中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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保妇康栓与干扰素栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效对比
目的 比较保妇康栓与干扰素栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选择2015年4月至2016年4月宫颈HPV感染患者96例,随机分为两组,各48例.干扰素栓组采用干扰素栓治疗,保妇康栓组采用保妇康栓治疗.比较两组患者宫颈HPV感染控制率,临床症状缓解时间,宫颈HPV转阴时间,以及治疗前后HPV-DNA,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)等水平的差异.结果 治疗后,保妇康栓组患者宫颈HPV感染控制率高于干扰素栓组,临床症状缓解时间、宫颈HPV转阴时间短于干扰素栓组(P<0.05);两组患者HPV-DNA水平均较治疗前明显降低,且保妇康栓组降幅更大(P<0.05);两组患者血清中CRP,IL-10,TNF-α,IL-1β水平均较治疗前明显改善,且保妇康栓组改善幅度更大(P<0.05).结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染疗效优于干扰素栓,可有效降低HPV-DNA水平及机体炎性因子水平,促进HPV转阴和症状消失,疗效确切,值得推广.
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参附注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死临床观察
目的 观察参附注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将84例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,各42例.对照组将奥扎格雷钠160 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次;治疗组在此基础之上将参附注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次.两组患者均连续用药14 d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标、临床疗效及不良反应.结果 治疗组患者总有效率为83.33%,高于对照组的54.76%,两组比较,差异有显著意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标改善均明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组有1例,治疗组有2例患者输注部位出现轻微发红,不影响治疗,均未予干预,未见其他不良反应发生.结论 参附注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死的疗效优于单用奥扎格雷钠注射液,且安全性较好,值得临床推广.
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甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎临床疗效评价
目的 探讨甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的临床疗效及不良反应.方法 选取医院2014年2月至2015年11月收治的复发性阴道炎患者90例,根据治疗方式的不同分为J组和J+K组,J组患者给予甲硝唑治疗,J+K组患者给予甲硝唑联合克霉唑治疗.比较两组患者复发性阴道炎的治疗总有效率,外阴、阴道瘙痒消失时间,白带恢复正常时间,阴道分泌物阴性时间及不良反应发生情况.结果 J+K组治疗总有效率显著高于J组(P<0.05);J+K组患者的外阴、阴道瘙痒消失时间,白带恢复正常时间,阴道分泌物阴性时间短于J组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05).结论 甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的临床疗效确切,不良反应少,安全性高,可加速临床症状的消退,值得临床推广.
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首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察
目的 探讨首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效.方法 将120例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组患者内服首乌生发丸联合外搽复方米诺地尔酊,对照组患者内服谷维素、维生素B1、胱氨酸联合外用复方米诺地尔酊,连用6个月.结果 治疗组与对照组的有效率,治疗3个月后分别为53.33%和26.67%,治疗6个月后分别为83.33%和30.00%,组间比较均有显著性差异(P<0.05).结论 首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃有效,且未见严重不良反应,值得临床进一步研究.
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阿托伐他汀对2型糖尿病血脂、血糖的调节作用及抗动脉粥样硬化、炎性反应效果评价
目的 观察阿托伐他汀治疗2型糖尿病,对血脂、血糖的调节作用及抗动脉粥样硬化炎性反应的效果.方法 选取医院2014年7月至2016年9月收治的2型糖尿病患者112例,按治疗方式的不同分为观察组与对照组,各56例.两组患者均予钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、降糖等常规治疗药物.在此基础上,观察组患者加用阿托伐他汀治疗.观察两组患者血脂调节情况、抗动脉粥样硬化的临床效果、血糖水平以及对炎症因子的影响.结果 治疗后,观察组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹血糖(FPG)改善程度明显优于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无明显改变(P>0.05);两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1C)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者各炎症指标均有改善,且观察组患者改善更明显(P<0.05);治疗后,观察组患者颈总动脉内中膜厚度(IMT)明显薄于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者颈动脉斑块出现率为5.36%,明显低于对照组的39.29%(P<0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论 阿托伐他汀用于2型糖尿病,可调节血脂、血糖以及控制炎性反应,对颈动脉粥样硬化有一定预防作用,值得临床推广.
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奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍疗效和安全性比较
目的 比较奥氮平与利培酮治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性.方法 按随机数字表法将60例脑器质性精神障碍患者分为奥氮平组和利培酮组,各30例,分别口服奥氮平和利培酮治疗,疗程均为6周.治疗前与治疗第2,4,6周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应发生情况.结果 治疗6周末,两组患者PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.01);两组患者的总显效率及总有效率无显著性差异(P>0.05);奥氮平组锥体外系反应(EPS)发生率显著低于利培酮组(P<0.05),失眠发生率显著低于利培酮组(P<0.01),两组患者其他不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奥氮平与利培酮对器质性精神障碍均有显著疗效,安全性高,依从性好,临床可按需选用.
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吡格列酮治疗非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛疗效评价
目的 探讨小剂量吡格列酮对非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛的疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选取非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后患者122例,随机分为吡格列酮组(64例)和对照组(58例),对照组患者给予常规治疗,吡格列酮组患者在常规治疗基础上加用小剂量吡格列酮,疗程为6个月.记录治疗前后心绞痛的发生率,检测治疗前后hs-CRP、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平.结果 吡格列酮组心绞痛发生率、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FPG和HbA1C水平比较,差异无统计学意义.结论 小剂量吡格列酮能有效降低非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛的发生率及hs-CRP水平,抗炎作用可能是其抗心绞痛的重要作用机制.
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利奥西呱治疗肺动脉高压疗效及安全性Meta分析
目的 评价利奥西呱治疗肺动脉高压的临床疗效及安全性.方法 检索中国知网、PubMed及Embase等中英文数据库收录的、从其建库至2016年11月有关利奥西呱治疗肺动脉高压的随机对照试验,应用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入5项研究,962例患者.Meta分析结果显示,试验组与对照组在降低平均肺动脉压(WMD=-3.88 mmHg,95%CI为-5.14~-2,62,P<0.00001),增加6 min步行距离(WMD=25.84 m,95%CI为10.30~41.39,P=0.001),改善Borg呼吸困难指数(WMD=-0.57,95%CI为-0.83~-0.329,P<0.00001),降低血清氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-ProBNP)水平(WMD=-494.1 ng/L,95%CI为-666.96~-321.24,P<0.00001),延缓临床病情进展差异(OR=0.61,95%CI为0.40~0.95,P=0.03)方面均有统计学差异;在出现严重不良事件方面无统计学差异(OR=0.80,95%CI为0.49~1.29,P=0.36).结论 利奥西呱治疗肺动脉高压安全性良好,能有效降低平均肺动脉压,增加6 min步行距离,降低Borg呼吸困难指数及血清NT-ProBNP水平,延缓临床病情进展.
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右美托咪定预防重症监护室机械通气患者脱机时躁动疗效观察
目的 探讨右美托咪定预防重症监护室(ICU)机械通气患者脱机时躁动的疗效.方法 选取在医院ICU行机械通气治疗的患者71例,按随机数字表法分为观察组(36例)和对照组(35例),对照组患者予以咪达唑仑镇静治疗,观察组患者予以右美托咪定镇静治疗.比较两组躁动发生情况、气管插管拔除时间、机械通气时间,以及不良反应发生情况.结果 观察组躁动发生率为8.33%,明显低于对照组的28.57%(P<0.05);观察组气管插管拔除及机械通气时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.89%,与对照组的11.43%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定可预防ICU机械通气患者脱机时躁动的发生,缩短机械通气时间及气管插管拔除时间,安全性高,值得临床推广.
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沙格列汀联合甘精胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病疗效及对血糖波动的影响
目的 观察沙格列汀联合甘精胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血糖波动的影响.方法 选取医院内分泌科2013年3月至2016年4月诊治的80例血糖控制不佳的T2DM患者,对其临床资料作回顾性分析,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,各40例,观察组采用沙格列汀联合甘精胰岛素治疗,对照组采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗.通过动态血糖监测系统(CGMS)监测血糖波动情况,并比较血糖、血脂、血压等指标的变化.结果 两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)等生化指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且两组患者治疗后血糖、血脂、血压、胰岛素用量等指标比较无明显差异(P>0.05).两组患者治疗前各CGMS指标比较无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组血糖平均波动幅度(MAGE)、血糖波动次数(NGE)、血糖平均绝对差(MODD)值、高血糖曲线下面积(AUC)均较对照组明显下降(P<0.05),两组患者平均血糖水平(SD+MBG)、低血糖AUC比较,无明显差异(P>0.05).结论 沙格列汀联合甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM,可有效控制血糖,改善血糖波动,稳定性好,临床疗效显著,且未见明显低血糖事件发生,值得临床推广.
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不同剂量钙调磷酸酶抑制剂联合依维莫司用于肾移植受者免疫抑制治疗Meta分析
目的 系统评价不同剂量钙调磷酸酶抑制剂(CNI)联合依维莫司(ERL)用于肾移植术后免疫抑制治疗的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、Embase、SCI、PubMed、VIP、CBM、CNKI和万方数据库,纳入肾移植术后使用不同浓度CNI联合ERL进行免疫抑制治疗的随机对照试验(RCT).在评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入3个RCT,对比低、高剂量CNI联用ERL发生的活检证实的急性排斥反应、患者死亡率,差异无统计学意义(P>0.05),但可达到更高的肾小球滤过率、更高的肌酐清除率和更低的血清肌酐水平,差异有统计学意义(P<0.05).不同剂量CNI联用ERL发生移植物失功的风险与CNI药物的种类有关.不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05).结论 基于当前临床证据,低剂量CNI联合ERL用于肾移植术后对肾脏有一定的保护作用.
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索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床评价
目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床疗效.方法 选择2013年11月至2016年11月行经尿道前列腺电切术后出现膀胱过度活动症的患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例.对照组患者术后给予索利那新治疗,观察组患者术后给予索利那新联合坦索罗辛治疗,试验结束后比较两组患者手术前后的膀胱过度活动症(OABSS)评分、生活质量(QOL)评分、国际前列腺症状(IPL)评分、膀胱痉挛次数、痉挛时间、排尿次数及不良反应发生情况.结果 手术前,两组患者上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后,两组患者上述指标均明显改善,且观察组患者改善更显著(P<0.05).结论 索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效显著,不良反应较少,可有效提高患者的生活质量,值得临床推广.
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不同口服剂量氟康唑预防新生儿重症监护室高危患儿真菌感染临床观察
目的 对比氟康唑2种常用剂量预防新生儿重症监护室(NICU)高危患儿真菌感染的效果.方法 选择2014年4月至2015年10月医院NICU应用氟康唑预防真菌感染的患儿125例,随机分为A组和B组.A组患儿(56例)每次予预防剂量3 mg/kg、每周2次,B组患儿(69例)每次予预防剂量6 mg/kg、隔日1次,疗程均为4周,比较高危因素、真菌感染及不良反应发生情况.结果 预防用药后真菌感染率,A组患儿为5.36%,B组患儿为4.35%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);转氨酶升高发生率,A组患儿为10.71%,B组患儿为18.84%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NICU高危患儿小剂量、低频次使用氟康唑能有效预防真菌感染,且未出现耐药,不良反应少见且轻微,安全性高,但尚需更全面的研究进一步证实.
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2种高脂血症大鼠模型比较
目的 比较2种高脂血症大鼠的造模方法 ,为高脂血症的预防和治疗研究提供更理想的动物造模方法.方法2次试验中正常对照组、高脂饲料组、高脂高糖乳剂组SD大鼠连续造模40 d,其中正常对照组大鼠给予正常饲料喂养,高脂饲料组大鼠给予高脂饲料,高脂高糖乳剂组大鼠给予高脂高糖乳剂,造模结束后测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及肝脏病理组织学的变化.结果 与正常对照组相比,高脂饲料组TC,HDL-C,LDL-C水平均显著升高(P<0.01),高脂高糖乳剂组TC,TG,HDL-C和LDL-C均显著升高(P<0.01);与高脂饲料组相比,高脂高糖乳剂组TC,TG和LDL-C均显著升高(P<0.01).病理组织学显示,肝脏均产生弥漫性肝细胞脂肪变性.结论 高脂高糖乳剂造模法更适用于制作混合型高脂血症大鼠模型.
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沙苑子中沙苑子苷A制备方法优化研究
目的 以沙苑子为原料,研究简单、高效的提取、分离、纯化沙苑子苷A的方法 .方法以沙苑子苷A的含量为指标,采用正交试验法优化醇提工艺,所得浸膏经萃取、聚酰胺、硅胶柱分离,甲醇重结晶纯化沙苑子苷A,用波谱法、薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法检查纯度.结果 佳提取工艺条件为,提取次数为3次,加20倍乙醇,提取时间为90 min,乙醇体积分数为70%;分离纯化的沙苑子苷A经波谱法、TLC法检查与对照品一致,经HPLC法检测纯度超过98.50%.结论 优选出的佳提取工艺提取率高、稳定性好,可为沙苑子苷A的工业化生产工艺提供指导.分离工艺已达到中药质量检测用化学对照品技术要求,所选用的分离、纯化方法简单、安全,可行性强,成本低且效率高.
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新型微压力中药煎煮机的研制
目的 解决微压式中药煎煮机不能实现"先煎后下"的功能,取消一次性无纺布药包,减少资源浪费.方法 增加副容器与主煎煮容器相连,使副容器中压力可控,实现向主容器中投药.用过滤罐替代无纺布药包过滤药液,利用主容器、过滤罐之间的压力差,将药液在不使用外力的情况下转移至过滤罐.结果 需要"后下"的中药饮片可通过副容器下入煎煮,过滤出的药液符合饮用标准.结论 利用控制副容器压力的方法向主容器中二次投药,可很好地解决目前微压力煎煮机不能"先煎后下"的问题,用过滤罐替代无纺布药包也可使煎出的药液达到饮用标准.
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清金固本胶囊质量控制方法研究
目的 控制清金固本胶囊的质量.方法 采用薄层色谱法(TLC)对黄芩、桔梗、茯苓、防风进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量.结果 黄芩苷质量浓度在4.1~32.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.85%,RSD为0.71%(n=6).结论 所建立的方法可为清金固本胶囊质量标准的建立提供参考.
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气相色谱-质谱联用法测定培美曲塞二钠起始原料中遗传毒性杂质甲磺酸乙酯
目的 建立测定培美曲塞二钠起始原料中的遗传毒性杂质甲磺酸乙酯含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法.方法 采用GC-MS法,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂.用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 mm×0.32 mm,1.8μm),以高纯氦气为流动相,流速为3.0 mL/min(线速度为65 cm/s),柱温为120℃维持2 min,以15℃/min的速率升温至165℃;进样方式为分流进样,分离比为10:1,进样口温度为150℃;离子源采用Electron Impact(EI)电子轰击源,扫描方式为选择离子扫描模式(SIM);检测器电压(相对值)为0 kV;接口温度为200℃,离子源温度为230℃;溶剂切除时间为2.5 min;进样量为2μL.采用标准曲线法进行定量.结果 甲磺酸乙酯测定的专属性强,检测限为0.11μg/g(S/N=3),定量限为0.38μg/g(S/N=10);其质量浓度在7.99~159.84 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为97.94%,RSD为3.85%(n=9);精密度的RSD为8.52%(n=6),重复性的RSD为1.09%(n=6).结论 该方法专属性强,准确度高,适用于培美曲塞二钠起始原料中遗传毒性杂质甲磺酸乙酯的测定.
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物类药材中4种雌激素残留
目的 建立同时测定动物类药材中4种雌激素(雌酮、己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法.方法 样品加β-葡萄糖醛酸酶酶解后,甲醇-乙酸钠缓冲盐提取,用Carb小柱和NH2小柱净化.色谱柱为Agilent SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为35℃.以负离子多反应监测(MRM)模式监测,同位素内标法定量.结果 4种雌激素质量浓度在1~200 ng/mL的范围内均与峰面积线性关系良好,相关系数r均大于0.9985,方法检测限均为1.5μg/kg,平均回收率均为70%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~15.1%.结论 该法灵敏度高、重复性好,可用于动物药材中4种雌激素药物残留的测定.
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2016年医院骨质疏松药物用药咨询分析
目的 分析医院骨质疏松用药咨询内容,为药师开展相关咨询工作提供参考.方法 以2016年医院骨质疏松用药咨询记录为对象,按咨询人员情况、咨询药物品种、咨询内容进行分类汇总、分析.结果 2016年全年,医院骨质疏松用药相关咨询在总咨询人数、总咨询药品例次数、总咨询问题例次数中的占比分别为38.56%,43.72%和41.70%,以50~65岁人群、女性患者、鲑鱼降钙素喷鼻剂用药咨询、"用法用量"相关咨询居多.结论 药师对咨询记录进行总结和分析,可发现药物咨询中的常见问题,有利于药师开展有针对性的、实用性较强的咨询工作,更好地体现自身价值.
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某院临床药师干预前后22种中药注射剂应用分析
目的 为临床合理使用中药注射剂提供参考.方法 选取医院2014年1月至12月(干预前)2239份和2015年7月至2016年6月(干预后)2028份使用中药注射剂的出院病历,对中药注射剂的使用合理性进行分析,评价中药注射剂临床应用中临床药师的干预效果.结果 临床药师干预后,医院中药注射剂不合理使用例数明显减少,不合理使用率由43.50%降至29.39%;其中,超适应证用药、溶剂用量不合理、疗程不合理、联合用药不合理的发生率分别由干预前的14.56%,27.74%,2.10%,1.56%降至11.88%,14.69%,1.28%,0.25%(P<0.05),药品用量不适宜、溶剂选择不合理、重复给药情况仍需加大力度改进.结论 临床药师采取的药学干预措施有效,有利于促进临床中药注射剂的合理使用.
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等级医院评审促进医院药事管理质量持续改进探讨
目的 持续改进医院药事管理质量.方法 根据军队医院等级评审细则对医院药事管理的要求,通过完善药事管理组织机构,优化药品采购供应管理机制,加强医院药品目录管理,建立静脉用药调配中心(PIVAS),实现药品调剂自动化,加强药品质量监督与管理,加强合理用药管控等举措,构建科学、规范的药事管理体系,促进药事管理质量持续改进.结果 医院药事管理工作在组织机构、制度职责、人员配备、硬件投入、专业建设等方面均得到了提升,在等级医院评审中取得佳绩.结论 应以等级医院评审为契机,总结评审的经验与收获,并针对评审中发现的问题不断改进,不断提高医院药事管理质量.
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品管圈提高门诊药房盘点账物相符率实践与体会
目的 探讨品管圈提高门诊药房盘点账物相符率的效果.方法 运用品管圈方法,进行现状调查、原因分析、目标设定、解析、对策制订并组织实施,后确认效果.结果 开展品管圈活动后,门诊药房盘点账物相符率由改善前的47.37%升至75.57%,表明取得了实质性成效.同时,参与的药师们对品管手法的认识、解决问题能力、沟通协调能力等均有了很大提高.结论 品管圈活动提高了门诊药房盘点账物相符率,提升了门诊药房药学服务水平,保障了患者的用药供应与用药安全.
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医药代表客户拜访模式比较分析
目的 了解以患者为中心的销售技巧(patient centric selling skill,PCSS)对医药代表、客户及患者的重要性,讨论核心销售技巧(essential selling skill,ESS)与PCSS 2种拜访模式的异同点,提高医药代表学术型拜访的有效性.方法 从医药代表拜访理念、步骤和内容、技巧方面比较PCSS与ESS 2种模式的异同点.结果 通过对2种拜访模式的比较分析,从中找出了提高拜访效率和客户满意度的相应方法.结论 以患者为中心的客户拜访技巧大限度地优化了患者及客户的价值,使三方均显著受益,是一种新的学术型客户拜访模式.
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基于PDCA循环的连锁药店冰箱验证方案设计与实施
目的 通过对冷藏药品保存过程中冰箱验证方法 的设计与分析,探讨药品在冰箱中的佳存放位置及存放条件,保证药品质量及用药安全.方法联合运用PDCA循环与鱼骨图,测定冰箱正常装载情况下48 h内不同部位温度变化曲线,同时对保存的药品进行抽检,检查药品质量.结果 所设计的方案符合冷藏药品温度管理的基本要求,方法稳定可靠,可实现零售药店冷藏药品全程冷链的保存要求,可保证药品质量.结论 冰箱验证是一项系统工程,需要通过不断循环,形成有效的验证方案,对药店岗位操作进行指导,终达到保障药品质量的目的.
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中医药治疗特发性肺间质纤维化研究进展
特发性肺间质纤维化是呼吸系统常见病、多发病,西医治疗效果差强人意,近年来,中医药治疗特发性肺间质纤维化显示出了良好的应用前景.该文从病名、病因病机、辨病辨证、中药复方、单味药及提取物治疗等方面系统综述特发性肺间质纤维化的中医药治疗进展,为临床研究提供参考.
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小儿围术期贫血纠治研究进展
目的 为围术期小儿贫血纠治工作提供参考.方法 查阅国内外文献,对小儿围术期贫血的成因、诊断、治疗方法等进行分析.结果 小儿围术期贫血以缺铁性贫血常见,常用促红细胞生成素与铁剂治疗,但国内目前对术前贫血干预较少.结论 应加强小儿术前贫血纠治,优化血液储备,促进预后.
