皮肤性病诊疗学杂志
Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-venereology 피부성병진료학잡지
- 主管单位： 广东省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 广东省皮肤性病防治中心（广东省皮肤病医院）
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-8468
- 国内刊号： 44-1671/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大麻素Ⅱ型受体在尖锐湿疣和Ⅰ级宫颈上皮内瘤变组织中的表达
目的:探讨大麻素Ⅱ型受体(CB2)在正常宫颈组织、宫颈尖锐湿疣(CA)和Ⅰ级宫颈上皮内瘤变(CIN Ⅰ)中的表达规律和意义.方法:采用免疫组织化学方法分别检测正常宫颈组织、宫颈CA皮损、CINⅠ组织中CB2受体的表达情况.结果:CB2受体在正常宫颈组织、宫颈CA皮损、CINⅠ组织中均有表达,CINⅠ组织中CB2受体表达水平明显高于宫颈CA皮损,两组CB2受体表达水平均明显高于对照组.结论:CB2受体的表达可能与宫颈尖锐湿疣和宫颈上皮内瘤变的发生发展相关.
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白花蛇舌草总黄酮对黑色素瘤A375和B16细胞增殖和凋亡的影响
目的:观察白花蛇舌草总黄酮(FOD)对体外培养黑色素瘤A375和B16细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外培养黑色素瘤A375和B16细胞,使用不同浓度的FOD作用24 h、48 h,采用MTT比色法检测细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪测定细胞凋亡的影响.结果:FOD抑制黑色素瘤A375和B16细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用呈明显的浓度和时间依赖性.结论:FOD能有效抑制黑色素瘤A375和B16细胞细胞增殖,并诱导细胞凋亡.
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阴道局部免疫状态与复发性外阴阴道念珠菌病发病的关系
目的:检测人β防御素-2(HBD-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ) 在健康女性、外阴阴道念珠菌病(VVC)及复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者阴道灌洗液中的表达水平,探讨阴道局部免疫状态与RVVC发病的关系.方法:选取对照组20例,VVC组患者22例及RVVC组患者26例,分别测定三组人群阴道pH值,并用ELISA法测定阴道灌洗液中HBD-2、IL-4、IFN-γ的表达水平.结果:①VVC组及RVVC组阴道pH值明显高于对照组(P<0.05),两组间阴道pH值之间无统计学差异;②VVC组和RVVC组HBD-2的表达水平明显高于对照组(P<0.05),RVVC组较VVC组的HBD-2的表达水平升高(P<0.05);③VVC组和RVVC组IL-4表达水平均高于对照组,RVVC组较VVC组的IL-4表达水平升高(P<0.05);④IFN-γ表达水平在三组中无统计学差异(P>0.05).结论:阴道局部免疫状态紊乱可能与念珠菌性阴道炎发病和复发有关.
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50例女性型脱发的临床研究
目的:研究女性型脱发的临床、实验室结果及皮肤镜表现的特点.方法:对比分析50例女性型脱发患者及20例慢性休止期脱发患者的临床及实验室资料和皮肤镜表现,同时采集20例年龄相同、无脱发表现健康女性的头皮皮肤镜表现作为对照.结果:与慢性休止期脱发相比,女性型脱发患者中具有雄激素性脱发家族史者较常见,且其发病年龄较早.≤ 25岁女性型脱发患者的雄激素性脱发家族史阳性率高、雌激素水平及E2/T值相对低;25～40岁女性型脱发患者的血清铁蛋白水平低;>40岁女性型脱发患者严重脱发的发生率高.女性型脱发患者的皮肤镜表现特点如头皮色素沉着、局部无毛征、棕色毛周征、白色毛周征和白点征与健康对照组相比有显著统计学差异.结论:遗传因素和低雌激素水平可能参与早发型女性型脱发的发病;低血清铁蛋白可能是中青年人发病的诱因之一;性激素水平的改变可能是中老年女性患者出现严重女性型脱发的原因之一.毛周征、头皮色素沉着、局部无毛征和白点征是女性型脱发的常见皮肤镜表现特点,其中白色毛周征不仅是严重脱发的表现,还可能是治疗预后不好的指标之一.
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乳头状汗管囊腺瘤1例
报告1例乳头状汗管囊腺瘤.患者女,36岁,因头顶部出现黄色斑块30 年,偶出现破溃、出血就诊.组织病理检查:表皮角化过度,乳头瘤样增生,从表皮向下延伸形成数个囊状凹陷或囊腔.囊腔下部有许多乳头状突起,由两层上皮细胞构成,外层为立方形上皮细胞,内层为圆柱状上皮细胞,核呈卵圆形,胞质弱嗜酸性.间质中毛细血管扩张,可见大量浆细胞.诊断:乳头状汗管囊腺瘤.
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腰骶部巨大型神经纤维瘤1例
1 临床资料患者男,30岁,因"全身深色斑疹30年,腰骶部肿块16年"来我院就诊.患者出生后不久即被家人发现全身有大小不等的灰色、咖啡色皮疹,无明显自觉症状.16年前自觉腰骶部一块灰色皮疹下出现鸡蛋大小的柔软圆形肿块,无压痛及其他自觉症状.随生长发育皮疹和肿块不断增大增多,尤其腰部肿块已经增大并覆盖整个腰骶部,严重影响日常活动.3年前患者自觉部分肿块发硬伴疼痛不适,当时诊断为"神经纤维瘤病",在本院普外科接受了肿块部分切除术,此次为彻底治疗就诊我科.患者平时身体健康,无不良嗜好,发育良好,无神经系统病史,未育.其母躯干有类似斑疹,但无肿块,否认其他家庭成员类似病史.
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膀胱移行细胞癌皮肤转移1例报道
目的:提高对膀胱移行细胞癌皮肤转移的认识.方法:分析1例膀胱移行细胞癌皮肤转移患者临床资料,结合文献研究其发病机理、临床特征和诊疗措施.结果:患者因膀胱移行细胞癌两次手术后4年,发现四肢多个肿块7周余,病理诊断符合膀胱移行细胞癌皮肤转移.患者呈恶病质体质,终因治疗无效死亡.结论:此例膀胱移行细胞癌皮肤转移为发生在左上肢、右下肢多个指头至鸡蛋大小的粉红色肿块,为罕见病例.
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颈部、双侧腋下及外阴局限型汗管瘤1例
报告1例局限型汗管瘤.患者女,35岁.颈部、双侧腋下及外阴部皮疹3年余,伴痒.皮肤科专科查体:颈部、双腋下及双大阴唇散在多个肤色半球形粟粒大小孤立光滑丘疹,质韧.皮损组织病理:真皮内散在多数小细胞巢及索,并散在小导管、小囊腔,部分呈蝌蚪状,壁由两层上皮细胞组成.建议分次超脉冲CO2激光治疗.
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婴儿指趾纤维瘤病1例
1 临床资料患儿男, 4月余,因"右足先天性肿物,左足肿物1月余"于2010年11月8日来我中心就诊.现病史:家长发现患儿出生时右足第二趾背即有一绿豆大小粉红色皮疹,无明显自觉症状和不适,此后逐渐增大,近一月来左足第四、五趾亦出现类似皮损,渐增大,遂来我中心就诊.患儿一般状况好,大小便正常,睡眠饮食佳,无明显消瘦.既往史:患儿既往健康,系第一胎第一产,足月、顺产,出生时体健,母孕期健康.
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发疹性毳毛囊肿合并多发性脂囊瘤1例
发疹性毳毛囊肿(eruptive vellus hair cyst)是一种少见的毛囊性肿瘤,1977年首先由Esterly等报告并命名.病因不清,有报告称其与多发性脂囊瘤属于同一疾病谱.现将我们所见1例发疹性毳毛囊肿合并多发性脂囊瘤的病例报告如下.
关键词： 多发性指囊瘤 -
新生儿先天性无汗型外胚叶发育不良1例
报告1例新生儿先天性无汗型外胚叶发育不良.患儿男,14天,出生后皮肤干燥、脱屑,间断发热2周.躯干皮肤病理显示"皮肤萎缩变薄,真皮层未见明显的毛囊、汗腺及皮脂腺等皮肤附属器,小血管周围少量淋巴细胞浸润".
关键词： 外胚叶发育不良 -
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病伴多指
报告1例先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病伴多指畸形.患儿男,八个月.自出生第二天即全身皮肤潮红,逐渐出现鳞屑并呈羊皮纸样包裹,伴有睑外翻及多指畸形.组织病理:中度角化过度,局灶性角化不全,颗粒层增厚,中度棘层肥厚,真皮上部有慢性炎症浸润.
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腋下副乳腺浸润性导管癌1例
报道1例因腋部皮肤溃疡就诊的副乳腺浸润性导管癌.患者,女,右腋下皮肤红肿、溃疡伴瘙痒1年,加重1个月,组织病理示真皮层大量肿瘤细胞形成团块,呈腺样结构排列,瘤细胞核圆形和椭圆形,胞质丰富淡染,符合浸润性导管癌病理改变,考虑乳腺来源或为副乳腺源性乳腺癌,ER( + + + ),PR( + + + ),C-erbB( + + ).
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湿疹样癌误诊2例
报告2例曾误诊为湿疹和股癣的湿疹样癌.例1,女,52岁,右乳头及乳晕红斑、脱屑2年余.例2,男,60岁,外生殖器糜烂不愈5年余.2例曾分别误诊为湿疹及股癣,终以组织病理学检查确诊.2例组织病理HE染色可见典型Paget细胞,免疫组化提示CEA、CK7、P53等阳性.经手术治疗有效.
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白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
为观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我院对慢性荨麻疹患者采用该方法进行了治疗,取得满意疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选自我院2009年5月至2010年10月皮肤科门诊的患者共77例.入选标准:①荨麻疹病史≥6周,且期间每周至少出现风团3天,伴瘙痒.②临床无明确发病原因.③近3个月未服用过大环内酯类抗生素,唑类抗真菌剂及免疫抑制剂.④自愿参加本实验.排除治疗前一个月曾使用长效糖皮质激素及从事注意力高度集中的工作者;心脏病、高血压、糖尿病等急慢性系统性疾病;孕妇及哺乳期妇女.随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,男19例,女21例,年龄18～62岁,平均32.1岁,病程3个月～9年,平均3.5年;对照组37例,男16例,女21例,年龄18～57岁,平均30.8岁,病程2个月～7年,平均2.8年.两组患者的年龄、性别及初诊时病情严重程度均无统计学差异,具有可比性.
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艾拉光动力疗法治疗基底细胞癌1例
1 病例摘要患者男,77岁.因"左颈部慢性糜烂伴渗液反复发作5年"就诊.患者于5年前无明显诱因左侧颈部出现红色斑块,斑块中央糜烂、渗液,边缘结痂,伴皮肤瘙痒,于当地医院诊断为湿疹,具体治疗和用药史不详,疗效不佳.皮损反复发作,逐渐向外周扩展,渗液增多,瘙痒剧烈,为进一步诊治,于2010年5月26日来我科就诊.临床拟诊为"基底细胞癌"行皮肤组织病理检查及免疫组化检查,病理结果提示为基底细胞癌.患者有"高血压病"病史3年,现服药物控制稳定于正常范围.无药物过敏史.家族中无相同病史者.
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普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤研究进展
1 概述血管瘤是婴幼儿时期常见的良性肿瘤.大约10%的婴幼儿血管瘤需要干预,因为病变威胁了生命或功能或造成组织变形、破坏[1].20世纪60年代,由于皮质类固醇激素的偶然发现,促进了婴幼儿血管瘤的消退.对增殖期血管瘤,大剂量皮质类固醇激素口服成为一线治疗方案[2],但是由于用药方法及评价标准的不一,使其有效率差别甚大,约39%～100%不等;且全身性使用类固醇所引起的副作用也是众所周知.其次是干扰素,它对抑制血管瘤增殖也有效,但由于其显著的不良反应(包括高达25%脑性麻痹)也未被广泛应用.近,长春新碱已替代干扰素成为激素抵抗型血管瘤患者的二线治疗药物[3].
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MMP-2在瘢痕疙瘩侵袭中的作用研究进展
瘢痕疙瘩是一种常见的皮肤病,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)作为调节细胞外基质平衡的主要酶,在瘢痕疙瘩的发病尤其是侵袭生长中起着重要作用,其机制可能是通过降解胶原束边缘的细胞外基质而使成纤维细胞向周围正常组织侵袭.
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症2例并文献复习
报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症.患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节.组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,血管内皮细胞胞浆丰富酸染,1例还可见特征性的空泡.血管周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞浸润.根据临床及皮肤组织病理,诊断为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症.
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2例上皮样血管瘤临床分析及文献复习
报告2例上皮样血管瘤,分别为18岁女性和10岁男性患者,临床表现均为皮肤出现丘疹、结节、质硬肿物.病理表现均为真皮浅层血管增生、扩张,血管内皮细胞肿胀,凸出管腔,形成墓碑状,真皮下层血管增生,管周不等量淋巴组织细胞、嗜酸性粒细胞浸润,并可见淋巴滤泡形成.诊断符合上皮样血管瘤.并对其病因、临床特征、诊断和治疗进行综述.
关键词： 上皮样血管瘤 -
广东省2000～2010年新发麻风病例流行病学分析及防治策略探讨
目的:对广东省近11年麻风新发病例进行回顾性分析,并探讨低流行状态下的防治策略.方法:对2000～2010年广东省新发现麻风病例的流行病学特征进行分析.结果:11年来麻风病的发现率和患病率呈下降趋势,并保持在较低的水平;病例的早期(诊断延迟期≤2年)发现比率为64.3%,发病到确诊的平均延迟期为26.37%,Ⅱ级畸残率为11.9%.早期发现的病例其Ⅱ级畸残率明显低于延迟期2年以上的畸残率(P＜0.001).病例发现以门诊发现为主,约占88.81%.结论:目前广东省的麻风病基本处于低流行状态.99%的地区已达到基本消灭的指标,但粤东和粤西地区是当前新发病例较集中的地区,另外在珠三角流动人口病例呈逐年上升趋势.当前防治策略应把工作重点放在粤东和粤西,并加强流动人口麻风病例的监测发现、治疗管理工作,加强培训和宣传,着重提高早期发现病人,以更好地控制传播和降低畸残率.
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结节型基底细胞癌
患者女,93岁.主诉:面部黑色丘疹2年.现病史:2年前无诱因鼻旁出现芝麻大褐色丘疹,无自觉症状.2年内皮损缓慢扩大,色素稍加深,现呈黄豆大小,无破溃史.起病以来,无其他不适.既往史及家族史:既往体健,无高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病史.家族中无类似患者.
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肿瘤坏死因子抑制剂在皮肤科的应用
基础免疫学理论和技术的发展使生物制剂治疗一些免疫性皮肤病成为可能.与传统的糖皮质激素和免疫抑制剂相比,生物制剂大的优点为它们能选择性地抑制自身反应性淋巴细胞,而对机体正常的免疫功能无明显损害,其副作用明显降低,因而具有广阔的临床前景.
关键词： 肿瘤坏死因子抑制剂
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
