药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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老年人肺部感染抗生素应用国内外研究现状
目的:了解国内外老年人肺部感染的抗生素应用研究现状,为进一步深入研究提供参考.方法:对近年老年肺部感染应用抗生素的国内外研究文献进行综述.结果:当前国外该领域研究主要涉及抗生素药物管理和认知.不合理用药.有效性评价.国内研究主要涉及感染病原体类型及耐药性.药物不良反应,不合理应用及药物经济学平价等.结论:目前国内老年人肺部感染抗生素应用研究缺乏大样本的系统性研究.有必要加强.
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儿童感冒药的合理应用
目的:探讨儿童感冒药应用中存在的问题并提出对策.促进合理用药.方法:参考国外儿童感冒药的应用现状,结合我国儿童感冒药实际应用中存在的问题.提出合理用药的建议.结果与结论:临床应用儿童感冒药时,应避免盲目用药.重复用药和用药用量不当等不合理现象,保障用药安全有效.
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药物基因组学在个体化医疗中的应用进展和实例
目的:介绍药物基因组学目前在国外临床应用的进展和实例.促进其在我国临床实践中的应用.提高个体化医疗的水平.方法:本文根据美国FDA批准的60多个包含药物基因组学信息的药品说明书.结合我们临床用药实际和目前可及的基因检测手段.对药物基因组学在个体化医疗中的实际应用情况进行总结.供临床药师和医师在治疗中尝试.应用或参考.结果与结论:基于基因多态性检测技术的药物基因组学已经广泛应用于临床.在提高药物疗效,降低药物毒副作用.调整药物剂量方面发挥了重要的作用,开辟了个体化医疗的新局面.
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美新生物仿制药法案的新解读
目的:解读2010年3月23日美国总统奥巴马签署的新医疗改革法案"Patient Protection and Affordable Care Act"中关于生物仿制药的条款及其对生物仿制药行业的影响.方法:检索和综述相关文献.结果和结论:该法案在美国历史上第一次为生物仿制药建立的快速批准上市途径.对生物制药公司影响深远.
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新型注射剂研究进展
目的:介绍几种新型注射剂及其临床应用前景.方法:通过文献检索和资料汇总,对目前市场上新型注射剂的原理、特点及临床使用状况进行综述.结果:利用纳米材料、微球、脂质体等技术,注射剂由过去的单一剂型发展为多种类、多优点的新型注射剂,以缓控释注射剂发展快.结论:相比于普通注射剂,新型注射剂在生物相容性、药物靶向性、毒副作用,长短效/控释方面表现出一定优势,但临床广泛应用的品种还很有限.
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合作药物治疗管理模式在呼吸专业运行研究
目的:介绍合作药物治疗管理模式这种新型临床药师与临床医师合作工作模式.方法:通过介绍我院合作药物治疗管理运行模式,结合案例分析阐述该模式的运行流程,并对运行情况进行分析,总结.结果:合作药物治疗管理模式的运行可以使临床药师有效分担临床医师的风险、提高患者的用药依从性,同时,使临床药师充分发挥自身专业特长,促进医药合作.结论:合作药物治疗管理模式是一种适合临床药师参与药物治疗工作的模式,值得推广.
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论新形势下临床药师专科化建设与队伍管理
目的:为尽快适应医改形势,促进医院临床药学发展,结合临床药师培训现状,寻找发展方向提供参考.方法:通过分析临床药师队伍的现状,提出专科化培养和绩效管理的方案.结果:临床药学队伍还不能适应新形势的要求,需要迅速改进和完善,必须尽快出台专科化临床药师相适应的管理制度和培训措施,促进临床药师队伍的快速发展,以满足人民群众基本药物治疗的需求.结论:临床药师专科化是临床药学发展的方向
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医院处方点评模式的探讨及其在合理用药中的作用
目的:分享开展处方点评工作的经验和改进计划.方法:介绍我院及其他医院的处方点评制度及具体实施方法和形式.结果:我院处方点评工作在促进医生合理用药方面取得了部分成效实施方法和形式有借鉴意义.结论:处方点评工作能较大程度地对医生不合理用药进行主动干预,提高医院合理用药水平和处方管理水平.
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结合案例谈药师在临床工作中的体会
目的:定位临床药师在为医、护、患提供药学服务中的角色和作用.方法:以临床药师参与的具体案例,分析临床药师临床实践工作中发挥的角色和实际作用.结果和结论:临床药师应针对医护、患对用药知识需求的不同提供有针对性、差异化的药学专业知识真正成为医生的参谋、护士的伙伴.患者的朋友.
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文拉法辛致高血压2例
1 病例概况例1 患者,女,59岁,因焦虑、植物神经功能紊乱、周围神经病,医师给予盐酸文拉法辛缓释片(商品名:怡诺思,生产厂家:美国惠氏药厂,批号:0901058)75mg×14,75mg,qd,po;甲钴胺注射液0.5mg X 30,0.5mg,qd,im.患者第一次服文拉法辛与餐同服,约10分钟后开始出现头晕、头昏并伴喘憋症状,随后去医务室肌肉注射甲钴胺,因仍头晕,护士测血压160/90mmHg(患者平日无高血压病史),建议立即停用该二药,次日血压恢复正常:120/80mmHg,并无上述不良症状.
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2007～2009年北京、天津、广州三城市注射用抗菌药给药频度分析与合理性评价
目的:研究2007～2009年北京、天津、广州三城市注射用抗菌药物给药频度及评价其合理性.方法:统计2007～2009年北京、天津、广州地区注射用抗菌药物给药频度,并根据PK/PD特性进行合理性评价.结果:氨基糖苷类,青霉素类、喹诺酮类、头孢菌素类和克林霉素给药频度见正文.结论:青霉素类、喹头孢菌素类和克林霉素给药频度合理性较差,氨基糖苷类和喹诺酮类给药频度合理性较好.
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国外对原研药和仿制药的临床治疗等同性评价研究进展
目的:介绍国外近年来对原研药和仿制药临床治疗等同性的评价研究.方法:通过文献调研,从心血管病药物,抗抑郁药、抗感染药物、抗骨质疏松药、抗癫痫药和抗精神病药等方面进行分析总结.结果与结论:目前关于原研药和仿制药的治疗等同性方面仍然存在众多不一致的结论,系统而严格的临床研究尚需进一步开展.期望理论在评价仿制药与原研药的治疗等同性领域可发挥重要作用.临床医务人员和患者在原研药治疗过程中替换为仿制药时仍然应该十分谨慎.
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药品中可见异物结果考察与分析
目的:了解国内药品中可见异物存在情况,为科学制订可见异物检查限度提供依据.方法:对国内15省市药检所按中国药典二部附录方法考察的可见异物结果进行汇总和分析.结果:各类药品可见异物检查不合格率存在差异,滴眼液不合格率较高,总体约为20%.结论:注射剂可见异物检查限度基本可行,滴眼液应加大考察力度,进一步研究限度的合理性.另外.减少药品中可见异物要从合理药物组成,选择适宜容器,提高原料药质量及改进工艺入手.
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在不断创新中推动医院药学持续发展
高仲阳教授,主任药师,国务院特贴专家.1962年毕业于中国药科大学药学专业,之后长期从事医院药学工作,至今已有48年.
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| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
