中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荭叶心通软胶囊对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用
目的 观察荭叶心通软胶囊对实验性犬急性心肌梗死的作用.方法 采用结扎犬冠脉左前降支(LAD)的方法造成心肌梗死模型,并将模型分为假手术组,模型对照组,荭叶心通软胶囊高、中、低荆量组和复方丹参片组,十二指肠给药后测定犬心外膜电图、心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)活力.结果 荭叶心通软胶囊能显著改善心肌缺血程度和损伤范围,缩小心肌梗死面积,降低LDH及CK活力.结论 荭叶心通软胶囊对实验性犬心肌缺血具有明显的保护作用.
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含CTLA4Ig基因的逆转录病毒感染人骨髓间充质干细胞的实验研究
目的 制备含CTLA4Ig基因的逆转录病毒包装细胞并感染人骨髓间充质干细胞(MSCs),为后续实验作准备.方法 采用Percoll密度梯度离心分离人骨髓MSCs.用含有CTLA4Ig基因的逆病毒感染第1代人骨髓MSCs,应用G418筛选出抗性细胞群(MSCs-c).应用RTPCR检测其CTLA4Ig Mrna表达,免疫细胞化学检测其CTLA4Ig蛋白质表达.结果 Percoll(1.073 g/mL)分离培养的第3代MSCs 94.59%CD105表达阳性,97.58%CD34表达阴性.转染细胞(MSCs-C)RT-PCR证明CTLA4Ig基因被成功导入MSCs中并转录;免疫细胞化学结果显示绝大多数MSCs-C细胞表达CTLA4Ig蛋白,其表达于细胞浆中.结论 CTLA4Ig基因可以通过逆转录病毒成功导入人骨髓MSCs中.这种基因修饰的细胞可以表达目的基因及目的蛋白,可能通过目的蛋白的分泌达到降低免疫原性和增强免疫抑制的作用.
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泄停颗粒药效学研究
目的 探讨泄停颗粒治疗小儿迁延性腹泻的机理.方法 连续10 d用大黄水浸液灌胃,制成小鼠脾虚模型,再用泄停颗粒(大、中、小剂量)灌胃,观察泄停颗粒对网状内皮系统(RES)血中惰性炭粒吞噬能力的影响(炭粒廓清法),对绵羊红细胞致小鼠溶血素抗体生成的影响(比色法),对二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应的影响(耳肿胀法).结果 泄停颗粒可提高RES细胞吞噬炭粒的能力,可促使小鼠溶血素抗体的生成,对迟发型过敏反应具有促进作用.结论 泄停颗粒有增强非特异性免疫功能、体液免疫功能和细胞免疫功能的作用,对治疗小儿迁延性腹泻具有辅助作用.
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阿霉素纳米粒对MRP介导的膀胱肿瘤多药耐药细胞株EJ/MRP多药耐药性的逆转作用
目的 研究阿霉素纳米粒对多药耐药相关蛋白(MRP)介导的膀胱肿瘤多药耐药的逆转作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定药物的体外杀伤作用,应用流式细胞术测定细胞内药物浓度.结果 阿霉素纳米粒对EJ细胞的细胞毒作用与阿霉素相似,EJ/MRP 细胞对阿霉素纳米粒较阿霉素敏感4.00倍.结论 阿霉素纳米粒通过增加耐药细胞内阿霉素浓度而有效逆转多药耐药.
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包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区基因的克隆和原核表达
目的 为研究包含CDRl在内的小鼠TREM-1分子保守区功能及TREM一1分子的活化方式奠定基础.方法 从正常成年昆明小鼠组织中提取细胞基因组DNA,利用PCR技术扩增出包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区基因片断.构建PET-30a(+)-CDR1原核表达载体,并转化到BL21(DE3)plysS大肠杆茵中通过IPTG诱导表达,将表达产物进行Tricine-SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析.结果 从小鼠组织中成功获得包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区的目的基因片断并定向克隆到原核表达栽体中.克隆菌表达的蛋白电泳分析见一新的条带,相对分子质量在1.0X 104左右,Westen Blot检测显示其有与Anti-His单克隆抗体特异性结合的能力.结论 成功构建了包含CDR1在内的小鼠TREM-1保守区基因的原核表达载体,并在BL21(DE3)plysS大肠杆茵中稳定大量表达.
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微粒子活性炭-丝裂霉素用于大肠癌淋巴结清除术的临床研究
目的 探讨微粒子活性炭吸附丝裂霉素(CH-MMC)在大肠癌根治术中的应用.方法 将83例大肠癌患者,随机分为两组,试验组(50例)术前经肠镜注射CH-MMC混悬液,对照组33例,两组均行大肠癌根治加淋巴结清扫术.结果 大肠癌根治术中,试验组平均每例清扫淋巴结(19±6)枚,明显高于对照组的(11±5)枚.结论 阿霉素被活性炭吸附后癌周注射能靶向进入淋巴结,较有针对性地治疗大肠癌淋巴结转移,具有一定的临床应用价值.
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电视胸腔镜辅助肺癌切除术35例临床分析
目的 总结电视胸腔镜辅助下小切口肺癌切除术的方法.方法 回顾性分析了35例手术患者的临床资料.本组患者中肺叶切除22例,全肺切除13例,中转开胸手术1例.结果 所有手术患者均安全度过围手术期,无手术死亡病例;与常规开胸手术比较,电视胸腔镜辅助肺癌切除术具有创伤小、术后恢复快的优点.结论 电视胸腔镜下小切口肺癌切除术有其严格的手术指征,还不能完全替代常规开胸手术,但只要指征明确,手术操作得当,则比胸外科常规手术有明显优势.
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48例低T3综合征临床分析
目的 探讨低T3综合征的临床特点.方法 通过收集、整理48例低T3综合征患者的临床资料,分析其临床特点、病因、治疗及转归.结果 低T3综合征是一种临床常见病、多发病,原发病因主要为各类严重的心肺疾病、糖尿病、肾病综合征、慢性重症肝炎、恶性肿瘤;血清总三碘甲腺原氨酸(TT3)和游离三碘甲腺原氨酸(FT3)浓度下降与原发病的严重程度相关,且随原发病的好转而逐渐恢复.结论 低T3综合征发病率高,与多种疾病有一定的相关性.
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奥拉西坦对青少年学习能力的影响
目的 观察奥拉西坦用于提高青少年学习能力的安全性、耐受性及效果.方法 根据临床观察及用药前后学习成绩的对比判断效果.结果 入组青少年学习成绩明显提高,总有效率为68.7%,不良反应少,程度轻.结论 奥拉西坦能有效提高青少年的学习能力.
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急性白血病合并社区获得性肺炎的临床观察及护理
目的 观察急性白血病合并社区获得性肺炎患者的临床经过及护理效果.方法 将60例患者随机均分成两组,均予常规治疗、排痰及心理护理,A组予α-糜蛋白酶雾化吸入,B组予氨溴索雾化吸入.两组均于入院当日及治疗72 h后观察体温、呼吸频率、脉搏、咳嗽、咳痰、肺部罗音等临床表现,并评价疗效.结果 治疗72 h后,B组疗效明显优于A组(P<0.05).结论 氨溴索雾化吸入治疗急性白血病合并社区获得性肺炎有效,综合治疗及护理方法值得推广.
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布托啡诺与吗啡用于剖宫产术后静脉自控镇痛的效果比较
目的 比较布托啡诺与吗啡用于剖宫产术后产妇静脉自控镇痛(PCIA)的疗效及不良反应.方法 将80例择期行剖宫产术后的产妇,随机均分为布托啡诺组(B组)和吗啡组(M组),分别接受PCIA治疗.镇痛效果评价采用视觉模拟评分(VAS).结果 两组患者术后镇痛效果均良好.而B组的不良反应明显少于M组.结论 布托啡诺用于剖宫产术后PCIA可获得满意的镇痛效果,且不良反应低于吗啡.
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我院泌尿系统感染的病原菌分布及耐药性分析
目的 探讨泌尿系统感染的病原菌分布及耐药现状,指导临床合理用药.方法 对医院2006年6月至2007年6月闻住院及门诊泌尿系统感染患者尿培养分离出的236株病原菌进行鉴定和药物敏感性分析.结果 泌尿系统感染病原菌中大肠埃希茵检出率高(53.39%),其次为肺炎克雷伯茵、葡萄球茵属、肠球菌属;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率为0,对头孢他啶耐药率仅为8.99%和16.16%;葡萄球菌除万古霉素、呋喃妥因耐药率为0外,阿奇霉素耐药率为38.12%,青霉素耐药率高达82.51%.结论 泌尿系统感染主要病原茵为肠杆菌科细菌和葡萄球菌属,喹诺酮类耐药性明显升高,临床应依据药物敏感试验报告结果合理选用抗菌药物.
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异丙酚复合芬太尼用于无痛人工流产术100例
目的 探讨异丙酚复合芬太尼在无痛人工流产术中的应用效果.方法 选择自愿接受无痛人工流产术的早孕妇女200例,随机均分为异丙酚复合芬太尼组(A组)和单用异丙酚组(B组).A组静脉注射芬太尼lμg/kg,1～2 min后缓慢静脉注射异丙酚1～2 mg/kg,至孕妇无睫毛反射后开始手术,术中根据患者肢体情况追加异丙酚20～30 mg;B组直接缓慢静脉注射异丙酚1～2 mg/kg.结果 两组麻醉效果均能满足手术要求,A组麻醉效果更满意,A组诱导时间较B组略短(P>0.05),术中异丙酚用量A组少于B组(P<0.05);两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏氧饱和度(Sp02)均有小幅度降低,但很快自行恢复,A组的降低程度略大于B组.结论 异丙酚复合芬太尼麻醉效果确切、安全可靠,可有效减少麻醉用药量,是一种较理想的人工流产麻醉方法.
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硝酸甘油复合艾司洛尔控制性降压的可行性探讨
目的 探讨鼻内镜手术患者应用硝酸甘油复合艾司洛尔控制性降压的可行性.方法 选择ASA分级为I级或Ⅱ级的择期鼻内镜手术患者30例,随机均分为两组,I组静脉泵注硝酸甘油1-5μg/(kg·min),Ⅱ组予硝酸甘油+艾司洛尔[静脉负荷0.5 μg/kg+泵注80 μg/(kg·min)],两组均调整滴速至目标血压.结果 与Ⅰ组相比,Ⅱ组达目标血压时间缩短,手术时间缩短,术野出血量评分降低(P<0.05);两组均无心血管不良事件发生.结论 硝酸甘油复合艾司洛尔用于鼻内镜手术患者控制性降压安全、有效.
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克拉霉素与奥美拉唑、阿莫西林联合治疗慢性胃炎82例
目的 观察克拉霉素与奥美拉唑、阿莫西林联合治疗慢性胃炎的临床疗效.方法 采用自身对照法,在对症及饮食治疗的基础上,对82例慢性胃炎患者给予克拉霉素0.5 g、奥美拉唑20 mg及阿莫西林胶囊1.0 g,2次/d,7 d为1个疗程,于治疗前及治疗结束后作胃镜及幽门螺杆茵(HP)检查.结果 疗程结束后,患者临床症状减轻或消失,HP阴性率达91.46%(P<0.01).结论 克拉霉素、奥美拉唑和阿莫西林联合治疗慢性胃炎疗效可靠.
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我院临床常见病原菌的药物敏感性分析
目的 对医院常见病原茵的耐药性情况进行分析.方法 对分离到的912株病原茵的细茵耐药情况进行回顾性分析.结果 革兰阴性茵占优势,为82.35%;从菌种分布来看,大肠埃希茵、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌居前5位,为医院临床常见致病菌.结论 细菌耐药形势严峻,做好临床细菌耐药监测、合理应用抗菌药物已是当务之急.
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米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床分析
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床效果.方法 将月经规律的早孕(孕期小于7周)妇女402例,根据血清人绒毛膜性腺激素β亚单位(β-HCG)及阴道B超检查结果分组,观察组为生化妊娠218例,对照组184例,均给予米非司酮50 mg口服,12 h后服25 mg,连用2 d,共150mg;服首片米非司酮48 h后顿服米索前列醇(200mg/片)600mg,之后留院观察6 h.结果 观察组有65例见孕囊排出(29.8%),对照组有173例见孕囊排出(94.0%);观察组的出血时间较对照组短,出血量也较对照组少(P<0.05);观察组不良反应较对照组轻(P<0.05);观察组治疗失败有4例,对照组有2例,均以可疑异位妊娠住院.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、有效的方法.
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坦度螺酮治疗焦虑症30例
目的 观察坦度螺酮治疗焦虑症的临床疗效和安全性.方法 将60例焦虑症患者随机均分为两组,分别给予坦度螺酮和丁螺环酮治疗6周.以Hamilton焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副作用.结果 与治疗前比较两组疗效均有显著性差异(P<0.01),两组间的总体疗效比较无显著性差异(P>0.05),不良反应均较少而轻.结论 坦度螺酮治疗焦虑症有良好疗效,不良少且安全.
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2型糖尿病患者下肢动脉病变危险因素分析
目的 分析2型糖尿病患者下肢外周血管病变的危险因素.方法 回顾性分析2003-2006年重庆市中山医院279例2型糖尿病住院患者的相关临床指标,比较下肢血管正常组(正常组)与不同病变组(患病组)一般情况及各项临床指标间的差异.结果 2型糖尿病患者发生下肢血管病变的患病率高,患病组年龄、病程、收缩压、血糖、血脂、血尿酸、糖化血红蛋白、纤维蛋白原、C-反应蛋白等均显著高于正常组(P<0.01).结论 糖尿病患者常合并存在下肢血管病变,其中病程、血压、餐后2 h血糖、纤维蛋白原、C反应蛋白是独立的危险因素.
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长托宁作为老年患者术前用药的临床观察
目的 观察盐酸戊乙奎醚注射液(长托宁)作为老年患者术前用药的疗效及安全性.方法 选择65～85岁的ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级的择期手术患者80例,随机分为阿托品组和长托宁组,分别于麻醉前静脉注射0.3～0.5 mg阿托品或长托宁,30 min后实施气管内全麻.观察并记录用药前后、诱导前及气管插管后5 min的心率(HR)、血压(BP)、心率一收缩压乘积(RPP)、呼吸道分泌物量,于术前、术后查肝、肾功能.结果 与阿托品相比,长托宁在各时点具有显著的心率稳定作用(P<0.05),与基础值相比心率无明显变化(P>0.05);气管插管后5 min长托宁的心率稳定作用仍优于阿托品(P<0.05);长托宁组血压显著低于阿托品组且RPP亦明显较低(P<0.05):术后两组肝、肾功能和呼吸道分泌物量无显著性变化(P>0.05).结论 长托宁可作为老年患者术前用药,安全且效果优于阿托品.
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还原型谷胱甘肽治疗急性缺血性脑卒中52例
目的 评价还原型谷胱甘肽治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性.方法 将52例患者随机均分为治疗组与对照组.治疗组在发病48 h内加用还原型谷胱甘肤治疗,治疗前后采用斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分,并观察不良反应.结果 治疗2周后两组神经功能均有显著改善(P<0.01),治疗组改善更显著(P<0.01)且未出现严重不良反应.结论 急性缺血性脑卒中发病后48 h内应用还原型谷胱甘肽治疗,可有效改善患者神经功能,且无严重不良反应.
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移植肾切除可逆转移植肾功能衰竭患者的促红细胞生成素抵抗
目的 研究移植肾切除对移植肾功能衰竭患者促红细胞生成素(EPO)抵抗的治疗作用.方法 以移植肾功能衰竭进行规律性血液透析的患者为观察对象,在移植肾切除术前、术后采用EPO及补充造血原料治疗肾性贫血,检测患者血红蛋白、C反应蛋白、血清肌酐、血清铁蛋白水平.结果 规律性透析患者移植肾切除术前采用EPO治疗3月血红蛋白水平改变不明显,血清C反应蛋白显著高于正常;移植肾切除后3月血红蛋白升高明显,血清C反应蛋白恢复正常,血红蛋白水平改变与C反应蛋白呈明显负相关.结论 移植肾切除可逆转移植肾功能衰竭患者EPO抵抗,改善肾性贫血.
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厄贝沙坦片治疗老年高血压的疗效及安全性评价
目的 探讨厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效及安全性.方法 将150例老年高血压患者随机均分为2组,对照组口服卡托普利(12.5 mg,3次/d),治疗组口服厄贝沙坦(0.15 g,1次/d),观察12周.结果 治疗12周时,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉压差基本相同,差异无统计学意义(P<0.05);两组干咳等不良反应发生率有明显差异(P<0.01).结论 厄贝沙坦治疗老年高血压疗效优于卡托普利.
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1591例普外科住院患者合理用药监测分析
目的 了解住院患者的合理用药情况.方法 应用PASS软件进行药物相互作用分析.结果 调查涉及1591例患者的32 976条住院医嘱,不合理用药医嘱有1 556条,主要表现在药物剂量审查、药物相互作用、注射液体外配伍、给药途径监测4个方面,其中抗生素应用不合理医嘱有266条(17.10%).结论 临床医药工作者应互相配合、沟通,根据临床实际情况和患者的个体差异制订合理的用药医嘱,尽量减少用药品种,避免不合理用药.
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我院糖尿病患者的用药现状调查分析
目的 了解医院糖尿病患者不规范用药情况,提出可行性药学服务措施.方法 自行设计调查问卷,对184例糖尿病患者是否用保健品替代口服降糖药物,是否擅自购药、多头开药、重复用药,是否用过江湖游医的"秘方"、"偏方"等情况进行调查.结果 75%左右的糖尿病患者都曾有过不规范用药经历,其中60%左右的患者曾在服用保健品的同时停用了其他化学类口服降糖药.结论 糖尿病患者对口服降糖药物的种类、作用原理、不良反应及保健品的作用和相关知识缺乏了解.从而导致不规范用药的问题较严重,医药工作者应加强糖尿病患者的健康教育和药学指导服务,使其用药趋于安全、有效、经济、适当.
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2004-2007年我院麻醉药品应用分析
目的 了解麻醉药品的应用情况及趋势.方法 采用用药频度(DDDs)分析法,对成都核工业四一六医院2004-2007年麻醉药品的相关数据进行统计和分析.结果 哌替啶制剂用量总体上呈微弱的上升趋势,吗啡制剂用量呈快速增长趋势.结论 该院麻醉药品用药结构比较合理,基本符合麻醉药品的临床应用原则.
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我院2004-2006年住院患者抗菌药物应用分析
目的 评价医院住院患者抗茵药物的应用现状.方法 对2004-2006年住院患者抗茵药物的品种及用药频度等数据进行回顾性分析.结果 青霉素类,喹诺酮类和第3代头孢类品种数稳居前三,各大类抗茵药物中国家基本药物所占比率均较高,抗茵药物品种相对固定,变化不大.结论 医院各大类抗茵药物的应用基本合理,3年间消耗量在前10位的抗茵药物品种相对固定,可能导致细茵对某些使用量大的药物产生耐药性.
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临床药师在防治骨质疏松症中的作用
目的 对骨质疏松症患者进行药学教育,帮助其正确使用药物.方法 对骨质疏松症的基本知识进行一般教育,对药物知识及用药注意事项进行重点教育.结果 与结论临床药师在防治骨质疏松症中应积极发挥用药指导作用,让患者能掌握骨质疏松症、钙剂和维生素D补充刺、抑制骨吸收药物、促进骨形成药物的相关知识和用药注意事项.
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高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组分含量
目的 建立测定联磺甲氧苄啶片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799:200:1,用氢氧化钠试液或冰醋酸调节Ph值至5.9)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑质量浓度在5～100μg/mL范围内,甲氧苄啶质量浓度在2～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好:平均回收率磺胺嘧啶为99.91%(RSD为0.2%),磺胺甲噁唑为99.76%(RSD为0.2%),甲氧苄啶为99.80%(RSD为0.4%).结论 HPLC法分离度好,快速、简便,可同时测定3种组分,可作为该产品的质量控制方法.
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冠脉康片的质量标准研究
目的 建立冠脉康片的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别药材三七、佛手;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Hypersill C18柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(13:87),检测波长为230 nm.结果 薄层色谱检出了三七、佛手的特征斑点;芍药苷进样量线性范围是0.20～2.4 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.2%,RSD=2.46%(n=6).结论 所用方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法.
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氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度.方法 采用Agilent C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾-0.02 mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99～47.98μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD=0.2%(n=6).结论 HPLC 法简便、快速,重现性良好.
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动态浊度法测定复方苦参注射液中细菌内毒素
目的 建立定量检测复方苦参注射液中细菌内毒素的试验方法.方法 采用2005年版<中国药典(二部)>附录中检测细菌内毒素的动态浊度法.结果 复方苦参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率为50%～200%.结论 使用动态浊度法定量检测复方苦参注射液的细菌内毒素是可行的,细菌内毒素方法可代替家兔热原检查法,同时又避免了限量法检测内毒素时的干扰.
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舒洁洗液质量标准研究
目的 建立舒洁洗液的质量标准.方法 以蛇床子素为对照品,苯-乙酸乙酯(30:1)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,三氯甲烷-甲醇-氨水(15:4:0.5)为展开剩对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;高效液相色谱理论塔板数以蛇床子素峰计为4 750.线性范围为0.1～0.5μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.64%,RSD:0.51%(n=6).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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微管色谱柱测定止痒搽剂中土荆皮乙酸含量
目的 建立微管色谱柱测定止痒搽刺中土荆皮乙酸含量的方法.方法 采用Microsil C18色谱柱(150 mm×1.0 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(60:40)为流动相,流速为50μL/min,检测波长为260 nm.结果 土荆皮乙酸质量浓度在3～30μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.86%,RSD=0.72%(n=6).结论 与常规色谱柱相比,该法溶剂消耗少、灵敏度高.
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注射用盐酸洛美沙星的细菌内毒素检查法
目的 建立检测注射用盐酸洛美沙星中细菌内毒素的凝胶法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,考察确定样品细茼内毒素检测法.结果 样品质量浓度在0.167 mg/mL以下时可消除干扰,结果准确可靠.结论 注射用盐酸洛美沙星可用内毒素检查取代热原检查.
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风热感冒颗粒质量标准研究
目的 建立风热感冒颗粒的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量,同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别.结果 连翘苷进样量在0.216～1.080 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.47%,RSD为0.75%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所用方法准确,重现性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定五味脉安汤中五味子甲素含量
目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定五味脉安汤中五味子甲素的含量.方法 色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为254 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min.结果 五味子甲素进样量在0.202～2.02μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.84%,RSD=1.42%(n=6).结论 所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于五味脉安汤的质量控制.
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补骨脂配方颗粒质量标准研究
目的 研究补骨脂配方颗粒质量标准.方法 用薄层色谱法对补骨脂配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法时补骨脂的补骨脂素、异补骨脂素含量进行测定.结果 补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0.124～0.620 μg,平均回收率为98.59%(RSD=0.61%,n=6);异补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0.110～0.550 μg,平均回收率为98.14%(RSD=1.12%,n=6).结论 方法可行、重现性好,能有效地控制补骨脂配方颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定氯雷他定颗粒剂的含量
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定氯雷他定颗粒剂的含量.方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱,以磷酸调节pH=2.5的0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(1:1)为流动相,检测波长245 nm.结果 氯雷他定质量浓度在0.01～0.1 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.08%,RSD=0.30%(n=5).结论 HPLC法简便、准确,可用于氯雷他定颗粒剂的质量控制.
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乙二胺四乙酸钠铁口服液的制备及临床应用
目的 探讨乙二胺四乙酸钠铁(NaFeEDTA)口服液的制备及质量控制方法,观察其临床疗效.方法 用溶解法将NaFeEDTA溶于水,用乳酸等调味,制成口服液;采用紫外分光光度法测定铁元素含量并对其进行疗效观察.结果 乙二胺四乙酸钠铁口服液制备方法简便,质量控制方法可靠,对缺铁性贫血及铁缺乏症的疗效显著.结论 该制剂疗效确切,不良反应极少,可推广使用.
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复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备及稳定性研究
目的 研究复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备、质量控制方法及稳定性.方法 以壳聚糖为缓释荆,拟订处方组成及制备工艺;用紫外分光光度法在293 nm波长处测定乳酸左氧氟沙星的含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量;用初均速法考察制荆的稳定性.结果 乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2-12μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.72%,RSD=0.42%(n=9).结论 该制荆组方合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠,稳定性较好,室温贮存有效期为2.1年.
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新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料的制备及防潮防裂性能研究
目的 研究新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料.方法 制备一种新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料,对其处方结构和制备工艺特点进行分析.将用该预混辅料配制的包衣液分别对复方丹参片、花红片、普乐安片和钙尔奇D片进行包衣,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行裸片加速试验7 d,考察其防潮防裂性能;通过对该预混辅料中镁元素含量及100目筛余率的测定,考察其均匀度和粒度.结果 该预混辅料粒度小于100目,混合均匀度不低于99.5%,并具有较强的防潮、防裂性能.结论 制备得到了一种粒度细、均匀度高、防潮防裂性能强的水性胃溶薄膜包衣预混辅料.
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鸡眼洗剂的制备、质量控制及临床观察
目的 制备鸡眼洗荆.建立质量控制标准并观察其临床疗效.方法 采用经典的酸碱滴定法测定洗荆的醋酸含量,对疗效进行临床验证.结果 治疗的鸡眼总有效率可达95.7%,而且无痛苦,费用低.结论 鸡眼洗荆组方合理,工艺简单,质量稳定,安全有效.
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医院制剂药品检验和配制方法的改进
目的 探讨医院制剂在配制过程和药品检测方面存在的问题及其改进方法.方法 从药品的鉴别反应、含量测定、配制方法三方面入手,对比分析影响药品配制和检验的因素.结果 与结论通过实践验证,改进方法均切实可行,可供参考.
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银黄清咽合剂的制备及质量标准研究
目的 制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法.方法 根据处方制备银黄清咽合剂,采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强;绿原酸进样量在0.198 4～1.984 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为1.76%.结论 该制剂处方合理,质量控制方法准确、可靠、重现性好.
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CpG岛甲基化和人类肿瘤
CpG岛是真核生物转录起始区域的一段富含CC的序列,位于CATbox附近.CpG岛甲基化可以调控基因转录的效率,使基因特录失活,被认为是反映细胞内DNA转录状态的重要表观遗传学标记.人类肿瘤的发生与多种肿瘤相关基因的CpG岛甲基化水平有关,涉及多种机制.叶酸可以调节基因CpG岛的甲基化水平.CpG岛甲基化的研究可能为临床肿瘤的诊疗提供一种新的靶点和途径.
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肿瘤靶向治疗的生物药物研究进展
现代生物技术的发展赋予了肿瘤靶向治疗新的概念和内涵,充分利用多学科综合性发展的进步将加速新型靶向载体系统的出现.该文综述了靶向治疗肿瘤的生物药物研究进展.
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晚期大肠癌的化疗进展
联合化疗是晚期大肠癌患者姑息治疗和根治术后患者辅助治疗的主要手段,目前联合新药的化疗方案在延长生存期,改善生活质量方面的效果令人鼓舞.该文主要综述了氟尿嘧啶及其衍生物(5-氟尿嘧啶及卡培他滨)、喜树碱类药物(伊立替康)、第3代铂类药物(奥沙利铂)、分子靶向治疗药物(贝伐单抗及西妥昔单抗)在大肠癌化疗中的应用情况.
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珍菊降压片的不良反应
检索近20年珍菊降压片的不良反应文献及临床用药监测中发现的珍菊降压片的不良反应,并进行综合分析,了解和掌握珍菊降压片可能发生的不良反应,以期促进合理用药.
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胰岛素在急性脊髓损伤修复中的作用
胰岛素及其受体广泛分布于中枢神经系统,胰岛素对维持神经元的存活,刺激神经元再生及神经元的突触分化和成熟,抑制损伤神经细胞的凋亡,以及脊髓损伤后神经元的恢复有重要意义.试验证明,外周胰岛素通过特殊途径进入中枢神经系统.在脊髓损伤中对神经细胞有明显的保护作用,这为脊髓损伤的治疗开辟了一个新的途径.
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银杏叶提取物对缺血-再灌注细胞凋亡的影响
缺血-再灌注(IR)是一种常见的临床病理生理过程,如心肌梗死、脏器移植、断肢再植以及四肢动脉栓塞等的血管再通,其具体的发生机制仍未阐明.研究发现,细胞凋亡可能在缺血-再灌注损伤(IRI)中起着重要作用.近年来,关于银杏叶提取物(GBE)对IR引起细胞凋亡的影响的研究较多,通过查阅大量文献,发现在动物实验中,GBE可降低不同器官因IR导致的细胞凋亡率的升高,包括肝脏细胞、神经细胞、心肌细胞等,其发生可能是通过对氧化应激的影响及对细胞因子的影响而实现的.
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静脉滴注炎琥宁粉针致过敏性休克1例
患者,男,半岁,2006年8月1日因发热、咳嗽、咽喉红肿、哭闹入院.体格检查示体温40℃,呼吸24次/min,体重9 kg,咽部充血,扁桃体明显肿大,双肺呼吸音粗,未闻及明显干湿罗音,诊断为急性上呼吸道感染,既往无食物、药物过敏史和家族药物过敏史.
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静脉滴注阿奇霉素致声嘶1例
患者,女,44岁,因左肺低分化腺癌化疗后6月出现气紧、左胸痛1d入院.体格检查示左下肺可闻及少许湿罗音,胸片示左下肺挝炎症、左侧肺门影密度稍高.入院诊断为左肺低分化腺癌化疗后、左下肺炎.入院后予头孢哌酮舒巴坦2.0 g联合左氧氟沙星0.2 g静脉滴注,每日2次,连用9 d,但抗炎效果不佳,遂改用阿奇霉素(河南辅仁怀庆堂制药公司,批号为050915,质量浓度为1.0 g/L)0.25 g静脉滴注,每日2次.
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抑肽酶过敏试验致过敏性休克2例
患者,女,37岁,51kg,因劳力性心累、气促就诊,彩色超声心动图检查示风湿性心脏病联合瓣膜病变,心电图检查示心房纤颤,临床诊断为风湿性心脏病.患者既往未使用过抑肽酶,否认其他药物、食物过敏史.在全麻低温体外循环下行二尖瓣及主动脉瓣置换术.术前常规用药,手术开始时血压98/64mmHg,心率126次/min,呼吸22次/min.
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原发性阑尾淋巴瘤1例
患者,男,65岁,因腹痛1月,加重10 d于2005年8月10日人院.入院前1月出现无诱因腹痛,右中下腹明显,呈持续性、阵发性加剧,未行特殊治疗.入院前10 d腹痛加重,泻水样便,无黏液、脓血,在社区卫生站行抗炎治疗无好转.入院前2 h腹痛加重,解少许血便.门诊腹部X线摄片示"肠梗阻",专科检查示神差,全腹压痛、反跳痛、肌紧张,以中下腹甚,移动性浊音阳性,直肠指检指套血染.
