药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苦苣菜属植物化学成分及药理活性研究进展
本文综述了近年来国内外对苦苣菜属植物化学成分与药理作用的研究进展.苦苣菜属植物的化学成分主要有倍半萜及其苷类、三萜和甾体类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等.有保肝、抗肿瘤、治疗心血管病等作用.
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白花丹参研究概况
为促进植物资源的综合开发利用,本文对白花丹参引种栽培、化学成分、药理作用等方面的研究文献进行综述.
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大豆异黄酮研究概况
介绍近年来大豆异黄酮研究概况,包括大豆异黄酮的提取分离、含量测定、生理活性及其在体内的吸收代谢.
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RP-HPLC法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),检测波长为279nm;流速为1.0mL·min-1.结果 原儿茶醛线性范围0.0552~0.2208μg,平均回收率为99.9%,RSD=0.5%.结论 方法简便,结果准确,能有效控制软肝颗粒的质量.
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杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究
目的 应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究.方法 XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL·min-1,检测波长277nm.结果 根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱.结论 该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据.
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RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法.方法 以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量.结果 蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg·mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6).结论 本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定.
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心脑治胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的检测方法
目的 建立心脑治胶囊中人参皂苷及三七皂苷含量的检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax C18柱,乙腈-水梯度洗脱(0~3min,20%~25%乙腈;3~15min,25%~45%乙腈);流速1.0mL·min-1;检测波长203nm.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性关系良好(r≥0.999),平均回收率(n=5)分别为105.68%(RSD=1.52%)、 104.34%(RSD=0.73%)、102.93%(RSD=1.26%).结论 本含量测定方法灵敏、简便、快速、准确,适用于心脑治胶囊内在质量的控制.
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匹卡米隆片剂含量与有关物质测定
目的 测定匹卡米隆片剂的含量与有关物质.方法 采用紫外分光光度法测定匹卡米隆片的含量,高效液相色谱法测定有关物质.结果 紫外分光光度法匹卡米隆在10~60μg·mL-1浓度范围内线性关系量良好(r=0.9999),日内、日间精密度RSD分别为0.32%和1.28%,回收率为99.49%(RSD=0.79%);高效液相色谱法匹卡米隆在10~50μg·mL-1浓度范围内线性关系量良好(r=0.9997),日内、日间精密度RSD分别为0.55%和0.86%,低检测浓度为25ng·mL-1,杂质与主药分离良好.结论 该方法控制匹卡米隆片的含量和有关物质方法可行.
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尼群地平微丸家犬体内药动学研究
目的 研究自制尼群地平速释、缓释微丸在家犬体内的药物动力学,并进行相对生物利用度评价.方法 分别以尼群地平国产片和日本片为参比制剂,采用高效液相色谱法测定4个制剂的家犬体内血浆药物浓度并绘制平均血药浓度-时间曲线,计算药动学参数并进行方差分析,同时对自制制剂的生物利用度进行了评价.结果 尼群地平速释微丸、缓释微丸、国产片和日本片的Tmax依次为0.92±0.14、5.0、1.83±0.29和1.08±0.38h;Cmax依次为187.01±21.23、85.25±13.80、88.31±8.65和160.22±24.34ng·mL-1;AUC0~t依次为665.54±109.07、606.47±130.68、472.44±89.44和659.16±100.05 ng·h·mL-1.以国产片为参比制剂时,自制速释微丸和缓释微丸的相对生物利用度分别为146.92%和135.92%;以日本片为参比制剂时,速释微丸和缓释微丸的相对生物利用度分别为101.04%和91.63%.结论 自制速释微丸接近同类产品国外制剂,优于国内制剂;缓释微丸体内作用时间延长,但生物利用度偏低,需进一步改进处方或工艺.
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正交试验优选灯盏花素滴丸滴制工艺
目的 研究灯盏花素滴丸成型的佳工艺条件.方法 以融合情况、稠度、滴制情况,选择了灯盏花素与基质的配比;以制备的灯盏花素滴丸的外观、溶散时限、丸重差异为指标,对不同的基质配比、药液温度、冷凝剂温度、滴距,优选出佳滴制条件.结果 基质中以聚乙二醇6000与聚乙二醇4000比例为2∶3,药液温度为90℃,冷凝剂温度为10~12℃,滴距6cm为佳.结论 本实验筛选出的灯盏花素滴丸的滴制工艺是可行的,符合滴丸剂的质量规定.
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盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂处方的筛选
目的 筛选盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂处方.方法 采用半透膜扩散法对不同处方的药物释放度进行测定,依据溶出曲线对处方进行筛选.结果与结论 以甘油、羧甲基纤维素钠、透明质酸为基质的盐酸小檗碱透皮吸收软膏剂,主药的释放达到缓释效果,溶出度符合药典标准,且重复性好,是佳处方.
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铁叶绿酸钠对小鼠行为发育毒性的实验研究
铁叶绿酸钠为叶绿素衍生物,研究表明铁叶绿酸钠治疗妊娠期缺铁性贫血,疗效显著.由于妊娠期用药可能对子代产生行为发育毒性,因此本文重点针对铁叶绿酸钠在动物围产期用药后,可能对子代动物的神经行为发育产生的毒性进行了测试,试验结果表明在高、中、低三种剂量下其对子代小鼠无明显行为发育毒性.
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用均匀设计优选玄参的"半仿生提取法"工艺条件
目的 优选玄参半仿生提取法的工艺条件.方法 以干浸膏、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、哈巴俄苷和肉桂酸含量为指标,采用均匀设计优选玄参半仿生提取法的佳工艺参数.结果 玄参SBE法提取的佳工艺为:三煎用水的pH值分别为6.0、7.5、8.5;煎煮时间依次为150、75、75min.结论 优选了玄参SBE法提取的佳工艺条件.
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如何加强药品经营企业认证后管理
药品经营企业通过GSP强制认证以来,经营环节质量管理体系日益健全,质量意识逐步提高,经营市场得到了进一步的规范,但是,目前有些企业在通过GSP认证后却出现了质量管理"回潮"、"滑坡"现象,如何巩固和促进GSP认证成果显得尤为迫切.现结合在日常监管以及跟踪检查中发现的问题进行分析,在如何加强药品经营企业认证后的管理进行以下探讨.
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口腔科药械使用现状及监管措施
近年来,随着人们对口腔卫生保健的重视,医疗机构口腔科(牙科)越来越成为医院的重要科室,独立开设的口腔医院、牙科诊所等医疗机构(以下统称口腔科)也越来越多.口腔科作为药品及医疗器械的使用单位,其药品和医疗器械质量直接关系到广大患者的身体健康和生命安全.笔者通过日常检查,发现口腔科在药品、医疗器械的购进、质量、验收、养护、使用等诸环节存在着很多的问题,如何对其进行有效监管,保证口腔科用药用械的安全有效,成为目前亟待解决的问题.
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药品行政处罚案件统计分析
本文对庆云县食品药品监督管理局2004年至2006年3年内查处的药品行政违法案件按案件来源、违法主体、违法性质等类别进行了回顾性分析,以期对进一步加强药品稽查提供借鉴.
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药店加入"新农合"的优点及亟待解决的问题
"新型农村合作医疗"(以下简称"新农合")在经过一段时间的探索后,已在全国范围内逐步推广,并取得阶段性成效.为进一步方便群众购药,减轻农村群众负担,促进和谐社会建设,我们通过查阅资料、问卷调查、深入农村访谈等多种方式,对农村药品零售企业加入"新农合"的可行性进行了专项调研.
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浅谈基层药监部门如何落实科学监管理念
如何将科学监管理念贯彻于工作实践,转化为具体的、可操作的工作举措,是摆在各级食品药品监管部门领导面前的一个重要课题.尤其是我们基层食品药品监管部门,处于监管工作的前沿,一方面要准确定位,解决"为谁监管"的问题;另一方面更要创新工作机制,不断提升药品监管效能,解决"怎样监管"的问题.结合几年来的监管实践,笔者就如何实践科学监管理念、提升监管效能谈一点体会.
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药品广告中存在的问题及对策
广告作为在市场经济中宣传促销的一种手段,为企业打开市场起到了一定的作用.但是药品不同于一般的商品,它的价值体现在确保群众身体健康这一特定用途上.现在违法药品广告屡禁不止,不论是报纸中夹带还是街头散发,药品生产、经营单位私自印刷的广告宣传品常常利用一切时机,进入我们的视线.2006年,沂南县食品药品监督管理局与县工商局联合查处违法药品广告39起;2007年上半年查处违法药品广告15起.
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干扰素治疗乙肝致蛋白尿3例
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用,是治疗病毒性疾病、恶性肿瘤的有效药物,也是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎有效的药物之一[1],但其不良反应不容忽视,其中流感样综合症、外周血异常、中枢神经系统反应等为常见的不良反应[2],但干扰素会导致某些患者出现蛋白尿,这种不良反应却鲜有报道,笔者在工作中发现了3例,现报告如下:
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注射用脑蛋白水解物致过敏性休克1例
病例:患者,男,50岁,因昏迷2h于2007年2月11日住入我院神经科,既往无药物过敏史.入院查体,血压106/82mmHg, 体温 36.3℃,脉搏100次·min-1分,呼吸24次·min-1.神志不清,呼吸急促,呼吸音低,闻及哮鸣音.口唇无紫绀,双眼抖动,颈强直,四肢肌张力高.头颅CT平扫未见异常.临床诊断为一氧化碳中毒.经过20多天的对症治疗,患者病情稳定,神志清,但四肢肌张力偏高,记忆力明显减退,临床上以高压氧治疗为主.
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卡介苗性淋巴结核10例报道及分析
目的 探讨卡介苗(BCG)接种后异常淋巴结反应的原因及处理方法.方法 回顾2006年收集的10例患儿BCG接种后出现异常淋巴结反应,淋巴结病理诊断均为结核病.9名患儿接种BCG 3~7个月后无结核中毒症状,生长发育正常;另一名患儿接种6个月后,诊断为全身广泛性的播散症.结果 10例患儿在全身抗结核的同时给以局部治疗.结论 提高BCG接种的质量和大限度减少并及时处理BCG接种后异常反应,是BCG 接种工作中值得关注的重要问题.
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降脂消食颗粒的制备及临床应用
目的 制备一种治疗高脂血症有效的纯中药制剂降脂消食颗粒.方法 根据经验处方结合现代制剂技术制备降脂消食颗粒.结果 处方配伍及制备过程合理,临床疗效显著,总有效率为91.7%.结论 降脂消食颗粒临床应用效果显著,有一定的临床应用价值.
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改进药物包装有利于提高药学服务质量
目的 提高药学服务质量,保障病人用药经济、安全、高效、合理.方法 对实际工作中存在的药品包装问题进行分析.结果 与结论有些药物包装存在问题,进一步改进将方便药学人员工作,提高病人依从性,从而提高药学服务质量.
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麻醉药品使用现状与癌症病人"无痛"的思考
本文主要从麻醉药品不能满足癌症病人"无痛"的现状,进行了系统地分析,找出麻醉药品使用过程中存在的问题,提出了切实可行的保障癌症疼痛病人"无痛"生存的有效措施.《麻醉药品使用证》对麻醉药品监督、管理与合理使用起到了积极的推动作用.
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谈新生儿抗生素的合理应用
新生儿系指胎儿从出生至生后28天的小儿.此时期处于从宫内到宫外生活急剧变化的适应过程,因其解剖生理特点,极易引发感染.其抗生素的用药原则不但与成年人不同,而且也不同于其他年龄的小儿,不少对成年及儿童无毒或低毒的药物,用于新生儿时有可能引起严重损害,因此,充分了解新生儿药代动力学和药效学特点、新生儿对药物的特殊反应,合理应用抗生素对预防、治疗新生儿的感染至关重要.
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山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知
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山东省整顿和规范市场经济秩序工作领导小组办公室山东省工商行政管理局中共山东省委宣传部山东省食品药品监督管理局山东省广播电视局山东省新闻出版局关于立即停止以公众人物、专家名义发布药品广告的紧急通知
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药品生产过程中物料平衡问题探讨
我国现行GMP(1998年修订)第六十七条规定:"每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常产品处理".第八十五条对物料平衡的定义是:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许的正常偏差.
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药事管理教学中PBL模式的应用
基于问题的学习(Problem Based Learning,PBL)模式广泛应用于国外的医学教学上,在PBL模式的启发下,我们在药事管理教学中精心设计医院药事管理讨论课,学生在讨论中充分发挥主观能动性,通过讨论启发了学生的思维,并提高了学生分析问题和解决问题的能力,取得了令人满意的效果.
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在医药商品学教学中开展普法教育
把国家"药品管理法"贯穿在医药商品学的教学工作中,可采取结合教学内容讲解相关法律;结合具体案例展开讨论加强对药品管理法的认识;结合药物的不良反应及利用先进的教学手段进行普法教育.以利于学生在今后的工作中,自觉遵守相关法律,做一个知法、懂法、守法的药品营销工作者.
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新型Ⅱ型糖尿病治疗药——米格列奈
米格列奈(mitiglinide, KAD-1299,S-21403)是继瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(natelinide)后第三个美格列脲类口服降血糖药,属苯丙氨酸衍生物,化学名为(2S)-2-苄基-3-(顺式全氢异吲哚-2-羰基)丙酸,米格列奈起效迅速,降糖作用持续时间短,只降餐后血糖,为理想的Ⅱ型糖尿病治疗药,具有广泛的临床应用前景.结构式见下图.
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山东省食品药品监督管理局山东省执业药师注册信息公告
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山东省药品质量公告(第28期)
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零售药店批发药品如何处罚
问:我局执法人员在日常监督检查中发现,A药品批发企业从B零售药店购进药品复方氨酚烷胺片100盒,货值900元,经查该批药品为真药.我局依法对A药品批发企业按照非法渠道进货进行了处罚,但是对B零售药店的处罚执法人员有两种意见,一种认为B零售药店的行为违反了《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十六条的规定,为擅自变更《药品经营许可证》许可事项,应按照该条例第七十四条的规定给予警告,责令限期补办变更登记手续.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |