乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准的制定

目的:建立乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准.方法:依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、pH、颜色、左氧氟沙星含量作为内控质量检验项目,并同时采用紫外分光光度法和HPLC法对左氧氟沙星含量测定进行比较性试验.结果:制剂中左氧氟沙星的2种含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替HPLC法测定左氧氟沙星含量.结论:内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液中间品检验.

高效液相色谱法测定烟酰胺片的含量及有关物质

目的:建立同时测定烟酰胺片的含量及有关物质的HPLC法.方法:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-水-甲醇-乙睛(0.5:79.5:15:5),流速0.8ml·min-1,检测波长262nm.结果:烟酰胺与有关物质分离良好,烟酰胺浓度在0.4～209.7/μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD0.6%(n=6).结论:方法灵敏,准确和专属,可用于烟酰胺片的含量测定及有关物质的质量控制.

灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量的影响

目的:探讨灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响.方法:给接种S180肉瘤细胞小鼠分别灌服高、中、低剂量的灵芪胶囊及阳性对照药复方环磷酰胺后,采用ELISA法检测S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量.结果:灵芪胶囊高、中剂量组与复方环磷酰胺模型对照组比较,S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量明显增加(P<0.05).结论:灵芪胶囊能够增加荷瘤小鼠外周血TNF-α含量,为其在临床应用提供了一定的实验和理论依据.

RP-HPLC法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量.方法:采用Agilent Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.07mol·L-1磷酸钠溶液(含0.40%三乙胺,17.50mmol·L-1十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH至6.00)(42:58),流速:0.8ml·min-1,检测波长:215nm,柱温:40℃.结果:氢溴酸东莨菪碱在1.00～5.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率98.35%,RSD=1.68%(n=6);硫酸阿托品在2.94～14.70μg范围内呈良好的线性,r=0.999 7(n=6),平均回收率为97.71%,RSD:1.91%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高,重复性好.

四妙颗粒中苍术挥发油β-环糊精的包合工艺

目的:采用正交试验法优选超声法制备苍术挥发油β-环糊精包合物的包合工艺.方法:采用正交试验设计,以苍术挥发油与β-环糊精的用量配比、超声时间及包合温度作为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率及包合物收率进行综合评分,优选以超声法制备β-环糊精包合物的佳工艺.并且通过薄层层析法和紫外检测法说明包合对挥发油的成分无影响.结果:苍术挥发油与β-环糊精的比例1:6、包合温度40℃、超声时间15min为苍术挥发油的佳包合工艺.同时TLC层析谱显示包合物的斑点在原点未展开,说明形成了稳定的包合物.结论:超声法制备苍术挥发油B.环糊精包合物工艺操作简便,易于控制.

胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林的含量测定

目的:建立胃平分散片中氢氧化铝和溴丙胺太林含量的测定方法.方法:用配位滴定法测定氢氧化铝的含量.用HPLC法测定溴丙胺太林的含量,色谱柱:Shim-pack C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40),流速为1.0ml·min-1,检测波长为247nm,柱温为30℃.结果:氢氧化铝测定专属性强,平均回收率(以Al2O3计)为99.3%,RSD=0.12%(n=6).溴丙胺太林在30～600μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.3%,RSD=0.23%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定利血平注射液的含量

目的:建立利血平注射液的HPLC测定方法.方法:采用Agilent C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸铵溶液(46:54)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为268nm.结果:利血平线性范围为0.10～0.821μg,r=0.999 9,利血平平均回收率为100.3%,RSD0.8%(n=6).结论:方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定芬太尼透皮贴剂中芬太尼含量

目的:采用高效液相色谱法测定芬太尼透皮贴剂中芬太尼含量.方法:采用内标法,用甲醇混合液90min超声提取样品.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇溶液(取甲醇400ml,乙腈200ml,及冰醋酸0.6 ml.混匀)-0.2%无水硫酸钠的醋酸胺(1-100)(7:3)并用冰醋酸调节pH(6.5±0.1)为流动相,流速1ml·min-1,柱温25℃.检测波长为230 nm.结果:芬太尼浓度在2.5～50μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限0.1 ng.ml-1,样品24h稳定,平均回收率为100.9%,RSD为1.27%.结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于芬太尼透皮贴中芬太尼含量的测定.

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定

目的:建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定方法.方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,采用高效液相色谱法测定其溶出度.结果:头孢羟氨苄的浓度在38.6～192.8μg·ml-1内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.1%(RSD=0.3%,n=10);;甲氧苄啶的浓度在7.8～39.Oμg·ml-1内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.9%(RSD=0.5%,n=10).结论:方法准确、简便.可作为制剂的溶出度测定方法.

动态浊度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的细菌内毒素

目的:建立定量检测注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠细菌内毒素的实验方法.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果:注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间,符合<中国药典>规定.结论:使用动态浊度法定量检测注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠中细菌内毒素含量是可行的.

RP-HPLC法测定米非司酮片中的有关物质

目的:建立米非司酮片有关物质检查的RP-HPLC法.方法:采用Kromasil C18(150 mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05)为流动相;检测波长:304nm;柱温:30℃.结果:米非司酮的低检出限为0.1μg,米非司酮与有关物质分离良好.结论:方法能灵敏、能有效地进行有关物质检测.

葛根素氯化钠注射液的部分安全性试验

目的:评价葛根素氯化钠注射液的安全性.方法:以0.9%氯化钠溶液为阴性对照进行体外溶血试验,兔耳缘静脉血管刺激试验,豚鼠主动过敏试验和大鼠被动过敏试验.结果:葛根素氯化钠注射液(2 mg·ml-1)不引起溶血或红细胞凝集反应;对兔耳缘静脉元局部刺激性改变;在本实验条件下不引起豚鼠全身主动过敏反应和大鼠皮肤被动过敏反应.结论:葛根素氯化钠注射液安全性较好,可供临床注射使用.

RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量

目的:建立用RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量的方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇_0.1%磷酸溶液(50:50);流速1.0 ml·min-1,柱温:室温,检测波长360nm.结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4～60 ng、6～90 ng、1.2～18 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为100.6%(RSD=2.4%)、99.5%(RSD=2.3%)和100.0%(RSD=0.2%).结论:方法简便可行,准确、灵敏、重复性好、可用于银杏无氟防蛀牙膏的质量控制.

HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:以吡啶-苯甲酰氯(2.5:1)为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-0.2%三乙胺水溶液(90:4:6),流速为1.2 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:黄芪甲苷衍生物进样量在0.03～0.93 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为95.17%,RSD=2.31%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量.

正交试验法优选松茸多糖的提取工艺

目的:筛选松茸多糖的佳提取条件.方法:用水提取松茸多糖,以浸提温度、浸提时间、料水比和浸提次数为主要因素,采用L9(34)正交试验进行提取工艺的优化;用苯酚-硫酸法测定多糖含量后计算多糖得率.结果:影响松茸多糖提取的主要因素由大到小依次为浸提时间>浸提次数>浸提温度>料水比.结论:通过正交试验及其验证试验确定的松茸多搪的佳提取条件为:浸提时间3h,浸提温度90℃,浸提次数2次,料水比1:30,在此条件下,松茸多糖得率可达12.24%.

盐酸普罗帕酮含量测定方法改进

目的:建立盐酸普罗帕酮非水滴定中革除汞盐的含量测定方法.方法:采用以无水甲酸-醋酐(1:50)为溶剂的高氯酸电位滴定法.结果:革除汞盐后方法含量测定结果与原方法结果基本一致,可以代替原方法.结论:方法简便、易行,可用于盐酸普洛帕酮的质量控制.

高效液相色谱法测定复方赖诺普利片的溶出度

目的:建立复方赖诺普利片(每片含赖诺普利10.0 mg、氢氯噻嗪12.5 mg)溶出度的HPLC测定方法.方法:以0.1mol·L-1盐酸900 ml为溶出介质,转速为50 r·min-1,用高效液相色谱法测定,检测波长210 nm.结果:赖诺普利、氢氯噻嗪分别在1.8～37.4μg·ml-1和2.5～49.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r:0.999 9),平均回收率分别为100.2%,100.6%;RSD分别为0.67%,0.95%(n=9).赖诺普利、氢氯噻嗪30 min的累计溶出度分别达80%和70%以上.结论:该法操作简便、准确、可靠,适用于复方赖诺普利片的质量研究.

诺氟沙星的体外抗菌作用评价

目的:评价诺氟沙星对烧烫伤创面常见致病菌的抑菌、杀菌作用.方法:用浊度法测定诺氟沙星对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(ATCC8099)和铜绿假单胞菌[CMCC(B)10110]的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC),实验平行3次,观察诺氟沙星培养液的浊度.结果:诺氟沙星对金黄色葡萄球菌的MIC为0.15μg·ml-1,MBC为0.25μg·ml-1;对大肠杆菌的MIC为0.25/μg·ml-1,MBC为5.0μg·ml-1;对铜绿假单胞菌的MIC为4.57μg·ml-1,MBC为14.0μg·ml-1.结论:诺氟沙星在体外对烧烫伤创面常见致病菌均具有较强的抗菌作用,可为临床创面用药剂量的筛选提供一些依据.

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的:建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱:ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);流速1.0ml·min-1;检测波长:277nm;柱温:30℃.结果:连翘苷的浓度在20.34～406.8 0μg·ml-1范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.52%,RSD:1.3%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制抗病毒口服液的质量.

HPLC测定皂化后雨生红球藻中虾青素的含量

目的:建立雨生红球藻中皂化后虾青素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Dionex Aeelaim120 C18柱(150mm ×4.6mm,5μm).流动相:甲醇-水(95:5).检测波长:475nm.结果:线性范围为0.5～10.0μg·ml-1,r=0.999 9(n=5).平均回收率为97.00%,RSD为0.99%.结论:本方法简便快速、重复性好.

山红调脂滴丸的制备工艺研究

目的:研究影响山红调脂滴丸制备工艺的各种因素,确立佳制备工艺.方法:采用正交设计试验方法,以溶散时限、圆整度为指标确定滴丸的处方工艺.以丸重合格率为指标筛选滴丸滴制条件.结果:佳工艺为滴制温度为85℃,PG4000与PEG6000比例为1:1,药物与基质的比例为1:5,冷却温度10℃,滴距10cm,滴速20-30滴/min.结论:制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求,该工艺合理、简便.

RP-HPLC法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素的含量.方法:采用ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈(87:8:2:3),检查波长为360nm,柱温30℃,流速1ml·min-1.结果:异荭草素、荭草素线性范围分别为0.0367～0.5872mg·ml-1(r=0.999 8)、0.0372～0.5955mg·ml-1(r=0.999 5),平均回收率分别为98.88%(n=9)、98.84%(n=9).结论:不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量有明显差异,可为西番莲叶质量评价提供参考.

比色法测定一次性皮肤缝合器中环氧乙烷的残留量

目的:检查一次性皮肤缝合器中的环氧乙烷残留量.方法:采用比色法,检测波长:560nm.结果:环氧乙烷的浓度与吸光度呈较好的线性关系(r=0.999 6).结论:方法可以作为一次性皮肤缝合器中环氧乙烷残留量的测定方法.

RP-HPLC法测定不同品种不同产地柴胡中柴胡皂苷a、d的含量

目的:建立柴胡中柴胡皂苷a、d含量的RP-HPLC测定方法,以分别考察不同种植基地柴胡及野生柴胡中柴胡皂苷a、d的含量.方法:采用BonChrom C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速1.0ml·min-1,检测波长204nm.结果:柴胡皂苷a线性范围为1.94-19.44μg(r=0.999 9),柴胡皂苷d线性范围为1.96～19.60μg(r=0.999 8),柴胡皂苷a平均回收率为99.35%(RSD=1.14%),柴胡皂苷d平均回收率为99.52%(RSD=1.18%).不同品种不同产地柴胡中柴胡皂苷a、d含量之和的分布范围为0.44%～0.67%.结论:本法简便快捷,结果准确,重复性好,地道中药材规范化种植(GAP)基地的柴胡皂苷含量较高.

木豆叶总黄酮对股骨头坏死大鼠的作用及机制研究

目的:考察中药木豆叶总黄酮对大鼠股骨头坏死的治疗作用及机制.方法:液氮冷冻成功建立大鼠股骨头坏死模型后,随机分为六组:A组假手术组;B组模型对照组;C组阳性药对照组;D组木豆叶总黄酮高剂量组;E组木豆叶总黄酮中剂量组;F组木豆叶总黄酮低剂量组.实验过程中定期对各组大鼠进行X线片观察,用药一个月后处死动物进行HE染色,VEGF免疫组化观察.结果:各治疗组在坏死股骨头修复、新骨形成、新生血管生成等各项观察结果均优于模型对照组,而木豆叶总黄酮中、高剂量组优于阳性药物对照组.结论:木豆叶总黄酮可用于股骨头坏死治疗,其作用机制可能与促进血运生成相关.

运脾止泻颗粒抗腹泻的机制研究

目的:观察运脾止泻颗粒抗腹泻的作用机制.方法:大鼠随机分为3组,空白对照组(蒸馏水),大黄造模组,药物组.造模组和药物组给予大黄水煎剂灌胃,5d后分别再以蒸馏水和运脾止泻颗粒灌胃6d,观察D-木糖、胃蛋白酶、胃动素、血管活性肠肽以及小肠微绒毛的变化.结果:造模之后,胃蛋白酶和D-木糖降低、胃动素和血管活性肠肽均升高,小肠微绒毛破损.给药之后,上述指标恢复正常,小肠微绒毛明显修复.结论:运脾止泻颗粒通过促进胃蛋白酶的消化、小肠吸收、胃肠运动以及小肠粘膜的分泌而抑制腹泻,并且具有明显的保护小肠微绒毛作用.

退热解毒灵颗粒中柴胡挥发油提取及环糊精包合工艺研究

目的:优选退热解毒灵颗粒的挥发油提取及环糊精包合物工艺.方法:以柴胡挥发油的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计优选挥发油提取及环糊精包合物工艺.结果:柴胡挥发油的佳提取工艺为:温浸4h,以3ml·min-1的蒸馏速度,蒸馏量为4倍;佳包合工艺为:每100g生药用10g β-环糊精于45℃包合2h.结论:优选的工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发的依据.

缬草抗心律失常活性部位的筛选

目的:筛选缬草抗心律失常的活性部位.方法:建立以氯仿诱导心律失常的小鼠模型,分别灌胃给予缬草不同的提取部位,以小鼠室颤发生率为观察指标.结果:缬草提取物中水液部位和缬草油部位分别在5 g(生药)·ml-1和2.5 g(生药)·ml-1能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率,且水液部位的90%乙醇洗脱物和水洗脱物能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.05).结论:缬草提取物中水液部位和缬草油有抗心律失常作用.

葛根素注射液对脑缺血再灌注损伤的干预

目的:研究葛根素对急性脑缺血再灌注损伤所致神经细胞损害的保护作用.方法:完全阻断大脑中动脉致其所支配的特定区域缺血缺氧30min,然后再恢复血流30min,制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型;药物组预先给予葛根素注射液,对照组给予等剂量的生理盐水;观察和比较两组脑神经细胞损伤的病理形态学变化,计算其脑神经细胞的死亡率和葛根素干预后的保护关联强度.结果:葛根素干预组的脑神经细胞损伤程度明显轻于生理盐水对照组,葛根素干预与脑神经细胞死亡呈显著负相关.结论:葛根素对急性脑缺血再灌注损伤所致的脑神经细胞损害具有一定的保护作用.

正交试验优选类风湿康胶囊的提取工艺

目的:优选类风湿康胶囊的佳提取工艺.方法:以黄芪甲苷和青藤碱含量为主要指标,以浸膏得率为参考指标,采用正交设计L9(34)优选类风湿康胶囊制备工艺.结果:类风湿康胶囊佳提取工艺为:加10倍量水浸泡0.5h,每次煎煮1.5h,煎煮3次.结论:此制备工艺合理可行.

阳桃根多糖对糖尿病小鼠胰岛素及胸、脾指数的影响

目的:观察阳桃根多糖对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠血清胰岛素及胸腺、脾脏指数的影响.方法:建立由链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型,将阳桃根多糖高、低剂量组、格列本脲组分别灌胃给药14d,另设模型组、正常对照组灌胃生理盐水.检测小鼠的空腹血糖值(FBG)、血清胰岛素(INS)、胰岛素敏感指数;测定小鼠胸腺指数及脾指数.结果:与模型组比较,阳桃根多糖高、低剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖(P<0.01)、空腹血清胰岛素(P<0.01),提高胰岛素敏感指数(P<0.01)、并能明显提高小鼠胸腺指数及脾指数(P<0.01).结论:阳桃根多糖能显著降低STZ致糖尿病小鼠的FBG,改善糖尿病小鼠对胰岛素的敏感性,并增强糖尿病小鼠的免疫功能.

羟喜树碱注射乳剂的制备及其灭菌稳定性研究

目的:制备羟喜树碱(HCPP)乳剂并考察不同油相、磷脂(PL)及灭菌条件对乳剂质量的影响.方法:采用高压均质法制备羟基喜树碱注射乳剂,考察不同种类油相、磷脂对乳剂包封率、粒径、ζ电位、游离脂肪酸和过氧化值的影响,采用正交试验优化处方,并选择佳灭菌条件.结果:羟喜树碱乳剂的佳处方为20%鱼油,2%PL-100M,制备温度80℃,均质压力700bar.所制备的乳剂平均粒径为190.6±20.1nm.包封率为89.4%,在121℃,15min灭菌条件下,乳剂的粒径、包封率、过氧化值和游离脂肪酸无明显变化.结论:羟喜树碱静脉鱼油乳剂包封率高、大小均匀并且能够耐受高压灭菌.

比沙可啶对照品的建立

目的:建立供含量测定用的比沙可啶对照品.方法:将比沙可啶原料药精制后获得比沙可啶精制品,通过UV、IR、DSC等手段进行鉴别,并用TLC、HPLC、DSC、电位滴定等多种方法进行纯度分析及含量测定.结果:TLC法表明其有关物质的量低于1%;HPLC、DSC法、电位滴定法测得的比沙可啶精制品的绝对含量分别为99.6%、99.5%、100.6%.结论:比沙可啶精制品的纯度符合供含量测定用对照品的要求.

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

目的:用毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊含量.方法:以甲醇为溶剂,样品无需衍生化处理,滤液直接进样.色谱柱为SE-30大口径毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.01μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测温度250℃,检测器为FID,栽气为高纯N2,分流比为1:6.结果:布洛芬在0.1015～1.0150mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.42%,RSD为1.3%.结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬胶囊的含量测定.

尼美舒利乳胶剂的制备及其体外透皮扩散研究

目的:研制尼美舒利(NIM)乳胶剂.方法:用剪切-高压均质法制备NIM亚微乳,并对其体外透皮扩散进行考察,再与凝胶基质混合制成NIM乳胶剂.对其处方及制备工艺进行了正交筛选,对其粒径、稳定性及体外透皮效果进行了考察.结果:用佳处方及制备工艺制备的NIM亚微乳平均粒径为182.8nm,不耐强光及高温,体外透皮效果与NIM凝胶相比有明显改善,累积透过量Q有显著性差异(P<0.05),稳态透皮速率J有非常显著性差异(P<0.01).结论:NIM乳胶剂具有较好的促进NIM透皮扩散作用,值得进一步研发.

甲硝唑阴道原位凝胶质量控制研究

目的:对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究.方法:参照<中国药典>有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究;采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量;对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察.结果:所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体,具有明显的温敏相变特性.鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5.0-30.0μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.4%(RSD=0.7%).稳定性试验中性状、pH及含量在考察期内无明显变化,胶凝温度及胶凝时间变异系数分别小于5%和8%.模拟生理条件下胶凝温度有所提高,黏附力有所降低.结论:筛选出的原位凝胶处方可行,制备工艺简单,质量稳定可控.进行原位凝胶质量控制时应对生理条件下的流变学特性进行评价和控制.

围手术期预防使用抗菌药监测

目的:了解我院围手术期预防使用抗菌药的现状并评价其合理性,促进围手术期合理预防用药.方法:采用回顾性分析,统计围手术期预防使用抗菌药情况,并评价其合理性.结果:111例围手术期预防使用抗菌药,65.8%术前用药时间合理.93.7%术中用药合理,较多病例术后用药时间不合理.围手术期预防使用抗菌药共涉及29个药品,其中头孢菌素类多,静脉滴注是主要给药途径.结论:我院预防使用抗菌药尚存在某些不合理之处,应加强管理.

抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的:观察抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床疗效.方法:治疗组用抗敏止痒乳膏外涂,并与空白基质自身对照观察;对照组用哈西奈德乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.结果:抗敏止痒乳膏疗效与空白基质比较有统计学差异(P<0.01),抗敏止痒乳膏治疗局限性瘙痒症疗效显著高于激素制剂(P<0.05),治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效与激素制剂无统计学差异(P>0.05),其不良反应发生率比激素制剂明显为低.结论:抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病安全、有效.

泛昔洛韦致头痛5例

2008年2月～2008年10月,我科门诊患者中因口服泛昔洛韦出现头痛5例,现报告如下:临床资料:5例患者中,男3例,女2例;年龄34～62岁,平均48岁.5例患者均为带状疱疹,皮损分布在面部(三叉神经第1支)1例、胸背部(肋间神经)3例、大腿部(坐骨神经)1例.病程4～10d,用药前均无头痛症状,有1例患者既往有血管神经性头痛病史,但在就诊前一月无头痛发作.

注射用门冬氨酸洛美沙星致过敏性休克1例

患者,女,75岁,因腹泻、腹痛、恶心、呕吐2d到我院门诊就诊.体检:T 36.8℃,BP 180/90mmHg,双肺未闻及哕音,HR 90次/min,律齐,脐周压痛.既往有高血压病、糖尿病病史.急查血常规:WBC 18.5×109·L-1,L 12.5%,N85.3%;血生化:BUN 8.29mmol·L-1,Scr 200.9μmol·L-1.诊断为急性胃肠炎.

临床药师在普外科开展药学服务的体会

随着社会的进步和科学的发展,药学服务逐渐成为21世纪医院药学的工作模式,传统的医院药学工作已不能满足新的需要,客观上要求医院药学的工作模式及药师的作用与地位随着需求的变化而调整[1].

泮托拉唑治疗消化性溃疡临床疗效观察

目的:研究泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性.方法:经胃镜证实的消化性溃疡患者随机分成泮托拉唑组(治疗组)62例和奥美拉唑组(对照组)58例.治疗组泮托拉唑40mg,po,qn,对照组用药为奥美拉唑20mg,po,qn.十二指肠溃疡患者疗程4周,胃溃疡患者疗程6周.停药后均复查胃镜观察溃疡愈合情况.症状改善及副作用发生情况.结果:十二指肠溃疡的愈合率两组分别为92.1%和94.7%,胃溃疡的愈合率两组分别为91.7%和90%(P均>0.05).各项症状的改善情况两组无统计学差异.副作用的发生率两组分别为9.7%和8.6%(P>0.05).结论:泮托拉唑对消化性溃疡有较高的治愈率和良好的症状改善情况,其疗效和副作用与奥美拉唑相当.

低血压肾移植受者围手术期持续应用多巴胺48例分析

目的:观察围手术期持续应用小剂量多巴胺对低血压肾移植患者术后移植肾功能恢复的影响.方法:总共419例肾移植患者,其中48例血压偏低患者自术中开始至术后72h以多巴胺(2～4μg·kg-1·min-1)微量泵持续静注.观察患者移植肾血管开放后72h血压变化;术后3d尿量;手术开始前(T0)、移植术后12h(T1)、24h(T2)、48h(T3)、72h(T4)、及术后5d(T5)抽取静脉血栓验血肌酐.结果:对比未应用多巴胺肾移植患者,此组病人肾移植术后早期尿量明显高于平均水平.多巴胺组患者术后血肌酐值下降优于对照组.多巴胺组术后发生移植肾功能延迟恢复例数(2/48例,4.2%)明显低于对照组(35/371例,9.4%),P<0.01.结论:肾移植受者围手术期持续应用低剂量多巴胺,能明显促进早期移植肾功能的恢复,并能减少移植肾功能延迟恢复(DGF)的发生率.

静脉滴注复合辅酶致不良反应4例

1 病例介绍患者1,女,1岁,因发热、头面及躯干部有大量红色斑疹于2008年5月18日入院.体检:神志清,精神欠佳,头面部及躯干可见大量红色细小斑丘疹,压之褪色,疹间皮肤正常,结膜充血明显,口腔颊粘膜可见科氏斑,双肺听诊呼吸音粗糙,右肺可闻及干性啰音,麻疹病毒抗体IgM阳性,临床诊断为麻疹并支气管肺炎.

我院儿科消化性疾病应用微生态制剂的分析

目的:了解我院儿科消化性疾病应用微生态制剂的情况.方法:抽查2006年10月-2008年10月儿科住院儿童消化性疾病处方共1 970张,分析微生态制剂的使用及与其他药物的合用情况.结果:涉及微生态制剂处方530张,占被调查处方总数的26.9%,以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊使用频率高,占微生态制剂处方总数的60.4%.微生态制剂与抗生素合用率83.3%,应用两种微生态制剂的处方为26张,占微生态制剂处方总数的4.9%,无3种及以上微生态制剂合用处方.结论:我院儿科消化性疾病应用微生态制剂不够合理、规范.

七叶皂苷钠对颅脑创伤患者血清NSE和S-100β的影响

目的:观察七叶皂苷钠对重型颅脑创伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白含量的影响.方法:48例入选患者随机分为对照组和治疗组各24例.治疗组在常规治疗基础上给予七叶皂苷钠10mg,ivd,qd,连用7d.对照组除七叶皂苷钠外其他治疗完全相同.分别在治疗前后不同时间点检测患者血清NSE和S-100β含量,3个月后行GOS评分,然后对所得资料进行统计学分析.结果:治疗后治疗组血清NSE和S-100β含量明显低于对照组(P<0.05).治疗组GOS评分显著好于对照组(P<0.05).结论:七叶皂苷钠能降低重型颅脑创伤患者血清NSE和S-100β含量,有改善预后的可能.

老年侵袭性肺部真菌感染78例临床分析

目的:分析老年侵袭性肺部真菌感染的临床特点、易感因素及防治策略.方法:对2004年1月至2008年6月收治的78例老年侵袭性肺部真菌感染进行回顾性分析.结果:78例患者真菌培养获得真菌62株,其中白色念珠菌29株,占46.77%;非白色念珠菌33例,占53.23%.相关死亡率26.92%.氟康唑、两性霉素B及两药联用的有效率分别为53.57%、56.25%和88.88%.联合用药组和单药组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氟康唑和两性毒素B是治疗侵袭性肺真菌感染的有效药物,联合应用氟康唑及两性霉素B较单药治疗更为有效.

聚明胶肽致烧伤休克患者过敏反应4例

聚明胶肽别名为血代、血脉素、人造血等,能稀释血液,降低血液黏滞度,改善血液循环,同时增加携氧量.只要血细胞比容不低于0.25,本品就不受剂量限制,即使失血量达1.5L,仍可单独使用.2007年1月至2008年6月,本院烧伤科应用聚明胶肽(武汉某生物制药有限公司)给烧伤休克患者补液,发生变态反应4例,报道如下.

恒康正清在结肠镜检查前肠道准备中的应用

目的:观察复方聚乙二醇电解质散(恒康正清)等4种结肠镜检查前清洁肠道方法的效果和安全性.方法:采用随机分组方法将320例患者随机分为A,B,C,D 4组,A组口服复方聚乙二醇电解质散、B组口服硫酸镁、C组口服甘露醇、D组口服番泻叶,以问卷法和观察法收集资料,观察各组的使用效果,其肠道清洁度及不良反应.结果:A组用于肠道清洁效果好、不良反应少而轻,明显优于B、C、D组(P<0.05).结论:恒康正清用于结肠镜检查前的肠道准备安全有效、快捷、方便,值得临床推广应用.

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的疗效

目的:观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效.方法:选择ASA 1～2级自愿接受无痛人工流产手术的患者100例,随机分为舒芬太尼复合丙泊酚组(S组)和芬太尼复合丙泊酚(F组).S组于丙泊酚给药前舒芬太尼0.15μg·Kg-1 iv,F组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg·kg-1 iv.观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等.结果:S组的麻醉效果明显优于F组(P<0.05),其他观察指标组间比较无统计学差异.结论:舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉.

临床药师在临床工作体会

临床药学是一门以患者为对象,研究合理用药、提高医疗质量、促进患者健康的学科[1].我国<医疗机构药事管理暂行规定>明确药师参与临床医疗工作的合法性,同时也明确了责任.作为一名普通药师,在接受了临床药师培训后,我进入临床与医生一起,以临床药师的身份工作了近两年时间.在这一年的工作中,除了初感受到临床药师在工作时需要建立起适当的工作方法,比如与临床的沟通技巧、加强临床技能学习等,对临床药师在临床工作的开展工作的难点、寻找工作切入点以及未来可能的发展有深刻的体会.

鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿呼吸暂停42例分析

目的:评价鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿呼吸暂停(apnea of prematurity,AOP)的疗效.方法:82例呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组42例用NCPAP,对照组40例用氨茶碱加纳络酮,观察比较两组疗效.结果:治疗组的显效率、总有效率分别为61.9%、92.8%,对照组为32.5%、67.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.01).结论:NCPAP可有效治疗AOP,且疗效优于氨茶碱加纳络酮.

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的:观察参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:120例小儿肺炎随机分为治疗组、对照组各60例,在对照组抗炎治疗基础上,治疗组加用参麦注射液,比较两组疗效.结果:两组临床总疗效相当,但治疗组退热时间、咳嗽停止时间、肺部哆音消失时间、胸片正常时间、平均住院日等均较对照组短,并发心衰例数较对照组少(P<0.05或0.01).结论:参麦注射液辅助治疗小儿肺炎能较快改善临床症状,缩短病程.

我院2004～2008年颅咽管瘤临床用药情况分析

目的:研究我院颅咽管瘤临床用药情况.方法:利用药历管理软件,对我院2004～2008年颅咽管瘤患者使用药品的数量与金额进行统计,并计算DDDs、DDC和B/A.结果:颅咽管瘤患者的药物治疗以继发性癫痫、应激性溃疡、下丘脑损伤为主.结论:颅咽管瘤的治疗主要是并发症的治疗.用药基本合理.

大肠埃希菌对头孢他啶耐药的危险因素分析

目的:探索产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌与非产ESBLs菌株对头孢他定耐药的危险因素.方法:以2004～2005年我院分离出的186株大肠埃希菌为研究对象.对患者病历做回顾性调查.用SPSS10.0进行统计学分析,x2检验比较各组间率的差异.在单因素分析的基础上,以是否耐药为因变量,用Logistic逐步回归分析有关因素与细菌耐药的关系.结果:单因素分析表明,产ESBLs大肠埃希菌与非产ESBL菌株对头孢他啶(CAZ)耐药的危险因素不尽相同,包括既往病史、现患疾病及状态、住院时间、混合感染、侵袭性操作、抗菌药及其他药物的使用及年龄等.而多因素分析显示,产ESBLs大肠埃希菌与非产ESBLs菌株对CAZ耐药的共同因素为年龄≥60岁,住院时间≥3周.结论:高龄、住院时间长及混合感染是我院产ESBLs大肠埃希菌耐药的主要危险因素.

设备清洗方法验证中残留限量的确定

药品生产过程中,设备清洁方法不合理,会使后续生产的品种受到前批次产品的污染,从而影响药品的质量,甚至带来毒副作用.要将污染造成的风险降低到可以接受的限度,仅有符合GMP要求的硬件设施远远不够,软件管理也十分重要.

医院缺药的原因及应对措施

目的:探讨医院缺药的原因及应对措施.方法:从药品集中招标采购、供货公司的营销制度、用药动态和库存偏差等方面分析医院缺药的原因.结果:从加强管理医院药品的供货渠道、设立供货公司业绩评价及年终考核制、健全药库采购管理制度、掌握用药规律和加强人员素质的培训等方面做出应对的措施.结论:体现了管理药品环节问题的重要性,保障医院患者用药安全有效经济.

影响卡马西平片含量测定因素考察

卡马西平片是药典收载的三环类抗惊厥药、镇痛药.临床上除用于治疗癫痫、三叉神经痛、肌张力异常、尿崩症外,也广泛用于治疗精神疾病.由于卡马西平片的广泛应用,其药品质量也倍受重视.但其在含量检测中,检测的准确与否,药品质量优劣,直接关系到人民群众的身体健康.

三七跌打膏的薄层色谱鉴别

目的:建立三七跌打膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1士的宁、马钱子碱、冰片为对照品,鉴别三七、马钱子、冰片.结果:薄层色谱中斑点清晰、分离度好,阴性无干扰.结论:方法简便,准确,重现性好.可用于控制三七跌打膏的质量.

反相高效液相色谱法测定地榆药材中没食子酸的含量

目的:建立RP-HPLc法测定地榆药材中没食子酸的含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5.5:94.5),流速为1.0ml·min-1,检测波长为262砌,柱温35℃.结果:没食子酸在0.03～0.27μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.0%,RSD=1.0%(n=5).结论:方法简便、快速、准确,可用于地榆的质量控制.

紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

氨咖黄敏胶囊为常用的抗感冒药,用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞等症状.对乙酰氨基酚为氨咖黄敏胶囊的主要有效成份,国家标准对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量用容量法测定,但该方法操作过程中需要加热回流,费时耗力,且用外指示剂法确定滴定终点,重复性不好.

注射用炎琥宁在两种输液中稳定性的考察

目的:考察注射用炎琥宁在室温下(25℃)与5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系.方法:注射用炎琥宁0.2g与250m15%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,放置0,0.5,1.0,1.5,2.5h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及吸光度的变化.结果:注射用炎琥宁与5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,性状、pH无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化.结论:注射用炎琥宁与5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,应在1h内使用.

HPLC测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量测定方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液(三乙胺调pH 3.8)(20:80);检测波长为263 nm;柱温为35℃.结果:甲硝唑和呋喃西林的线性范围分别为606～1414μg·ml-1,9.36～21.84μg·ml-1,r=0.999 9.甲硝唑平均回收率为100.8%,RSD为0.41%:呋喃西林平均回收率为99.5%,RSD为0.20%.结论:本方法简便、测定稳定、测定结果准确,能有效控制该制剂的质量.

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量.方法:采用AE.Lichrom C18柱(150mm ×4.6mm,5μm);以乙腈:0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm;流速为1.0ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在10.16～101.60μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.8%,RSD为1.0%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.

解郁化痰液的薄层色谱鉴别

目的:建立和完善解郁化痰液的质量标准,保障其临床疗效.方法:采用薄层色谱法对处方中的化橘红、柴胡、远志、茯苓和香附等药材进行定性鉴别.结果:薄层色谱法可以鉴别化橘红、柴胡、远志、茯苓、香附等药材,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该方法简便可靠,重现性好,可作为解郁化痰液的质量控制方法.

治疗慢性免疫性血小板减少症新药罗米司汀

慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板(Plt)被自己的免疫系统破坏,过去曾认为此病为Plt破坏所致,近的研究资料显示:体内的自然Plt生成过程不能补偿血液中Plt的低水平,增加Plt的生成速率可提高ITP患者的Plt计数.Plt是血液中防止出血所需的血细胞,Plt计数低使ITP患者易出现严重的出血事件,且不易止血.

Caco-2细胞模型在药物研究中的应用

近年来,利用人结肠癌上皮细胞Caco-2(Hureas coclon carcinolnfl cll lines)模型在药物研究方面取得了令人鼓舞的进展.由于药物透过Caco-2单细胞层的体外过程与药物口服后在肠中的吸收和代谢有良好的相关性,该模型已广泛用于药物在吸收、转运、代谢等方面的研究[1-5],现就Caco-2细胞模型在药物研究中的应用作一综述.

五味子药理作用研究进展

<本草纲目>记载:"五味子今有南北之分,南产者红北产者黑,入滋补药,必用北者乃良".五味子为木兰科多年生落叶木质藤本植物,<中国药典>收录有两种五味子药材,分别为北五味子[Schisandra chinensis(turcz.)baill.]和南五味子(又名华中五味子)(Schisandra Sphenanthera rehd.etwils.)的成熟果实.

头孢硫脒抗肠球菌作用及临床应用概述

头孢硫脒是我国独创的抗生素,具有对革兰阳性球菌疗效确切,不良反应少等特点,已经广泛用于抗革兰阳性球菌感染的治疗,在各种敏感性细菌所致的急慢性感染性疾病(包括肠球菌在内的)方面得到广泛应用.美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)提出,肠球菌对头孢菌素体外显示有活性但临床上无效[1].而国内有较多的文献报道,头孢硫脒对肠球菌感染的治疗效果良好.现就头孢硫脒抗肠球菌活性及临床应用综述如下.

影响矿物质的药物及药源性矿物质缺乏机制

矿物质是无机类化合物,需要量也少,然而它们对碳水化合物、脂质、蛋白质和维生素的代谢、能量合成、血红蛋白合成以及生长发育都发挥着极其重要的作用.药物会使矿物质的吸收下降、排泄增加、代谢的改变,对于矿物质缺乏症,人们往往容易从摄入的营养物质不足等饮食因素中寻找原因,却常常忽视药物引起的缺乏,本文探讨药物引起矿物质缺乏的原因.

2007～2008年国内双氯芬酸临床应用概况

双氯芬酸为非甾体类抗炎药,起效快,主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛,抗炎,解热作用.临床多见其钠盐和复方制剂,钾盐少见.主要用于类风湿性关节炎,神经炎,手术后疼痛及各种原因引起的发热及头痛,临床应用广泛.通过维普资讯<中文科技期刊数据库>检索,进行整理归纳,对2007～2008年国内双氯芬酸的应用作一综述.

羟喜树碱国内临床应用现状

喜树碱(CPT)为珙桐科植物喜树中提取分离的生物碱.而羟喜树碱(HCPT)是将喜树碱基本环A环中10位的-H由-OH取代合成.羟喜树碱是由喜树碱改造结构而得到的衍生物,是我国于20世纪70年代自主研制的抗肿瘤药,由于该药临床疗效可靠,安全性好.一直受到临床重视,现将其国内临床应用现状及新剂型研究开发综述如下.

肿瘤坏死因子阻滞药赛妥珠单抗

赛妥珠单抗(Certolizumab)为肿瘤坏死因子阻滞药,是一种聚乙二醇人源化Fab片段的抗INF-α单克隆抗体,对肿瘤坏死因子α(TNF-α)有专属性,结合大致40千道尔顿聚乙二醇.

中药注射液安全性问题及质量控制探析

据<医药行业中药注射剂现状及发展前景分析>统计,截至2008年,国内共有303个企业具有134个中药注射剂品种、1 365个不同剂型规格的生产批文,但其中很大一部分是1985年以前的老品种(地标升部标),这些药没有达到今天的新药标准,科研基础十分单薄.由于中药注射剂中的很多成分尚未经过严格的药理学、毒理学评价,将其直接注射到静脉,很容易引起严重的不良反应,有关中药注射剂安全性的讨论也因此从未间断过.

微乳液相色谱法及其研究进展

微乳是由表面活性剂、油相、助表面活性剂、水相在适当比例下自发形成的一种透明或半透明的、低黏度的、各向同性且热力学稳定的水油混合系统.

雷公藤制剂研究进展

雷公藤(Tripterygium Wilfordii Hook F.)又名黄藤、黄藤木、黄腊藤、断肠草等,产于浙江、湖南、安徽、福建、台湾等省,主要分布在长江中下游地区.其根、茎、叶的化学成分、药理活性基本相同,均可作为药用,但目前临床上主要药用部位为根.据临床观察,雷公藤的毒副作用发生率为58.1%,主要为生殖、内分泌系统和消化系统损害,其次为血液系统和皮肤黏膜损害,其中突出的是对生殖系统的毒性作用.

分散片的研究概况

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂.这是一种新型同体制剂,生产工艺简单,对生产条件无特殊要求,制造工艺与普通片剂基本相同,生产成本低,同时还具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点,可吞服、咀嚼、含吮也可用少量水制成混悬液后服下,尤其适用老、幼和吞服药片或胶囊有困难的患者.

儿童性早熟临床治疗与动物实验研究进展(下)

1.2中医药治疗及机制吴晨认为,儿童性早熟以肾为根本,与肝脾活动也有关.肾为先天之本,主藏精主生长发育与生殖.小儿易肾阴不足,肾阴亏虚水不涵木则肝阴不足.刘传珍认为,性早熟的病机既有阴虚火旺,又有脾肾两虚,更有痰湿凝滞,或见瘀滞脉络,尚有先天不足,又呈后天失调等因素.

儿童性早熟临床治疗与动物实验研究进展(上)

由于近年来生活水平的改善、饮食结构的变化以及语言文化环境的刺激等诸多因素,性早熟的发病率显著增高,不仅严重影响孩子的身心发育,而且大量雌激素过早地刺激女童乳腺组织,使乳腺癌的发病率有所增加.因此及时防治儿童性早熟已成为社会普遍关心的问题.

2009全国临床药物安全性专题学术研讨会征文通知