药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药对2型糖尿病模型胰岛β细胞凋亡的保护作用及机制研究
2型糖尿病是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的复杂代谢性紊乱疾病，胰岛β细胞凋亡是其主要的病理基础之一，寻找保护胰岛β细胞凋亡的药物现已成为该领域研究的热点。近年的研究发现许多中药对胰岛β细胞具有保护作用。本文对具有保护2型糖尿病胰岛β细胞凋亡作用的中药及其机制进行回顾。
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GLP -1受体激动剂和 DPP -4抑制剂在糖尿病治疗中的研究进展
随着肠促胰素的发现，胰岛α细胞及胰高血糖素样肽-1受体激动剂和二肽基肽酶-4抑制剂的研究逐渐成为新的糖尿病研究热点。本文旨在通过分析糖尿病状态下胰岛细胞病理生理变化及比较两类药物在临床应用中的疗效及安全性，为糖尿病患者，尤其是胰岛功能衰竭的患者提供此两类药物的一些应用指导。
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伞形科植物多倍体育种研究进展
植物多倍体具有营养器官的巨大性、抗逆性强、药用成分含量高等特性，在植物育种中有很重要的作用。本文对主要的伞形科植物多倍体育种的研究进展进行了总结，包括人工诱导染色体加倍的原理、多倍体形态特征和鉴定方法等进行了介绍，提出了在伞形科植物多倍体育种中存在的问题及发展前景。
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静脉补铁药物研究与应用进展
缺铁性贫血及其引起的症状严重影响人们的身心健康，口服铁剂治疗效果与耐受性都有所不足，静脉铁剂与口服铁剂比较，具有更好的效果和耐受性，在临床上使用作用显著，静脉补铁药物已成为补铁药物开发研究的热点。
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活血化瘀法治疗脑出血的实验研究进展
脑出血具有高发病率、高死亡率、高致残率等特点，目前相当多的对脑出血的生理病理学机制的研究在进行着，近年来，研究发现活血化瘀法在脑出血后的生理病理变化过程中起着关键介导干预作用，能够促进脑出血后血管修复再生、减少脑含水量、保护脑神经功能，这些研究为活血化瘀法治疗脑出血提供了实验依据。
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0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力研究
目的：探索0.1%玻璃酸钠滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法根据药物成分的特性，选择适宜的抑菌剂，并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察，筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。将《中国药典》规定的微生物加入供试品中进行挑战试验，测试微生物在不同时间段的存活情况。结果0.005%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用，且为低有效剂量。结论0.005%的苯扎氯铵可作为0.1%玻璃酸钠滴眼液的抑菌剂。
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气相色谱法测定细辛脑注射液的含量
目的：建立毛细管气相色谱法测定细辛脑注射液的含量。方法色谱柱为 TR -1二甲基聚硅氧烷柱（30 m ×0.25 mm，0.5μm），检测器为氢火焰离子化检测器（FID），柱温160℃。结果细辛脑注射液的浓度在0.1004~5.020 mg·mL -1（r =0.9996）范围内线性关系良好，平均回收率为99.1%（n =9）。结论建立的方法快速、简单，重复性好，可用于细辛脑注射液的质量控制。
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HPLC 法测定依托度酸胶囊的含量
目的：建立高效液相色谱法测定依托度酸胶囊中依托度酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Diamonsil C18柱（4.6 mm ×150 mm，5μm）；乙腈：水+磷酸[520：480（500+0.25）]为流动相，流速1.5 mL·min -1，检测波长为274 nm。结果在选定的色谱条件下依托度酸胶囊中辅料对主药无干扰，依托度酸在24.98~199.8μg·mL -1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好，相关系数 r =0.9999，平均回收率为99.6%，RSD为0.47%（n =9）。结论本方法简便、准确，专属性强，可用于依托度酸胶囊中依托度酸的含量测定。
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HPLC 法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量
目的：建立高效液相色谱法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用 C18柱为固定相，以乙腈-0.085%磷酸溶液（14：86）为流动相，检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02049~0.2049μg范围内呈良好的线性关系，r =1（n =7），其平均回收率（n =6）为99.83%。方法的检测限 LOD 为0.3073 ng，定量限 LOQ 为1.0243 ng。结论此方法可靠、准确、专属性强。
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白藜芦醇抑制结肠癌细胞系 HT -29体外增殖作用的研究
目的：通过观察白藜芦醇对结肠癌细胞系 HT -29增殖的影响并检测程序性细胞死亡4蛋白表达水平，探讨白藜芦醇的抗结肠癌增殖作用及部分相关机制。方法 HT -29细胞经不同浓度白藜芦醇作用后，流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡情况，Western blot 法检测程序性细胞死亡4蛋白表达水平变化。结果不同浓度的白藜芦醇对 HT -29细胞的增殖有抑制作用，并且呈现出一定的剂量依赖性（ P <0.01），白藜芦醇改变细胞周期分布，细胞周期阻滞在 S 期，同时诱导 HT -29细胞凋亡，试验组与空白对照组相比，S 期细胞比例及凋亡率明显增高（P <0.05），细胞周期被阻滞，增殖抑制。白藜芦醇处理后 HT -29细胞程序性细胞死亡4蛋白表达水平上调，与对照组比较，差异有统计学意义（P <0.01）。结论白藜芦醇能够显著抑制 HT -29细胞株的增殖，细胞周期阻滞于 S 期，诱导肿瘤细胞凋亡，其肿瘤抑制作用可能与程序性细胞死亡4蛋白表达上调有关。
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HPLC 法测定缬沙坦胶囊的溶出度
目的：建立高效液相色谱法测定缬沙坦胶囊的溶出度。方法采用 Thermo Hypersil Gold C18色谱柱，以乙腈-水-冰醋酸（500：500：1）为流动相，检测波长为250 nm；以磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用高效液相色谱法测定缬沙坦胶囊的溶出度。结果缬沙坦浓度在3.27~81.67μg·mL -1范围内线性良好（r =0.9989，n =5），回收率99.8%，RSD =0.14%。结论所用方法专属性强、结果准确、稳定性好，适于缬沙坦胶囊的测定。
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激活小胶质细胞α7- nAChR 减少 Aβ蛋白所致的神经元毒性的研究
目的：研究激活小胶质细胞上的α7-烟碱型乙酰胆碱受体对减少由于β-淀粉样蛋白1-42沉积所致的慢性炎性反应对神经元毒性作用。方法取孕18 d 的胎鼠大脑皮质做原代神经元的培养，选用微管相关蛋白-2与神经元特异性烯醇化酶作为神经元特异性标志物，用免疫细胞化学技术对神经元进行鉴定。培养10 d 的神经元与小胶质细胞共同培养于带有膜插件的培养皿中。试验分空白对照组、β-淀粉样蛋白组、共培养组、烟碱预处理组，各组添加β-淀粉样蛋白1-42共培养96 h 后，用流式细胞仪及免疫荧光法检测神经元的凋亡率。结果体外培养10 d 的神经元，用免疫荧光及 DAB 显色鉴定神经元均能显色，细胞纯度达到了94.49%。激活组与未激活组相比神经元的凋亡率明显下降（P <0.05）。结论激活小胶质细胞上的α7-烟碱型乙酰胆碱受体能减少β-淀粉样蛋白介导的神经元凋亡，对神经元产生保护作用。
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HPLC 法同时测定强力脑清素片中紫丁香苷与异嗪皮啶含量
目的：应用高效液相色谱法同时测定强力脑清素片中紫丁香苷、异嗪皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法，Agilent SB - C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）；检测波长265 nm；柱温：40℃；流动相 A 为1%冰醋酸水溶液，B 为乙腈，执行梯度洗脱程序。结果系统适应性试验精密度、重复性、稳定性、回收率均符合规定，紫丁香苷与异嗪皮啶平均回收率分别为101.65%、99.37%，RSD 分别为1.27%、0.94%。结论该方法简便、快速、准确、可靠，可用于强力脑清素片的质量控制。
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黑胡椒中胡椒碱的提取工艺研究
目的：研究黑胡椒中胡椒碱的提取工艺。方法以胡椒碱的提取率作为评价指标，对黑胡椒中胡椒碱提取工艺进行优化。结果以正交试验为依据，并结合实际生产条件，确定终优选工艺参数。结论本法操作简单、经济，能从黑胡椒中一次性提取出大部分的胡椒碱。
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注射用灯盏花素不良反应影响因素 Iogistic 回归分析
目的：探讨临床应用注射用灯盏花素发生不良反应的可疑影响因素，为临床合理用药提供科学的参考依据。方法以整群抽样方法，随机抽取静脉滴注灯盏花素注射液患者2886例的完整住院病历，采用 logistic 回归的多因素分析方法，对注射用灯盏花素不良反应的影响因素进行回归分析。结果患者的年龄、过敏史、用药剂量、药物滴速等因素是注射用灯盏花素不良反应的主要影响因素。结论临床使用注射用灯盏花素时，应严格按照注射用灯盏花素说明书用药，加强用药监护，对患者进行用药指导，确保临床用药安全。
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不同棕色玻璃安瓿对盐酸氨溴索注射液光稳定性的影响
目的：比较光照影响因素试验中不同棕色玻璃安瓿对盐酸氨溴索注射液稳定性的影响，确定佳包装形式。方法棕色中性、低硼硅玻璃安瓿以及附加外包装纸盒的盐酸氨溴索注射液分别进行光照试验，采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索和有关物质的含量，考察药物稳定性。结果棕色中性硼硅玻璃安瓿与棕色低硼硅玻璃安瓿+纸盒包装的盐酸氨溴索注射液光稳定性试验结果基本一致。棕色低硼硅玻璃安瓿单独包装的盐酸氨溴索注射液光稳定性试验结果有明显差异，且暴露48 h 后未知单杂超过报告限度。结论棕色中性硼硅玻璃安瓿或棕色低硼硅玻璃安瓿+纸盒可作为盐酸氨溴索注射液的包装材料，但棕色低硼硅玻璃安瓿包装的盐酸氨溴索注射液光照暴露时间不宜超过24 h。
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盐酸洛美沙星乳膏剂的制备与含量测定
目的：制备盐酸洛美沙星乳膏剂并建立含量测定方法。方法盐酸洛美沙星为主药，采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸洛美沙星的含量。结果盐酸洛美沙星在12~28μg·mL -1范围内呈良好的线性关系，A =-1.7476×104+6.5344×104 C（r =0.9998），平均回收率99.74%；RSD 为0.39%。结论该乳膏剂处方合理，制备工艺简单，含量测定方法操作简单，结果准确。
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2012~2014年某医院麻醉用药合理性分析
目的：分析某医院麻醉用药是否合理，提出合理用药建议。方法根据总金额排序找出销售金额位于前两位的麻醉用药，再对其限定日剂量 DDD、用药频度 DDDs、日均费用 DDC 进行分析。结果某院麻醉用药的总金额呈逐年上升的趋势。静脉麻醉药和镇痛药位于麻醉用药金额排序的前2位。结论静脉麻醉药和镇痛药的临床应用基本合理，部分用药尚存在不合理之处，亟待干预，以促进临床合理用药。
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1例甲泼尼龙致支气管哮喘患者血糖升高的病例分析
甲泼尼龙为合成的糖皮质激素，抗炎作用较强，是哮喘治疗常用的药物。该药不良反应较多，且与疗程、剂量等有密切联系。本文通过临床药师对1例甲泼尼龙致支气管哮喘患者血糖升高病例的药学监护，探讨临床药师保障患者用药安全的重要性。
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基于创新能力提升的生物药剂学与药物动力学实验教学改革
将设计性教学理念引入生物药剂学与药物动力学实验教学，学生在系统掌握生物药剂学与药物动力学实验相关理论知识的基础上，充分发挥主观能动性，培养学生其创新精神与实践能力。围绕“对乙酰氨基酚大鼠体内生物药剂学药动学研究”这一课题，从实验设计、实验准备、实验内容、实验方法、实验结果、并针对实验过程中的关键点对学生进行自主式启发式教学，开展基于创新能力提升的生物药剂学与药物动力学实验教学改革。
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中山大学药学院本科毕业论文质量保障体系的建立
为加强本科毕业论文的管理，提高毕业论文质量，我院建立了本科毕业论文质量保障体系，对论文过程的各个环节进行规范和指导，并配合论文前期、中期和后期的4次学院级别的大检查，切实保障了毕业论文的质量。分析当前的管理体系，仍发现一些问题，针对这些问题提出了解决策略。
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洁净瓶胚料在塑瓶大输液生产中回收利用的研究
目的：将塑瓶大输液生产中灌装药液前产生的洁净瓶、胚，重新粉碎成一定粒径的颗粒后，与新 PP 粒料按一定比例混合后，重新吹制成 PP 输液瓶，用于 PP 塑瓶大输液产品的生产。通过对回收利用过程中的各种风险和影响因素进行识别，采取针对性的控制措施，确保终产品质量不受影响。方法①进行风险识别，确定风险点并据此进行风险控制与工艺研究；②选取3个不同厂家的 PP 粒料，进行不同混合比例的制瓶研究；③将不同混合比例的 PP 瓶分别用于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的生产，对成品质量检验并进行加速试验考察与包材相容性研究，确定使用混合料对制剂产品质量与原工艺生产的制剂产品质量是否存在差异。结果及结论同质洁净瓶胚料按照合理的比例进行回收利用，其制剂产品的质量，通过注射剂与 PP 包装容器的相容性研究和稳定性考察数据与正常生产的制剂产品对比，数据无明显的差别，同时进行生物实验均符合要求，能够保证产品质量安全、稳定。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
