中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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醒酒护肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 评价醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤的保护作用.方法 建立小鼠急性酒精肝损伤模型,监测血中乙醇浓度,以评价醒酒护肝口服液对乙醇清除速率的作用;建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,以血液生化指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝指数及肝组织病理学检查评价醒酒护肝口服液的护肝作用.结果 醒酒护肝口服液组小鼠血中乙醇代谢速率加快,浓度降低;药物组均可降低肝损伤小鼠AST、ALT、肝损伤评分值;与模型对照组比较,醒酒护肝口服液组ALT有显著性差异.结论 醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤有保护作用.
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不同加工方法对山药中二氧化硫含量的影响
目的 比较不同加工方法对山药中二氧化硫残留的影响,优选佳加工方法.方法 采用2010年版《中国药典(一部)》中方法测定不同炮制品中二氧化硫含量.结果 二氧化硫含量为鲜切＞干切＞硫熏.硫熏时硫磺用量以0.5％为宜,熏蒸时间以2～4h为佳.结论 山药鲜切二氧化硫含量低,且色泽较佳.
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不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定
目的 研究蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定方法及佳采收期.方法 选用齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,在547 nm波长处测定吸光度,计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量.结果 齐墩果酸进样量在0.010 96～0.438 40 g/L范围内与吸光度呈良好线性关系.回归方程为Y=6.77X-0.022 1,R2=0.999 2.平均加样回收率为98.59％,RSD为1.54％.不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量发生明显变化,总皂苷在6～9月含量逐渐升高,9月含量高,10月以后逐渐下降.结论 该方法简便、快速、重复性好,可用于库页悬钩子总皂苷的含量测定,库页悬钩子适宜9月采集.
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舒眠胶囊治疗肝郁伤神型失眠症的临床研究
目的 研究舒眠胶囊对肝郁伤神型失眠症的疗效及安全性.方法 将36例肝郁伤神型失眠症患者随机分成两组,分别口服舒眠胶囊和艾司唑仑片,14d后进行疗效和安全性评价.结果 舒眠胶囊与艾司唑仑临床疗效相仿,舒眠胶囊中医症候疗效显著优于艾司唑仑,且安全性更佳(P＜0.05).结论 舒眠胶囊用于治疗肝郁伤神型失眠症安全、有效.
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槐耳颗粒联合化疗栓塞术治疗原发性肝癌96例
目的 研究槐耳颗粒联合化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性,并探讨其作用机制.方法 将96例肝癌患者随机分成试验组与对照组,各48例.对照组采用化疗栓塞术治疗,试验组加服槐耳颗粒.比较两组患者的总有效率、生存质量、免疫水平、复发率、生存率和不良反应发生情况.结果 试验组的总有效率为66.67％,明显高于对照组的45.83％ (P ＜0.05);试验组患者生存质量、免疫水平和生存率均明显高于对照组(P＜0.05);试验组发生消化道不良反应、骨髓抑制和肝功能损害的病例数均明显少于对照组(P＜0.05).结论 槐耳颗粒联合化疗栓塞术治疗原发性肝癌,能促进瘤体坏死、提高患者自身免疫力、改善生存质量,且不良反应较小,值得临床推广.
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神经节苷脂GM1联合纳美芬治疗重型颅脑损伤的疗效观察
目的 观察神经节苷脂GM1联合纳美芬治疗重型颅脑损伤的临床疗效.方法 将115例重型颅脑损伤患者随机分为神经节苷脂GM1联合纳美芬治疗组(A组)和常规治疗组(B组),观察两组患者的意识恢复情况、并发症及近期疗效.结果 A组在苏醒时间、总有效率均优于B组,且明显降低了呼吸道感染、酸碱平衡障碍等并发症.结论 神经节苷脂GM1联合纳美芬治疗重型颅脑损伤疗效确切.
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益精灵口服液的主要药效学研究
目的 研究益精灵口服液对大鼠的抗疲劳、抗抑郁和对小鼠学习记忆的作用.方法 通过躯体应激和心理应激相结合法观察益精灵口服液的抗疲劳作用;通过对学习记忆障碍的防护观察益精灵口服液的学习记忆作用;对抑郁动物模型的作用观察益精灵口服液的抗抑郁效果.结果 益精灵口服液可显著提高抗疲劳模型大鼠的睾酮和皮质醇水平,同时可显著降低其肌肉乳酸水平;以跳台法测定的潜伏时间和5 min内错误次数,各组与对照组比较,均有显著性差异;悬尾试验和强迫游泳试验中给药模型组在后4 min内不动时间与对照组比较,有显著性差异.结论 益精灵口服液具有抗疲劳、抗抑郁和增强学习能力的作用.
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文冠木中杨梅素的含量测定
目的 建立测定文冠木中杨梅素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0 mL/min,检测波长为295 nm,柱温为30℃.结果 杨梅素加样回收率为99.56％,RSD为2.04％,符合定量分析要求.结论 该方法简便、准确,可作为文冠木药材的质量控制方法.
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葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究
目的 选择葛根总黄酮的佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法.方法 用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量.结果与结论 95％乙醇回流法总黄酮得率高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求.
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酮咯酸氨丁三醇超前镇痛用于无痛胃镜的可行性观察
目的 观察酮咯酸氨丁三醇超前镇痛应用于无痛胃镜检查的效果.方法 选择无痛胃镜检查患者120例,随机分为两组,各60例.A组为观察组,术前30 min肌肉注射酮咯酸氨丁三醇60 mg;B组为对照组,术前未用任何镇痛药.记录两组患者术前、术中、术后的血压(SBP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)的变化,以及术毕清醒时间、丙泊酚总用量、术中不适等情况.结果 SBP和HR的波动B组大于A组,B组丙泊酚总用量及术中不适发生例数均多于A组(P＜0.05).结论 酮咯酸氨丁三醇超前镇痛用于无痛胃镜检查效果满意,可降低术中不适,减少丙泊酚用量,缩短苏醒时间,值得临床推广.
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痰热清注射液与25种药物混合输液可行性分析
目的 研究痰热清注射液与呼吸科常用药物(注射液)间的配伍禁忌.方法 参阅相关文献及对医院信息系统(HIS)的住院患者医嘱中与痰热清注射液配伍的心血管药物品种及混合配制情况进行归纳,按临床操作规程配置输液,采用光阻法,用GWF-8JA型激光微粒分析仪对不溶性微粒进行测定.结果 在测定的不同配伍输液和药物不溶性微粒中,各配伍液中不小于25,10 μm的不溶性微粒均有大幅增加.结论 痰热清注射液与10％果糖、10％转化糖、甘露醇、甘油果糖氯化钠、混合糖电解质、钠钾镁钙葡萄糖等溶剂,以及除维生素C、地塞米松、复方苦参注射液以外的16种药物间存在配伍禁忌,不溶性微粒增加幅度很大,超过2010年版《中国药典》标准,在临床使用中应给予重视,痰热清注射液应单独输注,且在输注前后应有冲洗输液管措施.
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国产替罗非班用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并糖尿病患者PCI 54例
目的 观察国产替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并糖尿病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的安全性和有效性.方法 将110例冠心病合并糖尿病行PCI治疗的患者随机分为治疗组54例和对照组56例.对照组不应用替罗非班,治疗组介入前冠状动脉内应用替罗非班,并小剂量静脉泵入36～48 h.观察两组术中冠脉血流情况、术后30 d内不良心血管事件发生情况及出血、血小板减少情况.结果 对照组PCI术后TIMI 0 ～2级血流率为96.30％,显著高于治疗组的3.70％ (P =0.002 ＜0.01);两组术后30 d内均未出现死亡、再梗死和再次血运重建情况;治疗组出血率为8.93％ (5/56),对照组为5.56％ (3/54),差异无统计学意义(P =0.367 ＞0.05);两组均未发生血小板减少情况.结论 国产替罗非班可改善冠心病合并糖尿病患者PCI术中血流状况,减少术后血栓形成及心脏不良事件发生率,且安全性好.
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胺碘酮治疗急性心肌梗死后不同时期房颤的疗效观察
目的 观察胺碘酮治疗急性心肌梗死后不同时期房颤的疗效.方法 回顾性分析2007年1月至2011年1月医院收治的急性心肌梗死患者415例的临床资料,合并新发房颤患者43例,根据房颤发生时间分为早发房颤组(24 h内发生)和晚发房颤组(24 h后发生),两组均予胺碘酮静脉滴注后静脉泵入转律治疗,观察两组转复窦性心律成功率、心室率控制率、CK峰值、左室射血分数(LVEF).结果 晚发房颤组,胺碘酮转复窦性心律成功率低,心室率控制率低,CK峰值明显增高,LVEF值明显降低.结论 急性心肌梗死后晚发房颤患者胺碘酮转复效果差,心室率难控制,梗死面积大,心力衰竭发生率高,预后差.
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氨氯地平联合辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病49例服药依从性分析
目的 探讨护理干预对提高氨氯地平与辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的服药依从性及护理体会.方法 选择冠心病患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组给予氨氯地平联合辛伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用综合护理干预,观察两组患者临床疗效和服药依从性情况.结果 观察组治疗的总有效率显著优于对照组(P＜0.05).观察组在遵医嘱用药、自我管理、饮食控制和运动、不良生活习惯改善方面得分均显著优于对照组(P＜0.05).结论 采用氨氯地平联合辛伐他汀治疗冠心病患者并实施综合护理干预,可提高临床治疗效果及患者服药的依从性,改善不良生活状态,值得临床推广.
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活性银离子抗菌液用于胃肠减压50例效果观察
目的 观察活性银离子抗菌液用于胃肠减压的效果.方法 将行胃肠减压的100例患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组行常规口腔护理,观察组在常规护理的基础上按自我需求喷敷活性银离子抗菌液,比较两组咽喉痛、口腔干燥及口腔异味等症状改善情况,观察口腔破溃的发生率和舒适度.结果 观察组在咽喉痛、口腔干燥、异味及舒适度方面较对照组效果好,口腔破溃发生率较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胃肠减压患者使用活性银离子抗菌液可减轻咽喉痛,改善口腔干燥及异味,预防口腔破溃,使患者舒适度提高.
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短暂性脑缺血发作患者CT血管成像结果的相关性研究
目的 研究短暂性脑缺血发作(TIA)患者CT血管成像(CTA)的临床特点和责任血管病变分类.方法 对66例TIA患者行CTA检查,比较颅内、外动脉病变分布情况.结果 颈内动脉系统TIA以颅内血管狭窄为主,椎基底动脉系统TIA以颅外血管狭窄为主.结论 颅内血管病变是颈内动脉系统TIA的主要病因,颅外血管病变是椎基底动脉系统TIA的主要病因.
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阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块的影响观察
目的 探讨阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法 选取查颈动脉B超有粥样硬化斑块(IMT≥1.2 mm)的患者30例,随机分为干预组和对照组,各15例.干预组除常规治疗外加用阿托伐他汀钙片,对照组不予阿托伐他汀钙片及其他调脂治疗,并在患者出院后6,12个月复查颈动脉B超及血脂指标.结果 干预组颈动脉动脉斑块厚度与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗前后血脂比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀可以稳定和逆转颈动脉粥样硬化斑块,对预防脑卒中有积极的意义.
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甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病80例
目的 观察甘精胰岛素(来得时)联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 按随机数字表法将158例2型糖尿病患者分为两组,对照组予皮下注射甘精胰岛素治疗,观察组予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,比较两组治疗2个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG 2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI),血脂指标包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),以及低血糖率.结果 治疗后组间FPG,PPG 2h,HbA1c,TG,TC,LDL-C比较,观察组各项指标降低幅度明显大于对照组(P＜0.05);观察组低血糖发生率为5.00％,显著低于对照组的15.38％ (P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效确切,能明显降低2型糖尿病患者血糖值,调节血脂,安全可靠,值得临床推广.
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益口含漱液治疗昏迷患者口腔并发症45例护理观察
目的 观察应用益口含漱液治疗昏迷患者口腔并发症的临床效果并总结护理经验.方法 选取伴有口腔并发症的昏迷患者90例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各45例,试验组使用益口含漱液,对照组使用0.9％氯化钠注射液.比较两组患者的口腔异味、牙龈红肿出血、口腔溃疡以评价护理效果.结果 试验组疗效明显优于对照组,经治疗试验组患者的口腔异味、牙龈红肿出血及口腔溃疡的改善情况明显优于对照组(P＜0.05),两组患者护理前后的疼痛评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益口含漱液中含有DP300、甘草酸、茶多酚、维生素E等多种有效成分,对存在口腔并发症的昏迷患者有良好治疗效果.
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卡介菌多糖核酸对初治涂阳肺结核50例疗效观察
目的 观察卡介菌多糖核酸对初治涂阳肺结核的治疗效果.方法 选择已建立病案的初治涂阳肺结核患者100例,随机分为治疗组和对照组,均按照《中国结核病防治规划工作指南》的要求对患者进行全程监督化学治疗.对照组采用化学治疗方案2H3R3Z3E3/4H3R3方案进行治疗,治疗组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液,每次1 mL,每周2次,8周为1个疗程,治疗2个月后比较两组患者痰菌转阴率、病灶吸收率和空洞闭合率.结果 治疗组转阴率高达92.00％,病灶吸收好转率为86.00％,空洞闭合率为82.00％;对照组患者转阴率68.00％,病灶吸收好转率为56.00％,空洞闭合率为54.00％,两组比较各项均有统计学差异(P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效显著,可加快病灶的吸收,是一种有效的免疫调节剂.
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生物蛋白胶联合明胶海绵治疗食管癌术后消化道瘘27例
目的 探讨生物蛋白胶联合明胶海绵与传统常规方法治疗食管癌术后消化道瘘的疗效.方法 选取近10年来食管癌术后消化道瘘患者50例(胸内吻合口瘘28例、胸内胃瘘8例、颈部吻合口瘘14例),23例给予传统常规治疗,27例应用生物蛋白胶加明胶海绵粘堵法治疗.结果 应用生物蛋白胶加明胶海绵治疗消化道瘘的均得到治愈,且愈合时间明显短于传统治疗方法(P＜0.05),随访3个月消化道瘘无复发.结论 采用医用生物蛋白胶联合明胶海绵对消化道瘘进行粘堵,相对于传统常规方法,加快了瘘的愈合时间,是一种安全、有效的方法,能有效减轻患者的痛苦和经济负担.
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阿司匹林联合氯比格雷治疗脑梗死急性期60例
目的 观察阿司匹林联合氯比格雷治疗脑梗死急性期的疗效.方法 选取2012年2月至2013年2月急性脑梗死患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组均给予常规治疗,观察组加用阿司匹林和氯吡格雷,对照组加用阿司匹林.入院时及入院后第1,3,7天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及疗效评价.结果 治疗后,观察组符合脑梗死病情进展标准的有1 1例(18.33％),对照组有28例(46.67％),观察组病情进展率明显低于对照组(x2=4.873,P=0.013 ＜0.05).治疗前两组NIHSS评分无显著差异(P＞0.05),治疗后两组均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为56.67％,明显优于对照组的33.33％ (P ＜0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 阿司匹林联合氯吡格雷在治疗脑梗死急性期的临床疗效优于单用阿司匹林,可延缓病情的进展.
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果糖二磷酸钠联合人性化护理辅治小儿病毒性心肌炎48例
目的 观察果糖二磷酸钠联合人性化护理辅治小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将96例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组,各48例,对照组患者给予病毒性心肌炎常规治疗和护理,治疗组在此基础上口服果糖二磷酸钠并予以人性化护理,比较两组疗效及心肌酶谱变化.结果 总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.05),心肌酶谱降低程度治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 果糖二磷酸钠联合人性化护理辅治小儿病毒性心肌炎,提高疗效,改善患儿的心肌酶谱,值得临床推广.
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咪达唑仑联合芬太尼用于机械通气患者镇静46例效果观察
目的 观察咪达唑仑联合芬太尼对重症监护室(ICU)机械通气患者的镇静效果.方法 将2011年3月至2013年3月ICU机械通气患者92例随机分为观察组和对照组,各46例.观察组采用咪达唑仑和芬太尼治疗,对照组采用咪达唑仑治疗,观察两组治疗前后平均动脉压、心率、药物起效时间、不良反应等.结果 观察组药物起效时间及恢复时间均明显短于对照组(P＜0.05),两组治疗后比较,平均动脉压、心率、血氧饱和度无明显变化(P＞0.05).结论 咪达唑仑与芬太尼联用对机械通气患者,能减少镇静药的用量,对循环功能无明显抑制,对呼吸抑制相对较轻,且呼吸并发症较少,是理想的行机械通气患者的镇静镇痛药物.
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保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂127例
目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 选择宫颈糜烂患者233例,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶交替使用,对照组单一使用保妇康栓.比较两组治愈率和总有效率.结果 治疗2个月后,治疗组治愈率和总有效率均高于对照组(P＜0.05),中、重度宫颈糜烂的治愈率和总有效率均高于对照组(P＜0.05);两组轻度宫颈糜烂比较,无显著差异(P＞0.05).结论 保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶能提高中、重度宫颈糜烂的疗效.
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贝复舒滴眼液及钝性剥离联合带蒂结膜瓣移植术治疗翼状胬肉疗效观察
目的 观察翼状胬肉切除术后应用贝复舒滴眼液滴眼对角膜上皮修复的作用.方法 83例患者88眼翼状胬肉采用钝性剥离联合带蒂结膜瓣移植术,术后分为两组治疗,即加用贝复舒滴眼液组(治疗组)46眼和不加用贝复舒滴眼液组(对照组)42眼,观察术后角膜上皮修复情况及复发情况.结果 治疗组角膜修复时间平均为(3-±0.85)d,明显短于对照组的(5±1.80)d(P ＜0.05).结论 术后加用贝复舒滴眼,可缩短角膜上皮修复时间,减少感染机会,减轻患者术后不适症状,降低复发率.
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透明质酸钠结合功能训练治疗膝骨关节炎50例
目的 观察透明质酸钠关节腔内注射结合功能训练治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 将50例膝骨关节炎(77膝)患者随机分为两组,对照组25例(38膝)给予透明质酸钠膝关节腔内注射,每次2 mL,每周1次;治疗组25例(39膝)给予透明质酸钠关节腔内注射与功能训练,两组疗程均为5周.采用加拿大骨关节炎指数评分法(WOMAC)进行评分,以治疗前后评分差值为临床疗效判定依据,并比较两组改善疼痛、关节僵硬、生理功能的情况.结果 治疗后对照组和治疗组的改善率分别为76.00％和92.00％(P＜0.05);术后3个月对照组、治疗组改善率为68.00％和88.00％(P＜0.05).治疗后及术后3个月治疗组在改善疼痛、关节僵硬、生理功能方面均优于对照组(P＜0.01).结论 透明质酸钠关节腔内注射与功能训练治疗膝骨关节炎取得了较好的近期疗效,可提高患者生活质量.
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坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压中血压变异性指标观察
目的 观察坎地沙坦联合氢氯噻嗪在老年高血压治疗中血压变异性的影响.方法 将老年高血压患者60例随机分为3组,所有病例先停服原来的降压药2周.A组用坎地沙坦酯片8 mg,每日1次;氢氯噻嗪片12.5 mg,每日1次.B组用坎地沙坦酯片8 mg,每日1次.C组用氢氯噻嗪片12.5 mg,每日1次;尼群地平片10 mg,每日2次.均口服给药,共进行8周治疗.进行治疗后的2～4周进行药物调整,若坐位舒张压不低于90 mmHg,则进行剂量调整.坎地沙坦酯片和尼群地平片均将剂量翻倍,氢氯噻嗪剂量不变.所有病例在开始治疗的前1天和治疗的后1天进行24 h动态血压监测.结果 3组给药方式的血压变异性(BPV)用药前后均有降低(P＜0.05).从用药后的BPV情况分析,A组低于B组和C组(P＜0.05);B组和C组相比,除了在24 h收缩压变异(SBPV)、日间收缩压变异性(dSBPV)无统计学意义外,其他均低于C组,且有统计学意义(P＜0.05).结论 坎地沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压,血压变异性小.
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昆明市二级以上公立医院基本药物配备使用情况调研
目的 调研昆明市二级以上公立医院在实施基本药物制度以来医院配备和使用基本药物情况,揭示医院用药结构的变化.方法 采集昆明市8家二级以上医院2009年至2011年药品采购数据,并进行统计和分析.结果与结论 无论是基本药物的采购金额,还是基本药物品种数占采购总金额及总品种数和目录品种数比例变化均不大,虽然云南增补化学和生物制品品种数比例逐年增加,但其采购金额占总金额的比例并未增加(P＞0.05).昆明市基本药物使用量和覆盖率有待提高.
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阿托伐他汀不良反应的流行病学特征研究
目的 探讨阿托伐他汀不良反应的流行病学特点,为临床安全用药提供参考.方法 以阿托伐他汀、立普妥、阿托伐他等为检索词,检索中国医院知识仓库(CHKD)和万方数据库收录的2000年至2012年所有中文文献.阅读、筛选所有描述阿托伐他汀不良反应的文献资料,并进行统计、分析.结果 共检索报道阿托伐他汀不良反应文献53篇,收集病例53例.男性患者是女性患者的2.8倍,其发生率随年龄增加而增高,60岁以上占52.83％.不良反应损害主要以消化系统和骨骼肌肉系统为主,构成比分别为43.40％和32.08％,临床主要表现为转氨酶升高、药物性肝炎,肌痛、关节痛及横纹肌溶解症.88.69％的病例不良反应发生在用药后30 d内,特别是用药后1周内.阿托伐他汀不良反应一般转归良好,但在高龄患者中,横纹肌溶解症可造成严重后果.结论 阿托找他汀的不良反应发生率与性别、年龄相关联,在高龄人群中其不良反应可产生致命后果.开始用药后30 d内,应密切观察患者用药后出现的不适症状,并进行生化检查,以保证用药安全.
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2009年至2011年我院药品服务部口服抗生素用药分析
目的 探讨医院口服抗生素应用的规律性.方法 对医院2009年至2011年药品服务部口服抗生素的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等进行统计.结果 3年来,头孢地尼胶囊、盐酸仑氨西林片、盐酸莫西沙星片、头孢地尼分散片在用药频度上排前列.结论 在抗生素的临床应用上,比较偏向于使用较新品种的抗生素,应严格适应证使用.
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2010年至2012年医院口服抗高血压药利用分析
目的 分析抗高血压药使用中存在的问题,以提高药事管理与药物治疗水平.方法 利用Excel 2007软件对医院2010年至2012年口服抗高血压药出库的品种、数量、金额、用药频度(DDDs)进行分类统计和分析.结果 近3年医院口服抗高血压药物使用金额、使用频度增长明显,但使用金额所占药品总额比例略有下降;使用多的是钙通道阻滞剂(CCB),其次为血管紧张素受体阻滞剂(ARB);ARB复方制剂、甲磺酸氨氯地平片、盐酸乐卡地平片使用金额增长较大;传统价廉的基本药物使用金额、使用频度降幅明显;不同厂家的药品限定日费用(DDC)差距较大;基本药物DDDs高于非基本药物,基本药物DDC小于非基本药物.结论 抗高血压药使用基本合理,口服类抗高血压药应依照高血压防治指南配备,切实促进国家基本药物的使用,落实抗高血压处方点评制度,降低药品的不合理使用.
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孟鲁司特钠不良反应文献分析
目的 探讨孟鲁司特钠不良反应发生的特点与规律.方法 对2001年至2012年国内医药期刊报道的孟鲁司特钠所致不良反应进行统计、分析.结果 孟鲁司特钠所致不良反应共11例,主要是过敏反应、腹泻、头痛、遗尿、排尿困难、膝关节疼痛、双上肢震颤以及精神异常等.结论 孟鲁司特钠的不良反应轻微,过敏患者慎用,有可能导致精神异常,老人与儿童不良反应发生率高.医务人员应重视其罕见的不良反应,应特别关注老人与儿童用药,以确保其安全应用.
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Excel 2003软件在医疗制剂成本与价格核算中的应用
目的 探讨Excel2003软件在制剂成本和价格核算中应用的实用性.方法 利用Excel 2003软件容量大、计算简便、便于管理和应用等特点编制制剂产品成本和价格核算表.结果与结论 Excel2003软件编制制剂成本和价格核算表应用至今,效果显著,使用方便、快捷、实用,操作简单、科学,取代了人工烦琐的制表及数学运算,提高了核算效率,加强了医疗制剂成本和价格核算管理的规范化与科学化.
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健康教育对流动人口肺结核患者用药依从性的影响
目的 了解健康教育对不同流动人口肺结核患者用药依从性的影响.方法 分析实施健康教育流动人口肺结核患者的用药依从性,比较不同性别、年龄、文化程度、职业患者健康教育后用药依从性的差异.结果 在接受健康教育的流动人口肺结核患者中,不同文化程度、年龄、职业患者用药依从性比较,差异有统计学意义(P＜0.05);不同性别患者用药依从性比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 医务人员应根据不同流动人口肺结核患者进行个体化健康教育,提高其用药依从性.
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医院门诊患者中成药使用合理性评价
目的 调查医院门诊中成药使用现状,评价中成药使用合理性.方法 利用处方评价系统提取医院2009年至2012年门诊中成药处方,对中成药使用情况进行汇总、评价,并进行排序,按种类点评中成药使用合理性,按年龄阶段评价中成药使用现状.结果 2009年至2012年中成药采购金额年平均增长24.00％;中成药使用率年平均增长11.50％;活血化瘀类中成药使用居多;18岁以下及60岁以上人群使用中成药普遍.结论 门诊患者中成药使用量过大,存在滥用现象,药师应加强监管,提高中成药使用合理性.
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2003年、2008年及2012年某院口服抗高血压药物使用对比分析
目的 了解并分析医院口服抗高血压药物使用情况及趋势.方法 收集西药库3年的抗高血压药物的出库记录,采用用药频度(DDDs)排序法和用药金额排序法.用Excel软件统计、分析口服抗高血压药物的品种、用量、销售额度、用药频度等.结果 钙拮抗剂(CCB)在近10年医院口服抗高血压药物应用中始终处于平稳状态,AngⅡ受体拮抗剂因其效果卓越而使用量逐年增长.结论 医院口服抗高血压药物的使用基本合理.
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我院门诊超说明书用药情况分析及管理优化
目的 了解超说明书用药情况,制订相应的管理措施,为临床安全、合理用药提供参考.方法 收集2011年10月至2012年10月门诊超说明书用药处方2 000张,分类分析超说明书用药情况,探讨超说明书用药的规范化管理决策.结果与结论 正确认识超说明书用药,制订符合标准的医疗规程、超说明书用药的政策及操作规程,以更好地为临床安全、合理用药服务.
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华中地区样本医院2008年至2011年镇痛药临床应用分析
目的 了解华中地区医院镇痛药临床应用情况,以供生产、营销和使用等部门参考.方法 收集华中地区样本医院2008年至2011年医院用药数据,结合临床应用进行分析.结果 镇痛药用量增长迅速,主要品种有芬太尼、阿司匹林、地佐辛、吗啡等,麻醉性镇痛药和解热镇痛药几乎平分镇痛药市场份额.结论 麻醉性镇痛药仍是癌痛患者的主要镇痛药物,解热镇痛药的不良反应(ADR)对其应用产生较大影响,同时解热镇痛药的新品种、新剂型及新作用将增大其使用范围和用量.
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2010年至2012年我院住院患者抗精神病药应用分析
目的 分析医院抗精神病药的应用情况.方法 采用回顾性分析法,对医院2010年至2012年住院患者抗精神病药的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、使用金额等进行统计和分析.结果 医院抗精神病药的DDDs和使用金额逐年增加,DDDs从150 924日上升至175 295日,使用金额从399.88万元上升至450.64万元,其中非典型抗精神病药的DDDs和使用金额分别占87.79％ ～90.47％和98.97％ ～99.23％.结论 疗效好、不良反应少的非典型抗精神病药成为一线药物,国产非典型抗精神病药的使用频率增加,药物治疗成本下降,医院抗精神病药应用合理.
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中成药胶囊剂假药近红外识别模型的研究
目的 运用近红外漫反射光谱技术,建立中成药胶囊剂假药的近红外识别模型.方法 利用快检车车载近红外光谱系统采集样品的近红外光谱,运用OPUS软件对光谱进行预处理,采用定性测试方法建立近红外快速识别模型.结果 模型的预测结果与实验室的测定结果一致.结论 该模型可作为现场快速筛查中成药胶囊剂假冒产品的重要手段.
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坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的研究
目的 确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的来源.方法 采用2种不同色谱条件的高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)分析方法确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物与坎地沙坦酯片中有关物质的关系.结果 3种方法的结果显示,坎地沙坦酯氨氯地平片中的降解产物和坎地沙坦酯片中的有关物质一致.结论 坎地沙坦酯氨氯地平片中的5个降解产物分别与坎地沙坦酯有关物质Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ相对应.
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马来酸氯苯那敏原料药细菌内毒素检查方法的建立
目的 建立马来酸氯苯那敏原料药的细菌内毒素检查方法.方法 采用2010年版《中国药典(二部)》附录细菌内毒素检查法.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度稀释至0.8 g/L时,不干扰细菌内毒素试验;其细菌内毒素限值可订为5.0 EU/mg.结论 采用细菌内毒素检查法控制马来酸氯苯那敏原料药的质量是可行的.
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高效液相色谱法测定清眩丸中欧前胡素含量
目的 建立测定清眩丸中欧前胡素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C1s柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(62∶38),流速为1 mL/min,检测波长为248 nm,柱温为40℃.结果 欧前胡素在此色谱条件下分离效果良好,进样量在16.6 ～ 149.4 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.999 1),加样回收率为97.17％,RSD=1.88％ (n =6).结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该药品中欧前胡素的含量测定.
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高效液相色谱法测定精制红花油中亚油酸含量
目的 建立测定精制红花油中亚油酸含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱-紫外法,Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25),检测波长为203 nm,柱温为35℃,流速为1 mL/min.结果 亚油酸进样量在0.09 ～ 1.8 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.96％,RSD为1.29％(n=6).结论 该方法快速、灵敏、准确,可作为精制红花油的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中栀子苷含量
目的 建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为238 nm,流速为1 mL/min.结果 栀子苷进样量在0.142 8～4.569 6 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.19％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法.
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高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量
目的 建立测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min.结果 绿原酸进样量在0.2～2.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.64％,RSD为0.82％.结论 该方法简便、易行、准确、专属性及重复性良好,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制.
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热裂解法与衰减全反射法用于红外光谱鉴别橡胶时的比较
目的 探讨橡胶的红外光谱鉴别方法.方法 用AVATAR 370型FT-IR傅里叶红外分光光度计采集热裂解法和衰减全反射法(ATR法)所得橡胶样品的红外光谱图.结果 ATR法所得图谱的特征吸收峰个数少,热裂解法所得图谱的特征吸收峰个数与国家标准更为一致.结论 采用热裂解法所得红外光谱鉴别橡胶的准确度更高.
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高效液相色谱法测定紫杉醇亚微乳含量
目的 建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法.方法 以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10 μL.样品经无水乙醇稀释后进样.结果 紫杉醇峰与三杉尖宁碱(紫杉醇杂质Ⅰ)、7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质Ⅱ)峰的分离度分别为2.40,1.67.紫杉醇质量浓度在9.6 ～ 96 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),定量限为3 ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99.99％,RSD为0.49％(n=9).结论 该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定.
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复方车前子滴丸制备工艺及其含量测定
目的 研究影响复方车前子滴丸制备工艺的各种因素,确立佳制备工艺和含量测定方法.方法 采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、滴速、滴距等工艺条件;采用高效液相色谱(HPLC)法测定滴丸中毛蕊花糖苷的含量.结果 确定优滴丸成型工艺为药粉与聚乙二醇6000(PEG 6000)配比为1:2.5,药液温度为90℃,滴速为每分钟55滴,滴距为6 cm;毛蕊花糖苷质量浓度在17.4～ 139.2μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为98.78％,RSD为1.25％(n=9).结论 优选滴丸制备工艺稳定,含量测定方法准确、简便.
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绿茶泡腾片的制备及质量评价
目的 优选绿茶泡腾片的处方及制备方法,并对其进行质量评价.方法 以泡腾片的溶解性、崩解性、泡腾效果和外观为综合评价指标,对泡腾剂、稀释剂、润滑剂及泡腾片制备工艺进行筛选,并对所制备的泡腾片的质量差异、崩解时限进行评价.结果 按所筛选方法制备的泡腾片泡腾迅速,溶液澄清,无沉淀,不挂壁,外观好.结论 采用优选出的处方及制备方法制备的绿茶泡腾片质量符合药典规定.
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微波提取技术在中药有效成分提取中的应用
该文阐述了微波提取技术的原理、特点、影响因素、提取装置及其应用于中药和天然药物提取的国内外相关研究情况,讨论了存在的问题,并展望其应用前景,以期为今后微波提取技术的研究提供参考.
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山楂的化学成分和药理作用研究概述
山楂为药食同源植物,含有黄酮类、黄烷及其聚合物类、三萜类和有机酸类等多种化学成分,主要具有调节血脂、保肝、降压、助消化、强心、抗氧化、抗肿瘤、抗菌等作用,应用十分广泛.该文对山楂的化学成分和药理作用进行综述,为山楂的进一步开发利用及其质量控制研究提供参考.
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乙肝疫苗临床应用的常见问题
乙型肝炎病毒严重危害人类健康,患者分布广泛.目前接种乙肝疫苗仍是预防乙型肝炎经济、有效的方法.对于已感染乙肝病毒者现也在研制治疗性乙肝疫苗.在疫苗的预防接种过程中常会遇到一些相关问题,尤其是无应答现象.该文从疫苗、机体、接种、遗传等因素总结了无应答的主要原因及相应处理措施.
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容积敏感性外向整流氯离子通道的调节机制及药理学探讨
氯离子通道存在于各种细胞,并对细胞功能产生重要影响.其中容积敏感性氯离子通道不仅参与细胞容积平衡及调节细胞的电活动,而且在细胞凋亡中发挥着重要作用.随着新药研发的迅猛发展,针对氯离子通道的中药单体研究也成为当今的热点.该文根据氯离子通道的研究进展,从研究基本情况、通道特性、调节机制及生理功能、相关中药单体等几方面介绍了容积调节性氯离子通道.
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注射用12种复合维生素致过敏反应1例
患者,女,46岁,因外伤后头痛、头晕、视物模糊、听力下降、食欲减退8d人院,入院体格检查示神志清,精神差,语言流利;双侧瞳孔等大等圆,直径约3 mm,对光反应灵敏;双眼运动灵活,无眼球震颤;颈软,双侧深浅感觉正常,四肢肌力5-级,肌张力正常,双侧巴氏征阴性;患者长期进食量少,体重较前减轻.入院后给予0.9％氯化钠注射液250 mL+注射用12种复合维生素(山西普德药业有限公司,批号为20130422)1支静脉滴注.滴注2 min后,患者突然出现胸闷、心慌、大汗、面色苍白、四肢肿胀感等不适,当时测血压为90/60 mmHg,脉搏96次/分,四肢湿冷.立即停止输液并更换输液管,持续吸氧.10 min后患者胸闷、心慌、大汗等症状消失,面色红润,血压回升至120/70 mmHg.
