药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五没食子酰基葡萄糖治疗2型糖尿病及其并发症药效机制研究进展
五没食子酰基葡萄糖广泛存在于多种药用植物中，是具有多重药效活性的多酚化合物之一。近期研究表明：五没食子酰基葡萄糖具有缓解胰岛素抵抗、抑制α-葡萄糖苷酶及11β羟关固醇脱氢酶型、减少胰岛淀粉样多肽、糖基化终末产物的沉积，模拟胰岛素、刺激葡萄糖转运，减缓糖尿病肾病、糖尿病神经病变及血管病变等作用。五没食子酰基葡萄糖在治疗2型糖尿病及其并发症方面具有较高的价值，成为治疗糖尿病的先导化合物的候选化合物之一。
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p38丝裂原激活蛋白激酶在脑缺血预适应中的作用研究近况
缺血预适应是机体对缺血性损伤的一种内源性保护机制。近来研究发现，p38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）的激活参与了脑缺血预适应的发生发展过程。关于p38MAPK在脑缺血预适应中的作用，报道的结果并不一致。本文就近十余年来p38MAPK在脑缺血预适应中的作用进展进行综述。
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口腔益生菌在口腔疾病防治上的研究及应用
目前，利用益生菌防治口腔疾病的研究已成为国内外研究热点。口腔内已知细菌种类多达700余种，其中多种属于益生菌。大量研究表明，益生菌可通过对口腔微生物的影响而对龋病、牙周病和口臭等口腔疾病的防治发挥积极的作用。本文总结归纳口腔益生菌的研究进展，并就益生菌在口腔疾病防治上的研究及应用做系统性回顾和展望。
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肠道菌群与疾病的关系
人类体内的肠道菌群与某些疾病的发生、发展有着重要的关联。研究表明肠道菌群不仅与肠癌、胃癌、肝癌和乳腺癌等癌症的发病有关，还与肥胖症和糖尿病的发病有着密切的关联。肥胖症和糖尿病均属于代谢性疾病，并伴有持续低度炎症。肠道菌群参与机体的能量代谢和储存，菌群失调产生内毒素引发机体炎症等，因此，肠道菌群从多方面参与肥胖症和糖尿病的病程发展。
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微波消解ICP-MS测定灯盏花素片中5种有害元素
目的：建立灯盏花素片中铅、镉、砷、汞和铜5种有害重金属元素的测定方法。方法样品经微波消解前处理后，采用电感耦合等离子体质谱（ IDP-MS）法测定，选择内标法定量以消除基体效应和干扰。结果对于所测元素，在一定的浓度范围内，各元素和内标元素的质量数比值均与浓度呈良好的线性，相关系数均大于0.999，加样回收率为88%～103%，检出限、标准参考物质均符合测定的要求。结论该方法专属性好，灵敏度高，简单、快速，结果准确可靠，可用于灯盏花素片中5种元素含量的同时测定。
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HPLC法测定注射用阿扎胞苷的含量
目的：建立测定阿扎胞苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Welch Ultimate XB-D18（4.6 mm ×250 mm，3μm）色谱柱，以0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液（以磷酸溶液调pH至6.5）-甲醇（90：10）为流动相，检测波长为243 nm，柱温为（15±2）℃。结果阿扎胞苷浓度在8.16～30.6μg·mL-1浓度范围内线性良好（r=0.9999），平均回收率为98.97%，RSD为0.73%。结论本方法专属性强、准确度高，可用于阿扎胞苷的质量控制。
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GC法同步测定桉薄溶液中桉油精、薄荷脑的含量
目的：建立中药制剂中桉油精、薄荷脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法，ZB-WAX弹性石英毛细管柱（30 m ×0.25 mm，0.25μm）；环己酮为内标。结果桉油精和薄荷脑的线性范围分别为0.146～2.555 mg·mL-1（R2=0.9999）、0.198～3.465 mg·mL-1（R2=0.9998）；平均加样回收率分别为99.8%、99.5%（n=9），桉油精与薄荷脑的低定量限浓度分别为6.27、9.90μg·mL-1；低检测限浓度分别为1.044、1.65μg·mL-1。结论方法简便、快速、准确、分离度好、其他成分无干扰，适用于复方制剂中多成分的质量控制。
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蜜炙桑白皮对经方泻白散止咳平喘作用的影响
目的：蜜炙前后桑白皮对经方泻白散止咳平喘作用的影响。方法 KM小鼠随机分为模型对照组、可待因（4.68 mg·kg-1）组、泻白散生品和蜜炙0.57、1.14、2.28、4.55、9.10、18.20 g·kg-1剂量组，连续10 d灌胃给药，采用浓氨水引咳实验检测引咳潜伏期、2 min内咳嗽次数；Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松（0.0004 g·kg-1）组、泻白散生品和蜜炙3.15、9.45 g·kg-1剂量组，造模大鼠于第1、7天腹腔注射卵蛋白混悬液1 mL致敏。第15天起，每天激发造模，共5 d。第20天，记录大鼠10 min内出现Ⅱ级哮喘的潜伏期，采用酶联免疫吸附法测定血清中脂质过氧化物（LPO）、白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）的含量。结果泻白散含生品桑白皮4.55、9.10、18.20 g·kg-1剂量组、含蜜炙桑白皮各剂量组均可显著延长咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。泻白散生品、蜜炙高剂量组均显著降低哮喘大鼠血清脂质过氧化物（LPO）、白细胞介素-4（IL-4）含量，升高了血清干扰素-γ（ IFN-γ）。结论蜜炙组较生品组作用效果更好。提示清除细胞毒性过氧化物，调节免疫，增强抗病毒能力可能是泻白散平喘作用的药理学机理。
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胡芦巴胶降解工艺研究
目的：优选胡芦巴胶的降解方法及工艺，获得质量稳定可控的低分子量多糖。方法以总糖和还原糖含量以及黏度为评价指标，比较酸水解、超声辅助、酶解等工艺，优选佳条件。并依据紫外、红外及差示扫描热图谱对产物进行初步评价。结果不同降解工艺所得还原糖得率分别为酶解52.41%、超声辅助42.19%、酸解24.59%；以纤维素酶用量10 U·mg-1、50℃处理150 min时，降解效果佳。重复实验表明该工艺稳定可控，紫外、红外及DSD图谱无明显差异，峰位基本不变。结论酶法降解胡芦巴制备低分子量多糖，方法简便、高效、易于控制。
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5种洗剂类医疗机构制剂微生物限度检查方法验证
目的：建立5种洗剂类医疗机构制剂微生物限度检查法。方法细菌、真菌和酵母菌计数方法的验证分别采用平皿法、培养基稀释法和薄膜过滤法；控制菌检查法的验证分别采用直接接种法、培养基稀释法和薄膜过滤法。结果1种洗剂的细菌、真菌和酵母菌计数可采用培养基稀释法，控制菌检查可采用直接接种法。另4种洗剂的细菌、真菌和酵母菌计数和控制菌检查均需采用薄膜过滤法。结论5种洗剂类医疗机构制剂微生物限度检查法均通过验证。
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丁溴东莨菪碱注射液有关物质的研究
目的：建立高效液相色谱法测定丁溴东莨菪碱注射液的特定杂质托品酸。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil D18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以0.004%磷酸溶液-乙腈（50：50）配制的0.008 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相，柱温为40℃，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为210 nm。结果高效液相色谱各杂质峰与主峰均分离良好；方法的精密度良好；杂质托品酸在2.38～14.31μg · mL-1（ r=0.9999）内线性关系良好；杂质托品酸的检出限为0.48 ng。结论该方法简便，专属性强，适用于有关物质的测定。
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瑶药暖骨风薄层色谱检测方法研究
目的：建立瑶药暖骨风的薄层色谱鉴别。方法瑶药暖骨风经甲醇提取后，以冰乙酸：水（4：6）为展开剂，对瑶药暖骨风进行薄层鉴别。结果在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，色谱清晰，无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强，可更好地控制药材质量。
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直接法和浸提液法两种不同方法对药包材溶血率影响的研究
目的：采用直接法和浸提液法两种检查方法对药品包装材料进行评价，比较两种方法对药包材检测灵敏性的差异。方法选择11种具有代表性的药包材，分别采用直接法和浸提液法进行溶血性能检测，并对两种方法测得的溶血结果进行比对。结果浸提液法溶血率大于直接法，均符合规定但不存在显著性差异（ P﹥0.05）。结论直接法和浸提液法均可用于药包材的溶血性能检测，浸提液法作为药包材溶血性能的一个探索，更符合临床使用特点，建议全面考察药包材溶血性能，增加浸提液评价方法。
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均匀设计优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方
目的：利用均匀设计法优化复方黄芩苷滴鼻凝胶基质处方。方法采用3因素10水平均匀设计方案，以复方黄芩苷滴鼻凝胶的pH值、黏度及可滴性、外观性状及粒度为评价指标，对基质处方进行优化。结果优化基质处方组成为：每100 g复方黄芩苷滴鼻凝胶含卡波姆-9400.5 g，硼砂0.75 g、磷酸盐缓冲液（ pH 6.0）10 mL。按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为浅黄色透明的胶状液体，pH 6.0，黏度为2500～2800 mPa·s。结论按优化处方制备的复方黄芩苷滴鼻凝胶为淡黄色透明胶液、色泽均匀、性质稳定，使用方便。
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注射级盐酸氨溴索的制备工艺研究
目的：制备注射级盐酸氨溴索。方法用甲醇和乙醇的混合溶剂可把盐酸氨溴索从口服级精制为注射级。结果产品能够达到注射级的要求，收率85%以上。结论该工艺适合工业化生产。
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消糜阴道泡腾片联合红外光治疗宫颈糜烂92例的临床观察
目的：探讨消糜阴道泡腾片联合红外光治疗仪治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将妇科普查中发现的92例中度以上宫颈糜烂患者随机分2组：观察组48例，以红外光联合消糜阴道泡腾片外用治疗；对照组44例，以红外光治疗。比较2组愈合情况及不良反应。结果观察组与对照组治愈率分别为95.8%与86.4%，一次性治愈率观察组93.8%，对照组79.5%（P﹤0.05）；治疗后观察组患者排液持续时间为（14±1.4）d，对照组患者排液持续时间为（25±3.6）d（P﹤0.05）；结痂期患者出血量大于经血量的，观察组占4.2%，对照组占9.1%（P﹤0.05）；治疗后观察组无任何不良反应，对照组3例出现瘢痕、2例交叉感染（P﹤0.05）。结论消糜阴道泡腾片联合红外光治疗宫颈糜烂，疗效确切，值得临床广泛推广使用。
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药物制剂GMP实训教学仿真软件使用的研究
GMP实训教学仿真软件课程是药剂学实训课程的必要补充，是提高实训教学质量的有力保证。该软件经过使用，获得了良好评价。但由于开发使用时间较短，软件还存在一些不完善的设计。仿真软件应随着时代发展不断升级，未来仿真软件不仅能节省教学经费和时间，更应按行业企业发展要求，设计适合不同地区、不同层次教学使用的个性化软件，提高药学相关专业的教学质量。
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物料平衡若干问题探讨及对监管工作的启示
物料平衡检查不是药品生产过程中的唯一质量控制措施，但却是必要的。本文从物料平衡的概念以及药品生产各环节的物料平衡检查等方面阐明了物料平衡管理对保证药品质量的重要性，同时物料平衡检查对药品监管工作起到启示作用。
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直立式聚丙烯输液袋装输液灭菌工艺研究
目的：通过输液灭菌工艺优选、大输液水浴灭菌器性能确认，确定灭菌程序及装载方式的可靠性；通过对产品进行3个批次的热穿透、生物指示剂试验，确定灭菌工艺的灭菌效果。方法使用大输液水浴灭菌器，采用可编程自动控制系统进行灭菌全过程控制，并采用 T32-32温度验证系统进行性能验证，在此基础上，使用嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示剂实施灭菌工艺验证，确定灭菌效果。结果采用121℃灭菌12 min，F0值﹥12，无菌保证水平（ SAL）≤10-6。袋身无破裂、无变形，可直立放置；制剂质量按标准检测符合《中国药典》2010年版第二增补本标准。结论方法实用，结果准确可靠。
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依普利酮的合成
以Δ9（11）坎利酮为起始原料，与氰化钠反应得到烯胺（化合物4），烯胺水解转化为二酮（化合物3）。然后，在甲醇钠条件下，发生开环消除反应得甲酯（化合物2）。后，在三氯乙酰胺催化下，或者三氯乙酰胺和磷酸氢二钾的共同催化下，经双氧水氧化反应制得终产物依普利酮。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
