齐拉西酮注射液致 QTc 显著延长一例报告

齐拉西酮注射液作为第二代抗精神病药物用于精神分裂症患者激越的治疗［1］。齐拉西酮大剂量时容易导致 QTc 间期延长，尤其对于存在危险因素的患者［2］。抗精神病药物中，舍吲哚和甲硫哒嗪导致 QTc间期延长，并且与尖端扭转室速及猝死具有相关性［3］。齐拉西酮注射液于2013年在中国上市，是第一个且唯一的非典型抗精神病药注射剂，目前仅在中国中心城市的专科医院使用。之前的研究显示齐拉西酮注射液在西方国家使用具有较好的安全性，但在中国人群使用的安全性，尤其是对 QTc 间期的影响仍有待于进一步研究。现对一例无危险因素的患者，在肌注低剂量齐拉西酮后导致显著的 QTc 间期的延长做如下报告。

MTHFR 基因 C677T 和 A1298C 多态性与精神分裂症关联的家系研究

目的：探讨 MTHFR 基因的 C677T 和 A1298C 多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的 C677T 与 A1298C 多态性位点进行 SNP 分型，通过传递不平衡分析（TDT）和 Log 线性模型进行数据分析。结果TDT 分析未发现 C677T 与 A1298C 多态性位点由杂合型亲代向患者的优势传递（P ＝0．753，0．492）。Log 线性模型显示患者母亲 MTHFR C677T 与 A1298C 的单位点分析（C677T P ＝0．415，A1298C P ＝0．846）及单体型分析（P ＝0．607）均无特定亲代配型的聚集。结论MTHFR 基因的 C677T 与 A1298C 位点的单核苷酸多态性与精神分裂症的发病无关。

精神分裂症患者血清蛋白因子与认知功能的相关性

目的：探讨精神分裂症患者血清蛋白因子浓度与认知功能之间的相关性。方法采用酶联免疫吸技术（ELISA）测定46例精神分裂症患者（研究组）和50名正常对照者（对照组）血清中3个蛋白因子的浓度，应用精神分裂症认知功能成套测验共识版（MCCB）进行认知功能评估。结果研究组 NGF-β低于对照组（P ＜0．01），而 IL-1β、MBP浓度高于对照组（P ＜0．01）。研究组 MCCB 检测中 TMT 评分高于对照组（P ＜0．01），BACS SC、HVLT-R、WMS-III SS、NAB、BVMT-R、CF 评分低于对照组（P ＜0．01）。研究组血清蛋白 IL-1β浓度与 BACS SC 评分呈负相关（P ＜0．01）；血清蛋白 MBP 浓度与 WMS-III SS 评分呈负相关（P ＜0．01）。结论精神分裂症患者的认知功能障碍可能与血清蛋白因子浓度存在关联性，精神分裂症可能存在中枢神经的损害或退化。

精神分裂症和双相障碍的神经认知偏侧化比较

目的：探讨精神分裂症和双相障碍的神经认知功能差异。方法对60例精神分裂症患者（SZ 组）、62例双相障碍患者（BD 组）和70例正常对照（对照组）进行爱丁堡利手量表（Edinburgh handedness inventory）评估，以及范畴流畅性测验、线段等分测验（LBT）、数字等分测验、沟槽钉板测验（GPT）、硬币旋转测验（CRT）和手指敲击测验（FTT）。结果三组间 LBT 右手偏差百分数的差异有统计学意义（P ＜0．01），两两比较显示 SZ 组为右偏，对照组左偏，BD 组左偏更为明显。GPT 左、右两侧的三组组间比较差异均有统计学意义（P ＜0．01），两两比较显示左手时间 SZ 组和 BD 组均长于对照组（P ＜0．01），右手时间 SZ 组长，HC 组短（P ＜0．05）。BD 组的偏侧化指数大于 SZ 组和对照组。CRT 左、右手总体比较差异均有统计学意义（P ＜0．01），两两比较显示左、右手均为 SZ 组成绩差，BD 组次之，对照组好（P ＜0．01）。CFT 总体比较差异有统计学意义（P ＜0．01），两两比较显示 SZ 组和 BD 组均比对照组成绩差（P ＜0．05）。结论精神分裂症和双相障碍患者可能存在偏侧化的神经认知损害，精神分裂症可能为偏侧化不足，双相障碍可能为偏侧化过度。

氟西汀对首发迟滞性抑郁症患者血清超敏C反应蛋白水平的影响及其与病情的相关性研究

目的：研究氟西汀对首发迟滞性抑郁症患者血清超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）水平的影响及其与病情的关系。方法60例首发迟滞性抑郁症患者（研究组）使用氟西汀单药治疗6周，在治疗前及疗后1、2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定并测定血清 hs-CRP 水平。另选取60例健康对照者的血清 hs-CRP 水平。结果治疗后第6周末研究组显效率为78％。研究组治疗后第4、6周末血清 hs-CRP 水平低于治疗前（P ＜0．05，P ＜0．01），治疗后第1、2、4、6周末 HAMD 评分均低于治疗前（P ＜0．01）；研究组治疗前及治疗后第1、2、4、6周末血清 hs-CRP 水平高于对照组（P ＜0．01）。相关分析显示，研究组治疗前及治疗后第1、2、4、6周末血清 hs-CRP 水平与 HAMD 评分均呈正相关（P ＜0．01）。结论血清 hs-CRP 可以在某种程度上反映首发迟滞性抑郁症患者病情严重程度，氟西汀对病情的改善可能与其降低血清 hs-CRP 水平有关。

枣庄市高中生亚健康状况及其影响因素

目的：了解枣庄市高中生的亚健康状况及其影响因素。方法选取枣庄市共1283名高中学生纳入研究，采用自编一般情况调查问卷、青少年亚健康多维评定问卷（MSQA）、家庭环境量表中文版（FES-CV）、中学生生活事件多维评定问卷（MLERQ）进行评定并分析。结果枣庄市高中生躯体、心理、身心亚健康状态检出率分别为17．45％、19．88％、9．74％。女生的躯体、心理亚健康状态检出率高于男生（P ＜0．05）。相关分析显示，MLERQ 的各维度与心理亚健康呈正相关（P ＜0．01），健康成长维度、恋爱与性维度及 FES-CV 的矛盾性与躯体亚健康呈正相关（P ＜0．05）。Logistic 回归分析示，FES-CV 的亲密度、组织性、成功性、矛盾性及 MLERQ 的健康成长维度、恋爱与性维度、学校生活维度、同伴关系维度与高中生是否存在亚健康状况有相关性（P ＜0．05）。结论枣庄市高中生亚健康状态处于较高水平，影响因素包括性别、家庭环境和生活事件等。

GABRB2基因 rs194072和 rs187269位点遗传多态性与首发精神分裂症及利培酮疗效的关联性研究

目的：探讨γ－氨基丁酸β2受体（GABRB2）基因多态性与首发精神分裂症及其利培酮疗效的相关性。方法采用 SYBR Green I 荧光等位基因特异性实时 PCR 基因分型法完成277例精神分裂症患者（研究组）和315例正常对照者（对照组）的 GABRB2基因 rs194072和 rs187269两个位点多态性的测定。研究组采用利培酮治疗8周，于治疗前及治疗后第8周末用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评估疗效。结果两组 rs194072（T／C）和 rs187269（T／C）位点的基因型与等位基因频率比较，差异有统计学意义（P ＜0．05）。研究组 CC 单倍型频率高于对照组（P ＝0．003），TT 单倍型频率低于对照组（P ＝0．004）。rs187269位点利培酮治疗有效组与无效组在基因型（P ＝0．003）与等位基因（P ＝0．004）频率的差异有统计学意义。结论GABRB2基因 rs194072和 rs187269多态性可能与首发精神分裂症有关联，rs187269与利培酮片治疗的个体化差异有关联。

腹腔镜胆囊切除术后患者抑郁症状与人格及社会支持的相关研究

目的：探讨腹腔镜胆囊切除术（LC）后患者抑郁症状与人格、社会支持的关系。方法316例 LC 术后患者进行汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale，HAMD）、艾森克个性问卷（Eysenck Personality Questionnaire，EPQ）、社会支持评定量表（Social Support Rating Scale，SSRS）的评定，以有、无抑郁症状将患者分为研究组（102例）和对照组（214例），采用 HAMD、艾森克个性问卷（EPQ）及社会支持评定量表（SSRS）评定 LC 术后患者抑郁症状的相关因素。结果所有入组患者中，LC 术后患者的抑郁症状检出率为32．28％。EPQ 评分研究组 E 维度因子评分低于对照组（P ＜0．01）， N 维度因子评分高于对照组（P ＜0．01）。SSRS 评分研究组客观支持、主观支持、对支持的利用度因子评分低于对照组（P ＜0．01）。结论腹腔镜胆囊切除术后患者中存在较高的抑郁症状发生率，患者抑郁症状的发生与其人格特征、社会支持等因素存在一定关联。

男性青少年情绪障碍患者防御机制的现状调查研究

目的：探讨男性青少年情绪障碍患者防御机制的特点并比较与正常青少年防御机制的差异。方法对80例青少年情绪障碍患者（研究组）及161名正常男性青少年（对照组）采用防御方式量表（DSQ）测量，并进行对照研究。结果研究组 DSQ 量表中不成熟防御方式和掩饰因子评分高于对照组（P ＜0．01）；研究组 DSQ1中投射、被动攻击、潜意显现、抱怨、幻想、退缩、躯体化因子评分高于对照组（P ＜0．01）；研究组 DSQ3中制止和隔离因子评分高于对照组（P ＜0．05）。结论男性青少年情绪障碍患者较正常男性青少年会更多的使用不成熟型防御机制。

短暂性脑缺血发作和轻型卒中患者的负性情绪研究

目的：探讨短暂性脑缺血发作（TIA）和轻型卒中患者的抑郁焦虑状态。方法279例 TIA 或轻型卒中患者（研究组）按照病程分为≤7 d 组（142例）和＞7 d 组（137例），对所有研究对象进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）的评估，结果与150例健康对照者（对照组）进行比较。结果三组 HAMA、HAMD 评分比较差异有统计学意义（P ＜0．01），进一步两两比较发现，≤7 d 组和＞7 d 组 HAMA、HAMD 评分均高于对照组（P ＜0．01），且≤7 d 组 HAMA、HAMD 评分高于＞7 d 组（P ＜0．01）。≤7 d 组与＞7 d 组抑郁、焦虑情绪的发生率均高于对照组（P ＜0．01）；≤7 d 组抑郁、焦虑情绪的发生率高于＞7 d 组（P ＜0．01）。结论TIA 和轻型卒中患者存在不同程度的抑郁焦虑情绪，且随着病程的延长有所改善。

认知康复训练联合吡拉西坦治疗精神分裂症认知功能障碍疗效观察

目的：探讨认知康复训练联合吡拉西坦对精神分裂症认知功能障碍的疗效。方法将接受喹硫平治疗有认知功能障碍的精神分裂症患者70例随机分为研究组和对照组各35例，研究组进行认知康复训练联合吡拉西坦治疗，对照组联合吡拉西坦治疗。分别于治疗前及治疗后第8周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、数字广度测验（DS）、语词流畅性测验（VF）、连线试验 A（TMT-A）及威斯康星卡片分类测验（WCST）评估。结果研究组数字广度（DS）、语词流畅性（VF）、分类完成数（Cc）以及正确应答数（Rc）较治疗前升高（P ＜0．01），PANSS 总分、连线试验（TMT-A）、总应答数（Ra）、持续错误数（Rpe）较治疗前下降（P ＜0．01）。对照组 DS、VF、Rc 较治疗前升高（P ＜0．05），PANSS 总分、Rpe较治疗前下降（P ＜0．01）。在疗后第8周末，研究组 DS、VF、Cc、Rc 评分均高于对照组（P ＜0．05），而 TMT-A、Ra、Rpe 评分均低于对照组（P ＜0．05）。结论认知康复训练联合吡拉西坦可改善精神分裂症患者的认知功能。

氨磺必利与氯氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者心肌酶和心电图影响的对比研究

目的：比较氨磺必利与氯氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响。方法将180例精神分裂症患者随机分为服用氨磺必利治疗60例（氨磺必利组）、氯氮平治疗60例（氯氮平组）、阿立哌唑治疗60例（阿立哌唑组），在治疗前及治疗后第2、4、8、12周末分别进行心肌酶和心电图的检测。结果（1）治疗后第8周末阿立哌唑组AST 水平高于治疗前（P ＜0．05），氨磺必利组 CKMB 和 LDH 高于治疗前（P ＜0．05）；三组 CK、α-HBDH 在治疗后第4、8、12周末均高于治疗前（P ＜0．05）。（2）治疗后第12周末三组间 T 波异常发生率的差异有统计学意义（P ＜0．05），氯氮平 T 波异常例数高于氨磺必利组和阿立哌唑组（P ＜0．05）。（3）治疗后第12周末三组心电图异常率的差异有统计学意义（P ＜0．01），氯氮平组心电图异常率明显高于氨磺必利组和阿立哌唑组（P ＜0．05）。组内比较，氨磺必利组和阿立哌唑组在治疗后第12周末心电图异常率分别低于本组治疗后第2周末时（P ＜0．05）。结论氨磺必利、氯氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者心肌酶和心电图均有一定影响，但氯氮平对心电图影响更为显著，治疗时间越长，对心脏不良影响越大。

枣庄市中学生网络使用及网络依赖调查分析

目的：了解枣庄市中学生网络使用及网络依赖的现状。方法采用分层整群随机法抽取城市高中15个班、初中10个班和农村高中10个班，采用网络依赖筛查表和自行设计的网络使用情况问卷进行调查，并比较网络依赖者（研究组）与非依赖者（对照组）资料的差异性。结果中学生上网率95．5％，网络依赖率4．82％。研究组与对照组在性别、年级、城乡、家庭管教方式、家庭和睦、性格、同学关系、老师关系、心理求助、上网年龄、上网年限、上网目的、上网兴趣、学校管理、学习风气等26个因素有显著性差异（P ＜0．05）。结论网络依赖存在性别、年级和城乡差异，网络依赖的促成可能是个性特征、家庭、学校、社会等因素综合的结果。

简化认知行为治疗操作手册的编制与临床应用评价

目的：编写适用于广泛性焦虑（GAD）的简化认知行为治疗（SCBT）操作手册。方法通过文献检索、相关培训和临床实践，针对 GAD 的症状特征编写 SCBT 操作手册。28例 GAD 患者随机分为 SCBT 组（研究组）和 SCBT ＋药物组（对照组）各14例进行为期8周的治疗，比较治疗前后两组患者自评疗效和误工时间，及16位治疗师的使用评价。结果建立整套适用于 GAD 的 SCBT 治疗师操作手册，12次治疗安排有连贯性。治疗后第8周末患者疗效自评研究组高于对照组（P ＝0．010）；两组误工时间均较各自治疗前减少（P ＜0．01）；研究组误工时间低于对照组（P ＝0．004）。16位治疗师中有12名认为比较容易学习手册中的内容，14名认为对患者的适用性比较高。结论SCBT 对 GAD 针对性和有效性较强，并具有良好的可操作性。

老年人认知损害相关危险因素及其与C反应蛋白交互作用研究

目的：调查老年人认知损害相关危险因素及其与 C 反应蛋白（C-Reactive Protein，CRP）水平的交互作用。方法对220例老年认知损害患者（研究组）和110例健康对照（对照组）应用中文版的简易智能状态检查量表（C-MMSE）进行评定，并测定其各项代谢指标及血清 CRP 水平。结果研究组血清 CRP 高于对照组（P ＜0．01），C-MMSE 评分低于对照组（P ＜0．01）；腹型肥胖、高甘油三酯血症以及高血糖的比例研究组高于对照组（P ＜0．01）。多因素回归分析提示腹型肥胖、高甘油三酯血症、高血糖以及高 CRP 是老年认知损害的危险因素（P ＜0．01）。CRP 与高甘油三酯血症之间以及 CRP 与高血糖之间存在交互作用（P ＜0．01），其归因比分别为85％和39％。结论老年人认知损害与 CRP 显著相关，高 CRP 水平与高甘油三酯血症及高血糖症之间存在交互作用。

《精神医学杂志》稿约

上海市松江区7～16岁中小学生情绪和行为问题调查

目的：了解上海市松江区7～16岁中小学生情绪和行为问题的状况。方法采用分层整群随机抽样法纳入松江区1720名学生，对其进行长处和困难问卷（父母版）（SDQ）评定。结果情绪和行为的异常检出率分别为9．3％和9．1％，困难总分异常检出率11．9％，男、女生情绪问题异常率无显著性差异（P ＞0．05），而男生行为、多动／注意不能、同伴交往、亲社会行为和困难总分异常率高于女生（P ＜0．05）。≤11岁年龄组情绪问题、同伴交往、困难总分异常率高于＞11岁年龄组（P ＜0．01）。结论不同性别及年龄中小学生均存在不同的情绪和行为问题，需分类干预。

氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症疗效对照研究

目的：探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将88例精神分裂症患者随机分为研究组（氨磺必利系统治疗）和对照组（利培酮系统治疗），共观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果研究组治疗后第2周末 PANSS 中阴性症状、一般病理评分及总分较治疗前下降（P ＜0．05），两组治疗后第4、8周末总分及各因子分较治疗前下降（P ＜0．05）；两组间比较，研究组治疗后第2、8周末阴性症状评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第4周末一般病理评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第2、4、8周末总分低于对照组（P ＜0．05）。两组治疗后第4、8周末CGI 评分较治疗前降低并低于对照组（P ＜0．05）。两组总不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。研究组体质量增加、泌乳素增高发生率均低于对照组（P ＜0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与利培酮相当，但对阴性症状的改善更明显，且体质量增加、泌乳素增高发生率更低。

综合干预对精神分裂症院外康复效果对照观察

目的：探讨综合干预对精神分裂症患者院外康复的效果。方法将150例符合诊断标准的精神分裂症出院患者随机分为综合干预组、健康教育组和对照组，各50例。三组均在按时规律服药的基础上进行治疗，随访要求每1～2个月1次，共8次。对照组仅定期随访；健康教育组在对照组基础上开展健康教育讲座；综合干预组在健康教育组基础上进行综合干预治疗。于入组时及随访1年后采用社会功能缺陷筛选量表（SDSS）测定社会功能，随访1年后评定再入院率和服药治疗依从性。结果综合干预组再入院率低于健康教育组和对照组（P ＜0．05）。随访1年后综合干预组和健康教育组 SDSS 评分较入组时降低（P ＜0．05）。随访1年后 SDSS 评分综合干预组低于健康教育组和对照组，健康教育组低于对照组（P ＜0．05）。三组患者的服药治疗依从性经秩和检验差异有统计学意义（P ＜0．01）。综合干预组的服药治疗依从性优于健康教育组（P ＜0．05）和对照组（P ＜0．05），健康教育组服药治疗依从性优于对照组（P ＜0．05）。结论综合干预对精神分裂症患者的院外康复效果明显。

奥氮平诱导性肥胖大鼠模型的建立及 TNF-α水平变化观察

目的：建立奥氮平诱导性肥胖大鼠模型并观察奥氮平诱导所致肥胖大鼠脂肪组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。方法40只大鼠随机分为两组，研究组在普通饲料喂养基础上灌胃奥氮平（1．2 mg／kg·d），持续喂养4周建立奥氮平诱导肥胖大鼠模型（20只），对照组普通饲料持续喂养4周（20只）。采用酶联免疫测定法测定各组大鼠血清中胰岛素（INS）和 TNF-α的含量，放射免疫法检测脂肪组织中 TNF-α的含量，生化比色法测定血清葡萄糖（FBS）含量。结果灌胃2、3、4周研究组大鼠体质量、血清细胞因子 TNF-α较灌胃1周增加（P ＜0．05）；灌胃4周研究组大鼠脂肪组织 TNF-α较灌胃1周增加（P ＜0．05）。灌胃4周研究组大鼠体质量、血糠、血清胰岛素、血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、血清及脂肪组织 TNF-α含量高于对照组（P ＜0．05），高密度脂蛋白水平低于对照组（P ＜0．05）。结论奥氮平可以导致大鼠肥胖，血脂、胰岛素和糖代谢紊乱，升高脂肪组织和血清 TNF-α水平。

夫精人工授精195例心理状态分析

目的：探讨接受夫精人工授精（Artificial Insemination by Husband，AIH）治疗的不孕症患者心理健康情况。方法采用症状自评量表（SCL-90）对109例反复 AIH 治疗的不孕症患者及86例初次接受 AIH 治疗的不孕症患者进行评定，并与中国常模进行比较。结果反复 AIH 治疗组 SCL-90总分、躯体化、抑郁和焦虑因子分均高于常模组（P ＜0．05）。反复 AIH 治疗组 SCL-90躯体化、抑郁因子分高于初次 AIH 治疗组（P ＜0．05）；反复 AIH 治疗组 SCL-90人际关系、恐怖因子分低于初次 AIH 治疗组（P ＜0．05）。初次 AIH 治疗组 SCL －90总分、焦虑、敌对和恐怖因子分均高于常模组（P ＜0．05）。SCL-90因子阳性（单项分≥2的项目）频率（情绪因子阳性例数／总例数）与 AIH 治疗次数呈正相关（P ＜0．05）。195例患者 AIH 治疗1次后妊娠率为39．53％（34／86），治疗2次后妊娠率为38．46％（15／39），治疗3次后妊娠率为37．84％（14／37），治疗4次后妊娠率为30．0％（6／20），治疗5次后妊娠率为30．77％（4／13）。妊娠率与 AIH 治疗次数呈负相关（r ＝－0．902，P ＜0．05）。结论反复接受 AIH 治疗的不孕患者容易产生躯体不适、抑郁、焦虑等负面情绪；反复 AIH 治疗次数越多，妊娠率越低；临床上应鼓励反复 AIH 治疗患者以愉快的心态积极配合治疗。

氨磺必利联合舒必利对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响

目的：探讨氨磺必利联合舒必利对首发精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法选取112例首发精神分裂症患者随机分为研究组（氨磺必利联合舒必利治疗）和对照组（单用舒必利治疗），各56例。于治疗前及治疗后第8周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评价疗效。结果两组治疗后第8周末PANSS 、GQOLI-74总分及各因子分均较治疗前下降（P ＜0．05）。治疗后第8周末研究组 PANSS 总分及各因子评分低于对照组（P ＜0．05）。治疗后第8周末研究组 GQOLI-74躯体功能、社会功能因子分及总分均高于对照组（P ＜0．05）。研究组总有效率（96．43％）高于对照组（83．93％）（χ2＝4．940，P ＜0．05）。结论氨磺必利联合舒必利治疗首发精神分裂症较单用舒必利明显提高疗效及患者生活质量。

精神分裂症患者细胞因子研究新进展

精神分裂症是一种病因和发病机制尚未完全阐明的精神疾病，细胞因子与精神分裂症的病因和发病机制存在密切的关联。本文就近年来精神分裂症与细胞因子的相关研究，特别是白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素6（IL-6）与精神分裂症新研究进展作如下综述。

我国儿童精神科药物用药现状及鼓励研发措施建议

近年来，我国儿童精神健康问题日益增多，与此同时，儿童精神科药物几乎没有适宜儿童的剂型和规格。因此，探索符合儿童用药适宜剂型规格优先研发的鼓励机制，保障儿童精神疾病患者的临床用药需求，维护儿童健康权益显得尤为迫切。本文通过对当前儿童精神科药物用药研发和生产现状的分析研究，指出了目前我国儿童精神科药物研发生产中存在的主要问题，并借鉴国外的先进经验做法，提出了相应的可行性建议，这些建议对于促进儿童精神科药物的研发和生产，保障精神疾病患儿的健康权益具有一定的指导意义。

网络相约自杀的现状研究

本文对互联网中相约自杀的定义、主要特征及其相应的预防措施进行简要概述。

酒精成瘾中 CREB 相关基因蛋白的生物学进展

酒精的使用和滥用影响相应神经元及突触形态、结构、功能及其适应性的改变。研究发现 cAMP 反应元件结合蛋白（cAMP-responsive element binding，CREB）与酒精成瘾的形成有关，CREB 相关的基因表达的产物如脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor，BDNF）、蛋白激酶（Protein kinase A ，PKA）、神经肽 Y（Neuropeptide Y ，NPY）等。它们在酒精成瘾的神经环路中，参与乙醇及其分子改变等过程。本文综述了 BDNF、PKA、NPY 以及一些相关蛋白在酒成瘾中的研究成果。

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