中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎临床观察
目的 探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将医院2014年5月至2016年12月收治的120例小儿肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组患儿均采用布地奈德雾化吸入治疗,在此基础上,对照组患儿给予常规护理干预,观察组患儿给予综合护理干预.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均显著短于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿家属护理总满意度为90.00%,显著高于对照组的71.67%(P<0.05).结论 综合护理联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效显著,可有效改善患儿各项临床症状及体征,缩短住院时间,提高护理满意度,值得临床推广.
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舒洛地特治疗糖尿病肾病蛋白尿临床评价
目的 探讨舒洛地特治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿中的临床疗效.方法 选取医院收治出现蛋白尿的糖尿病肾病患者108例,随机分为试验组和常规组,各54例.两组患者均给予基础对症治疗,在此基础上,常规组患者给予缬沙坦治疗,试验组患者在常规组基础上加用舒洛地特.比较两组患者空腹血糖(FBG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h UP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys-C)、α1-微球蛋白(α1-MG)水平.结果 治疗后,试验组患者的SCr,α1-MG,24 h UP,UAER,β2-MG,Cys-C水平均低于常规组(P<0.05).结论 舒洛地特治疗糖尿病肾病蛋白尿,可显著改善患者的SCr和尿蛋白指标,有利于延缓肾脏病进展,值得临床推广.
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甲氨蝶呤联合除湿化瘀汤治疗风湿性关节炎64例临床评价
目的 探讨甲氨蝶呤联合除湿化瘀汤治疗风湿性关节炎的临床疗效.方法 选择医院2015年6月至2016年6月收治的风湿性关节炎患者128例,随机分为对照组与试验组,各64例.对照组患者采用甲氨蝶呤治疗,试验组患者在此基础上加用除湿化瘀汤治疗.结果 试验组总有效率为92.19%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);试验组临床指标(如关节压痛、肿胀个数,晨僵时间及生化指标等)变化情况均显著优于对照组(P<0.05);试验组皮肤瘙痒、呕吐等不良反应情况发生率为6.25%,显著低于对照组的17.19%(P<0.01).结论 甲氨蝶呤联合除湿化瘀汤治疗风湿性关节炎,可显著改善关节肿胀、压痛、晨僵及各项生化指标,明显提高疗效及安全性,值得临床推广.
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妊娠中期口服葡萄糖耐量试验结果评价
目的 回顾性分析医院妊娠中期孕妇口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测结果,为广安市妊娠期糖尿病(GDM)的诊疗提供依据.方法 选取2015年10月至2017年2月医院正常产检妊娠中期(孕24~28周)孕妇1555例进行75 g OGTT,孕妇按年龄分为3组,即<25岁组(A组,364例)、≥25~<35岁组(B组,997例)和≥35岁组(C组,194例),参照《妊娠合并糖尿病诊治指南(2014)》中的诊断标准统计GDM发病人数及检出率.结果 该院GDM总检出率为11.57%,其中A,B,C组依次为5.22%,11.13%,25.77%,各组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);餐后2 h血糖筛查阳性率高(7.78%);孕妇随年龄增大,血糖水平呈上升趋势,GDM检出率升高.结论 GDM的发病率随年龄增大而增高,应加强孕期,尤其是高龄孕妇的血糖筛查.
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玻璃酸钠关节腔内注入治疗膝骨性关节炎30例临床评价
目的 评价关节腔内注入玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效.方法 将60例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和观察组,各30例.对照组患者与观察组患者分别于关节腔内注射泼尼松龙注射液和玻璃酸钠注射液.分别于治疗前及治疗4周后、8周后采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)评价患者膝关节疼痛程度,采用膝关节Lysholm评分评价膝关节功能.结果 治疗4周后和8周后,两组VAS评分均显著降低,膝关节Lysholm评分均显著升高,且观察组改善幅度更大,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(13.33%比10.00%)比较,无显著性差异(P>0.05).结论 关节腔内注入玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎,可显著缓解患者膝关节疼痛症状,促进膝关节功能恢复,且安全性较高,值得临床推广.
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依那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病临床研究
目的 探讨依那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果.方法 将90例早期DN患者随机分为对照组和观察组,各45例.对照组单用依那普利治疗,观察组给予依那普利联合阿托伐他汀治疗.结果 治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),但组间比较无显著差异(P>0.05);两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显增高(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);两组患者的血肌酐(SCr)、尿微量蛋白与肌酐比值(ACR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05).结论 依那普利联合阿托伐他汀治疗早期DN,可显著降低患者血清SCr,ACR,β2-MG水平,保护肾功能,且未明显增加药品不良反应,值得临床推广.
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参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期40例临床观察
目的 探讨参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效.方法 选取医院2015年5月至12月收治的糖尿病肾病Ⅳ期患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例.对照组患者采用常规治疗方法,包括降糖、降压、调脂及对症治疗等;观察组患者在对照组治疗基础上加用参芪解毒汤.结果 观察组总有效率为95.00%,明显优于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组患者尿β2-微球蛋白(β2-MG)、空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白/尿肌酐(mALB/UCr)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平均明显下降,且观察组较对照组下降更明显(P<0.05).结论 参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期,能明显增强临床疗效及改善实验室指标,值得临床推广.
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不同全身麻醉方式对老年人术后认知功能障碍及复苏质量的影响
目的 比较不同全身麻醉(简称全麻)方式对老年人术后认知功能障碍(POCD)及复苏质量的影响.方法 选取老年患者84例,随机分为P组,S组及C组.所有患者常规静脉诱导后插管,P组,S组,C组分别采用异丙酚、七氟烷、异丙酚复合七氟烷维持麻醉,同时静脉泵注射瑞芬太尼.记录拔管时间、苏醒时间、躁动发生率,测定手术前1天(T0)、手术结束时(T1)、术后第1天(T2)和术后第3天(T3)患者静脉血中白细胞介素6(IL-6)、S100β浓度,观察T0,T2,T3时点简易精神状态检查量表(MMSE)评分和POCD的发生情况,记录术中低血压、心动过缓和术后低氧血症、镇痛不全、恶心呕吐的发生情况.结果 与P组和C组比较,S组拔管时间和苏醒时间长(P<0.05),躁动发生率高(P<0.05);T2时点,S组S100β浓度高于P组和C组(P<0.05),P组和C组T1时点S100β浓度高于T0,T2,T3时点(P<0.05),S组T1和T2时点S100β浓度高于T0,T3时点(P<0.05);3组MMSE评分和POCD发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);S组低血压发生率高于P组和C组(P<0.05),与S组和C组比较,P组心动过缓发生率更高(P<0.05),恶心呕吐发生率更低(P<0.05).结论 全麻后恢复快,中枢神经系统细胞的损伤持续时间短、并发症少,是较适合老年患者手术的麻醉方式.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌36例临床观察
目的 观察卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取晚期乳腺癌患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例.治疗组患者采取卡培他滨维持治疗.对照组患者给予常规观察,不予以特殊治疗.结果 治疗组总有效率为63.89%,明显明显高于对照组的36.11%(χ2=5.5556,P=0.0000<0.05);治疗组不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的38.89%(χ2=4.4308,P=0.0353<0.05).结论 卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌效果可靠,不良反应相对较少,具有较高的临床应用价值.
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奥曲肽治疗肝硬化并上消化道出血45例临床观察
目的 探讨奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效.方法 将医院2014年6月至2016年6月收治的90例肝硬化合并上消化道出血患者随机分为对照组和观察组,各45例.在常规治疗基础上,对照组患者给予垂体后叶素,观察组患者给予奥曲肽.结果 观察组总有效率为91.11%,明显高于对照组的75.56%(χ2=3.92,P<0.05);两组Child-Pugh评分、白蛋白、血红蛋白、凝血酶原时间(PT)比较,差异均有统计学意义(t=4.19,2.16,3.14,7.69,P<0.05);观察组平均止血时间为(22.4±12.8)h,明显短于对照组的(35.9±15.4)h(t=4.52,P<0.05);观察组不良反应发生率为8.89%,明显低于对照组的26.67%(χ2=4.86,P<0.05).结论 奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血疗效确切,安全性高,值得临床推广.
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宫颈电灼术联合纳米银凝胶治疗慢性宫颈炎临床观察
目的 观察宫颈电灼术(LEEP)联合纳米银凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选择2015年1月至2016年6月收治的慢性宫颈炎患者114例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各57例.观察组采用LEEP联合钠米银凝胶治疗,对照组仅采用LEEP治疗.结果 观察组显效率为77.19%,明显高于对照组的54.39%(P<0.05);观察组术后初步愈合时间、阴道排液时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组阴道排液发生率为3.51%,阴道感染发生率为1.75%,宫颈外口黏连发生率为1.75%,明显低于对照组的17.54%,15.79%和14.04%(P<0.05).结论 LEEP联合纳米银凝胶治疗慢性宫颈炎,能提高临床疗效,促进术后恢复,减少感染、黏连等不良事件的发生,值得临床推广.
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白塞补泻颗粒治疗白塞病20例临床评价
目的 探讨白塞补泻颗粒治疗白塞病(BD)的临床疗效.方法 选取医院收治的白塞病患者40例,将其随机分为试验组和对照组,各20例.对照组患者给予常规西药(沙利度胺)治疗,试验组患者给予白塞补泻颗粒.结果 试验组总有效率为90.00%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,试验组口苦、眼部病变、乏力、口腔溃疡评分明显低于对照组,C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)水平明显低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为15.00%,与对照组的10.00%比较,差异无显著性(P>0.05);试验组复发率为15.00%,明显低于对照组的45.00%(P<0.05).结论 白塞补泻颗粒治疗白塞病,有利于促进临床症状改善,减轻炎性反应,降低血沉,值得临床推广.
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消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病44例临床观察
目的 观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选择医院2015年1月至2016年2月收治的寻常型银屑病患者88例,随机分为对照组和观察组,各44例.两组患者均给予氧化锌软膏和扶严宁霜治疗,对照组患者在此基础上口服阿维A胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上联合消银颗粒治疗,两组患者均持续用药3个月.结果 观察组总有效率、复发率及不良反应发生率分别为93.18%,11.36%,6.82%,明显优于对照组的72.73%,31.82%,22.73%(χ2=6.51,5.43,4.42,P<0.05).治疗后,观察组患者白细胞介素10(IL-10)水平为(13.69±2.51)ng/mL,明显高于对照组的(10.87±1.93)ng/mL;白细胞介素17(IL-17)水平为(14.98±3.28)ng/mL,明显低于对照组的(23.64±4.61)ng/mL(P<0.05).结论 消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病可提高临床疗效,降低不良反应发生率和复发率,同时有助于改善患者的炎性因子水平,效果显著,值得临床推广.
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复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良疗效Meta分析
目的 系统评价复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效及安全性.方法 通过计算机检索我国主要的中文数据库,收集复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗FD的临床研究.由2位评价者按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并行方法学质量评价,然后运用RevMan 5.1软件分析.结果 纳入8篇临床随机研究,共涉及984例患者;治疗组与对照组比较,在临床治疗有效率[RR=1.20,95%CI(1.08,1.33)]、治疗后腹胀积分[MD=-1.62,95%CI(-3.20,-0.04)]、消化道症状评分[MD=-8.60,95%CI(-9.86,-7.34)]方面,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.82,95%CI(0.35,1.90)].结论 复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利片治疗FD疗效好,并可改善患者腹胀及消化道症状积分,安全性好.但由于本研究中纳入的研究方法在质量学方面还存在不足,可能影响到研究结果的真实性,以后尚需更多的设计严谨、大样本、多中心的随机对照临床试验来进一步证实其疗效.
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透明质酸钠治疗膝骨性关节炎30例疗效及护理体会
目的 探讨透明质酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效及护理方法.方法 选择医院骨科2014年1月至2016年8月收治的膝骨性关节炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例.两组患者均在常规激素关节腔内注射基础上增加透明质酸钠治疗,期间,对照组患者给予常规性膝骨性关节炎护理,观察组患者则采用个体化护理措施.结果 观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后,观察组膝关节疼痛视觉模拟评分(VAS)显著低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度为96.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05).结论 透明质酸钠治疗膝骨性关节炎期间及时采取个体化护理措施,有助于提高患者的康复效果,改善局部临床症状,值得临床推广.
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妇科千金胶囊联合抗生素治疗附件炎43例临床观察
目的 观察妇科千金胶囊联合抗生素治疗附件炎的临床疗效.方法 选取医院2014年1月至2016年1月收治的慢性附件炎患者86例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,各43例.对照组患者采用抗生素(替硝唑十左氧氟沙星)治疗,治疗组患者采用抗生素(替硝唑十左氧氟沙星)联合妇科千金胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗组总有效率为95.35%,明显高于对照组的69.77%(χ2=9.7709,P<0.05);治疗组治疗后白带量多、子宫活动受限、腰腹疼痛患者少于对照组,但差异无统计学意义(χ2=2.2051,1.8105,3.0714,P>0.05);两组患者治疗后症状体征积分比较,差异有统计学意义(t=4.2398,P<0.05);治疗组不良反应发生率及复发率均明显低于对照组(χ2=4.0737,4.9615,P<0.05).结论 妇科千金胶囊联合抗生素治疗附件炎能显著增强临床疗效,且安全性好,值得临床推广.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效及护理分析
目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性发作(AECOPD)的临床疗效,并分析其护理措施.方法 将医院2015年1月至2016年12月收治的126例AECOPD患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各63例.对照组患者给予止咳、化痰、吸氧、抗感染等常规治疗和护理措施,观察组在此基础上加用布地奈德联合氨溴索雾化吸入和护理干预.结果 观察组临床总有效率为96.83%,显著高于对照组的76.19%(χ2=11.4916,P=0.0007);治疗后,两组患者肺功能及血气分析指标均有显著改善(P<0.05),且观察组第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、pH水平均显著优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入并配合护理干预治疗AECOPD临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、体征和肺功能,提高生活质量,值得临床推广.
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哌拉西林联合鱼油脂肪乳剂治疗重症医院获得性肺炎64例临床评价
目的 探讨哌拉西林联合鱼油脂肪乳剂治疗重症医院获得性肺炎的临床疗效.方法 选择2012年至2015年重症医院获得性肺炎患者128例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各64例.对照组患者给予静脉滴注哌拉西林,治疗组患者在给予哌拉西林静脉泵入后,加用鱼油脂肪乳剂静脉滴注.治疗14 d后,比较两组患者的临床疗效,检测治疗前后C反应蛋白(CRP)、氧合指数(PaO2/FiO2)、机械通气时间、抗菌药物使用时间、细菌清除率及炎性因子水平,记录发生的不良反应.结果 治疗14 d后,治疗组总有效率为78.12%,显著高于对照组的56.25%(P<0.05);两组患者各观察指标及炎性因子水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组改善程度更显著(P<0.05);两组不良反应发生率均较低,无明显差异(P>0.05).结论 持续静脉泵入哌拉西林联合鱼油脂肪乳剂治疗重症医院获得性肺炎临床疗效好,疗程短,不良反应少,值得临床推广.
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加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘临床观察
目的 探讨加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取医院2014年1月至2015年3月收治的咳嗽变异型哮喘患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组患者仅给予支气管扩张剂及止咳化痰为主的对症药物,治疗8周,如复发则重复给药,观察12个月;观察组患者在此基础上加用粉尘螨滴剂治疗.结果 治疗后,两组患者咳嗽哮喘症状评分、哮喘控制测试得分、呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间、住院时间均明显短于对照组,复发和转化为哮喘的患者均少于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为40.00%,与观察组的38.00%相当(P>0.05).结论 加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广.
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丹参注射液联合针灸对颈椎病患者血流动力学的影响
目的 探讨丹参注射液联合针灸对颈椎病患者血流动力学的影响.方法 将医院2015年至2016年收治的88例颈椎病患者随机分为两组,各44例.对照组患者采用针灸治疗,观察组患者在此基础上加用丹参注射液治疗.比较两组患者的临床疗效及血流动力学指标.结果 观察组总有效率为95.45%,明显高于对照组的79.55%(P<0.05);治疗后,两组血流动力学指标较治疗前明显改善,且观察组改善幅度明显优于对照组(P<0.05).结论 丹参注射液联合针灸治疗颈椎病疗效确切,有助于改善及恢复患者血流动力学指标,值得临床推广.
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地西他滨联合不同化疗方案治疗复发难治性急性髓系白血病疗效观察
目的 观察地西他滨联合不同化学治疗(化疗)方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效.方法 选取医院2012年1月至2015年2月收治的复发难治性AML患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组患者给予地西他滨联合改良CAG(阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子)方案治疗,观察组患者给予地西他滨联合减量FLAG(氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗.结果 观察组患者总有效率和死亡率分别为62.79%和16.28%,优于对照组的58.14%和18.60%,但组间比较均无显著性差异(χ2=0.19,0.08;P>0.05);治疗后,观察组患者总生存时间和无复发生存时间分别为(32.68±4.36)个月和(19.74±3.18)个月,优于对照组的(31.05±2.05)个月和(18.32±2.34)个月,但组间比较无显著性差异(t=5.84,10.04;P>0.05);两组患者血小板减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、感染等不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05).结论 采用地西他滨联合减量FLAG方案治疗和联合CAG方案治疗复发难治性AML的临床疗效相当,为该病恩环类化疗药物累积超量的患者提供了有效的化疗方案.
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耐多药肺结核门诊患者优质护理效果评价
目的 探讨优质护理用于门诊耐多药肺结核患者的效果.方法 选取2014年7月至2016年7月医院结核门诊诊治的耐多药肺结核患者94例,根据入院时间将患者分为观察组和对照组,各47例.对照组患者采用常规护理,观察组患者采用优质护理.结果 观察组患者就诊环境、服务态度、健康宣传、心理护理满意度分别为91.49%,93.62%,89.36%,95.74%,明显优于对照组的68.09%,65.96%,55.32%,53.19%(P<0.01).结论 在结核门诊中对耐多药肺结核患者采用优质护理服务,患者护理满意度高,治疗依从性好,有助于及早康复,值得临床推广.
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半夏泻心汤不同配伍组分对伊立替康致小鼠迟发性腹泻的影响
目的 观察半夏泻心汤不同配伍组分对伊立替康所致小鼠迟发性腹泻的防治效果,并探讨其配伍机制.方法 给ICR小鼠腹腔注射伊立替康40 mg/kg,连续4 d,复制伊立替康所致小鼠迟发性腹泻.将健康雌性ICR小鼠90只随机分为正常组、模型组、阳性药组、半夏泻心汤全方组(简称全方组)及5种不同配伍组分组,各10只.腹泻模型造模方法同上,正常组腹腔注射等体积生理盐水,阳性药组、全方组及5种不同配伍组分组于注射伊立替康前4d开始,每天1次灌胃给药,共用药8d.对各组大鼠腹泻情况进行评分,记录体质量;实验小鼠于第8天处死,取盲肠及结肠组织,光镜下观察肠黏膜组织结构,测定肠道β-葡萄糖醛酸酶的活性和血清白细胞介素15(IL-15)水平.结果 小鼠腹腔注射伊立替康后均出现明显的腹泻,全方组、苦寒组、辛温+苦寒组、苦寒+补益组腹泻指数较模型组明显降低(P<0.01),体质量下降得到明显改善,且光镜下肠黏膜损坏程度较模型组轻微,小肠内容物β-葡萄糖醛酸酶活性降低(P<0.01),血清IL-15水平升高.结论 半夏泻心汤全方组及苦寒组、辛温+苦寒组、苦寒+补益组分对伊立替康所致小鼠迟发性腹泻具有良好的预防作用,也体现了该方"寒热同调"的配伍特点.
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顶空进样气相色谱-质谱联用法分析天麻丸中挥发性成分
目的 比较直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取天麻丸中的挥发性成分的差异.方法 利用顶空进样气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪进行鉴定分析,GC-MS条件:HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);起始温度为40℃,保持1 min后以3℃/min的速率升温至195℃,并保持2 min,再以5℃/min的速率升温至240℃,保持6 min至完成分析;载气为氦气;柱流量为1.1 mL/min;分流比为10:1;进样口温度为250℃;EI电离源能量为70 eV;离子源温度为230℃;扫描范围为m/z 45~500.结果 在天麻丸粉末中检测出37种成分,鉴定出26种成分,占总挥发性成分的83.48%;在天麻丸挥发油中检测出32种成分,鉴定出21种成分,占总挥发性成分的87.25%.结论 采用直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取得到的天麻丸中挥发性成分有较大差异,为进一步阐明该药的活性物质基础提供了实验数据.该方法为天麻丸气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据.
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槲皮素对异烟肼联用利福平致大鼠肝损伤的防护作用
目的 观察槲皮素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)联用致大鼠肝损伤的防护作用,并探讨其作用机制.方法 选择雄性Wistar大鼠50只,自由进食饲料和水,适应性喂养1周后,按随机数字表法分为空白对照组,肝损伤模型组和槲皮素低、中、高剂量组,各10只.除空白对照组外,其余组大鼠每天一次性给予异烟肼和利福平各75 mg/kg,用药4周制备大鼠肝损伤动物模型,空白对照组仅给予等体积生理盐水,槲皮素低、中、高剂量组给予INH和RFP 2 h后,分别给予低、中、高剂量(50,100,200 mg/kg)槲皮素,空白对照组和肝损伤模型组均灌胃等体积的蒸馏水.4周后,测定大鼠血清中天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)的水平,肝脏指数,以及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并作肝组织病理学检测.结果 槲皮素能降低大鼠肝脏指数,AST,ALT和TBIL及肝匀浆中MDA水平,升高肝匀浆中GSH及SOD水平(P<0.05),还能减轻肝组织变性和坏死程度,缓解肝组织损伤的病理改变.结论 槲皮素对INH和RFP联用所致大鼠肝损伤有保护作用,其作用机制可能与槲皮素抑制脂质过氧化反应有关.
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注射用牡荆素的冻干工艺参数优化
目的 优化注射用牡荆素的冻干工艺.方法 以外观、复溶性、pH、水分为指标,对冻干工艺中的参数进行优化.结果 优化的冻干工艺为,预冻开始至+25~-40℃,2 h;-40℃,3 h;温度逐渐升至-20℃,再由-20℃逐渐升至25℃.整个升华干燥过程约26 h,在25℃下干燥约5 h.结论 通过优化冻干工艺参数,所得注射用牡荆素的冻干制品外观平整,质地疏松,加生理盐水可迅速溶解分散成澄明溶液.
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醋蒸五味子高效液相色谱特征指纹图谱研究
目的 建立醋蒸五味子高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱分析方法.方法 采用赛默飞Hypersil GOLD色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.在此条件下,绘制并分析不同来源10批醋蒸五味子的特征指纹图谱.结果 10批醋蒸五味子有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异.结论 通过HPLC法建立了醋蒸五味子的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重复性好,为醋蒸五味子的质量评价提供了科学依据.
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跌打丸含量测定方法的改进
目的 改进2015年版《中国药典(一部)》跌打丸含量测定中供试品溶液的制备方法.方法 大蜜丸样品采用硅藻土分散,以10%磷酸甲醇溶液为提取溶剂,以超声提取替代回流提取,确定佳供试品溶液制备方法.结果 改进方法后含量测定结果明显高于原方法结果.结论 该方法供试品溶液提取更完全,试验结果更稳定,更能体现跌打丸制剂的血竭素含量.
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六水合三氯化铁中亚铁的检测方法探讨
目的 建立测定六水合三氯化铁中亚铁含量的分光光度法.方法 通过比较欧洲药典、美国药典和中国化工行业《化学试剂六水合三氯化铁(三氯化铁)》(HG/T3474-2014)等资料中关于六水合三氯化铁中亚铁的检测方法,发现后2个方法不易操作.以欧洲药典为基础,拟订了用H3PO4掩蔽Fe3+、用分光光度法检测Fe2+的方法,并用样品对方法进行了验证.结果与结论 所建立的分光光度法容易操作、重复性好.
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抗生素微生物检定法测定土霉素片含量的不确定度评定
目的 分析抗生素微生物检定法测定土霉素片含量的系统误差.方法 采用容量分析法操作.结果 土霉素片的含量为(101.6±3.4)%.结论 该方法条理清晰、简便、准确,可有效评价土霉素含量测定所带来的不确定度,并能较好地分析其中每一个检验步骤带来的误差,以便综合性考虑该药品的质量.
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愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究
目的 建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法.方法 色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90:10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(10:10:80,V/V/V),梯度洗脱,检测波长为280 nm.结果 强制降解条件(氧化、酸、碱、高温、光照)下,主成分与杂质均得到了有效检测.愈创木酚甘油醚、右美沙芬和其他8种特定杂质质量浓度在线性范围内与峰面积线性关系良好.结论 所建立的方法准确度、检测限、定量限、精密度、耐用性等均符合人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)指导原则的要求.
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医院静脉用药调配中心普通胰岛素输液配伍禁忌分析
目的 提高审方药师业务水平,保障临床合理、安全用药.方法 依据药品说明书等相关资料和医院静脉用药调配中心审核胰岛素输液医嘱的情况,总结和分析普通胰岛素与其他药物的禁忌配伍.结果 普通胰岛素不能与偏酸性和偏碱性药物配伍,不能与含有巯基或亚硫酸盐的药物配伍,与抗感染药物、抗肿瘤药物、中药注射剂等多种药物存在配伍禁忌.结论 审方药师应严格审核胰岛素静脉输液的配伍禁忌,保证临床用药安全、有效.
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静脉用药调配中心医院感染管控措施研究
目的 进一步强化医院静脉用药调配中心(PIVAS)医院感染管理工作,实现PIVAS的感染控制由终末质量控制向环节质量控制转变,有效预防外源性医院感染的发生.方法 以手卫生、医疗废物、清洁消毒及职业暴露为PIVAS医院感染管理的风险点进行现状管控分析,明确其责任和义务.结果 医院在手卫生、医疗废物、清洁消毒方面的管控措施符合相关法律法规规定,未曾发生职业暴露事件.结论 PIVAS在手卫生、医疗废物、清洁消毒及职业暴露等方面的管控与医院感染管理密切相关.做好手卫生依从性,严格医疗废物管理,做好职业防护等工作是推进医院感染管理工作的重要措施.
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医药院校实验室的生物安全管理与教学探讨
目的 探讨医药院校如何全面实现实验室生物安全,保障师生生命财产安全和教学、科研工作正常进行.方法 阐明生物安全工作的重要性;针对实验室生物安全管理存在的问题提出相应的工作对策,并探讨如何有效地开展实验室生物安全课程教学.结果 改进对策提高了学校的生物安全管理水平,加强了师生的生物安全意识和丰富了相关知识.结论 实验室生物安全管理是医药院校的一项重要工作,只有不断学习和探索,才能全面实现实验室生物安全.
