右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测法研究

目的:建立右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测方法.方法:采用稀释法排除右旋糖酐20葡萄糖注射液对细菌内毒素含量测定的干扰作用.结果:将右旋糖酐20葡萄糖注射液稀释4倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰作用.结论:采用细菌内毒素定量检测法检测右旋糖酐20葡萄糖注射液中的细菌内毒素含量是可行的.

美洛昔康凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备美洛昔康凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法:拟定处方组成及制备工艺;采用紫外分光光度法测定美洛昔康含量.结果:美洛昔康的线性范围为2.4～19.2 μg·ml-1;平均回收率为100.1%;RSD为0.3%(n=5).结论:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

枸橼酸阿奇霉素注射液稳定性及有效期预测

目的:考察枸橼酸阿奇霉素注射液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:用分光光度法测定枸橼酸阿奇霉素注射液含量;用初均速法预测其有效期.结果:本品在室温、高温条件下稳定;在光照下色泽变深,含量及pH有较明显变化.室温贮存有效期为11个月.结论:枸橼酸阿奇霉素注射液应闭光保存.

HPLC法测定治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的HPLC含量测定方法.方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:苦参碱在0.17～0.86 μg范围内,氧化苦参碱在0.50～2.50 μg范围内,二者的峰面积与各自的浓度具良好的线性关系.平均加样回收率分别为100.4%(RSD=1.90%,n=6)和100.5%(RSD=1.23%,n=6).结论:本方法简便、快速准确,可较好地控制该制剂的质量.

白癜风搽剂质量标准

目的:建立白癜风搽剂(补骨脂、乌梅、白芷、肉桂)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别白癜风搽剂中补骨脂、乌梅、白芷及肉桂;用HPLC法同时对制剂中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点.高效液相色谱中,补骨脂素在2.0～101.3 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.3%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在2.3～114.3 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.2%(RSD=0.7%,n=6).结论:该含量测定方法简便,快速,精密度高,准确度高,可用于该制剂的质量控制.

HPLC法同时测定丁氯麻滴眼液中三组分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定丁氯麻滴眼液中盐酸麻黄碱、盐酸丁卡因、氯霉素三种成分的含量.方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(40∶60∶0.5∶0.5),流速1 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.51～2.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%,RSD为1.6%.盐酸丁卡因进样量在0.47～2.34 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为1.9%.氯霉素进样量在0.26～1.13 μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均回收率为97.0%,RSD为1.9%.结论:该法准确,重现性好,效率高,操作简便,是丁氯麻滴眼液质量控制的有效方法.

离子交换树脂度米芬复合物制备工艺优化

目的:制备苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂度米芬复合物,并测定度米芬大吸附量.方法:均匀设计优化度米芬树脂复合物的制备工艺,紫外分光光度法测定度米芬含量.结果:温度为55℃、药物树脂质量比为9∶10、搅拌速度为500r·min-1、搅拌时间为2 h为优化条件.结论:该优化工艺制备简单,成本低,效果好.

火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量.方法:用盐酸(1∶1)溶解样品,以火焰原子吸收法测定锌,从而求得葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量.结果:锌在4.0～20.1 μg·ml-1范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为1.4%(n=5).结论:本方法简便,准确、重复性好.

巴戟天与鸡筋参免疫增强作用的比较

目的:研究巴戟天、鸡筋参的免疫增强作用,并比较其活性强度.方法:从体内、外不同角度分析巴戟天、鸡筋参提取液对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞的影响.采用3H标记和MTT方法观察其对淋巴细胞功能的影响.结果:巴戟天在2 mg·ml-1以下,鸡筋参在1 mg·ml-1以下对小鼠淋巴细胞无毒性.高、低剂量的巴戟天及高剂量的鸡筋参能增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,对改善环磷酰胺所致小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能降低的作用中,相同剂量的巴戟天明显强于鸡筋参.巴戟天、鸡筋参在25～800 μg·ml-1范围内可促进小鼠体外淋巴细胞增殖.巴戟天在16～32 mg·kg-1,鸡筋参在32 mg·kg-1剂量范围内可增强小鼠免疫活性.结论:巴戟天、鸡筋参具有免疫增强活性作用,鸡筋参作用弱于巴戟天.

HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的:建立尿囊素乳膏的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(2∶98)为流动相,检测波长210 nm.结果:尿囊素在10～100 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0).平均回收率为100.3%;RSD为0.81%.结论:本法简便、灵敏、准确,能有效地控制尿囊素乳膏的制剂质量.

RP-HPLC法测定一枝黄花中槲皮素的含量

目的:建立一枝黄花中槲皮素的含量测定方法.方法:采用HiQ sil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50);流速:1.0ml·min-1;检测波长:371 nm.结果:槲皮素进样量在0.40～4.04 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.2%;RSD为1.7%(n=9).结论:该含量测定方法简便准确.

丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定

目的:测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1,、Rb1的含量,为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据.方法:应用高效液相色谱法,采用Lichrospher C18柱,以流动相A:乙腈,流动相B:0.05%磷酸水溶液,按梯度洗脱;流速为1 ml·min-1;检测波长为203nm.柱温:室温.结果:人参皂苷Rg1、Rb1分别在5.22～104.40 μg·ml-1,5.10～102.00 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为96.92%(RSD=0.90%),99.19%(RSD=1.26%).结论:本法可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量

目的:采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量.方法:色谱柱:C18柱(岛津VP-ODS,150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.1 mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(50:50);流速l ml·min-1;检测波长228 nm.结果:吲哚美辛在5～500 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为0.1%(n=6).结论:本方法简便快速,重现性好,结果准确可靠.

正交设计优化帕珠沙星Hofmann重排反应工艺

目的:优化帕珠沙星Hofmann重排反应的合成工艺.方法:按L9(34)正交表设计考察帕珠沙星Hofmann重排反应影响因素,并对反应时间(A)、反应温度(B)、次氯酸钠的浓度(C)、次氯酸钠的用量(D)4个主要因素进行优选,每个因素各取3个水平.结果:合成帕珠沙星的Hofmann重排反应优反应条件为A1B1C2D2,收率可达70.5%.结论:佳工艺参数简单易控制,提高了收率,适合工业化生产.

麝香合剂对急性心肌梗死大鼠和犬的保护作用及其机制

目的:探讨麝香合剂(SXM)是否与麝香保心丸(SXBXP)一样对急性心肌梗死动物具有保护作用,在急性心肌梗死动物模型上,观察SXM对心肌梗死范围(MIS)的影响,及对缺血区心肌组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达的影响.方法:雄性SD大鼠和雄性Beagle犬,结扎冠状动脉左前降支(LAD)制备心肌梗死模型,24 h后,测量大鼠和犬的MIS;检测大鼠缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达.结果:预先给予SXM可使大鼠和犬的MIS减小,并可明显减少大鼠缺血区心肌组织中TNF-αmRNA的表达.结论:预先给予SXM能够减小急性心肌梗死大鼠和急性心肌梗死犬的MIS,其机制可能与其减少缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达有关.

甘肃不同产区当归药材的质量考察

目的:对甘肃不同产区的当归药材进行质量考察.方法:采用HPLC法测定甘肃各区当归药材的阿魏酸含量,采用硫酸-苯酚法测定水溶性多糖含量,并按照《中国药典》2005年版测定当归挥发油、浸出物含量.参照有关文献对甘肃各地当归进行农药残留、重金属和人体必需微量元素测定.结果:甘肃各区当归药材质量较高,但不同产地的当归药材有效成分含量差异较大.结论:产地因素对当归药材质量影响尤为重要.

替硝唑片的血浓度测定及相对生物利用度研究

目的:建立HPLC法测定替硝唑血浓度,用于人体生物等效性研究.方法:采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂1 000 mg,用HPLC法测定血浆中的替硝唑浓度.结果:受试制剂和参比制剂的AUC0→τ分别为(391.2±74.0)和(394.7±78.1)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(420.4±80.7)和(426.1±85.8)mg·h·L-1;Cmax分别为(20.2±4.9)和(20.0±4.5)mg·L-1;tmax分别为(1.4±0.8)和(1.5±0.8)h;t1/2分别为(15.4±1.5)和(15.9±1.8)h.受试制剂的相对生物利用度为(99.6±8.3)%.经统计学分析,两制剂的AUC0→∞,Cmax,tmax,t1/2无显著性差异(P＞0.05).结论:两制剂具有生物等效性.

复方左氧氟沙星喷雾剂离体皮肤透皮吸收研究

目的:考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力.方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH 7.4的磷酸盐缓冲液,用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率.结果:左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8.738和2.161 μg·cm-2·h-1,其透皮吸收行为符合Fick'S第一定律.结论:复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力.

中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的:观察中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效.方法:治疗组100例CRF患者用中药保留灌肠治疗,治疗效果与常规治疗(对照组)100例比效.结果:治疗组治疗后血BUN较治疗前明显下降(P＜0.05);Scr、TC、TG较治疗前下降更显著(P＜0.01);血Alb较治疗前明显上升(P＜0.01).结论:中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭,可改善肾功能.

盐酸青藤碱脂质体制备工艺的研究

目的:研究盐酸青藤碱脂质体的佳制备工艺.方法:采用超声波分散法制备盐酸青藤碱脂质体,通过正交实验设计,以包封率为考察指标筛选工艺.结果:优选实验因素:磷脂量(w/v)为6%、盐酸青藤碱与磷脂的比例量(w/w)为1∶8、胆固醇与磷脂的比例量(w/w)为1∶7、溶液的pH为8.2.该选优工艺下,脂质体平均包封率为65.75%,RSD为2.51%(n=5).结论:该优选工艺条件可行.

维生素C阴道缓释片的制备与质量控制

目的:制备维生素C阴道缓释片并建立质量控制方法.方法:拟定处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、pH、释放度及有关物质检查等质量研究,分别采用碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量.结果:碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量均合格.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控.

CpG ODN纳米粒增强免疫抑制小鼠对重组乙肝疫苗的免疫应答

目的:探讨CpG ODN壳聚糖纳米粒联合重组乙肝疫苗对免疫抑制小鼠的免疫增强作用.方法:选用环磷酰胺建立免疫抑制模型小鼠.将乙肝疫苗单独或和CpG ODN或CpG ODN纳米粒经后腿胫骨前肌注射到小鼠体内,ELISA方法检测抗HBsAg IgG抗体、IL-12水平;流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群.结果:CpG ODN纳米粒联合疫苗组的CD4+细胞百分数,IL-12水平及抗HBsAg IgG抗体的含量显著高于CpG ODN联合疫苗组(P＜0.05).结论:包裹在壳聚糖纳米粒中的CpG ODN较相同剂量的CpG ODN更能增强免疫抑制小鼠对乙肝疫苗的免疫应答.

复方妥舒沙星鼻用喷雾剂的研制

目的:制备复方妥舒沙星鼻用喷雾剂并建立质量控制方法.方法:拟定处方组成及制备工艺;采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量;采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量.结果:妥舒沙星在4.5～63.0 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为0.48%.结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定.

氢溴酸加兰他敏缓释片人体药物动力学研究

目的:建立HPLC-MS方法分析人血浆中氢溴酸加兰他敏的含量,并研究氢溴酸加兰他敏缓释片在健康人体内的药物动力学特征.方法:12名健康受试者口服单剂量(10 mg)或多剂量氢溴酸加兰他敏缓释片(10 mg×7 d)后,分别在不同时间点收集血样,HPLC-MS法测定,采用DASS 2.0软件计算给药后的药物动力学参数.结果:健康受试者单剂量口服氢溴酸加兰他敏缓释片的tmax为(4.0±1.4)h;Cmax为(27.2±3.3)μg·L-1;t1/2为(10.3±0.9)h;MRT为(15.4±1.3);AUC0-60 h为(483.1±70.4)μg·h·L-1.多剂量口服氢溴酸加兰他敏的AUC0→∞为(916.0±99.0)μg·h·L-1,Css max为(56.8±11.6)μg·L-1,Css min为(15.5±4.0)μg·L-1,Css为(38.2±4.1)μg·L-1,DF为(1.1±0.3),tmax为(3.6±1.9)h,t1/2为(11.7±1.4)h.结论:氢溴酸加兰他敏缓释片主要药动学参数单剂量和多剂量之间无显著性差异,具有明显的缓释特征,多剂量给药后体内无蓄积.

痰热清注射液治疗急性肺炎34例临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗急性肺炎的临床疗效,并与头孢哌酮/舒巴坦对照比较.方法:68例急性肺炎患者随机分为治疗组与对照组各34例.两组分别静脉给予痰热清注射液20 ml和头孢哌酮/舒巴坦4 g,qd,(12±3)d为1疗程.结果:治疗组总有效率为61.76%,对照组为64.71%,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:痰热清注射液治疗急性肺炎与头孢哌酮/舒巴坦具有相似的疗效.

药学服务与人文关怀

20世纪80年代,美国卫生系统药剂师协会提出了"药学服务"(pharmaceutical care)的概念,它是指药师提供直接的、负责的药物治疗,让患者达到一个明确的治疗目标,进而改善提高患者生存质量.我国的医院药学也逐渐顺应了这一趋势,从"以药品为中心"的保障供应型转向"以患者为中心"的技术服务型模式.

头孢曲松钠致过敏性休克1例

患者,女,35岁,咽喉肿痛4 d,入院体检:T 38.9℃,双侧扁桃体Ⅱ.肿大,无化脓;HR 85次·min-1,律齐,两肺无干湿哕音,BP 120/90mmHg,WBC 15.0×109 ·L-1,诊断为上呼吸道感染.

多西紫杉醇致晕厥2例

例1,女,46岁.因发现右侧乳房肿块一年余入院,体检:T 37℃,P 72次·min-1,R 19次·min-1,BP 112/84mmHg,神清,两肺呼吸音清,未闻及干湿哕音,心律齐,未闻及病理性杂音,两侧乳房形态大小对称,皮肤弹性好,右侧乳腺内上象限及乳晕触及肿块约4 cm×6 cm大小,边界不清,活动度尚可,有轻压痛,乳头凹陷后3 d溢液,右侧乳房内大量钙化不能排除,不典型占位病变,两侧乳腺小叶增生有瘤化现象,B超显示右侧乳房增生伴多发小结节.

肿瘤非手术患者抗菌药临床应用调查分析

目的:了解肿瘤非手术患者抗菌药使用情况,促进临床合理用药.方法:随机抽取我院肿瘤中心2005年出院病历,进行调查分析.结果:肿瘤非手术患者抗菌药使用率为58.5%,DUI等于或接近1占55.9%,标本送检率10.1%,检品阳性率为33.4%,不合理用药占49.6%.结论:肿瘤患者为特殊病理生理状况患者,其抗菌药的合理应用更重要.

快克过量致精神不良反应1例

患者,女,74岁,因患感冒自购快克2盒(浙江亚峰药厂有限公司,批号 060302),2粒po,tid,未服用其他药物,3 d后出现焦虑、头重脚轻、精神混乱、胡言乱语、幻觉,住院观察,脑血流图提示脑供血不足,停用快克,予丹参注射液20ml,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,第二组加倍他司汀20mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中,ivd,qd,2 d后好转出院,患者既往无精神性疾病,无高血压,也无明显的脑缺氧缺血现象,有轻微的冠心病,出院后再未服用任何药物,也未出现过以上症状,几个月后,复查脑血流图显示轻微脑供血不足,但患者无不适感觉.

头孢吡肟不良反应48例分析

目的:了解头孢吡肟在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点.方法:对我院2003年1月～2006年3月ADR监测室收集的48例头孢吡肟不良反应报告进行分析.结果:头孢吡肟不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统损害及消化系统.结论:老年患者应慎用头孢吡肟,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生.

我院中药饮片处方质量调查与分析

目的:了解基层医院中药饮片处方现状.方法:对我院2005年全年门诊、住院中药饮片处方进行检查分析.结果:共检查分析处方14 098张,其中不合格处方381张,占2.70%;药名不规范处方312张,占不合格处方的81.89%.结论:中药饮片处方质量需进一步提高.

门诊患者药品有效利用调查

目的:调查门诊患者药品利用率以及影响因素.方法:通过访谈形式进行问卷调查,了解门诊患者药品利用情况,应用统计学方法对调查结果和影响因素进行分析.结果:被调查者中有29%的患者药品利用率低于50%;82%家庭有过期药品,其中治疗急性病药品占64%.急性病药品利用率低于慢性病药品利用率.公费医疗患者药品平均利用率低于自费患者.结论:门诊患者药品利用率不高;药品过期浪费现象较为严重.影响因素主要是医保制度存在缺陷、医师开大处方、药品大包装、药师与患者沟通及患者缺乏依从性差等.

住院药房片剂分劈使用情况分析

目的:了解心脏病专科医院住院患者普通片剂分劈使用的现状.方法:随机抽取我院住院药房2005年6月-2006年5月的电脑医嘱进行统计分析.结果:分劈使用率成人为9.28%、老年人为32.37%、儿童达73.79%,1/2片多见,分劈使用多的药物是专科用药和利尿药;分劈使用率前3位的药品分别是地高辛片、阿司匹林泡腾片和酒石酸美托洛尔片,所占比例位居前3位的药品分别是酒石酸美托洛尔片、地高辛片和氢氯噻嗪片.结论:专科用药特点和儿童生理特征是分劈使用的主要原因;分劈使用率和所占比例较高药物建议生产企业生产小规格药物.门诊使用时药师应给患者必要的指导,以尽可能减小分劈使用的弊端.

第六届全国药物流行病学学术会议征文通知

盐酸小檗碱片含量测定中过滤方法的改进

《中国药典》2005年版二部"盐酸小檗碱片"含量测定项下,规定沸水溶解用滤膜(0.45 μm)过滤.因为盐酸小檗碱在冷水中溶解度比游离碱小(盐酸盐为1∶500),但易溶于热水中.但有些基层单位和生产企业用滤纸过滤可能出现含量测定结果偏低.笔者对3个厂家5个批号的产品采用滤膜过滤方法和离心方法进行含量测定比较.结果报告如下.

HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的:采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6 mm,10 μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(50∶25∶25);流速:1ml·min-1;检测波长345 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.019 5～0.195 0 μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=0.72%(n=5).结论:本方法操作简单、快速,可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量.

2003～2005年铜陵市3所医院抗抑郁药利用分析

目的:评价铜陵市3所医院抗抑郁药的应用现状与发展趋势.方法:对2003～2005年铜陵市3所医院抗抑郁药的种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行回顾性分析.结果:抗抑郁药销售金额与用药频度均呈上升趋势,3年间销售金额分别为360 049.40,570 740.90,773 179.90元,用药频度分别为115 084,125 238,140 486.结论:抗抑郁药临床应用以帕罗西汀居首,新型抗抑郁药的应用呈上升趋势,三环类抗抑郁药呈逐年下降趋势.新型抗抑郁药主要是进口和合资产品,价格高.应尽快提高新型抗抑郁药的国产化水平,降低价格.

烧伤四号油的制备及临床应用

目的:制备烧伤四号油并观察其疗效.方法:建立烧伤四号油的制备方法和质控标准,用于治疗432例中小面积烧烫伤患者,观察疗效.结果:治疗中小面积烧烫伤有效率为100%.结论:烧伤四号油配方合理,制备工艺简单,质量控制可靠,疗效确切,无明显不良反应.

2002～2005年某医院心血管系统用药分析

目的:评价某医院心血管系统用药现状及趋势.方法:对2002～2005年我院心血管系统用药购入金额、品种、用药频度等进行分析.结果:我院4年来心血管系统用药占总购药金额10%,抗高血压药氨氯地平用药频度为首位.结论:抗高血压和心血管系统用药购入金额呈逐年快速增长态势,钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药占主导地位.

采用ABC分析法调查医院2005年药品使用状况

目的:调查我院2005年药品使用状况,为临床合理用药提供参考.方法:利用ABC分析法对药品使用的数量和金额进行统计分析.结果:A类药品占16.45%,金额百分比74.85%;B类药品占13.93%,金额百分比15.13%;C类药品占69.63%,金额百分比10.02%.结论:我院的用药结构基本合理,但抗感染药的使用存在不合理现象.

HPLC法测定注射用乳酸诺氟沙星的含量

目的:建立注射用乳酸诺氟沙星的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Thermo Hypersil GOLD C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1%稀磷酸-乙腈(85∶15);检测波长278 nm;流速为1 ml·min-1.结果:诺氟沙星在11.7～117.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好;r=0.999 2;平均回收率为99.56%.结论:本法简便、快速、准确.

国内左氧氟沙星制剂的开发与临床应用

左氧氟沙星是第3代喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性是氧氟沙星的2倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,临床应用广泛.左氧氟沙星的制剂日渐增多,笔者查阅近年相关文献,将国内左氧氟沙星制剂的开发与临床应用作一概述.

日本高等药学教育改革简介及思考

2004年,日本国会通过了文部科学省与厚生劳动省分别就高等药学教育和国家药剂师考试提交的法律修正案.修正案规定全国国立、公立大学药学院从2006年4月1日起,改革原药学4年制本科教育,设置6年制以及"新"4年制两种独立的本科药学教育学制.本文试图通过对改革前后两种药学教育学制体系的比较,新学制体系的形成过程与内涵的阐述,探索日本此次高等药学教育改革的背景和思路,为我国高等药学教育的改革与发展提供借鉴.

川芎嗪的治疗作用研究

中药川芎具有行气活血、祛风止痛、温通血脉之功效.川芎嗪为川芎的主要成分,是一种吡嗪类生物碱.现代医学表明[1]川芎嗪(TMP)具有解痉、降低血管阻力、保护血管内皮细胞、抗血小板凝集、Ca2+拮抗、抗纤维化等作用.

血脑屏障与药物转运研究近况

重组蛋白、单克隆抗体、反义寡核苷酸等许多蛋白质或多肽均有中枢神经活性,但因为血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)阻碍了这些物质进入脑中,因此跨血脑屏障的药物转运研究日益活跃.

实行中药专卖之我见

众所周知,食盐为国家专卖,也就是由国家掌握其生产、流通、销售.国家之所以这么做,一个重要原因是因为食盐为特殊商品,关乎广大人民群众的健康和生命安全.如果国家放松对其管制任其自由流通,则很可能会造成以次充好、以假充真、甚至以有毒的工业食盐充作食用盐等情况的发生甚至泛滥,从而危害广大人民群众的健康和生命安全.

正确把握药品检验报告书的实际内涵

药品检验报告书是判定抽验药品质量是否合格的法定依据,也是药品监督管理部门对不合格药品实施行政处罚的重要依据之一.然而,对同一份药品检验报告书,可能会因理解不同而得出假药或劣药两种不同的结论.

帕金森病的药物治疗及其进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的进行性中枢神经变性疾病,好发于中老年人,随着老龄化社会的到来,我国PD的发病率不断增高.由于对PD发病机制认识的不断深入,越来越多的药物应用于治疗PD,本文就近年来有关PD的药物治疗进展进行综述.

药物分析中的毛细管电泳技术

毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,以毛细管及其内壁为通道和载体,利用样品各组分之间电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的一类液相分离技术.

维拉帕米与R-型维拉帕米对肿瘤多药耐药性的逆转作用

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的多种抗肿瘤药物也产生交叉耐药性.肿瘤MDR是化疗失败的重要原因[1].与MDR有关的许多药物是临床上常用的化疗剂,如:多柔比星、柔红霉素、长春新碱、放线菌素D、丝裂霉素等一线药物.MDR的存在使临床医生在选择药物上非常棘手,大大限制了抗肿瘤药物疗效的发挥,因此解决肿瘤MDR是提高化疗疗效的关键.

人参皂苷Rh2抗肿瘤作用研究进展

肿瘤严重危害人类健康,目前主要依靠手术、放疗、化疗和生物方法进行治疗.化疗的目的在于通过化学药物杀伤肿瘤细胞,促进其死亡或阻止增殖.但绝大多数药物的细胞毒性缺乏特异性,在杀伤肿瘤细胞的同时,往往无选择地杀伤正常细胞,特别是增生活跃的造血干细胞,正常细胞的损伤常导致严重的并发症,影响治疗效果和患者依从性.因而近年来从天然药物中寻找高效低毒的抗肿瘤药物成为研究热点.

生物标准物质的研究和技术要求(下)

6 协作研究生物标准物质的建立或更替,需根据品种的性质、要求、难度和精密度等要求,邀请对品种的检定方法和实验设计有实践经验、并能提供符合精度要求的实验结果的检定、科研、生产4～10个单位参与协作研究.在实验总数相同的前提下,参加单位多、每个单位提供实验次数少要比参加单位少、每个单位提供实验次数多更符合统计要求.协作研究是同品种的生物标准物质的更替或建立新的生物标准物质时采用的重要步骤.

生物标准物质的研究和技术要求(上)

生物标准物质是用于检验那些不能用化学或物理量表示强度的预防、诊断、治疗用制品,它是用生物方法试验时,使其表示的效价或活性由不同地点、不同条件、不同操作者得出相对一致性结果的一种工具.生物标准物质、化学标准物质和中药标准物质统称为药品标准物质,生物标准物质是药品标准物质中首先建立的一类标准物质,先用于控制药品的质量.本文将主要介绍用于生物制品质量控制的生物标准物质的研究及其技术要求.