中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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"宫颈宁"水凝胶治疗宫颈炎的药效学研究
目的:探讨"宫颈宁"水凝胶治疗非淋性宫颈炎的作用.方法:以临床妇科非淋性宫颈炎致病菌人型支原体(M.hominis,Mh)和解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)为受试菌,倍比稀释法筛选有抗菌效力的中药挥发油,计算MIC.体内实验用Mh和Uu混合感染造成小鼠实验性宫颈炎,连续5天阴道给药,每天一次,于末次给药后第二天处死动物,解剖分离阴道和宫颈,进行病理组织学检查.结果:体外实验显示,丁香挥发油浓度为1.25%(MIC)时即可有效的抑制Mh的生长.柠檬挥发油浓度为0.625%(MIC)时即可有效的抑制Uu的生长.由这两种中药挥发油为主药制成的"宫颈宁"水凝胶亦能有效抑制Mh和Uu的生长.体内实验显示,"宫颈宁"水凝胶能减轻局部炎症,使阴道粘膜与宫颈的炎性浸润减轻,阴道上皮泡状化基本消失.与赋形剂组相比有显著性差异.结论:"宫颈宁"水凝胶能杀灭Mh和Uu,并能对抗由Mh和Uu混合感染造成的实验性宫颈炎.
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透骨化毒酊的药效学研究
目的:探讨新药透骨化毒酊抗炎镇痛作用.方法:分别采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀法、大鼠棉球肉芽肿胀法、大鼠佐剂性关节炎法、小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法等实验对透骨化毒酊的抗炎和镇痛作用主要药效学指标进行研究.结果:透骨化毒酊具有明显的抑制小鼠耳廓肿胀、大鼠蛋清性足肿、大鼠棉球肉芽肿胀,减少小鼠扭体次数和咬脚累计的作用.结论:透骨化毒酊具有明显的抗炎镇痛作用.
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葛根素脂质体的研制及其大鼠口服吸收
目的:制备葛根素脂质体并研究大鼠对其的口服吸收.方法:利用薄膜分散-超声法制备脂质体,利用超滤法分离游离药物测定包封率,观测脂质体的微观形态与粒径分布;HPLC法测定葛根素脂质体大鼠口服后血浆中的药物含量.结果:脂质体对葛根素的包封率为53.0%,脂质体粒子在电镜下为圆形或椭圆形,粒径范围50-300 nm;葛根素脂质体对其水溶液的相对生物利用度为168%.结论:脂质体对葛根素口服吸收有显著促进作用.
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黑水缬草挥发油对中枢神经系统药理作用的研究
目的:观察黑水缬草挥发油对中枢神经系统的作用.方法:考察黑水缬草挥发油对小鼠自主活动的影响、对阈下和催眠剂量戊巴比妥钠的睡眠协同作用、对大鼠睡眠时相的影响、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响以及对硫代氨基脲诱发小鼠惊厥的影响.结果:黑水缬草挥发油对小鼠的自主活动具有显著的抑制作用,与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用,可提高小鼠的入睡率,延长小鼠睡眠时间,明显延长大鼠睡眠周期中的慢波睡眠Ⅱ期(SWS2)和快动眼睡眠期(REMS)两个时相,同时能明显减少小鼠扭体反应次数,对抗硫代氨基脲诱发的小鼠惊厥.结论:黑水缬草挥发油具有显著的镇静、镇痛和抗惊厥等中枢神经系统抑制作用,预示了良好的新药开发前景.
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短瓣金莲花总黄酮及指标性成分的体外抗氧化活性研究
以CitC为阳性对照药物,系统研究了短瓣金莲花总黄酮及其四种指标性成分的抗氧化活性.结果表明短瓣金莲花总黄酮和四种黄酮苷类化合物在体外对DPPH、·OH和O-2具有较强的清除作用,同时对大鼠红细胞的氧化性溶血作用也有较强的抑制作用.
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虎杖复方提取液对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织瘦素mRNA水平的影响
以虎杖复方提取液干预NAFLD大鼠,为期4周,通过RT-qPCR方法检测干预组和对照组大鼠脂肪组织的瘦素mRNA相对水平变化,并以生物化学方法检测血脂和血糖的变化.实验结果显示,干预组大鼠脂肪组织的瘦素mRNA相对水平显著增加(P＜0.05)、血清的甘油三酯和总胆固醇水平则显著下降(P＜0.05),虎杖复方提取液能够显著提高脂肪组织瘦素的mRNA水平和改善血脂代谢状况,但会使得干预组大鼠的血清葡萄糖水平稍有上升(P＞0.05).
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褐藻糖胶(FPS)对高脂血症大鼠肝脏LDL-R mRNA表达的影响
目的:探讨褐藻糖胶(FPS)对高脂血症大鼠肝低密度脂蛋白受体(LDL-R)mRNA表达的影响.方法:取健康雄性SD大鼠60只,随机分为六组,正常组、模型组、绞股蓝组、FPS低剂组、FPS中剂组、FPS高剂组.除正常组外,其余各组以高脂乳剂灌胃形成大鼠高脂血症模型.观察各给药组大鼠肝脏LDL-RmRNA的表达.结果:FPS中、低剂量组LDL-RmRNA相对含量显著高于模型组;FPS中剂组与绞骨蓝组相比,含量无显著性差异.结论:FPS可显著增强高脂血症大鼠肝脏LDL-RmRNA的表达,促进低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的清除,达到有效降低血清胆固醇的作用.
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舒安注射液对弥漫性脑损伤大鼠脑水肿救治作用的研究
目的:观察舒安注射液(SAI)对弥漫性脑损伤(DBI)大鼠脑水肿的救治作用,并探讨其作用机制.方法:采用大鼠DBI模型,将SD大鼠随机分为假手术组、DBI模型组、SAI治疗组3组.分别于假手术或DBI后1 hr和8 hr检测脑含水量、Na+、局部脑血流(rCBF)和脑组织内皮素(ET)含量.结果:于DBI后1 hr和8 hr,1.模型组脑含水量和Na+含量均明显高于假手术组(P＜0.05),治疗组脑含水量和Na+含量均明显低于模型组线(P＜0.01);2.模型组rCBF均明显低于假手术组(P＜0.01),治疗组rCBF均明显低于模型组组(P＜0.01),3.模型组ET均明显高于假手术组(P＜0.05),治疗组ET均明显低于模型组(P＜0.05).结论:SAI通过改善DBI大鼠的rCBF、抑制脑组织ET活性,对DBI大鼠脑水肿有明显的救治作用.
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远志皂苷对H2O2诱导的PC12细胞损伤的保护作用
目的:观察远志皂苷(Tenuigenin TEN)对过氧化氢(H2O2)所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:以H2O2损伤PC12细胞为氧化应激损伤模型,MTT法检测细胞存活率;采用紫外分光光度法测定LDH漏出量,观察细胞的损伤程度;硫代巴比妥酸法测定MDA含量,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性.结果:TEN能明显改善H2O2导致的细胞损伤,与H2O2处理组相比,20、10 mg/L组可使细胞存活率升高,LDH漏出量明显降低,降低MDA含量,提高SOD活性.结论:TEN对H2O2诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用.
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黄鹌菜的抗氧化作用研究
目的:研究黄鹌菜的抗氧化活性.方法:分别采用大鼠心、肝、肾匀浆自发性脂质过氧化、H2O2诱导肝匀浆脂质过氧化和诱导红细胞溶血的生物测定法,以及对化学反应产生羟自由基清除的化学测定法.结果:黄鹌菜提取物能有效地抑制大鼠心、肝、肾匀浆自发性脂质过氧化、H2O2诱发的肝匀浆脂质过氧化反应和H2O2所致红细胞溶血.对Fe2+-H2O2所产生的羟自由基亦有直接的清除作用.结论:黄鹌菜具有良好的抗氧化作用.
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麻杏甘石汤及其配伍抗急性肺损伤的实验研究
目的:探讨麻杏甘石汤及其配伍抗急性肺损伤的药效作用及作用机理,为其治疗实验性急性损伤提供药理学证据.方法:以正交设计法设计实验,以LPS尾静脉注射制作大鼠急性肺损伤模型,观察麻杏甘石汤及其不同配伍对实验模型的影响,以揭示麻杏甘石汤抗急性肺损伤的配伍规律.结果:麻杏甘石汤及其配伍具有良好的抗急性肺损伤的药效作用.其作用机制可能与降低血清升高的TNF-α及升高血清降低的IL-10有关;实验结果还表明药效作用都以全方组好,君药对以上各试验的影响都大.结论:麻杏甘石汤具有良好的防治SIRS-AI的作用;君药在方中起主要的治疗作用.臣药与佐使药则可增强相关的药理效应.
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瑶药黄酮化合物体外抗肿瘤活性研究
目的:研究瑶族药用植物中黄酮化合物的体外抗肿瘤活性,并初步分析它们的构效关系.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)吸收减少实验,测定6个黄酮化合物对2种正常细胞的毒性和对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用.结果:6种化合物中,圣草苷、柚皮苷、槲皮素和槲皮苷对2种正常细胞非洲绿猴肾细胞Vero和人黑色素细胞MC基本不显示出毒性,柚皮素对这2种细胞的毒性都较大,而圣草酚对Vero细胞毒性很小,对MC细胞的毒性非常大.柚皮素有较广谱的抗肿瘤活性,它对7个受试肿瘤细胞都显示出较强的增殖抑制,尤其对乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度达到了50 μg/ml.在7种肿瘤细胞中,MCF-7和肝癌细胞HepG2对受试黄酮化合物为敏感,两者都被圣草酚、柚皮素和槲皮素以较低浓度有效地抑制.这些化合物对肿瘤细胞的抑制作用都显示出浓度依赖性.结论:圣草酚、柚皮素和槲皮素对肿瘤细胞的生长有较好的抑制作用,而它们的葡萄糖苷的细胞毒性较小.
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葶苈子对压力负荷性大鼠心室重构及神经内分泌因子和心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响
目的:探讨葶苈子对压力负荷性大鼠心室重构、心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原及神经内分泌因子的影响.方法:腹主动脉不完全结扎法(abdominal aortic banding,AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型.30 d药物干预后,测量大鼠收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP);称重法测定心脏指数(HW/BW、LVW/BW);放免法测定心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(endothelin,ET-1),血清醛固酮(aldosterone,ALD)的水平;免疫组织化学染色法观察心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的改变;心肌样本碱水法测定羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)的含量.结果:模型组SBP、DSP,HW/BW、LVW/BW,AngⅡ、ET-1,ALD,Hyp及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量升高(P＜0.05),免疫组化染色后观察心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原阳性表达明显增加.葶苈子水提物改善心肌肥厚指数,降低AngⅡ、ET-1,ALD及Hyp和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量作用显著(P＜0.05).结论:葶苈子水提物通过抑制压力负荷性心室重构大鼠RAAS和交感神经系统活性,减少神经内分泌因子AngⅡ,ET,ALD生成而抑制心肌肥大、心室重构,这可能是葶苈子直接保护心肌,抑制心肌细胞纤维化的作用机制之一.
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细胞凋亡在小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型心肌炎中的作用
目的:探讨小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型心肌炎细胞凋亡与TGF-β1表达的关系.方法与结果:通过给BALB/C小鼠腹腔接种单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)诱发病毒性心肌炎(VMC),感染病毒3～35 d,病毒性心肌炎(VMC)检出率为91.67%.应用原位末端标记法(TUNEL)及免疫组化技术检测发现:78.33%感染病毒鼠心肌中发现凋亡细胞,71.67%有TGF-β1的表达,二者之间分布区域一致.结论:细胞凋亡可能参与HSV-1诱导的VMC的发生、发展,而TGF-β1可能参与VMC细胞凋亡的调控.
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胶束电动毛细管色谱法分离分析山茱萸中齐墩果酸和熊果酸
以环糊精修饰的胶束电动毛细管色谱法分离分析了中药山茱萸中的齐墩果酸和熊果酸.通过对十二烷基硫酸钠、异丙醇、二甲基-β-环糊精、β-环糊精、磷酸二氢钠、硼砂的浓度以及缓冲溶液pH值的优选,确定佳操作条件为60 mmol/L十二烷基硫酸钠,2.5 mmol/L磷酸二氢钠,2.5 mmol/L硼砂,8 mmol/L二甲基-β-环糊精,8 mmol/L β-环糊精和30%(v/v)异丙醇,紫外检测器检测,并在214 nm下提取色谱图.齐墩果酸在30 μg/ml～900 μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,熊果酸在34 μg/ml～1020 μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.99951.
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狭叶米口袋化学成分研究
目的:研究狭叶米口袋Gueldenstaedtia stenophylla Bge.的化学成分.方法:用乙醇提取.硅胶柱色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到了6个化合物,其中5个已鉴定,分别为正十六烷酸(n-Hexadecanioc acid,Ⅰ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅱ),胡萝卜苷(Daucosterol,Ⅲ),芹菜素(Apigenin,Ⅳ),D-果糖(D-Fructose,Ⅵ).化合物Ⅴ为甲基取代的黄烷二醇糖苷类,结构尚在鉴定.结论:5个化合物均为首次从狭叶米口袋植物中提取,其中化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从本属植物中获得.
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人工蛹虫草中核苷类化学成分的研究
目的:研究人工蛹虫草Cordyceps militaris中核苷类化学成分.方法:建立人工蛹虫草中核苷类化合物的提取方法并用色谱水法分离各个核苷类化合物.结果:分离鉴定了4个化合物,分别是尿嘧啶核苷(1)、腺嘌呤核苷(2)、鸟嘌呤核苷(3)和酪氨酸(4).结论:从核苷类物质分析来看,该人工蛹虫草菌丝体中核苷类物质含量丰富,主要为化合物1、2、3,三者总和约占菌丝体干重的1.3%.
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半叶马尾藻多糖的分离纯化与光谱分析
本文对半叶马尾藻多糖采用水提醇沉法粗提,蛋白酶联合Sevag法去蛋白纯化,凝胶过滤柱层析分离得半叶马尾藻纯多糖的不同组分,溴化钾压片红外光谱测定和紫外光谱扫描鉴定分析.结果表明,SHP的苯酚-硫酸呈色反应呈阳性,茚三酮反应呈弱阳性,碘-碘化钾反应呈阴性,说明提取物为非淀粉性多糖.SHP的提取率为8.56%,总糖含量为90.96%.凝胶过滤柱层析结果表明,半叶马尾藻多糖中含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等.紫外扫描结果显示多糖几乎不含核酸和蛋白质;红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖,并显示多糖分子结构中存在β2糖苷键,还存在α-D-半乳吡喃糖的特征吸收峰.
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南海红树林内生真菌ZZF42中生物碱类代谢产物的研究
从南海红树林内生真菌ZZF42的代谢产物中分离得到4种生物碱:Apicidin(1),N-methylharman(2),环苯丙-酪肽(3),吲哚-3-乙酸(4).它们的结构通过波谱方法得到确定.化合物1为首次从该海洋真菌中分离发现,化合物2为首次从该海洋微生物中分离发现.药理实验结果表明,化合物1对人鼻咽癌细胞株KB和人鼻咽癌细胞耐药株KBv200的IC50均小于0.78 μg/ml.
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短柱肖菝葜化学成分的研究
目的:对短柱肖菝葜的化学成分进行研究.方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从95%乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),二十六烷酸(Ⅳ),5-羟甲基糠醛(Ⅴ),佛手内酯(Ⅵ),熊果酸(Ⅶ),甘草素(Ⅷ).结论:这些化合物均系首次从该植物中分离得到.其中,化合物Ⅳ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到.
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青天葵乙酸乙酯部位化学成分的研究
目的:对广西特产药材青天葵乙酸乙酯部位进行化学成分的研究.方法:采用硅胶柱层析,从青天葵乙酸乙酯部位中分离得到了5个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定.结果:5个单体化合物的结构分别为:正亮氨酸(norleucine,结晶Ⅰ)、24(S/β)-dihydrocycloeucalenol-(E)-p-hydroxy cinnamate(结晶Ⅱ)、鼠李柠檬素又名泻鼠李素(rhamnocitrin,结晶Ⅲ)、鼠李秦素又名甲基鼠李黄素(rhamnazin,结晶Ⅳ)、胡萝卜苷(daucosterol,结晶Ⅴ).结论:以上五种化合物首次从该植物中分离得到.
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中国产燕窝总氮及氨基酸含量分析
对广东怀集、云南、海南等地产燕窝总氮量及氨基酸含量等进行分析,同时以印尼产燕窝对照,结果,两者含量相近.结论:中国产燕窝具有良好开发利用价值.
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拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定
目的:建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(67:33)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长225 nm;柱温30℃.结果:木香烃内酯的平均回收率为98.8%,方法精密度(RSD)为1.62%(n=6);去氢木香内酯的平均回收率为100.6%,方法精密度(RSD)为1.46%(n=6).结论:所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定.
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伸筋草超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究
目的:优选β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油的工艺.方法:采用L9(34)正交实验方法,以包合物得率及包合物含油率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三因素对β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油工艺的影响.结果:优选出工艺为A2B3C2,即β-环糊精:精油为6:1,包合温度为60℃,包合时间为2 h.结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了伸筋草超临界提取精油的稳定性.
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博落回总生物碱分离纯化工艺研究
本研究以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺.结果表明:AB-8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104.65 mg/g(干树脂),洗脱率95.9%,动态饱和吸附量为96.5 mg/g(干树脂),总生物碱回收率在91.24%、纯度在90%以上,是实验树脂中分离纯化博落回总生物碱的佳大孔吸附树脂.分离纯化博落回总生物碱佳工艺条件为:AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为90%乙醇,洗脱剂用量为2-3倍树脂体积,上柱总生物碱量与树脂比为1:10.4,上柱液总生物碱浓度为21.57 mg/ml,流速2-3 ml/min,上柱液pH值7～8.
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高效液相色谱法测定灵芝孢子粉片中多糖含量的研究
目的:建立灵芝孢子粉片中多糖含量的HPLC测定方法.方法:采用ShodexSH1011(苯)乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基)糖柱,流动相0.6%硫酸溶液,检测波长200 nm.结果:灵芝孢多糖在0.25～8.00 mg/ml范围线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为102.73%(n=9),RSD=1.49%.结论:该方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于灵芝孢子粉片的质量控制.
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酸性染料比色法测定钩藤的总生物碱含量
目的:探讨钩藤中总生物碱含量测定的方法.方法:采用酸性染料比色法测定钩藤中总生物碱含量.结果:酸性染料比色法的显色条件为pH3.6缓冲液5.0 ml,溴甲酚绿液5.0 ml;氯仿萃取三次,每次4.0 ml,每次萃取振摇2 min,静置5 min.钩藤碱在6.018 μg～108.324 μg范围内呈线性关系,回收率平均值97.19%,RSD=1.34%(n=6).结果:该方法灵敏度高,准确度好、重现性好.
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HPLC法测定脉复康颗粒中肉桂酸的含量
目的:建立脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定方法,为脉复康颗粒质量标准研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法分子并测定了中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量.色谱条件:Diamnosil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(30:70)为流动相;检测波长为277 nm.结果:此方法线性良好,平均加样回收率为99.4%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于中药脉复康颗粒中肉桂酸的含量测定.
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超声波法强化提取罗汉果皂甙的工艺研究
采用超声波法强化提取罗汉果皂甙,采用正交设计,探索佳的提取工艺.实验结果表明超声波强化提取罗汉果皂甙的佳工艺条件为:65%的乙醇,料液比1:30,超声波频率26.8 KHZ,超声波(输出)功率1080 KW,提取温度为40℃,提取时间40 min.
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大孔树脂柱层析法纯化金樱子总黄酮的初步研究
目的:研究AB-8大孔树脂纯化金樱子总黄酮的工艺条件.方法:用70%乙醇提取金樱子中黄酮类化合物,得到粗黄酮粉,利用分光光度法测定样品中的黄酮含量.以AB-8型大孔吸附树脂对金樱子黄酮提取液的吸附为研究对象,对影响AB-8型大孔树脂动态吸附与解吸金樱子黄酮的各种因素进行了初步研究.结果:其佳工艺为样液浓度0.3 mg/ml,上样量为120 mg、以1 ml/min吸附速率进行吸附,5BV的70%乙醇、1 ml/min的流速进行洗脱效果佳.粗黄酮粉的黄酮含量为25.2%,经AB-8型大孔吸附树脂纯化后的金樱子精黄酮粉中黄酮的含量达42.2%.结论:AB-8大孔吸附树脂对金樱子黄酮有一定的纯化效果.
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溃结康肠溶片的制备及体外释放度考察
目的:制备用于治疗溃疡性结肠炎的pH依赖-时间双重控制型结肠定位释药片,并建立其体外释放度检查方法.方法:以葛根素和盐酸小檗碱体外释放度为指标,对制剂的包衣处方进行筛选,采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能.结果:该制备工艺得到的片剂体外释放测定结果表明:在人工胃液中2 h时溶出度未检出葛根素和盐酸小檗碱,在人工小肠液4 h时两指标累计释放率均低于10%,而在人工结肠液1 h时葛根素和盐酸小檗碱累积溶出90.07%和89.87%.结论:制备得到pH依赖-时间双重控制型结肠定位释药片具有比较好的结肠定位释药目的.
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HPCE法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的毛细管电泳法.方法:采用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定,电泳条件:60 mmol/L Na2HPO4溶液:甲醇(65:35)为电泳介质,未涂层弹性融硅石英毛细管柱(46 cm×50 μm)为分离通道,重力方式进样,室温下27 kV恒压电泳分离,335 nm紫外检测.结果:盐酸小檗碱在4.95～59.4 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,方法精密度(RSD)为2.75%(n=6).结论:该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定.
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秦香止泻肠溶片提取、干燥工艺研究
目的:优选秦香止泻肠溶片提取、干燥工艺条件.方法:以秦皮甲素,秦皮乙素含量为工艺评价指标,采用正交设计实验对水提工艺条件进行研究,并对水提浓缩液进行干燥工艺研究.结果:水提优工艺条件是:不浸泡;提取次数2次;加水8倍量、6倍量;回流时间1.5 h、1 h.减压干燥条件以60℃,真空度-0.08 Pa为优.结论:本实验制定了合理可行的提取,干燥工艺路线及条件,为进一步研究奠定了基础.
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香橼药材高效液相指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法,研究并建立香橼2个品种药材的指纹图谱.方法:采用HPLC方法,用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇和冰醋酸-水(3.1:100,v/v)梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长284 nm.结果:运用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求.结论:采用HPLC指纹图谱分析,可对香橼2个品种药材的质量作出评价.
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红花药材水溶性成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立红花药材水溶性成分HPLC指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用大连依利特SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-磷酸水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量20 μl,测定了18批红花药材并进行聚类分析.结果:聚类分析结果表明,新疆不同地区的10批红花药材相似度较好.本文以新疆10批红花药材建立了药材指纹图谱共有模式,包含22个共有峰.结论:采用RP-HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定可靠简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可做为红花药材真伪鉴别标准.
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砂仁药材的薄层色谱鉴别
目的:建立一种实用、快速、有效的鉴别砂仁的方法.方法:采用薄层色谱法,并比较不同提取方法.结果:建立的方法药材用量少,色谱指纹信息丰富,结果准确,操作简便、快速.结论:建立的的方法可用于砂仁的快速鉴别并区分其变种.
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藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究
目的:建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱,用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别.方法:采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较.结果:以14个共有峰为评价指标,并对其中的4个色谱峰进行了指认,HPLC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好.结论:本方法各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可用于不同产地螃蟹甲药材的指纹图谱的测定和质量评价.
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绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNER KromasilTMC18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5 ml/min;检测波长:360 nm.结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据.
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SF-36评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭的作用
目的:用SF-36量表评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭(DHF)患者的干预作用.方法:采用随机分组的方法,对DHF患者分别用西医基础治疗加对照胶囊治疗(39例)和西医基础治疗加暖心胶囊治疗(41例),以治疗前后临床疗效、SF-36量表评分的变化作为主要观察指标.结果:治疗组总有效率高于对照组;治疗后SF-36量表评分分值的改善情况,治疗组在生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康、健康变化等方面分值均优于对照组,有明显差异性.结论:暖心胶囊对于DHF患者生活质量的改善有益.
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中药熏洗治疗损伤后骨关节功能障碍的疗效观察
目的:观察中药骨洗方熏洗治疗损伤后的骨关节功能障碍的临床疗效.方法:采用中药熏洗对65例损伤后的骨关节作治疗.结果:治疗组65例,优良率86.15%(其中优27例;良29例;可7例;差2例),与对照组相比有明显差异(P＜0.05).结论:中药骨洗方熏洗对治疗损伤后骨关节功能障碍有较好的效果,起效迅速.
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中药外敷方辅佐治疗慢性盆腔炎的疗效观察
目的:观察活血化瘀类中药汤剂配伍外敷方治疗慢性盆腔炎的疗效.方法:治疗采用协定方疏肝通管汤口服加协定外敷方治疗36例患者,对照组:单用疏肝通管汤口服治疗34例慢性盆腔炎患者.2组均非经期服药,连服10天,治疗组同时加用外敷药10天,1个月经周期为一疗程,观察2组疗效.结果:治疗组总有效率97.22%,治愈率72.22%;对照组总有效率85.29%,治愈率50.00%,经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗组采用外敷剂合并口服汤剂,在治疗慢性盆腔炎过程中有协同作用,并且疗效显著、起效时间快.提示本疗法在改善患者症状、体征方面较为突出.
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糖尿病慢性并发症中医证型规律探讨
目的:探寻糖尿病各个慢性并发病(糖尿病肾病、糖尿病心脏病、糖尿病周围神经病变、糖尿病足、糖尿病视网膜病变)的中医症型规律.方法:采用回顾性住院病历资料调查统计方法,将各病例西医诊断、中医辨证、性别、年龄逐项登记,各组间进行比较.结果:糖尿病合并慢性并发症的患者年龄多为59～64岁,其性别无显著差别(P＞0.05);糖尿病肾病的构成比(45.63%)居首位;所研究的证型中,气阴两虚型的频次高(69.53%),其次是阴阳两虚型(11.09%)和血瘀气滞型(10.16%),阴虚热盛型的频次低(9.22%);从各组中医证型的频次演变趋势来看,各个并发症中气阴两虚型的频次高(61.32%～87.5%),尤以糖尿病肾病发生率高.结论:糖尿病慢性并发症多发生在老龄患者;糖尿病肾病发生率高;糖尿病慢性并发病多见于气阴两虚型.
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康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究
目的:本研究探讨康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效.方法:采用随机对照双盲,将80例患者分为两组,每组病例40例,治疗组为康艾注射液+对症支持治疗,对照组安慰剂+对症支持治疗,20天为一疗程,观察患者卡氏评分、临床症状、肝肾功能、白细胞、血红蛋白等指标的变化.结果:两组临床症状改善、Karnofsky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:康艾注射液可明显改善晚期恶性肿瘤患者临床症状,使患者食欲、睡眠改善,乏力、疼痛减轻,生活质量明显提高.
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妊娠尖锐湿疣保胎者激光治疗后外用中药的临床分析
目的:探讨妊娠尖锐湿疣保胎者激光治疗后外用中药的临床表现及预后.方法:对97例妊娠合并尖锐湿疣需保胎者用CO2激光治疗后,分成治疗组49例配合中药外洗,对照组48例配合PP粉外洗,并进行回顾性分析.结果:妊娠尖锐湿疣激光治疗后,外用中药治疗组比对照组的尖锐湿疣复发率低术后反应小、创面愈合快、疗效好、副作用小,有利继续妊娠及正常分娩.结论:妊娠合并尖锐湿疣者疣体易发展为巨块型,难治愈,易复发并影响分娩方式.需保胎者,应尽早用CO2激光配合中药外洗治疗,可继续妊娠保留胎儿,治愈者对正常分娩无明显影响.
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牛至油化学成分、药理活性及提取方法研究进展
牛至是一种多年生草本植物,其精油含有芳香酚类、萜类、鞣酸、树脂等多种化学成分,具有抗菌、抗氧化等多种药理作用.本文对牛至的化学成分、药理活性、精油提取等方面的研究进展进行了综述.
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海螵蛸基础研究和临床应用
本文叙述了海螵蛸在制备混合吸附材料,治疗骨骼损伤、消化道溃疡、妇科疾病,止血,抗辐射,抗肿瘤和治疗眼部疾病方面的研究.并简单介绍了海螵蛸应用于治疗Ⅱ期褥疮、男性不育、肝纤维化,作为补钙剂和加快牙周组织的再生等.
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白花泡桐不同部位的熊果酸含量测定
目的:比较白花泡桐不同部位熊果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定熊果酸含量.结果:白花泡桐不同部位熊果酸含量差异很大,叶＞种子＞花＞果壳,可为白花泡酮这一丰富资源的合理开发利用提供参考.
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野牡丹属药用植物黄酮类成分比较
用薄层色谱法分析比较野地菍Melastoma dodecandrum Lour.、毛菍M.sanguineum Sims、展毛野牡丹M.normale D.Don、多花野牡丹M.affine D.Don、野牡丹M.candidum D.Don中黄酮类化学成分的差异.所有样品均检出含有芦丁,但多花野牡丹和野牡丹的黄酮类成分很相似.建议将多花野牡丹、野牡丹共同作为野牡丹药材来源.
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野葛种质的玻璃化法超低温保存
野葛的玻璃化法超低温保存技术实验结果表明:采用无菌苗置4℃冰箱低温锻炼5 d;在无菌条件下切取1.5 cm的带芽茎段,转至含5%二甲基亚砜+5%蔗糖的培养基内,置4℃冰箱预培养1 d;用60%的PVS2(30%甘油+15%乙二醇+15%二甲基亚砜+0.4 mol/L蔗糖)和100%的PVS2分别在0℃条件下过渡和脱水各30 min,随即投入液氮;保存24 h后,在40℃水浴中快速化冻90 s,用含1.2 mol/L蔗糖的MS培养液洗涤2次,每次停留10 min;转至再生培养基MS+BA 2 mg/L+NAA 1 mg/L暗处培养7 d后再置于光下培养,成活率可达57%-58%.所获再生苗与常温苗形态差异不大.
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薯蓣皂苷水解微生物的筛选
目的:筛选可水解薯蓣皂苷的微生物.方法:从盾叶薯蓣根茎表面、根际土壤、叶片及根茎内筛选可降解薯蓣皂苷得皂苷元的菌株,薯蓣皂苷元采用薄层层析和高效液相色谱法鉴定.结果:筛选得到水解薯蓣皂苷的微生物,经鉴定分别属于曲霉属和交链孢属,并对其中一株菌的产酶特性和发酵工艺进行了初步研究.结论:筛选菌株分泌的薯蓣皂苷水解酶,可水解薯蓣皂苷得到皂苷元.
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正交试验优选大蓟佳炮制工艺
目的:通过正交实验建立大蓟炮制的佳工艺.方法:以外观性状、凝血时间、浸出物三者为指标,选择大蓟炒炭温度和时间以及二者的交互作用三个因素,用L9(34)正交设计表,采用直观分析和方差分析的方法对大蓟的炒炭工艺进行考察.结果和结论:确定大蓟佳炮制工艺为190℃炒11 min.
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黄连不同炮制品的质量考察
目的:对黄连不同的炮制品进行质量考察.方法:将黄连分别炮制成生黄连、炒黄连、酒黄连、姜黄连、吴茱萸黄连,采用显色反应,薄层层析鉴别和高效液相法测定不同黄连炮制品中小檗碱的含量.结果:各种黄连炮制品的显色反应均呈阳性,薄层层析鉴别斑点也基本相同,小檗碱的含量分别是:生黄连8.472%、炒黄连7.119%、酒黄连8.886%、姜黄连7.775%和吴茱萸黄连8.018%.结论:经不同方法炮制的黄连,其主要成分小壁碱的含量发生变化,但均符合2005版中国药典一部中规定的不低于3.6%的标准.
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蒙药材黄柏的本草考证
经调查考证,各地传统医学所用的黄柏不尽相同,其基源植物有2科2属多个种,正品黄柏为小檗科Berberis属植物.因历代医籍的传乘有异,以及各家临床用药有别,黄柏的原植物也发生了变迁.中医所用的川黄柏为黄皮树Phellodendron chinense Schneid,关黄柏为黄柏P.amnrense Rupr.,蒙、藏医所用的正品黄柏为刺叶小檗Berberis sibirica Pali.在传承经典医籍的过程中,吸收兄弟医药学的精华,结合生长环境以及历代的用药经验,蒙、藏医沿用了Berberis属黄芦木Berberis amurensis Rupr.、匙叶小檗B.vernae Schneid.、鄂尔多斯小檗B.caroli Schnei.、细叶小檗B.poiretii Schneid.、兴安小檗B.xinganensis G.H.Liuet S.Q.Zhou.、珊瑚刺B.dasystachya Maxim、刺檗B.vulgaris L.的同时,也用市场上供应的中药黄皮树P.chinense Scbreid.和黄柏P.amurense Rupr..
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水蛭乙醇提取物体外抗凝血活性研究
目的:研究水蛭不同提取物对人血浆的抗凝活性及作用环节.方法:测定水蛭乙醇提取物不同萃取部位对凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化的部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原凝固时间(FCT)的影响.结果:水蛭的乙酸乙酯部位显著地延长人PT,APTT,TT和FCT;石油醚部位、正丁醇部位、水部位也有较弱抗凝活性.结论:水蛭乙酸乙酯提取部分抗凝作用强,直接抑制凝血酶催化的纤维蛋白原凝固.
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论超临界CO2萃取技术在中药领域应用的发展策略
本文针对影响中药超临界CO2萃取技术发展的问题,结合超临界CO2萃取中药的应用实践,论述了今后该技术在中药领域应用的发展策略.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
