中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
两种左氧氟沙星片的体外溶出度考察及其治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的:考察左氧氟沙星国产和进口片的体外溶出度,及两者治疗下呼吸道感染的经济学分析.方法:用转篮法,以0.1 mol·L-1的盐酸为介质,测定溶出度,并以水-乙腈(77:23)为流动相,以294 nm为测定波长,测定不同时间点的累积溶出量.选择下呼吸道感染的病例72例.采用成本-效果分析.结果:两种左氧氟沙星片均在30 min内完全溶出,二者的溶出度参数和疗效均无统计学差异(P>0.05),但进口片的成本-效果比高于国产片.结论:应用国产左氧氟沙星片治疗下呼吸道感染为佳治疗方案.
-
某三甲医院2000~2004年抗肿瘤药使用与趋势分析
目的:对某三甲医院抗肿瘤药物用药的现状和趋势做出评价.方法:对该院2000~2004年使用抗肿瘤药物进行回顾性分析.结果:抗肿瘤药销售金额逐年上升;抗肿瘤辅助治疗药格拉司琼连续5年销售金额名列第一;5年中抗雌激素类抗肿瘤药他莫昔芬用药频度排名稳居榜首,其他类抗肿瘤药顺铂位居第二;国产药物销售金额始终大;医保类药物在该院具有较高使用率.结论:该三甲医院抗肿瘤药物结构基本合理;坚持研发和使用国产药物,不断降低药品费用.
-
反相高效液相色谱法测定筋骨跌打丸中柚皮苷含量
目的:建立筋骨跌打丸中柚皮苷含量测定的HPLC方法.方法:KromasiL C18柱,流动相为甲醇-水(37:63);流速1.0ml·min-1检测波长283 nm.结果:柚皮苷在0.1~1.4μg范围内有良好线性关系,r=1.0000,平均回收率99.4%,RSD1.7%.结论:本法操作简便、快捷、准确.
-
HPLC法测定复方毛冬青氯贝酸铝片中芦丁的含量
目的:采用高效液相色谱法测定复方毛冬青氯贝酸铝片中芦丁的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为0.2 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10%冰醋酸)-甲醇(63:27),流速1.0ml·min-1,检测波长为360 nm.结果:芦丁在0.10~1.65μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率为98.3%(n=5,RSD=0.6%).结论:本法简便、准确、重现性好,可用作复方毛冬青氯贝酸铝片的质量控制.
-
20种清热解毒中药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抑菌的初步观察
目的:筛选对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有抑菌作用的中药.方法:采用液体试管二倍稀释法比较观察20种常用清热解毒中药对MRSA和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的体外抑菌作用.结果:16种清热解毒中药对MRSA、MSSA有不同程度的抑菌作用,其中以黄连抑菌效果为明显,MIC仅为1.95 mg·ml-1,其它各中药对MRSA和MSSA的抑菌作用强度基本相同.结论:大部分清热解毒中药对MRSA具有抑菌作用,MRSA对清热解毒中药无抗药性.
-
高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸含量的方法.方法:Betasil C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速1.0ml·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.12~0.61μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均回收率100.5%(RSD=0.9%,n=5).结论:所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制.
-
苍麻喷雾剂的制备与临床应用
目的:介绍苍麻喷雾剂的制备及临床应用.方法:对苍麻喷雾剂的制备方法,质量标准,稳定性实验,刺激性实验,临床应用等进行了研究.结果:本制剂设计合理,稳定性好,刺激性小,疗效确切,总有效率治疗组为94.6%,对照组为86.7%.结论:苍麻喷雾剂配制工艺较简单,临床应用效果显著.
-
HPLC法测定枸橼酸莫沙比利片的含量
目的:建立测定枸橼酸莫沙比利含量的HPLC法.方法:采用ODS色谱柱(250×4.6 mm,5μm),磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速1.2 ml·min-1检测波长为274 nm.结果:枸橼酸莫沙比利在5~50μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8%,RSD1.3%.结论:本法,快速、准确
-
美国非甾体抗炎药安全措施在我国非期刊媒体传播情况的调查
目的:了解和分析国内非期刊类媒体对FDA非甾体抗炎药处理措施介绍或传播的情况和质量.方法:通过部分医药专业机构等网站直接查找,通过搜索引擎检索和门户网站的专题收集有关文献.在全面性、正确性、及时性和方便性四个方面,评价文献的质量.结果:收集和筛选到有关文献52篇,9篇发自专业机构的网站,43篇来自大众媒体的网站.专业机构的文献分布不均衡,且没有进行相互链接;比较全面、准确和及时地介绍FDA处理措施的有国家药品不良反应监测中心等的文献;通过引擎检索该中心等有关文献较方便,但这些文献被大众媒体所引用的情况很少.许多大众媒体及时地报道了FDA措施的"精神",但一般不大全面,且有些不够准确.结论:通过直接登录国家药品不良反应监测中心网站,或通过比较烦琐的检索,才能够读取全面、正确和及时介绍FDA措施的中文文献.应建立以"知情通告"为基础的监管理念,积极主动地宣传和传播先进的监管措施.
-
HPLC法测定洁阴舒洗剂中盐酸小檗碱的含量
目的:采用高效液相色谱法测定洁阴舒洗剂中盐酸小檗碱的含量.方法:用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾(40:60,含0.5%三乙胺,磷酸调PH 3.1),流速1.0 ml·min-1;检测波长345nm,柱温25℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.17~0.85 μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.4%(n=5).结论:方法操作简单,快速.可作为测定本制剂中盐酸小檗碱的含量.
-
重组人白细胞介素-2细菌内毒素检查法的建立
目的:确定白介素素-2合理的内毒素限值,建立快速、准确的细菌内毒素检查法.方法:根据<中国药典>2005年版内毒素检查法并参考其他药物的内毒素限值,确定白介素-2的内毒素限值及佳稀释倍数.结果:白介素-2的内毒素限值L=1.5 EU/2 000IU.当用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查时,白介素-2的稀释倍数为6.结论:白介素-2内毒素限值按1.5 EU/2000IU进行内毒素检查是可行的.
关键词: 重组人白细胞介素-2 细菌内毒素 -
反相高效液相法同时测定复方雷锁辛擦剂中三组分的含量
目的:建立测定复方雷锁辛擦剂中间苯二酚、苯酚和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱Kromasil C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-2%乙酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长:280 nm.结果:间苯二酚在5~25μg·ml-1,苯酚在10~100μg·ml-1,水杨酸在3~90μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为:0.999 9,0.999 8,0.999 9.回收率依次为:99.5%(RSD0.9%),100.1%(RSD 0.6%),99.7%(RSD 1.4%).结论:本法专属性强,结果准确可靠.适用于复方雷锁辛擦剂的质量控制.
-
齐墩果酸滴丸的工艺研究
目的:优化齐墩果酸滴丸的工艺,提高其溶出释药性能.方法:采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)、管长(D)为因素进行优化试验.结果:A、B、C、D四个因素对滴丸成型的硬度,圆整度及拖尾情况均有一定影响,且其影响顺序为C>B>A>D,佳工艺条件为A2B2C3D2,即滴距为8 cm,冷凝温度为10℃,滴头内径为2.5mm.结论:本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考.
-
TIMP-1基因体外稳定转染对人卵巢癌A2780细胞周期与增殖的影响
目的:探讨正、反义基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)基因对人卵巢癌细胞周期及增殖的影响.方法:将重组质粒正、反义TIMP-1表达载体体外转染到卵巢癌A2780细胞中,用G418筛选稳定表达细胞株并扩增培养,采用MTT细胞计数法检测肿瘤细胞生长增殖率,流式细胞术检测肿瘤细胞周期的变化.结果:经15~20 dG418筛选得到稳定表达细胞株,重组质粒TIMP-1稳定转染正义(PTs)组A2780细胞的增殖可明显受到抑制,细胞周期明显改变,细胞从G1期到S期发生阻滞.而反义(PTas)组细胞与之相反.结论:提示体外转染TIMP-1基因可使A2780细胞周期阻滞于G1期,并可抑制肿瘤细胞增殖.可为临床基因治疗及相关基因药物研究提供实验依据.
-
盐酸洛美利嗪胶囊含量测定
目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱:岛津C18柱(250 rmnm×4.6mm,5μm);乙腈-十二烷基磺酸钠水溶液(0.005 mol·L-1,磷酸调pH=3.0)(7:3)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长为224 nm.结果:盐酸洛美利嗪线性范围是1~5μg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为1.6%(n=5).结论:该方法操作简单,灵敏准确,适合于盐酸洛美利嗪胶囊的含量控制.
-
低分子肝素与普通肝素用于冠脉内支架置入术患者疗效比较
目的:观察冠脉内支架置入术后低分子肝素和普通肝素的临床疗效.方法:将研究对象49例分为普通肝素组22例及低分子肝素组27例.观察两组急性、亚急性支架内血栓形成发生例数及术后半个月内严重心脏事件的发生情况.统计两组出血副作用的发生例数.结果:低分子肝素组发生急性、亚急性支架内血栓形成及术后半个月内心脏严重事件的发生例数均低于普通肝素组,但无统计学差异(P>0.05).低分子肝素组出血发生率明显低于普通肝素组(P<0.05).结论:低分子肝素抗凝疗效与普通肝素相似,而出血事件明显少于普通肝素,且无需监测,值得推广应用.
-
扇贝糖蛋白及多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用
目的:研究扇贝糖蛋白及扇贝多糖对S180小鼠的抑瘤作用.方法:给小鼠接种S180腹水瘤,用不同剂量扇贝糖蛋白及扇贝多糖治疗,观察瘤重及脾脏重量.结果:40mg·kg-1扇贝糖蛋白对S180小鼠押瘤率为47.29%,20mg·kg-1扇贝多糖抑瘤率为46.97%;扇贝多糖还可明显增加小鼠脾脏重量.结论:扇贝糖蛋白及扇贝多糖抑瘤效果显著,扇贝多糖还具增强免疫功能作用.
-
同离子效应对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药速率的影响
目的:研究同离子效应对盐酸普萘洛尔渗透泵片中药物释放速率的影响.方法:采用释放度测定Ⅱ法(USP28版),应用不同pH值、不同氯离子浓度的释放介质,考察药物累积释放度,得出其释放曲线,并结合不同介质的性质进行比较.结果:盐酸普萘洛尔渗透泵片在不同pH的介质中释放速率基本相同,而在不同氯离子浓度的介质中释放速率存在较大差异.结论:由于同离子效应,释放介质及片芯中的氯离子对盐酸普萘洛尔从渗透泵片中的释放存在较大的影响.
-
复方奥硝唑酊剂的制备及质量控制
目的:研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制.方法:以奥硝唑和西米替丁为主药,采用HPLC法建立该制剂的质控指标,并考察制剂的刺激性和稳定性.结果:奥硝唑的平均回收率为99.81%,西米替丁的平均回收率为100.77%.结论:该制荆配方合理,制备工艺和质量控制方法简便可行,无刺激性,可用于临床.
-
双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶剂的制备及临床应用
目的:制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床.方法:用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体,用原子力扫描探针显微镜及ζ电位粒度仪观测其大小及分布;用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率,并以双氯芬酸钠胶囊为对照药,观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效.结果:双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89.6 nm,包封率38.6%.治疗类风湿关节炎患者24例,总有效率达83%.结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床.
-
复方当归粉针剂稳定性的初步考察
目的:预测复方当归粉针剂的稳定性以保证临床用药安全有效.方法:采用经典恒温加速法,分别在65℃,75℃,85℃,95℃恒温条件下,在不同间隔时间内用RP-HPLC法测定制剂中阿魏酸含量.结果:在有效期内,温度和时间不影响复方当归粉针剂的颜色、澄明度和pH值;复方当归粉针剂中阿魏酸含量随温度、时间而变化,属于1级降解反应.结论:复方当归粉针剂在室温下的有效期为2.19年,符合中药稳定性要求.
-
秋泻灵合剂抗轮状病毒活性的体外试验
目的:研究秋泻灵合剂的体外抗轮状病毒活性及其作用机制.方法:采用体外细胞培养法培养恒河猴MA104细胞,用人轮状病毒Wa A群感染细胞,通过ELISA法对病毒进行滴定,用于评价细胞生长、病毒繁殖情况,确定细胞受感染程度.结果:秋泻灵处理组与病毒组细胞相比,生长出现明显差异(P<0.05).结论:秋泻灵合剂对轮状病毒感染有预防、治疗和中和病毒活性的的作用.
-
气相色谱法测定烫疮油中龙脑与异龙脑的含量
目的:建立气相色谱法测定烫疮油冰片中龙脑与异龙脑的含量.方法:采用HP-INNOWAX石英弹性毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25 μm),分流进样,分流比为30:1,载气为氮气,FID检测器,柱温130℃,载气为氮气流速1.5 ml·min-1.结果:异龙脑在0.48~2.87 μg进样量范围呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.1%;龙脑在0.49~2.92μg进样量范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.1%,RSD为0.92%.结论:该方法快速、灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
-
压片法制备口腔速崩片的因素考察
目的:研制口腔速崩片,为国内口崩片的设计和制备提供参考及思路.方法:以崩解时限为指标考察影响速崩片的因素.结果:崩解剂、润滑剂的种类、用量、压片的压力等对速崩片的崩解时限有影响.结论:采用国内现有设备,运用适宜的赋形剂及工艺可制出合格的口腔速崩片.
-
依达拉奉治疗原发性肾病综合征的疗效观察
目的:探讨依达拉奉对原发性肾病综合征(PNS)患者的治疗作用.方法:50例PNS患者随机分对照组及治疗组.治疗组除加用依达拉奉外,两组其他治疗措施完全相同.对所有患者在治疗前、缓解期进行24 h尿蛋白定量的测定,并观察患者治疗前后脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的变化.结果:治疗组经依达拉奉治疗后MDA含量显著降低(P<0.05),治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:用依达拉奉治疗原发性肾病综合征患者可使MDA显著降低,减少尿蛋白的丢失明显优于对照组(P<0.01).
-
黄芩苷在不同溶媒中的稳定性研究
目的:研究黄芩苷在不同溶媒中的稳定性.方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.1~50.0μg·ml-1范围内线性关系良好平均回收率为97.6%,RSD=2.0%.黄芩苷在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中不稳定.结论:低浓度的黄芩苷在不同pH值溶液中的稳定性差异较大,为透皮扩散研究时pH值和浓度的选择提供了依据.
-
抗炎口服液质量标准的研究
目的:建立抗炎口服液的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的矮地茶、连翘进行鉴别;用固相萃取处理样品,RP-HPLC法测定连翘苷的含量.结果:在薄层色谱中能检出矮地茶、连翘;连翘苷在0.5~3.0μg线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为98.2%,RSD为1.5%.结论:该方法准确可靠,能控制制剂的质量.
-
体内外急性酒精性肝损伤模型的研究
目的:建立体内外急性酒精性肝损伤模型,为进一步研究药物对肝损伤的保护作用奠定基础.方法:测定乙醇的半数致死量,观察不同给药途径不同剂量下血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性变化.利用乙醇体外诱导原代培养的肝细胞损伤,检测不同时间和剂量下培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)释放量.结果:小鼠灌胃乙醇的半数致死量为9.98 g·kg-1,乙醇灌胃剂量大于6.4 g·kg-1、腹腔注射剂量大于4.0 g·kg-1时,血清ALT、AST有升高趋势.50~400mmol·L-1乙醇作用于大鼠肝细胞,培养液上清中LDH释放量有增加趋势.结论:体内、体外急性酒精性肝损伤的适损伤剂量分别为7.2 g·kg-1和50~100mmol·L-1.
-
PASS系统医嘱处置对临床合理用药的影响
目的:研究医嘱处置表对医院使用PASS系统的影响并对PASS系统的科学性作进一步的评论.方法:在PASS系统中镶嵌医嘱处置表,在全院临床科随机选择4个科室为试验组,另4个科室为对照组.药师在药师工作站通过网络系统对所有用药医嘱进行统计分析.结果:使用医嘱处置表的科室纵向比较"潜在不合理用药问题"的发生率平均下降了63.71%,与对照组未使用医嘱处置表的科室横向比较平均下降了57.35%.结论:医嘱处置表的使用进一步证明了PASS系统的科学性,提高了临床医生对PASS系统的认识,使临床用药更加合理.但医生在处置选择中存在不认真的现象,纠正不合理用药的任务仍然很艰巨.
-
头孢哌酮/舒巴坦致戒酒硫样严重反应1例
患者,男,50岁,以发热、咳嗽3 d就诊.既往过敏性鼻炎病史.体检:咽部充血,右肺呼吸音弱,心脏听诊无异常,腹平软,肝脾肋下未及,肝肾区无叩痛,神经系统无异常.
-
206例脑梗死患者住院用药情况的回顾性调查分析
目的:调查脑梗死患者住院用药治疗情况,探讨其用药合理性.方法:随机抽取我院206例脑梗死病历,统计分析用药治疗情况.结果:本组病历中大都采用脱水药、溶栓药、抗血小板聚集,改善脑循环,改善脑代谢及支持疗法为主的综合性疗法.资料中临床有效率为92.71%,死亡率为3.39%,病未愈自动出院2.42%,用药基本合理.结论:在脑梗死的治疗中涉及药物多,费用高,疗程长,患者负担重.
-
盐酸哌替啶注射液肌注致昏迷1例
患者,男,19岁,因腰部剧烈疼痛于2005年3月26日4pm来院急诊科就诊.查体:心肺(-),腹部无异常发现,右肾区叩痛,B超提示右肾结石.诊断为右肾结石.既往无药物过敏史.经阿托品注射液0.5 mg,im,哌替啶注射液50mg,im,10 min后患者昏迷.T36.8℃,P90次/min,R 18次/min,BP115/70mmHg,对光反射存在,言语及疼痛刺激无反应,颈软,布氏征(-),克氏征(-),病理征(-).立即肌注纳洛酮0.4 mg,静注地塞米松10 mg,持续低流量吸氧,约30min后,患者清醒,疼痛缓解.次日3 am,患者疼痛复发,经单独肌注盐酸哌替啶注射液50 mg后,患者再次昏迷,症状同前,经治疗后约1 h清醒.
-
奥曲肽治疗非胃底食管静脉曲张所致上消化道大出血的疗效
目的:探讨奥曲肽治疗非胃底食管静脉曲张破裂所致上消化道大出血的临床疗效.方法:59例患者先给予奥曲肽0.1 mg iv,再用奥曲肽0.1 mg持续静滴94~96 h,出血控制后逐步减量.结果:59例患者中仅3例无效,其余56例均在72 h内止血,止血率达94.92%.结论:奥曲肽治疗非胃底食管静脉曲张所致上消化道大出血有较显著疗效.
-
甲钴胺胶囊致大面积皮肤粘膜斑丘疹2例
例1患者男,42岁,2004年6月15日因外伤来我院骨科诊治,临床诊断为多发性骨折,给予5%葡萄糖注射液250ml加头孢哌酮(苏州东瑞药业有限公司,批号:040421002)2.0 g静滴,qd,左氧氟沙星注射液(江苏豪森药业有限公司,批号:0403062)100ml(0.2 g),静滴,bid,加金黄色葡萄菌滤液(浙江省耀江药业有限公司,批号:031104商品名恩格菲)2 ml,im,qd,连用3d,未见过敏反应.3 d后,给予甲钴胺胶囊(台湾泛生制药厂股份有限公司,批号:0305031),0.5 mgpo,tid.当日面、颈部相继出现皮疹,继而向躯干部蔓延,波及全身,手背、足背、腕部和踝部皮疹密集,口腔粘膜和舌面可见多处疱疹.立即依次停用左氧氟沙星、金黄色葡萄球菌滤液、头孢哌酮,给予50%葡萄糖注射液20 ml加10%葡萄糖酸钙10 ml iv,连用3 d,依巴斯丁10 mg po,qd.3 d后皮疹仍未消失,且症状加重.考虑甲钴胺所致,立即停用,继续服用依巴斯丁,2 d后症状好转,第6天皮疹消失.
-
老年高血压病患者停服降压药物的原因和对策
目的:探讨老年高血压病患者停服降压药物的原因及其对策.方法:采用查阅病历和电话回访的方法,调查82例停服降压药物患者的一般情况、动态血压检测结果和停服降压药物的原因.结果:停药原因是否合理,直接关系到患者的血压控制状况.多次自测血压或诊所测血压偏低的患者可以考虑减量或停药.结论:加强健康宣传教育,提高高血压病患者用药依从性,是提高患者血压控制率的重要措施.
-
鲎试剂用于注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素试验
目的:考察注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查法的可行性.方法:参照<中国药典>2005年版细菌内毒素检查法,对6批注射用复方甘草酸苷进行检查.结果:本品用BET水稀释为1:20的溶液后,对标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用.结论:本品稀释为1:20的溶液后,可用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行检测.
-
聚乙烯塑料药瓶对复方碘甘油稳定性的观察报告
塑料瓶为制剂常用的包装材料,它具有重量轻,方便贮存及运输中不易破碎等优点.碘为卤族元素,外层有7个电子,原子半径大,化学性质活泼,常温下能挥发,遇光能产生化学反应,碘对塑料有腐蚀性和穿透性.为了观察塑料瓶的密封性和对复方碘甘油制剂内在质量的影响,笔者把塑料瓶包装的复方碘甘油进行了稳定性实验观察.
-
我院解毒药物的利用分析
目的:了解我院解毒药使用情况.方法:统计2001~2003年全院解毒药物消耗量,并用DDDs为指标进行分析.结果:我院解毒药消耗量逐年增长,用药频度位居前列的主要为依地酸钙钠、还原型谷胱甘肽.结论:解毒药的使用呈增长趋势.
-
两种不同方案治疗宫颈糜烂的成本-效果分析
目的:探讨不同药物治疗宫颈糜烂的经济效果.方法:采用药物经济学成本-效果分析法,计算宫颈糜烂患者的治疗成本,进行药物经济学评价.结果:复方沙棘籽油栓、苦参栓的治疗成本分别为:367.40元,355.80元,成本-效果比(C/E)分别为:3.89,4.85.结论:复方沙棘籽油栓是治疗宫颈糜烂比较合理的药物.
-
小蓟中芦丁提取工艺的优化
目的:优化小蓟中芦丁的提取工艺.方法:采用正交试验法,以分光光度法测定提取物中芦丁的含量.结果:用9倍量水提取3次,每次0.5 h为佳工艺条件.结论:该提取工艺可行.
-
龙牙楤木的药理作用
龙牙楤木为五加科植物龙牙楤木Aralia elata(Miq.)Seem.的干燥根皮及茎皮.味辛、平,有小毒.具补气安神,强精滋肾,去风除湿,活血止痛,健胃利水之功.主治神经衰弱,风湿性关节炎,糖尿病,胃痉挛,便秘,外伤出血,阳痿,肝炎.
-
胰岛素制剂的研究现状
据国际糖尿病联盟估计,2002年,全世界共1.80亿有糖尿病患者,2005年则将上升到3.35亿[1].胰岛素不仅是治疗1型糖尿病必不可少,也是治疗2型糖尿病的有效药物.不断改进胰岛素制剂,提高患者的依从性,是国内外众多学者的追求.近年来,随着人们对胰岛素治疗糖尿病认识的不断加深以及医药科技的飞速发展,胰岛素的给药方式、剂型正发生着可喜的变化,现综述如下.
-
医院制剂发展策略探讨
医院制剂是医院药剂科的重要组成部分,是我国医院在一定历史条件下的产物,在医院制剂室创建初期,医院制剂是为了弥补社会经济发展的不足,是对我国药厂的药品生产的一种补充.当时药品供应严重短缺,医院制剂在那个历史时期承担了应有的历史责任,其贡献和作用是有目共睹的.当时国家是鼓励和支持医院制剂的.
-
白桦酸类化合物抗肿瘤活性的研究进展
癌症一直以来是威胁人类健康的头号杀手.然而,目前临床中使用的大部分抗肿瘤药物缺少选择性,在对肿瘤细胞发挥作用的同时,也会对正常细胞产生毒性[1].因此人们希望能从天然植物中分离得到理想的抗肿瘤先导化合物.白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,1995年,人们首次发现了白桦酸的抗黑色素瘤活性,随着研究的深入,白桦酸显示出其优越的抗肿瘤活性以及作用的选择性,被称为是很有前景的抗肿瘤候选药物,目前白桦酸作为抗黑色素瘤药已进入临床前研究阶段.
-
醋酸甲地孕酮在晚期恶性肿瘤中的辅助疗效介绍
醋酸甲地孕酮简称甲地孕酮(MA),20世纪80年代以来,大剂量甲地孕酮常用于乳腺癌,卵巢癌及子宫内膜癌等激素依赖性肿瘤的治疗,是继三苯氧胺之后更理想的治疗药物.MA对于正在进行化疗并伴有体重下降的病人,有明显增加食欲作用,可辅助治疗晚期癌症患者的厌食及恶液质,提高癌症患者的生活质量,同时可增强化疗药物的疗效.
-
介绍几种抗肿瘤的靶向新药
目前国际上临床常用的抗肿瘤药物约有80余种.传统的化疗药物都具有细胞毒性,在杀伤肿瘤细胞的同时,也会对骨髓、消化道、肝、肾等某些正常组织和细胞带来损害[1,2].近年来,针对某些受体、基因或关键物质的靶向治疗药物正在成为药物研制的重要方向.
-
借鉴ISO9001,完善药品经营质量管理规范
现行<药品经营质量管理规范>(GSP)是一个国内药品经营质量管理标准,具有专属性、强制性,药品经营企业只有通过GSP认证,才能开办企业、经营药品.ISO9000族国际标准是由ISO/TC176(国际标准化组织质量管理和质量保证委员会)制定的质量管理标准,目前为2000版,属于推荐性标准,一般由国家承认的第3方认证机构对企业质量管理体系进行考核认证.该族标准运用质量管理原则,高度抽象各行各业、各种组织的质量管理体系,成为通用的质量管理体系工具,适用于各行业和各种组织.其中ISO9001规定了以过程方法为基础的、开放式的质量管理体系要求,具备科学性、可行性和有效性.因此,借鉴ISO9001质量管理思想,形成完整的药品经营质量管理体系,为企业的质量管理水平提供更高的标准,具有十分重要的意义.
-
论零售药店药师工作的扩展和深入
<处方药与非处方药流通管理暂行规定>第九条规定销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员.按规定要求,我国零售药店大都配备了药师,但是驻店药师并未完全发挥其价值,其工作有待进一步扩展和深入.
-
中药质量标准的研究进展(下)
4中药质量标准分析方法验证指导原则中药质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法是否适合于相应的检测要求.在建立中药质量标准时,分析方法需经验证;在处方、工艺等变更或改变原分析方法时,也需对分析方法进行验证.需验证的分析项目有:鉴别试验、限量检查和含量测定,以及其他需要控制成分(如残留物、添加剂等)的测定.中药制剂的溶出度、释放度等检查中,其溶出量等检测方法也应作必要验证.验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性.表1中列出的分析项目和相应的检测内容可供参考,标准中列举了在不同类型的分析方法验证中被认为是重要的项目,"-"表示通常不需要验证的项目,"+"表示通常需要验证的项目,如遇特殊情况,仍应根据具体分析对象和情况而定.
-
遏制致病菌对抗菌药物的耐药(下)
3医师、药师能做什么医师和药师可以在本单位内采取各种有助于减少和预防抗菌药物耐药性发展的措施.这些干预措施包括:贯彻执行抗菌药物临床应用指南,制订本单位处方集并2~3年更新一版,合理使用抗菌药物以减少选择压力,限制包括处方集内的抗菌药物的使用,制订抗菌药物给药方案时注意药动学和药效学性质,倡导抗菌药物敏感性监管,比较、分析临床效果数据,贯彻执行感染控制规范,鼓励和提倡接种疫苗及抗菌药物轮回使用.药师有责任敦促医务人员(尤其是感染科医生)、感染控制人员、流行病学人员、微生物学人员、护师和家政管理人员联合干预和共同努力.医师和药师还有义务向用药者宣传合理使用抗菌药物对每一个社会人都是同样有意义的,并教给他们正确用药的细节.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |