中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三七总皂苷对D-半乳糖致H9c2细胞衰老的保护作用研究
目的:探讨三七总皂苷(Panax notoginseng Total Saponins)对D-半乳糖致心肌细胞株H9c2细胞衰老的保护作用及其可能机制.方法:50 mmol/L D-半乳糖处理H9c2细胞建立衰老模型.不同浓度三七总皂苷(5、25、50μg/mL)预处理细胞4h,再加入D-半乳糖继续培养24 h.β-半乳糖苷酶染色法鉴定细胞衰老程度,DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen species,ROS)水平,生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,Hochest染色分析细胞凋亡情况.结果:与正常对照组比较,D-半乳糖组β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数目显著增多,ROS荧光强度显著上升,SOD活性降低,MDA含量增加,Hochest染色发现细胞核染色质浓缩和凝聚,并可见大量凋亡小体;与D-半乳糖组比较,不同浓度三七总皂苷组β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数目显著减少,SOD活性显著升高,MDA含量显著降低,ROS荧光强度显著降低,细胞核染色质浓缩和凝聚以及凋亡小体均有所改善.结论:三七总皂苷可通过提高抗氧化能力和减少细胞凋亡来对抗D-半乳糖所致的H9c2细胞衰老.
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夏枯草提取物作用Jurkat细胞的分子生物学研究
目的:分析夏枯草提取物作用于Jurkat细胞后相关分子生物学的变化.方法:体外培养Jurkat细胞,用MTT法观察不同浓度夏枯草提取物对细胞的增殖抑制作用.加入20 μg/mL夏枯草提取物作用于细胞48 h,经蛋白质组学方法寻找差异表达的蛋白质.用Western-blot分析HSP70和hnRNP A2/B1的表达.结果:夏枯草提取物可显著抑制Jurkat细胞的生长,并具有一定的量效关系.经双向电泳和质谱成功鉴定了11个蛋白质,在加药组中表达上调的有7种,下调的2种,仅在该组表达的2种,Western-blot检测HSP70和hnRNP A2/B1在加药组表达分别上调、下调.结论:夏枯草提取物抑制Jurkat细胞的增殖可能与HSP70及hnRNP A2/B1有一定关系.
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断节参提取物抗炎镇痛及体外抗氧化活性研究
目的:探讨断节参提取物不同极性部位的抗炎、镇痛、抗氧化作用.方法:采用角叉菜胶致小鼠足肿胀,连续给药后,测定足肿胀度、炎症组织蛋白渗出量、PGE2含量,综合评价抗炎效果;对小鼠连续灌胃给药后,观察热板痛阈值评价镇痛效果;通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基和还原Fe3+能力(FRAP)评价断节参提取物的体外抗氧化效果.结果:断节参提取物不同极性部位均表现出不同程度的抗炎、镇痛、抗氧化作用,尤其以乙酸乙酯部位综合效果为明显,能抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀,显著降低炎症组织中蛋白质渗出及PGE2生成,并具有明显的镇痛及抗氧化作用.结论:断节参提取物乙酸乙酯和正丁醇部位具有明显的抗炎、镇痛、抗氧化作用,为断节参的主要活性部位.
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护肝清脂片对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏蛋白质合成及胆汁代谢的影响
目的:观察护肝清脂片对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏蛋白质合成及胆汁代谢的影响.方法:将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型组、非诺贝特组及护肝清脂片高、中、低剂量组.采用高脂饲料边造模边给药,正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,连续灌胃10 w后,行腹主动脉采血并处死所有大鼠,收集血清,并测定各组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白蛋白/球蛋白、总胆红素、间接胆红素及胆汁酸等指标.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清总蛋白、球蛋白、总胆红素、间接胆红素及胆汁酸水平显著升高(P＜0.05).而护肝清脂片各剂量组及非诺贝特组大鼠体内血清总蛋白、球蛋白、总胆红素、间接胆红素及胆汁酸水平均保持在正常范围内,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:护肝清脂片能阻止长期高脂饲料喂养对大鼠机体的损伤,使肝脏蛋白质合成及胆汁代谢维持正常.
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淫藤骨痹康方挥发油活血药效物质基础研究
目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础.方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理状态下的挥发油入血成分与代谢成分差异.结果:挥发油经GC-MS分析共鉴定32个组分,以蒿本内酯(39.23％)、柠檬烯为(21.7％)为主.生理状态下,挥发油入血成分有16个,其中有7个成分为挥发油原型成分,9个成分为代谢产生的新成分;病理状态(急性血瘀)下,入血成分有22个,其中有10个成分为挥发油原型成分,12个成分为代谢产生的新成分;两种状态下共同的入血原型成分有7个,代谢产生的相同新成分有8个.结论:血瘀状态影响淫藤骨痹康方挥发油组分的吸收与代谢,其入血成分可能为其活血作用的药效物质.
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养肝解酒方对CCl4致大鼠慢性肝损伤的保护作用
目的:观察养肝解酒方对CCl4致大鼠慢性化学性肝损伤的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为模型组、东宝甘泰阳性对照组及养肝解酒方低、中、高剂量组,另设正常对照组,每组12只.通过皮下连续注射20％CCl4制备慢性肝损伤大鼠模型,同时给药8 w,观察药物的保护作用.结果:与模型组比较,养肝解酒方各剂量能不同程度降低模型大鼠血清AST、ALT、胶原蛋白含量,升高血清中总蛋白和白蛋白含量,降低血清及肝组织中MDA含量,升高血清及肝组织中SOD活性;减轻肝脏的继发性病理损害及肝纤维化程度.结论:养肝解酒方对CCl4致慢性化学性肝损伤有较好的保护作用.
关键词： -
当归黄芪醇提物对糖尿病胃轻瘫模型大鼠的治疗作用
目的:研究当归黄芪(1∶2)醇提物对糖尿病胃轻瘫(DG)模型大鼠的治疗作用.方法:SD雄性大鼠腹腔注射四氧嘧啶(200 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,阳性对照组大鼠灌胃二甲双胍和西沙比利混合溶液(含盐酸二甲双胍175 mg/kg和西沙比利3.5 mg/kg),当归黄芪醇提物高、低剂量组大鼠分别灌胃当归黄芪醇提物(生药10.5、5.2 g/kg),1次/d,共42 d.观察各组大鼠的状态,每隔14 d称体质量,并测空腹血糖值(FBG)和24h进食量及饮水量,末次给药后1h测定大鼠胃肠推进指数,股动脉取血,制备血浆和血清,ELISA试剂盒测定血浆胃动素(MOT)及血清胰高血糖素(GLG)和胃泌素(GAS)水平,处死大鼠,取胃窦组织,在光镜和电镜下观察平滑肌细胞和ICC细胞的组织形态.结果:给药28 d,当归黄芪醇提物高剂量能显著增加模型大鼠体质量、24 h进食量及减少24 h饮水量(P＜0.05);给药42 d,当归黄芪醇提物高、低剂量均能增加模型大鼠的体质量(P＜0.05或P＜0.01),高剂量能增加模型大鼠24 h进食量、减少24 h饮水量、降低FBG(P ＜0.05);给药42 d,当归黄芪醇提物高剂量能显著增加模型大鼠胃肠推进指数(P＜0.05),当归黄芪醇提物高、低剂量能显著降低大鼠血浆MOT、血清GAS含量(P ＜0.05或P＜0.01),高剂量组大鼠血清GLG亦显著降低(P＜0.01);当归黄芪醇提物高、低剂量组大鼠胃黏膜及黏膜下层充血减轻,胃窦平滑肌细胞及腺体细胞排列较整齐,细胞间隙稍大,平滑肌纤维化病变改善.结论:当归黄芪醇提物对糖尿病胃轻瘫模型大鼠具有一定的治疗作用,作用机理与降低FBG、MOT和GAS水平有关.
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余甘子抗脑缺氧作用及对低压运动后血清抗氧化物质的影响
目的:观察余甘子抗脑缺氧作用及对模拟高原低压环境下小鼠运动后血清抗氧化物质的影响.方法:采用小鼠断头法、腹腔注射亚硝酸钠法,测定余甘子对脑缺血缺氧小鼠存活时间的影响;采用小鼠负重游泳实验,测定小鼠在低压环境下力竭游泳时间;采用游泳实验,测定小鼠游泳后不同时间血清乳酸(LD)含量;采用定时不负重游泳实验,测定小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、以及一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)水平.结果:与空白对照组比较,余甘子组小鼠断头、腹腔注射亚硝酸钠的存活时间均显著延长(P＜0.05或P＜0.01);与低压空白对照组比较,余甘子组小鼠负重游泳力竭时间显著延长(P＜0.01),低压游泳后血清乳酸曲线下面积显著下降(P ＜0.05或P＜0.01);定时游泳后,余甘子组小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高(P＜0.01),丙二醛(MDA)含量显著降低(P＜0.01)、一氧化氮(N0)含量显著升高(P＜0.01).结论:余甘子对脑缺氧小鼠模型有显著的脑保护作用,可提高低压环境下运动后机体的抗氧化功能.
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以红芪替换黄芪的益气养血复方含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗氧化的影响比较
目的:比较红芪替换益气养血复方中黄芪后,含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗氧化衰老的影响.方法:以相同剂量红芪替换益气养血复方中的黄芪,用MTT法确定含药血清佳浓度和时间及对ConA诱导的老龄鼠脾淋巴细胞增殖的影响;用含药血清与老龄小鼠脾淋巴细胞共培养后,测定细胞SOD的活性,MDA、ROS的含量及培养上清中IL-2的含量.结果:含药血清浓度40％培养72 h益气养血含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激效果佳,两种药物均可降低细胞内ROS水平,提高IL-2含量,且益红优于益黄.两种药物均能提高在ConA诱导下淋巴细胞的增殖能力,增强老龄鼠脾淋巴细胞内SOD活性,降低MDA含量,但两者之间无差异.结论:含黄芪及含红芪的益气养血复方含药血清均能起到一定的体外抗细胞衰老作用,且两者作用强度相似.
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毛茛总苷对大鼠离体心脏缺血-再灌注损伤的保护作用
目的:观察毛茛总苷对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、缺血-再灌注损伤模型组及毛茛总苷0.05、0.10、0.20 mg/mL组.采用Langendroff大鼠离体心脏灌流系统,建立离体心脏缺血-再灌注损伤模型.记录停灌前、再灌注后1、5、10、20、30、40 min时的心率(HR)、左室收缩压峰值(LVSP)、左室收缩压大上升速率(+dp/dtmax)、左室舒张压大下降速率(-dp/dtmax)、冠脉流量(CF)等心功能指标;测定再灌注后20、40 min灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性;采用氯化三苯基四氮唑(TTC)进行心肌染色并计算心肌梗死面积百分比.结果:模型组再灌注后HR、LVDP、±dp/dtmax、CF显著降低,LDH、CK水平升高,心肌梗死面积达58.78％,毛茛总苷对以上指标均有良好的改善作用.结论:毛茛总苷对缺血-再灌注导致的心肌损伤具有良好的保护作用.
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加味龟鹿二仙胶汤对气阴两虚Lewis荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用
目的:观察加味龟鹿二仙胶汤对气阴两虚Lewis荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用.方法:建立气阴两虚型C57BL/6J小鼠Lewis荷瘤模型,随机分为正常对照组、模型组、顺铂组、加味龟鹿二仙胶汤组、加味龟鹿二仙胶汤+顺铂组(联合组),每组各12只,共给药14 d.观察小鼠一般生存状态及肿瘤生长情况,计算抑瘤率,测定小鼠免疫功能,计数各组外周血常规及骨髓有核细胞.结果:联合组抑瘤率显著高于顺铂组(P＜0.01);联合组小鼠脾指数和胸腺指数及血清IL-2、INF-γ含量显著高于顺铂组(P＜0.01);与顺铂组比较,联合组外周血白细胞、血红蛋白、血小板计数及骨髓有核细胞计数显著升高(P＜0.01).结论:加味龟鹿二仙胶汤对顺铂抑制小鼠肿瘤生长有增效作用,对骨髓造血细胞及骨髓有核细胞有保护作用,同时能增强小鼠机体免疫机能.
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富铬松花粉对非酒精性脂肪肝大鼠的影响
目的:研究富铬松花粉对非酒精性脂肪肝大鼠的影响.方法:采用高脂乳剂灌胃法复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,1次/d,共16 w.第9周开始灌胃给予相应的药物,1次/d,共8 w.测定肝脏系数,显微观察肝组织形态学变化,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织TG、TC水平.结果:高脂乳剂灌胃8 w后大鼠形成非酒精性脂肪肝,经富铬松花粉治疗8 w后,富铬松花粉高剂量(1.12 g/kg)组大鼠血脂和血清转氨酶水平显著降低(P＜0.05),富铬松花粉各剂量组肝组织病理学形态均不同程度改善.结论:富铬松花粉对非酒精性脂肪肝大鼠有一定的治疗作用.
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金背枇杷叶化学成分研究
目的:研究金背枇杷叶中的化学成分.方法:利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构.结果:从金背枇杷叶中共分离得到6个化合物,分别鉴定为:金丝桃苷(1)、萹蓄苷(2)、棉花皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、槲皮素(4)、桦木苷(5)、β-谷甾醇(6).结论:其中,化合物1～4、6为首次从该植物中分离得到.
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短柄乌头地上部分化学成分研究
目的:研究短柄乌头地上部分的化学成分.方法:采用硅胶、氧化铝、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据谱学数据鉴定化合物的结构.结果:从东川产短柄乌头地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:secokaraconitine(1)、brachyaconitine A(2)、brachyaconitine C(3)、塔拉地萨敏(4)、次乌头碱(5)、宋果灵(6)、雪上一支蒿甲素(7)、7-酮基-谷甾酮(8)、羽扇豆醇(9) 、3-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11).结论:以上化合物均为首次从该植物地上部分中分离得到.
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银杏外种皮提取物的定性定量分析
目的:从银杏外种皮中提取得到银杏外种皮提取物(Ginkgo biloba exocarp extracts,GBEE)并对其进行定性分析以及多糖、蛋白质的含量分析.方法:采用水提醇沉法提取得到GBEE;对GBEE进行红外光谱分析;采用高效液相色谱法进行多糖和蛋白质组成分析;采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,采用考马斯亮蓝法测定其蛋白质含量.结果:GBEE的得率为6.04％,为酯键连接的蛋白多糖,其蛋白多糖总含量为62.93％;GBEE中多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其中,蛋白质分子由天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、赖氨酸14种氨基酸组成.结论:GBEE中含有与少由14种氨基酸构成的蛋白质分子相结合的酸性杂多糖,其多糖与蛋白质总含量超过60％.
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白楸化学成分研究
目的:研究白楸Mallotus paniculatus(Lam.)Muell.Arg.的化学成分.方法:利用柱色谱分离技术对白楸75％乙醇提取物的氯仿萃取部位进行分离纯化,并通过1H-NMR、13 C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果:从白楸中共分离得到的6个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、橙皮素(3)、7,3'-O-二甲基木犀草素(4)、β-谷甾醇(5)和丁香树脂醇(6).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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新型沉淀分子印迹聚合物的制备及其在丹参血清药物化学研究中的应用
目的:应用分子印迹技术分离检测丹参在血清中的代谢组分.方法:采用沉淀聚合法,以丹参酮ⅡA为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成丹参酮ⅡA分子印迹聚合物.用透射电子显微镜对丹参酮ⅡA分子印迹聚合物的结构、形貌进行表征;并进行吸附性试验和选择性试验研究.结果:合成的分子印迹聚合物为规则的球形,约3h达到吸附平衡,大吸附量为34.09 μmol/g,并通过试验证明聚合物对丹参酮ⅡA具有选择性能.结论:通过分子印迹固相萃取法(MIP-SPE)与HPLC-MS联用,实现高效的分离、灵敏的检测和全面的鉴定丹参药材中多种成分及其在大鼠血清中的代谢产物.
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人参果化学成分研究
目的:对人参Panax ginsengC.A.Meyer成熟果实的化学成分进行研究.方法:利用大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、Bio-gel P-2柱色谱、ODS柱色谱、硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术(ESI-MS、1 H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定.结果:从人参果中分离得到11个化合物,分别鉴定为:arginylfructose(1)、arginyl-fruetosyl-glueose(2)、L-焦谷氨酸(3)、4-羟基苯甲酸(4)、5-羟甲基糠醛(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Re(7)、人参皂苷Rg1(8)、人参皂苷Rb2(9)、人参皂苷Rc(10)、胡萝卜苷(11).结论:其中,化合物1～5为首次从人参果中分离得到.
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HPLC同时测定人血浆中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的含量
目的:采用HPLC建立附子中4种生物碱类成分在人血浆中含量测定方法.方法:色谱条件为迪马钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(62∶ 38),B为10 mmol/L醋酸铵水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃.结果:新乌头碱、乌头碱、次乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的线性范围分别为1.69～1 690 μg/mL、1.58 ～1 582 μg/mL、2.56 ～2 563 μg/mL和3.60 ～3 597 μg/mL(r ＞0.9985),加样回收率RSD＜ 4.5％.结论:该方法灵敏度高、精密度好,可用于附子中4种生物碱成分的药物动力学研究.
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蓝光诱导下蛹虫草胞内多糖的单糖组成及虫草素和虫草多糖含量分析
目的:探讨蓝光诱导对蛹虫草Cordyceps militaris L.菌丝体和子实体中胞内多糖的单糖组成以及虫草素和虫草多糖含量的影响.方法:以蛹虫草为材料,使用气相色谱检测蓝光照射144 h后菌丝体及子实体中多糖的单糖组成;并在蓝光照射下的不同时间段分别取样,以检测菌丝体及子实体中虫草素和虫草多糖的含量.同时观察蛹虫草菌丝体和子实体在蓝光照射诱导过程中的生长情况.结果:蛹虫草菌丝体多糖是一种含有4种单糖的杂多糖;子实体多糖是一种含有5种单糖的杂多糖.在菌丝体多糖的检测试验中,无论是蓝光照射还是黑暗培养,两组的多糖含量变化规律几乎相似,都是在一定的时间段开始发生变化.在子实体多糖的检测中,无论是蓝光照射还是白光对照,两组多糖含量的变化规律也基本相同.在菌丝体以及子实体虫草素的检测中,虫草素含量在两组实验中均呈现出明显的上升趋势.结论:蓝光诱导对蛹虫草胞内多糖中单糖的组成种类和数量有一定的影响.而且蓝光诱导对蛹虫草中虫草素和虫草多糖含量的提高有一定的促进作用.蓝光有利于蛹虫草的形态建成,促进子实体的分化和生长发育.该项研究首次报道了蓝光诱导对蛹虫草多糖中单糖组成的种类和数量的影响,为进一步研究蓝光诱导对蛹虫草活性物质的代谢奠定基础.
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郁香忍冬花蕾化学成分研究
目的:研究郁香忍冬花蕾的化学成分.方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从郁香忍冬花蕾95％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到9个化合物,分别鉴定为:绿原酸(1)、咖啡酸(2)、secologanoside(3)、secoxyloganin(4)、马钱子苷(5)、蔗糖(6)、肌醇(7)、芦丁(8)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9).结论:其中,化合物2～9为首次从该植物中分离得到.
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真元颗粒质量标准研究
目的:建立真元颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、防风和青蒿进行定性鉴别,对毒性成分乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量.结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照溶液无干扰;含量测定中甘草酸在4.406 ～ 234.1μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.3％,RSD =2.16％ (n =9).结论:所建立的定性、定量分析方法简便易行、重复性好、准确度高,能有效的控制真元颗粒的质量.
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300L×3超临界CO2萃取釜萃取蛋黄油工艺条件的研究
目的:以CO2为萃取剂,利用300 L×3工业规模超临界CO2萃取装置,优选萃取蛋黄油的工艺条件.方法:按照单釜萃取和三釜串联萃取两种生产方式,提取蛋黄粉中的蛋黄油,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对萃取效果的影响.结果:单釜萃取佳提取条件为:萃取压力38 MPa,萃取温度52℃,萃取时间3.5h,CO2流量1 500 kg/h;三釜串联时,脱油蛋黄粉收率和含油率随着萃取压力和CO2流量的增大而降低,萃取温度为52.0℃时,脱油效果较好,从料筒底部向上,脱油蛋黄粉含油率升高.结论:该实验数据有利于指导工业生产.
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夏桑菊颗粒UPLC指纹图谱研究
目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱.方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱.ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了16个色谱峰,分别采用相似度软件、聚类分析和主成分分析等方法,对12批样品进行系统的比较与归类.结果:建立了夏桑菊颗粒专属性的UPLC指纹图谱,将不同批次的样品分为6大类.结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于夏桑菊颗粒的快速鉴别,可为夏桑菊颗粒的质量控制提供依据.
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四方藤中总香豆素的提取工艺研究
目的:优选四方藤中总香豆素的提取工艺条件.方法:采用紫外分光光度法,以总香豆素的提取率为指标,通过单因素和正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对四方藤中总香豆素提取率的影响,确立佳的提取工艺条件.结果:四方藤中总香豆素佳提取工艺为:用料液比为1∶16的50％乙醇回流提取2次、每次2h,在此工艺条件下,总香豆素的提取率达11.56％.结论:该工艺简单实用,是四方藤中提取总香豆素的有效方法,可为其进一步的工业化生产提供参考依据.
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枇杷叶三萜酸固体分散体的制备及体外溶出研究
目的:制备枇杷叶三萜酸(EJA)固体分散体,以提高其体外溶出度.方法:以枇杷叶三萜酸中溶解度低的熊果酸、齐墩果酸的体外溶出度为代表性指标,通过单因素试验考察不同载体材料及药载比对EJA固体分散体中药物溶出的影响;以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(X-RD)对固体分散体进行表征.结果:制备EJA固体分散体载体为泊洛沙姆188(P188),药载比为1∶5;DSC和X-RD分析试验表明药物以无定形状态存在于固体分散体中,且药物溶出速率比原药及其物理混合物都显著提高.结论:将EJA制备成固体分散体能显著增加三萜酸的体外溶出,为将其进一步制备成固体剂型提供了实验依据.
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参芪扶正注射液中党参成分UHPLC-MS分析
目的:利用UHPLC-MS法研究参芪扶正注射液中的党参成分.方法:采用UHPLC-MS法建立党参特征成分测定方法,并进行方法学验证.结果:建立的方法线性、定量限、精密度、重复性、加样回收率良好,可用于党参指标成分的含量测定.结论:参芪扶正注射液中党参的6个指标成分含量普遍偏低,批间存在差异,差异主要与不同批次药材相关.
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杏苏散的全成分飞行时间质谱分析及主要化学成分鉴定
目的:采用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-HR-TOF/MS)技术,对杏苏散水煎液中的化学成分进行初步分析.方法:采用Welchrom-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(含体积比0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,ESI-TOF-MS正负离子Auto MSn采集模式.通过HPLC-TOF-MS得到化合物分子量以及MS/MS CID碰撞解离碎片,结合文献报道,对杏苏散水煎液的主要化学成分进行分析鉴定.结果:结合文献报道和飞行时间质谱数据,通过色谱柱分离检测到上百个成分,通过分子量以及MS/MS裂解碎片对其中52个化合物进行了初步鉴定.结论:HPLC-HR-TOF/MS技术是鉴定复杂中药复方成分的有效手段,对阐明复方作用的物质基础、探讨其作用机制及其质量控制有重要意义.
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二色补血草多糖的羧甲基化工艺研究
目的:研究二色补血草多糖羧甲基化的优合成工艺.方法:运用响应面法,以多糖羧甲基化的取代度为评价指标,考察反应时间、氯乙酸浓度和反应温度对多糖羧甲基化的取代度的影响.结果:通过响应面法得到的优工艺条件为:反应时间4.0h、氯乙酸浓度是2.8 mol/L、反应温度45℃,在此条件下,二色补血草多糖羧甲基化的取代度为0.853.初步的抗氧化性试验表明,羧甲基化后的二色补血草多糖的抗氧化性能有明显提高.结论:优化得到的二色补血草多糖的羧甲基化工艺路线可行,对进一步拓宽其应用具有一定的参考价值.
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松节及其伪品杉木的鉴别
目的:对松节和杉木两种药材进行比较鉴别研究.方法:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法鉴别.结果:松节和杉木的射线和管胞以及后含物都有明显的区别;薄层色谱图中,松节特有1个紫色斑点和1个浅红色斑点(为其特有的醚溶性特征),而杉木无,两者鉴别特征显著.结论:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法均能有效的鉴别松节和杉木,为松节药材的质量标准规范提供了依据.
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基于psbA-trnH序列的土茯苓基原植物及其近缘种DNA分子鉴定
目的:对土茯苓基原植物及其近缘种进行sb A-trnH条形码鉴定.方法:提取样品DNA,利用PCR技术对样品进行叶绿体基因psb A-trnH片段扩增并双向测序.所得序列经CodonCode Aligner拼接后,利用MEGA 6.0软件进行数据分析;计算种内种间K2P遗传距离并采用邻接法构建NJ系统树.结果:土茯苓基原植物种内大K2P遗传距离远小于种间小K2P遗传距离;由构建的系统聚类树图可以看出,不同来源的土茯苓基原植物聚成一支,表现为单性系,并与其近缘种明显分开.结论:psb A-trnH序列作为DNA条形码可以有效地鉴别土茯苓基原植物及其近缘种,为土茯苓药材基原鉴定及临床安全用药提供了分子依据.
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固体三维荧光指纹图谱在三七品质鉴定中的应用
目的:建立三七和三七支根的固体三维荧光指纹图谱.方法:以血塞通冻干粉作为对照,采用固体三维荧光技术建立三七及三七支根的固体荧光指纹图谱.结果:血塞通冻干粉有230 nm/330 nm、280 nm/660 nm、300nm/340 nm 、370 nm/590 nm、440 nm/550 nm、490 nm/610 nm的荧光峰,强的为300 nm/340 nm的荧光峰.三七粉末具有230 nm/340 nm、290 nm/340 nm、370 nm/480 nm、430 nm/540 nm的荧光峰,强为290 nm/340 nm的荧光峰;三七支根的荧光峰在280 nm/450 nm、290 nm/350 nm、350 nm/440 nm,强为350 nm/440 nm的荧光峰.三者均有290～300 nm/340 ～ 350 nm的荧光峰,且血塞通冻干粉和三七均是该峰强,而三七支根是350 nm/440 nm的荧光峰强.三七和血塞通冻干粉还有230 nm/330 ～340 nm的荧光峰,三七支根没有.结论:通过该方法获得了相应样品的固体三维荧光光谱图.在建立的固体三维荧光光谱中选取以上两个荧光峰作为特征荧光峰进行检测,可以高效快速的鉴别三七和三七支根.
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石刁柏嫩茎的生药鉴定
目的:建立石刁柏生药学鉴定方法.方法:依据中国药典附录药品标准研究方法对石刁柏药材的基原、性状、显微和薄层进行鉴别.结果:石刁柏嫩茎横切面以具有4～15层木化的中柱鞘纤维,3～7层与基本组织相间排列成环的外韧型维管束,以及较小的髓部为鉴别主要特征.粉末以梯纹导管、纤维、薄壁细胞为主要鉴别特征.结论:实验结果可为石刁柏药材质量标准的制订提供依据.
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白木通SRAP反应体系的优化及其应用
目的:建立适于白木通的SRAP反应体系,为白木通的遗传多样性研究奠定基础.方法:以白木通基因组DNA为模板,优化了SRAP反应体系的各主要参数.结果:建立稳定可靠的SRAP-PCR反应体系(25 μL):模板DNA 90 ng,dNTPs200μmol/L,TaqDNA聚合酶1U,引物0.4μmol/L,10×PCR Buffer 2.5μL;反应程序中第2次适退火温度为55℃;筛选出12对稳定性好、多态性高的SRAP引物;并对5个白木通进行扩增验证,共获得114个多态性位点.结论:该体系是适于白木通的SRAP反应体系,为后续白木通遗传多样性研究奠定了基础.
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头痛宁胶囊治疗头痛的临床疗效
目的:研究头痛宁胶囊治疗头痛的临床效果.方法:随机选取重庆市荣昌人民医院院于2011年2月～2012年2月期间收治的头痛患者118例,随机均分为观察组和对照组,观察组患者使用头痛宁胶囊治疗,对照组患者使用氟桂利嗪治疗.采用视觉模拟评分(VAS)法评价患者疼痛程度,采用放射免疫法检测患者血浆内皮细胞素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平;对比两组治疗总有效率.结果:治疗后观察组VAS评分由5.21±1.42降低为2.14±1.03,对照组由5.22±1.40降低为3.85±1.17,治疗后两组VAS均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组VAS评分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组血浆ET、CGRP含量均显著低于对照组(P＜0.05),总有效率(93.22％)显著高于对照组(P＜0.05).结论:头痛宁胶囊能有效减轻患者疼痛感,降低患者血浆ET、CGRP水平,治疗头痛疗效确切,值得推广使用.
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护肝解纤汤抗肝硬化的临床研究
目的:观察护肝解纤汤抗肝纤维化、肝硬化的临床疗效.方法:采用前瞻、随机对照的实验方法,将124例肝硬化患者分为观察组(63例)和对照组(61例),两组均采用常规治疗,观察组加用护肝解纤汤,两组均治疗6个月.治疗前及治疗后3、6个月检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原N端肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ).治疗前及治疗后6月进行肝脏瞬时弹性成像(Fibroscan)检查以测定肝脏硬度值(LSM).结果:治疗6个月后,观察组和对照组血清HA、PCⅢ、C-Ⅳ较治疗前均显著降低(P＜0.05),观察组各指标均显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组LN值较治疗前均显著降低(P＜0.05),两组间LN值无显著性差异(P＞0.05).观察组和对照组分别有47例、44例完成Fibroscan,两组LSM较治疗前均有降低,观察组LSM显著低于对照组(P＜0.05).结论:护肝解纤汤具有较好的抗肝纤维化、肝硬化作用.
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三清降糖方对2型糖尿病的疗效及对血清chemerin和C反应蛋白水平的影响
目的:研究三清降糖方对2型糖尿病的疗效及血清chemerin和高敏C反应蛋白水平的影响.方法:2011年6月～2013年6年在兰州市城关区雁南社区卫生服务中心就诊的T2DM患者94例随机分为对照组和观察组,对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用三清降糖方,治疗前及治疗12周测定两组患者的空腹血糖值(FPG)、餐后2h血糖值(2hPG)、空腹血胰岛素(Fins)、胰岛素敏感性指数(ISI)、血清chemerin和高敏C反应蛋白(hs-CRP).结果:治疗12周观察组患者FPG、2hPG、Fins及血清chemerin和hs-CRP水平较对照组患者显著降低(P＜0.01),ISI显著高于对照组(P＜0.01).结论:三清降糖方具有较好的降糖效果,并能提高胰岛素敏感性,降低血清chemerin和hs-CRP水平.
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五积散对多囊卵巢综合征痰湿型患者糖脂代谢及生殖激素的影响
目的:探讨五积散对痰湿型多囊卵巢综合征(PCOS)患者糖脂代谢及生殖激素影响.方法:广州市中医院2012年6月到2013年6月痰湿型多囊卵巢综合症患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组给予五积散,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察并比较两组疗效.结果:治疗前各指标的比较显示两组之间的差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性,两组治疗后BMI、WHR、TG、TC、FSH、LH、T、FBG、INS均较治疗前显著降低(P＜0.05),HDL较治疗前显著升高(P＜0.05),说明两种治疗方案都有效,治疗后观察组各指标改善均显著优于对照组(P＜0.05);治疗后两组中医证候评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组总效率显著高于对照组(P＜0.01).结论:五积散治疗痰湿型多囊卵巢综合征效果显著,并能有效调整生殖激素、糖脂激素水平.
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加减血府逐瘀汤治疗老年性慢性硬膜下血肿的临床研究
目的:考察慢性硬膜下血肿(Chronic Subdural Hematoma,CSDH)术后采用加减血府逐瘀汤治疗的临床疗效.方法:收集2010年1月至2013年4月在泸州医学院附属中医医院住院的CSDH患者137例,随机分为2组,对照组65例,观察组72例,对照组给予更换引流袋、止血、预防感染、补液、和脑神经营养药.观察组在对照组治疗的基础上,术后第2天服用加减血府逐瘀汤.结果:与对照组比较,观察组的血肿全吸收例数显著增多(P＜0.05),血肿吸收50％ ～ 99％、30％ ～ 49％、0％～29％及血肿体积增大的例数无显著差异(P＞0.05).两组患者治疗期间血、尿常规及肝、肾功能与治疗前比较均无异常改变,无明显不适.对照组显效38例、有效12例、无效10例,其中5例复发;观察组显效54例、有效13例、无效4例,其中1例复发.观察组的显效例数和总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:加减血府逐瘀汤可有效减少CSDH术后残余积血和复发.
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总氧自由基清除能力法研究进展
总氧自由基清除能力法(Total Oxyradical Scavenging Capacity Assay,TOSCA)是一种基于气相色谱(gas chromatography,GC)技术的定量抗氧化能力的有效方法.该文系统介绍了TOSC法的原理、方法及特点,其与HPLC-DPPH在线联用技术法的对比;并综述近年来TOSC法的国内外研究进展,尤其是在抗氧化药物评价中的应用;阐述了TOSC法作为一种以GC为基础的,反映整体性和综合性抗氧化作用的评价方法,应当在中药抗氧化评价中给予一定重视.
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鸡骨草防治脂肪性肝病作用的研究进展
鸡骨草是岭南道地药材,在保肝护肝方面具有良好的疗效,其在脂肪性肝病防治方面得到广泛应用.本文就近年来鸡骨草对脂肪性肝病发生发展相关环节影响的基础实验研究进行归纳总结,从其降血脂肝脂、促脂质代谢、抗氧化应激、抗炎、免疫调节及改善肝组织结构等方面阐述了鸡骨草防治脂肪性肝病的作用,为其进一步的研究和临床应用提供参考.
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贵州栽培杜仲表型性状与SCoT分子标记的遗传多样性分析
目的:研究贵州栽培杜仲的表型特征及遗传多样性.方法:综合运用表型差异分析与SCoT分子标记方法对贵州栽培的40份杜仲进行遗传多样性分析.结果:贵州栽培杜仲表型多样性指数高的是新生小枝上芽数,为2.0638,低的是新生小枝上叶片数,为1.7084;基于各样本间的表型差异,40份杜仲样本可聚为4类.10条SCoT引物扩增出76条带,其中多态性条带50条,多态位点百分率为65.79％;Nei's遗传多样性指数(H)平均值0.1937,Shannon's多态性指数(I)平均值为0.2832,种群间遗传分化系数(Gst)为0.1733,种群间基因流(Nm)为2.3848;基于遗传一致度,4个种群可聚为2类.结论:贵州栽培杜仲不同种群的遗传多样性差异较小;种群间存在一定的遗传分化,但遗传分化主要存在于种群内;种群间基因交流频繁,有利于该物种的扩展;种群间表型差异聚类和SCoT聚类结果相似,均与地理位置有一定的相关性,为种质资源的鉴定打下良好基础.
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法对不同种质类型鱼腥草挥发性成分的比较研究
目的:对9个不同种质类型的鱼腥草药材进行成分分析,为选育优质的鱼腥草品种,规范其种植提供科学依据.方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法,分离鉴定了9个不同种质类型鱼腥草地上部分的挥发性成分,并以归一化法测定其相对含量.结果:不同种质鱼腥草药材所含的挥发性成分差异较为显著,其中主要挥发性成分甲基正壬酮和鱼腥草素含量悬殊.种质为四川雅安和福建大田的鱼腥草中未检测到鱼腥草素.结论:不同种质类型鱼腥草药材挥发性成分的差异表明药材规范化种植的重要性,在使用中优选鱼腥草的种质十分必要.
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不同产地杏香兔耳风酚酸类成分含量比较
目的:同时测定不同产地杏香兔耳风药材中主要酚酸类成分的含量,为完善杏香兔耳风药材质量标准和药材道地产地选择提供参考依据.方法:采用RP-HPLC法同时测定杏香兔耳风药材中主要的两类酚酸成分的含量,即单咖啡酰奎宁酸类(caffeoylquinic acids,CQA)和二咖啡酰奎宁酸类(dicaffeoylquinic acids,DCQA).色谱柱:Cosmosil RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:328 nm;柱温:35℃.结果:不同产地杏香兔耳风中单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸的含量参差不齐;江西婺源、九江、上饶的杏香兔耳风中各酚酸的含量明显高于其他产地,广西地区的杏香兔耳风药材酚酸类含量低;绿原酸和3,5-DCQA是杏香兔耳风药材中的主要酚酸成分.结论:本方法准确,简便,重复性良好,可用于不同产地杏香兔耳风药材酚酸类有效成分的检测;结果提示江西产杏香兔耳风为优势特色药材.
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金樱根、茎炮制品抗菌抗炎作用研究
目的:研究金樱根、茎不同炮制品的抗菌、急性抗炎及慢性抗炎作用,为其药材质量标准及其炮制品的临床使用提供依据.方法:金樱根、茎生品与炮制所得醋炙品、盐炙品、黑豆汁炙品及蜜炙品共10种样品水提取物,观察其对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等10种菌的抗菌作用;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究急性抗炎能力;用小鼠棉球肉芽肿试验观察慢性抗炎作用.结果:金樱根炮制品的抑菌作用强于茎炮制品,尤其是金樱根蜜炙品抑菌作用明显;所有炮制品对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀均无抑制作用;金樱根生品、茎盐炙品、茎蜜炙品和根蜜炙品对小鼠棉球肉芽肿的生成具有显著抑制作用.结论:金樱根蜜炙品有明显的抑菌作用和对小鼠慢性炎症的抗炎作用.
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Box-Behnken效应面法优选枳壳切制工艺
目的:优选枳壳的佳切制工艺.方法:以柚皮苷、新橙皮苷和挥发油含量为评价指标,采用Box-Behnken效应面法考察浸泡时间、闷润时间、饮片厚度和干燥温度对枳壳饮片质量的影响,优选出枳壳切制工艺参数.结果:优选得到枳壳切制的佳工艺参数为浸泡2h,闷润2h,用切片机切成2 mm的薄片,55℃下干燥后筛去碎落的瓤核即可.结论:应用Box-Behnken效应面法优选得到的枳壳切制工艺经检验稳定可行,为提高枳壳饮片质量提供了科学依据.
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正交试验优选酒牛膝微波炮制工艺
目的:研究酒制牛膝的微波炮制工艺.方法:采用正交试验设计,以总皂苷、齐墩果酸和β-脱皮甾酮的含量为评价指标,优选佳的微波炮制工艺.结果:酒牛膝佳炮制工艺为20％黄酒闷润60 min,60％微波3 min.结论:该方法操作简单、可控,为酒牛膝的炮制提供了参考.
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纵条纹炭角菌菌丝体液体培养条件的优化
目的:建立纵条纹炭角菌菌丝体液体培养的佳条件.方法:以菌丝体生物量为指标,采用单因素试验及正交优化试验,统计学方法确定纵条纹炭角菌液体培养的佳条件.结果:单因素实验表明,碳源以麦芽糖、葡萄糖或玉米粉佳,佳氮源为黄豆饼粉,佳碳氮比为5∶1,其他佳培养参数为pH 6、接种2块菌饼、振荡培养7d.K、Mg、P及VB1对菌丝体生长有明显的促进作用.正交试验表明,在麦芽糖4％、黄豆饼粉0.8％、pH 7、25℃及振荡培养13 d的条件下,菌丝体生物量大.结论:液体培养优化条件下可大量获得纵条纹炭角菌菌丝体,菌丝体干重可达8.65g/L以上.
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农杆菌介导的神农香菊遗传转化体系的建立
目的:运用根癌农杆菌介导的方法,成功建立神农香菊遗传转化体系.为对神农香菊性状进行定性改良奠定基础.方法:以神农香菊无菌苗幼嫩叶片为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法,建立了神农香菊遗传转化体系.结果:神农香菊遗传转化的卡那霉素适分化临界耐受浓度为45 mg/L,适生根临界耐受浓度为60 mg/L.头孢霉素抑菌浓度在延迟培养阶段选用200 mg/L佳,筛选培养阶段选用100 mg/L佳.预培养3d,侵染时间30 min,共培养3d,延迟培养3d为神农香菊叶盘优遗传转化体系.结论:经PCR检测,初步获得转基因植株19株.成功建立了神农香菊的遗传转化体系.
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利用呼吸作用鉴别优质茯苓菌种初探
目的:在栽培前快速而有效的鉴别茯苓优质菌种.方法:通过对茯苓菌丝形态观察、测定呼吸速率,实地栽培测产,对菌丝及菌核的生长状况进行分析比较.结果:栽培种菌丝在第20天时的满袋率(长满袋的概率)、呼吸作用由强到弱、菌核实际产量由高到低的顺序均为:对照品CK＞样品2号＞样品1号.结论:用测定呼吸作用的方法可初步判断茯苓菌种的优劣,筛选出生命力旺盛的优良菌种栽培,避免盲目性.
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穿心莲生理特性及盐胁迫对其影响研究
目的:研究穿心莲的生理特性及盐胁迫的影响.方法:用LI-6400光合仪等便携式仪器及试剂盒等研究穿心莲的光合、蒸腾、酶活等生理特性,用不同浓度NaCl对穿心莲进行盐胁迫处理,并测定各生理指标的变化.结果:穿心莲净光合速率(Pn)与气孔导度(Gs)日变化呈双峰曲线,蒸腾速率(T1)及气孔限制值(Ls)日变化呈单峰曲线,胞间CO2浓度(Ci)及水分利用率(WUE)日变化呈单谷曲线.盐胁处理下,随着浓度的增加,Pn、Tr、Ci、Gs、WUE均下降,Ls呈上升趋势,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶酶活性均先升后降,丙二醛含量、脯氨酸含量呈上升趋势.结论:穿心莲为阳生植物,存在明显的“光合午休”现象,具一定耐盐性,应向阳种植,并可对其进行适当的遮荫处理,以提高其质量.
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附子新品种中附1号、中附2号多点品比试验研究
目的:获得附子新品系的产量比较数据,优选附子新品种.方法:从乌头种质资源中系统选育获得附子新品系ZYYK1、ZYYK2、ZYYK3、ZYYK4、ZYYK5、ZYYK6、ZYYK7,以当地大田生产常规品种为对照,分别于2007、2008年度在四川江油附子主产区开展两年多点品种比较试验,收获时测定小区产量,折合亩产,用DPS软件统计分析.结果:ZYYK1、ZYYK2在两年多点品比试验中表现出良好的丰产性能,比对照品种增产显著,分别排名第1、第2.该新品系已于2008年通过田间技术鉴定,并于2009年通过四川省农作物品种审定委员会审定,品种名分别为中附1号、中附2号.结论:中附1号、中附2号是国内首批通过权威机构认证的2个具有推广价值的附子新品种.
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安徽南陵丫山产牡丹皮的道地性研究
通过查阅本草学资料同时结合安徽铜陵与南陵地方县志、丫山当地气候环境特点、牡丹种植规模、产量、实际应用以及丹皮质量进行综合分析,论证安徽省南陵县丫山产牡丹皮的道地性.结果表明我国现行行政区划下的安徽省芜湖市南陵县丫山与安徽省铜陵市铜陵县凤凰山同属凤丹皮的道地产区,南陵丫山产牡丹皮即凤丹皮.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
