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皮肤性病诊疗学

皮肤性病诊疗学杂志

Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-venereology 피부성병진료학잡지

省级期刊
  • 主管单位: 广东省卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 广东省皮肤性病防治中心(广东省皮肤病医院)
  • 影响因子: 0.66
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1674-8468
  • 国内刊号: 44-1671/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-247
  • 曾用名: 岭南皮肤性病科杂志
  • 创刊时间: 1994
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 皮肤性病诊疗学杂志编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 曾凡钦
  • 类 别: 皮肤病与性病
期刊荣誉:
  • 白念珠菌Mdr1基因生物信息学分析

    作者:何泰龙;高文超;孙瑶;黄家敏;黄丽林;张静;张云青;李美荣;尹颂超;黄怀球

    目的:探讨白念珠菌多重耐药基因(Mdr1) DNA、mRNA、蛋白的潜在生物学性质.方法:采用生物信息学方法对白念珠菌Mdr1基因DNA、mRNA、蛋白序列进行分析.结果:Mdr1 DNA中无内含子,Mdr1 mRNA中含有多个调控元件和腺苷酸化位点、AU富集区,对二级结构分析显示,Mdr1 mRNA全长序列可形成棒状结构.蛋白质的理化性质分析显示MDR1蛋白稳定系数为37.14,提示MDR1蛋白较为稳定.TargetP 1.1和SignalP 4.1预测结果显示MDR1蛋白不含有线粒体定位序列和分泌信号肽.SWISS-MODEL 3D建模,MDR1蛋白质的3D结构类似于通道管状形态.Motif Scan分析结果显示,MDR1蛋白第116-557个氨基酸构成主要协同转运蛋白超家族,TMHMM预测在此范围内含有12个跨膜区间,为跨膜蛋白.结论:Mdr1基因的表达可能受其它基因的调控,MDR1蛋白为主要协同转运蛋白超家族成员,其功能域或为潜在的药物靶点.

  • 30例色素性毛表皮痣临床、病理及误诊分析

    作者:谭帅;潘慧清;杨斌

    目的:探讨30例色素性毛表皮痣(BN)患者的临床、病理表现及误诊情况,以提高对BN的认识.方法:对我院诊治的30例色素性毛表皮痣患者的临床资料进行回顾性分析,包括临床、病理、误诊及治疗情况.结果:30例患者在出生后不久或青春期发病,男性较多(66.7%),皮损好发于上肢及胸部,单侧分布,青春期发病的男性及幼年发病的女性毛发较多.病理可见表皮突规则延长,角质形成细胞中黑素小体增加,黑素细胞数目正常或轻度增加.常伴淋巴细胞浸润,立毛肌增生.初诊时有10例误诊,分别误诊为融合性网状乳头瘤病、色素性痒疹、咖啡斑等.光电技术治疗色素性毛表皮痣因病例数较少,经验不足,依据目前的治疗效果,提示对脱毛的治疗效果较好,对色素的改善不明显.结论:BN容易误诊,临床特点及组织病理学检查为诊断本病的依据,临床医生要加强对该病的认识.

  • 儿童胚胎性横纹肌肉瘤13例临床及病理分析

    作者:万慧颖;徐敏燕;夏天

    目的:探讨儿童胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)的临床病理及免疫组化特点.方法:回顾性分析2000-2016年13例儿童ERMS的临床病理资料、组织学特点及免疫学表型.结果:13例儿童ERMS中男8例,女5例.发病年龄15个月至13岁.有7例发病部位为头颈部、4例为泌尿生殖系统、2例为四肢.因发病部位不同,临床表现各异.13例ERMS中有1例为葡萄状亚型,肿瘤组织Vimentin、Desmin、Mygenin、MyoD1及SMA的阳性率依次为100%、92.3%、92.3%、61.5%和15.4%.结论:儿童胚胎性横纹肌肉瘤为恶性软组织肿瘤,好发于婴幼儿,以头颈部多见.生长迅速,早期较易误诊.掌握其临床病理特点及鉴别诊断要点,早期做出正确诊断和综合性治疗很重要.

  • 准长脉宽Nd∶YAG激光治疗中重度痤疮的临床研究

    作者:班超;周文海;常远;彭军

    目的:观察准长脉宽Nd∶ YAG激光联合美满霉素治疗中重度痤疮的疗效、治愈时间及痤疮炎症后色素沉着发生情况,并观察其不良反应及复发率等情况.方法:将61例入选患者随机分为两组,试验组(31例)给予Nd∶ YAG激光NPM模式治疗,每周1次,共4~8次,并口服美满霉素,50 mg每次,每日2次,共6周;对照组(30例)仅口服美满霉素,50 mg每次,每日2次,连服6周.治疗结束后比较两组的痊愈率、有效率、治愈时间、不良反应、痤疮炎症后色素沉着出现情况,随访6个月,观察两组6个月内的复发率.结果:两组比较,试验组痊愈率和有效率高、治愈时间短、痤疮炎症后色素沉着发生率低,差异均有统计学意义(P值均<0.05).结论:准长脉宽Nd∶ YAG激光治疗中重度痤疮可以显著提高临床疗效,减少痤疮炎症后色素沉着发生、缩短治愈时间.

  • 上皮样组织细胞瘤1例

    作者:苏婷;孙亚琪;陈怡雯;张美华;苏忠兰

    报告1例腘窝上皮样组织细胞瘤.患者男,68岁,左腘窝内侧黑色赘生物10余年,渐增大.皮肤科检查:左腘窝内上方见一花生米大小黑色息肉状赘生物,边缘规则,色素均匀,表面光滑.皮损组织病理检查显示:表皮增生,表皮突向下不规则延长,基底层色素增多,肿瘤细胞累及真皮全层,由大量上皮样细胞、少量多核巨细胞及噬含铁血黄素细胞构成,境界清楚,并伴有血管增生.诊断:上皮样组织细胞瘤.

  • 单侧线状型汗孔角化症1例

    作者:沈宝贤;皮肖冰;董东

    报告1例单侧线状型汗孔角化症.患者女,16岁,因“左上肢灰褐色斑块7年”就诊.皮肤科检查示:左手背、腕、前臂、肘突至上肢伸侧部可见多个黄褐色或褐色丘疹、斑块,呈圆形或类圆形,边界清,多数皮疹边缘线状隆起,中央稍凹陷,部分皮疹肥厚,表面粗糙,坚硬,呈带状簇集性分布.皮肤镜检查:皮疹呈多环状斑片,边缘环状隆起,可见双轨征,中央可见角栓.皮损组织病理学检查示:角化过度,可见多个与表皮呈一定角度的角化不全柱,下方表皮空泡化改变,颗粒层减少,可见角化不良细胞,基底层色素增多.结合临床和病理表现,诊断为单侧线状型汗孔角化症.

    关键词: 汗孔角化症 线状型
  • 炎症性线状疣状表皮痣1例

    作者:刘英;谭福跃;刘寒波

    患儿,女,8岁.左侧下腹、臀部、上下肢线状、片状疣状丘疹、斑块,反复破溃伴痒痛8年.组织病理:角化不全,颗粒层消失,棘层不规则增生.真皮乳头毛细血管增生扩张.真皮浅层毛细血管增生、扩张,管周轻度淋巴细胞、组织细胞浸润.诊断:炎性线状疣状表皮痣.在家长同意下予口服阿维A胶囊,联合氨苄西林钠舒巴坦钠注射液静滴等治疗,1个月后,皮疹及痒痛均好转.

  • 泛发性结节性痒疹1例

    作者:岳锐;彭学标;于娜沙

    报告沙利度胺联合糖皮质激素治疗泛发性结节性痒疹1例.患者女,34岁.全身皮肤泛发丘疹、结节伴瘙痒近1年.皮损组织病理示:显著角化过度并角化不全,棘层、颗粒层增生肥厚,可见海绵水肿,皮突延长呈银屑病样或假上皮瘤样增生.真皮乳头层增厚,增粗红染的胶原纤维与表皮垂直走行,真皮浅层血管周围淋巴为主的炎细胞浸润.诊断:结节性痒疹.治疗上予沙利度胺50 mg 2次/天,配合糖皮质激素系统用药1月余后,患者皮损好转,未见明显复发.

  • 骨膜增生厚皮症1例

    作者:陈滨

    报告1例骨膜增生厚皮症.患者男,31岁,因“头面部、手足皮肤增厚,双侧膝、踝关节肿胀10余年”就诊.皮肤科检查:头面部皮肤增厚,手足皮肤增厚肥大,双侧膝关节、踝关节肿胀.X线显示双侧股骨及胫腓骨内外侧骨皮质明显增厚、关节腔积液.诊断为骨膜增生厚皮症.

    关键词: 骨膜增生厚皮症
  • 大疱性表皮松解型药疹急性期眼部表现及治疗

    作者:高翔;马坚池

    目的:探讨大疱性表皮松解型药疹急性期眼部表现及治疗方法.方法:收集自2014年9月-2017年4月我院诊治的17例大疱性表皮松解型药疹,对其急性期眼部临床表现、治疗方法等进行分析.结果:17例患者中,男6例,女11例,年龄28~ 87岁,平均57.18岁.眼部表现轻度5例、中度8例、重度4例.眼睑皮肤脱落糜烂6例,结膜充血11例,分泌物9例,假膜5例,睑球粘连4例,角膜上皮缺损2例,无任何表现4例.随访1~6个月,1例因肺部感染死亡,其余患者均有不同程度好转.结论:大疱性表皮松解型药疹急性期眼部病变严重,需及时正确治疗眼部病变,减少并发症的发生.

  • 寻常型银屑病患者自我感受负担的现状与影响因素

    作者:江艳;郭妙兰;邱晓瑜

    目的:调查银屑病患者自我感受负担水平及其影响因素,为制定各种减轻其自我感受负担的措施提供参考依据.方法:采用一般资料问卷、自我感受负担问卷、疾病不确定感量表、领悟社会支持问卷,对我院门诊的86例银屑病患者进行横断面调查,并进行统计分析.结果:82.6%的银屑病患者存在轻度及以上自我感受负担,其平均得分为(25.66±9.01)分.女性、病程较短、较高的疾病不确定感及低水平的领悟社会支持为银屑病患者自我感受负担的危险因子(P值均<0.05).结论:自我感受负担普遍存在于寻常型银屑病患者中,其影响因素较多,医护工作者应关注该人群,给予个性化护理以减轻患者的自我感受负担.

  • 挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果观察

    作者:刘成;胡群;刘善容

    目的:探讨挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果.方法:将153例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例采用挑刺术,术后联合红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程.对照组73例仅采用红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程.两组均治疗1疗程.治疗结束后比较两组有效率.结果:治疗结束后,治疗组有效率为91.25%,对照组有效率为79.45%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2 =4.32,P=0.038).结论:挑刺术联合红蓝光治疗寻常痤疮安全有效,不良反应少.

    关键词: 痤疮 挑刺术 红蓝光
  • 30例手部湿疹斑贴试验临床分析

    作者:陈福娟;李影;易雪梅;丁杨峰

    目的:探讨手部湿疹患者对常见的接触性致敏原的敏感性.方法:用瑞敏斑贴试剂盒对30例手部湿疹患者、31例正常人作斑贴试验,并进行比较.结果:手部湿疹及正常对照组斑贴试验阳性率分别为96.7%、25.8%,手部湿疹组阳性率明显高于对照组(x2=32.08,P<0.01);手部湿疹患者常见变应原分别是芳香混合物(33.3%)、重铬酸钾(30%).结论:手部湿疹患者对接触性变应原的斑贴试验阳性率高,斑贴试验有助于明确手部湿疹患者的接触性致敏原.

  • CO2激光联合5-氨基酮戊酸光动力对尖锐湿疣病毒清除的效果观察

    作者:张晓俊;王兴;刘国艳

    目的:观察CO2激光联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)对尖锐湿疣病毒的清除效果.方法:将100例临床确诊为尖锐湿疣的患者随机分为实验组(CO2激光联合5-ALA-PDT)和对照组(CO2激光治疗)两组,每组50例.治疗后4周、8周、12周、24周观察患者皮损情况,在随访观察的过程中取患者皮损处分泌物进行荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测尖锐湿疣患者感染人乳头瘤病毒转阴情况.结果:HPV检测发现实验组HPV完全转阴率在4周、8周、12周、24周分别为8.0%(4/50)、24.0% (12/50)、56.0%(28/50)、86.0% (43/50),对照组转阴率分别为6.0% (3/50)、18.0% (9/50)、24.0% (12/50)、34.0% (17/50),在12周、24周,两组HPV转阴率差异有统计学意义(x2值分别为10.67、28.17,P值均<0.05).24周后,实验组痊愈率明显高于对照组(x2=26.47,P<0.05).结论:治疗12周后,采用CO2激光联合5-ALA-PDT治疗尖锐湿疣HPV转阴率明显高于单纯采用CO2激光治疗的对照组.5-ALA-PDT可以杀灭潜伏HPV病毒,治疗更彻底,临床值得推广.

  • 噻吗洛尔滴眼液联合糠酸莫米松乳膏治疗婴幼儿血管瘤的研究

    作者:钟宇眉;陈秀娟;郭婉玲;杨敏;华鹏;钟信刚

    目的:观察0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液联合糠酸莫米松乳膏治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性.方法:将皮肤科门诊≤1岁的血管瘤患儿100例,随机分为3组,其中治疗组(33例)予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液棉球湿敷患处,10 min/次,每日2次,半小时后外用糠酸莫米松乳膏,每日2次;对照Ⅰ组(34例)仅予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液棉球湿敷患处,10 min/次,每日2次;对照Ⅱ组(33例)仅予外用糠酸莫米松乳膏,每日2次.疗程均≤6月.治疗结束6个月后观察并比较两组疗效.结果:治疗组治愈率48.48%,有效率90.91%;对照Ⅰ组治愈率23.53%,有效率64.71%;对照Ⅱ组治愈率6.06%,有效率42.42%.治疗组的治愈率和有效率均明显高于对照Ⅰ组和Ⅱ组,差异均有统计学意义(P值均<0.05).治疗组无明显不良反应;对照Ⅰ组有3例出现局部皮肤干燥脱屑样改变;对照Ⅱ组有2例出现局部皮肤变薄,3例出现皮肤色素减退斑.结论:0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液联合糠酸莫米松乳膏治疗婴幼儿血管瘤安全高效.

  • Bach1信号通路及其在皮肤病中的研究进展

    作者:曾菁莘;李华平;江娜;罗权;朱慧兰

    碱性亮氨酸拉链转录因子1(Bach1)是一种转录调节因子,参与角质形成细胞的氧化应激等多种生物学过程.近年来研究发现Bach1在生理、生化、免疫及血管生成等过程中发挥了极其重要的作用,其在某些皮肤病皮损组织中的表达是皮肤病发生、发展过程中重要的调控因素.Bach1能抑制血红素环氧化酶(HO-1)等抗氧化基因的表达,参与氧化应激反应.基因干扰Bach1表达能减轻大剂量UVA照射对人体皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)的损伤效应.本文拟综述Bach1蛋白的作用机制、与皮肤病的相关性及研究前景,有助于进一步了解某些皮肤病的病理生理机制,为开展皮肤病中Bach1蛋白表达及功能研究提供线索,为皮肤病早期诊断和治疗提供新的思路.

  • DRESS研究进展

    作者:陈平姣;李常兴;徐晓;曾抗;张锡宝

    伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS),也被称为药物介导的迟发性多器官超敏反应综合征(DIDMOHS)、药物介导的超敏反应综合征(DIHS),是一种具有潜在致命性的药物超敏反应,其特征为皮疹、发烧、淋巴结肿大、血液异常、内脏表现.抗惊厥药,如卡马西平、苯妥英钠、拉莫三嗪、苯巴比妥,以及别嘌呤醇与磺胺类,则是常见的DRESS诱因.药物解毒作用受损和疱疹病毒激活在DRESS发病中起着关键作用.单倍型人类白细胞抗原(HLA)也发挥作用.早期皮肤表现一般包括麻疹爆发,其特点为弥漫性红斑性瘙痒斑,遍及面部、上部躯干、上肢,后期延及下肢.其特征是快速的融合与进展.DRESS常常涉及淋巴、血液、肝系统.肾、肺、心脏功能障碍可能也会受到牵连.

  • 额部巨大脂溢性角化病

    作者:柳莉丹;陈永锋

    患者,男,84岁.主诉:额部黑色肿物10余年.现病史:患者于10年前左右额部开始出现一黑色丘疹,随时间推移逐渐增大,隆起皮面,曾于当地医院就诊,具体不详,效果欠佳.自诉近半年内肿物增大明显,伴少许瘙痒,于当地医院诊断为“恶性黑色素瘤?”未行治疗,即于2017年4月6日来我院就诊,门诊以“1.额部脂溢性角化;2.额部恶性黑素瘤待排查”收入院.患者发病以来一般情况尚可,二便正常,体重无明显改变.

    关键词: 脂溢性角化病 额部
  • 系统性药物治疗儿童银屑病的安全性

    作者:Bronckers IMGJ;Seyger MMB;West DP;Lara-Corrales I;Tollefson M;Tom WL;Hogeling M;Belazarian L;Zachariae C;Mahé E;Siegfried E;Philipp S;Szalai Z;Vleugels RA;Holland K;Murphy R;Baselga E;Cordoro K;Lambert J;Alexopoulos A;Mrowietz U;Kievit W;Paller AS;邓婕

    银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病.成年人的发病率为2% ~3%,其中大约有三分之一的患者在18岁之前发病.在儿童期,该病的发病率呈线性增长.从1970年至2000年,儿童银屑病的发病率增加了一倍多.尽管对许多轻度银屑病患儿而言,局部治疗已足够,但对更多可能影响生活质量的重度或顽固性的银屑病患儿,则往往需要系统性治疗.光疗法和系统性药物尤其是甲氨蝶呤、环孢霉素、富马酸酯(FAE)、口服维A酸和生物制剂常用于治疗重度儿童银屑病.然而,关于系统性药物在儿童银屑病的使用及其毒副作用的数据稀缺.

    关键词:
  • 口服维生素D能迅速减轻晒伤的炎症:一项干预性研究

    作者:Scott JF;Das LM;Ahsanuddin S;Qiu Y;Binko AM;Traylor ZP;Debanne SM;Cooper KD;Boxer R;Lu KQ;叶瑞贤

    维生素D是一种常见的脂溶性维生素,在生物代谢中起重要作用.人们已经认同维生素D的多种生物效应和长期效果,包括对免疫反应、炎症性疾病、心血管健康和致癌的调节.角质细胞和巨噬细胞在皮肤内产生活性维生素D,其对免疫系统具有多效性,包括增强抗菌素反应,诱导细胞自噬以及抑制促炎症介质例如肿瘤坏死因子α(TNF-α)产生.然而,口服维生素D调节急性炎症的能力尚缺乏体内证据.晒伤是一种典型的由暴露于红斑剂量的UVR引起的炎性反应,其临床表现为红斑及皮肤水肿,前者由真皮血管舒张所致,后者则因血管通透性增加、炎性细胞浸润所致.

    关键词:
  • 特应性皮炎的异质性与质谱特征

    作者:张建中

    特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种常见的炎症性、慢性复发性瘙痒性皮肤病,主要表现为皮肤红斑、丘疹、脱屑、渗出和明显的瘙痒.在过去的30年中,世界多数国家AD的患病率明显增加,儿童发病率为12%~17%,成人发病率为2% ~ 10%,并有增长的趋势.AD严重影响患者及家属的生活质量,是皮肤科研究的热点之一.1 特应性皮炎认识的演化早关于特应性皮炎的描述可追溯到古罗马时代[1-2].公元543年Aetius首次使用“eczema”一词,为希腊语,意思为水沸腾,用此来描述皮损的渗出状态[3].

皮肤性病诊疗学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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