药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白蛋白结合型紫杉醇的临床研究进展
白蛋白结合型紫杉醇（NAB - P）为紫杉醇的特殊靶向制剂，其疗效好且不良反应较少。本文主要综述其近两年国内外的临床研究进展。
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BMPs 在中枢神经系统发育和神经保护中的作用
骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic proteins，BMPs）是转化生长因子-β（transforming growth factor -β）超家族的成员，现已经发现 BMPs 很多亚型 BMP 分子在神经系统的不同区域呈持续性表达，但是表达在空间和时间具有差异性，提示不同亚型 BMPs 的功能在神经系统也存在差异。本文主要就 BMPs 在中枢神经系统发育中的作用和神经保护功能作一综述。
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矿物药鉴定之浅谈
本文对矿物药的来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定以及现代鉴定技术等方面加以综述。这些鉴定方法对于完善矿物药鉴定的标准化和科学性有重要意义和发展前景。
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中药治疗糖尿病合并高血压的研究进展
本文主要阐述了糖尿病合并高血压的发病机制，以及中药从保护内皮细胞功能、改善胰岛素抵抗等方面防治糖尿病合并高血压的研究概况。
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外阴营养不良药物治疗进展
外阴营养不良病程长，难治愈，易复发，严重影响妇女身心健康。本文回顾近年来国内外关于该病的药物治疗进展，并从各种治疗方法用药上进行阐述。
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泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的处方工艺研究
目的：研制泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊。方法采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸，将制备好的微丸装入胶囊即得泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊。结果胶囊在人工胃液中耐酸良好，在人工肠液中能够迅速溶出。结论该工艺简单易行、重现性良好、生产周期短、成本低、适合工业化生产。
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常规疗法联合益心酮滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的：探讨常规疗法联合益心酮滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组32例，试验组48例（加服益心酮滴丸15丸，tid），所有患者均服用硝酸异山梨酯片10 mg，tid，阿司匹林肠溶片75 mg，qd，在治疗过程中若心绞痛发作则舌下含服硝酸甘油片，根据治疗后心绞痛发作频率、持续时间，硝酸甘油片用量，心电图变化，血液流变学指标的变化评价疗效。结果试验组较对照组治疗后心绞痛发作频率明显降低（P <0.05）；每次心绞痛发作持续时间显著缩短（P <0.05）；硝酸甘油用量显著减少，（P <0.01）；心电图有效率明显优于对照组（P <0.05）；全血粘度、血浆黏度及纤维蛋白原下降幅度明显大于对照组（P <0.05）。结论常规疗法联合益心酮滴丸总有效率明显优于常规疗法对照组（P <0.05）。
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长期服用赖诺普利、苯磺酸氨氯地平及厄贝沙坦对高血压病患者心肺功能的影响比较
目的：比较长期服用血管紧张素转化酶抑制剂赖诺普利、钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦对高血压病患者的心肺功能的影响。方法选择2级高血压病患者96例，随机分为3组，分别服用赖诺普利片10 mg·d -1，苯磺酸氨氯地平片5 mg·d -1，厄贝沙坦片150 mg·d -1。比较3组病人服药6及12个月后的血压控制情况、运动时大摄氧量。结果服药6及12个月后，赖诺普利组血压下降程度分别为：（33.09±15.50）/（14.18±9.44）mmHg、（36.49±17.10）/（15.28±8.24）mmHg；苯磺酸氨氯地平组血压下降程度分别为：（31.80±12.93）/（12.72±9.76）mmHg、（33.85±15.82）/（17.28±7.56）mmHg；厄贝沙坦组血压下降程度分别为：（32.90±14.82）/（15.21±10.85）mmHg、（33.85±13.72）/（17.42±11.54）mmHg。3组差别无统计学意义。服药6及12个月后运动时公斤体重大摄氧量结果（ x ± s）分别为，赖诺普利组：20.22±1.15、20.99±1.37；苯磺酸氨氯地平组：17.87±1.43、18.00±1.13；厄贝沙坦组：17.98±1.33、18.26±1.53。3组进行比较，赖诺普利组病人长期服药后运动时大摄氧量改善。结论长期服用赖诺普利可以控制血压并改善高血压病患者的心肺功能。
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纤维支气管镜下沐舒坦灌洗治疗儿童感染性肺不张疗效观察
目的：研究纤支镜下沐舒坦灌洗治疗感染性肺不张的作用。方法53例纳入对照组的感染性肺不张患儿给予抗菌药物及对症治疗，治疗组48例感染性肺不张患儿在上述治疗的基础上行纤支镜下沐舒坦肺泡灌洗治疗。观察两组的复张率、住院时间长短、住院费用及并发症。结果纤支镜下沐舒坦灌洗治疗可明显提高复张率，缩短住院日，降低住院费用，并发症无明显增加，咳嗽症状明显减轻。结论纤支镜下沐舒坦灌洗治疗感染性肺不张具有更有效的排痰，清理呼吸道的作用，明显提高疗效，兼具诊断和治疗的双重效果。
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静脉用药调配中心岗位设置方法及应用
目的：总结静脉用药调配中心岗位设置方法及应用中的优缺点，同时提出完善方法。方法结合我院开展静脉用药调配中心工作的实际经验，应用现代管理学的方法分析不同岗位设置方法的特点。结果不同的岗位设置具有不同的特点，不同时期可采用不同的岗位设置方案。结论 PIVAS 可以采用多种岗位模式，可以不断完善优化 PIVAS 工作，保证工作的质量。
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药学类高校构建药学多学科综合性实验的探索
药学实验对于培养高素质的药学人才起着至关重要的作用，本校开展了药学多学科综合性实验，将药学相关的二级学科实验进行有机地结合，提高了本科生对药学专业多学科知识的理解和综合运用能力。
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为制药工程专业学生配备企业导师的意义与可行性分析--以山东大学药学院制药工程系为例
制药工程专业学生就业去向一般为制药企业，本文以山东大学药学院制药工程专业学生为例，对学生在校培养过程中配备企业导师的必要性与可行性进行了分析探讨，旨在探索一种更切合社会需求的新型制药工程人才特色培养模式。
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制药用聚丙烯瓶坯拉丝及拖尾现象原因分析及解决办法
目的：探讨制药用聚丙烯瓶坯拉丝及拖尾现象原因分析及解决办法。方法通过对粒料方面、模具本身、参数调整、模具清洁等方面找出解决聚丙烯瓶坯拉丝及拖尾现象的佳方法。结果通过对各影响因素的试验筛选，确定参数调整、模具清洁为此问题解决的关键参数。结论根据关键参数制定聚丙烯瓶坯拉丝及拖尾现象的佳措施，节约成本。
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HS - SPME - GC/MS 分析蝙蝠蛾拟青霉发酵菌粉的挥发性成分
目的：对蝙蝠蛾拟青霉发酵菌粉的挥发性成分进行分析。方法采用顶空固相微萃取与气相色谱质谱法（HS - SPME - GC/ MS）分析蝙蝠蛾拟青霉发酵菌粉中挥发性物质的成分。结果共鉴定出48种化学成分，其中吡嗪类和醛类化合物相对含量高，占总量的46.7%和44.4%。蝙蝠蛾拟青霉发酵菌粉的主要挥发性物质为2-甲基丁醛（29.41%）、3-乙基-2，5-二甲基吡嗪（9.19%）、异丁醛（6.57%）、2，5-二甲基吡嗪（5.96%）、2-乙基-6-甲基吡嗪（5.35%）、2-乙基-5-甲基吡嗪（4.35%）和2-乙基3-甲基吡嗪（4.08%）。结论 HS -SPME - GC/ MS 技术可以作为分析蝙蝠蛾拟青霉发酵菌粉挥发性成分分析的有效方法。
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微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定米格列醇中的钯
目的：建立原子吸收分光光度法测定米格列醇中钯残留。方法钯空心阴极灯，波长247.6 nm，石墨炉原子化器。结果钯在0.0~140.0μg·L -1范围内线性关系良好，r =0.9983；平均回收率为94.4%，RSD =3.5%（n =6）。结论该方法可用于米格列醇中钯残留的含量测定。
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HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量
目的：通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量，考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用 Agilent Zorbax SB - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相：乙腈-0.4%磷酸（15：85）；流速：1.0 mL·min -1；检测波长：327 nm；柱温：室温。木犀草苷含量测定采用 Hypersil Phenyl -2色谱柱（4.6 mm ×150 mm，5μm），流动相：乙腈-0.5%冰醋酸，二元梯度洗脱，0~15 min，乙腈10%~20%，15~30 min，乙腈20%，30~40 min，乙腈20%~30%；流速：1.0 mL·min -1；检测波长：350 nm；柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好，且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。
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HpLC 法测定氟他胺片含量的不确定度分析
目的：建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型，找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度，由此计算合成不确定度，终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。
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ERK1/2信号通路介导丙泊酚对 H2O2诱发的心肌细胞损伤保护作用
目的：研究丙泊酚对 H2 O2诱发的心肌细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法采用胰酶消化法获取大鼠胎鼠心肌细胞，以 H2 O2损伤心肌细胞获得心肌缺血再灌注损伤实验模型；加入不同浓度丙泊酚（12.5、25、50μmol·L -1），MTT 法检测细胞存活率；用硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法分别测定各组细胞培养液中丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性；流式细胞术检测细胞凋亡水平；Western blotting 检测细胞中 ERK1/2、Bcl -2及 Bax 的表达。结果丙泊酚（12.5、25、50μmol·L -1）能抑制由 H2 O2导致的细胞死亡（P <0.01）；减少MDA 的产生（P <0.01），提高 SOD 活性（P <0.01）；25、50μmol·L -1丙泊酚能抑制由 H2 O2导致的细胞凋亡（P <0.05）；25μmol·L -1丙泊酚作用于细胞后能激活 ERK1/2磷酸化，增加 Bcl -2且减少 Bax 的表达。结论丙泊酚通过激活 ERK1/2磷酸化对 H2 O2诱发的心肌细胞损伤起到保护作用。
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量
目的：建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法，以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为 Thermo - C18（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水（32：68），流速为：1.0 mL·min -1；ELSD 参数气体流速为1.60 mL·min -1，漂移管温度为80℃；进样量为20μL。结果黄芪甲苷进样量在1.016~4.064μg 范围内呈现良好的线性关系，r =0.9998（n =5）；平均回收率为97.03%，RSD =1.8%（n =9）。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好，可作为消渴丸的质量控制。
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山楂叶总黄酮过饱和自乳化处方中不同脂链长度油相沉淀抑制能力研究
目的：评价山楂叶总黄酮过饱和自乳化释药系统在水性介质的分散过程中油相的脂链长度与沉淀抑制能力的关系。方法以前期优化的山楂叶总黄酮自乳化处方为基础（吐温80- Transcutol P -油酸乙酯=47：40：13），将处方油相分别替换为长链油相 Labrafil M 1944、Castor oil 及中链油相 Labrafac CC、Capryol 90和正辛酸；在体外模拟胃肠道溶出环境中，考察各油相过饱和自乳化处方的溶出度、载药前后的粒径变化。结果中链油相处方过饱和载药后粒径明显增大，粒径大小受不同溶出介质的影响明显，体外溶出30 min 左右开始出现沉淀；长链油相处方的粒径受过饱和载药和溶出介质的影响不明显，体外溶出90 min 无沉淀现象的出现。结论与中链油相相比，长链油相更有助于提高山楂叶总黄酮过饱和自乳化体系的沉淀抑制能力。
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HpLC 法测定中性腹膜透析液（乳酸盐）中葡萄糖的含量
目的：建立高效液相色谱法测定中性腹膜透析液（乳酸盐）中葡萄糖含量的方法。方法采用 Waters Sugar ParkⅠ色谱柱（6.5 mm ×300 mm，6.5μm），流动相为水，流速：0.5 mL·min -1，柱温：80℃，示差检测器设置温度：40℃，进样量：20μL。结果葡萄糖在1.13378~6.80268 mg·mL -1范围内呈良好的线性关系（r =1.0000）。含1.5%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为99.1%，RSD =0.4%（n =9）；含2.5%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为100.1%，RSD =0.2%（n =9）；含4.25%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为100.2%，RSD =0.3%（n =9）。结论本方法简便、快速、准确，可用于中性腹膜透析液（乳酸盐）的质量控制。
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肿瘤靶向治疗药物载体的研究进展
传统抗肿瘤药物大的治疗缺陷是药物作用多是非选择性的，在杀伤癌细胞的同时，对正常组织产生较强的毒副作用。因此针对癌组织的肿瘤靶向治疗成为国内外研究的热点，目前采用靶向性强的药物载体来提高抗肿瘤药物的有效利用率取得了不错的研究进展。本文就靶向制剂设计模式、靶向治疗药物载体系统、靶向药物载体的研究现状进行了的综述。
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著作权授权声明
全体著作权人同意：论文将提交《药学研究》期刊发表，一经录用，本论文数字化复制权、发行权、汇编权及信息网络传播权将独家授予《药学研究》期刊编辑部，并许可《药学研究》编辑部转授权给《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社、北京万方数据股份有限公司、中文科技期刊数据库使用。
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拜耳在日本提交 Eylea 的上市许可申请
2014年3月3日，拜耳在日本提交 Eylea （Aflibercept Injection，阿柏西普注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的新药上市许可申请。糖尿病性黄斑水肿是造成劳动年龄糖尿病患者视力丧失的主药原因。Eylea 是一种新型玻璃体内注射用血管内皮生长因子（ VEGF）抑制剂，是一种重组融合蛋白，由 VEFG 受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白 G1的可结晶片段融合而成。两项治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的 III 期试验 VIVID - DME 和VISTA - DME 均达到了研究的主要终点。研究表明治疗52周时，佳矫正视力（BCVA）从基线的变化，与激光光凝（laser photocoagulation）相比，Eylea 治疗组取得了显着的更大改善。2项试验中，Eylea 治疗组均表现出了相似的 BCVA 改善。
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2型糖尿病新药--Farxiga
2014年1月8日，美国食品药品管理局（FDA）批准 Forx-iga（dapaglifozin）片结合饮食和锻炼，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。Forxiga 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT -2）抑制剂，其作用机制不同于现有的任何一种2型糖尿病药物，它可独立于胰岛素产生降糖效果，用于2型糖尿病的治疗。它可能会与包括二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、西他列汀和胰岛素在内的现有的糖尿病治疗药物联合给药。
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FDA 批准 Tivorbex 胶囊用于轻中度急性疼痛
2014年2月24日，Iroko 制药公司宣布 FDA 批准 Tivorbex（吲哚美辛）胶囊，20 mg 和40 mg 用于治疗成人中度急性疼痛。Tivorbex 的核准剂量比目前市场上其他25 mg 和50 mg 的吲哚美辛产品小20%。Tivorbex 利用了 SoluMatrix 微粒技术并且包含亚微粒，比原来药物颗粒小了约20倍，降低粒度增加了表面积，从而使其可更快地溶解。FDA 批准Tivorbex 的依据是来自两项三期多中心的研究，研究显示，在与安慰剂进行对照试验后发现患者在治疗术后疼痛时使用 Tivorbex 的效果明显好于使用安慰剂。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
