中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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UPLC Q-TOF MS法快速检测复方咳喘王胶囊中非法掺入5种化学物质
目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC Q-TOF MS)检测复方咳喘王胶囊中非法添加的盐酸二氧丙嗪、马来酸氯苯那敏、磺胺甲噁唑、醋酸泼尼松及甲氧苄啶.方法:复方咳喘王胶囊用甲醇提取,采用UPLC Q-TOF MS法检测,色谱条件为:Algient ZORBAX SB C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相:10 mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)-甲醇梯度洗脱,流速:0.3 ml·min-1,柱温:35℃,正离子扫描检测.结果:复方咳喘王胶囊中非法掺入盐酸二氧丙嗪、马来酸氯苯那敏、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑及醋酸泼尼松的保留时间和对照品相同,经Targeted MS/MS法进一步得到快速确证.结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于快速确证复方咳喘王胶囊中非法添加的盐酸二氧丙嗪、马来酸氯苯那敏、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑及醋酸泼尼松.
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不同塑料滴眼剂瓶对滴眼液中冰片含量的影响
目的:考察不同塑料材质滴眼剂瓶对冰片阻隔性能的影响,并确定佳包装形式.方法:采用加速试验和模拟临床使用试验法,用气相色谱法分别考察珍珠明目滴眼液在低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)和聚酯(PET)3种塑料外包装材料中存放不同时间后冰片的含量.结果:聚酯滴眼剂瓶对于冰片的阻隔性优于聚丙烯瓶,而低密度聚乙烯瓶的阻隔性能差,采用套袋的形式也无法保证药品在使用期间的稳定性.结论:低密度聚乙烯滴眼剂瓶不适合含冰片滴眼液的包装.
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不同厂家硫酸亚铁片及缓释片的体外溶出度比较
目的:考察4个厂家硫酸亚铁片的溶出度和2个厂家硫酸亚铁缓释片的释放度.方法:采用中国药典2015年版四部收载的溶出度/释放度方法,并采用原子吸收分光光度法测定吸光度,分别考察硫酸亚铁片的溶出度和硫酸亚铁缓释片的释放度,以Origin 8软件求解威布尔分布模型参数并对其作统计分析.结果:各厂家样品的溶出度/释放度均符合中国药典规定,但体外溶出行为存在批间差异,且个别批次的溶出均一性较差.结论:各厂家的硫酸亚铁片/缓释片体外溶出行为差别大,产品质量存在一定差异.
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基于高效液相色谱技术的不同厂家谷维素片主要成分比较
目的:建立高效液相色谱测定谷维素片含量的方法,并分析比较不同生产厂家生产的谷维素片的主要成分.方法:采用Agela Innoval C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-二氯甲烷-冰醋酸(50:50:0.3:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量20μl.检测国产与日产谷维素片主要成分.结果:谷维素在20.10~100.50μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.2%(RSD=0.4%,n=9).国产谷维素片主要成分相同,主要成分的含量存在差异,日产谷维素片与国产谷维素片比较,主要成分及其含量均存在较大差异.结论:该方法简便、准确可靠,既能用于谷维素片的含量测定,亦能用于谷维素片主要成分的分析比较.
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包装材料内封式聚丙烯输液袋与药品质量相关性分析
目的:比较内封式聚丙烯输液袋(BFS)与传统输液包装材料在物理方面和化学方面对药品的影响.方法:试验采用细菌内毒素、不溶性微粒的分析方法进行比较.细菌内毒素采用终点显色基质法分析样品中内毒素的含量;不溶性微粒采用全取样光阻法分析样品中的微粒大小及数量.结果:细菌内毒素测定结果显示BFS与传统包装材料无明显差异;不溶性微粒测定结果显示,BFS包装的产品≥5μm和≥10μm粒径的不溶性微粒数量明显少于传统包装的产品,≥25μm和≥50μm粒径的微粒数量则差异不明显.结论:BFS内在质量优于其他传统输液包装材料.
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浙江省常用畲药重金属残留状况调查
目的:检测浙江省常用畲药重金属含量,评价分析其重金属残留状况.方法:采用原子荧光光度法及原子吸收分光光度法分别测定浙江省常用畲药中的砷(As)、汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)的含量.结果:12个品种共计118批样品中,铅、镉超标严重,超标率分别为36.4%和32.2%.结论:浙江省常用畲药铅、镉超标严重,需加强对畲药中有害元素的检测和控制,提高畲药的质量,保证临床用药安全.
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愈合王制剂质量标准的建立
目的:建立愈合王中马齿苋的鉴别方法和4种维生素的含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别马齿苋,采用高效液相色谱法测定维生素的的含量,色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%庚烷磺酸钠(磷酸调pH到3.0)(15:85),检测波长为273 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl.结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰.维生素C在80.60~403.00μg·ml-1范围内,烟酰胺在20.10~100.50μg·ml-1范围内,维生素B6在20.36~101.80μg·ml-1范围内,维生素B2在12.24~61.20μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系.维生素C、烟酰胺、维生素B6和维生素B2回收率分别为99.34%,99.64%,99.29%和99.09%,RSD分别为0.98%,0.20%,1.23%和1.48%.结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于愈合王的质量控制.
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补益类中药材蒸制过程中5-羟甲基糠醛的影响因素探讨
目的:考察蒸制温度、蒸制时间对补益类药生成5-羟甲基糠醛(5-HMF)的影响.方法:利用顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)检测其生成的5-HMF.结果:不同类补益药蒸制都会生成5-HMF,蒸制温度、蒸制时间在补益类药生成5-HMF过程中均有重要影响.蒸制温度不超过80℃,补益类药蒸制几乎不生成5-HMF,蒸制时间对5-HMF生成亦没有明显影响;但蒸制温度超过80℃,蒸制温度及蒸制时间对5-HMF生成的影响则明显不同.80℃﹤蒸制温度﹤130℃时,补益类药蒸制产生5-HMF的量呈平稳较快增长.当蒸制温度>140℃时,补益类药蒸制生成5-HMF的量呈显著变化,蒸制温度为140℃时,5-HMF生成量较100℃时增加多达10余倍.在蒸制温度超过180℃时,补益类药蒸制随温度的升高5-HMF生成量则逐渐降低,且蒸制时间越长,5-HMF的生成量相应越少.结论:补益类中药材蒸制过程中需严格控制温度和时间.
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HPLC法同时测定妇科千金片中6种活性成分
目的:建立HPLC法同时测定妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷等6种活性成分,为妇科千金片质量提供保障.方法:采用Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1;紫外检测波长为326,316,225,254,268 nm;柱温:35℃;进样量为10μl.结果:阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的线性范围分别为0.709~28.360μg·ml-1,0.459~18.350μg·ml-1,0.510~20.380μg·ml-1,1.259~50.360μg·ml-1,0.829~33.140μg·ml-1,1.709~68.340μg·ml-1;平均加样回收率分别为99.5%,99.85%,98.8%,99.4%,98.5%,98.9%(n=6),RSD分别为0.4%,0.1%、0.7%、0.5%、0.9%、0.4%(n=6).结论:该方法平均回收率高、简便可行、灵敏度高、重复性好,可用于控制妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的质量控制.
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复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱的含量测定
目的:建立复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱含量的HPLC法.方法:采用依利特ODS-BPC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,胆红素测定流动相为乙腈(A)-水(B)(95:5),检测波长:450 nm;丹皮酚和盐酸小檗碱测定流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果:胆红素在0.2156~1.2936μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.25%,RSD为0.62%(n=6),丹皮酚在0.2072~2.0720μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为96.7%,RSD为1.17%(n=6),盐酸小檗碱在0.2068~2.0680μg范围内线性关系良好(r=0.9952),平均加样回收率为97.58%,RSD为0.77%(n=6).结论:本试验所建立的方法简单可行,准确性、重复性好,可以作为复方体外培育牛黄凝胶制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定长春西汀注射液的有关物质
目的:建立测定长春西汀注射液有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:280 nm;流动相:0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(40:60),流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃,进样量:10μl.结果:长春西汀主峰与各杂质峰均能良好的分离.杂质A、B、C和D分别在0.276~5.520,0.283~5.660,0.269~5.380,0.282~5.640μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,r分别为1.0000,1.0000,0.9999,0.9999.平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.04%,99.9%(RSD分别为1.35%,0.99%,1.13%,1.10%,n=9).结论:该方法具有较高的专属性、灵敏度、和精密度,能够有效控制长春西汀注射液中的有关物质.
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不同包装材料对鼻炎清滴鼻液稳定性的影响
目的:考察不同包装材料对鼻炎清滴鼻液质量稳定性的影响.方法:分别对鼻炎清滴鼻液的3种不同包装材料:聚乙烯(PE)瓶、聚丙烯(PP)瓶和聚酯(PET)瓶,进行加速和长期稳定性试验,观察滴鼻液基本性状和包材性质的变化,并采用HLPC法考察鼻炎清滴鼻液中醋酸泼尼松的含量变化.结果:PET瓶的性质优于PE瓶和PP瓶,其具有更高的耐热性和阻隔性,而且醋酸泼尼松在PET瓶中稳定.结论:PET瓶作为鼻炎清滴鼻液的包装材料,能够保证药物质量稳定,是较理想的包材.
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肾康注射液的配伍稳定性考察
目的:考察肾康注射液与10%葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:将肾康注射液与10%葡萄糖注射液的配伍液置于室温、光照(4500Lx)和40℃恒温条件,考察不同条件下0,1,2,4,8,12,24,48 h配伍液的性状、pH、不溶性微粒,以及大黄酸和大黄素的含量.结果:配伍液在放置过程中性状、pH无明显变化.室温条件下,配伍液在4 h后微粒数有所增加;光照和40℃恒温条件下,2 h时配伍液的微粒数明显增加.大黄酸和大黄素的含量随放置时间的延长而下降,其中大黄酸在光照条件下降明显,大黄素在光照和40℃恒温条件下降低将近10%.结论:肾康注射液与10%葡萄糖注射液配伍后好在4 h内输注完,滴注过程应在室温条件(10~30℃)下进行,并避免强光照射.
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HPLC切换波长法测定舒筋活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛和α-香附酮的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛、α-香附酮3成分的含量.方法:采用BDS-HYPERSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,检测波长:360 nm(0~7 min,测定山奈素)、278 nm(7~10 min,测定4-甲氧基水杨醛)、254 nm(10~30 min,测定α-香附酮).结果:各待测成分分离度良好,山奈素、4-甲氧基水杨醛、α-香附酮的进样量分别在7.42~148.48 ng(r=0.9998)、14.83~296.64 ng(r=0.9999)、24.93~498.56 ng(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%(RSD=1.3%)、98.9%(RSD=1.0%)、98.9%(RSD=1.4%)(n=6).结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于舒经活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛和α-香附酮的含量测定.
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氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立
目的:研究氯麻滴鼻剂含量测定方法.方法:色谱柱为SPOLAR C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(67:33)(磷酸调pH至3.5);检测波长为220 nm.结果:氯霉素在10.43~156.42μg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD为0.4%(n=9);盐酸麻黄碱在41.10~616.56μg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为98.6%,RSD为0.4%(n=9).结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法.
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3种不同材质输液器对丁苯酞氯化钠注射液中丁苯酞的吸附考察
目的:考察3种不同材质输液器对丁苯酞氯化钠注射液的吸附性,为临床选择输液器提供参考.方法:采用HPLC法,色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(60:40);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃;进样量为10μl.结果:丁苯酞在60.90~487.20μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.3%,n=9).聚氯乙烯输液器对丁苯酞的吸附为严重,聚丙烯和聚乙烯输液器对丁苯酞的吸附较少.结论:采用的HPLC法简便、准确、灵敏度高,可用于丁苯酞的含量测定.聚氯乙烯输液器不适用于丁苯酞氯化钠注射液的静脉滴注,建议选择聚丙烯和聚乙烯输液器.
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尼达尼布有关物质测定方法的建立
目的:建立尼达尼布的有关物质测定方法,并进行方法学验证.方法:采用XBridge RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为287 nm,柱温为35℃,进样量为10 ml.结果:主成分与各杂质峰分离度良好,杂质1~4分别在0.1030~1.0304μg·ml-1(r=0.9995),0.2029~1.0145μg·ml-1(r=0.9997),0.1999~0.9996μg·ml-1(r=0.9999),0.2006~1.0029μg·ml-1(r=0.9984)范围内线性关系良好,检测限分别为0.31,0.61,0.60,0.60 ng;平均回收率分别为98.3%、99.3%、97.9%、99.8%,RSD分别为2.1%、2.1%、3.0%、1.1%.结论:该方法简便,准确,灵敏度高,专属性强,适用于本品有关物质的测定.
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HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中5种成分的含量
目的:建立HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的含量.方法:采用Shiseido Capcell Pak C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长(0~19 min,在327 nm波长下检测绿原酸;19~25 min,在323 nm波长下检测咖啡酸;25~35 min,在350 nm波长下检测木犀草苷;35~55 min,在320 nm波长下检测黄芩苷;55~60 min,在254 nm波长下检测大黄素).结果:绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的线性范围分别为0.34~6.81μg·ml-1(r=0.9999)、0.23~4.56μg·ml-1(r=0.9995)、1.32~26.38μg·ml-1(r=0.9999)、9.60~192.01μg·ml-1(r=0.9999)、1.14~22.80μg·ml-1(r=0.9996);平均加样回收率分别为99.50%(RSD=0.52%)、99.10%(RSD=1.43%)、98.83%(RSD=0.94%)、99.98%(RSD=0.21%)、99.22%(RSD=0.82%)(n=9).结论:本文建立的含量测定方法,具有操作简便、结果准确、重现性良好的特点,可用于九味双解口服液的质量控制.
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芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠行为学与组织病理学的影响
目的:探讨芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎(AR)大鼠行为学、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)及鼻黏膜组织病理学的影响.方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、氯雷他定组(1.7 mg·kg-1)、鼻炎康组(0.6 g·kg-1)和芪防鼻敏颗粒高(4.6 g·kg-1)、中(2.3 g·kg-1),低(1.15 g·kg-1)剂量组.采用卵清蛋白(OVA)制备AR大鼠模型,模型建立成功后,灌胃给药,每日1次,连续14 d.对各组大鼠行为学症状进行评分,检测鼻腔分泌物EOS含量,观察鼻黏膜组织病理学变化.结果:与模型组相比,芪防鼻敏颗粒各剂量组行为学评分明显降低(P<0.01),鼻腔分泌物EOS浸润明显下降(P<0.05或P<0.01).组织病理学结果显示,芪防鼻敏颗粒各剂量组黏膜上皮基本完好,部分可见腺体增生,血管轻度充血,少量EOS浸润,与模型组比较,病理评分显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:芪防鼻敏颗粒可降低AR大鼠行为学评分,减轻鼻腔分泌物EOS浸润,改善大鼠鼻黏膜组织病理学,对AR大鼠起到一定的治疗作用.
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基于HPLC指纹图谱及主成分分析的金蝉花不同溶剂提取物的化学组分研究
目的:基于HPLC指纹图谱、主成分分析法(PCA)对金蝉花不同溶剂提取物的化学组分进行分析.方法:采用HPLC法构建金蝉花不同溶剂提取物的指纹图谱,同时应用PCA和相似度分析软件对实验数据进行处理,找出6种不同溶剂提取物样品的相似性和差异性.色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:25℃,检测波长:260 nm,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1.结果:建立了金蝉花不同提取物共有模式图谱,相似度为0.760~0.988.主成分分析结果筛选出累计贡献率达到93.245%的3个主成分,以它们计算所有样本的综合得分,对金蝉花不同溶剂提取物进行排序,水提物化学组分为丰富.结论:HPLC指纹图谱结合主成分分析可以对金蝉花不同溶剂提取物的化学组分进行客观、有效评价.
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地骨皮水煎液对3种高血糖模型小鼠的降糖作用研究
目的:研究地骨皮提取液对3种高血糖模型小鼠的降糖作用,探讨其降血糖作用趋势.方法:SPF级小鼠分别以链脲佐菌素、四氧嘧啶、盐酸肾上腺素注射液复制3种不同类型的高血糖模型小鼠,分组后分别给予5,2.5 g·kg-1两个剂量的地骨皮水煎液,阳性组以盐酸二甲双胍为对照(0.75 g·kg-1),分别连续给药10d后,观察地骨皮提取液对3种高血糖模型的降糖作用.结果:阳性组和地骨皮水煎液干预组均可不同程度的改善小鼠3种高血糖模型,与模型空白组相比,阳性组降糖作用优于地骨皮3个剂量组,地骨皮水煎液降低3种高血糖模型小鼠的血糖水平,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);地骨皮水煎液对高血糖模型的改善呈现剂量依赖关系.结论:地骨皮水煎液对链脲佐菌素、四氧嘧啶、盐酸肾上腺素复制的3种高血糖模型均有不同程度的降血糖作用,其中对链脲佐菌素、四氧嘧啶模型小鼠的降糖强度优于盐酸肾上腺素注射液复制的小鼠高血糖模型.
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落新妇苷预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤和Bcl-2、Bax表达的影响
目的:探讨落新妇苷对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及其相关机制.方法:SD大鼠分为Sham组(假手术组)、HIRI组(缺血再灌注组)、试验药物组(落新妇苷组),建立大鼠HIRI模型,于再灌注4h、8h、16h后取血液及肝脏标本.检测血清ALT、AST;光镜下检查肝脏细胞损伤程度;Western Blot检测肝组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达;TUNEL染色检测肝组织中的凋亡细胞.结果:试验药物组ALT和AST水平较HIRI组明显降低(P<0.05).光镜下观察示试验药物组肝细胞损伤明显减轻.Western Blot结果示试验药物组Bcl-2蛋白的表达较HIRI组显著升高,Bax蛋白的表达较HIRI组显著降低(P<0.05).试验药物组的肝脏细胞凋亡百分比较HIRI组显著降低(P<0.05).结论:落新妇苷预处理可减轻大鼠HIRI,其作用机制可能与增加bcl-2表达、抑制Bax表达,从而抑制细胞凋亡有关.
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基于液质联用的代谢组学方法研究天冬滋补保健作用的活性成分
目的:基于液质联用的代谢组学方法探索天冬的滋补保健作用的活性成分.方法:健康Wistar大鼠(雌雄各半)24只随机分对照组和给药组.给药组以3.0 g?kg-1?d-1灌胃天冬,正常组用蒸馏水进行灌胃,连续42 d后麻醉,腹主动脉取血,分离血清,以超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)与主成分分析(PCA)、正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)相结合检测血清,筛选出与滋补保健有关的内源性生物标记物.结果:在PCA与OPLS-DA模型中,正常组与给药组大鼠血清样本均有显著差异,跟正常组比较给药组共发现5个与滋补保健有关的内源性生物标记物,其中正离子发现5,6-trans-Vitamin D3、去氧皮质酮等两种内源性生物标记物,负离子发现亚油酸、二十二碳六烯酸、硬脂酸等三种内源性生物标记物,且所有标记物的含量均升高.结论:所发现的内源性生物标记物均为机体的有益活性成分,为天冬当的保健作用提供了理论依据.
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离体大鼠肠道菌群对野漆树苷的代谢研究
目的:研究大鼠肠道菌群对野漆树苷的体外代谢转化作用.方法:将野漆树苷与离体大鼠肠道菌群的孵育液在37℃厌氧条件下孵育,不同时间点取样经乙酸乙酯萃取后,采用HPLC-MS/MS对代谢产物进行定性和定量分析.结果:孵育4 h后野漆树苷已被肠道菌代谢完全,在代谢组的孵育液中发现了芹菜素和柚皮素两种代谢产物,以芹菜素为主,并且在4h达到较高浓度,随后缓慢降解,24 h后消失.结论:在离体条件下,大鼠肠道菌群对野漆树苷具有显著的代谢转化作用,提示代谢产物为其生物活性成分.
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粉防己中汉防己甲素的提取分离纯化工艺研究
目的:建立汉防己甲素的分离纯化工艺.方法:以汉防己甲素得率和纯度为指标,以HPLC法测定产品得率和纯度,采用正交试验设计和单因素试验优选提取纯化工艺.结果:依次采用回流提取、萃取、色谱柱层析、重结晶法可得到纯度较高的汉防己甲素;其中,佳回流提取工艺为:70%乙醇、料液比1:6、提取时间0.5 h、提取3次;萃取溶剂为氯仿;色谱柱层析填料选择氧化铝.结论:该工艺条件下产品得率达到0.76(g/100 g),纯度达到90%,可用于汉防己甲素的分离纯化.
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掺伪鸦胆子油与鸦胆子油相似度比较
目的:建立鸦胆子油的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,并与掺伪鸦胆子油指纹图谱进行比较.方法:运用SSI高效液相色谱仪和奥泰2000蒸发光检测器,采用Waters C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-二氯甲烷(60:40),流速:1.2 ml·min-1,检测温度:85℃,柱温:40℃,进样量:15μl.结果:方法的精密度、重复性与稳定性良好,相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3.0%,各峰分离度良好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范.在此方法的基础上,建立了鸦胆子油及掺伪鸦胆子油HPLC-ELSD指纹图谱,并将相似度进行比较.结论:本试验为鸦胆子油质量控制和市场监管提供了重要依据.
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弯柄灵芝多糖加速溶剂萃取技术提取工艺研究
目的:研究弯柄灵芝多糖加速溶剂萃取技术(ASE)提取工艺.方法:以弯柄灵芝多糖含量为指标,蒽酮-浓硫酸法测定,并结合加速溶剂萃取法,采用L9(33)正交试验对弯柄灵芝多糖提取工艺优化设计.结果:加速溶剂萃取技术佳提取工艺条件为提取温度180℃,提取时间12 min,静态循环提取次数2次,提取温度对其多糖提取率具有极显著性影响(P<0.01).在优提取条件下,弯柄灵芝多糖提取率为(12.66±1.05)%.结论:该工艺与传统水提醇沉提取法相比,具有操作简便、缩短提取时间、节能耗、多糖得率高等优点,可用于弯柄灵芝多糖的提取生产,为弯柄灵芝产品的开发提供了有益的参考.
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超声心动图评价外源性硫化氢对糖尿病心肌病大鼠心功能的影响
目的:采用超声心动图来检测外源性硫化氢(H2 S)对糖尿病大鼠心功能的影响.方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组5只.一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型.治疗组腹腔注射NaHS,对照组和模型组给予等量生理盐水.12周后通过超声心动图进行检测.结果:与模型组比较,治疗组的收缩期室间隔厚度(IVSd)、舒张期室间隔厚度(IVSs)、收缩期左室内径(LVIDs)和舒张期左室后壁厚度(LVPWd)明显降低(P<0.01),收缩期左室后壁厚度(LVPWs)明显降低(P<0.05),治疗组心功能指标射血分数(EF)和缩短分数(FS)明显升高(P<0.01).结论:通过超声心动图证明,外源性H2 S能够有效减少糖尿病心肌病大鼠心肌重构,改善糖尿病心肌病大鼠心功能.
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薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元工艺研究
目的:优选一种能高效、安全地从薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元的工艺.方法:以薯蓣皂苷元得率为指标,通过单因素试验对回流提取法、索氏提取法、超声提取法3种提取方法以及甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、环己烷5种提取溶剂进行考察,采用正交试验法优化所选提取方法,确定佳提取条件.结果:以石油醚为溶剂,采用超声提取法,佳提取条件为:50倍料液比,频率40 kHz,每次提取20 min,共3次.结论:超声法提取具有工艺周期短、效率高、能耗低、安全等优点,适合用于薯蓣皂苷元提取.
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矮地茶水煎液对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保肝作用
目的:探讨矮地茶水煎液对四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化的保护作用.方法:将50只大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、联苯双脂组(阳性对照组,200 mg·kg-1)、矮地茶水煎液高(36 g·kg-1,以生药材计)、低(18 g·kg-1,以生药材计)剂量组,每组10只.除正常组外,其余各组用CCl4诱导肝纤维化模型,造模成功后,每天灌胃给药,连续30 d.测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清透明质酸(HA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型组比较,矮地茶水煎液高、低剂量组能显著降低血清指标ALT、AST、HA、LN、PCⅢ的水平(P<0.05),降低Hyp、MDA含量(P<0.05),明显升高SOD、GSH-Px含量(P<0.05).结论:矮地茶水煎液有明显的保肝、抗肝纤维化作用,其作用机制可能与下调HA和TNF-α的表达、保护肝细胞、减轻肝脏炎症和抗脂质过氧化损伤有关.
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盐酸文拉法辛表观油水分配系数及其溶液化学稳定性的研究
目的:测定盐酸文拉法辛(Ven)的表观油水分配系数(P)及其水溶液的化学稳定性,为今后研制Ven的黏膜吸收给药液体制剂奠定基础.方法:采用HPLC法测定Ven的浓度;测定Ven在正辛醇-水/pH 2~10磷酸缓冲液系统中的P值;测定Ven在pH 2~12磷酸缓冲液以及不同离子强度条件下的降解百分率.结果:Ven在正辛醇-水系统中的P值为0.16;在正辛醇-pH 2~10缓冲液系统中,当pH≤6.0时,Ven的P值接近于1,当pH>6.0时,随着pH的增加,药物的P值显著增大.Ven溶液在pH≤8.0时,其化学稳定性良好,在碱性pH下,化学稳定性较差;离子强度对Ven溶液的化学稳定性无影响.结论:Ven的油水分配系数及溶液的化学稳定性与pH密切相关.在pH约为7.0时,Ven具有较高油水分配系数及化学稳定性.
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不同制备工艺玉屏风散对过敏性鼻炎大鼠作用的对比研究
目的:比较不同工艺提取的玉屏风散对过敏性鼻炎(AR)的治疗效果,探讨临床应用该方治疗AR的可能药效物质和合理的提取工艺.方法:用4种不同工艺提取的玉屏风散,治疗过敏性鼻炎大鼠.观察其过敏症状并计分;实验结束后,取血用ELASA法检测血清中IgE的含量,取鼻中隔组织行HE染色观察病理改变.结果:与模型组大鼠比较,各工艺提取物组大鼠行为学评分均降低且有统计学意义(P<0.05),血清中OVA-sIgE的浓度OD值均降低且有统计学意义(P<0.05),各工艺组病理改变均有不同程度改善.结论:玉屏风散中除白术挥发油、防风挥发油及多糖可抑制过敏性鼻炎,三味药混煎产生的新物质基础也有抑制作用.
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壳聚糖喷雾剂促大鼠创伤及烫伤愈合作用的研究
目的:探究自制壳聚糖喷雾剂对创伤及烫伤创面的促愈合作用.方法:分别建立大鼠创伤和烫伤模型,将造模成功的SD大鼠随机分为实验组(壳聚糖喷雾剂组)、阳性对照组(立见护创液喷雾剂组)和模型对照组,每组10只.观察大鼠及伤口一般状况、存活率、愈合时间和愈合率.结果:创伤实验中,实验组和阳性对照组的创面愈合时间和愈合率(第4,8,12天)与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验组和阳性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).烫伤实验中,与模型对照组相比,实验组和阳性对照组的创面愈合时间差异有统计学意义(P<0.05),第12,16天的愈合率差异有统计学意义(P<0.05),而第4,8天的愈合率差异无统计学意义(P>0.05).结论:自制壳聚糖喷雾剂对创伤及烫伤创面均具有一定的促愈合效果,在创伤中的促愈合效果优于烫伤,本研究为该制剂的进一步开发提供依据.
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牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分研究
目的:研究牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用柱色谱和制备液相等方法对牛蒡根乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从牛蒡根乙酸乙酯部位共分离得到了7个化合物,分别鉴定为:邻苯二甲酸二丁酯(1)、咖啡酸甲酯(2)、8-甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸(3)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、咖啡酸(5)、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯(6-a)和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯(6-b)、乙二醇(7).结论:确定其中8-甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸(3)为首次从菊科植物中分离获得;3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯(6-a)和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯(6-b)为首次从牛蒡属植物中分离得到.
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Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件
目的:利用Box-Behnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件.方法:选择放置时间、溶媒种类、溶媒体积、剂量4个因素为自变量,以不溶性微粒和总黄酮醇苷含量的总评归一值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取佳配伍条件.结果:佳配伍条件为10 ml样品与400 ml的0.9%氯化钠注射液配伍,宜在1 h内静滴完毕.结论:Box-Be-hnken效应面法优化银杏达莫注射液的配伍条件预测性好,为临床用药提供了科学依据.
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畲药搁公扭根中三萜类成分的含量测定及其佳采收期考察
目的:建立HPLC法测定畲药搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸及委陵菜酸含量的方法,并对其不同采收期及不同采集地的累积情况进行分析.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;检测波长为210 nm.根据不同月份含量测定结果确定佳采收期.结果:搁公扭根中蔷薇酸和委陵菜酸分别在26.8~268.0μg·ml-1(r=0.9999),12.3~123.2μg·ml-1(r=0.9998)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.28%(RSD=1.02%)、99.31%(RSD=1.16%)(n=6).测定结果显示搁公扭根药材中三萜类成分3~6月及9~12月含量较高;不同采集地间的含量差异较大.结论:建立了搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸的含量测定方法,该方法操作简便、准确、重现性好.以蔷薇酸和委陵菜酸总量为指标,确定9~12月为佳采收期.
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软枣猕猴桃GDP-L-半乳糖磷酸酶电子克隆与生物信息学分析
目的:通过电子克隆技术对软枣猕猴桃GDP-L-半乳糖磷酸酶(GGP)基因进行预测.方法:以猕猴桃GGP序列为探针,基于NCBI中软枣猕猴桃的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析.结果:软枣猕猴桃GGP基因全长1866 bp,包含1353 bp的开放阅读框,编码450个氨基酸.结论:本研究为进一步解释基因的分子功能奠定理论及实验基础.
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地特胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并冠心病疗效观察
目的:评价地特胰岛素联合阿卡波糖对老年糖尿病合并冠心病患者的疗效及安全性.方法:60例老年糖尿病合并冠心病患者随机分为Det组(地特胰岛素联合阿卡波糖治疗)和NPH组(低精蛋白锌胰岛素联合阿卡波糖治疗).比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化,观察两组低血糖、心绞痛发生情况.结果:治疗后,两组FBG、2hBG、HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).Det组低血糖及心绞痛发生率均明显低于NPH组(P<0.05).结论:地特胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并冠心病,疗效确切,且安全性高.
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川芎嗪注射液联合常规疗法对大面积脑栓塞患者支架植入术后血小板血流变学及疗效的影响
目的:探讨川芎嗪注射液联合常规疗法对大面积脑栓塞患者术后血小板及血流变学的影响.方法:2014年1月~2015年1月,100例大面积脑栓塞患者随机分为对照组和观察组各50例.对照组患者术后采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用川芎嗪注射液.两组疗程均为2周.比较两组患者治疗前、治疗后1周、治疗后2周的神经功能损失(NIHSS评分)、血小板聚集率及血液流变学(全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、纤维蛋白原)指标变化,评价两组疗效与药品不良反应.结果:治疗后,观察组与对照组的有效率分别为92.00%与80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后1周、2周,两组NIHSS评分、血小板聚集率、血液流变学各项指标均较治疗前显著改善(P<0.05);且观察组改善较对照组更为明显(P<0.05).观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液,可抗血小板聚集,改善血液流变学指标,在治疗大面积脑栓塞的疗效确切.
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联合用药致癫痫发作1例病例分析
目的:分析1例患者因联合用药致癫痫发作的原因.方法:1例68岁女性患者因带状疱疹,予以静脉滴注阿昔洛韦治疗,因精神分裂症口服3种抗精神药物(盐酸度洛西汀肠溶片、氯硝西泮片、富马酸喹硫平片),同时口服二甲双胍缓释片降血糖,出现癫痫发作,临床药师分析发生该不良反应的原因.结果:因5种药物联合用药,药物在体内相互影响导致癫痫发作.结论:由于多种药物无目的联合用药,导致不良反应发生率增加,临床医师和药师应熟悉联合用药时各药药理特性、不良反应和相互作用,以减少不良反应发生,促进临床安全合理用药.
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丁苯酞联用丹参多酚酸注射液对大面积脑梗死患者的疗效及SOD酶的影响
目的:探讨丁苯酞联用丹参多酚酸注射液对大面积脑梗死患者的疗效及SOD酶的影响.方法:120例大面积脑梗死患者随机分为丁苯酞组、丹参多酚酸组和丁苯酞联用丹参多酚酸组,疗程均为2周,比较3组患者治疗后1周及治疗后2周的疗效,以及治疗前后Bathel指数评分、NIHSS评分及血中SOD酶含量的变化,记录3组药品不良反应发生情况.结果:丁苯酞联用丹参多酚酸组的有效率,明显高于丁苯酞组和丹参多酚酸组(P<0.05).治疗后,3组患者的Bathel指数评分、NIHSS评分和SOD酶含量均较治疗前明显改善(P<0.05),且丁苯酞联用丹参多酚酸组均优于丁苯酞组与丹参多酚酸组(P<0.05).3组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:丁苯酞联合丹参多酚注射液在治疗大面积脑梗死的疗效确切,值得在临床推广运用.
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丙氨瑞林联合莉芙敏片对子宫内膜异位症患者p53、p21、MDM2蛋白表达及疗效的影响观察
目的:观察促性腺激素释放激素激动药丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗子宫内膜异位症,对患者p53、p21、MDM2蛋白表达的影响.方法:子宫内膜异位症患者276例随机分为观察组(149例)和对照组(127例).观察组患者予丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗,对照组患者仅予丙氨瑞林治疗,两组疗程均为8个月.比较两组患者治疗前后p53、p21、MDM2蛋白表达阳性率,观察两组患者临床症状的改善以及药品不良反应.结果:治疗后,两组患者p53、MDM2、p21阳性率较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组患者p53、p21、MDM2蛋白表达阳性率明显低于对照组(P<0.05);对照组患者的症状无改善,并有所加重,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者痛经、月经异常、性交疼痛等症状均较治疗前明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05).观察组总不良反应发生率为35.57%,低于对照组的55.91%(P<0.05).结论:丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗子宫内膜异位症,能够有效地降低患者p52、p21、MDM2的阳性表达率,改善患者症状,减少药品不良反应.
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右佐匹克隆片与丙戊酸钠缓释片联用致不良反应1例
1 临床资料患者,女,80岁,2016年2月10日因"突发言语含糊伴右侧肢体无力3天"入院. 既往有高血压病病史30余年,高脂血症10余年,近2年一直规律服用阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀分散片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片,血压控制正常平稳,血脂基本正常;无药物及食物过敏史. 入院体检:T 36. 7℃, P 72次/ min,R 20次/min,BP 128/93 mmHg. 神志清楚,言语含糊. 双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏. 右侧上肢肌力2级,右下肢肌力2 级,左侧肌力4 级,四肢肌张力正常,右侧巴宾斯基征、夏道克氏征、戈登氏征、欧本汉姆征阳性,左侧病理征阴性,布氏征、克氏征阴性.
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基于药品说明书分析住院患者华法林的药物相互作用及抗凝强度
目的:为临床药师在华法林规范化抗凝治疗中发挥作用提供参考.方法:回顾性调查2015年全年使用华法林的住院患者,统计患者INR监测情况、可能发生相互作用的合并用药等信息.结果:存在一种以上可能与华法林发生相互作用的合并用药共计127例,占79.9%;涉及的药物23种共使用292次,中药注射剂所占比例为32.5%,包括丹参制剂、人参制剂和银杏制剂.146例患者进行了INR检测,82例INR<2的患者中有45例未采取剂量调整措施.住院期间停用华法林的有36例,占22.0%,出院医嘱长期服用的有118例,占74.2%.结论:华法林抗凝治疗需进一步规范,特别是抗凝不足和与中药注射剂的合并用药应进行必要干预.
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期糖皮质激素利用评估程序的建立与实践
目的:探讨评价糖皮质激素类药物的用药合理性,建立适用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的糖皮质激素药物利用评估(DUE)程序.方法:分析我院呼吸内科2014年9~12月66例AECOPD患者使用糖皮质激素类药物的病例资料,根据《糖皮质激素临床应用指导原则》、COPD相关指南及其参考文献,建立AECOPD的糖皮质激素DUE程序,对用药原因、用药过程、治疗结果3个评估项目进行综合性分析.结果:66例患者中,主要涉及6种糖皮质激素,其中6例出现药品不良反应(ADR),39例使用不合理,其中较为突出的问题是有35例患者无口服禁忌但选择静脉给药,2例患者单独使用布地奈德雾化给药,2例患者静脉使用疗程过长,超过14 d.结论:应用DUE方法可更全面评价AECOPD患者糖皮质激素用药情况,规范临床用药,为临床提供安全、有效、经济的药物使用模式.
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1例扩张型心肌病并发附壁血栓、脑梗死患者的药学监护
目的:探讨扩张型心肌病并发症的药学监护点.方法:临床药师结合临床思维对1例扩张型心肌病伴血栓、脑梗死患者实施用药监护分析.结果:经个体化给药之后,患者左心耳血栓较前减少,左心室射血分数较前增加,治疗有效.结论:临床药师在实施个体化药学监护过程中发挥药学专科特色,在取得治疗效果的同时减少药品不良反应发生.
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浙江省11家医院2010~2014年肺癌患者麻醉药品使用情况分析
目的:了解浙江省11家医院2010~2014年肺癌患者麻醉药品的使用情况及用药趋势,为麻醉药品临床合理应用提供参考.方法:抽取浙江省11家医院2010~2014年肺癌患者的医嘱,对麻醉药品的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比以及口服缓控释制剂与贴剂用量比值进行分析.结果:浙江省11家医院肺癌患者2010~2014年抽样医嘱中药品消耗总金额与麻醉药品销售金额均逐年增加,麻醉药品金额构成比也逐年增加,5年来麻醉药品金额构成比增加了81.34%.2010~2014年盐酸羟考酮缓释片销售金额、DDDs均有显著增加,为目前常用的缓控释麻醉药品.即释吗啡销售金额及DDDs也呈明显上升趋势,一定程度上表明疼痛滴定和爆发痛解救合理性有所上升.此外,缓控释制剂中口服与贴剂用量比值逐步升高,符合WHO首选口服的癌痛治疗理念.结论:浙江省11家医院肺癌患者2010~2014年抽样医嘱中麻醉药品的使用不断趋于合理,麻醉药品用于癌痛治疗的规范性有所提升.
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1例合并多种疾病肺部感染患者发生精神症状不良反应原因分析
目的:对1例合并多种疾病的肺部感染患者发生精神症状不良反应的病例进行讨论,提高临床药师运用专业知识对临床发生不良反应的判断和分析能力.方法:查阅文献,对该病例中药物不良反应发生进行判断和分析.结果:相比比阿培南,多索茶碱和甲泼尼龙联合作用导致该不良反应的可能更大.结论:临床药师如能利用专业知识对正在发生的药物不良反应进行判断和分析就能更好的发挥作用,帮助患者与医师安全用药.
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我院成人使用水合氯醛溶液的处方分析及制剂规格探讨
目的:采样分析我院成人使用水合氯醛溶液的实际情况,探讨防止浪费或误服用药的措施,设置更加符合临床需求的水合氯醛自制制剂规格.方法:分析我院2015年7~12月所有18岁以上成年患者使用水合氯醛溶液的所有处方,对其使用科别、患者年龄、用途、使用剂量等情况进行统计和分析.结果:2015年7~12月我院18岁以上成年患者使用水合氯醛溶液的处方共计1360张,使用规格均为30 ml,多用于神经科、神经外科的检查前睡眠诱导用;使用水合氯醛溶液的患者大多数是50岁(含50岁)以下的中青年患者;有94.85%的处方使用剂量为15 ml,98.97%的处方存在用量低于包装规格的现象,以及多余药液被误服的风险.结论:我院目前水合氯醛溶液的实际使用剂量明显小于药品的包装规格,存在误服过量的风险,故包装规格偏大,有必要改善包装规格,方便临床使用;药师在发药时需充分告知用法用量和注意事项,避免误服过量的风险.
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加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛疗效观察
目的:观察分析加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛的临床疗效.方法:300例根性坐骨神经痛患者随机分为观察组和对照组各150例.对照组给予奥卡西平片、甲钴胺片、泼尼松片,结合腰椎三维牵引治疗;观察组在对照组基础上加用加味消髓化核汤.两组疗程均为3周.比较两组临床疗效、VAS疼痛评分和神经传导速度,记录药品不良反应.结果:观察组总有效率为91.33%,明显高于对照组的78.67%(P<0.01).两组治疗后VAS疼痛评分以及运动神经传导传速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)等各指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组的各项指标明显优于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率相近(P>0.05).结论:加味消髓化核汤联合西医治疗根性坐骨神经痛临床疗效肯定,值得临床推广运用.
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糖尿病患者肾移植术后注射鱼精蛋白致过敏1例分析
目的:对1例糖尿病患者肾移植术后注射鱼精蛋白致过敏的病例进行用药分析.方法:分析导致患者发生过敏反应的原因,探讨预防及救治措施.结果:过敏是注射鱼精蛋白的常见不良反应,糖尿病史和用药史及肾移植是本例过敏事件的高危因素.结论:加强合并糖尿病肾移植患者的用药监护十分必要.
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1例肺炎并发急性脓胸患者的病例分析
目的:探讨1例由肺炎引起的急性脓胸患者抗菌药物使用、镇痛药选择以及胸腔内纤溶治疗的合理性.方法:临床药师参与1例肺炎并发急性脓胸患者的药物治疗方案分析与调整,充分考虑患者感染症状、体征的变化、疼痛耐受程度以及胸腔积液的性质,提出自己的观点,建议医师选用或停用相关药物,推荐合理化的治疗方案.结果:临床药师协助医师制订佳用药方案,使患者得到及时、有效的治疗.结论:临床药师应发挥自身优势,积极帮助医生解决实际问题,做到个体化用药.
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天麻素注射液治疗系统性眩晕的临床疗效及安全性观察
目的:观察天麻素注射液治疗系统性眩晕的临床疗效及安全性.方法:60例眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组给予天麻素注射液600 mg,ivd,qd,对照组予前列地尔注射液10μg,iv,qd,疗程均为14 d.治疗结束后,评价两组患者的治疗总有效率、椎基底动脉血流动力学变化和药品不良反应发生率.结果:观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的76.7%(P<0.01).两组中枢性眩晕患者的椎-基底动脉血流峰值速度均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组治疗期间未发生明显不良反应.结论:天麻素注射液能有效、安全的改善系统性眩晕患者的临床症状,值得临床推广应用.
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美国日本临床药师法律法规发展对我国的启示
目的:综述美国和日本临床药学相关法律发展,借鉴国外经验,讨论我国临床药学相关法律法规的建设和应用.方法:查阅文献,分别介绍美国临床药学发展所经历的合作药物治疗管理(CDTM)和药物治疗管理服务(MTMs)法阶段;日本《药师法》等三部药学法律对日本临床药学工作职责的明确规定.结果和结论:参考美日两国临床药师法律法规发展的经验,呼吁我国完善临床药师的立法,填补法律空白,加强临床药师的职业操守和法律意识,提高药学服务质量.
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中药有效成分治疗慢性肾炎的研究概述
目的:介绍中药有效成分治疗慢性肾炎的研究进展.方法:通过查阅国内外文献,介绍中药有效成分治疗慢性肾炎的研究概况,并对其发展趋势作了展望.结果:中药有效成分治疗慢性肾炎的研究取得良好的进展.结论:中药有效成分治疗慢性肾炎的前景广阔,值得进一步开发研究.
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莲生物碱抗肿瘤研究进展
莲Nelumbo nuciferia Gaertn为睡莲科Nymphaeaceae莲属Nelumbo植物,也是重要药食两用作物品种之一.莲生物碱主要在莲心和荷叶中累积,其药理活性主要有抗炎、抗氧化、抗衰老、降脂减肥、降压、抑菌、抗心律失常、抗动脉粥样硬化等,而在抗肿瘤方面的研究甚少,本文通过查阅国内外相关文献,对莲生物碱类在抗肿瘤方面的研究进行综述,以期为从莲中寻找有效的抗肿瘤新药提供理论依据.
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非层状液晶在经皮传递系统中的应用概述
目的:综述非层状液晶作为药物载体在经皮传递系统中的应用进展.方法:根据国内外发表的新文献,对非层状液晶在经皮传递系统中的作用机制以及应用进行分析与讨论.结果:非层状液晶作为药物载体在经皮传递系统的应用越来越广泛,该载体具有增溶、包封、保护药物;促进药物渗透;提高载药量;提高药物的稳定性等作用.结论:非层状液晶作为药物经皮传递载体在医药卫生等领域具有较好的发展前景.
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三维打印技术在制药领域中的应用
三维打印技术作为一种新型快速成型技术,广泛应用于各种领域,如工业设计、家居制造、建筑行业及军事领域等方面.随着三维打印技术研究的深入和发展,因其具有可用材料广泛、柔性高、成型速度快、技术高度集成、绿色节能等优点,逐渐渗入到医药领域.FDA于2015年7月批准首个由Aprecia制药公司采用三维打印技术制备的SPRITAM?口崩片,并于2016年3月22日正式上市.这不仅标志着三维打印药物正式进入临床应用,而且证明了三维打印技术在制药领域中的重要价值.本文概述了三维打印技术在制药领域的应用,并讨论了影响药物三维打印的因素.
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重楼遗传多样性研究进展
重楼是来源于重楼属多年生草本植物,约有19种,我国大部分地区均有分布.重楼药用价值越来越受到重视,药材消耗量持续增长,与生长周期长、自然繁殖率低的特性存在矛盾,导致野生重楼被掠夺性采挖,野生资源濒临枯竭.合理开发野生资源、保护重楼的生物多样性是保证重楼资源的可持续利用的重要手段,而遗传多样性的研究是生物多样性核心内容.使用多种分子标记技术可以研究重楼植物的不同居群之间、不同亚种之间以及种内的遗传多样性,通过遗传信息可以研究重楼不同亚种的分布规律和种质资源多样性特征.以此为基础,研究重楼属植物不同亚种之间的亲缘关系,为寻找新的重楼药源的替代种提供理论支撑,也为重楼分类学、系统学和植物地理学提供分子学证据.
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新一代治疗非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制药艾乐替尼
艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药,它能克服克唑替尼耐药的多个靶点,临床试验中具有很好的安全性及耐受性,本文对艾乐替尼的作用机制、药动学、临床疗效、安全性、耐药机制进行详细介绍.
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构建食品药品安全事件应急演练路径研究
目的:构建食品药品安全事件应急演练路径,提高食品药品安全突发事件防范和应对能力.方法:论述食品药品安全事件的特点、食品药品安全事件应急演练形式与桌面演练的必要性、食品药品安全事件应急演练的目的与设计以及食品药品安全事件应急演练的组织与实施,剖析演练过程,并进行演练回顾和思考.结果:本研究可对食品药品安全突发事件应急演练提供一定的参考和借鉴.结论:食品药品安全事件应急演练的开展,不仅需要较高的演练项目设计与实施能力,也需要各级食品药品监管部门驾驭纷繁复杂的突发事件以及专业高效的应对能力,应根据需要开展形式多样的演练.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
