药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纳米银抗菌活性及生物安全性研究进展
本文通过分析纳米银的呼吸系统毒性、皮肤毒性、发育和遗传毒性等在体生物毒性以及体外细胞毒性,对纳米银的抗菌活性和生物安全性方面的研究进展进行了综述,以期提供全面的毒理学评价资料,为建立评价纳米银生物安全性的标准方法,并以此为基础制备高效低毒的纳米银制剂提供参考.
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指纹图谱技术在中药鉴定中的应用
随着中药国际化,指纹图谱技术应用于中药鉴定与质量评价日益广泛.笔者通过查阅文献资料,综述了近年来指纹图谱技术在中药鉴定与质量控制方面的研究应用.
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唾液替代物制剂处方研究进展
唾液替代物(人工唾液)能够替代天然唾液,对口腔干燥症的治疗具有重要作用.本文从基质材料、护齿辅料和剂型三个方面系统综述了唾液替代物制剂处方研究的进展.新的制剂处方能更好的减轻口干症状,更好地满足患者需求.
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Wnt和相关信号通路交互作用在非小细胞肺癌发生发展中的作用
Wnt信号通路和相关信号通路(如EGFR,Notch,Hedgehog等信号通路)在肿瘤发生发展中起着重要的作用.研究证实,Wnt与EGFR及Notch通路的交互在肺癌中起重要作用,Wnt和Hedgehog信号通路交互在宫颈癌中起重要作用.本文主要就Wnt信号通路和EGFR,Notch,Hedgehog信号通路在非小细胞肺癌发生发展中的作用及其相互联系进行综述.
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ICP-MS法测定米力农注射液中铝离子的含量
目的 对米力农注射液中铝离子含量进行评价.方法 采用电感耦合等离子体质谱法测定注射液中铝离子浓度.结果 米力农注射液中铝离子浓度较高.结论 有必要对米力农注射液中铝浓度进行监测.
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金银花与山银花的鉴别方法研究
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定性鉴别方法,以区分金银花与山银花及其制剂.方法 以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,用蒸发光散射检测器.结果 金银花及其制剂未检出灰毡毛忍冬皂苷乙,山银花及其制剂均检出.结论 建立的HPLC-ELSD定性鉴别方法,可用于金银花及其提取物和制剂中非法添加山银花的检查,为规范金银花药材市场提供技术支持.
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HPLC法检查消炎止咳片中的吗啡限量
目的 建立使用液相色谱仪检查中成药消炎止咳片的吗啡限量的检测方法.方法 将试样超声处理得到供试品,用带紫外检测器的液相色谱仪检测对照品与供试品,通过比较二者的吗啡峰面积,确定吗啡限量.结果 该法能有效检查出吗啡限量.结论 该法操作简便、清洁高效、结果可靠,可有效控制消炎止咳片的质量.
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HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液含量的方法.方法 采用Welch Ultimate XB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈=76:24(用磷酸调节pH值至4.5),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 盐酸法舒地尔在90.04～210.08 μg·mL-1的浓度范围内线性关系(r=0.999 9)良好,平均回收率为99.87%,RSD为0.24%.结论 本方法专属强、准确度高,可用于盐酸法舒地尔注射液的质量控制.
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人参皂苷脂质体对小鼠低温力竭游泳试验的初步研究
目的 考察人参皂苷脂质体对低温力竭游泳运动小鼠的影响及机制.方法 40只小鼠随机分为生理盐水组、人参皂苷脂质体低浓度组、中浓度组、高浓度组,灌胃21 d,考察各组小鼠低温力竭游泳运动的时间,并通过免疫器官脏器系数研究其机制.结果 人参皂苷脂质体低浓度组能显著延长小鼠低温力竭游泳运动时间(P <0.05),且胸腺系数具显著性差异( P <0.05).结论 低浓度组人参总皂苷脂质体能够提高小鼠低温力竭游泳运动的时间.
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HPLC法测定布洛芬缓释胶囊有关物质
目的 建立布洛芬缓释胶囊有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 Eclipce XDB C18柱,0.076%磷酸溶液-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.5 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长为214 nm.结果 布洛芬在0~80.192 μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=9).结论 该方法简单,快速,准确,分离效果好,能作为布洛芬缓释胶囊有关物质的测定方法.
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首明山胶囊大鼠长期毒性研究
目的 进行首明山胶囊长期毒性试验研究.方法 首明山胶囊7.04 g·kg-1、1.76 g·kg-1(按生药量计算)每天灌胃1次,每周给药6 d(周二不给药),连续给药6个月及停药4周后观察对大鼠一般状况、体重变化、血液细胞学及生化学指征、解剖及组织病理学检查的影响.空白对照组灌胃相同体积的去离子水.结果 大鼠体重、血液学常规、主要脏器系数均未见异常.血液生化指标与对照组比较均无显著差异;尸检动物主要脏器未见明显病理变化.结论 大鼠给药6个月长毒试验结果表明,首明山胶囊无显著毒性.
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西咪替丁注射液的细菌内毒素检查方法研究
目的 建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法.方法 按照<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验.结果 西咪替丁注射液在2.0 mg· mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰.其细菌内毒素限值定为0.5 EU·mg-1.结论 本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查.
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蟾酥的提取工艺研究
目的 研究蟾酥的提取工艺.方法 以华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的提取量和浸膏率为指标,采用L9(34)正交试验考察了溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取结果的影响,优选佳提取工艺.结果 蟾酥的佳提取工艺为加95%乙醇提取3次,第一次24倍量、第二、三次各18倍量,每次20 min.结论 确定的工艺合理,有效成分提出率高.
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注射用水蛭低肽冻干粉针剂药效学研究
目的 观察注射用水蛭低肽冻干粉针剂的体内抗凝、抗粘及溶栓作用.方法 通过毛细管法测定各组小鼠凝血时间的差别;通过注射盐酸肾上腺素及冰水刺激造成大鼠血瘀模型,再比较空白组、模型组、对照组及高中低剂量组的血栓湿长、湿重、干重,及血流变、血沉、红细胞压积.结果 注射用水蛭低肽冻干粉针剂20、40、80 μg·kg-1能显著延长小鼠的凝血时间,并能显著降低血瘀大鼠的血栓湿重、湿长及干重,血沉及红细胞压积.40、80 μg·kg-1能降低血瘀大鼠的全血粘度,而且剂量均较重组水蛭素低.结论 自制的注射用水蛭低肽冻干粉针剂与重组水蛭素药理活性相似,具有明显的抗凝、降粘、降脂作用.
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药品中维生素A稳定性研究
目的 探讨维生素A在药品中的稳定性,找出影响其稳定性的相关因素.方法 通过对生产工艺以及存储流通环节的分析,并结合维生素A本身的性质,分别对维生素A在光照、温度、氧气及pH值条件下稳定性的观察,找出促使维生素A分解的相关条件.结果 经过7 d的连续观察,维生素A在光照条件下分解6%,在有氧条件下分解1%,在60 ℃以下,pH值变化基本无分解.结论 维生素A在光照下极易分解,也会被空气中的氧气氧化,但在60 ℃以下以及pH值对其基本没影响.
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丙酸睾酮注射液对大鼠的长期毒性
目的 观察丙酸睾酮注射液多次给药(28 d)对大鼠的毒性作用.方法 雄性Wistar大鼠25 只分为空白对照组、阴性对照组、丙酸睾酮注射液三个剂量组(6.125、12.5、25 mg).阴性对照组给予相同容量茶油.一周给药3 次,连续给药4 周.观察大鼠一般状况、体重、血清生化及有关脏器系数等指标的变化,并对前列腺及注射部位进行病理学诊断.结果 丙酸睾酮注射液给药组大鼠体重、血清生化与阴性对照组比较无明显差异;高、中、低剂量组胸腺脏器系数与阴性对照组比较有明显差异(P<0.01);高剂量组前列腺的脏器系数与阴性对照组比较有明显差异(P<0.01);中、低剂量组前列腺的脏器系数与阴性对照组比较有差异(P<0.05);前列腺镜检发现给药组部分大鼠的前列腺腺泡壁厚度略微增厚.结论丙酸睾酮注射液长期给药对大鼠的毒性较低,但可引起大鼠胸腺萎缩,前列腺增大.
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HPLC法测定痛舒胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1
目的 建立液相色谱法测定痛舒胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1含量.方法 采用Watres Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃.结果 三七皂苷R1的线性范围为0.206～3.09 μg(r=0.999 4),平均加样回收率为104.2%,RSD为0.77%(n=9);人参皂苷Rg1的线性范围为0.882～13.23 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.1%(n=9);人参皂苷Rb1的线性范围为0.921～13.82 μg(r=0.999 2),平均加样回收率为103.1%,RSD为2.1%(n=9).结论 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制.
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烟台市县级药品不良反应监测机构建设的现状
药品不良反应监测是发现药品上市后安全性问题的重要手段,加强药品不良反应监测体系建设,提高监测能力和水平,对于加强药品风险管理、提高用药安全水平、保障公众用药安全有效具有重要意义.新修订的<药品不良反应报告和监测管理办法>(中华人民共和国卫生部令第81号)于2011年7月1日起施行[1].该办法明确提出地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作.同时赋予了地市级和县级药品不良反应监测机构具体的职责.国家食品药品监督管理局相继下发了关于贯彻落实<药品不良反应报告和监测管理办法>和<关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见>的通知,以推动和建立健全药品不良反应监测机构[2,3].
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枸橼酸莫沙必利糖浆的制备及质量控制
目的 制备枸橼酸莫沙必利糖浆并建立其质量控制方法.方法 以枸橼酸莫沙必利为主药制备糖浆;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性.结果 枸橼酸莫沙必利检测浓度在60～160 μg· mL-1范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.97%(RSD=0.389%,n=9).结论 本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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二甲双胍丝素微球的制备工艺研究
目的 以丝素蛋白为载体,二甲双胍为模型药物,制备二甲双胍丝素微球,优选佳制备工艺.方法 以液状石蜡为油相,再生丝素溶液为水相,Span 80为乳化剂,采用乳化固化法制得二甲双胍丝素微球,应用激光粒径分布仪测定微球的粒径及其分布,单因素考察影响微球载药量和包封率的因素,并进一步采用正交实验优选微球的佳制备工艺.结果 所制得的微球圆整,微球的粒径分布在4~40 μm之间.对微球载药量和包封率影响较大的因素为投药比、水油比和转速,佳工艺条件是:投药比为7%、转速为300 rpm、水油比为11:100,载药量可达5.8%.结论 该二甲双胍丝素微球制备方法简单,无有毒有害物质加入,可在常温常压下制备,易于扩大生产.
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2012年第三季度我院神经内科抗感染药物应用分析
目的 分析我院2012年第三季度神经内科抗感染药物应用情况,指导临床合理用药.方法 采用回顾性调查对神经内科7~9 月份抗感染药物的临床使用种类、数量、限定日剂量(DDD)、DDDs及药物利用指数(DUI)进行统计分析.结果 左氧氟沙星及头孢哌酮舒巴坦钠注射液的用量分别占总抗感染药物使用量的41.08%和29.32%.结论 我院神经内科抗感染药物使用基本合理.
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托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松预防肿瘤化疗所致恶心呕吐疗效观察
目的 观察盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的效果.方法 选取本院肿瘤化疗患者100例,随机分为观察组和对照组(n=50),观察组采用盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松治疗,对照组单用盐酸托烷司琼治疗,比较两组防治化疗后恶心呕吐的有效率.结果 观察组方案对预防恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸托烷司琼联合苯海拉明、地塞米松对预防肿瘤化疗所致的恶心呕吐具有较高的有效率,值得推广.
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非小细胞肺癌患者的新选择-盐酸埃克替尼
盐酸埃克替尼是第一个国产靶向治疗非小细胞肺癌,口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂.与吉非替尼和厄洛替尼具有相似的作用机制,其特点是在不同水平特异性、竞争性地结合在EGFR激酶功能区,抑制其激酶活性从而阻断癌细胞增殖、转移等相关信号的传导.临床用于治疗既往接受过1种或2种化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌.本文对化学结构和作用机制、基础药理学和药效学、临床前研究、临床研究、耐受性和安全性、上市后至现阶段专家共识等方面对其做一综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
