呼吸机相关性肺炎28例细菌培养和药敏测定

目的: 分析呼吸机相关性肺炎的致病菌和药敏.方法: 通过人工气道采用无菌吸痰管吸出深部痰,确定标本合格后做痰培养及药敏.结果: 共培养出致病菌111株,前3位致病菌分别为铜绿假单胞菌、不动杆菌和肠杆菌属,药敏显示多重耐药现象严重.结论: 为尽量避免呼吸机相关性肺炎,应强化无菌观念,重视痰的细菌培养和药敏测定,更合理的联合用药.

黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的: 应用黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,并与泼尼松组的疗效、副作用发生率进行比较分析.方法: 将68名原发性肾病综合征患者分成治疗组(35例)及对照组(33例),分别应用黄葵胶囊加用泼尼松治疗及单用泼尼松治疗.结果: 治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(69.7%)(P<0.01),副作用发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗前后尿蛋白定量、血浆白蛋白、尿素氮、血脂各项指标均优于对照组(P<0.01).结论: 黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,优于单用泼尼松治疗.

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染

目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5～14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物.

麦考酚酸酯治疗儿童顽固性过敏性紫癜

目的: 探讨麦考酚酸酯治疗儿童顽固性过敏性紫癜的疗效.方法: 14例儿童顽固性过敏性紫癜患者为治疗组,给予麦考酚酸酯20 mg·kg-1·d-1,分2～3次口服.足量服用1个月,继之减半量服用 1个月,总疗程 2个月.结果: 14例患者中 13例病情不再复发, 1例复发次数明显减少.结论: 麦考酚酸酯治疗顽固性过敏性紫癜疗效确切.

黄芪注射液致发热反应1例

患者男,74岁,因" 扩张型心肌病伴全心衰"于2003年6月14日下午入我院急诊科治疗.查体:T:36.8 ℃,P:102次·min-1,脉律完全不整,R:24次·min-1,BP:110/70 mmHg.神清,慢性病容,高枕位呼吸,唇发绀,颜面、眼睑水肿,颈静脉怒张,双肺闻及湿啰音,心界向左扩大,心率150次·min-1,房颤律,心尖区闻及Ⅳ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,肝肋下3 cm,双下肢水肿,心电图示快速房颤,超声心动图示全心扩大,主动脉瓣关闭不全伴返流.该患者无药物过敏史及家族遗传病病史.

丽珠胃三联与泮托拉唑治疗复发性消化性溃疡疗效观察

目的: 探索复发性消化性溃疡的理想治疗方案.方法: 随机将43例患者分为A、B两组,每组均采用丽珠胃三联和泮托拉唑治疗,A组疗程为1周,B组为2周.结果: 疼痛消失时间:A组为(2.7±2.0)d, B组为(2.5±2.2)d,(P>0.05);症状消失率:A组总有效率86.4%,B组总有效率95.2%,(P>0.05);溃疡愈合:A组治愈率59.1%,B组治愈率90.48%,(P<0.01); Hp根除率:A组为81.82%,B组为100%,(P>0.05).结论: 丽珠胃三联与泮托拉唑治疗复发性消化性溃疡2周优于1周疗程方案.

复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定

目的: 建立三元络合物比色法测定复方苦参洗剂中小檗碱的含量,为制剂质量控制提供依据.方法: 小檗碱在pH6.7的溶液中, 与溴酚蓝、奎宁形成三元络合物比色, 经氯仿提取, 在610 nm波长处测定吸收度.结果: 回归方程为A=0.182C-0.004(r=0.999 9),小檗碱在0.8～4 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.65%,RSD为1.12%.结论: 本方法准确,灵敏度好,可用于复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定.

黄连素对环孢素抗皮肤移植排斥反应的增强作用

目的: 阐明盐酸黄连素(Ber)及其与环孢素(CsA)合用对小鼠皮肤移植排斥反应的影响.方法: BALB/C小鼠作为供皮鼠,灌胃给药7 d后将其皮肤移植于C57BL/6小鼠,受鼠给药12 d,观察各组的皮片排异时间.结果: 与阴性对照组比较,200 mg·kg-1Ber组、20 mg·kg-1CsA组、200 mg·kg-1Ber+20 mg·kg-1CsA组的皮片存活时间明显延长(P<0.01),而且,与CsA组相比,Ber+CsA组的皮片存活时间亦明显延长(P<0.01).结论: Ber可显著抑制小鼠皮肤移植排斥反应,且可增强CsA的抗排异作用.

毛冬青口服液的稳定性实验研究

目的: 以毛冬青口服液中毛冬青总黄酮含量为指标考察其稳定性.方法: 采用紫外分光光度法测定毛冬青总黄酮,采用恒温加速实验预测其有效期.结果: 毛冬青口服液稳定性与温度有关,符合 Arrhenius 公式.结论: 推测毛冬青口服液室温下有效期为1.84年.

乏力胶囊的乙醇提取工艺研究

目的: 优选乏力胶囊的佳醇提工艺.方法: 以浸膏得率、大黄素含量为考察指标,采用正交实验法优选提取工艺条件.结果: 佳提取工艺条件为:第一次加7倍量70%乙醇回流2.0 h,第二次加5倍量70%乙醇回流1.5 h.结论: 优选出的醇提条件科学合理,适合工业化生产.

医院药师在药学监护中的职责与地位

1 药学监护的概述1.1 药学监护的发展药学监护(pharmaceutical care, PC)[1],是提供直接的、负责的与药物有关的监护,目的是改善病人生活质量,是近年来国内外医院药学领域的热门话题,也是21世纪药剂科工作模式改革的一个重要方面.PC是把医院药学的全部活动建立在以病人监护为中心的基础上,以大限度地改善病人身心健康为目标, 药师要承担起监督、执行、保护病人用药安全、有效的社会责任.

节能乳化法制备水包油型乳膏基质及体外质量考察

目的: 探讨节能乳化法制备O/W型乳膏基质及对其质量的影响.方法: 分别用混合乳化法和节能乳化法制备乳膏基质,对其稳定性和释放性进行评价.结果: 节能乳化法所制得的乳膏比混合乳化法稳定性好,释药能力强,且节能、节时.结论: 节能乳化法适于配制O/W型乳膏基质.

两种包装含糖输液内在质量对比分析

目的: 比较玻璃瓶装与PVC袋装含糖输液内在质量.方法: 抽查两种包装500 ml规格的含糖输液各25批,采用紫外分光光度计和微粒计数器测定含糖输液中5-HMF吸收度和不溶性微粒数,留样观察PVC袋装含糖输液10批予以称重,进行统计分析.结果: 两种包装含糖输液中5-HMF吸收度和10 μm不溶性微粒数均有显著差别(P<0.01);随着贮藏时间的延长,PVC袋装含糖输液液体重量呈下降趋势(P<0.01),下降范围为0.6%～0.8%.结论: PVC袋装与玻璃瓶装含糖输液均为合格产品.在保证PVC袋本身质量前提下,6个月使用期内的含糖输液质量符合规定要求.

人工培养蛹虫草子座中核苷类化合物的提取工艺研究

目的: 研究人工培养蛹虫草子座中核苷类化合物的提取条件和分离方法.方法: 采用正交设计法优化核苷类化合物的提取条件,用色谱方法分离核苷类化合物.结果: 佳的提取条件为蒸馏水80 ℃水浴温浸提取2次,每次5 h.结论: 本法从人工培养蛹虫草子座中提取、分离得到腺苷和虫草素两种核苷类化合物.

双氯芬酸钠制剂开发与临床应用

双氯芬酸钠(diclofenac sodium,双氯灭痛)是一种新型的非甾体抗炎药物,常用于治疗各种原因引起的疼痛和发热等,临床应用广泛.本文就近年来双氯芬酸钠新剂型开发及临床应用作一概述.

测量不确定度及其在药品检验中的应用简介

实验室认可是国家权威机构对校准和检测实验室有能力进行指定类型的校准和检测所做的一种正式承认[1].近年来许多药品检验所已经通过或正在申请实验室国家认可,中国实验室认可技术委员会药品分委员会也于2003年5月在北京成立.实验室认可的一个很重要的特点是实验室间的结果互认,而测量不确定度对测量、试验结果的可信性、可比性和可接受性都有非常重要的意义.中国实验室国家认可委员会于2003年颁布了测量不确定度政策(CNAL/AR11)[2],对申请认可的实验室在测量不确定度方面提出了明确要求.测量不确定度是个新概念,药品检验工作人员必须尽快熟悉如何开展测量不确定度的评定工作.本文对测量不确定度及其在药品检验中的应用做一简单介绍.

国内近年临床药代动力学研究概述

在健康志愿者或患者中进行临床药代动力学的研究,是我国临床药理学发展十分活跃的一个领域.就其内容的深度,广度而言,已充分展示近年来我国在人体药动学研究方面学术水平的大幅度提升.更为有意义的是,多数论著紧密结合临床,为临床制定个体化治疗方案,提供了重要依据,对促进合理用药起到了积极的指导作用.本文仅就国内近年来临床药动学研究的动向及成果加以概述.

天南星的炮制研究概述

天南星为常用中药,具有燥湿化痰、祛风止痉、散结消肿等功效.天南星生品有较强的毒性和刺激性,一般以制品入药,生品外用.本文对天南星炮制的研究做一概述.

肿瘤住院患者护肝类药物应用情况及分析

目的: 了解我院肿瘤住院病人护肝类药物的应用情况,为合理用药提供依据.方法: 对我院2002年10月至2003年10月护肝类药物按用药金额排序、约定日剂量(DDD值)排序等方法,进行统计分析.结果: 临床在选择使用护肝类药有趋向性,以疗效显著的还原型谷胱甘肽注射液为首选.结论: 我院对肿瘤患者使用护肝药基本合理.高、中、低档药品应用基本均衡.疗效显著且价格适中的药物成为临床首选.

酒制黄精及其伪品酒制菊芋的鉴别

黄精在<中国药典>2000年版[1]收载为百合科植物滇黄精(Polygonatum kingianum Coll. et Hemsl)、黄精(Polygonatum sibiricum Red)或多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)的干燥根茎.近年来笔者发现了一种伪品,经鉴定为菊科植物菊芋(Helianthus tuberosus L)的干燥块茎,该品可食用或做酱菜,是制糖和糖浆、提制酒精和白酒的原料,不可药用.以其充当酒黄精药用,不仅无效,反而会延误病情.鉴于2000年版药典对黄精还无显微粉末、薄层色谱和紫外光谱的鉴别,笔者探讨用这些方法对酒黄精及酒制菊芋进行鉴别.

替硝唑注射液的细菌内毒素检测

目的: 建立替硝唑注射液细菌内毒素检测方法.方法: 应用不同厂家鲎试剂对替硝唑注射液进行干扰实验.结果: 替硝唑注射液2倍稀释液对细菌内毒素不产生干扰.结论: 细菌内毒素检测方法可取代替硝唑注射液热原的检查.

开展用药咨询答疑是药师的职责

药师转变职能,发挥其应有的作用,用现代系统的医学和药学以及相关学科知识,指导社会人群安全用药,这就是临床药师开设咨询窗口的主要任务.药师直接与病人交流,在为病人提供药品信息服务,提升药物治疗水平的同时提高医疗质量.

降糖药的用药统计与分析

目的: 了解门诊及住院患者降糖药的使用情况,并进行评价.方法: 采用协和医院<医院处方分析>系统,对2002年本院门诊及住院处方中的降糖药进行统计分析.结果: 在胰岛素制剂的使用中,用药频率居前三位的分别为胰岛素、低精蛋白胰岛素(诺和灵)30R(300 U)、低精蛋白胰岛素(诺和灵)R(300 U);在口服降糖药的使用中,门诊用药频率居前三位的分别为二甲双胍、格列本脲(优降糖)、格列齐特;住院用药频率居前三位的分别为二甲双胍、格列本脲(优降糖)、阿卡波糖(拜糖苹).结论: 门诊与住院患者降糖药的用药趋势基本相同.

鲎试剂法检测肝脑清注射液中细菌内毒素

目的: 探讨肝脑清注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法.方法: 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的肝脑清注射液分别进行干扰试验,考察确立肝脑清注射液细菌内毒素检查法.结果: 肝脑清注射液不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应.结论: 肝脑清注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法.

己酮可可碱氯化钠注射液细菌内毒素的检查法

目的: 建立己酮可可碱氯化钠注射液细菌内毒素检查法.方法: 对己酮可可碱氯化钠注射液的1: 2(0.5 mg·ml-1)进行了干扰试验.结果: 己酮可可碱氯化钠注射液经1: 2(0.5 mg·ml-1)稀释后对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论: 己酮可可碱氯化钠注射液建立细菌内毒素检查法是可行的

南充半夏不同部位总生物碱含量研究

目的: 比较四川南充半夏不同部位总生物碱的含量.方法: 采用紫外分光光度法测定总生物碱含量.结果: 南充半夏不同部位都含有总生物碱.结论: 鉴于半夏皮及须根中含有较多的总生物碱,因此半夏在加工过程中去除皮及须根的问题值得进一步研究.

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液的含量

目的: 改进盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定方法.方法: 采用HPLC法,使用C18柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(50: 50,pH8.0)为流动相,检测波长:254 nm.结果: 此方法线性关系良好,盐酸利多卡因平均加样回收率为99.5%,RSD为0.5%.结论: 该法操作简单,结果准确,可用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定.

高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量

目的: 研究HPLC法测定盐酸氨溴索的方法及条件.方法: 色谱柱ZORBAX ODS C18,流动相为乙腈-磷酸二氢铵溶液(60: 40),检测波长248 nm.结果: 盐酸氨溴索在7.5～60.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,其回归方程为Y=33.58X+18.10, r=0.999 5,平均回收率为99.7%.结论: HPLC法测定注射用盐酸氨溴索的含量,方法准确,快速,回收率高.

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量.方法: 色谱柱为Diamonsil ODS C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm).流动相为乙腈-缓冲液(0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.05 mol·L-1 庚烷磺酸钠,1: 1)(50: 50),检测波长272 nm,流速:0.8 ml·min-1,柱温:室温.结果: 盐酸巴马汀在8.032～40.160 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1.01×104X+7.86×104, r=0.999 6,平均回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=9).结论: 本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法.

RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药含量及有关物质

目的: 建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,以Lichrospher-C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈:1 mol·L-1醋酸铵-0.05 mol·L-1枸橼酸缓冲液(1: 79,用三乙胺调pH值为4.00)(20: 80)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;UV检测波长为293 nm,乳酸左氧氟沙星含量测定采用外标法,有关物质检查采用归一化法.结果: 建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好,乳酸左氧氟沙星浓度在5.0～50.0 μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.90%,RSD为0.28%.结论: 此法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定及有关物质的检查.

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中2种成分含量

目的: 建立氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1 KH2PO4(用磷酸调pH至3.0) (60: 40),流速0.9 ml·min-1,检测波长为242 nm.结果: 氯霉素和氢化可的松分别在100.2～400.6 μg·ml-1和20.2～80.6 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.2%(RSD 0.7%)、99.8%(RSD 0.6%).结论: 本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确.

新脂康口服液中大黄素和大黄酚的HPLC定量分析

目的: 建立新脂康口服液决明子中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法: 应用高效液相色谱法,ODS-C18色谱柱,以甲醇:0.05%高氯酸溶液(73: 27)为流动相,检测波长为436 nm.结果: 大黄素在0.625～20 μg·ml-1,大黄酚在1.45～46.4 μg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,回收率分别为98.77%(RSD=1.89%)和97.87%(RSD=1.64%).结论: 该方法快速、方便、准确,可同时测定新脂康口服液中大黄素和大黄酚的含量, 同时为决明子质量评价提供了可靠的依据.

复方雷尼替丁颗粒中雷尼替丁的生物等效性研究

目的: 研究复方雷尼替丁颗粒中雷尼替丁的相对生物利用度.方法: 采用随机、开放、双周期交叉试验设计.20名男性健康受试者分别单剂量口服含300 mg雷尼替丁的试验制剂(复方雷尼替丁颗粒)或参比制剂(复方雷尼替丁胶囊).采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的雷尼替丁血药浓度.结果: 参比制剂和试验制剂中雷尼替丁的主要药代动力学参数分别为:Cmax为(1 037.2±428.1 )μg·L-1和(1 139.3±465.4)μg·L-1;tmax为(2.1±0.5)h和(1.8±0.3)h;AUC0→12 h为(3 772.9±1 238.1)μg·h·L-1和(3 564.1±1 145.4)μg·h·L-1;t1/2为(2.8±0.7)h和(2.8±0.5)h.试验制剂的相对生物利用度F为(95.2±9.2)%.结论: 试验制剂与对照制剂具有生物等效性.

环孢素固体分散体的制备及溶出研究

目的: 提高难溶性药物环孢素(CsA)的溶出速率.方法: 选择聚乙二醇(PEG4000)和聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)两种载体,分别以溶剂熔融法和溶剂法制备CsA固体分散体;建立HPLC法检测固体分散体的体外溶出度,并考察不同载体、不同比例及溶出介质、桨法转速对CsA溶出速率的影响.对溶出度结果用Weibull分布模型进行拟合,计算体外溶出参数T50和Td,并进行方差分析.结果: 使用HPLC法测定CsA的体外溶出量准确、稳定、可靠、载体无干扰.制备成的固体分散体能显著提高CsA的体外溶出速率,PVPK30载体的固体分散体的溶出速率明显快于PEG4000载体的固体分散体.溶出介质对药物溶出没有明显影响.结论: CsA: PVPK30为1: 6的固体分散体具有良好的体外速释作用.

天然多糖材料微囊肾动脉栓塞对肾功能和形态的影响

目的: 研究海藻酸钠-壳聚糖微囊肾动脉栓塞对肾功能和形态的影响.方法: 以天然多糖材料海藻酸钠与壳聚糖制备的海藻酸钠-壳聚糖微囊(ACM)为栓塞剂,采用经导管介入治疗技术进行兔肾动脉栓塞,于术前及术后1,2,4及8周检测血常规、肾功能及肾脏病理变化.结果: 手术前后,动物的血常规各项指标均在正常范围内波动;术后初期肾功能有所下降,1周后基本恢复正常.从血管造影与病理组织学检查结果看,健侧肾未发生任何变化,栓侧肾随栓塞时间延长出现大片弥漫性凝固性坏死,体积与重量不断减小,未出现血管再通且无侧支循环形成.结论: ACM具有良好的血管栓塞作用,使用方便,是一种较理想的血管栓塞剂.

葛根素药理作用研究进展

葛根素(puerarin,商品名普乐林)是从豆科植物野葛(Pueraria lobata)、甘葛藤(Puerarin thomsonii)根中提取的一种黄酮苷,化学名8-C-β-D-葡萄糖基-7,4'-二羟基-异黄酮.临床上主要用于冠心病、高血压、高黏血症、脑梗死、椎-基底动脉供血不足、糖尿病、青光眼、缺血性视神经病变等眼科疾病、突发性耳聋等.本文就近年来对葛根素药理研究进行综合论述.

对执业药师现状的几点思考

我国实行执业药师资格制度已达数年,执业药师队伍在不断壮大,执业药师倍受关注,这也进一步说明了执业药师的重要.与执业医师、执业护师相比,似乎执业药师更让人羡慕,让人向往.这与 "雨后春笋"般的药店大量出现密切相关,让人们不仅看好他的社会地位,更加看重的是经济效益.

我院升白细胞药物用药分析

目的: 了解协和肿瘤医院升白细胞药物的应用情况.方法: 对2002年10月～2003年10月消耗的升白细胞药物的用药金额,用药频度及日均费用的变化进行统计分析.结果: 升白细胞口服药物,注射药物用药频度分别为32 653.35,35 650.00;用药频度居前列的主要为地榆升白片、重组人粒细胞集落刺激因子;日治疗费用中高的是重组人粒细胞集落刺激因子,低为肌苷片.结论: 我院使用国产升白细胞药物占主流地位.

我院口服降糖药的药物利用分析

目的: 了解我院口服降糖药的药物利用情况.方法: 查阅我院2001～2003年药品销售和2003年我院门诊药房的全部处方,对口服降糖药的用药品种、药物利用、联合用药情况及其合理性进行分析.结果: 2001～2003年我院口服降糖药的DDDs呈现逐年上升,其中格列齐特、甲苯磺丁脲、二甲双胍位居前列;促胰岛素分泌药销售金额和DDDs均位于第一位;DUI基本合理.结论: 本次调研结果符合糖尿病发展和用药趋势,用药基本合理.

抗幽门螺杆菌感染的4种药物治疗方案的成本-效果分析

目的: 对幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡4种治疗方案进行分析比较.方法: 用药物经济学成本效果分析进行评价.结果: 无论是成本效果比分析(C/E),还是增量成本效果比分析(△C/△E),均得出P1(奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑+果胶铋)组为佳方案.结论: 药物经济学在优化治疗方案,指导合理用药,提高经济效益方面具有重要作用.

计划生育技术服务机构药械购用行为亟待规范

计划生育技术服务机构(计生机构)的药械购用行为,没有实行严格的管理,以致药械监管出现"上紧下松"的现象.笔者就此提几点看法.

发挥技术支撑作用,依法履行药品监督检验职责

2001年修订的<中华人民共和国药品管理法>(下简称<药品管理法>)首次以法律形式明确了药品检验机构的法律地位,法律赋予其权力的同时亦规定了法律义务和责任.充分发挥药检所的技术支撑作用是我们药检所面临的重要课题.本文结合近几年的工作实践以及药品检验在药品监督中所起的作用,对如何提高药检所工作质量,为政府、客户提供客观、公正、优质、高效的服务,现将我们在实践中得到的一些体会与同行商榷.

Altana公司的环索奈德首次获得批准(等)