中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用头孢西丁钠的不良反应考察
目的 考察头孢西丁钠的溶血性、过敏性及其对静脉血管的刺激作用.方法 以豚鼠及新西兰兔为实验动物,观察其对滴注部位有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象.结果 滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象,对兔红细胞未产生溶血和凝集作用.结论 注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性.
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头孢吡肟对慢性阻塞性肺病急性发作患者不动杆菌感染的耐药分析
目的 监测慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)患者不动杆菌感染的耐药现状,评估头孢吡肟的耐药率.方法 采取2002年1月～2005年12月AECOPD患者的痰标本,用全自动VITEK32仪对136株不动杆菌进行分析.结果 对不动杆菌耐药率低的抗生素,2002年(n=30)是阿米卡星和头孢吡肟(6.67%),2003年(n=32)是头孢吡肟和头孢哌酮/舒巴坦(3.12%),2004年(n=34)是头孢吡肟和亚胺培南(5.89%),2005年(n=40)是亚胺培南和头孢吡肟(2.50%).结论 不动杆菌是AECOPD常见的感染细菌,监测其耐药性可提供早期治疗和控制AECOPD患者的用药依据;治疗不动杆菌感染首选头孢吡肟,次选亚胺培南.
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改良培养基制备A群链球菌制剂及其抗肿瘤活性研究
目的 用改良培养基研制A群链球菌制剂,并研究其半数致死量(LD50)和抗肿瘤活性.方法 用改良牛肉汤培养基培养A群链球菌弱毒株,在此基础上制备A群链球菌制剂,并对其毒性和抗肿瘤活性进行初步研究.结果 A群链球菌制剂静脉注射的LD50为170.7mg/kg,腹腔注射的LD50为804.1 mg/kg;A群链球菌制剂对动物移植性肿瘤EAC及HepA均有明显的抗肿瘤作用,生命延长率分别达到63.38%和59.12%.结论 A群链球菌在改良牛肉汤培养基上生长良好,所得制剂的抗肿瘤活性明显.
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3厂家罗格列酮片的体外溶出度比较研究
目的 比较3种不同厂家生产的罗格列酮片的体外溶出度.方法 以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,采用2005年版《中华人民共和国药典(二部)》中溶出度测定法第3法测定溶出度;用紫外分光光度法测定溶出量,计算累积溶出百分率,并以威布尔公式计算溶出参数T50,Td,m值,并对参数进行t检验.结果 3厂家的罗格列酮片在45 min内的累积溶出百分率均达70%以上,但其溶出度参数T50及Td值有显著性差异(P＜0.05).结论 3厂家的罗格列酮片均符合质量标准,但不同厂家的产品之间有差异.
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芒果叶提取物体外抗菌作用研究
目的 研究芒果叶提取物的体外抗菌效果.方法 采用琼脂二倍稀释法,观察芒果叶提取物对临床常见呼吸道感染菌的抑制作用.结果 芒果叶提取物对6种常见的呼吸道感染菌(铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)有较强的体外抑制作用,其低抑菌浓度(MIC)为0.107～0.320 mg/mL;细菌接种量增加和培养基pH值降低均可使芒果叶提取物的MIC增加1～3倍.结论 芒果叶提取物对6种常见呼吸道感染菌具有较强的体外抗菌作用.
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乌司他丁对急性肺损伤小鼠肺组织中白细胞介素-10表达的影响
目的 探讨乌司他丁(UTI)对急性肺损伤(ALl)小鼠肺组织中白细胞介素-10(IL-10)表达的影响.方法 将昆明种小鼠50只随机分为脂多糖(LPS)组和UTI组,腹腔注射LPS建立小鼠急性肺损伤模型,用放射免疫法测定各组各时相点肺组织匀浆上清液中IL-10的含量,同时观察肺组织形态学改变.结果 两组小鼠肺组织中IL-10含量均呈上升趋势,UTI组升高幅度明显高于LPS组(P＜0.05).结论 UTI可能通过上调抗炎因子IL-10的表达,对ALI小鼠产生保护作用.
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奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究
目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 选取130例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》的首发精神分裂症患者,随机分为2组,分别给予奎硫平(治疗组)和利培酮(对照组),疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定其疗效和副反应.结果 治疗组(66例)和对照组(64例)之间疗效无显著性差异(P＞0.05),两组治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降(P＜0.05).治疗组的副反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少,患者依从性好,值得推广应用.
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长托宁和阿托品治疗有机磷农药中毒的效果观察
目的 观察新型抗胆碱药长托宁治疗急性有机磷农药中毒的效果.方法 将160例毒患者随机分为长托宁组与阿托品组,并对其效果进行比较.结果 与阿托品比较,长托宁具有用药剂量小、作用持续时间长、病程短、副作用少、治愈率高等优点.结论 长托宁是抢救有机磷农药中毒的理想药物.
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纳洛酮在新生儿重度窒息中的应用
目的 探讨纳洛酮救治新生儿重度窒息的疗效.方法 回顾性分析1992-2006年收治的68例新生儿重度窒息,对照组32例采用常规复苏处理和综合治疗,治疗组36例在此基础上加用纳洛酮.结果 治疗组复苏后5 min和10 min时Apgar再评分均值、5 min时抢救成功率均明显高于对照组,缺氧缺血性脑病(HIE)、颅内出血(ICH)等并发症的发生率则低于对照组.结论 纳洛酮能拮抗β-内啡肽,减轻颅脑损伤,提高复苏效果,是新生儿窒息复苏中使用的可靠药物,能降低伤残率.
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参附注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害40例
目的 探讨参附注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的疗效.方法 将80例患儿按时间先后分为两组,对照组40例予常规治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用参附注射液,观察两组心率、心电图恢复正常时间,治疗前后肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)、免疫球蛋白等指标变化.结果 治疗组的心率、心电图恢复正常时间明显较对照组短(P＜0.01),治疗组IgM水平有明显上升(P＜0.01),治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论 参附注射液对新生儿HIE合并心肌损害有较好的疗效,且对HIE患儿免疫功能有调节作用.
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卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察
目的 观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 将住院患者88例随机分为两组,对照组(44例)予常规强心、利尿、硝酸酯类药物及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗,治疗组(44例)在此基础上加用卡维地洛(起始剂量3.125 mg,每日2次,逐渐加至目标剂量,每日25 mg维持,疗程90 d.结果 治疗组患者的临床症状和心功能得到明显改善,总有效率(93.2%)显著高于对照组(65.9%),P＜0.05;治疗组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,快速充盈期和心房收缩期二尖瓣血流速度比值(E/A)明显升高;治疗组无明显不良反应.结论 在常规治疗的基础上应用卡维地洛治疗CHF,能显著改善心功能,不良反应少,耐受性好,值得在基层医院推广.
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灯盏细辛注射液对血液流变学的影响
目的 观察灯盏细辛对血液流变学的影响.方法 将血液黏稠度高的脑梗塞住院患者100例随机分为2组,在常规治疗基础上,A组加用灯盏细辛注射液40 mg/d,B组加用曲克芦丁注射液360 mg/d,治疗15 d.结果 治疗后各项血液流变学指标改善情况A组明显优于B组(P＜0.05).结论 灯盏细辛能明显降低血液黏稠度,不良反应少,可用于预防治疗血栓性疾病.
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甘油果糖注射液和甘露醇用于缺血性脑梗塞的疗效比较
目的 比较甘油果糖注射液和甘露醇对脑梗塞后脑水肿患者神经功能和肾功能的影响.方法 选择符合诊断标准的首次发生缺血性脑梗塞患者40例,随机分成甘油果糖组和甘露醇组进行治疗.结果 两组在治疗后均有显著疗效,但甘油果糖组较甘露醇组发生肾功能异常者少.结论 甘油果糖用于治疗脑梗塞后脑水肿,可改善神经功能,且能减少肾功能损害的程度和几率.
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固本克糖胶囊治疗2型糖尿病70例
目的 探讨固本克糖胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2型糖尿病患者130例,随机分为2组,治疗组(70例)服用固本克糖胶囊,对照组(60例)服用盐酸二甲双胍.结果 总有效率治疗组为89.00%,对照组为88.34%,两组疗效相当.结论 固本克糖胶囊降糖疗效显著.
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丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症46例
目的 观察国产丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症患者的疗效与副反应.方法 采用丁二酸洛沙平治疗46例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》的首发精神分裂症(包括分裂样精神障碍)患者8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 46例患者治疗前后PANSS减分率比较,有非常显著性差异(P＜0.01),不良反应主要有轻度的锥体外系症状、头痛、焦虑、内分泌功能紊乱等.结论 丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症患者疗效肯定,起效快,对阳性和阴性症状均有效,在低剂量时具有非典型抗精神病药的特点,且不良反应少,依从性好.
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环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭45例
目的 用6 min步行试验和多普勒超声心动图评价环磷腺苷葡胺辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 将89例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭的患者(纽约心脏病学会心功能分级Ⅱ～Ⅳ级)分为两组,治疗组(45例)采用常规治疗及静脉滴注环磷腺苷葡胺120mg,每日1次,10 d为1个疗程,每月1个疗程,连续3月,对照组(44例)采用常规治疗.结果 用药3月后治疗组左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、左心室射血分数、心搏出量、短轴缩短分数及6min步行距离较对照组改善明显(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺,可以进一步改善患者的心脏收缩功能,提高运动耐量,且耐受性良好.
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胸腺五肽配合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察
目的 评价胸腺五肽配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效.方法 将38例中晚期胃癌患者随机分为胸腺五肽+化疗组(A组)和单纯化疗组(B组),分别观察用药前后血常规、肝功能以及T细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)及补体C3水平变化.结果 A组可以明显改善患者的症状,很好地预防和减少化疗后白细胞下降、血小板减少等一系列骨髓抑制现象,经胃镜、全消化道钡餐、CT检查显示,肿瘤有不同程度的缩小,患者的细胞免疫功能明显提高,NK细胞活性提高(P＜0.01),C3水平升高,疗效明显优于B组.结论 胸腺五肽+化疗在中晚期胃癌治疗中是一种安全、可靠的免疫增强剂.
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雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良36例
目的 评价雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效.方法 将106例患者随机分为3组,A组(36例)口服雷贝拉唑10 mg(每日1次),B组(35例)口服莫沙必利5 mg(每日3次),C组(35例)口服雷贝拉唑10 mg(每日1次)和莫沙必利5 mg(每日3次),疗程均为4周.结果 C组总有效率为82.8%,治愈率为71.4%,均明显优于A组和B组,且有显著性差异(P＜O.05,P＜0.01),3组不良反应均较轻微.结论 雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠.
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托拉噻米对慢性充血性心力衰竭患者血清锌的影响
目的 观察托拉噻米对慢性充血性心力衰竭患者血清锌的影响.方法 将48例患者随机分为托拉噻米组(26例)和呋噻米组(22例),入院后头3 d静脉注射托拉噻米或呋噻米(剂量均为20 mg,1次/d),于治疗前后分别测定血清锌浓度,并与正常对照组(门诊体检健康者,20例)比较.结果 血清锌浓度正常对照组为(115.28±18.05)μmol/L,心力衰竭组为(74.32±13.22)μmol/L;托拉噻米组用药前为(78.53±14.79)μmol/L,用药后为(89.37±11.41)μmol/L;呋噻米组用药前为(79.63±14.56)μmol/L,用药后为(83.56±10.86)μmol/L.结论 托拉噻米能够改善心力衰竭患者的心功能,而对血清锌水平无明显影响.
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胃肠道间质瘤的诊断治疗分析
目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的诊断及治疗特点.方法 回顾分析2002-2005年重庆市肿瘤医院腹外科收治的8例GIST患者的临床资料.结果 患者男女比为1.7:1,平均年龄56.5岁,肿瘤部位以胃肠为主,肿瘤平均大小6.8 cm,全部行局部切除术或根治性切除术,免疫组化分析显示CD34阳性率为75%,CD117阳性率为90%,病理报告均证实为恶性间质瘤,术后未行放化疗,未口服格列卫,2年死亡率为75%.结论 GIST的诊断依靠免疫组化分析,治疗以手术切除为主,扩大切除及淋巴结清扫意义不大;GIST对放化疗不敏感,分子靶向药物格列卫能减少复发、提高生存率,应用前景广阔.
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影响微生物限度检查方法验证结果的若干因素分析
结合工作实践,对微生物限度检查方法 验证过程中的问题进行分析,并提出合理化建议,以使验证方法 能保证污染供试品的微生物被充分检出.
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2005-2006年我院抗菌药物应用情况分析
目的 评价医院抗菌药物的应用状况及趋势.方法 对2005-2006年医院抗菌药物的应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果 抗菌药物中头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类、青霉素类应用广,大多数药物DDDs序号与购药金额序号比值同步性较好,治疗费用比以前有所降低.结论 为延缓细菌耐药性的产生,建议进一步规范管理抗生素的应用.
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195例过敏性休克文献分析
目的 分析引起过敏性休克的相关因素.方法 收集《药物不良反应杂志》报道的有关过敏性休克病例资料,并进行整理、汇总、分析.结果 可导致过敏性休克的药物中,抗微生物药物品种数居首位(占33.85%),中成药次之(占21.54%);致过敏性休克死亡的药物品种数也是抗微生物药物居首位(占62.50%);给药途径以静脉用药发生率高,占73.85%;发生时间以速发型过敏性休克多见,占74.36%;过敏性休克的发生与性别、年龄无关.结论 临床用药前应详细询问过敏史,把握用药指征,选择合适的给药途径,备齐抢救设备,仔细观察用药后反应,以确保用药安全.
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我院抗精神病药的使用分析
目的 了解抗精神病药的临床应用情况及应用趋势.方法 对中国人民解放军102医院药库微机管理系统提供的2000-2005年抗精神病药的有关数据进行统计分析.结果 该院2000-2005年抗精神病药中应用始终处于前3位的是氯氮平、舒必利、氯丙嗪,氯氮平因其价格低、疗效好和不良反应少,其应用有不断上升的趋势.结论 该院抗精神病药与现行的抗精神病药的应用趋势一致,非典型抗精神病药的应用不断上升.
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我院门诊药房退药情况及其原因分析
目的 为减少和规范退药提供参考.方法 对门诊药房退药情况及其原因进行统计分析.结果 3月内门诊药房共调配处方109 433张,其中退药处方317张,占0.29%.退药原因主要为药品不良反应、不合理用药、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等.结论 医院应制订相关制度规范医师行为,必须重视药品不良反应,提高医疗服务质量.
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4 392张儿科门诊处方用药分析
目的 了解儿科门诊用药情况,评价其合理性.方法 随机抽取长沙市妇幼保健院2006年1～12月儿科门诊处方4 392张,对用药情况进行调查与分析.结果 抗菌药物使用率为64.59%,静脉给药率为49.59%,中成药使用率为31.2%,临床上主要使用的抗菌药物有大环内酯类、青霉素类和头孢菌素类.结论 儿科门诊处方在抗菌药物的使用安全性、给药途径、中成药使用方面基本合理,但存在抗菌药物使用率偏高、部分联合用药不合理、重复用药等问题.
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需长期应用糖皮质激素患者出院健康教育需求调查
目的 了解需长期应用糖皮质激素的患者出院时对健康教育知识的需求和出院后健康教育方式的选择.方法 自制问卷,采用访谈式调查法对90例患者于出院前1～2d进行调查.结果 需长期应用糖皮质激素的患者比较注重药物有关信息,但忽视自我护理方面的相关知识,护士应予正确引导;对出院后健康教育方式的选择中电话咨询受到青昧.结论 护士要根据患者对健康教育需求的特点有针对性地进行健康教育,对其忽视的方面给予正确引导.
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3种调节血脂药物治疗方案成本-效果分析
目的 评价3种调节血脂药物应用方案的成本-效果.方法 将119例高血脂患者随机分为3组,分别给予洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀钙治疗,并观察各组疗效,进行成本-效果分析.结果 辛伐他汀组疗效显著高于洛伐他汀组和阿托伐他汀钙组(P＜0.05),并且成本-效果比在3组中低.结论 采用辛伐他汀调节血脂效果较佳.
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莲必治注射液致过敏反应87例文献分析
目的 弄清莲必治注射液致过敏反应的规律,为临床安全用药提供参考.方法 对2003年1月～2006年10月中国期刊网收录的87例莲必治注射液致过敏反应病例进行统计分析.结果 莲必治注射液致过敏反应与年龄、性别无关(P＞0.05),但与给药途径有关,静脉滴注易发生不良反应(P＜0.05).其过敏反应以速发型为主,起病急,进展快,91.95%的过敏反应发生在30 min以内(P＜0.05),且多为多系统损害.主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、大汗淋漓、口唇发绀、意识模糊、血压急剧下降.过敏性休克的发生率较高,为29.89%(26/87),其中5例为重度过敏性休克.结论 莲必治注射液引起的速发型过敏反应是临床关注的重点.
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我院2003-2006年抗精神病药用药分析
目的 了解医院抗精神病药的应用情况,为合理用药提供科学依据.方法 对重庆市精神卫生中心2003-2006年消耗的抗精神病药用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计、分析.结果 与2003年相比,2004与2005年该院抗精神病药销售总金额逐年下降,2006年销售总金额有大幅度的上升;4年中非典型抗精神病药用药金额所占比例逐年上升,而典型抗精神病药用药金额所占比例迅速下降;用药频度高的为舒必利;用药金额大的为维思通.结论 该院4年间抗精神药的应用基本合理,用药水平的变化趋势与现代治疗需要的变化一致.
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骨科患者围手术期抗菌药物预防性应用分析
目的 了解骨科患者围手术期抗菌药物预防性应用状况及临床合理应用抗菌药物情况.方法 将378例手术患者围手术期抗菌药物使用情况进行统计分析.结果 手术患者围手术期抗菌药物应用合格率达92.59%.结论 骨科患者围手术期抗菌药物的预防性应用基本合理.
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高效液相色谱法测定注射用盐酸维拉帕米的含量
目的 建立测定注射用盐酸维拉帕米含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸-醋酸钠溶液-甲醇-三乙胺(55:45:1)为流动相,检测波长为278 nm.结果 盐酸维拉帕米进样量在1.0～10.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.75%,RSD为0.93%.结论 高效液相色谱法精密可靠,可作为注射用盐酸维拉帕米的质量控制方法 .
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黄精药材中黄精多糖的含量测定
目的 建立黄精中黄精多糖的含量测定方法 .方法 采用分光光度法,测定波长为582 nm.结果 无水葡萄糖线性范围为33.27～199.62μg(r=0.999 7),平均回收率为100.38%,RSD=1.80%.结论 该方法 灵敏、准确、重现性好,可用于黄精药材的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量
目的 应用高效液相色谱法(HPLC法)对盐酸氟桂利嗪片进行含量测定.方法 选用Agilent C18分析柱,流动相系甲醇-pH值为3.5的磷酸盐缓冲液(70:30),检测波长为253 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 盐酸氟桂利嗪的进样量线性范围为0.012～0.233μg(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD=0.85%.结论 HPLC法结果 准确,回收率好,可用于该产品的质量控制.
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高效液相色谱法测定鱼腥草素钠片的含量
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定鱼腥草素钠含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵(70:30:0.3)为流动相,检测波长为283 nm.结果 鱼腥草素钠质量浓度线性范围为7.408～37.04μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为98.72%,RSD为1.6%.结论 HPLC法简便、准确,可用于鱼腥草素钠片的质量控制.
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高效液相色谱法测定养血安神片的含量
目的 建立养血安神片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为DiamomilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长为320 nm.柱温30℃.结果 进样量线性范围是0.084 16～0.673 3 mg,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为1.0%(n=6).结论 该方法 操作简便,结果 准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制养血安神片的质量.
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蛤蚧大补胶囊质量标准研究
目的 探讨蛤蚧大补胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定方中君药骨碎补中柚皮苷含量,同时对黄芪、当归、枸杞子、女贞子等组分进行薄层色谱鉴别.结果 柚皮苷进样量在0.098 3～0.884 7μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.35%,RSD为0.33%;薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法 结果 准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法 .
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紫外分光光度法测定复方薄荷脑醑中苯酚含量
目的 建立复方薄荷脑醑中苯酚含量的测定方法 .方法 采用紫外分光光度法,测定波长为211 nm,以苯酚为对照品.结果 苯酚质量浓度线性范围为2.55～15.32 μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为0.14%.结论 该法简便、快速、准确,可作为复方薄荷脑醑中苯酚的含量测定方法 .
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不同生长期柿叶总黄酮和槲皮素的含量测定
目的 比较不同生长期柿叶中总黄酮和槲皮素的含量.方法 采用紫外分光光度法测定样品总黄酮,检测波长为276 nm;将样品经甲醇超声波提取,采用Spherisorb C18柱分离测定槲皮素,以甲醇-冰醋酸-水(48:1:52)为流动相,检测波长为340 nm,流速为1.0 mL/min.结果 不同生长期柿叶中总黄酮和槲皮素的含量存在一定差异,在生长期内两者含量逐渐升高,霜降后达到高.结论 该方法 可为制订柿叶药材质量控制标准提供重要依据.
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肿痛消洗剂的制备及其薄层色谱鉴别法
目的 探讨肿痛消洗剂的制备及质量控制.方法 采用薄层色谱法鉴别肿痛消洗剂中的黄柏、连翘、大黄.结果 薄层色谱法可检测出肿痛消洗剂中的黄柏、连翘、大黄,且制备的制剂质量稳定.结论 检测方法 简便可行,重现性好,可作为肿痛消洗剂的质量控制方法 .
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pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量的影响
目的 考察pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量和颜色的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),在不同时间、不同温度、不同pH值条件下测定溶液中奥关拉唑的含量;测定溶液的pH值,观察其外观色泽,用紫外光谱法测定吸收度.结果 pH值对注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性影响很大,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑钠极不稳定,颜色发生变化,有降解产物产生;而溶液在pH值为9左右时比较稳定,没有颜色变化,紫外吸收值极小.温度对奥美拉唑钠的稳定性影响大,温度越高,时间越长,奥美拉唑钠越容易分解.结论 pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大,温度对稳定性有一定的影响.
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半边旗药材提取工艺的研究
目的 优选半边旗的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)和溶剂用量(D)4个影响因素,以5F(11β-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid)含量为评价指标,并采用薄层扫描法进行含量测定.结果 半边旗回流提取的佳工艺为A2B2C3D3,即加12倍量70%乙醇,回流提取3次,每次2h.结论 优选出的工艺稳定可行.
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核苷类药物在乙型肝炎病毒感染中的应用进展
查阅国内外期刊文献,对目前治疗慢性乙型肝炎病毒感染的3种核苷类药物的应用进展进行综述,为临床用药提供参考资料.
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胺碘酮的少见不良反应
综述胺碘酮在心律失常方面一些少见的不良反应,包括心血管毒性、神经毒性、肝毒性、肺毒性、甲状腺功能减退、眼睛损害、紫癜、感光性皮炎等,以引起临床注意.
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加替沙星注射液与常用药物配伍稳定性
加替沙星注射液是一种第4代喹诺酮类抗菌新药,在临床应用中常与其他药物交替输注入体内,存在短时间混合的药物配伍问题.该文综述了近几年来有关其配伍稳定性的文献报道.
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复方甘草酸苷在皮肤病领域的临床应用
目的 介绍近年来复方甘草酸苷在皮肤病方面的应用情况.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行综述分析.结果 复方甘草酸苷对斑秃、玫瑰糠疹、银屑病、病毒性皮肤病、各种荨麻疹、过敏性紫癜、皮炎等皮肤病有良好的临床疗效.结论 复方甘草酸苷在皮肤病领域有广泛、积极的应用.
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糖尿病治疗中胰岛素应用的价值
及早应用胰岛素强化治疗糖尿病,可有效控制血糖,继而改变糖尿病的临床进程,降低高血糖给人体带来的危害.
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新型高分子材料结冷胶的性质和应用
目的 介绍新型高分子材料结冷胶(gellan gum)的主要性质及其在医药化工领域的应用.方法 查阅近年来国内外的相关文献报道,并进行分析、整理和归纳.结果 结冷胶具有高度的分散性和透明性,凝胶性能卓越,温度滞后性显著,熔点可调,组织相容性和复配性良好,稳定性理想,近年来已广泛应用于制药、食品、化工等众多领域.结论 结冷胶是目前新兴的高分子胶种,将以其优异的性能和广阔的应用前景而受到国际市场的持续关注.
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静脉滴注头孢拉定致小儿肉眼血尿2例
患儿男,2岁,因急性上呼吸道感染在院外予头孢拉定0.5 g+5%葡萄糖注射液(5%GS)50 mL静脉滴注,每天1次,连用2 d后出现肉眼血尿,入院后尿常规检查示红细胞(++),尿蛋白(+),白细胞0～1个/HP,尿素氮和肌酐有轻度升高.
