中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿魏酸钠对冠心病病人SOD,LPO及纤溶系统的影响
目的:观察阿魏酸钠对冠心病病人血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)、组织型纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA)及组织型纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂(PAI-I)的影响.方法:冠心病病人48例(男性39例,女性9例),年龄(67±11)岁.分成2组(每组24例).阿魏酸钠治疗组用阿魏酸钠注射液0.3 g加入250 ml葡萄糖注射液中静脉滴注,qd,持续1周,其余治疗同对照组,比较2组病人治疗后血清SOD活力、LPO含量及纤溶功能.结果:阿魏酸治疗组在用药前后血清SOD活力明显增高(P＜0.01),LPO含量降低(P＜0.01),对照组SOD活力及LPO含量用药前后无明显改变(P均＞0.05),血清SOD的含量在阿魏酸钠治疗组用药前后和对照组皆无明显差别(P＞0.05).阿魏酸钠治疗组t-PA升高、PAI-I明显降低(P＜0.01),而对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05).未发现明显不良反应.结论:阿魏酸钠能升高冠心病患者SOD活力、降低LPO含量、提高纤溶功能.
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盐酸芦氟沙星滴耳液的制备与临床应用
目的:研制盐酸芦氟沙星滴耳液.方法:拟定处方与制备工艺,采用分光光度法测定盐酸芦氟沙星的含量,并进行了稳定性与刺激性试验.将本品用于108例患者并观察疗效.结果:处方设计合理,制备工艺可行;盐酸芦氟沙星的回归方程为C=26.553 4A+1.692 8,r=0.999 8.平均回收率为100.3%,RSD=0.9%;108例患者治愈率为98.2%.结论:该制剂处方合理,质控方法可靠,临床效果较好.
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精神分裂症患者氯氮平血药浓度与疗效和不良反应的关系
目的:探讨氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效、ADR的关系.方法:对氯氮平治疗精神分裂症患者的用药剂量、血药浓度、疗效及ADR进行统计分析.结果:在265例患者中共进行TDM364次,血药浓度大于300ng@ml-1疗效明显增加(P＜0.01);血药浓度大于600ng@ml-1与300～600ng@ml-1范围内的疗效无显著性差异(P＞0.05),不良反应明显增加;高剂量(＞300mg@d-1)与低剂量(＜300mg@d-1)的血药浓度有显著性差异(P＜0.01);一次监测与多次监测并调整剂量,患者的疗效与不良反应均有显著性差异(P＜0.05).结论:氯氮平的TDM对指导个体化合理用药具有临床意义.
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浅谈医院制剂检验质量的规范化管理
医院自制制剂质量的好坏直接影响治疗效果,药品是特殊商品,其产品质量必须符合<中国药典>或<中国医院制剂规范>的有关规定,按照国家药品监督管理局下发的<医疗机构制剂许可证>验收标准及<医疗机构制剂配制质量管理规范>(试行)的有关规定,对各医疗单位自制制剂的质量管理及检验人员有了更高的要求,对人员机构、房屋设施、仪器设备、检验记录等都有明确规定.
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基层中药质量的现状及治理措施
中药质量的真伪优劣是临床疗效的关键.近几年发现中药的质量令人堪忧.1998年昆明市通过计量认证开展检验工作的市、区、县九家药检所共检验中药341件,不合格63件,不合格率为18.5%,与化学药品、抗生素、中成药的检验结果比较,不合格率高.
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一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量
目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量.方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5 m.结果:平均回收率为100.4%,RSD为0.9%.结论:方法快速、简便,结果满意.
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多效蒸馏水机制水质量的验证
目的:验证多效蒸馏水机的制水质量.方法:每隔1h从多效蒸馏水机出水口采集样本,按中国药典2000年版二部注射用水项下规定作全项检验.结果:性状、pH值、氨、氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属及细菌内毒素等皆符合中国药典2000年版二部注射用水项下规定.结论:多效蒸馏水机的制水质量达到中国药典2000年版二部注射用水项下规定.
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羟丙甲纤维素在外用混悬型制剂中的应用
羟丙甲纤维素(hypromellosem,HPMC)是具有优良性能的羟丙基与甲基以醚键连接的纤维素衍生物,为类白色纤维状粉末,在水中溶解形成澄明具有粘性的胶体溶液.此特性大大增加了它在制剂中的应用空间.该产品与多数药物不产生反应,是一种中性的并对人体无害的纤维素衍生物.
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我院药品安全性的有效监控措施
医院每天消耗大量的药品，而每一药品均可能伴随着不安全因素，因此，药品安全性监控在药品管理中显得十分重要。
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痤疮合剂的制备及鉴别实验
目的:建立痤疮合剂的制备及各组分的鉴别实验.方法:采用薄层色谱法对方中自芷、牡丹皮、大黄、牛膝、甘草、人参叶进行了鉴别.结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照品无干扰.结论:本实验为痤疮合剂的质量控制提供了依据.
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桂利嗪-β-环糊精包合物的制备
目的:制备桂利嗪-β-环糊精包合物,并对包合物含量、溶解度进行了测定.方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物.结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33.结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加.
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68例肾移植受者环孢素血药浓度监测
目的:分析环孢素血药浓度与剂量、疗效的关系.方法:以高效液相色谱法对68例肾移植受者进行556次环孢素血药浓度监测.结果:肾移植术后不同时期环孢素全血谷浓度分别为289.3±126.0(1个月),229.2±101.6(2个月),199.1±108.7(3个月),144.9±53.5(4～12个月),135.6±51.9ng@ml-1(＞12个月),500例次肝肾功能正常,占89.9%,53例次不正常,占9.5%,3例次出现慢性排斥,经应用激素冲击疗法和增加环孢素用量得以纠正.结论:环孢素血药浓度监测具有重要的临床意义.
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注意抗菌药在老年外科病人中的合理应用
抗菌药的治疗在老年外科临床上占有重要地位,过去认为70～80岁老年人不能做的手术现在已普遍开展.手术后必然面临着抗菌药的使用问题,本文讨论老年外科病人使用抗菌药应注意的事项.
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脑梗死药物治疗近况
脑梗死常因脑动脉粥样硬化导致脑深部动脉闭塞或颈动脉粥样硬化斑块脱落引起脑动脉栓塞引起,其发病率、病死率、病残率均较高,严重威胁人类健康.现将近年来该病的治疗综述如下.
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抗感冒药不合理应用简述
抗感冒药在我国和其它国家都是使用多的药物类别之一,不仅是家庭的常备用药,也是患者随时可以在药店及商店中买得到的药品,其使用量相当大,且呈逐年上升趋势.
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超声雾化吸入治疗小儿肺炎的应用及评价
超声雾化吸入治疗或辅助治疗呼吸系统疾病为临床常用治疗方法,它能使药物直接吸入至终末细支气管及肺泡,发挥局部治疗作用,现就近年来超声雾化吸入治疗小儿肺炎的文献报道综述如下.
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免疫抑制药在器官移植中的应用概述
免疫抑制药在器官移植中用于预防排斥反应,即干扰受体对外来抗原的识别和对非自身细胞的清除.常见免疫抑制药分类:①肾上腺皮质激素:泼尼松龙(prednisolone,PRD),甲基泼尼松龙(methylprednisolone,MPRD);②代谢拮抗药:硫唑嘌呤(azathioprine,AZP),霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF),咪唑立宾(mizoribine,MIR);③T淋巴细胞抑制药;环孢素(cyclosporin,Cs),他克莫司(tacrolimus),雷帕霉素(rapamycin RPM),脱氧司加林(deoxyspergualin,DSG);④抗体:单克隆抗T淋巴细胞抗体(OKT3,muromonab CD3),抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte globulin,ALG),抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG),抗白细胞介素-2抗体,抗白细胞介素-α受体抗体等.
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超滤装置养护的注意事项
利用多级水处理系统制备高纯度的注射用水,目前已被许多单位采用.我院于1997年引进了该套设备,作者在几年的使用过程中积累了部分关于超滤装置养护方面的经验,现将有关注意事项报道如下:
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灵芝破壁与不破壁孢子显微鉴定的制片效果比较
在灵芝孢子粉的显微鉴定中,对水、甘油醋酸、水合氯醛、95%乙醇等4种试剂的制片效果作了比较,总结出灵芝破壁与不破壁孢子显微鉴定的制片技巧,以和同行商榷.
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正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺
目的:改进牛磺酸颗粒的制粒工艺,提高收率.方法:采用正交法对工艺进行优化.结果:改进后的工艺,制粒收率由原工艺的81.8%提高到94.5%.结论:改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高,工艺可行.
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提高鱼腥草注射液含量的措施
鱼腥草素(又称癸酰乙醛)是鱼腥草中的一种有效成分.通过实验室抑菌试验,以及对机体免疫力方面的观察,初步认为对呼吸道炎症有一定的疗效.临床观察证实,鱼腥草注射液在治疗慢性支气管炎、小儿呼吸道感染等方面疗效肯定,而且价格便宜,无毒副作用.临床应用非常广泛.
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复方麻黄碱滴鼻液浑浊原因分析
目的:探讨复方麻黄碱滴鼻液浑浊的原因.方法:将处方中各成分两两分组配伍,对滤过前后溶液的抑菌圈及含量进行比较.结果:苯扎溴铵与地塞米松磷酸钠配伍产生浑浊,并且滤过液的抑菌圈和地塞米松磷酸钠的含量均明显小于原液.结论:复方麻黄碱滴鼻液配制过程中出现浑浊是由于苯扎溴铵与地塞米松磷酸钠部分发生反应所致.
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用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量
布洛芬片的含量测定在<中国药典>1990年,1995年,2000年版上均采用酸碱中和滴定法.该法需加乙醇溶解,用垂熔漏斗滤过和需经常标定滴定液,且所需布洛芬片量大.本文采用紫外分光光度法直接测定布洛芬片的含量,方法简便,结果准确,满意.
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槐耳清膏对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549DDP逆转的实验研究
目的:探讨槐耳清膏对耐顺铂的人肺腺癌细胞A549DDP化疗敏感性的逆转作用及其效能.方法:以体外培养的对耐顺铂的人肺腺癌细胞A549DDP为实验模型,运用MTT法研究经不同浓度的槐耳清膏作用后,该模型所需顺铂IC50的变化,并运用流式细胞仪研究相同作用条件下A549及A549DDP的凋亡发生率.结果:槐耳清膏对A549和A549DDP的细胞毒性作用相似,并可致凋亡,其IC50分别为(1.84±0.52)mg@ml-1和(2 01±0.44)mg@ml-1,两者无显著性差异(P＞0.05).经槐耳清膏作用后A549及A549DDP的顺铂IC50均呈下降趋势,并与槐耳清膏有剂量依赖性.给予1 mg@ml-1槐耳清膏作用40h后再经相应的顺铂作用的A549及A549DDP细胞凋亡的发生率无显著性差异(P＞0.05);但较同剂量的顺铂单独作用于A549及A549DDP凋亡率有极显著差异(P＜0.01).结论:槐耳清膏除自身有凋亡作用外,亦可以逆转人肺腺癌细胞对顺铂的耐药作用,提高顺铂对A549DDP化疗的敏感性.
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高效凝胶渗透色谱法测定羟乙基淀粉相对分子质量的研究
目的:研究不同标准品对高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定羟乙基淀粉(HES)相对分子质量的影响.方法:分别采用葡聚糖和可溶性淀粉为标准品,以HPGPC法测定羟乙基淀粉相对分子量及其分布.结果:分别以两种标准品测定的HES200/0.5样品的重均相对分子量分别为113 259和87 375,分布宽度分别为4.49和2.35.结论:不同标准品对HPGPC测定羟乙基淀粉(HES)相对分子质量的影响较大.
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兔脑垂体注射液对小鼠免疫功能的影响
目的:观察兔脑垂体注射液对小鼠免疫功能的影响,并探讨其作用机理.方法:对经过免疫的小鼠进行测定IgG,IgA,IL-2和INF-γ.结果:兔脑垂体注射液显著促进IgG,IgA,IL-2和INF-γ的生成.结论:兔脑垂体注射液对实验性小鼠免疫功能有明显促进作用,这可能是其治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病的主要机理.
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荧光薄层扫描法测定卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量
目的:建立卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:样品经提取、薄层展开后,采用荧光扫描法对卫胃颗粒中盐酸小檗碱进行含量测定,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3),激发波长λ=366nm.结果:盐酸小檗碱在0.03104～0.1552μg范围内呈良好的线性关系,回收率为100.8%,RSD=1.9%.结论:测定方法简单、灵敏,结果准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
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HPLC法测定桃仁中苦杏仁苷的含量
目的:定量测定桃仁中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱Irregular HC18(4.6 mm×250 nm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 5.0)-甲醇(800:200).结果:苦杏仁苷在0.25～5μg成线性,r=0.999 9,平均回收率100.7%,RSD=1.3%.结论:本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于制定质量标准.
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HPLC法测定小儿咳喘贴中麻黄碱的含量
目的:建立小儿咳喘贴含量测定方法.方法:用乙醚萃取,采用Spherisorb C18柱,以甲醇-0.01 mol@L-1磷酸二氢钾(30:70)为流动相,检测波长210nm.结果:加样回收率为101.0%,RSD=2.4%结论:方法简便,结果准确,可靠.
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柴芍颗粒中芍药苷的含量测定
目的:制订柴芍颗粒中芍药苷的含量控制标准.方法:采用薄层扫描法测定柴芍颗粒中芍药苷的含量.以氯仿-甲醇-乙酸乙酯(8:2:1)为展开剂,双波长反射式锯齿扫描,测定波长230 nm,参比波长280 m.结果:研究表明,点样量在2～10μg时线性良好.平均回收率为94.8%(n=5),RSD=2.8%.结论:本方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好.
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日本榧叶挥发油成分抗菌抗真菌作用研究
红豆杉科植物日本榧Torreyan nucifera(L.)Sieb.et Zucc.原产日本,我国的杭州、上海、南京等地引种栽培[1].近年来,自从红豆杉科植物中发现抗癌紫杉醇(paclitaxel)后,国内外学者对红豆杉科植物的研究越来越关注.
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对河南省执业药师考前培训工作的思考
河南省执业药师培训中心(河南大学药学院),担负着河南省执业药师考前培训、执业药师继续教育和药学专业其他的培训工作.在河南省药品监督管理局的领导和部署下,仅2001年就举办了3期从业药师资格认定培训班,5期执业药师考前辅导班和3期执业药师继续教育班.
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积极采取有效措施不断完善执业药师资格制度
从1994年我国开始实施执业药师资格制度至今已走过8年的历程,在各级领导的高度重视与大力支持下,逐步形成了规范的执业药师资格考试、注册、继续教育和监督管理的体系,执业药师队伍不断壮大,执业药师队伍的整体素质和依法执业的能力不断提高,截止2002年6月底全国共有43 685人取得执业药师资格.
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我国执业药师继续教育现状及对策
自1994年3月15日人事部与原国家医药管理局联合颁布了<执业药师资格制度暂行规定>以来,我国已成功的组织了7次执业药师考试.通过严格的筛选,我国目前已拥有一支执业药师队伍.他们在药品生产、经营、使用领域对保证药品质量、保证用药安全、保护人民健康担负着监督管理和指导的责任.
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药物分析文稿的写作技巧
随着药学研究的不断深入和进展,药学专业期刊包含的内容日臻完善.为了确保文稿的准确性、先进性、新颖性和实用性,使读者开卷有益,促进学术交流,本文就如何写好药物分析文稿,谈几点经验与同道探讨.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
