中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎的系统评价
目的 系统评价肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎的有效性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CBM、VIP、CNKI、万方数据库,检索时间范围均为建库至2011年1月.手工检索其他消化病相关杂志.对纳入文献的随机对照试验进行质量评价,并进行Meta分析.结果 共纳入研究8篇,其中1篇为半随机设计.Meta分析显示肝苏颗粒疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效确切,但纳入研究较少、研究质量普遍不高,上述结果还有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证.
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痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察
目的 考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化.结果 两药配伍后6h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化.结论 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用.
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莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用研究
目的 研究莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用.方法 用紫外分光光度计建立药物体外筛选模型.结果 莲子心提取物对5α-还原酶具有抑制作用,其抑制作用的大小与一定浓度的阳性药物相当.结论 莲子心提取物用于临床治疗前列腺增生,具有一定的应用前景.
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维通注射剂主要成分的优化配比研究
目的 寻找维通注射剂两种主要成分的佳配比进行组方,为开发出高效、低毒的防治术后粘连药物提供实验依据.方法 利用权重配方法进行分组,采用噻唑蓝(MTT)比色法寻找佳配比.结果 主要成分D和Q按9:2配伍,可显著抑制成纤维细胞生长,两药有协同或相加作用.结论 两药佳配伍比例为9∶2.
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我院2006年至2010年核苷类抗病毒药利用分析
目的 了解核苷类抗病毒药临床使用情况,为合理、有效、经济用药提供参考.方法 通过数据分析、参考对照、结合临床应用来综合分析.结果 核苷类抗病毒药应用总体增长较快,近年已替代干扰素类成为抗乙型肝炎病毒(HBV)的主要治疗药物.阿德福韦酯临床应用增长迅速,日均费用值低而用药频度值高,显示药物价格因素直接影响临床选药.拉米夫定由于耐药率问题成为近年来DDDs值唯一下降的品种,恩替卡韦和替比夫定增长皆较迅速.结论 抗病毒药物的选择主要与患者意愿、经济条件、各种“指南”“规范”及文献介绍、医生用药经验及制药企业对医生和患者的影响力等因素相关,而药物的价格因素对患者选药、治疗等至关重要.因此,对患者用药,除要安全合理外,还要考虑其经济性.
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头孢噻肟序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的疗效与成本分析
目的 比较头孢噻肟序贯疗法与头孢曲松钠静脉滴注治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本,以利临床安全、有效、经济合理用药.方法 将120例患儿随机分为序贯疗法组60例、静脉滴注组60例,分析疗效与治疗成本.结果 序贯疗法组总有效率为93.33％,静脉滴注组总有效率为86.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).按疗效与成本综合分析,序贯疗法优于静脉滴注组.结论 头孢噻肟序贯疗法治疗小儿支气管肺炎具有临床应用价值.
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门诊药师与患者沟通的必要性和重要性
目的 提供优质的药学服务,以利患者安全、有效的用药.方法 阐述沟通与用药效果之间的关系,以及沟通方法与药患关系的必要性和重要性.结果 与结论通过药师与患者沟通,提高患者用药依从性,可确保患者用药安全,减少医患纠纷.
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135例骨科围手术期抗菌药物预防性应用调查分析
目的 了解医院骨科围手术期抗菌药物预防使用情况,为制订管理措施提供依据.方法 采用回顾性调查方法,统计患者基本资料及抗菌药物使用情况,根据国家有关评价标准,分析用药合理性.结果 共收集有效病历135份,抗菌药物预防使用率为100.00％,89例(65.93％)符合预防用药指征,其中87例I类切口只有41例(47.13％)符合用药指征.抗菌药物涉及6大类14个品种,以头孢菌素为主,所有药物均采用静脉滴注给药方式.抗菌药物单一使用105例(77.78％),联用30例(22.22％).仅有20例(14.81％)预防给药时机较合理,绝大多数病例用药时间超过5d,平均用药时间为8.1d,长15d.结论 骨科围手术期抗菌药预防性使用存在严重不规范现象,亟待加强管理,并采取相关措施加以干预.
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门诊药房调剂差错分析与防范
目的 减少门诊药房调剂差错,降低患者用药风险.方法 分析门诊药房调剂差错原因.结果 对调剂工作中常见的差错,不但要采取有效的应对措施,更要建立规范调剂操作流程和行之有效的管理制度.结论 制订严格有效的管理制度以及提高药师业务水平,可有效防止调剂差错的发生,使患者用药更加安全、有效.
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我院儿科门诊抗菌药物使用调查分析
目的 分析医院儿科门诊抗菌药物使用情况,以促进合理用药,提高临床用药水平.方法 随机抽取2010年6月至12月儿科门诊处方11235张,对抗菌药物使用情况、联合用药等进行统计分析.结果 使用抗菌药物的处方9136张,占处方总数的81.32％.其中静脉滴注和口服+注射液药率分别占抗菌药物处方的40.79％和36.26％,药物单用、联用比例分别为31.41％和68.59％.结论 医院儿科门诊抗菌药物使用率偏高,存在不合理的联合用药,应引起重视.
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药剂科信息化管理现状与建议
目的 完善医院药剂科信息化管理.方法 分析药剂科信息化存在的问题,提出解决办法.结果 医院药剂科信息化管理资源匮乏,人员队伍专业知识水平较低,医院管理层对信息化管理重视不够,投入不多,建设不够完善.结论 医院药剂科信息化应完善数据库管理,使用药品环节公开化；构建医院信息化管理模型,简化决策流程,并提供立体化的药学服务,以适应社会的发展.
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2011年10月妇科门诊抗菌药物的调查分析
目的 了解妇科门诊抗菌药物使用情况,为其合理应用提供参考.方法选取2011年10月妇科门诊所有抗菌药物应用数据,回顾性分析使用金额、用药频度( DDDs)及药物敏感性试验依从性情况.结果 药品销售总金额为24 142.39元,其中抗菌药物使用金额为4872.68元,抗菌药物使用金额占月药品销售总金额的20.20％.盐酸左氧氟沙星胶囊使用金额高,用药频度(DDDs)也排第1位.各种抗菌药物药敏试验依从性第1位为诺氟沙星胶囊.结论 抗菌素使用较为合理,但应加强使用和管理,以降低抗菌药物耐药率,保障患者用药安全.
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178例儿童肾病综合征免疫抑制剂用药分析
目的 了解医院儿科肾病综合征免疫抑制剂用药趋势,评价用药合理性,促进临床药师更好地参与儿科合理用药.方法 利用合理用药(PASS)软件系统,调出医院儿科2010年7至9月确诊为肾病综合征入院患者的疾病及用药信息,以国家卫生部《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》《儿童常见肾脏疾病诊治循证指南》为评价标准.结果 医院治疗肾病综合征的主要药物为糖皮质激素,且用药剂量和疗程均符合要求.由于该疾病易产生激素耐药,因此临床常将激素与其他免疫抑制剂联用或单用免疫抑制剂.数据分析显示,儿科应用免疫抑制剂时采取了个体化治疗,在不同治疗阶段给予合适的、不同剂量的免疫抑制剂,联合使用免疫抑制剂时也选择不同作用位点的免疫抑制剂.结论从用药趋势和经验看,除糖皮质激素之外,他克莫司和雷公藤多苷是儿科治疗肾病综合征常用的免疫抑制剂,是具有良好前景的、有效的新型免疫抑制剂.
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我院120例中药制剂不良反应报告分析
目的 了解临床常用中药制剂的不良反应情况,为合理用药提供参考.方法 收集临床应用的中药制剂引发的不良反应报告120例,按照患者年龄、性别、药品种类、合并用药、给药途径、不良反应累及器官或系统及临床表现等分别进行统计分析.结果 中药注射剂不良反应的成因包括药物本身、制剂工艺及质量控制、临床使用方法、个体差异等多方面因素.结论 只有严格按照中医药理论,并根据患者个体情况合理应用中药,才能使中药制剂发挥良好疗效,避免或减少不良反应的发生.
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高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酚含量
目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.
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高效液相色谱法测定喘可治注射液中淫羊藿苷含量
目的 建立测定喘可治注射液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC -C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量的线性范围为1.62～4.32 μg,平均回收率为99.30％,RSD为1.13％(n=6).结论 该方法操作简便可行、重复性好,适用于喘可治注射液中淫羊藿苷的含量测定,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量
目的 建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(200 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm.结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29 ～2.33 μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9994),平均回收率为97.80％,RSD为1.73％(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量.
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创愈烧伤膏中大黄素的质量控制
目的 建立创愈烧伤膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对创愈烧伤膏中大黄素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定创愈烧伤膏中大黄素含量.结果 大黄素的标准曲线回归方程为Y=35.362X+27.283,r2=0.9999(n=7),质量浓度线性范围为2.35 ～150 μg/mL.结论 该法专属性强、简便、准确,可作为控制创愈烧伤膏质量的方法.
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一测多评法测定黄连配方颗粒中4个成分的含量
目的 验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS).方法 仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一测多评法的多指标质量控制方法.结果 小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀重复性试验结果的RSD分别为0.87％,0.73％,0.88％,1.23％,小檗碱进样量在0.22737 ～0.90949μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2 =0.9999),小檗碱平均回收率为103.23％,RSD为1.10％(n=6).结论 黄连配方颗粒中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,可用于黄连配方颗粒的质量控制.
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川芎配方颗粒质量标准研究
目的 对川芎配方颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对川芎配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对川芎配方颗粒中阿魏酸的含量进行测定.结果 薄层色谱图中可检出川芎的特征斑点；阿魏酸进样量在0.06～0.60 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.39％,RSD=1.37％ (n=9).结论 所用方法操作简便,准确,重复性好,能有效控制川芎配方颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量
目的 建立测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以水-乙腈(55∶45)为流动相,流速为0.6 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长231 nm,柱温为25℃,以外标法峰面积定量.结果谷维素进样量在12.5 ～ 250 μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为99.51％,RSD为0.22％(n=6).结论 该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定全天麻泡腾颗粒中天麻素含量
目的 建立测定全天麻泡腾颗粒中天麻素含量的高效液相色谱法.方法 KronosilTM C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸-水(2.8:0.2:97),检测波长为221 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃.结果 天麻素进样量线性范围为2.60～ 23.40 μg/mL(r =0.9997),平均回收率为98.90％,RSD为0.75％(n=5).结论 所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于天麻及全天麻泡腾颗粒的含量测定.
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高效液相色谱法测定复方口腔扁平苔癣涂膜剂中左氧氟沙星含量
目的 建立以高效液相色谱法测定口腔扁平苔癣涂膜剂中主药含量的方法.方法色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流速为1mL/min,柱温为35℃,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH =2.8)-乙腈(82∶18),检测波长为280 nm.结果 左氧氟沙星检测质量浓度在7.500～90.000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999986,n=6),平均回收率为99.58％,RSD为0.47％(n=9).结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定.
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高效液相色谱法测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量
目的 建立测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters symmetryC18色谱柱(150 mm×3.9mm,5 μm),水(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为341 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.1984 ～0.992 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.25％,RSD=0.88％(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于连苏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.
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高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量
目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ～ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.
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高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量
目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208～4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60％,RSD =0.40％ (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好.
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益肺通络颗粒质量标准研究
目的 建立益肺通络颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中黄精、紫花地丁、百部进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对矮地茶的主要成分岩白菜素进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出黄精、紫花地丁、百部的特征斑点,且斑点清晰,易于观察；岩白菜素进样量在0.054～0.54μg范围内与峰面积线形关系良好(r=0.99906),平均回收率为98.54％,RSD为1.31％(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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肠炎宁口服液质量标准研究
目的 制订肠炎宁口服液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对地锦草作鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸的含量.结果 采用薄层色谱法能检出地锦草.没食子酸进样质量浓度在43.92～307.44 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为101.12％,RSD为1.69％(n=5).结论 所建立的方法简便可行、重现性好,为肠炎宁口服液的质量标准控制提供了参考.
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大黄和伪品大黄的鉴别
目的 介绍大黄和伪品大黄鉴别方法,确保临床用药安全.方法 从性状、显微特征、理化鉴别、薄层色谱、功效应用等方面进行比较.结果 与结论大黄和伪品大黄在外观性状及功效等方面有很大不同.临床应用时,应注意区分,确保用药安全.
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丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病并急性脑梗死46例
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的疗效.方法 将92例患者随机均分成两组,治疗组46例应用丹红注射液和奥扎格雷钠治疗,对照组46例应用复方丹参注射液治疗,以14d为1个疗程,观察疗效并检测治疗前后血液流变学指标及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化.结果 治疗组总有效率为95.65％,明显高于对照组的82.61％；治疗后治疗组血液流变学指标及hs -CRP水平较对照组明显改善(P＜0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗2型糖尿病并发急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应.
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消眩止晕片联合西比灵治疗眩晕60例
目的 观察消眩止晕片联合西比灵治疗眩晕的临床疗效.方法 将60例眩晕患者随机分为两组,对照组30例采用口服西比灵(5 mg/次,每日2次)治疗,治疗组30例加用消眩止晕片(4片/次,每日3次)治疗,均以2周为1个疗程,连续2个疗程.结果 治疗组总有效率83.33％,对照组总有效率73.33％.两组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 消眩止晕片联合西比灵治疗眩晕疗效显著,优于单用西比灵治疗.
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调和营卫法治疗风湿病的理论探讨与临床应用
目的 探讨调和营卫法治疗风湿病的临床应用.方法 方用《金匮要略》中黄芪桂枝五物汤加味(黄芪、桂枝、白芍、大枣、生姜、威灵仙、炒白术、秦艽、川芎、防风、郁金),水煎服,每天1剂.结果与结论调和营卫法用黄芪桂枝五物汤加味,经临床验证疗效满意,是治疗风湿病的有效方法.
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疏血通注射液治疗下肢深静脉血栓形成50例
目的 探讨疏血通注射液治疗下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效及对血液流变学的影响.方法 将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均应用低分子肝素钙皮下注射.治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL静脉滴注.结果 治疗组临床治愈率、总有效率分别为38.00％和94.00％,明显高于对照组的12.00％和62.00％ (P ＜0.01);治疗后治疗组血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原与治疗前比较明显降低(P＜0.01).结论 疏血通注射液对下肢深静脉血栓形成疗效肯定,能更好地降低血液黏稠度,改善微循环,毒副反应小.
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痰热清注射液治疗气管切开术后并发肺部感染290例
目的 观察痰热清注射液治疗重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染的临床疗效.方法 选择医院2009年2月至2011年2月收治的重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染患者580例,随机分成对照组和治疗组,每组各290例,对照组根据药物敏感性试验结果 选择敏感的抗生素,进行静脉滴注,治疗组在对照组的基础上给予痰热清注射液静脉滴注,1次/天.两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效及不良反应.结果 对照组总有效率为53.45％,治疗组总有效率为84.48％,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论 痰热清注射液治疗重型颅脑损伤气管切开术后并发肺部感染安全有效,能够在临床上推广使用.
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热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例
目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ～0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22％,对照组总有效率为75.56％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.
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肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎40例
目的 观察肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的疗效.方法 随机将80例患者均分为治疗组和对照组,分别采用肾复康胶囊联合环磷酰胺治疗和常规治疗,对患者的肾功能、蛋白尿、血压、水肿等指标进行测定,并进行中医辨证疗效分析.结果 治疗组总有效率为82.50％,明显高于对照组的37.50％ (P＜0.01).结论 肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的疗效显著,值得临床推广.
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七叶神安分散片治疗原发性失眠症60例
目的 观察七叶神安分散片治疗原发性失眠症的疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组口服七叶神安分散片2片/次、每日3次治疗,对照组睡前半小时口服舒乐安定片2 ～3mg治疗.两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较疗效.结果 治疗组总有效率为88.33％,明显高于对照组的61.67％(P＜0.05),且未见明显不良反应.结论 七叶神安分散片治疗原发性失眠症具有较好的疗效,且患者耐受性良好,值得推广.
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丹莪妇康煎膏对子宫内膜异位症患者血液生化指标的影响
目的 探讨丹莪妇康煎膏对子宫内膜异位症患者血液生化指标的影响.方法 将医院2006年12月至2011年6月收治的317例子宫内膜异位症患者分为观察组150例和对照组167例,对照组采用达那唑治疗,观察组采用丹莪妇康煎膏治疗,比较两组的临床疗效及血液生化指标的变化.结果 观察组的总有效率、治愈率+显效率分别为90.00％和60.00％,对照组分别为93.4％和56.3％,两组的总有效率、治愈率+显效率差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组治疗后血清CA125较治疗前显著降低,且降低效果显著优于对照组(P＜0.05).两组间其他血液生化指标无显著性差异(P＞0.05).结论 丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症与达那唑疗效相当,但其对CA125改善效果较好,副作用较少,值得临床推广.
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玉屏风散合苍耳子散加减治疗变应性鼻炎85例
目的 探讨玉屏风散合苍耳子散加减治疗变应性鼻炎的疗效.方法 选择在医院就诊的85例变应性鼻炎患者,根据病情采用玉屏风散合苍耳子散加减治疗.结果 治疗后患者的症状、体征得到明显改善,显效38例,有效42例,无效5例,总有效率为94.12％.结论 玉屏风散舍苍耳子散加减治疗变应性鼻炎疗效好,不良反应小,可在临床推广.
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肝康6号治疗中晚期原发性肝癌82例
目的 探讨肝康6号治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选择原发性中晚期肝癌患者123例,按照2∶1的比例随机分为治疗组和对照组,治疗组采用肝康6号煎剂治疗,对照组采用常规化学治疗,均治疗3个月.结果 治疗组的瘤体有效率(CR+ PR)为18.29％,对照组为9.76％；临床症状改善总有效率,治疗组为81.71％,对照组为26.83％,具有显著性差异(P＜0.01)；肝功能改善方面治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 肝康6号治疗中晚期原发性肝癌有较好的临床疗效,值得进一步研究.
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益母草分散片治疗痛经60例
目的 观察益母草分散片治疗痛经的临床疗效.方法 将120例痛经患者随机分为治疗组60例、对照组60例,对照组口服双氯芬酸钠肠溶片50mg、每日3次,治疗组在对照组治疗方法基础上加用益母草分散片3片/次、每日3次.结果 治疗组治愈35例,显效16例,有效5例,无效4例,治愈率为58.33％,总有效率为93.33％；对照组治愈19例,显效18例,有效7例,无效16例,治愈率为31.67％,总有效率为73.33％.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 益母草分散片治疗痛经,疗效显著,值得推广.
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怀山药与广山药的生药学鉴别
目的 比较怀山药与广山药饮片的区别,以利临床合理应用.方法 通过性状鉴定、显微鉴别进行观察和比较.结果 怀山药与广山药在残留栓皮颜色、质地、断面、口尝气味以及显微特征方面均有一定差异.结论 怀山药与广山药在临床入药时应区别使用.
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宁泌泰胶囊联合强力霉素片治疗慢性前列腺炎30例
目的 观察宁泌泰胶囊联合强力霉素片治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效.方法 选取医院2010年1月至2011年1月收治的慢性前列腺炎患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例,对照组给予单一强力霉素片治疗,观察组在此基础上联合使用宁泌泰胶囊.结果 治疗后观察组总有效率为83.33％,对照组总有效率为66.67％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗慢性前列腺炎,能有效提高患者的机体免疫力及抗感染能力,提高临床治疗效果,值得推广.
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血必净注射液治疗严重烧伤68例
目的 研究血必净注射液治疗严重烧伤的疗效.方法 选择2009年8月至2011年10月医院收治的68例严重烧伤患者作为研究对象.所有患者均进行液体复苏、抗感染、支持治疗以及器官保护等常规治疗,并给予血必净注射液50 mL加入0.9％氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,3次/天,连续使用7d.观察患者治疗前及治疗7d后的血常规、血生化指标等.结果 与治疗前比较,治疗7d后患者体温、呼吸、心率均有明显改善(P＜0.05)；全部患者的血常规、血生化指标[白细胞(WBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素(BUN)、血肌酐(Cr)、血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF -α)]均恢复正常或基本正常,治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗7d后患者凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、血液碱剩余(BE)均显著降低,血浆纤维蛋白原(FIB)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)和HCO3显著升高.治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血必净注射液应用于治疗严重烧伤患者,可有效保护重要脏器功能,具有良好疗效,能够在临床上推广使用.
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蛇床子与混淆品芹菜子的比较鉴别
目的 区分蛇床子及其混淆品芹菜子,以利于临床用药安全.方法 采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱鉴别方法.结果 蛇床子和芹菜子外形相似,但显微、薄层色谱鉴别有比较明显的区别.结论 蛇床子和芹菜子是同科的两种植物,功效用途不同,不能混用.
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神调液的制备与临床疗效观察
目的 探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法 采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效.结果 薄层色谱图中丹参酮ⅡA和党参炔苷的特征斑点明显；芍药苷进样量在0.063 ～0.506 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为100.00％,RSD为1.54％(n=5)；临床总有效率治疗组为90.22％,对照组为72.09％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,临床疗效确切.
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深层吸附过滤法在中药水溶液精制中的应用
目的 研究效率高、成本低、生产周期短的过滤方法,使中药胶体水溶液能一次澄清.方法 阐述深层吸附过滤分离与加压常规过滤分离,超滤膜分离的不同原理.介绍长纤维含水网状结构滤材的制备和滤层铺设方法,说明操作方法的特点和工业生产应用实例.结果与结论 深层吸附过滤法应用于中药注射液、中药液体口服制剂水溶液精制工序极具优势.
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氯扑麻滴鼻液的制备与质量控制方法研究
目的 制备氯扑麻滴鼻液并建立质量控制方法.方法 用薄层色谱法对氯霉素、扑尔敏、盐酸麻黄碱作定性鉴别；用双波长紫外分光光度法测定氟霉素和扑尔敏的含量,用滴定法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 在薄层色谱中可检出氯霉素、扑尔敏、麻黄碱的特征斑点,阴性对照无干扰；用双波长紫外分光光度法在276 nm和244 nm波长处测定氯霉素,在263 nm和292 nm波长处测定扑尔敏,氯霉素、扑尔敏平均回收率分别为99.90％和100.03％,RSD分别为0.28％和0.37％.结论 该方法用于氯扑麻滴鼻液的质量控制,简便易行,准确稳定.
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莫西沙星阴道泡腾片的制备和稳定性考察
目的 制备莫西沙星阴道泡腾片,并考察其稳定性,确定其有效期.方法 通过光照、高温、低温等影响因素试验,室温留样观察,测定莫西沙星泡腾片的色泽、pH和含量变化.采用高效液相色谱法测定莫西沙星含量,色谱柱为NOVa - PaR C18柱(50 mm ×3.9 mm,4 μm),以1％三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(84:16)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为296 nm.结果 盐酸莫西沙星质量浓度在5～75 μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9988(n=6),平均回收率为99.26％,RSD =0.58％(n=5).该产品对光敏感,产品在室温留样观察1年,含量仍在92.96％以上,质量稳定.结论 该制剂处方合理,有效期可达2年以上.
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复方水杨酸搽剂的制备与质量控制
目的 制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准.方法 以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制.结果 所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠.水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62％和100.18％,RSD分别为0.70％和0.56％(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于医院制剂的生产和质量控制.
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复方氯霉素搽剂的制备与质量控制
目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定；氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64～28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49％,RSD为0.37％(n=6)；替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42～28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80％,RSD为0.35％(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控.
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老年人癫痫的诊治进展
随着社会的发展,老年人癫痫发病率和发病人数与日俱增.该文探讨老年人癫痫的分类、诊断、治疗以及抗癫痫药物的药理和药物选择等问题.
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姜黄素药物代谢动力学研究进展
目的 综述近几年姜黄素的药物代谢动力学研究.方法 对姜黄素临床前药代动力学以及临床药物代谢动力学进行分析.结果 姜黄素口服与注射半衰期短,生物利用度低.结论 姜黄素有广阔的应用前景,但是首先需要解决生物利用度的问题.
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做好中药饮片抽样工作的体会
该文从中药饮片抽验不合格率居高不下的现状出发,结合实际工作经验,浅谈在中药饮片抽样工作中的体会,为提高中药饮片抽样工作的针对性、客观性及有效性提出建议.
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沈阳、南京、成都三地胃病患者胃药消费行为定量研究
受现代生活节奏加快、竞争压力等因素的影响,胃肠道疾病的发病率呈上升趋势,胃药的需求不断扩大.该文采用定量研究的方法,以沈阳、南京、成都三地胃药消费者的消费行为调查数据为基础,分析了消费者对胃病用药的购药习惯与偏好.研究结果有助于相关企业胃药产品的开发、营销策略的制订等经营活动的开展.
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中草药抗类风湿关节炎市场分析
该文分析了鹿瓜多肽、白芍总苷、雷公藤多苷、正清风痛宁(青藤碱)、奇正消痛贴等中草药单体和复方制剂的市场情况.这些药物均在类风湿关节炎药物市场占有一定份额,通过分析发现,中草药单体制剂较传统多组分的复方制剂市场要好,中草药抗类风湿关节炎市场前景较好,有潜力可挖.
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试论微生态中药制剂——开发意义与实践
中药应用生物技术转化是中药现代化的一个前沿研究领域.微生态中药制剂是在传统的中药制备中,引入益生细菌等有益微生物发酵技术制备的口服类中药制剂.该文试图应用医学微生态学理论和通过对中华圣宝口服液等微生态中药制剂的深度剖析,阐述开发微生态中药制剂的现实意义.
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丝胶蛋白在组织工程中的应用概况
丝胶是一种球状蛋白,对其结构的研究近年来多侧重于部分有机物对丝胶蛋白结构构象的影响上.丝胶的提取已从传统方法向非催化高温水解法、膜过滤和酶水解法转变.丝胶蛋白作为一种生物相容性优良的高分子生物材料,具有独特的凝胶化性能,可用作药物缓释及酶固定化载体,其保湿性和抗氧化性还可用于化妆品、纤维制品及医药领域的开发利用.对于丝胶材料的进一步开发,应整合多学科领域,以期开发后续研究具有广阔的应用前景.该文主要论述了丝胶在组织工程中的应用及其发展前景,可为该领域的研究提供参考.
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基层医疗机构基本药物可获得性的主要研究方法探析
目的 探讨基层医疗机构基本药物可获得性的佳研究方法.方法 对2009年至2011年国内关于基层医疗机构基本药物可获得性研究的方法进行分析,找出其利与弊.结果与结论 现有的研究方法各有利弊,要保证研究质量,应注意多种研究方法的综合运用.
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完善执业药师资格制度的思考
该文通过对美国执业药师资格制度的分析研究,总结其立法经验.针对我国执业药师工作管理现状,提出了加快我国执业药师立法,明确执业药师准入条件、业务规范和责任,加强执业监管等完善执业药师资格制度的建议.
