中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁的含量测定
目的:建立快速准确地检验复方电解质眼内冲洗液中氯化钙及硫酸镁含量的新方法.方法:采用火焰原子吸收分光光度法富燃火焰测定复方电解质眼内冲洗液中氯化钙的含量、计量火焰测定硫酸镁的含量.结果:氯化钙回收率为98.18%～100.64%,RSD=0.76%(n=9),方法检出限为0.51μg·ml-1;硫酸镁回收率为99.11%～100.76%,RSD=0.56%(n=9),方法检出限为0.002μg·ml-1.结论:本方法操作简便精密度好,结果准确可靠.
-
HPLC法测定美洛昔康分散片的含量
目的:采用HPLC法测定美洛昔康分散片含量.方法:采用Zorbax SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2mol·L-1醋酸铵溶液·甲醇(50:50),流速:0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm.结果:美洛昔康浓度在8.5～76.7μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便、快速,准确、可靠.
-
复方血塞通滴丸成型工艺条件的优化
目的:优选复方血塞通滴丸的成型工艺.方法:以丸重变异系数和外观质量作为评价指标,对药物的加入方式、滴速、滴距采用单因素考察,对药物与基质的比例、两种水溶性基质的比例及药液温度的确定用正交试验法,优选出佳滴制条件.结果:以聚乙二醇4000(PEG-4000)与聚乙二醇6000(PEG-6000)为基质,甲基硅油:液状石蜡(2:1)混合为冷凝液,90℃药液以20d·min-1滴速、2cm滴距滴入冷凝液中,滴丸成型率高.结论:本试验优选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合<中国药典>中滴丸剂的质量标准.
-
注射用丹参多酚酸盐与12种溶剂的配伍稳定性考察
目的:考察注射用丹参多酚酸盐与临床常用溶剂的配伍稳定性,为临床应用提供参考.方法:模拟临床用药情况,将注射用丹参多酚酸盐与12种常用溶剂配伍,观察配制溶液外观,测定配伍后8h内pH、不溶性微粒和吸光度变化.结果:注射用丹参多酚酸盐与极化液、20%甘露醇注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍后8h内不溶性微粒超出或接近<中国药典>标准.与碳酸氢钠注射液配伍后溶液pH超出注射用丹参多酚酸盐的厂家质量标准.注射用丹参多酚酸盐与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、甘油果糖注射液、0.9%氯化钠注射液的配伍液8h内外观、pH、不溶性微粒、吸光度等皆符合规定.结论:注射用丹参多酚酸盐适宜上述4种溶液配伍在8h内基本稳定.
-
HPLC法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量
目的:采用高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量.方法:色谱柱:Hypersil-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液(用磷酸氢二钠1.12g和磷酸二氢钠0.18g加水1000 ml调pH至7.6)(30:70);流速:1.0ml·min-1.检测波长:288nm;柱温:室温.结果:泮托拉唑钠在12～120μg·ml-1浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为99.7%,RSD=0.12%(n=6).结论:方法简便、可靠、快速、可用于泮托拉唑钠肠溶片生产的质量控制.
-
双波长薄层扫描法测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量
目的:建立测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量的方法.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:甘氨酸线性范围为0.5～7.0μg,r=0.996 9,平均回收率98.7%,RSD4.2%(n=9).结论:方法简便,结果可靠,可作为控制复方甘草甜素注射液质量的方法.
-
HPLC法测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑的含量
目的:建立测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑含量的高效液相色谱法.方法:采用反相高效液相色谱法,CenturySILODS2(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;0.01mol·L-1磷酸氢二钠(用磷酸调pH值至7.6)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长:277 nm;体积流量:1.0ml·min-1;柱温:30℃.结果:奥美拉唑和甲硝唑进样量在5～50μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系.r=0.999 9;奥美拉唑平均加样回收率为98.1%,RSD为1.4%(n=5);甲硝唑平均加样回收率为98.7%,RSD为1.3%(n=5).结论:本方法操作简便,灵敏度高,准确性和重现性好.
-
HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量
目的:建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×46mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(65:15:19.5:0.5);流速:1.0ml·min-1;检测波长:230 nm.结果:黄芩苷线性范围1.42～22.78μg(r=0.999 8),平均回收率为98.2%,RSD=1.2%(n=5);连翘苷线性范围1.12～17.92μg(r=0.999 5),平均回收率为95.9%,RSD=1.0%(n=5).结论:方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制.
-
HPLC法测定双黄连栓中绿原酸的含量
目的:建立HPLC法测定双黄连栓中绿原酸含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm, 5μm)柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(15:85:1);流速:1.0ml·min-1;检测波长:324nm.结果:绿原酸在0.077～0.387 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(n=5),RSD=0.18%.结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于双黄连栓的质量控制.
-
RP-HPLC法测定心可舒胶囊中原儿茶醛的含量
目的:建立心可舒胶囊中原儿茶醛的HPLC测定含量方法.方法:色谱柱:phenomenes C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸水溶液(10:90:0.5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:280nm.结果:原儿茶醛在0.80～4.0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.87%(RSD=1.0%).结论:本法简便、灵敏度高,分离效果好,适用于该制剂的质量控制.
-
西洋参胶囊的致畸变试验
目的:探讨西洋参胶囊对大鼠的致畸作用.方法:将Wister孕鼠随机分为5组,每组12只,设0.3g·kg-1阿司匹林阳性对照组、阴性对照组(给予蒸馏水)和西洋参胶囊0.9,1.8,3.6 g·kg-1剂量组.分别于大鼠受孕第7～16d连续灌胃给药,第20d解剖取出胎鼠,观察不同西洋参胶囊剂量组与对照组的差别.结果:西洋参胶囊各剂量组在孕鼠增重、子宫连胎重、窝平均活胎数、胎鼠身长、体重方面与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而且各剂量组和阴性对照组胎鼠外观、脏器及骨骼检查均未见明显异常和畸形.结论:西洋参胶囊对大鼠无致畸作用.
-
正交试验法优选复方决明子胶囊的提取工艺
目的:优选复方决明子胶囊的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以处方出膏率和大黄酚的提取率为指标,以乙醇浓度、加醇量和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选复方决明子胶囊的佳水提取工艺条件.结果:复方决明子胶囊佳乙醇提取工艺条件为以55%乙醇为提取溶媒,提取2次,每次加液量10倍,第一次2.5h,第二次2.0h;佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮2次,第一次3h,第二次2h.结论:优选试验得到的提取工艺稳定、可行,适用于生产实际.
-
RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量
目的:建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法.方法:色谱柱:Krornasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱.诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速:0.8ml·min-1,柱温:室温.结果:诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30.0～300μg·ml-1(r=0.999 3)、30.0μ300μg·ml-1(r=0.999 7)、5.0～50μg·ml-1(r=0.999 5)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.61%),99.9%(RSD=0.0%)和99.4%(RSD=0.89%).结论:所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定.
-
羟苯乙酯溶液的稳定性考察
目的:考察羟苯乙酯溶液的稳定性,确定其适宜保存条件.方法:测定溶液中羟苯乙酯的含量,考察高温、pH对羟苯乙酯溶液稳定性的影响.结果:羟苯乙酯含量的平均回收率为99.9%.RSD为0.36%.若高温加热时间较长或pH偏高,羟苯乙酯含量有明显降低,降解产物含量增加.结论:羟苯乙酯溶液高热不稳定,随温度升高或加热时间的延长会逐渐分解.pH4～6条件下稳定,不适宜在碱性环境中存放或使用.
-
HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏中的含量.方法:色谱柱:Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(65:35),柱温:室温,流速:1.0ml·min-1,检测波长:225nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量0.206～1.030μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.80%,RSD:1.1%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.
-
HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量.方法:色谱柱:Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(90:10),流速:0.8ml·min-1,检测波长:280nm,柱温:35℃.结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.10～0.80mg·ml-1、0.01～0.20mg·ml-1之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.1%(RSD=0.95%,n=6)和100.2%(RSD=1.90%,n=6).结论:该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制.
-
LC-MS/MS在中毒检测中的应用及病例分析
目的:建立血液中常见毒药物的快速、高效LC-MS/MS筛查定性方法.方法:采用固相萃取的前处理方法,通过IDA扫描模式,运用多反应监测作筛查,再依赖3个不同能量的增强型二级扫描,终在数据库中筛选中毒药物.结果:运用LC-MS/MS快速筛查已成功为43例患者进行毒物检测分析,为临床抢救赢得了宝贵的时间、提供了有力的依据.结论:本方法简单、快速、准确,可用于中毒患者的毒物药物定性分析.
-
HPLC法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量.方法:色谱柱:Diamansil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);检测波长:270nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.17Z～1.51μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
-
高效液相色谱法测定醋酸奥曲肽中醋酸的含量
目的:建立HPLC法测定醋酸奥曲肽中醋酸含量.方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相:甲醇-磷酸缓冲液(20:1000);检测波长210nm,流速1.5ml·min-1,柱温:室温.结果:醋酸浓度在0.05036～1.0072 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.13%,RSD为0.79%.结论:分析方法可行,准确度高,可用于醋酸奥曲肽中醋酸含量的测定.
-
盐酸地芬尼多含量测定方法探讨
目的:建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多含量的方法.方法:建立了以冰醋酸与醋酐(1:3)为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多的含量.结果:本法与<中国药典>2005年版二部方法[1]测定结果一致.本法可代替原方法.结论:方法操作简单,准确可靠,可用于盐酸地芬尼多的含量测定.
-
HPLC法测定溴丙胺太林片的含量和有关物质
目的:建立HPLC法测定溴丙胺太林片含量和有关物质的方法.方法:色谱柱:Venusil XBP C8(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(取十二烷基硫酸钠17.3g,氢氧化钠5.0g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH至3.5±0.05,加水稀释至2000ml)(54:46);检测波长:254nm.结果:溴丙胺太林在0.003～3.000mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.2%,RSD=1.1%;各杂质峰的分离度均达到要求.结论:本测定方法准确、灵敏、专属性高,可作为溴丙胺太林片的含量测定和有关物质检查方法.
-
抗菌药使用剂量和频次智能化监控系统的研发及成效
目的:研发抗菌药使用剂量和频次智能化监控系统(以下简称"系统")以减少相关不良事件和提高抗感染疗效.方法:基于医院信息系统,实现抗菌药每日使用剂量和频次与患者年龄、肾功能状况相链接.结果:随机抽取1d数据.在516张住院患者的抗菌药处方中,"系统"共出现45条警示.对肾功能正常的成人,时间依赖性抗菌药以每日使用频次不足居多;而对肾功能不全者或老年人,则均为每日使用剂量或频次过多,发现因此而引发的药物不良事件2例.结论:这种链接方式切实可行,当抗菌药物处方中出现不符合说明书规定的使用剂量和(或)频次时,能够被该系统识别,而其临床作用有待实践检验.
-
人参皂苷Rg3抑制人膀胱癌细胞增殖作用的研究
目的:探讨人参皂苷Rg3对人膀胱癌细胞增殖作用的影响及作用机制.方法:采用人膀胱癌T24细胞株进行细胞培养,将人参皂苷Rg3分别以0,5,10,20和40μmol·L-1的剂量处理细胞24 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测人参皂苷Rg3对人膀胱癌T24细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对T24细胞凋亡的诱导作用,应用RT-PCB和Western blot方法检测不同浓度人参皂苷Rg3处理后T24细胞中EphB4 mRNA及其蛋白的表达情况.结果:人参皂苷Rg3对膀胱癌T24细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间增加而增大,呈浓度依赖关系(P<0.05).不同浓度人参皂苷Rg3作用下的膀胱癌T24细胞中,EphB4 mRNA及其蛋白的表达明显减弱,且呈剂量梯度下降(P<0.05).结论:人参皂苷Rg3的抗癌活性与其抑制EphB4表达有关.
-
三九胃泰颗粒的质量标准研究
目的:建立三九胃泰颗粒的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中黄芩、白芍、九里香;采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:在TLC色谱中可检出黄芩、白芍、九里香的特征斑点,清晰,易于观察;黄芩苷在0.21～5.13μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.7%,RSD:1.1%(n=6).结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.
-
积雪草总苷缓释片的制备及体外释放特性研究
目的:制备积雪草总苷缓释片,并进行体外释放特性研究.方法:采用正交设计试验,以积雪草总苷的缓释性为评价指标,优化缓释片的制备工艺,并进行体外释放度试验.结果:所制备的缓释片的释放符合Higuchi方程,具有缓释制剂的体外溶出特征.结论:该方法制得的缓释片具有良好的缓释效果,且制备工艺简单易行.
-
吡柔比星和顺铂联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的作用
目的:观察吡柔比星和顺铂联合应用对人卵巢癌3AO细胞系的抑制效应,并初步探讨其作用机制.方法:用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测化疗药物对人卵巢癌3AO细胞系的抑制率(Fa);FCM(流氏细胞术)检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡.结果:吡柔比星和顺铂单独用药可时间和浓度依赖性抑制3AO细胞的生长.IC50(半教抑制浓度)随时间延长而明显减小.联合应用吡柔比星和顺铂后抑制率呈时间和浓度依赖性.两药的IC50也比单独用药时显著降低;吡柔比星和顺铂合用呈协同作用;两药单用和联合应用对细胞周期均有影响,细胞凋亡率均提高.结论:两药联合呈协同作用,药物的作用均与其诱导凋亡和影响细胞周期有关,但对细胞周期的影响各不相同.
-
HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250 nm(测葛根素)、403 nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2 ml·min-1.结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32～162μg·ml-1(r=0.999 9)和7.3～116.8μ·ml-1(r=0.999 9),其回收率分别为101.3%(RSD=1.1%)和99.8%(RSD=1.3%,n=6).结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法.
-
葛根素对脑缺血损伤的影响
目的:研究葛根素对急性脑缺血缺氧所致脑神经细胞损伤的保护效应.方法:完全阻断大脑中动脉30min致其所支配的特定区域缺血缺氧,制作大鼠急性脑缺血损伤模型;药物组预先给予葛根素注射液,对照组给予等容量的0.9%氯化钠溶液;观察和比较两组脑神经细胞损伤的病理形态学变化,计算其脑神经细胞的死亡率和葛根素干预后的保护关联强度.结果:葛根素组的脑神经细胞损伤程度轻于0.9%氯化钠溶液对照组,葛根素干预与脑神经细胞死亡呈显著负相关.结论:葛根素对急性脑缺血所致的脑神经细胞损伤具有一定的保护作用.
-
八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量测定
目的:测定八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量.方法:采用HPLC法测定八味丹参茶中丹参酚酸B的含量;利用紫外分光光度法测定八味丹参茶中总丹参酮的含量.结果:八味丹参茶中丹参酚酸B含量为2.45%,八味丹参茶中总丹参酮含量为0.21%.结论:方法简便、快速,结果可靠,可作为八味丹参茶质量控制方法.
-
芒果苷滴丸对大鼠慢性肝损伤的保护作用
目的:研究芒果苷滴丸(MDP)对大鼠慢性肝损伤的保护作用并探讨其机制.方法:四氯化碳(CCl4)诱导大鼠慢性肝损伤模型;分光光度法检测血清中ALT、AST、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、羟脯氨酸(HyP)水平和肝组织匀浆中SOD、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等含量,放免法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,免疫组化法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,苏木精-伊红(HE)染色法对肝脏组织作病理切片法检查.结果:MDP能显著降低四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、HyP、ALB、TP含量(P<0.01或P<0.05),升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性(P<0.01或P<0.05),降低MDA的含量(P<0.01或P<0.05);抑制TGF-β1表达;减轻慢性肝损伤的损伤程度.结论:MDP对慢性肝损伤大鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达有关.
-
顶空GC-MS法测定去甲斑蝥素中的有机溶剂残留
目的:建立去甲斑蝥素中有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,HP-5MS柱(30m×0.25mm×0.25μm),火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,进行气相色谱分析,并以电子轰击(EI)为离子源,进行质谱(MS)分析.结果:证实残留溶媒为丙酮.结论:本方法简单、准确、灵敏,重复性好,适用于去甲斑蝥素中有机溶剂残留量的测定.
-
RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP-HPLC方法.方法:色谱柱:Nova-Pak C18(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8 ml·ml-1,检测波长:320nm.结果:葛根素的线性范围为0.31～1.53mg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.21μg·ml-1～9.65μg·ml-1(r=0.999 6),平均回收率为98.43%,RSD=1.02%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
-
尼莫地平自微乳化给药系统的体内外评价
目的:研究尼莫地平(nimodipine,NMP)自微乳化释药系统的自微乳化能力及在家犬体内的药动学.方法:评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成乳剂粒径的大小及分布情况,采用HPLC法测定家犬的血浆NMP浓度,与市售片剂比较,考察NMP自微乳化制剂体外释放行为及体内药动学.结果:体系在1min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子粒径大多数在70nm左右.与市售片剂相比,以水为释放介质,NMP自微乳化制剂60min可以释放可达95%,而市售片剂释放约为60%.家犬体内药动学研究结果表明:与市售片剂相比,自微乳化制剂的Cmax显著增加;AUC0-∞提高了近200%.结论:自微乳化制刑可以显著提高NMP的体外释放及体内吸收.
-
HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量
目的:采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:323nm;柱温:30℃.结果:阿魏酸在2.4～19.2 μg·ml-1浓度范围与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.16%,RSD为0.98%(n=5).结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定.
-
进口与国产血竭对心血管系统的等效性研究
目的:进行两种药材(进口与国产血竭)对心血管系统的等效性研究.方法:采用垂体后叶素造大鼠急性心肌缺血模型、结扎下腔静脉造大鼠血栓形成模型、毛细玻管法测定大鼠凝血时间考察进口和国产血竭药材对大鼠急性心肌缺血、血栓形成、凝血时间的影响.通过测定药的半数有效量(ED50),观察两者是否具有等效性.结果:进口血竭和国产血竭药材的高、中剂量组对大鼠急性心肌缺血具有较明显的改善作用,并能有效抑制血栓的形成和延长凝血时间,其ED50分别为0.1470g·kg-1,0.3136g·kg-1.95%的可信区间0.12～0.18g·kg-1,0.26～0.39g·kg-1之间.结论:进口和国产血竭药材具有一定的活血化瘀作用,两者在95%区间内具有等效性.为进一步临床研究提供了可靠的实验依据.
-
黄药子对小鼠毒性的实验研究
目的:探讨黄药子对肝肾功能的影响及其病理改变.方法:确定小鼠对黄药子的大耐受剂量(MTD);并按1/4MTD、1/8 MTD连续给药15,30,60d观察其生化指标变化及病理改变.结果:黄药子1/4 MTD组、1/8 MTD组小鼠ALT、肝脏指数等指标较对照组异常增高,与给药剂量和时间呈现一定的相关性,停药后给药组小鼠的肝脏指数和生化指标及病理改变均有不同程度的缓解.病理变化可见肝细胞混浊肿胀、坏死、炎细胞浸润等组织学改变.结论:黄药子主要损伤小鼠的肝脏和肾脏.其对肝脏的影响包括对肝脏细胞的直接损伤和破坏肝细胞代谢途径所导致的肝结构损害;对肾脏的损害主要是对肾小球和肾小管的直接细胞毒性和严重实质性肝损伤所导致的急性肾小管损伤.
-
丹参多酚酸纯化工艺研究
目的:优选丹参多酚酸的纯化工艺条件.方法:采用高效液相色谱法,以丹酚酸B的含量为指标,对絮凝剂和大孔吸附树脂纯化条件进行了考察.结果:佳工艺条件丹参多酚酸提取液按每克药材加入约1%壳聚糖醋酸溶液1 ml,絮凝2h,萃取pH为2～3,采用D101大孔吸附树脂,上样量药材:树脂为0.5g:1g,以5BV 50%乙醇溶液洗脱,丹参酸B含量达85.50%.结论:该工艺可较好的纯化富集丹参多酚酸有效成分.
-
静脉滴注莫西沙星致肝功能异常5例
莫西沙星(moxifloxacin)是新一代喹诺酮类抗菌药,对G+、G-、厌氧菌和非特异性病原菌有效,目前已广泛应用于临床治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作、呼吸道感染、急性鼻窦炎等.据报道[1]莫西沙星ADR发生率为11.44%,通常表现为皮疹、皮肤瘙痒、恶心、呕吐、肝功能异常、头晕、头痛等症状.现将我院近2年来发生的5例静脉滴注莫西沙星致肝功能异常的病例报道如下.
-
复方聚乙二醇电解质散妇科术前肠道准备50例
目的:研究复方聚乙二醇电解质散(恒康正清)在妇科手术前肠道准备中的应用,评价其耐受性及临床效果.方法:2007年6月～2008年6月,100例妇科手术患者,随机分为两组,治疗组50例,术前接受恒康正清口服进行肠道准备,对照组50例口服硫酸镁,分别观察两组口服过程中有无不良反应,评价其耐受性.根据患者灌肠排出物的性状及术中肠管胀气情况评判肠道准备的满意程度.结果:恒康正清组50例患者中,患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀反应程度均较轻,患者可以耐受,未影响术前准备及手术.结论:恒康正清口服肠道准备患者耐受性好,准备效果优于硫酸镁,适合妇科常用的手术前准备.
-
舒芬太尼联合丙泊酚用于人工流产术麻醉50例
目的:观察舒芬太尼、芬太尼及氯胺酮用于门诊人工流产术的麻醉效果.方法:选择150例门诊自愿终止妊娠的早孕患者ASA Ⅰ～Ⅱ级.随机分为3组(每组50例)舒芬太尼组(S组),芬太尼组(F组)、氯胺酮组(K组).各组联合丙泊酚首次剂量为2.5mg·kg-1,观察无痛人工流产的疗效及不良反应.结果:HR:K组变化显著(P<0.01).MAP:F组下降有统计学差异(P<0.01).SPO2:三组均无统计学差异.丙泊酚用量:K组量较大有统计学差异(P<0.01).术中患者扭动次数:S组低于F组(P<0.05),明显低于K组(P<0.01).离院时间:K组离院时间长(P<0.01).术后宫缩痛评分:S组优于F组(P<0.05),明显优于K组(P<0.01).结论:舒芬太尼(0.1μg·kg-1)联合丙泊酚用于门诊人工流产术麻醉的镇痛效果佳.
-
儿童必须规范应用喹诺酮类药
目的:对喹诺酮类药物在儿童患者应用中的问题进行探讨.方法:查阅文献资料,对新近出版的较权威的医药专著及药品说明书中关于喹诺酮类药物儿童使用的安全性警示进行比较,并结合我院儿童喹诺酮类药物的使用情况进行分析.结果:儿童应用该类药物,短期可出现皮疹、恶心、头痛等症状,远期不良反应尚需观察.药品说明书中有关儿童使用的安全性警示存在不一致性,亟待规范.结论:儿童患者临床应慎用喹诺酮类药物,使用时应权衡利弊,并作随访.
-
某院门诊降糖药使用调查
目的:调查某院门诊糖尿病患者药物使用情况及药物不良相互作用发生情况.方法:随机抽取2007年8d的门诊处方,统计711张糖尿病药物处方的基本情况及用药物的处方及药品种类,使用<医师用药参考>软件检查处方中存在的药物相互作用情况.结果:二甲双胍使用多;54%的患者联合使用降糖药;少数处方中存在药物不良相互作用.结论:该院门诊降糖药的使用基本合理.
-
吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌60例
目的:观察吉西他滨加用奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效和毒性反应.方法:60例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨800～1000mg/m2静滴30min,第1天,第8天,奥沙利铂130mg/m2静滴2h第1天,21天为1周期,化疗2周期后评价疗效.结果:60例患者累计完成176个周期,其中CRI例(1.7%),PR 24例(40%),PD20例(33.3%),总有效(PR+CR)25例(41.7%),临床收益率(CR+PR+NC)40例(66.7%),中位缓解期为6.5个月.不良反应主要为骨髓抑制及神经系毒性.Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少9例(15%),Ⅲ～Ⅳ级血小板减少8例(13.3%);神经毒性发生率80%,均为轻度.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受.
-
利巴韦林注射液致荨麻疹1例
患者,女,8岁,因右侧腮腺区及双侧颌下腺肿痛,恶心、呕吐、头痛、发热于2008年1月7日入院,体检:T38.8℃,P86次/min,R22次/min,BP90/60mmHg,双肺听诊无明显异常,心率86 次/min,上腹部压痛明显,肝脾不大,双下肢无水肿.
-
5-氟尿嘧啶联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣
目的:考察小剂量5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效.方法:将80例CA患者随机分为治疗组42例,于CA基底部缓缓注入5-Fu混合注射液(每10ml 5-Fu加入普鲁卡因肾上腺素注射液2ml),注射量以疣体恰与正常组织分离为度(总量多不超过10ml即5·Fu≤200mg),隔日1次,直至疣体萎缩或脱落.同时肌注BCG-PSN注射液,每次1 ml,每周2次,连用3个月;对照组38例,只给予5-Fu病损基底部注射治疗,方法同治疗组;另设30例无CA的健康志愿者为正常组,以备检测健康人群血清白细胞介素2(IL-2)含量.结果:治疗前治疗组和对照组CA患者血清IL-2含量均显著低于正常组健康人群(P<0.05),治疗后治疗组的血清IL-2含量有明显提高(P<0.05),对照组的血清IL-2含量变化却无统计学差异(P>0.05);治疗组的治愈率显著高于对照组(P<0.01),复发率远低于对照组(P<0.01).结论:小剂量5-Fu联合BCG-PsN治疗CA治愈率高,复发率低.
-
两种药物治疗广泛性焦虑症的药物经济学分析
目的:研究西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的经济学效果.方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为西酞普兰组与帕罗西汀组,两组疗程均为6周,运用药物经济学原理进行分析.结果:西酞普兰组与帕罗西汀组的有效率分别为93.3%,90.0%(P>0.05),治疗成本分别为736.16元、743.09元,成本-效果比分别为789.02,825.66.结论:西酞普兰治疗广泛性焦虑症的经济学效果优于帕罗西汀.
-
泮托拉唑联合托烷司琼预防化疗不良反应疗效
目的:观察泮托拉唑与托烷司琼+地塞米松联合治疗肿瘤患者化疗所致消化道不良反应的疗效和不良反应.方法:将80例化疗患者随机分为P、T两组,P组为治疗组,给予泮托拉唑+托烷司琼+地塞米松;T组为对照组.给于托烷司琼+地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应.结果:治疗组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组(P<0.05);两组头晕、腹痛、便秘、乏力、颜面潮红、失眠等不良反应发生率相仿(P>0.05).结论:泮托拉唑联合托烷司琼预防化疗所致消化道反应疗效好,值得临床推广.
-
我院门诊处方评价与分析
目的:了解我院门诊部处方的规范性和合理用药情况.方法:随机抽取我院2007年5月至2008年3月门诊处方18591张,根据<处方管理办法>和有关文献对处方书写规范性、用药合理性进行评价,对其结果进行统计、分析并提出建议.结果:不规范处方2018张,占抽查处方11.04%,用药不合理处方1 440张,占抽查处方7.88%.结论:我院仍存在少数处方书写不规范现象及一定程度的不合理用药情况.
-
我国静脉药物配置中心现状的思考
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous AdmixtureServices,PIVAS)是符合国际标准,在依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行,包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置,是为临床提供优质服务、集临床与科研为一体的机构[1].
-
氨苄西林/舒巴坦致严重抽搐1例及分析
氨苄西林/舒巴坦为氨苄西林与β-内酰胺酶抑制药组成的复合制剂,因其对β-内酰胺酶稳定,临床常用于治疗产β-内酰胺酶的敏感菌所致的呼吸道感染,胆道感染和肠道感染等,其主要的不良反应是皮疹,极个别病例发生剥脱性皮炎,过敏性休克[1].
-
急性肠炎患儿血清锌剂疗效观察
目的:探讨急性病毒性与细菌性肠炎患儿体内锌元素的变化及锌制剂的临床疗效.方法:对2005年10月～2008年10月的387例急性病毒性肠炎与154例细菌性肠炎患儿,在急性期与恢复期分别规定血清锌含量.其中随机抽取病毒性肠炎163例、细菌性肠炎98例为补锌治疗组,余为常规治疗组.常规治疗组患儿均给予蒙脱石散剂及补液等常规治疗,病毒性肠炎给予利巴韦林,细菌性肠炎给予头孢哌酮;补锌治疗组在常规治疗基础上口服甘草锌15mg·KG·d-1连续7d;同时选择100例正常健康儿童设为对照组,分组比较.结果:急性病毒性与细菌性肠炎患儿血清锌含量下降,其中病毒性肠炎患儿血锌水平明显低于本地区同龄健康儿童(P<0.05).病毒性肠炎补锌治疗组总有效率82.20%,常规治疗组为70.98%.两组差异显著(P<0.05).结论:病毒性肠炎患儿血清锌水平明显降低,在腹泻常规治疗的基础上佐以补锌治疗对提高肠炎的疗效有良好的作用,而细菌性肠炎疗效不明显.
-
治疗上消化道出血3组用药方案的小成本分析
目的:比较上消化道出血3组用药方案的疗效与成本,找出既经济又有效的方案.方法:采用回顾性分析法,查阅上消化道出血患者病例共321例,根据用药不同将其分为3组,A组:泮托拉唑胶囊+铝镁加混悬液+酚磺乙胺;B组:盐酸雷尼替丁胶囊+奥美拉唑钠+酚磺乙胺;C组:奥美拉唑肠溶片+铝镬加混悬液+酚磺乙胺.2周疗程结束后,应用药物经济学小成本分析法进行分析.结果:A、B、C组成本分别为673.68元、799.54元和801.84元,总有效率分别为98.01%.99.04%和98.28%(P>0.05),成本-效果比分别为6.87,8.07和8.16.结论:3组治疗方案的疗效相当,但以A组的成本低,为治疗上消化道出血的较佳方案.
-
尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的疗效比较
目的:观察尼美舒利治疗儿童高热的退热效果和不良反应.方法:选择3个月～12岁急性上呼吸道感染的发热儿童848例,随机分为2组,治疗组:口服尼美舒利;对照组:口服布洛芬;观察体温变化及不良反应.结果:尼美舒利降温作用优于布洛芬,且维持时间长.结论:尼美舒利治疗儿童上呼吸道感染的发热具有效果快、作用强、不良反应小、使用安全等优点.
-
利用药品快检车近红外系统快速鉴别三金片的真伪
目的:对三金片的真伪进行鉴别.方法:利用药品快检车车载近红外系统在现场对三金片进行筛选,再通过薄层色谱法对筛选未通过的样品进行验证.结果:现场筛选未通过的样品,经实验室验证确为不合格药品.结论:可以通过正、伪品近红外光谱图存在的较大差别快速鉴别三金片的真伪.
-
细菌内毒素法检查临床输液反应情况及其影响
细菌内毒素检查法是我院药检室检查临床输液反应的主要方法,我室在工作中多采用<中国药典>2005年版收载的细菌内毒素检查法中的凝胶法.
-
HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量
目的:建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量.方法:色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(60:40),检测波长:322nm,流速:1.0ml·min-1.结果:蛇床子素线性范围为0.21～1.65μg(r=0.999 8).平均回收率为100.20%,RSD为1.65%.结论:方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定.
-
2007～2008年本市注射用头孢呋辛钠监督抽验结果与质量评价
目的:对泰州市注射用头孢呋辛钠质量现状进行评价.方法:按<中国药典>2005年版二部进行全检,利用统计手段分析检验结果.结果:2007～2008年29家企业生产的共82批样品有17批样品的颜色不合格,县级以下医院不合格率占76%.结论:目前注射用头孢呋辛钠存在的质量问题主要是溶液的颜色,值得注意的是流通领域贮藏条件对注射用头孢呋辛钠质量尤为重要.
-
延胡索乙素的超滤纯化工艺
元胡为罂粟科植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)的干燥块茎,是临床常用中药,具有活血、止痛等作用,尤以止痛作用见长,一般用于胸胁、脘腹的气滞疼痛,以及经闭、痛经、产后瘀阻和跌打肿痛.延胡索乙素是元胡的主要有效成分之一,常作为元胡及其制剂的主要质量控制指标.
-
HPLC法测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(82:18)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0ml·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.05～0.14μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于扶脾养肝丸的质量控制.
-
复方甘草氯化铵颗粒的质量标准
目的:建立和完善复方甘草氯化铵颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中麻黄和甘草进行定性鉴别;采用电位滴定法测定总氯量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;氯离子量在37.29～298.34mg范围内有良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD为1.72%(n=9).结论:本法可用于复方甘草氯化铵颗粒的质量控制,方法可靠、实用.
-
HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量
目的:采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量.方法:色谱柱:Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:316 nm;柱温:35℃;结果:阿魏酸在4.0～79.6μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=6).结论:方法简便、准确、专属性强.能有效控制制剂的质量.
-
HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量
目的:建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在2～20μg·ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.1%(n=6).结论:方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量.
-
浅析现行药品标准存在的问题及建议
药品标准是国家药品质量的法定标准,是药品生产、经营、使用、监督和检验共同遵循的质量标准,是技术监督的核心[1].<中华人民共和国药品管理法>第三十二条明确规定:药品必须符合国家药品标准.药品标准执行准确与否直接影响到药品质量和对药品质量检验结果的判断.根据我所近年来使用药品标准情况,浅析现行药品标准存在的一些问题,并提出几点建议,供有关部门参考.
-
应对特大突发公共事件救灾药品管理的经验与反思
"5.12"汶川特大地震,给绵阳市造成了巨大的损失.在应对特大灾难的过程中,在党的领导、全国人民的支持和大家的共同努力下,我市抗震救灾工作包括救灾药品的管理工作取得了一些成绩,获得了一些宝贵的经验,但也暴露出应急状态下物流和管理方面的一些问题.本文就我市在此次抗震救灾过程中对救灾药品管理工作的经验和存在的问题作一总结,以利于今后类似工作能迅速、高效、有序、有力地开展.
-
硅油乳膏的鉴别和含量测定方法
目的:建立硅油乳膏中二甲基硅油的鉴别和含量测定方法.方法:采用炽灼残渣进行鉴别,用重量法进行含量测定.结果:硅油乳膏基质中的成分对鉴别方法无干扰,二甲基硅油在0.25～2.00g重量范围内线性关系良好(r=.999 9),平均回收率为98.0%,RSD为0.9%(n=9).结论:采用炽灼残渣进行硅油乳膏鉴别,方法可行;用重量法进行含量测定操作简单,结果准确,重现性好.
-
对云南丽江产云木香质量的跟踪考察
目的:探讨木香在云南丽江不同种植环境、不同种植年限及半野生状态下种植的云木香药材的质量.方法:采用高效液相色谱法测定了22批不同种植环境、不同种植年限及不同地域云木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.结果:相同种植环境不同种植年限,在一定年限内木香烃内酯和去氢木香内酯的含量有随年限增长而上升趋势;相同种植年限不同栽培环境及地域对云木香含量有一定影响但不显著;半野生状态、栽种年限长者质量优.结论:在云南丽江目前种植技术条件及种植环境下生产的云木香产量较高、质量较优且稳定.
-
儿童医院药师职业心理状况调查与分析
为了加强医院药学服务质量的管理,探讨和分析目前医院药剂师的心理状态,本文从对我院药剂人员职业心理的摸底调查入手,寻求解决他(她)们在工作中的心理压力和负担,进一步挖掘和提高儿童专科医院药学服务质量的原动力.
-
门诊药房电子处方的应用与体会
目的:实施应用电子处方,改进医院药房工作模式和管理服务水平.方法:根据电子处方的特点,分析研究在信息化条件下医院药房的药学管理和运作.结果与结论:电子处方系统的实施应用,推动医院药房工作模式从人工的简单调剂型向信息化的管理服务型转变,在大大提高药房工作效率和质量的同时,也为提高药房管理和服务水平创造了条件.
-
妊娠期哮喘的药物治疗及其安全性
哮喘在全世界范围内是常见的慢性病之一,也是妊娠妇女常见并发的慢性病,据报道,1997～2001年美国妊娠妇女哮喘的发病率为3.7%～8.4%[1].哮喘无论是对孕妇还是胎儿都会造成严重的医学问题.妊娠期间很好地控制哮喘对孕妇及其胎儿的健康都很重要.
-
左氧氟沙星致过敏性休克37例文献分析
随着临床左氧氟沙星应用范围的扩大,有关其不良反应的报道也逐渐增多.为了解左氧氟沙星致过敏性休克的特点,为临床安全合理用药提供依据,查阅了1998～2008年国内相关文献,对左氧氟沙星引起的过敏性休克及死亡的报道进行统计、分析.
-
头孢硫脒在成人呼吸道感染治疗中的应用
头孢硫脒是中国人首创的、拥有自主知识产权的第一代头孢菌素.其抗菌谱广,对大多数感染致病菌均有较强的抗菌疗效,经多年的临床应用显示,头孢硫脒对G+球菌感染的治疗安全有效,作为一线首选药物,在临床呼吸、泌尿、血液内科的各种感染、儿科各种急性感染性疾病以及烧伤、创伤外科感染等方面得到广泛应用.现就头孢硫脒在临床治疗成人呼吸道感染中的作用总结如下.
-
糖皮质激素在COPD急性加重期给药方案探讨
慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,已成为一个重要的公共卫生问题.慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)常被认为是COPD患者死亡的主要原因.
-
我国执业药师考试资格探讨
执业资格是指政府对某些社会责任较大、社会通用性较强、关系公共利益的专业实行的准入控制,是对依法独立开业或从事某一特定专业人员提出的常识、技术和能力的必备标准.作为执业资格制度在药学行业的具体表现,执业药师是指获得执业资格证书并经注册登记,在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员[1].
-
柔性纳米脂质体经皮给药新载体的研究进展
柔性纳米脂质体(flexible nano-liposomes, FNL)又称传递体或变形脂质体,是将表面活性剂(如胆酸钠、去氧胆酸钠等)加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质体,具有高效渗透性、高度柔韧性和亲水性.柔性纳米脂质体的结构类似生物膜,是一种多功能的定向药物载体,能使更多的药物保留在皮肤中,减少药物进入血循环的量,在表皮和真皮内形成药物贮库,形成一个缓释模型,使药物持久地对病变局部起治疗作用[1].FNL以其独特的优势成为近几年药剂学研究的热点,本文就近年来FNL的特性、透皮吸收机制、制备方法以及在经皮给药中的应用进行综述.
-
壳聚糖微球研究进展
微球(microsphere)按制备材料分可分为淀粉微球、明胶微球、白蛋白微球、聚酯类微球、壳聚糖微球、聚乳酸微球等.
-
抗菌药物合理使用的新理念和新评判标准
近年来,关于抗菌药物合理使用的问题已受到临床医生、药学专家、卫生行政管理部门等各方面的重视.合理用药是指在临床用药中,所选用的药物符合患者需要,给药剂量与方式正确,疗程恰当,占用资源少.2004年,由卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部部联合颁发了<抗菌药物临床应用指导原则>.为了更好地合理使用抗菌药物,我们需要了解近年来国内外关于抗菌药物合理使用的新理念和新评判标准.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
