中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子: 0.91
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-4454
- 国内刊号: 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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泽泻生品及不同炮制品对小鼠急性肝损伤的保护作用
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientale(Sam.)Juzep.的干燥块茎,为利水渗湿之要药.其中含有三萜类成分、挥发油、树脂、蛋白质、淀粉及多种生物碱,药理作用表明泽泻具有利尿,降血脂、血糖,抗脂肪肝作用[1],这些药理活性与泽泻的利水渗湿功效基本吻合.
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葫芦巴对四氧嘧啶致糖尿病大鼠药理作用
目的:研究葫芦巴的降血糖药理作用.方法:采用Alloxan(四氧嘧啶)致SD大鼠糖尿病模型,分别以2、4、8 g/kg体重葫芦巴提取物连续灌胃给药30 d,于给药10、20、30 d检测各鼠血糖含量,给药20、30 d检测各鼠血清胰岛素水平,给药30 d测定各鼠糖耐量.结果:4、8 g/kg葫芦巴对高血糖模型大鼠有显著降低血糖作用并升高血清胰岛素含量.2、4、8 g/kg葫芦巴则可明显提高糖耐量功能.结论:葫芦巴具有降低血糖药理作用,升高血清胰岛素水平是其作用机理之一.
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藏红花对缺氧模型小鼠的保护作用研究
本文选择不同缺氧模型较系统地研究了藏红花水提液对缺氧小鼠的保护作用,为藏红花的开发利用提供了实验依据.
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中药当归、川芎、丹参提取液促血管生成作用的实验研究
目的:观察中药当归、川芎、丹参对体外培养的心肌微血管内皮细胞及鸡胚尿囊膜模型的血管数的影响.方法:采用酶消化法培养心肌微血管内皮细胞;应用MTT比色法检测中药对内皮细胞的增殖活性;通过鸡胚尿囊膜模型观察中药对血管生成的作用.结果:与空白对照组比较,川芎高剂量组、当归中、高剂量组及丹参高、中、低剂量组对微血管内皮细胞有明显促增殖作用(P<0.05),当归、丹参有剂量依赖性关系;同时它们具有促进微血管再生的作用.结论:当归、丹参、川芎对微血管内皮细胞和微血管有促进增殖的作用,这可能是其促血管生成的作用机制之一.
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枳椇子醋酸乙酯提取物对肝纤维化大鼠血清学指标及TGF-β1的影响
目的:观察枳椇子醋酸乙酯提取物对实验性肝纤维化的作用.方法:采用四氯化碳进行造模,用放免法(radio immunoassay, RIA)检测大鼠血清中透明质酸(hyaluronic acid, HA)和层粘蛋白(laminin, LN)的含量,用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)检测肝组织中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)的表达量,并与秋水仙碱比较.结果:经过治疗后,给药组HA的含量明显下降(P<0.05),其LN的含量与秋水仙碱组比较无显著性差异(P<0.05),而给药组TGF-β1的表达明显下降(P<0.05).结论:枳椇子醋酸乙酯部位提取物能够降低血清学指标并减少TGF-β1的表达.
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抗EB病毒口服液对大鼠的长期毒性试验
目的:观察大鼠长期口服抗EB病毒口服液所产生的毒性反应及程度,为临床试验提供安全性依据.方法:大鼠按组内性别雄雌各半和体重随机分为高、中、低3个剂量组(110.0、55.0、27.5 g生药·kg-1)和1个空白对照组,灌胃给药六个月,观察大鼠的毒性反应.结果:除3个月时大鼠中、高剂量组血小板(PLT)计数较空白对照组高(P<0.05、P<0.01),其一般行为状态及体重增长、进食量与空白对照组相比无异常改变.血液学指标、血液生化学指标、脏器指数、组织病理学检查与空白对照组相比亦未见有明显差异.结论:抗EB病毒口服液大无毒剂量为110.0 g生药·kg-1,是成人每日口服量的67.5倍.
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浙产山茱萸水醇提取物毒性、药效比较研究
目的:对浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性和部分药理作用进行初步的比较研究,考察二者的毒效差异.方法:毒性试验采用小鼠急性毒性观察法;药效研究包括对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响、对肾上腺素引起小鼠高血糖的影响及对四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的影响等.结果:水提物与醇提物同样59.26 g/kg剂量一次灌胃给药致小鼠的死亡率分别为20%和50%(P<0.01);醇提物对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠具有明显催眠作用;二者对二甲苯致小鼠耳肿胀具有抑制作用,作用强度无明显差异;两种提取物对肾上腺素引起的小鼠高血糖均有明显降低作用;二者均能降低四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的高血糖,并能提高该型大鼠的SOD、降低MDA.结论:浙产山茱萸水提物与醇提物的毒性具有显著差异,其药理活性也存在一定的差异.
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去氢骆驼蓬碱诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡
目的:探讨去氢骆驼蓬碱(Harmine, HM)诱导人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的作用.方法:MTT法检测HM对该细胞系的生存抑制率,光镜下观察凋亡细胞,流式细胞仪(FCM)检测凋亡率,基因组DNA琼脂糖凝胶电泳(DNA Ladder)检测凋亡梯状条带.结果:HM处理SGC-7901细胞后,细胞的存活率明显降低;细胞形态观察到有核固缩与核断裂的凋亡现象;流式细胞仪测定细胞周期的G1期前有亚二倍体的凋亡峰;基因组DNA琼脂糖凝胶电泳检测到明显的凋亡梯状条带.结论:HM能诱导人胃腺癌SGC-7901细胞的凋亡.
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益智汤对家兔脑Na+,K+-ATP酶活力影响的药效动力学研究
目的:探讨益智汤(YZS)的药效动力学过程.方法:本实验运用血清药理学的方法,以家兔脑Na+,K+-ATP酶活力为指标进行测定,建立相应的时间-效应方程及剂量-效应方程,以此进行益智汤药动学参数的估算.结果:益智汤不同时相含药血清及不同剂量含药血清对家兔脑Na+,K+-ATP酶活力均有一定的增强作用,其低起效剂量为0.03 g/kg,效应呈现半衰期为0.98 h,效应消除半衰期为2.41 h,药效作用期为5.03 h,效应达峰时间为2.19 h.结论:益智汤能增强家兔脑组织Na+,K+-ATP酶活力,且具有起效剂量低、起效迅速、药效持久等特征.
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帽蕊木化学成分研究
从帽蕊木(Mitragyna rotundifolia Kuntze)的茎皮乙醇提取物乙醇乙酯部分和正丁醇部分分离得到12个化合物,经波谱分析鉴定分别为β-胡萝卜甙(1),3,4-二羟基苯甲酸(2),β-谷甾醇(3),莨菪亭(4),3,4,5-三甲氧基苯醇-1-葡萄糖甙(5),蒲公英赛醇(6),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(7),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(8),咖啡酸(9),Gambirine (10), Gambireine (11),1,1-dimetheyl-2-acetl-diethyl ether (12).这些化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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胡椒根的超临界CO2萃取及GC-MS分析
目的:建立胡椒根的超临界CO2萃取方法,分离鉴定其主要成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)从胡椒根中提取脂溶性成分,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成.结果:萃取物得率2.3%,共分离鉴定出22种化合物,其中反式-石竹烯为主,占47.6%.结论:超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)可用于胡椒根挥发油中化学成分的提取,且简便快捷,效率较高.
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RP-HPLC法测定广东海风藤中五味子醇甲的含量
目的:建立RP-HPLC测定广东海风藤中五味子醇甲含量的方法.方法:固定相为Kromasil C18反相柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为250 nm.结果:该方法的线性范围为0.08~0.60 μg(r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD=2.09%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于广东海风藤中五味子醇甲含量的测定.
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湖南雪峰山地区野生黄花蒿挥发油化学成分的研究
用气相色谱-质谱联用法对湖南雪峰山地区野生黄花蒿挥发油进行化学成分分析.采用水蒸气蒸馏法从黄花蒿中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,归一法测定其百分含量.共鉴定出45个成分,占挥发油总成分的90%.从鉴定出的化学成分可知,湖南雪峰山地区野生黄花蒿品种优良,有开发的潜力和价值.
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网状软柳珊瑚化学成分研究
从南海网状软柳珊瑚中分离鉴定了9个化合物:胆甾醇(1)、ergostra-7,22-diene-3 β,5α,6β-triol(2)、cholesta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol(3)、5,8-epidioxycampesta-6,22-dien-3-ol(4)、鲨肝醇(5)、咖啡碱(6)、胸腺嘧啶(7)、尿嘧啶(8)、鸟嘌呤(9),所有化合物均为首次从软柳珊瑚属中分离得到.
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血水草地上部分亲脂性成分研究
血水草地上部分石油醚提取物经反复常压,低压硅胶柱层析,分离并鉴定了其中6个化合物,分别为:β-香树脂乙酸酯(A1),羽扇豆醇乙酸酯(A),二十九烷-15-醇(B),正三十二烷醇(C),硬脂酸(F),β-谷甾醇(H).除羽扇豆醇乙酸酯外,其他均为从该植物中首次发现.对常压硅胶柱层析洗脱下来的低熔点部分进行了气质联用分析,共得到21种成分,经质谱数据库检索,分别是脂肪酸酯类2种,脂肪酸类2种,烷烃类16种,烯烃类1种.
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香鳞毛蕨中间苯三酚衍生物的研究
目的:对香鳞毛蕨中的间苯三酚衍生物进行研究.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定.结果:分离出4个单体,分别鉴定为Aspidin PB(Ⅰ)、Dryofragin (Ⅱ)、Aspidinol (Ⅲ)、Aspidin BB(Ⅳ).结论:化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
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尿毒清片质量标准研究
建立尿毒清片(黄芪、丹参、大黄、白芍等)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,采用薄层鉴别法鉴别黄芪、丹参、大黄、何首乌、苦参.芍药苷在3.90~47.05 μg/ml范围内,对照品浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为2.20%(n=6).薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于尿毒清片的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量
目的:建立高效液相法测定黄芪甲苷含量的方法.方法:采用蒸发光散射检测器(ELSD),以黄芪甲苷为对照品,对自制的黄芪注射液中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱:Merck ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(33:67),流速:1.0 ml/min,ELSD参数:漂移管温度为95℃,氮气气压为3.5 kPa.结果:在选定的色谱条件下,当黄芪甲苷的进样量在0.396~3.168 μg范围内时与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均回收率为98.09%,RSD为2.52%.结论:HPLC-ELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液中黄芪甲苷含量的测定.
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三七总皂苷提取工艺研究
目的:优化三七总皂苷提取工艺.方法:在考察提取溶媒和粒径的前提下,采用正交试验法,以提取物中三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取的因素进行了考察.结果:提取次数对三七总皂苷得率有显著影响.选择过8目筛的药材,用10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5 h,所得三七总皂苷为85.74±3.16 mg/g生药.结论:该工艺简便易行,得率较高,适于大生产.
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指纹图谱在赤芍总苷精制工艺中的应用
目的:采用指纹图谱监控赤芍总苷提取精制工艺,比较不同除杂方法对赤芍指纹图谱的影响.方法:采用氧化镁吸附除鞣,聚酰胺吸附除鞣,明胶除鞣以及大孔树脂吸附法处理赤芍提取液,考察各种预处理方法对赤芍指纹色谱的影响.结果:以氧化镁吸附除鞣预处理的方法所测得的指纹色谱较好.结论:指纹图谱可用于赤芍总苷提取工艺的优选监控,方法简便,可靠.
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3种补肾壮阳类中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法研究
目的:探讨补肾壮阳类中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:kromasil-C18(250×4.6 mm, 5 μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(35:65:0.8:0.4 v/v)为流动相,流速0.8 ml/min,紫外检测波长290 nm.结果:枸橼酸西地那非的浓度在10~800 μg/ml范围内呈良好的线性关系.结论:本法可作为补肾壮阳类中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法.
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正交试验探讨檀香挥发油的佳提取条件
目的:确定檀香挥发油的佳提取工艺.方法:用正交试验法对檀香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响挥发油收率的提取时间(A)、浸泡时间(B)、药材细度(C)、加水量(D)4个因素,每个因素取3个水平.结果:檀香挥发油的佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加入6倍量的水、浸泡5 h,提取14 h.结论:此方法适合于檀香挥发油提取工艺.
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复方参术调脂胶囊提取工艺的研究
目的:优选复方参术调脂胶囊佳提取工艺.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,薄层扫描法测定齐墩果酸的含量.结果:女贞子佳提取工艺为70%乙醇5倍量,提取3次,每次1.5 h;丹参等其余药材优选提取工艺为加水7倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:所选提取工艺各活性部位提取率高.
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LC-MS法分析清开灵注射液的有效成分
目的:用LC-MS技术将清开灵注射液中有效成分进行分离并进行鉴定.方法:采用LC-MS方法对清开灵注射液中的有效成分进行分析.结果:鉴定了21个峰,其中13个为胆酸、猪去氧胆酸、栀子苷、黄芩苷、丝氨酸、谷氨酸、精氨酸、苏氨酸、酪氨酸、甘氨酸、亮氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸等有效成分.结论:本方法可用于清开灵注射液的质量评价.
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绞股蓝多糖的提取纯化和含量测定
通过正交设计实验,综合考虑提取效率和成本,优化了绞股蓝多糖的提取方法,并对绞股粗多糖进行了初步纯化,测定了提取物的糖含量,其含量水平较前有明显提高,这将为绞股蓝进一步开发生产奠定基础.
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大黄控释片中四种游离蒽醌和蒽醌甙的含量测定
目的:建立大黄控释片中的质量控制方法.方法:以高效液相色谱法测定大黄控释片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量;并以紫外分光光度法测定其中的蒽醌甙总含量.结果:线性范围:芦荟大黄素0.6 μg~3.0 μg,r=0.9990;大黄酸0.28μg~1.4 μg,r=0.9993;大黄素0.52 μg~2.6 μg,r=0.9999、大黄酚0.64μg~3.2 μg,r=0.9996.平均回收率(%)分别为99.2±2.4、101.1±2.1、98.2±0.8、98.3±2.2.蒽醌甙含量以1,8-二羟基蒽醌计为31.2~33.5 mg·g-1.结论:本方法可较好地控制大黄控释片的质量.
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原子荧光法测定龙胆泻肝片中重金属砷的含量
龙胆泻肝片是由龙胆、柴胡、黄芩、栀子(炒)、泽泻、木通、车前子(盐炒)、当归(酒炒)、地黄、甘草(蜜)十味药组成,具清肝热、利湿热之功,用于肝胆湿热、头晕目赤、耳鸣耳聋、耳肿疼痛、胁痛、口苦、尿赤涩痛、湿热带下,临床疗效较好.
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心脑通泰胶囊中总挥发油β-环糊精的包合研究
目的:研究β-环糊精包合心脑通泰胶囊中挥发油的制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合率和收率为指标,筛选出饱和水溶液法的佳工艺条件,并且用差示扫描量热法验证包合物的形成.结果:佳包合条件为β-环糊精和油的比例6:1,包合温度60℃,搅拌2 h.结论:包合条件易于控制,所得包合物包合率和收率较高.
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正交试验法优选骨洗方气雾剂提取工艺的研究
目的:优选骨洗方气雾剂的佳水提醇沉工艺.方法:采用正交实验对水提与醇沉工艺进行研究.结果:佳水提醇沉工艺为药材加8倍量水,浸泡2 h,煎煮3次,每次1.5 h,水提液过滤合并浓缩至0.75 g/ml(生药:药液),用95%乙醇调醇浓度至55%,沉淀24 h,过滤得骨洗方药液,此提取工艺的确定为大生产提供了科学的依据.结论:制剂稳定,此方法可作为骨洗方气雾剂的佳提取工艺.
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HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量
目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量.方法:色谱柱为250/4.6 Nucleodurc18 Gravity 5 μm;流动相为甲醇-1%冰醋酸(69:31);流速1 ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294 nm.结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800~1.54000 μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288~0.11440 μg呈良好线性关系.结论:本法稳定、灵敏、可行.
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夏天无TLC指纹图谱的研究
目的:建立一种能够较全面地反应夏天无质量,并能对其质量进行控制的行之有效的方法.方法:采用TLC法,建立夏天无的TLC指纹图谱.结果:测定多批夏天无药材TLC指纹图谱.采用相对保留值Rr标定了6个色谱峰为特征峰,并以延胡索乙素为参照物,测定了各特征峰峰面积和参照物峰面积的比值.结论:TLC指纹图谱能够较全面地反映夏天无的质量.
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独脚金的显微结构鉴别
目的:为鉴别独脚金及制定完善的质量标准提供参考依据.方法:对独脚金进行显微鉴别.结果:独脚金根部次生构造不发达,外一层为表皮细胞;茎的韧皮部外侧有纤维束,木质部呈三角形;等面叶;粉末中可见类椭圆形、黄棕色、表面有网状纹理的种子,腺毛、非腺毛易见.结论:以上显微特征对独脚金有鉴别意义.
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半枝莲的HPLC指纹图谱研究
目的:建立半枝莲单味药材的HPLC鉴定方法.方法:Merk LiChrospher Rp-18e柱,采用甲醇和乙酸水溶液(pH2.4)梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果:建立了半枝莲药材的HPLC指纹图谱.结论:HPLC指纹图谱鉴定法可用于半枝莲的鉴定.
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菊花不同炮制品的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱谱图分析
目的:分析药用菊花不同炮制品的红外谱图,找出怀菊花、炒菊花及菊花炭的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱的谱图特征,以期指导饮片炮制生产.方法:利用现代红外光谱技术,结合中药材红外光谱三级鉴定理论,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析菊花不同炮制品的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱,提取红外谱图特征.结果:怀菊花、炒菊花及菊花炭红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱特征性明显.结论:此技术用于中药材及中药炮制品的鉴别是可行的,且红外光谱法样品制备简单,仪器设备普及性强,在中药饮片的快速鉴别中具有一定的优势.
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仙茅与伪品的形态组织学及理化鉴别
采用形态组织学、TLC、紫外、光谱等方法分析鉴别仙茅.仙茅伪品是毛茛科植物芍药的侧根加工品.
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山楂消脂胶囊对血脂代谢紊乱患者血管内皮功能的影响
目的:探讨山楂消脂胶囊改善血脂代谢紊乱患者血管内皮功能障碍的机制.方法:测定30例血脂代谢紊乱患者服用山楂消脂前后血脂、血浆内皮素和血浆一氧化氮浓度的变化,并与10例正常对照者进行比较分析.结果:服用山楂消脂胶囊后血甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度明显下降、血浆内皮含量降低、血浆一氧化含量增加,与治疗前相比均差异显著(P<0.05).结论:山楂消脂胶囊可能通过降脂、降低内皮素含量,增加一氧化氮含量,改善血管内皮功能障碍,终起到抗动脉粥化硬化作用.
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耳穴压贴法配合弱视治疗仪综合治疗儿童弱视疗效观察
目的:比较耳穴压贴法配合弱视治疗仪与单纯弱视治疗仪治疗儿童弱视的治疗效果.方法:将我院近三年的儿童经过散瞳验光,筛选出屈光不正性弱视患儿150例,其中轻、中、重各50例.再随机分三组进行弱视治疗和综合弱视加耳穴治疗,比较其疗效.结果:对于中重度弱视患儿,耳穴压贴法配合弱视治疗仪综合治疗儿童弱视的效果优于单纯弱视治疗仪治疗儿童弱视的效果.两组间有显著差异(P<0.05).对于轻度弱视患儿,两者疗效无差别.结论:对耳穴压贴法治疗弱视具有方便,疗效显著,起效快的特点.
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柴胡牡蛎汤治疗乳腺增生病70例疗效观察
目的:观察柴胡牡蛎汤治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:临床选用符合诊断标准的乳腺增生病患者120例,随机分为2组:治疗组70例采用柴胡牡蛎汤治疗,对照组50例口服乳康片.结果:治疗组70例中,治愈23例,好转43例,未愈4例,总有效率为94.28%;对照组 50例中,治愈8例,好转33例,未愈9例,总有效率为82%.结论:柴胡牡蛎汤治疗乳腺增生病有较好的疗效.
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消炎利胆排石合剂的制备与临床应用
目的:研究消炎利胆排石合剂的制备方法及质量控制并观察该制剂对胆道结合、胆道感染、胆囊炎患者的治疗效果.方法:采用水提浓缩方法制备消炎利胆排石合剂,从制剂的性状、PH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行等质量控制.结果:建立了合剂的制备方法和质量标准,其工艺可行,治疗胆道结合、胆道感染及胆囊炎效果良好.结论:消炎利胆排石合剂组方合理、制作简单、性质稳定、疗效确切,值得推广应用.
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苦杏仁苷口服制剂临床疗效初探
苦杏仁为历版中国药典一直收载的中药,对苦杏仁及其制剂的研究已有将近200年的历史.苦杏仁一贯为降气平喘止咳、润肠通便之中药配方选用,单独以苦杏仁命名的制剂为数极少,如苦杏仁止咳糖浆.国外研究表明苦杏仁的主要成分苦杏仁苷对T淋巴细胞有调节作用,因而具有一定抗肿瘤功效[1].至今为止,对苦杏仁苷在心脑血管方面的研究仍然较少.笔者曾将大鼠脑右额颞叶,快速冰冻切片进行细胞色素氧化酶孵育染色,结果表明苦杏仁苷有明显提高脑缺血状态下细胞色素氧化酶活性作用[2].在此基础上,我们配制苦杏仁苷口服液试用于脑缺血损伤的病人,收到初步效果.
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鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效观察
目的:研究鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床价值.方法:将78例原发性肝癌患者随机分成2组,均行TACE治疗.对照组39例TACE后不予鸦胆子油乳注射治疗,鸦胆子组39例TACE后予鸦胆子油乳注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,30 d为1疗程,连用2个疗程.比较两组临床疗效(包括实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效)及毒副作用.结果:鸦胆子组在实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效等方面均优于对照组(P<0.05),未见特殊毒副作用.结论:鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值.
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抗糖尿病中药之研究进展
糖尿病在传统中医药系统中,属于阴、阳和气失调,被称为消渴症.该综述回顾近年来用于治疗糖尿病及其并发症之中药的研究进展,并重点阐述国际专业期刊中,抗糖尿病中药的化学、药理和临床研究等范畴.此外还包括中药在该领域的优势分析及未来发展前景等方面的讨论.
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女贞子化学成分及其药理作用研究概况
本文综述了近年来女贞子化学成分及其药理作用的研究概况,为进一步开发利用女贞子提供了依据.
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细辛挥发油对栖北散白蚁毒效作用
细辛挥发油及其活性物质甲基丁香酚对栖北散白蚁毒效实验,具有较强的驱避作用和一定的熏蒸活性;甲基丁香酚为其熏蒸作用的活性物质.
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老鹳草属两种老鹳草总黄酮的含量比较
利用分光光度法测定两种老鹳草的总黄酮含量.结果:总黄酮含量鼠掌老鹳草为0.11%,老鹳草为0.15%,前一种在东北三省广泛分布,资源量大,可供开发利用.
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柴胡氮磷钾吸收特性初步研究
采用盆栽和大田相结合的办法,研究柴胡的氮磷钾吸收特性.结果表明,在大田条件下,柴胡对氮、磷、钾元素的需求量顺序为钾>氮>磷,一年生柴胡每生产100 kg干根,需吸收N 11.77 kg、P2O5 2.43 kg、K2O 14.07 kg;二年生柴胡每生产100 kg干根,需吸收N 12.11 kg、P2O5 2.74 kg、K2O 18.39 kg.一年生和两年生柴胡吸收的N:P2O5:K2O分别为4.89:1:5.85和4.31:1:6.55.第一年柴胡吸收的氮、磷、钾总量较少,但地上地下部的相对含量都较高,对养分需求较迫切,而第二年返青至拔节末期为植株氮、磷、钾素积累的高峰期.柴胡各生育期体内氮、磷、钾比例差异较大.
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铁皮石斛试管种苗产业化生产的技术因素分析
目的:研究铁皮石斛组织培养及栽培过程中的重要技术因素.方法:用铁皮石斛的茎段及种胚组织培养物,测定试管苗的分化、生根与生长状况.结果:通过胚培养了原球茎产生,通过茎段培养获得了丛生芽;在适当激素配比的基础上,椰子汁对促进芽的分化、丛芽及原球茎的增殖,香蕉提取物对促进苗的生根与生长起到重要的作用.结论:掌握铁石皮斛组织培养
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宁夏枸杞嫩枝扦插微繁试验初报
枸杞嫩枝扦插繁殖,将插条剪成1节1叶、2节2叶、3节2叶的小段,速蘸枸杞生根剂后扦插于沙床,成活率分别达82.75%、97.05%和97.37%.短插条较节省繁殖材料,而长插条的幼苗初期生长较健壮,可在繁殖材料充裕时采用.
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黄芩光合作用日变化特征的研究
目的:研究黄芩净光合速率的日变化特性,为黄芩栽培提供参考.方法:利用Li-6400便携式光合作用系统测定一天中不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及光合速率的环境因子的日变化.结果:黄芩光饱和点为1305 μmol·m-2·s-1;光补偿点为93μmol·m-2·s-1;净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象.经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著.结论:黄芩的光合特性表明为典型的阳性植物,对光照的适应性较强,在生产上,选择光照条件好的地块,并加大种植密度,以提高黄芩的产量.
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钾肥对盾叶薯蓣产质的效应
目的:探讨不同施钾量对盾叶薯蓣产量和品质的影响,为合理使用钾肥,提高产量和品质提供依据.方法:采用田间实验,设4个不同钾肥水平处理,并定期测定.结果:在施硫酸钾0~180 kg/hm2范围内,随着施钾量的增加,盾叶薯蓣叶的叶绿素、AA含量、Fv/F0、Fv/Fm、φPSⅡ提高,体内活性氧防御能力明显增强,进一步提高施钾量则效果降低.在施硫酸钾为180 kg/hm2时可获得较高的根茎产量和皂甙元含量.
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泰和乌骨鸡黑色素及其Cu2+、Fe3+配合物的红外光谱研究
目的:考察从泰和乌骨鸡分离提取的黑色素非均匀体系中乌鸡黑色素与Cu2+和Fe3+在不同pH值条件下的相互作用.方法:黑色素及其Cu2+和Fe3+配合物与KBr压片用红外光谱测定.结果:图谱解析表明Cu2+和Fe3+与2个黑色素大分子中的2个羰基以及羟基键合.结论:通常条件下,黑色素中的羰基能与金属离子相互作用,乌骨鸡的黑色素是真黑色素和异黑色素的混合物.
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对2005版《中国药典》牵牛子药材含量测定问题的商榷
牵牛子为《中国药典》2005年版一部收载品种,药典规定"本品按干燥品计算,含咖啡酸和咖啡酸乙酯的总量不得少于0.20%".可是我们在实际操作中,发现含量测定结果总低于0.20%,经仔细研究药典中的操作过程,发现含量测定项下的对照品溶液和供试品溶液制备项下的取样量与终要求的含量间有一定的矛盾,现分析如下,供大家参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |