实用肿瘤杂志
Journal of Practical Oncology 실용종류잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 浙江大学
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1692
- 国内刊号： 33-1074/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上皮-间充质转化相关蛋白在食管癌中的表达及其临床意义
目的 探讨上皮-间充质转化相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、细胞角蛋白(Cytokeratin)及波形蛋白(Vimentin)在食管癌组织中的表达水平及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法及组织芯片技术,分别检测105例食管癌组织和11例食管正常组织中E-cadherin、Cytokeratin及Vimentin的蛋白表达水平,并分析其与患者临床参数的相关性及相互之间的差异.结果 根据免疫组织化学染色评分进行分组,105例食管癌组织中,E-cadherin高表达63例,低表达42例；Cytokeratin高表达51例,低表达54例；Vimentin高表达35例,低表达70例.E-cadherin在正常组织(H-score:172.7±40.7)中的表达水平显著高于肿瘤组织(H-score:31.9 ±33.1) (P＜0.0001)；Cytokeratin在正常组织(H-score:272.7±12.0)及肿瘤组织(H-score:250.1±71.1)中的表达水平差异无统计学意义(P =0.4481).在105例食管癌组织中,肿瘤≥3.5 cm组中的Cytokeratin表达水平显著低于肿瘤＜3.5cm组(P=0.0137)；Vimentin在正常组织[阳性细胞百分比(3.5±1.4)％]及肿瘤组织[阳性细胞百分比(10.2±22.7)％]的表达水平差异无统计学意义(P =0.1021).E-cadherin高表达组中Vimentin的表达水平显著低于E-cadherin低表达组(x2=4.464,P=0.0346).结论 上皮-间充质转化相关蛋白在食管癌发生与发展过程中表达水平的变化表明食管癌组织中存在上皮-间充质转化现象,对其进行深入研究将有助于阐明食管癌浸润及转移的分子机制.
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Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的临床病理特征及预后比较
目的 比较Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的临床特征、生存状态及预后影响因素.方法 回顾性分析经ER/Her-2免疫组织化学分型方法确定的251例Luminal A型和47例Luminal B型乳腺癌患者,比较其临床病理特征及治疗方式对预后的影响.结果 与Luminal A型比较,Luminal B型乳腺癌患者诊断时年龄偏小(P=0.044),肿块较大(P =0.007),腋窝淋巴结转移率较高(P =0.000),组织学分级高(P =0.000),易脉管侵犯(P=0.001).Luminal B型乳腺癌患者较多采用化疗(P=0.000)及化疗联合内分泌治疗(P =0.000).Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的5年无瘤生存率分别为91.3％和69.8％ (P =0.001)；5年总生存率分别为93.5％和84.7％ (P =0.016).多因素分析结果显示,淋巴结转移状态(P=0.028和P=0.021)和原发肿瘤大小(P=0.000和P =0.000)是5年无瘤生存率和总生存率的独立预后影响因素.结论 与Luminal A型乳腺癌比较,Luminal B型乳腺癌具有较差的临床病理学特征,预后较差.
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EGCG对因子Ⅶa促进SW620细胞增殖与迁移的干预作用及机制
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对因子Ⅶa促进SW620细胞增殖与迁移的干预作用及机制.方法 用EGCG、因子Ⅶa等处理SW620细胞,应用流式细胞术、Transwell法分别检测细胞增殖周期及迁移能力；Western blotting检测细胞NF-κB抑制蛋白(IκB-α)、核NF-κB (p65/RelA)的蛋白水平变化.结果 EGCG( 100 mg/L)能干预因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用；EGCG能抑制因子Ⅶa对IκB-α表达的下调作用及对核NF-κB (p65/RelA)表达的促进作用.结论 EGCG可能通过干预信号分子IκB-α和NF-κB (p65/RelA)的表达和调节作用,抑制因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用.
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肝细胞癌中Lumican和Parkin的表达及意义
目的 探讨肝细胞癌组织中Lumican蛋白及Parkin蛋白的表达及意义,并分析两者的相关性.方法 应用免疫组织化学S-P法检测62例肝癌患者癌组织及62例癌旁组织中Lumican及Parkin蛋白的表达并分析其与临床病理因素之间的关系.结果 (1)肝癌组织中Lumican、Parkin的阳性表达率分别为35.5％、32.3％,与癌旁组织的阳性表达率比较(66.1％、72.6％),差异具有统计学意义(P＜0.05)；(2) Lumican蛋白的表达与Edmondson分级及是否伴有门静脉癌栓相关(P＜0.05),而与性别、肿瘤大小、HBsAg、肝硬化和AFP无关(P ＞0.05)；(3) Parkin蛋白的表达与患者肝癌Edmondson分级、AFP水平、是否伴有门静脉癌栓相关(P＜0.05),而与性别、肿瘤大小、HBsAg和肝硬化无关(P＞0.05)；(4)Lumican与Parkin呈正相关(r=0.450；P＜0.05).结论 Lumican与Parkin 蛋白在肝细胞癌组织中表达率均较低,可能与肝癌的发生、发展有关,联合检测两者对肝癌的诊断和预后有着重要意义,有望成为肝癌治疗的新靶点.
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多西他赛联合奈达铂和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察多西他赛联合双铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组:多西他赛75 mg/m2,分别于第1、8天给药；顺铂(PDD) 15 mg/( m2·d),d1 -3天；奈达铂(NDP) 50 mg/m2,d5；对照组:多西他赛75 mg/m2,分别于第1、8天给药；顺铂( PDD) 25mg/(m2·d),d1 -3天.21天为1周期.结果 治疗组:CR 2例,PR 12例,SD 15例,PD 1例,有效率(RR)为46.7％(14/30);对照组:CR 1例,PR 12例,SD 15例,PD 2例,有效率(RR)43.3％ (13/30),两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；对照组呕吐的发生率明显高于治疗组(P＜0.05).白细胞减少治疗组为96.7％,对照组为93.3％ (P＞0.05).血小板减少治疗组为73.3％,对照组为30.0％ (P ＜0.05).结论 多西他赛联合双铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应可耐受.
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肿瘤专科医院恶性肿瘤院内感染123例临床分析
目的 探讨肿瘤专科医院化疗科恶性肿瘤患者院内感染的发生率、相关因素及防治对策.方法 对2009年1月-2009年12月本院化疗科住院的3 316例患者中123例发生院内感染的恶性肿瘤患者的资料进行回顾性分析,包括感染部位、感染致病菌、患者年龄、肿瘤期别、住院时间等,并初步探讨院内感染的防治.结果 本组院内感染率、病死率为3.8％、17.1％.感染与年龄、肿瘤期别、抗肿瘤治疗和侵袭性操作密切相关.感染主要部位是下呼吸道、泌尿道,分别占53.7％、16.3％.病原体阳性患者112例,共检出致病菌株127例,有9例为合并几种菌感染.感染主要菌种为革兰氏阴性菌占67株(52.8％),其中前3位是肺炎鲍曼不动杆菌18株(14.2％),克雷伯菌16株(12.6％),铜绿色假单胞菌14株(11.0％).真菌36株(28.3％)；革兰氏阳性菌24株(18.9％),主要是表皮葡萄球菌.结论 恶性肿瘤患者院内感染常由条件致病菌引起,住院时间长、放化疗结合、老年及晚期肿瘤患者是院内感染的主要危险因素.降低院内感染,应采取综合措施.
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原花青素诱导人肺癌细胞A549凋亡作用研究
目的 研究原花青素对人肺癌细胞株A549凋亡的影响并探讨其抗癌机制.方法 以不同浓度的原花青素与人肺癌细胞株A549细胞共同培养,MTT法测定细胞增殖；Hoeehst 33258/PI染色荧光显微镜下观察凋亡细胞形态学变化；DNA琼脂糖凝胶电泳检测凋亡特异性梯状DNA条带；Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-3和Bcl-2表达的变化.结果 原花青素可体外抑制肺癌A549细胞生长,抑制率呈浓度、时间依赖性,药物浓度达25 mg/L时作用48小时,A549细胞皱缩、细胞核碎裂成碎片,呈现典型凋亡改变；琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞典型的梯状DNA条带；Western blot检测结果显示,Caspase-9、Caspase-3蛋白表达量与药物浓度的增加呈增加趋势,Bcl-2与药物浓度呈负相关.结论 原花青素能通过诱导细胞凋亡进而抑制人肺癌细胞增殖,其凋亡机制可能与线粒体通路有关.
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酪蛋白激酶1基因在恶性黑色素瘤中的表达及临床意义
目的 研究酪蛋白激酶-1( CK1)在恶性黑色素瘤细胞及组织中的表达并探讨其临床意义.方法 采用qRT-PCR检测CK1 mRNA在恶性黑色素瘤细胞及正常黑色素细胞中的表达.Western blot检测CK1蛋白在恶性黑色素瘤细胞及正常黑色素细胞中的表达.应用免疫组织化学方法检测59例恶性黑色素瘤及30例色素痣标本中CK1的表达.结果 恶性黑色素瘤细胞及组织中CK1基因表达明显高于在黑色素细胞及色素痣组织中的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CK1基因在恶性黑色素瘤细胞及组织中高表达揭示CK1可能与恶性黑色素瘤的发病机制相关.以CK1为靶点的抑制剂或反义基因治疗黑色素瘤可能会展示广阔的前景.
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子宫颈上皮内瘤变的高危型HPV负荷量对治疗后复发的影响
目的 探讨术前子宫颈上皮内瘤变(CIN)的高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的负荷量与CIN治疗后复发的关系.方法 选择205例CIN患者,术前均采用第二代杂交捕获法(hybrid captureⅡ,HC-Ⅱ)检测HPV负荷量,术后6-8月于阴道镜下行子宫颈活检病理检查.结果 术前HR-HPV负荷量与CIN呈等级正相关(r=0.4288,P＜0.01),经6-8月随访,发现25例CIN复发,其术前HR-HPV负荷量均＞1 000 RLU/CO,术后CIN复发与术前HR-HPV负荷高负荷量有关(P＜0.01),与术前CIN级别无关(P＜0.01).结论 C1N术前HR-HPV高负荷量(＞1 000 RLU/CO)可增加术后CIN复发的危险性.
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STAT3作为一种新的肺肿瘤标志物的实验研究
目的 探讨STAT3对肺腺癌早期诊断的价值及能否成为一种新的肺肿瘤标志物.方法 采用荧光定量PCR、免疫组织化学PV法分别检测人肺腺癌细胞A549和正常人胚肺细胞MRC-5中STAT3、CEA、CA125 mRNA和蛋白表达情况,分析在人肺腺癌细胞A549中STAT3 mRNA分别与CEA、CA125 mRNA表达的相关性.结果 (1) STAT3、CEA、CA125 mRNA在人肺腺癌细胞A549中的表达均明显高于它们各自在正常人胚肺细胞MRC-5中的表达,且STAT3 mRNA的表达与临床上常用的肺肿瘤标志物CEA、CA125 mRNA的表达均呈正相关.(2)STAT3在人肺腺癌细胞A549诊断中的敏感性(92.2％)与准确性(91.3％)均高于CEA、CA125.结论 STAT3有望成为一种新的肺肿瘤标志物用于临床.
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紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞生长抑制作用的实验研究
目的 分析紫杉醇脂质体对卵巢癌SKOV-3细胞的生长抑制作用,观察药物作用的时间-浓度关系,探究药物作用机制.方法 应用不同剂量紫杉醇脂质体对SKOV-3细胞进行处理,通过MTT检测细胞存活率,倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞凋亡作用及其对细胞周期的阻滞状态,Western blot分析Bel-2基因蛋白表达情况.利用SPSS 13.0对数据进行统计学分析.结果 紫杉醇脂质体对SKOV-3细胞有明显的剂量-时间依赖效应.紫杉醇与紫杉醇脂质体均可将SKOV-3细胞阻滞在G2/M期,且随药物浓度增加,凋亡细胞所占比例逐渐增加.通过Western blot方法发现,紫杉醇脂质体作用后SKOV-3细胞Bcl-2蛋白表达明显下降,Bax蛋白表达明显上调,Bax/Bal-2比例明显上调.结论 紫杉醇以脂质体为转运载体后,并未改变其对卵巢癌SKOV-3细胞的抑制作用及作用周期,具有较好的临床应用前景.
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Jagged-1在子宫颈癌组织中的表达
目的 检测Jagged-1在子宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在子宫颈癌发生、发展中的作用机制.方法 采用免疫组织化学EnVision法检测60例子宫颈癌和21例正常子宫颈组织中Jagged-1的表达情况.结果 Jagged-1在子宫颈鳞癌、腺癌组织中及正常组织中的阳性率分别为72.5％ 、80.0％和23.8％,在子宫颈鳞癌、腺癌组织中的表达水平高于正常子宫颈组织,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Jagged-1在子宫颈癌中的表达升高,提示其可能参与了子宫颈癌的发生、发展过程.
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PDCD5和Bcl-2蛋白在大肠癌和癌前病变组织中的表达及其临床意义
目的 明确PDCD5蛋白在大肠良性疾病、癌前病变到大肠癌变过程中的表达情况及其临床意义.方法 应用S-P免疫组织化学方法,检测46例大肠癌、20例腺瘤和28例慢性炎症患者的组织中PDCD5和Bcl-2蛋白的表达,并与临床资料比较,对46例大肠癌患者预后进行电话随访.结果 PDCD5在慢性炎症组织中表达高,明显高于腺瘤及癌组织中的表达(x2=10.495,P＜0.05),但在大肠腺瘤和癌组织、以及不同分级的大肠癌之间的表达差异无统计学意义(P=0.552).随访病例中PDCD5表达高的患者,生存评分较高.Bcl-2蛋白在大肠癌患者中表达高,腺瘤其次,在炎症患者中表达低(x2=13.373,P＜0.05).PDCD5及Bcl-2蛋白在上述各种组织中的表达呈现相反的趋势,经统计学处理未见明显负相关性(R=0.149,P=0.151).结论 PDCD5可能不同程度参与了大肠组织细胞癌变过程的调控,而且可能在癌变早期起一定的作用.
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NF-κB介导LMP1在鼻咽癌干细胞SP18增殖中的作用
目的 探讨LMP1-CTAR2影响鼻咽癌干细胞SP18增殖的作用机制.方法 采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR2的TRADD活性区突变型LMP1( LMP1TRADD)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系(空载体pLNSX为阴性对照),通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验、平皿克隆形成实验和流式细胞术观察LMP1 TRADD对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响.同时利用Western-blot检测细胞中NF-κB P65蛋白的表达.结果 (1)SP18-LMP1细胞生长较SP-pLNSX细胞加速,增殖指数增加(n=3,P＜0.01).(2)SP18-LMP1TRADD细胞的生长速度较SP18-LMP1细胞减慢,增殖指数降低(n=3,P＜0.01).(3)SP18-LMP1TRADD细胞中NF-κB P65蛋白的表达水平较SP18-LMP1细胞降低,与SP-pLNSX细胞相似.结论 NF-κB通过介导LMP1 -CTAR2胞内信号,降低SP18细胞的增殖指数,影响细胞的增殖.
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CXCR1/CXCR2受体拮抗剂——G31P抑制前列腺癌转移的体内外实验研究
目的 研究CXCR1/CXCR2受体拮抗剂-G31P对人前列腺癌PC-3细胞的体内外转移的抑制作用.方法 采用细胞划痕实验研究G31P对PC-3细胞体外转移的抑制作用.通过建立体内的绿色荧光蛋白(GFP)标志人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞的裸鼠原位移植瘤模型,观察G31P对裸鼠前列腺癌原位移植瘤体内转移的影响.结果 细胞划痕实验结果显示,G31P 100 μg/L处理组作用细胞72小时的迁移率为(50.17 ±22.43)％ (P＜0.05,与对照组比较).与对照组(100 μLN.S)比较,G31P处理组(0.5 mg/kg)淋巴结(腰淋巴结、肠系膜淋巴结、远处淋巴结)转移略有减少,但差异无统计学意义；胰腺和肝部转移则明显减少(P＜0.05).免疫组织化学结果显示,与对照组比较,G31P处理组MMP-9(P ＜0.05)的表达明显减少.结论 在体内外实验中G31P均能抑制人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞系的转移.
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巨大子宫肌瘤的MSCT诊断与鉴别诊断
目的 分析巨大子宫肌瘤的MSCT表现,探讨MSCT对巨大子宫肌瘤的诊断及鉴别诊断价值.方法 回顾性分析经手术和病理证实的12例巨大子宫肌瘤的MSCT资料.结果 12例均为单发肿瘤,位于浆膜下8例,肌壁间3例,黏膜下1例.大径线在12 ～ 20 cm者5例,20 ～ 30 cm者4例,＞30 cm者3例.平扫表现为以低、等密度为主的混杂密度肿块,边界较清,增强呈不均匀轻至中度强化,内部低密度影未见强化.6例显示子宫动脉参与肿瘤供血.病理证实12例肿瘤内均有不同程度变性,12例巨大子宫肌瘤诊断准确率100.0％.结论 MSCT对巨大子宫肌瘤的诊断价值较大,结合后处理图像,对多数巨大子宫肌瘤可作出正确诊断.
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结直肠癌致急性梗阻内镜支架治疗后再手术临床观察
目的 探讨结直肠癌致急性梗阻内镜支架治疗后再手术的临床效果.方法 对两家医院36例结直肠癌致急性梗阻患者行内镜支架治疗,观察内镜支架治疗的成功率、疗效和并发症；对30例患者内镜支架治疗后接受再手术治疗,手术前后血清CRP水平变化、血清ALB水平变化、肿瘤周围组织病理变化、肿瘤根治性切除率、吻合口一期吻合率、近端肠造口率、清扫淋巴结数、术后肠功能恢复时间、术后并发症发生率、术后肿瘤复发率和术后生存率等指标,与同期30例急诊手术组患者比较.结果 33例放置内镜支架成功,成功率91.7％,支架治疗后6-12小时肠梗阻缓解,血清CRP明显下降,血清ALB升高,肠管扩张明显缓解,肿瘤周围组织黏连水肿消退.两组患者术前血清CRP分别为(26.3±9.5)mg/L和(133.4±25.2) mg/L;血清ALB分别为(34.6±6.1)g/L和(28.4±5.8)g/L,肿瘤根治性切除率分别为73.3％ (22/30)和36.7％ (11/30)；吻合口一期吻合率分别为81.8％ (18/22)和36.4％(4/11)；近端肠造口率分别为46.7％(14/30)和80.0％(24/30)；清扫淋巴结数分别为(10.7±4.3)个/例和(6.4±2.5)个/例；术后肠功能恢复时间分别为(4.3±1.6)天和(5.6±2.2)天；术后并发症发生率分别为13.3％(4/30)和53.3％ (16/30).两组比较,差异均有统计学意义.结论结直肠癌致急性梗阻内镜支架治疗能迅速解除梗阻,再手术时全身情况和肿瘤局部环境明显改善,肿瘤根治性切除率升高,手术风险和术后并发症降低,疗效改善,值得临床推广应用.
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AQP1、AQP3和AQP8在子宫颈癌中的表达研究
目的 探讨AQP1、AQP3和AQP8在子宫颈癌中的表达及意义.方法 通过RT-PCR和免疫荧光检测AQP1、AQP3和AQP8在人子宫颈癌细胞系SiHa中的表达,通过免疫组织化学方法检测AQP1、AQP3和AQP8在35例维吾尔族子宫颈癌、15例CIN3和15例排除子宫颈癌及癌前病变对照组中的表达.结果 (1)SiHa细胞中AQP1、AQP3和AQP8在mRNA和蛋白水平均表达；(2) AQP1在对照组、CIN3和子宫颈癌组的微血管密度分别是43.6±17.8、56.2±11.6、70.8 ±21.1,3组间差异有统计学意义(P＜0.05)；AQP3在对照组、CIN3和子宫颈癌组的阳性率分别是13.3％、26.7％、48.6％,子宫颈癌组与对照组间差异有统计学意义(P＜0.05)；AQP8在3组间的阳性率分别是46.7％、86.7％、54.3％,3组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AQP1、AQP3和AQP8的表达可能与子宫颈癌的发生、发展有关.
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左颞叶巨大皮样囊肿1例
皮样囊肿(dermoid cyst)是少见的先天性良性肿瘤,起源于异位的胚胎残余细胞,又被称作为皮样瘤.颅内皮样囊肿,仅占颅内肿瘤的0.04％～0.7％,好发于中线及中线旁,颅内常见于后颅窝(占2/3)、前颅窝及鞍区,亦可见于颅缝及脑室内,幕上者较少[1].本院收治1例左颞叶巨大皮样囊肿,现报道如下.
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胆管细胞癌介入治疗导致肝脏损伤MRI表现——附1例报告
患者,女性,59岁,无乙肝病史,肝功能正常.体检超声发现肝脏占位要求行MRI检查.MRI平扫及增强扫描显示肝脏体积适中,肝左叶内侧段肿物大小约5.0 cm ×2.8 cm,边界清楚,内部信号不均匀,增强扫描动脉期肿物呈不均质强化(图1～3),静脉期仍见造影剂滞留,初步诊断肝左叶内侧段恶性肿瘤,胆管细胞癌可能性大,后在CT引导下经皮肝脏穿刺活检证实.
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同期双原发食管癌、肺癌1例
患者,男性,78岁,主因进行性吞咽困难半月入院.体检:周身浅表淋巴结未见肿大,胃镜提示距门齿33 ～ 40 cm处可见食管全周黏膜糜烂、高低不平,有部分不规则隆起,活检部分肿瘤组织,组织脆、硬,易出血.病理诊断为食管中-低分化腺癌.术前检查还发现:左肺上叶后段胸膜下见1结节,呈磨玻璃样变,大径约22 mm,不除外恶性.
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AIB1在乳腺癌中的研究进展
国外研究表明乳腺癌扩增性抗原1 (amplified in breast cancer 1,AIBl)与乳腺癌的发生、发展、乳腺癌内分泌治疗耐药及不良预后关系密切,即过度表达的AIB1与表皮生长因子受体家族(HER2)共同降低内分泌治疗效果及无病生存期.AIB1在乳腺癌内分泌治疗耐药机制中的作用及临床上克服内分泌治疗耐药方法有待进一步研究.AIB1有可能是内分泌治疗耐药预测指标和乳腺癌抗肿瘤治疗靶点.
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肺神经内分泌肿瘤的临床病理特征及影像学诊断
肺神经内分泌肿瘤(NE)起源于支气管黏膜上皮及黏膜下腺体中的神经内分泌细胞( kulchitsky cell),其恶性程度及预后差异很大.病理类型分为典型类癌,低度恶性；非典型类癌,中度恶性；大细胞神经内分泌癌和小细胞肺癌,高度恶性.正确的诊断对其治疗方式的选择及判断预后具有重要意义.
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金雀异黄素抗肿瘤实验研究进展
目前,恶性肿瘤逐渐成为威胁人类生命的主要疾病,而新的抗肿瘤药物也不断被研制出来.金雀异黄素(genistein)是来源于豆类中抗癌效果好的异黄酮的一种异构体,随着对其抗肿瘤方面研究的深入,其抗肿瘤效果得到进一步证实.本文将对金雀异黄素在抗多种常见肿瘤方面的实验研究进展作一综述.
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肺癌骨转移的全身骨扫描表现分析
目的 分析肺癌骨转移在全身骨扫描中的表现.方法 对210例病理学检查证实的肺癌患者行99mTc-MDP骨显示检查,分析所显示骨转移情况.结果 肺癌骨转移率为45.2％,其中肺腺癌的转移率高为61.8％,显著高于其他病理类型,差异具有统计学意义(P＜0.05)；肺癌骨转移主要为多发转移病灶(83.6％),转移部位以胸部骨骼多见(45.8％),显著高于其他部位,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 全身骨扫描显示肺癌骨转移以多发为主,腺癌骨转移率高,好发于胸部骨骼,全身骨扫描对于辅助早期诊断肺癌骨转移具有简便、高效的优势.
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伊立替康联合铂类治疗复发性卵巢癌临床研究
目的 观察伊立替康联合铂类的化疗方案对复发性卵巢癌的疗效及不良反应.方法 22例复发性卵巢癌患者应用伊立替康每次100 mg/m2于第1、8天静脉给药,铂类第2天静脉给药,21天为一疗程.结果 22例化疗患者总有效率(0R)为63.6％ (14/22),其中完全缓解(CR)5例(22.7％),部分缓解(PR)9例(40.9％).不良反应以血液系统毒性反应为主,白细胞减少多见,1例患者出现Ⅳ度血小板减少,预防性止泻治疗对缓解胃肠道毒性有效.结论 以伊立替康联合铂类是治疗复发性卵巢癌的有效方案,其不良反应轻,耐受较好.
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早期残胃癌研究进展
残胃癌是指由于胃的良性病变(常为消化性溃疡)或者胃癌等其它恶性病变,行毕Ⅰ氏或毕Ⅱ氏胃大部切除术后,在残胃出现的所有癌,包括原发肿瘤局部复发,多发生于术后10年或更长的时间里[1-3].在胃溃疡的治疗方面,虽然药物治疗已取代了胃大部切除术,但由于残胃癌的潜伏期较长,残胃癌的发病率并未减少,反而有增加趋势[1].与早期胃癌一样,早期残胃癌是指癌组织浸润仅限于黏膜层及黏膜下层,而未侵及浆肌层者.判断早期残胃癌的标准主要是其浸润深度,而不是残胃癌的面积及局部淋巴结转移情况.一般来讲,从残胃出现炎症性改变、不典型增生发展成为残胃癌约需5 -10年时间.
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早期胃癌内镜诊断现状
早期胃癌(early gastric cancer,EGC)指癌肿的浸润深度局限于黏膜内(M)或黏膜下层(SM)的胃癌,而不考虑是否存在淋巴结转移.自从提出早期胃癌这个概念以来,对早期胃癌诊断的研究发展迅速.在白光内镜下,EGC不易识别,或仅表现为黏膜局部色泽的改变,稍显僵硬、或呈颗粒状、触之易出血等,往往难以与炎症性病变鉴别.为了更好地发现和识别早期黏膜病变,先后诞生了超声内镜、色素内镜、窄带成像放大内镜、共聚焦激光显微内镜、自体荧光内镜、红外线内窥镜等诊断技术,提出了早期胃癌的诊断率,使更多的胃癌在早期被发现并接受内镜下微创切除.
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早期胃癌筛查研究进展
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球常见癌症中占第4位,在癌症相关死因中占第2位,全世界每年因胃癌死亡约73.8万人,总的5年生存率仅约20％,是一种严重威胁人民身体健康的疾病[1-2].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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