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单药同步放化疗治疗大肠癌的临床疗效分析
目的：探讨单药同步放化疗治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法将2004年至2013年间我院收治的80例大肠癌患者随机分为实验组（50例）和对照组（30例）。实验组患者采用单药同步放化疗方案治疗，对照组采用单药化疗方案治疗，观察和比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解情况、血清IL-2和IL-10水平及不良反应。结果治疗后，实验组和对照组的总有效率分别为90.00％和70.00％，实验组显著高于对照组（P<0.05）；实验组患者的疼痛改善率显著高于对照组（90.00％ vs.66.67％，P<0.05）；两组治疗后的血清IL-2水平均显著高于治疗前（P<0.05），而血清IL-10水平均明显低于治疗前（P<0.05），且实验组治疗后血清IL-2水平显著高于对照组（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论单药同步放化疗治疗大肠癌较单药化疗更有效，能更显著地改善患者的疼痛和免疫功能，不良反应可耐受，值得临床推广应用。
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口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床研究
目的：探讨口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床疗效及毒副作用。方法选择2010年1月至2013年8月我科收治的47例多线化疗后复发的卵巢癌患者，随机分为联合组（26例）和对照组（21例）。联合组口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注，对照组仅口服足叶乙甙，观察和比较两组的临床疗效和毒副反应。结果联合组的治疗总有效率和总生存时间显著优于对照组（61.5％vs.28.6％；13.0月vs.9.5月）；但其白细胞下降和腹痛的发生率均显著高于对照组（65.4％vs.33.3％；34.6％vs.4.8％）。结论口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌较单纯口服足叶乙甙更加有效，虽白细胞下降和腹痛的发生率更高但均可控，值得进一步研究和推广。
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不同血清肿瘤标志物联合检测在消化道恶性肿瘤中的诊断价值
目的：探讨AFP、CA19-9、CEA和CA72-4四组肿瘤标志物在消化道恶性肿瘤诊断中的临床价值。方法选择100例消化道恶性肿瘤患者、50例消化道良性疾病患者和50例健康体检者，测定其血清中AFP、CA19-9、CEA和CA72-4的水平，进行比较分析。结果恶性肿瘤组血清AFP、CA19-9、CEA和CA72-4水平明显高于良性疾病组和健康对照组（P<0.01），而良性疾病组和健康对照组之间的差异无统计学意义（P>0.05）；四种血清肿瘤标志物联合检测消化道恶性肿瘤的灵敏度和特异度均明显高于单独检测（P<0.05）。结论 AFP、CA19-9、CEA和CA72-4联合检测在消化道恶性肿瘤的诊断中有较高的灵敏性和特异性，对消化道恶性肿瘤的诊断具有重要的临床意义。
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吉西他滨联合PF方案同期放化疗治疗晚期鼻咽癌临床疗效分析
目的：探讨吉西他滨联合PF方案同期放化疗治疗72例晚期鼻咽癌的临床效果和安全性。方法将2012年2月至2012年12月我科收治的72例晚期鼻咽癌患者随机分成两组，两组接受放疗和PF方案治疗后，治疗组在此基础上给予静脉滴注吉西他滨，观察和比较两组治疗3个月后的临床疗效、生活质量的改善情况及不良反应的发生情况。结果放化疗3个月后，治疗组的近期疗效（89.2%）显著高于对照组近期疗效（71.4%），两组近期疗效相互比较差异具有统计学差异（P<0.05）；治疗组KPS改善率为78.4％，而对照组KPS改善率为60％，治疗组显著高于对照组两组KPS改善率相互比较有显著统计学差异（P<0.01），且治疗组子宫体积和肌瘤体积缩小幅度都明显优于对照组，相互比较差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者外周血白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害以及脱发的发生情况相互比较有统计学差异（P<0.05）。结论吉西他滨联合PF方案同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期临床疗效较单纯PF方案同期放化疗治疗晚期鼻咽癌，临床疗效确切更高，减轻毒副反应安全性更好，值得临床推广。
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低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及耐受性。方法选择60例初诊局部晚期/转移性IIIB或IV期非小细胞肺癌患者，按1∶1随机分成两组，研究组：吉西他滨250 mg·m-2， civ 6 h，d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。对照组：吉西他滨1000 mg·m-2，30 min d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。观察和比较两组的治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及其毒副作用。结果研究组与对照组的ORR均为33.3%（P>0.975）。平均随访14个月，两组平均PFS分别为6.5个月和6.3个月（P>0.05）；平均OS分别为12.45个月和12.49个月（P>0.05），差异均无统计学意义。两组血液学毒性反应多为轻中度，白细胞减少发生率分别为33.3%和46.6%，贫血发生率分别为33.3%和43.3%，血小板减少的发生率分别为10%和20%；胃肠道反应轻微；脱发相对较常见，发生率分别为87%和70%。所有毒副作用的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗局部晚期/转移性NSCLC安全性好，且具有与标准剂量30 min输注方案相当的抗肿瘤效果。
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Snail、E-cadherin和N-cadherin在非小细胞肺癌组织的表达及相关性研究
目的：探讨上皮型钙黏附素（E-cadherin）、神经型钙黏附素（N-cadherin）及Snail在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR测定Snail、E-cadherin和N-cadherin基因在10对非小细胞肺癌及其癌旁正常肺组织中的表达情况，同时采用免疫组化法检测105例NSCLC以及41例癌旁组织中Snail、E-cadherin和N-cadherin蛋白的表达。结果与癌旁正常肺组织相比较，非小细胞肺癌组织中E-cadherin的表达显著减少，N-cadherin和Snail表达明显增加（P<0.05）。NSCLC组织中，Snail的表达与N-cadherin的表达呈明显的正相关（P<0.05，r=0.21），与E-cadherin的表达呈显著负相关（P<0.05，r=-0.39），而N-cadherinl的表达与E-cadherin的表达也呈明显负相关（P<0.05，r=-0.53）。结论非小细胞肺癌组织中， Snail、N-cadherin呈显著高表达，而E-cadherin呈显著低表达，三者可能通过相互作用共同参与NSCLC的发生和发展。
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肾癌组织中MMP-26的表达与其分化程度的相关性分析
目的：研究不同分化程度肾癌中MMP-26的表达，并探讨其与肾癌分化程度的相关性。方法通过免疫组织化学（ABC法）检测60例不同分化程度肾癌和20例肾脏良性病变组织中MMP-26的表达情况，并采用RT-PCR技术检测20例新鲜肾癌组织和10例肾脏良性病变组织MMP-26的mRNA表达。结果 MMP-26在肾癌组织的阳性表达率为80％，在肾脏良性病变组织为50％（P<0.05）；G1、G2、G3级肾癌组织中MMP-26的阳性表达率分别为88.5％、89.5％和53.3％，G3级显著低于G1和G2级（P<0.05），但G1、G2级之间的差异无统计学意义（P>0.05）。肾癌组MMP-26 mRNA的表达为（0.83±0.126），而肾脏良性病变组MMP-26 mRNA的表达为（0.60±0.035）（P<0.05）；G1、G2、G3肾癌组织中MMP-26 mRNA的表达分别为（1.13±0.104）、（0.90±0.072）和（0.80±0.031），组间两两比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 MMP-26在肾癌组织中呈高表达，并与肾癌的分化程度负相关，有望作为肾癌病情评估和预后预测的重要参考指标。
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IL-37对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响
目的：探讨炎症抑制因子IL-37对宫颈癌HeLa细胞株增殖和凋亡的影响。方法将携带有目的基因IL-37的过表达载体转染入体外培养的HeLa细胞，用MTT法检测细胞的增殖情况，流式细胞仪测定细胞周期及凋亡率，以野生型HeLa细胞以及转染空载体的HeLa细胞作为阴性对照和空载体对照。结果荧光显微镜观察结果显示IL-37质粒成功转染HeLa细胞。MTT检测结果显示，转染后12 h至96 h，转染组OD值明显低于空载体对照组（P<0.01），而空载体对照组和阴性对照组的OD值无明显差异；流式细胞仪检测测结果显示，转染组细胞早期凋亡率较空载体对照组显著升高（P<0.05），而空载体对照组和阴性对照组的早期凋亡率无显著性差异。结论过表达IL-37的HeLa细胞株构建成功。IL-37可抑制宫颈癌HeLa的增殖并诱导其凋亡。
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奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效比较
目的：比较奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月～2013年3月我院收治的70例晚期宫颈癌患者，并将其随机分为观察组（奈达铂同步放化疗）和对照组（顺铂同步放化疗），每组35例。化疗4周后，观察和比较两组的客观有效率、疾病控制率、CD3＋、CD4＋、NK细胞的百分率及不良反应的发生情况。结果化疗前，两组患者免疫功能指标的差异无统计学意义（P>0.05）；化疗后，观察组的客观有效率、疾病控制率以及CD3＋、CD4＋、NK细胞的百分率均显著高于对照组，不良反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论奈达铂同步放化疗较顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌更加有效，且安全性更好，具有更高的临床应用价值。
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溶菌酶含片预防放射性口咽反应的临床疗效观察
目的：观察溶菌酶含片预防放射性口咽反应的临床效果。方法将48例确诊为面颈部恶性肿瘤的患者随机分为实验组（25例）和对照组（23例）。两组患者在接受面颈部外照射治疗的同时，实验组给予溶菌酶含片含服，对照组给予多贝氏液含漱，比较两组患者口咽反应的发生情况。结果实验组的治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（80.0%vs.52.17%，P<0.05）。实验组口咽反应Ⅰ度8例、Ⅱ度10例、Ⅲ度7例、Ⅳ度0例，对照组口咽反应Ⅰ度2例、Ⅱ度反应3例、Ⅲ度12例、Ⅳ度6例。两组口咽反应程度分级比较，实验组明显轻于对照组，差异有统计学意义（P=0.0003）。两组均未见明显不良反应。结论溶菌酶含片能更好地预防放射性口咽反应。
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多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察
目的：探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选择2010年3月～2011年6月在我院治疗的138例晚期胃癌患者，随机分为两组，对照组接受临床一线治疗（DPF方案），实验组患者给予多西他赛联合替吉奥治疗，观察并比较两组患者的近期疗效及不良反应。结果治疗后，实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为58.6％和41.2％，实验组显著高于对照组（P<0.05）。治疗过程中，两组患者的主要不良反应包括脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制、肝功能受损等，无心脏及肾脏的不良表现。实验组患者不良反应的发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果更好，且毒副反应更少，具有更好的临床应用价值。
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白藜芦醇药理学作用的研究进展
白藜芦醇是一种天然的植物抗毒素，广泛存在于多种植物中，如葡萄、花生和藜芦等。随着研究的深入，人们发现白藜芦醇具有如抗癌、抗炎、抗氧化、免疫调节及神经保护作用等广泛的生物学效应。当前已有制药公司开发出用于治疗Ⅱ型糖尿病的白藜芦醇药物，效果显著，临床应用前景广阔。本文从白藜芦醇的来源、一般特性、生物合成、体内代谢和药理活性等方面综述了白藜芦醇的生物学效应和对机体的保护作用。
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肿瘤干细胞的生物学特性及临床意义的研究进展
研究表明肿瘤干细胞（cancer stem cells，CSC）起源于正常干细胞（stem cells，SC）的基因突变，SC的DNA受到损伤或处于与肿瘤相关的微环境是其发生基因突变，进而转化为CSC的主要原因。CSC可与肿瘤细胞相互转化，且与肿瘤细胞相比，其增殖和转移的速度更快，恶性程度更高，对化疗和放疗的耐受性更强。不同肿瘤的CSC生物学标记并不完全相同，即使是同一类肿瘤，因细胞系不同，生物学标记也有差异。CSC的生物学标记物也可以用于CSC的诊断、肿瘤的预后判断和治疗。因此，探索CSC的生物学标记和调控因子，并将其作为肿瘤的治疗靶标，开发相关的药物，将是未来CSC和肿瘤研究的重点。本文主要对肿瘤干细胞的起源、生物学特性及其临床意义进行了综述。
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华东抗肿瘤药物研发新进展与肿瘤个性化药物治疗论坛征文通知
由浙江省抗癌协会主办，杭州市第一人民医院集团承办的2014抗肿瘤药物研发新进展与肿瘤个性化药物治疗论坛，定于2014年11月在杭州召开。
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欢迎订阅2015年《医药导报》杂志
《医药导报》杂志系中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的医药专业期刊，国内外公开发行。是国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》中文核心期刊。设有“特约稿”、“药物研究”、“药物与临床”、“药学进展”、“药物制剂与药品质量控制”、“用药指南”、“新药介绍”、“临床药师交流园地”、“药物不良反应”、“药事管理”、“作者·编者·读者”等栏目，每期组编某类药物或某类疾病的药物治疗专栏。读者对象是临床医师、药师、医药院校师生和医药研究所、药品检验所的科技工作者及药品监督管理、医药工商企业经营者。
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《中国肺癌杂志》2015年征订启事
《中国肺癌杂志》（CN 12-1395/R, pISSN 1009-3419, eISSN 1999-6187）--我国第一本国内外公开发行的肿瘤专病杂志，创刊于1998年，为中文月刊，并有部分英文文章。中国工程院院士孙燕教授担任本刊名誉主编，天津医科大学副校长、天津市肺癌研究所所长、我国著名肺癌专家周清华教授任主编。另有来自美国、丹麦、意大利和日本等国的多位国际著名肺癌专家以及国内的100多位从事肺癌基础研究和临床防治工作的知名专家担任副主编和编委。
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湘雅-CMB双百年庆全球卫生国际研讨会
2014年为中南大学湘雅医学院建院100周年，同时也是美国中华医学基金会（China Medical Board,简称CMB）百年华诞。在这千载难逢的“双百”机遇下，中南大学湘雅医学院与CMB，将于2014年10月18日在中南大学湘雅医学院图书馆报告厅联合举办“湘雅-CMB双百年庆全球卫生国际研讨会”。此次研讨会由中南大学庆祝湘雅医学院建院100周年筹备委员会主办、中南大学公共卫生学院承办。届时将有国内外公共卫生领域的知名专家学者莅临湘雅，为广大医务工作者进行精彩的学术汇报与学术碰撞。“湘雅-CMB双百年”全球卫生国际研讨会作为湘雅百年院庆系列学术活动中璀璨的一颗明珠，定将为湘雅以及CMB的百岁生日送上其真挚的祝福。同时也将作为湘雅与CMB百年友好的见证者，为二者今后的发展、协作签订美好的契约。
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术大会通知
由中国抗癌协会和中华医学会肿瘤分会主办，国际抗癌联盟（UICC）协办，山东省抗癌协会和山东省肿瘤医院承办的第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术大会，将于2014年9月11日-14日在山东省济南市隆重召开。
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《肿瘤药学》征稿征订启事
《肿瘤药学》杂志（CN 43-1507/R，ISSN 2095-1264）是2010年12月经国家新闻出版总署批准，由湖南省卫生厅主管，中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院（湖南省肿瘤医院）主办的国内第一份肿瘤药学领域的专业性学术期刊。本刊现已被美国《化学文摘》（CA）、荷兰《医学文摘》、爱思唯尔（Elsevier）旗下SCOPUS数据库、美国《乌里希期刊指南》（UPD）、波兰《哥白尼索引》（IC）、中国学术期刊网络出版总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、万方-数字化期刊群全文数据库，中国生物医学文献数据库收录。
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个体化康复护理指导对胃癌患者生活质量的影响
目的：探讨个体化康复护理指导对胃癌患者生活质量的影响。方法选择我院2010年2月～2012年4月收治的60例胃癌患者为研究对象，依据护理方式不同分为对照组（普通护理组）30例和观察组（个体化康复护理指导组）30例，对照组给予常规护理措施，观察组实施个体化康复护理指导，观察和比较两组的生活质量和护理效果。结果护理前，两组胃癌患者生活质量评估指标的评分无明显差异（P>0.05）；护理后，两组患者各项生活质量评估指标的评分均显著低于护理前，且观察组患者的各项评分均显著低于对照组（P<0.05）。观察组护理差错的发生率和护患纠纷的投诉率均显著低于对照组，而综合满意率显著高于对照组（P<0.05）。结论个体化康复护理指导可以明显提高胃癌患者的生活质量和护理效果，值得临床推广应用。
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任华益教授
任华益，男，中共党员，主任药师，二级教授，国务院政府特殊津贴专家，《肿瘤药学》杂志创始人。70年代毕业于中国药科大学。荣立湖南省卫生厅二等功一次、三等功四次、先后6次被评为优秀带教老师。曾担任湖南省肿瘤医院药剂科主任，现担任大医技科室主任、《肿瘤药学》主编。兼任湖南省药学会副理事长，湖南省医院管理协会药事管理专业委员会副主任委员、湖南省药学会药物基因组学专业委员会委员、中国药学会医院药学专业委员会肿瘤药学学组委员、中国药学会应用药理学专业委员会肿瘤应用药理学组委员、湖南省中西医结合学会肿瘤学专业委员会委员等，《中华实用医药杂志》常务编委、《中国药房》、《中国临床研究》、《中华现代中西医杂志》编委。
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单药培美曲塞二线治疗肺鳞癌获益一例
前言
培美曲塞是治疗非鳞癌类型非小细胞肺癌（Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC）患者的首选化疗药物，它对鳞状细胞肺癌的疗效并不优于含铂类药物的其他化疗方案，本文就单药培美曲塞二线治疗肺鳞癌临床获益的一例患者做如下报道。 -
王云启教授运用虫类药治疗肿瘤的临床经验浅析
虫类药是祖国传统中药的重要组成部分，是中医临床治疗肿瘤的常用药物。虫类药有着悠久的应用历史，我国古代医家积累了大量的虫类药运用经验。现代药理学也证明多种虫类药中所含的成分可以抑制肿瘤细胞增殖、增强机体对肿瘤的免疫力。王云启教授从事中西医结合肿瘤临床治疗近30年，通过总结前人经验，结合新研究进展，不断思考研究探索，开辟了虫类药用药的独特思路方法。将不同的虫类药进行组方、配伍，针对不同肿瘤进行治疗，取得了确切的疗效，攻其癌毒而不使患者中毒。本文主要阐述了常见虫类药的功能、抗肿瘤作用并总结了王云启教授运用虫类药物治疗肿瘤的临床应用经验。
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国产来曲唑片应用于乳腺癌内分泌治疗的生物等效性研究
目的：研究国产来曲唑片在人体内的生物利用度，并与参比制剂比较，评价其生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机口服国产来曲唑片2.5 mg（受试制剂）或进口来曲唑片2.5 mg（参比制剂）后，采用高效液相色谱法测定不同时刻血浆中来曲唑的浓度，用WinNonlin5.2.1数据统计软件计算药代动力学参数，并评价其生物等效性。结果单次口服国产来曲唑片2.5 mg或参比制剂2.5 mg后，药代动力学参数分别为：受试制剂的t1/2：（43.91±12.68）h、Cmax：（30.94±7.05）ng·mL-1、Tmax：（2.13±2.59）h、AUC0-t：（1478±421）ng·h·mL-1；参比制剂的t1/2：（40.49±12.23）h、Cmax：（27.93±5.41）ng mL-1、Tmax：（2.20±1.72）h、AUC0-t：1503±396 ng·h·mL-1。经方差分析、双单侧t检验和[1-2α]％置信区间法进行生物等效性评价，其中Tmax采用非参数检验法，结果表明受试制剂与参比制剂间的各药动学参数的差异无统计学意义（P>0.05）。结论国产来曲唑片与进口来曲唑片在人体内具有生物等效性。
