中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-4931
- 国内刊号: 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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夏莲颗粒剂抗甲状腺肿作用的实验研究
目的:探讨夏莲颗粒剂的抗炎及对甲状腺肿的拮抗作用.方法:采用大鼠角叉菜胶性足趾肿胀和棉球植入法致炎症模型,观测药物的抗炎作用;以甲巯咪唑诱发大鼠甲状腺肿为模型,观测药物抗甲状腺肿的作用.结果:夏莲颗粒剂不仅能明显减轻急、慢性炎症反应,且对甲状腺肿有明显的抑制作用.结论:夏莲颗粒剂具有明显的抗炎及抗甲状腺肿的作用.
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野山楂水溶性部分化学成分研究
目的:研究野山楂永溶性化学成分.方法:采用硅胶柱及大孔树脂柱色谱分离,光谱法鉴定化合物.结果:共分离并鉴定了 5 个化学成分.结论:5个化学成分均为首次从该植物中分离得到.
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应尽量避免一日剂量一次给药方案
目的:纠正临床一日剂量一次给药的不合理方案,减少药物不良反应发生率,提高医疗质量.方法:利用临床医疗实例,根据药代动力学原理,以血药浓度数据予以分析.结果:一日剂量一次给药这种不依从性的给药方案,达不到药物治疗的预期效果.结论:一日剂量一次给药方案应根据药物半衰期长短及病情需要而定,尽量避免.
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我院中心药房开展临床药学工作的实践
总结我院中心药房面向临床科室和住院患者开展药学服务的实践经验和存在问题,提出改进建议,以供其他医院开展临床药学工作参考.
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我院2001-2002年生物制品使用分析
目的:了解我院生物制品使用情况和国家实行医保政策后的影响.方法:统计2001-2002年的我院生物制品的品种、数量、金额以及DDDs等情况,筛选年用药金额和用药频度两个指标进行比较分析.结果:人血白蛋白的临床应用较广,使用金额较大,免疫增强剂如胸腺肽、干扰素和促白细胞生长素等在国家实行医保政策后,2002年用量增加较多.结论:生物制品临床应用广泛,使用量大,国家实行医保后在我院有较好的用药前景.
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鳖甲炮制的历史与现状
目的:综述我国鳖甲炮制的发展概况.方法:用综合归纳法对历代、现代有关鳖甲炮制具有代表性的文献资料进行了整理和分析.结果:鳖甲的炮制方法历代有烧末、捣碎、醋炙、童便炙、反复醋炙等,现代有热解法、酶解法和机械法.结论:蒸法和砂烫醋淬法、分档碱水浸泡后蒸法、食用菌法和恒温烘烤醋淬法较其他炮制方法优.
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疏络片的薄层色谱鉴别
目的:控制疏络片的质量,保证其临床疗效.方法:采用薄层色谱法对疏络片中主要成分柴胡、甘草、淫羊藿、白芍、延胡索5味中药进行定性鉴别.结果:定性鉴别能从样品中检出相应的斑点.结论:方法准确可靠,操作简便,重现性好,可有效控制疏络片的质量.
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常见中药饮片的掺伪与简易鉴别
采用性状比较鉴定法对常见的10余种中药饮片及其掺伪物进行真伪鉴别,以确保中药饮片质量.
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一种未知白及混伪品的鉴别
在药材检验工作中发现一种未知白及混伪品,从该药材的性状特征及显微特征两方面与白及、黄花白及、小白及和杜鹃兰进行了对比鉴定,找到了不同点,以便于大家检识区分.
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何首乌及其伪品白首乌的鉴别
目的:鉴别何首乌及其伪品白首乌,以便区别两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对何首乌和白首乌进行比较鉴别.结果:两者在性状、显微、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.
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从马兜铃酸致肾损害谈如何避免中药不良反应
目的:就如何避免中药不良反应进行探讨.方法:以马兜铃酸以及含马兜铃酸的中药材为个案,对相关信息进行归纳、分析.结果:提出了避免中药不良反应的 8 项建议.结论:避免中药不良反应的发生,关键在于科学合理使用中药.
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正交设计法优选小儿柴胡栓的提取工艺
目的:优选小儿柴胡栓的提取工艺.方法:正交设计法.结果:柴胡的提取工艺为,加6倍量水浸泡20 h,水蒸气蒸馏4 h,收集挥发油,密闭保存.再将蒸馏后的药液取出,残渣加水煎煮1 h,合并提取液,减压浓缩.结论:该提取工艺合理、可行.
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盐酸氧氟沙星栓剂的研制及含量测定
目的:研制盐酸氧氟沙星栓剂,并探讨其含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以292 nm为检测波长测定盐酸氧氟沙星含量.结果:盐酸氧氟沙星的平均回收率为99.59%,RSD为1.36%(n=3).结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠.
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冰红花喷雾剂的研制及临床应用
目的:制备冰红花喷雾剂并观察其临床疗效.方法:采用浸渍法制备冰红花喷雾剂,建立质量控制标准,并观察152例患者的治疗效果.结果:制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率达98.7%.结论:本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.
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灵美霜的含量测定及质量控制
目的:测定灵美霜中甲硝唑的含量,探讨制剂的质量控制标准.方法:采用系数倍率法测定甲硝唑的含量,作制剂的长期稳定性试验、刺激性试验等.结果:甲硝唑在3.02~18.12gu/mL范围内与△A的回归方程为△A=0.018 3 C+0.013 1,r=0.999 8;有效期为12个月.结论:含量测定方法简便,准确;质量标准可靠,适合于医院制剂生产.
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清热消炎合剂质量标准研究
目的:探讨清热消炎合剂的质量标准.方法:用薄层色谱法(TLC 法)鉴别制剂中黄芩、大黄、黄柏、山豆根,用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量.结果:在TLC色谱中黄芩、大黄、黄柏、山豆根均能得到很好的鉴别;HPLC 法测黄芩苷,线性范围为1.2~57.6μg/mL,平均回收率为99.06%,RSD为0.69%(n=3).结论:采用的方法能有效控制清热消炎合剂的质量.
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咳立平胶囊质量标准研究
目的:探讨咳立平胶囊的质量标准.方法:用沉淀反应鉴定麻黄总生物碱,用薄层色谱鉴别处方中的麻黄碱及原药材桑白皮,采用高效液相色谱法测定麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱在0.246 2~1.231ug 范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.27%,RSD为0.65%.结论:所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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复方丹参注射液的临床应用及注意事项
目的:介绍复方丹参注射液的药理作用、临床应用及注意事项.方法:通过查阅国内近年来有关文献资料,进行分析总结.结果:复方丹参注射液在治疗慢性肾炎、老年性心脑血管疾病、糖尿病并发末梢神经炎、血管性头痛、冠心病、高血压及改善肝硬化患者的肝功能等方面效果明显.可与葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍,不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍,也不能与藜芦、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、争光霉素等合用.结论:复方丹参注射液的临床应用广泛,但也要注意合理应用.
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唑类抗真菌药物引起的代谢性相互作用
目的:了解唑类抗真菌药物与其他药物的代谢性相互作用.方法:查阅国内近几年相关期刊文献报道.结果:11种(类)药物与唑类抗真菌药具有代谢性相互作用.结论:临床上应关注唑类抗真菌药的相互作用.
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"三流"的协调统一是医药商业降费增效的重要策略
为应对全球性的医药市场竞争,我国的医药商业企业已经走上了集约化、规模化经营之路,并且通过资产重组、并购等方式,形成了一批规模化经营的医药商业企业.但目前仍存在很多制约医药商业发展的因素,"入世"对于医药商业的冲击,使这些问题将会进一步突出,高成本问题将会有新的表现,因此,加紧研究如何降低医药商业企业的成本,提高医药商业的效益,增强医药商业的竞争力,显得尤为迫切.
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浅议实现中药现代化的若干问题
随着现代社会文明的发展和科技进步,世界各国越来越重视天然药物的开发应用,推动中药的现代化成为摆在我国药学工作者面前的一项义不容辞的责任.
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氯诺昔康的不良反应及其合理使用的回顾性调查
目的:了解住院患者服用氯诺昔康(可塞风)的疗效、药物不良反应,促进临床合理使用.方法:回顾性观察使用氯诺昔康的29例住院患者,评价其止痛效果、药物不良反应发生及合理用药.结果:29例疼痛患者使用氯诺昔康后止痛效果确切,疼痛缓解率为100%.发生药物不良反应 2 例,药物不良反应发生率为6.90%;药物不良反应的发生与年龄大、合并用药不合理有关.不合理用药9例,发生率为31.03%,主要问题为用法、用量不当及合并用药不当.结论:氯诺昔康在临床上应用于镇痛,疗效确切,但要注意合理用药,避免不当的合并用药.
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56株嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性分析
目的:调查嗜麦芽窄食单胞菌的耐药状况,指导临床合理用药.方法:采用K-B纸片扩散法进行药物敏感试验,结果按美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)2000年版标准判定.结果与结论:嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗生素高度耐药,而喹诺酮类和氨基糖苷类抗生素对嗜麦芽窄食单胞菌相对较为敏感,可作为该菌感染的首选药物.
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乳宁合剂治疗乳腺增生病540例
目的:观察乳宁合剂治疗乳腺增生的疗效.方法:对540例乳腺增生病患者予乳宁合剂口服,3次/d,每次50 mL,疗程1~2月,停药3个月后复查.结果:治愈 218 例,有效 283 例,无效 39 例,总有效率为92.8%.结论:乳宁合剂治疗乳腺增生疗效可靠.
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普罗帕酮治疗新近发生的房颤56例
目的:观察普罗帕酮治疗新近发生房颤的疗效和安全性.方法:选择 56 例房颤患者,给予普罗帕酮2 mg/kg,5 min内静脉匀速注射,注射20 min后未转复为窦性心律者,追加注射1 mg/kg.房颤发作持续时间大于或等于 24 h者,于普罗帕酮治疗后,给予阿司匹林(300 mg/d)口服;房颤发作持续时间小于24 h者,于普罗帕酮治疗前48 h给予阿司匹林(300 mg/d)口服,连续14 d.结果:56例房颤患者静脉注射后,60min内34例(60%)转复为窦性心律,其副作用少.结论:普罗帕酮治疗新近发生的房颤有较高的转复效果,可作为首选药物.
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辛伐他汀治疗高脂血症56例
目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法:选择总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)≤1.30~1.55 mmol/L患者56例,给予辛伐他汀10 mg,1次/d,晚间顿服,于用药4周后分别测定血脂四项、血常规、肝功能等.结果:治疗前后血脂有显著变化,降低血TC总有效率89.29%,降低TG总有效率83.93%,升高HDL有效率66.7%,降低LDL总有效率91.07%,未发现明显不良反应.结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,副作用小,对预防心血管疾病有实际意义.
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硫普罗宁治疗药物性肝病30例
目的:观察硫普罗宁粉针剂治疗药物性肝病的疗效.方法:治疗组 30 例患者给予硫普罗宁粉针剂 200mg,用5%葡萄糖注射液250 mL稀释后静脉滴注,1次/d;对照组30例患者给予静脉滴注能量合剂,1次/d.疗程均为4周,观察治疗前后肝功能的改善情况.结果:治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)复常率分别为73.3%,70.0%,较对照组有显著性差异(P<0.05).结论:硫普罗宁粉针剂对药物性肝病患者有良好的疗效.
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255株甲型副伤寒杆菌耐药性分析
目的:了解甲型副伤寒杆菌对抗生素药物的耐药率.方法:调查我院2000年1月~2002年9月收集的255株甲型副伤寒杆菌菌株对抗生素药物的药物敏感试验结果.结果:卡比西林耐药率为91.7%,氨苄西林75.8%,氨苄西林/舒巴坦为61.6%,美洛西林为34.3%,替卡西林/克拉维酸为25.3%;三代头孢类抗生素在30%~40%之间;氨基糖苷类抗生素中卡那霉素为28.4%,而庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素均小于15%;喹诺酮类抗生素如诺氟沙星为70.4%,环丙沙星为30.9%,氧氟沙星为37.1%;氯霉素为11.7%.结论:所调查的抗生素耐药率无低于10%者.
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康复新液含漱治疗化疗性口腔炎27例
目的:观察康复新液含漱治疗化疗性口腔炎的疗效.方法:治疗组27例,并与用0.02%氯己定液含漱治疗的23例比较.结果:治疗组口腔炎持续时间较对照组平均缩短2~4 d(P<0.05),且未发现严重毒副作用.结论:康复新液含漱治疗化疗性口腔炎安全有效.
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α,M受体阻滞剂与膀胱功能训练对急迫性尿失禁的疗效评价
目的:研究α,M受体阻滞剂与膀胱功能训练对急迫性尿失禁的疗效.方法:口服α,M受体阻滞剂及膀胱功能训练,应用尿动力学Ё指标(膀胱压、逼尿肌压力、尿道压及膀胱容量)进行评价.结果:治疗58例,各项指标好转30例,有效率为52%.结论:α,M受体阻滞剂与膀胱功能训练,对急迫性尿失禁有较好疗效.
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杭州市级医院院内感染291株病原菌耐药性分析
目的:为临床合理使用抗生素提供可靠依据.方法:将杭州市6家综合性医院于 2002年上半年从临床分离出的291株细菌对16种抗生素的耐药性进行分析.结果:万古霉素对革兰氏阳性细菌敏感率为 100%;金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对青霉素、苯唑西林、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、奈替米星、培氟沙星的耐药率为81.5%~100%;亚胺培南对革兰氏阴性细菌敏感率高(87.7%),其次为丁胺卡那、氨曲南、头孢他啶、妥布霉素、头孢曲松、奈替米星,分别为68.3%,64.6%,63.5%,58.2%,55.6%,51.6%,但铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率很高(31.5%).结论:开展医院内感染病原菌对常用广谱抗生素的耐药性监测,对指导临床合理用药、延缓细菌耐药性产生有重要意义.
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反相高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度
目的:探讨用反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱血药浓度.方法:采用YWG-C18柱,甲醇-水(含0.05 mol/L硫酸锂)=32:68为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温,内标为咖啡因,测定茶碱的血药浓度.结果:茶碱浓度在4.64~32.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=1.097 6X-0.074 34,r=0.999 7.3种浓度的茶碱加样回收率分别为101 94%,106.57%,105.36%.测定精密度日内差均小于3%,日间差均小于5%.结论:该方法快速、灵敏、准确,可以用于常规茶碱血药浓度的监测.
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钙离子拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病的现状
目的:介绍钙离子(Ca2+)拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病(AD)的机制和研究进展.方法:查阅近年来国内外相关文献.结果:应用Ca2+拮抗剂(如尼莫地平等)治疗AD,可促进受伤神经的再生和感觉运动功能的恢复,并有较好的临床疗效.结论:Ca2+自体平衡失调学说为AD发病机制中的重要组成,应用Ca2+拮抗剂治疗 AD 具有良好的前景.
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高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量
目的:用高效液相色谱法(HPLC 法)测定山楂叶中金丝桃苷的含量.方法:采用C18柱,以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5%冰醋酸(19.4:1:1:78.6)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为363 nm.结果:金丝桃苷浓度在0.022 78~0.949 00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为1. 000 0,平均回收率为97.47%,RSD 为1.4%(n=6).结论:HPLC法操作简便、准确,可作为山楂叶的定量分析方法.
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紫外分光光度法测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量
目的:探讨用紫外分光光度法(UV法)测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量.方法:确定测定波长,进行线性分析,考察干扰性、稳定性、重现性、回收率.结果:氨甲苯酸浓度在4.8~11.2 μg/mL范围内与吸收度 A 呈良好线性关系,用UV法测定无干扰.结论:氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀释后可用UV法测定其氨甲苯酸的含量.
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反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量
目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.1),检测波长为203 nm.结果:黄芪甲苷浓度在1.28~12.8ug 范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为1. 17%(n=6).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果可靠,适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定.
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氧氟沙星注射液中细菌内毒素的检查
目的:探讨用鲎试法对氧氟沙星注射液进行细菌内毒素检查.方法:供试品按1:4稀释后,用标定灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂检测供试品的细菌内毒素.结果:氧氟沙星注射液的细菌内毒素限值为0.5 EU/mL,用细菌内毒素检查法与热原检查法的结果基本相符.结论:该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、实用性强等优点.
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紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量
目的:采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量.方法:根据琥乙红霉素在酸性条件下水解后,其显色水解产物在482 nm波长处有大吸收的特点,对琥乙红霉素胶囊进行紫外分光光度法测定,并与微生物法测定方法比较.结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为0.7%(n=5);样品含量测定结果与微生物法比较,无显著性差异(P>0.05).结论:本法缩短了检验周期,快速准确,适用于该制剂的快速质量控制.
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反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量
目的:用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(43:57:1)为流动相,以276 nm为UV检测波长进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.2%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25~2.5ug.结论:该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.
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氯化钾溶液含量测定方法的改进
目的:改进氯化钾溶液含量测定方法.方法:以铬酸钾指示液替代糊精溶液,进行含量测定.结果:改进后的方法较原方法操作简便,指示液性能稳定,显色明显,含量测定精确度高.结论:改进后的方法可取代原测定方法.
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高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量
目的:探讨用高效液相色谱法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松的含量.方法:采用岛津ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5 μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为240 nm.结果:平均回收率为99.04%,RSD=0.90%,线性范围为32.46~87.04 μg/mL,r=0.999 6.结论:高效液相色谱法方便、快捷、准确.
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黄连解毒胶囊的稳定性考察
目的:以黄芩苷为指标,对黄连解毒胶囊进行稳定性考察.方法:采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量变化,并用经典恒温法对其稳定性进行研究.结果:该制剂稳定性好,有效期初定为4.5年.结论:所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察.
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陕西省汉阴县积极探索农村药品"两网"建设新思路
陕西省汉阴县药监局自组建以来,始终把解决农民群众用药问题放在首位,一手抓市场培育,一手抓整顿规范,全县药械市场秩序明显好转,但由于受地方经济发展水平的制约,加之法规宣传和监管力量薄弱等诸多原因,农村药品监督管理和流通供应存在的问题仍比较突出,主要表现在以下三个方面:一是农村药品经营网点空缺,流通供应主渠道尚未建立.
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郑筱萸局长在青岛参加《药品管理法》实施两周年宣传活动
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关于加强麻醉药品使用管理的探讨
虽然麻醉药品的使用管理一直是医疗单位及相关部门的关注重点,其管理的"五专"要求也已在医药人员中普遍宣传落实,但实际工作中仍有许多问题需要解决,现探讨如下.
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山东对药品质量日常监管有了量化指标
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关于我国药品监管法制化几个实践问题的探索
药品监管的法制化在我国历史上经历了萌芽、发展、完善的不同阶段,目前已初步形成以<药品管理法>为基本法的法律制度体系和省以下实行垂直管理的新的运作体制.但国家食品药品监督管理局重新组建,使药品、食品监管的法制化建设面临更多新情况和新问题,有必要从理论和实践上进行深入的探索.
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对中药饮片实行效期管理的构想
中药作为我国传统药物的代表,是中华民族数千年临床医疗实践的结晶,具有成分多样、疗效确切、毒性较低等特点,深受国民喜爱.国家食品药品监督管理局对所有的化学药品实行了效期管理,但对中药饮片未规定使用年限和有效期,有些单位将不常用的品种存放在格斗里或贮藏在库房里,有时摆放好几年甚至十几年,有的性状产生了变化也不报损,仍然在使用,使药品质量和疗效受到了很大影响.为了确保中药饮片质量和人民用药安全有效,提出了对中药饮片实行效期管理的建议.
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青岛市将药监工作的重点放到农村
青岛市地处山东半岛南部,其农村土地面积和人口分别占全市的98%和73%.从近年调查情况看,农村基层用药状况不容乐观,主要存在三个方面的问题:一是信息渠道不畅,监管覆盖面较低,监管措施难以实施到位;二是基层医疗机构药品采购渠道混乱,过期失效、淘汰药品较多,药品质量难以得到保障;三是群众用药知识匮乏,自我保护意识差.
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相关链接:浙江省规范和完善药品集中招标采购工作
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再论药品的招标采购
所谓招标采购,在<中华人民共和国招标投标法>中是指在一定范围内公开货物、工程、或服务采购的条件和要求,邀请众多的投标人参加投标,并按照规定的程序从中选择交易对象的一种市场交易行为.
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完善药品招标采购的监督机制探讨
为了遏制药品流通领域的不正之风,提高药品采购的透明度,减轻社会医药费用负担,保证职工基本医疗保险制度顺利实施,国家于2000 年7月份颁布了<医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定>,进一步规范了医疗机构的购药行为,医疗机构的药品集中招标采购是通过药品招标代理机构进行的,而这一中介机构经营行为的规范及其工作效率、收费标准以及对市场价格反应的灵敏度等,对药品招标采购工作会有不可忽视的影响.
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新药开发与互联网药学资源的利用
从新药开发角度探讨互联网药学资源的利用,精选与其密切相关的有关新药政策法规、保护与专利、文献检索、药学软件等方面用的网站,说明充分利用互联网药学资源对新药开发能起到事半功倍的效果.
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管理咨询与竞争情报是医药企业成功的助手
分析我国加入WT0后管理咨询和竞争情报的重要性,介绍管理咨询和竞争情报的基本作用,指出企业要提高竞争力必须依靠竞争情报研究的支撑,通过竞争情报获得竞争优势.
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国内企业与外资公司药品促销模式的对比
选择部分三资药厂和国有、民营等内资药厂为研究对象,通过促销形式、促销人员的对比分析,总结外资促销模式与内资促销模式的区别,供我国医药企业借鉴.
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美国医药电子政务概述
1 电子政务概述1.1 电子政务及其意义电子政务是由英文"E-Govemment"翻译而来,它的字面意思是"电子政府",用"电子政务",这一译名是为了与"电子商务"概念相对应.
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中国药业重新"洗牌"形势逼人
1中国药业的发展形势逼人我国医药产业高速发展的历史可以追溯到 20 余年前,即1978年党的十一届三中全会决定进行经济体制改革,20多年间,我国的医药生产以年平均递增超过17%的速度迅速发展.
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信用是一种社会资源
关键词: 信用 -
完善农村医药市场流通模式之研究
以农村人口的文化知识、消费水平以及农村市场的流通现状和有关部门的管理情况等为切入点,多层次、多角度地剖析了当前农村医药市场存在的问题,指出城市医药市场监管已有了比较成功的经验,很值得我们在开拓农村医药市场时借鉴,如医药零售连锁经营同样可以成为改造农村医药市场的有效方法.
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输液包装材料影响药液澄明度的因素及其解决办法
输液是药品中的一种特殊剂型,按功能分类一般分为治疗型和营养型,按组方分类一般有单方和复方之分.输液因其特殊的给药方式,其质量一直受到社会各界的关注.
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我国药用丁基胶塞的应用现状和存在的问题
药品包装中使用的胶塞有丁基橡胶瓶塞(以下简称丁基胶塞)和天然橡胶瓶塞(以下简称天然胶塞)两种.在我国的制药史上,长期采用的是加垫涤纶膜的翻口天然胶塞.
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现代生物技术与中药研究开发
综述现代生物技术在中药资源开发、中药鉴定、中药作用机理研究等领域的应用现状及进展,探讨现代生物技术在中药研究领域中的应用前景以及面临的问题,旨在为中药科研人员提供一些有益的启示.
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加强物料管理是控制药品质量的重要环节
一种药品的生产可能涉及数十种甚至上百种物料,而这些物料又直接或间接地影响着中间体、成品的质量.由于物料的多样性和管理的复杂性,许多企业未能顾及物料的科学管理,给产品质量带来了较多隐患.
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华北制药以环保求效益
近20年来,华北制药集团公司一手抓技术创新,一手抓环境保护,使经济效益和社会效益同步增长.继2000年10月通过国家"一控双达标"验收之后,近年来又以推进ISO14000 环境管理体系认证为依托,进一步加大环保工程改造和监管力度,在社会上树立了良好的企业形象.
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2004年起进口特殊药品必须具备"两证"等9则
关键词: 进口