药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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声敏剂的声动力活性对比研究进展
声动力疗法是一种非常有前景的肿瘤治疗方法,声敏剂的研发是声动力疗法(SDT)研究的核心问题.通过对比研究声敏剂的声动力活性,筛选出具有良好声动力活性的声敏剂是设计与开发声敏剂的一条重要途径.本文通过总结各类声敏剂对比研究进展,期望为设计和开发具有良好声动力活性并适用于临床应用的新型声敏剂提供研究思路.
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生物制品宿主细胞残留DNA检测限定标准及方法浅析
近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升.于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管理机构对其残留量有着严格的限度控制.同时,各国药典也陆续提供数种关于宿主细胞残留DNA检测经典的方法,目前以实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法为优,因其专一性强、灵敏度高、快速且可实现高通量.本文介绍了一些国内与国外监管机构出台的关于生物制品宿主细胞残留DNA检测的限定规定,并对现有的常见检测方法进行描述、总结和比较.
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复方阿胶浆对血液系统的作用机制及临床应用
复方阿胶浆是由阿胶、红参、熟地黄等中药材组成的复方制剂,具有补气血的功效.该文章综述了近10年复方阿胶浆在血液系统的作用机制及临床应用,为复方阿胶浆的进一步研究提供了依据.
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晚期原发性肝癌药物治疗研究进展
肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一,在全球常见恶性肿瘤中居第六位,在肿瘤相关致死率中占第三位.由于多数肝癌患者确诊时已是晚期,且对于晚期原发性肝癌缺乏有效的治疗措施,肝癌的治疗仍然是临床一大难题.临床上放射性治疗和肝移植手术等只对早期肝癌有效,对于晚期原发性肝癌的治疗多采用全身系统性治疗,主要包括分子靶向药物治疗、化疗等,其中索拉非尼是晚期肝癌药物治疗的金标准.本文对晚期原发性肝癌药物治疗新进展作一综述.
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血管内皮细胞自噬的调控机制及其对心血管疾病的影响
血管内皮细胞自噬在多种心血管疾病如高血压、血栓栓塞及动脉粥样硬化等的发生和发展中扮演着重要角色,调控血管内皮细胞自噬反应可以减少这类疾病的发生.本文主要综述近年研究发现的参与血管内皮细胞自噬反应调控的通路和相关因子,以及血管内皮细胞自噬反应对心血管疾病的影响,为心血管疾病的防治提供新的思路.
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云南松松针中槲皮素的含量测定
目的 建立利用高效液相色谱法测定云南松松针中有效成分槲皮素的含量.方法 采用InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸水溶液(35:65)为流动相;检测波长370 nm;流速1 mL?min-1;柱温:40℃.结果 槲皮素进样量在0.096~0.485μg范围内线性关系良好(r=0.9998),样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.72%(n=6).结论 本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,可用于松针中槲皮素的含量测定.
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光谱法研究盐酸二氧丙嗪与DNA的相互作用
目的 研究盐酸二氧丙嗪(DPZ)与DNA间的相互作用.方法 采用光谱法、盐效应作用及热力学理论对盐酸二氧丙嗪与DNA间相互作用进行研究.结果 随着温度升高,结合常数Ka下降;热力学参数ΔH0<0,ΔS0>0;氯化钠和磷酸二氢钠的加入对盐酸二氧丙嗪-DNA体系的荧光强度影响不大,盐酸二氧丙嗪的加入可使溴化乙锭-DNA体系的荧光强度增强.结论 盐酸二氧丙嗪以静态淬灭形式与DNA发生相互作用,二者间作用力主要为氢键和疏水作用力,盐酸二氧丙嗪与DNA分子间结合模式为与溴化乙锭类似的嵌插模式.
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近红外光谱法在桂利嗪片快速分析中的应用
目的 利用近红外光谱(NIR)技术建立快速鉴别桂利嗪片的一致性检验模型和特征谱段相关系数模型.方法 以桂利嗪片为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和一致性指数限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数(r)值为阈值建立相关系数模型.结果 建立的一致性检验模型和特征谱段相关系数模型均可快速鉴别并准确区分桂利嗪片(辰欣药业股份有限公司)与其他生产厂家的同类产品;验证样品的一致性指数值均>7.0,相关系数均<97%.结论 方法快速、简便,可用于桂利嗪片的现场快速筛查.
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吸波面积法测定乌头的注射液及其颗粒中药效物质的含量
目的 测定乌头的注射液及其颗粒中药效物质的含量,比较3种溶剂下吸波面积法所测含量的操作简便性与结果准确性.方法 以水、甲醇和三氯甲烷为溶剂,获得2种剂型的药效物质,通过吸波面积法分别测定其含量,并对试验操作的简便性与结果的准确性进行比较.结果 水、甲醇和三氯甲烷测得的吸波面积法线性方程分别为Y=0.3211X+0.9644(r=0.9997),Y=0.4327X+3.0669(r=0.9986),Y=0.1454X+3.2404(r=0.9993);乌头注射液加样回收率分别为107.10%、112.51%、99.91%,乌头颗粒加样回收率分别为105.26%、106.61%、102.80%;乌头注射液中1 g生药材药效物质的含量分别为229.24、160.50、83.64 mg,颗粒的含量分别为222.66、141.19、74.85 mg,注射液的药效物质含量比颗粒对应的药效物质含量大,随着溶剂极性的减小,含量的数值也减小,水为溶剂的操作简便,含量高,三氯甲烷的操作较为复杂,含量低.结论 开展的吸波面积法均结果准确、方法可行,代表了不同溶剂下获得的乌头药效物质整体含量的特征,所有药效物质的含量测定可使用水为溶剂,仅仅为乌头碱类生物碱的可选择三氯甲烷,而去除部分水溶性成分的则用甲醇为溶剂,为乌头类制剂不同极性所获得的各自药效物质的整体含量测定起到了较好的方法指导.
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白耙齿菌发酵液及其不同组分免疫学活性的研究
目的 研究白耙齿菌发酵液及其不同组分的免疫学活性.方法 用白耙齿菌发酵液及其不同组分灌胃小鼠,通过脾脏和胸腺指数评估对免疫器官的影响;通过白细胞计数、巨噬细胞吞噬能力、淋巴细胞增殖,评估其对免疫细胞的影响;对血清中免疫球蛋白G(IgG)的检测评估对免疫分子的影响.结果 白耙齿菌发酵液及其不同组分均可以增强小鼠的非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫,增加血液中淋巴细胞、中性粒细胞及单核吞噬细胞的含量,增强吞噬细胞吞噬异物的能力,促使小鼠体内产生大量的抗体及免疫球蛋白,并且使T淋巴细胞的增殖能力加强,各组间没有显著区别.结论 白耙齿菌发酵液及其不同组分可以提高小鼠免疫功能.
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光照、加热对虾青素稳定性和抗氧化性的影响
目的 考察光照、加热情况下虾青素的稳定性和抗氧化性的变化.方法 配制一定浓度的虾青素溶液,分别经过阳光直射、紫外和加热处理,测定溶液中各虾青素异构体的浓度,并做1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)抗氧化性试验.结果 在光照和加热条件下,减少的全反式虾青素转化为其顺式异构体,且主要转化为13-顺式异构体,对应的转化率分别为50%、100%.通过紫外照射试验发现,虾青素各异构体含量变化与光照相近,说明光照对虾青素的影响主要是由于其中的紫外光引起的.1,1-二苯基-2-三硝基苯肼清除试验表明,虾青素不止一种异构体有活性,且13-顺式异构体抗氧化性高于全反式.结论 在光照和加热情况下虾青素容易发生降解以及异构体之间的转化.
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马来酸依那普利片体外溶出曲线研究
目的 通过溶出曲线的检测,探索马来酸依那普利片的溶出行为,降低生物等效性试验的风险.方法检测马来酸依那普利片不同处方的溶出曲线,确定溶出曲线与参比制剂相似的处方.结果自制片的3个处方中,外加预胶化淀粉为8.64 mg的处方比参比制剂溶出慢,外加预胶化淀粉为28.64 mg的处方比参比制剂快,外加预胶化淀粉为18.64 mg的处方与参比制剂拟合较好.结论通过对马来酸依那普利片不同处方的溶出曲线检测,并与参比制剂进行对比,筛选出能与参比制剂拟合较好的处方,有效的马来酸依那普利片降低了生物等效性试验的风险.
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应用激光散射法测定西洛司特粒度分布
目的 用激光散射法测定西洛司特粒度分布,考察不同试验条件对结果的影响.方法 取西洛司特150 mg,用0.1%吐温-20溶液20 mL预分散后以水为分散剂测定,泵速2100 rpm,颗粒折射率1.52,颗粒吸收率0.1,分散剂折射率1.33,背景/样品测量时间12 s.结果 3批样品的测定结果,d(0.1)、d(0.5)和d(0.9)分别为16.552、16.235、16.417μm;38.775、38.426、38.302μm;71.455、71.487、71.279μm.结论 本试验方法可用于测定西洛司特粒度分布,结果重现性好.
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临床药师参与1例肾病综合征患儿初服吗替麦考酚酯导致严重胃肠道不良反应的病例分析
目的 探讨临床药师在参与吗替麦考酚酯(MMF)治疗肾病综合征(NS)患儿的治疗过程中的作用.方法 临床药师参与1例肾病综合征患儿在初服吗替麦考酚酯后出现严重胃肠道不适的治疗,为患儿治疗过程中提供合理的治疗建议,同时对患儿用药过程中进行药学监护.结果 患儿使用他克莫司控制尿蛋白欠佳,更换他克莫司为吗替麦考酚酯治疗肾病综合征,但在治疗过程中出现严重胃肠道不良反应,经分析可能与吗替麦考酚酯常见的胃肠道不良反应有关.结论 临床药师在临床治疗的过程中参与治疗方案的调整,对患儿进行用药指导,同时查阅文献发现对于吗替麦考酚酯胃肠道不良反应大部分患者可逐渐耐受,因此建议患儿胃肠道症状好转后继续服用吗替麦考酚酯.
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一种新铂类化合物的合成方法
目的 本文介绍了一种新的铂类抗癌药物的合成方法,以及此药物对肝癌的体外抑制作用.方法 本药物以胆酸作为载体,通过与铂配合,形成有机铂化合物.结果 体外试验表明本药物对肝癌细胞株BEL-7402及HepG2的生长均具有明显的抑制作用.结论 胆酸铂的抗癌作用明显高于顺铂.
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散发性阿尔茨海默病动物模型研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种中枢神经退行性疾病,是常见的痴呆类型.阿尔茨海默病多为散发性,目前暂无延缓疾病进程的药物上市.散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer′s dis-ease,sAD)动物模型的缺乏可能是主要原因之一.因此,研发散发性阿尔茨海默病动物模型非常有意义.本文现就散发性阿尔茨海默病动物模型的制作、病理特征及其可能机制加以归纳总结.此外,我们还对今后散发性阿尔茨海默病动物模型的发展做了探讨,以期对相关研究工作者的研究有所裨益.
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