药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位: 江西省药学会
- 影响因子: 0.67
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-2809
- 国内刊号: 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左氧氟沙星的不良反应和合理应用
喹诺酮类药物的问世是划时代的,自1962年lesher等合成第一个喹诺酮药物萘啶酸以来,科学家们对喹诺酮类药物不断进行结构修饰,发展迅速,左氧氟沙星属于第四代喹诺酮类,是氧氟沙星(消旋体)中的具有抗菌活性的S-(-)型光学对映体,经拆分获得的单一异构体,抗菌活性是氧氟沙星的2倍,不良反应发生率仅为氧氟沙星的1/3[1].
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儿科常用药物的合理应用
由于儿童机体结构、功能、代谢、免疫等方面的特点,很多药物的应用有需要研究的内容,以期达到用药的佳目的:疗效好,副作用少.本文就儿科用药结合国内外文献,作一初步探讨.
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细胞色素P450酶与合理用药
药物相互作用一般分为药动学相互作用和药效学相互作用.药动学相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄四个阶段,其中代谢性相互作用发生率高,约占药动学相互作用的40%,具有非常重要的临床意义[1].
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紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量
目的采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量.方法利用氧氟沙星在293nm波长处有大吸收的特点,测定其吸收度,并对该法与HPLC法测得的结果进行t检验.结果氧氟沙星浓度在2.5~8.5μg·ml-1范围内呈线性关系,样品回收率为99.74%,RSD为0.70%,t检验表明两者无显著差异.结论该法简单,快速.
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旱生香茶菜总二萜对荷人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及其毒性研究
目的研究IXD对荷人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及其毒性.方法对荷人肝癌的裸鼠经灌胃给以ⅨD,观察其体内对人肝癌移植瘤生长的影响及对裸鼠主要脏器的毒性.结果对裸鼠人肝癌移植瘤增殖的抑制率和肝脏重量的影响,与阴性对照组比较IXD中、高剂量组均有显著性差异(P<.05).对裸鼠体重增加的抑制率IXD中、高剂量组与阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01).对脾、肾重量的影响,IXD低、中、高剂量组与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05).结论 IXD对裸鼠人肝癌移植瘤生长有一定的抑制作用,IXD对裸鼠具有一定的毒性作用.
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水飞蓟宾非对映异构体的HPLC分离测定
目的建立一种水飞蓟宾两个非对映异构体的分离和水飞蓟宾含量测定的HPLC方法.方法色谱柱采用C18,流动相为甲醇:0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(1:1),检测波长为288 nm,进样量为20μl.结果水飞蓟宾的两个非对映异构体水飞蓟宾A和水飞蓟宾B得到较好分离,以其两者峰面积之和计,水飞蓟宾的浓度在5~100μg/ml范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y=105412X+28170(r=.9996);平均回收率为100.7%;RSD为0.57%.结论该含量测定方法操作简便,测定快速,结果准确可靠,可用于分离水飞蓟宾的含量测定和两个非对映异构体比例考察.
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系数倍率法测定祛湿颗粒中绿原酸的含量
目的测定祛湿颗粒中绿原酸的含量.方法用系数倍率法在324nm、360nm波长处不经分离直接测定绿原酸的含量.结果绿原酸的线性范围为5.8~29.0μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.93%,RSD 为1.68%.结论本法简便、快速、准确,适合于医院制剂的质量控制.
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盐酸吡格列酮口腔崩解片的研制
目的研制盐酸吡格列酮口腔崩解片工艺.方法以崩解时限为主要指标筛选崩解剂微晶纤维素和交联聚维酮的配比,采用直接压片法制备盐酸吡格列酮口腔崩解片.结果使用微晶纤维素与交联聚维酮配比为8:2的复合崩解剂,其崩解时限均在20S以内,其他指标均符合规定.结论本制剂工艺简单,达到口腔崩解片的要求,质量稳定,成本较低,具有良好的市场前景和竞争力.
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腰康胶囊的研制与临床疗效观察
目的研制一种新的治疗腰椎疾病的纯中药制剂,观察、研究、探讨其临床治疗效果.方法采用先进的生产技术,经提炼、加工、质量控制制备成胶囊剂应用于临床.结果临床应用观察病例434例,总有效率97.11%,显效率为79.26%.结论为治疗腰椎疾病提供了一种较理想的纯中药制剂,其质量可靠,疗效显著,值得临床推广应用.
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舒血宁注射液对慢性肺心病肺动脉高压伴高粘血症的影响
目的为探讨舒血宁注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压伴高粘血症的影响.方法将60例缓解期肺心病伴高粘血症患者分为两组,治疗组32例,予以舒血宁注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,15d1疗程,对照组28例,予以5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,两组病例分别于治疗前及治疗后各做心脏彩超1次,各抽空腹血测血液流变学1次.心脏彩超测三尖瓣区血流返流速度,计算出收缩期肺动脉压.结果统计学分析显示治疗组治疗后Vt有非常显著下降(P<0.01)、SPAP有显著下降(P<0.05).全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显降低(P<0.05).对照组治疗前后各指标无明显变化,两组比较有显著差异.结论本研究表明舒血宁注射液可显著降低SPAP及血粘度,可用于肺心病的防治.
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量
目的建立紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中的盐酸丁卡因含量,有效控制药品质量.方法利用盐酸丁卡因大吸收波长,在311 nm处紫外分光光度法测定含量.结果盐酸丁卡因含量测定方法的线性范围为1~9μg·mL-1,其回归方程为y=0.076x-.0.0045(n=5,r=1.000),平均回收率为101.3%,RSD为0.78%(n=9).在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰,样品溶液在7h内稳定.结论本法快速,简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制.
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青龙衣多糖对荷瘤小鼠红细胞膜流动性及封闭度的影响
目的探讨青龙衣多糖对红细胞膜流动性及封闭度的影响.方法按Zamudio法进行NADH-细胞色素C氧化还原酶活性的测定,并按公式计算出核瘤小鼠红细胞的封闭度,以1,6-Dipheyl-1,3,5-hexatriene (DPH)为探针剂,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P)值和微粘度(η)研究细胞膜脂的流动性.结果两种青龙衣多糖均能使S180、H22核瘤小鼠的红细胞流动性及封闭度提高(P<0.05).结论青龙多糖的抑瘤作用可能通过提高红细胞膜流动性及封闭度,增强维持红细胞膜的稳定性的能力并升高红细胞膜的重新封闭的能力起积极作用.
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磷酸川芎嗪缓释透皮贴剂的制备及体外释放度测定
目的制备磷酸川芎嗪缓释透皮贴剂并优化其处方.方法通过正交实验,筛选缓释透皮贴剂的处方组成.结果采用聚丙烯酸树脂EUDRAGIT E100为控释骨架和压敏胶材料,1.0%氮酮作为渗透促进剂制备胶粘剂骨架型经皮给药系统,药物从胶粘剂骨架/药物储库(压敏胶层)中恒速释放,体外释放度表明,贴剂的释放符合零级方程.结论所研制的磷酸川芎嚷缓释透皮贴剂具有理想的释药特性.
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九种抗菌药物在小儿败血症中应用情况的分析
目的了解本地区近5年小儿血液系统感染的常见病原菌及抗菌药物的敏感性情况,以便指导临床医师合理使用抗生素.方法将小儿血液系统分离出的836株病原菌应用K-B法做了9种抗菌药物敏感性测定,并对不同年度的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的敏感率进行了分析.结果革兰氏阳性球菌(金黄色葡萄球菌、微球菌、表皮葡萄球菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为76.8%和74.7%.革兰氏阴性杆菌(大肠埃希氏菌、伤寒沙门氏菌、非发酵菌)对丁胺卡那霉素和先锋5号的敏感率为82.4%和74.3%.铜绿假单胞菌对氧哌嗪青霉素的敏感率为89.0%,伤寒沙门氏菌对氯霉素、卡那霉素和氟哌酸的敏感率也很高,分别为88.4%,93.3%和83.1%.革兰氏阳性球菌对青霉素、红霉素、氨苄青霉素的耐药率很高分别为83.6%,82.7%,76.5%.大肠埃希氏菌对链霉素、氨苄青霉素、氯霉素和羧苄青霉素的耐药率也很高,分别为82.4%,99.4%,95.0%和80.0%.结论加强对儿科医师合理使用抗生素知识的培训、指导和评价是必要的.
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中药知识产权保护与传统文化
随着全球经济一体化以及我国加入WTO,我国相继颁布了一系列有关知识产权保护的法律法规,使知识产权保护的观念逐步深入到企业及个人.而如何保护具有自主知识产权的中医药学文化是迫在眉睫的一个问题,本文试图从传统文化知识产权保护的角度探索现有中药知识产权保护所需解决的问题.
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β-内酰胺类抗生素说明书调查分析
β-内酰胺类抗生素具有抗菌活性强、毒副反应小、临床疗效好的共同特点[1],是临床常用的一类抗菌药物,这一大类抗生素的合理、正确使用是临床医务人员普遍关心的问题,而说明书中包括着药品的安全性和有效性等基本信息,药品说明书的科学性也引起了临床药师的重视,为此笔者对我院的β-内酰胺类抗生素药品说明书进行调查.
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专科医院开展药学服务的实践与体会
临床药学(Clinical pharmacy)自二十世纪60-80年代在国内外相继起步,是医院药学发展的方向.随着二十一世纪的到来,科学技术的不断发展,药师参与临床药物治疗,提供药学服务,已经成为临床药学发展的必然.
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做好静脉药物配置中心管理工作的思考
当前卫生体制机构的不断改革和医院内部改革的不断深入,医院的管理将起着举足轻重的作用,如果医院有良好的管理可以使医院向着良性軌道上发展.静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,简称PIVAS),目前在我国仍处于发展阶段[1],我院开展静脉药物配置中心,是一个新的基层单位,如何做好静脉药物配置中心管理工作仍须进一步探索,其管理的好坏更是至关重要.
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冬虫夏草及发酵虫草菌丝体的临床应用
冬虫夏草为我国传统名贵中药,与人参、鹿茸同被誉为中国三大补益中药,具有补而不峻、温而不火、滋而不腻的药效特点.因其独特的药用价值而被誉为"百药之王".
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新型免疫抑制剂的研究进展及临床应用
免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物,主要功能为抑制机体异常的免疫反应,应用于器官移植(如心、肝、肾、肺和骨髓移植等)抗排斥反应和自身免疫性疾病及过敏反应的治疗.免疫抑制剂一般可分为类固醇类药物、抗代谢药、T淋巴细胞抑制剂、抗体类免疫抑制剂4大类,且近年有许多新型免疫抑制剂相继问世.
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肿瘤靶向治疗药物的评价
近年来,肿瘤靶向药物治疗已经引起人们高度重视.所谓靶向药物治疗就是使药物瞄准肿瘤部位,在局部保存相对高的浓度,延长药物作用时间,提高对肿瘤的杀伤力,而对正常组织细胞作用较小.
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天麻化学成分及药理性质研究的进展
天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBl.)的干燥块茎,为常用名贵中药.该药有平肝熄风、止痉之功效,用于治疗头晕目眩、小儿惊风、癫痫、肢体麻木及半身不遂等症.近年来的研究发现,天麻还具有增智、健脑和延缓衰老的作用,对老年性痴呆症有一定的疗效[1-2].由此其越来越受到人们的关注,学者们对天麻进行了较为深入的研究,本文就此报道有关天麻化学成分、药理性质及临床应用的研究进展.
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剂量密集疗法及其在乳腺癌治疗中的应用
剂量密集疗法是指每次用药剂量不变的情况下,缩短每次用药之间的时间间隔.它是基于人类肿瘤Gompertzian曲线生长原理而提出来的.剂量密集疗法作为一种新的治疗方法,已广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中,它不仅比传统的化疗方案疗效更好、毒性更低,而且治疗时间也大大缩短,这将改善患者的生存质量,使患者得到更多的临床收益.
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肿瘤组织中的药物代谢酶研究
抗恶性肿瘤药物通常具有较小的治疗指数,在临床肿瘤化疗中往往很难预测肿瘤对药物的反应和机体毒性,因此抗肿瘤药物的应用及临床疗效就受到很大的限制,集中表现为抗肿瘤药物在肿瘤患者中的药物动力学和药物效应、毒性方面显著的个体差异问题依然存在[1].
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中、西医药有效性的比较研究
药品是特殊商品,它与民众的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关.合理用药是近些年倍受世界各国普遍关注与高度重视的问题,有效性是合理用药四大要素--安全性、有效性、经济性、适当性--之一.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 |