药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微小RNA调控心肌纤维化研究进展
心肌纤维化(cardiac fibrosis)是临床多种心脏疾病,如心力衰竭、心律失常、糖尿病心肌病等共同拥有的一种病理过程.微小RNA(microRNA,miRNA)是一类由16～22个核苷酸组成,能够调控基因表达,在多种生物学过程中发挥重要作用的非编码RNA.近年来大量研究表明微小RNA在心肌纤维化过程中发挥重要作用,本文主要就近几年部分微小RNA参与调控心肌纤维化的研究进展做一综述.
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苯乙醇苷类化合物的分类及研究进展
通过对大量相关文献的阅读整理,对苯乙醇苷类化合物的研究进展进行总结.按年份顺序对植物来源进行整合,并按照糖基的个数对其进行了分类,根据结构特征简述了药理活性,以便更为有效地开发利用苯乙醇苷类化合物.
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金银花质量与产地影响因素相关性研究
产地加工是金银花品质形成的重要环节,对其有效成分绿原酸、木犀草苷含量有明显的影响.本文对地域、种质资源、田间管理、采收、加工等因素对金银花质量的影响进行了综述,旨在为控制金银花质量、提高临床疗效提供一些参考.
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Akt在心血管疾病中的调控作用
哺乳动物丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt(也称为蛋白激酶B或PKB)包含3种结构相似的同型异构体Akt1、Akt2和Akt3(或PKBα/β/γ).Akt能广泛调控细胞增殖、存活、生长、迁移和侵袭等多种生理功能.Akt不仅调节生物体的发育和代谢过程,而且还介导癌症和心血管疾病.有研究表明,Akt通过上调Bcl-2和Bcl-x活性或抑制叉头转录因子3(FOXO3)和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)蛋白活性促进细胞存活;通过一氧化氮(NO)和基质金属蛋白酶(MMPs)刺激细胞增殖和迁移;而且,Akt还能促进血管内皮生长因子(VEGF)分泌并介导内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化过程.因此,Akt可能在许多心血管病理过程中均发挥重要作用.本文总结了近些年关于Akt与心肌肥厚、动脉粥样硬化、血管重塑和动脉瘤关系的研究,以全面论述Akt在心血管疾病中的功能.
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HPLC法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中4种维生素的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺的含量.方法 采用外标法进行测定,色谱柱为Thermo Betasil C18 Analytical(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1十二烷基硫酸钠(含0.05％甲酸)水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温30℃.分别测定10批复方三维右旋泛酸钙糖浆.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺4种成分的线性范围分别为5.76～115.2μg·mL-1(r=0.9999)、1.16～23.20μg·mL-1(r=0.9999)、1.72～34.4μg·mL-1(r=0.9996)和5.76～115.2μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为96.2％～98.4％(RSD为2.14％～3.42％).不同批次复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺含量范围分别为0.1337～0.1559、0.02786～0.03071、0.03905～0.0477、0.1387～0.1482 mg·g-1.结论 该方法为完善复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量标准和加强质量控制提供了新的方法和依据.
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茯黄颗粒利尿作用的实验研究
目的 研究茯黄颗粒对盐水负荷模型大鼠的利尿作用.方法 以大鼠盐水负荷模型为研究对象,以氢氯噻嗪片为阳性对照,以大鼠药后6 h内的排尿量、尿液Na+、K+、Cl-含量和尿液pH值为检测指标,评价茯黄颗粒的利尿作用.结果 与正常对照组比较,茯黄颗粒2.16 g·kg-1组药后2 h内大鼠尿量和6 h尿液Na+含量明显增加;茯黄颗粒4.32 g·kg-1组药后4 h内大鼠尿量和6 h尿液Na+、K+、Cl-含量明显增加;茯黄颗粒各剂量组对大鼠尿液pH值均未见明显影响.结论 茯黄颗粒具有明显的利尿作用,其作用机制可能与促进Na+、K+和Cl-的排泄有关.
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牡丹皮对脂多糖诱导大鼠系膜细胞的保护作用
目的 观察牡丹皮对脂多糖(LPS)诱导的大鼠系膜细胞(GMC)转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生性生长因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 用脂多糖(20 mg·L-1)刺激大鼠系膜细胞,经牡丹皮(50、100、200 mg·L-1)培养48 h后,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测转化生长因子-β1的分泌水平;实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测血小板衍生性生长因子和血管内皮生长因子mRNA的表达.结果牡丹皮可以抑制脂多糖诱导的大鼠系膜细胞转化生长因子-β1的分泌,下调血小板衍生性生长因子和血管内皮生长因子的表达.结论 牡丹皮可能通过减少转化生长因子-β1的分泌,抑制血小板衍生性生长因子和血管内皮生长因子的表达,对受损的大鼠系膜细胞起保护作用.
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经方甘草汤与其膏剂药效组分相关性研究
目的 研究甘草汤与其膏剂的药效组分,探讨汤剂和膏剂药效组分的相关性,为中医临床用药、汤剂向膏剂转化和中药质量评价提供科学数据.方法 以经方汤剂为基础、用其膏剂作对照,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)多点一次性测定法分析黄酮类-萜类药效组分(甘草苷-异甘草苷-甘草素-异甘草素-甘草酸),分析汤剂和膏剂药效组分的相关性.结果 甘草汤药效组分:67.79:7.47:4.43:88.10:1(n=3);甘草膏药效组分:67.88:7.52:4.45:88.18:1(n=3).结论 甘草汤与其膏剂的药效组分的浓度及含水量有极显著性差异,但药效组分之间的比例明显差异.甘草汤与其膏剂比较有含水量高(5倍以上)、体积大、携带和服用不便、不适于老年和儿童服用等缺点,传统中药汤剂向膏剂转化是中药传承创新可行之路,建立药效组分质量标准是质量控制的佳选择.
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苦参黄酮类化合物中GLUT4转运蛋白激动剂的虚拟筛选
目的 采用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮类化合物中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)转运蛋白激动剂.方法 搜集现已分离鉴定的128个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,检索RCSB PDB数据库中葡萄糖转运蛋白4蛋白晶体结构并确定本研究用优势构象,以蛋白优势结构对应DrugBank中已上市的小分子药物平均打分为阈值,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的CDOCKER模块进行分子对接.结果 虚拟筛选出打分高于阈值且排名前10％的化合物共12个并归纳了苦参黄酮作用靶点的主要活性位点,初步揭示了苦参黄酮抗糖尿病的作用机制.结论 基于分子对接的虚拟筛选可推断苦参黄酮化合物中促进葡萄糖转运蛋白4转运蛋白激动的有效成分,为进一步构效关系研究及研发基于新靶点的抗糖尿病类药物提供了一定的参考.
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坎地沙坦酯脂质体冻干粉的制备及在大鼠体内药动学研究
目的 制备并评价泊洛沙姆407修饰的坎地沙坦酯脂质体(CC/PLip),考察其口服给药后在大鼠体内药动学过程.方法 用薄膜分散法制备坎地沙坦酯脂质体,经冷冻干燥制成冻干粉.动态光散射(DLS)测定其Zeta电位和粒径,透射电镜(TEM)观察其形态,超滤离心法测定包封率;采用口服给药,观察肠道黏膜渗透行为,分析药物在大鼠体内的药代动力学参数.结果 泊洛沙姆407修饰的坎地沙坦酯脂质体呈现球形,粒径为(182.67±4.10)nm,Zeta电位为(-8.98±0.19)mV,包封率为98.94％±0.60％;体外释放试验结果表明其具有明显的缓释效果;肠道黏膜渗透试验表明坎地沙坦酯脂质体在小肠易被吸收;药动学实验中,参比坎地沙坦酯片和坎地沙坦酯脂质体的AUC0→48 h分别为(13112.6±5343.7)、(19522.8±3973.7)ng·h·mL-1;Cmax分别为(656.8±345.0)、(1199.1±330.7)ng·mL-1;Tmax分别为(7.3±3.0)、(2.7±1.4)h.结论 坎地沙坦酯脂质体包封率较高,粒径较小,具有缓释效果,能提高在小肠的吸收,可显著提高在大鼠体内的生物利用度.
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2527例儿童药物不良反应分析
目的 了解该市儿童用药不良反应(ADR)发生的规律,为儿童安全用药提供依据,促进儿童合理用药.方法 采用回顾性分析方法,对该市2015年1月～2017年6月不良反应中心所提供的2527例儿童不良反应数据进行统计分析.结果 2527例儿童不良反应中,男性患儿1544例(61.10％),女性患儿983例(38.90％).其中1岁以下患儿发生不良反应例数多,占总数的28.61％;引起不良反应的药物种类多的是抗感染类,占23.13％,涉及多的给药途径是静脉注射,占68.81％,引起不良反应多的剂型是注射剂,占67.51％;2527例儿童不良反应中,皮肤及其附件是累及多的,占48.39％;医生报告不良反应的例数多,占51％.结论 儿童抗感染药物的不良反应需引起重视,通过明确适应证,规范用药,合理用药,争取预防或减少不良反应的发生.
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内源酶对温浸法提取黄芩中黄芩苷产率的影响研究
目的 研究温浸法提取黄芩苷过程中黄芩内源酶对黄芩苷提取率的影响.方法 温浸法提取黄芩中苷类成分,选择高压蒸汽灭酶法和水浴加热灭酶法对黄芩内源酶进行杀灭,高效液相色谱检测在不同灭酶条件下各样品中黄芩苷的产率.结果 高压蒸汽灭酶组样品组黄芩苷的产率高,为7.27％;内源酶活性组的黄芩苷产率低,为0.11％;水浴加热灭酶组中,80、85和90℃组样品的黄芩苷的产率依次升高.结论 温浸法提取黄芩过程中,内源酶对黄芩苷的水解作用较强,经高压蒸汽灭酶法处理后的黄芩样品能获得较高的产率的黄芩苷.
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铁皮石斛多糖的闪式提取工艺及质量评价
目的 建立铁皮石斛多糖的闪式提取工艺及质量标准.方法 采用闪式提取器常温快速提取铁皮石斛粗多糖,正交试验优化液料比、提取次数、提取温度等参数.对24批不同产地、不同品种石斛的多糖糖含量及单糖组成进行聚类分析,拟定铁皮石斛多糖质量标准.结果 铁皮石斛多糖闪式提取佳工艺条件为:液料比30 mL·g-1,浸泡30 min后,常温提取3次,每次提取2 min.采用优化工艺制备的铁皮石斛多糖的糖含量为70.68％～99.82％,单糖组成中甘露糖与葡萄糖比例为3.75～25.60,可与水草石斛、金钗石斛多糖明确区分.结论 闪式提取铁皮石斛多糖工艺高效、稳定,所制备的粗多糖糖含量不低于70％,甘露糖与葡萄糖的含量比值不低于3.5.
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临床药师参与1例间变性大细胞淋巴瘤患儿严重剥脱性皮炎的病例分析
目的 分析1例间变性大细胞淋巴瘤患儿产生严重剥脱性皮炎的原因,探索临床药师在指导用药中的作用.方法 系统分析1例严重剥脱性皮炎患儿的给药、皮炎发生过程、处理及预后.结果 间变性大细胞淋巴瘤及联合用药均可引起剥脱性皮炎.结论 临床药师参与患者的治疗与监护,可减少不良反应的发生,保障患者的用药安全.
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浅析单硝酸异山梨酯药物及其专利保护现状
本文针对心脑血管疾病的发病情况.从冠心病及心绞痛病原学出发,根据预防和治疗冠心病药物的类型和作用机理,从专利权保护的角度分析了临床常用单硝酸异山梨酯药物专利保护现状.为防治冠心病药物的生产企业进行市场评估、专利申请、知识产权保护提供了参考.
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硫酸氢氯吡格雷杂质D的合成
目的 合成硫酸氢氯吡格雷杂质D.方法 以右旋邻氯苯甘氨酸为原料,经过氨基保护、与(R)-2-氯扁桃酸甲酯成酯、脱保护后得到(2R)-(2-氯苯基)-[(2S)-(2-氯苯基)-(2-氨基)乙酸酯基]乙酸甲酯,再与2-(2噻吩)乙醇对甲苯磺酸酯发生亲核取代反应后,经成盐、环合反应得到硫酸氢氯吡格雷杂质D:(2R)-(2-氯苯基)[(2S)-(2-氯苯基)[4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5-基]乙酰氧基]乙酸甲酯.结果 设计合成杂质D路线总收率为54％,杂质D纯度在99.0％以上.结论 合成杂质D产品纯度较高,可用作硫酸氢氯吡格雷杂质研究对照品.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
