药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位: 江西省药学会
- 影响因子: 0.67
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-2809
- 国内刊号: 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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门诊药房差额动态盘点体系的建立与评估
目的:通过对差额动态盘点方法完善与评估,拟对门诊药房实行动态盘点。方法:利用即时微机库存数量与实际数量的差额来确定药品准确数量,对盘点表进行对比分析和评估。结果:该方法有效克服了因药品销售而造成的影响,比较准确地反映帐物相符情况。结论:经过2年多的实践,该方法在不影响盘点准确率的情况下,能有效减少盘点用时,提高劳动效率,可在门诊药房推广应用。
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热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道病毒感染的临床疗效研究
目的:评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:86例急性上呼吸道病毒感染儿童患者随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,静脉滴注。3天为1个疗程。结果:治疗3天后临床疗效总有效率试验组与对照组差异无统计学意义(95.2%,90.0%,P=0.4268)差异无统计学意义;试验组体温疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(95.3%,80.0%,P=0.0310);未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论:用药3天后热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的体温疗效优于利巴韦林注射液,并且安全性良好。
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CYP3A4*1G基因多态性与比索洛尔药动学关系的研究
目的:研究C Y P3A4*1G基因多态性对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CYP3A4*1G基因型。24名健康志愿者分为CC、CT、TT三组;受试者单剂量口服5mg富马酸比索洛尔片后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序的一房室模型作药动学参数估算。结果:CC、CT、TT三种基因型受试者之间主要药动学参数t1/2,Cmax及AUC0-32分别为(7.79±1.57)、(7.49±0.77)、(7.88±1.21)h;(37.23±4.00)、(38.33±8.94)、(39.51±6.55)μ g/L;(386.42±91.49),(375.53±84.51),(406.24±87.24)μ g·h/L,通过t检验,三种基因型受试者之间的主要药动学参数差异没有显著性(P>0.05)。结论:比索洛尔药动学在个体间的差异与CYP3A4*1G基因型没有相关性。
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吉非替尼与普通化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究
目的:通过文献系统综述,对吉非替尼和普通化疗一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性、生命质量和成本-效果进行比较研究。方法:在Pubmed、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索近10年发表的比较吉非替尼和化疗一线治疗晚期NSCLC的文献。结果:纳入临床研究5个,显示吉非替尼在改善无进展生存期和客观缓解率上好于化疗,安全性和生活质量的改善好于化疗。2个成本-效果研究显示,与传统化疗相比,吉非替尼一线用药有一定的经济优势。结论:吉非替尼可作为一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC的标准疗法。我国应开展吉非替尼治疗NSCLC费用和成本-效果等相关研究,为临床合理选用吉非替尼和各地医保决策提供依据。
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消癌平对非小细胞肺癌厄洛替尼耐药的逆转作用
目的:研究消癌平对厄洛替尼非小细胞肺癌(NSCLC)耐药细胞株PC9/G2的逆转作用机制。方法:MTT法考察消癌平对PC9/G2非毒性剂量,以及对厄洛替尼NSCLC耐药的逆转效应;RT-PCR法测定消癌平对EGFR下游通路PI3K mRNA表达水平的影响,Western blot法测定PI3K蛋白水平变化,分光光度法测定凋亡蛋白Caspase-3活性的变化。结果:消癌平对PC9/G2的非毒性剂量为10mg/mL;消癌平联合厄洛替尼组有明显的逆转耐药作用,细胞存活率比对照组(单用厄洛替尼)降低15%~23%;消癌平使PI3K mRNA和蛋白表达水平显著下降,Caspase-3凋亡蛋白活性提高。结论:消癌平对厄洛替尼NSCLC耐药有逆转作用,可能通过抑制PI3K表达,进而激活凋亡蛋白Caspase-3的机制实现。
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罕见病医疗保障的国际比较研究
罕见病医疗保障已经得到各国和地区的关注,并在实践中不断探索与完善。本文简述了罕见病的特征,并分析了罕见病患者所处的困境,提出罕见病立法和医疗保障政策制定的重要性和紧迫性。同时,通过介绍和总结美国、欧盟、日本、中国台湾地区等在罕见病的立法与医疗保障方面的具体做法和经验,为我国制定罕见病的相关政策、建立罕见病患者的医疗费用负担机制提供了思路和依据。
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我国上市抗体药物的临床应用与药学监护
目的:了解抗体药物在我国的应用现状及其药学监护知识。方法:采用回顾性分析,对我国现已批准上市的抗体药物进行统计、分析,并与美国应用的适应证进行比较。结果:我国现有抗体药物16种,其中单克隆抗体药物15种,抗体融合蛋白1种,按药理学分为抗肿瘤药物(7种)、治疗自身免疫性疾病药物(5种)、器官移植抗排异反应药物(3种)、抗视网膜黄斑变性药物(1种)。我国的抗体药物大多数为进口药品,美国批准的适应证多于中国。抗体药物的免疫原性可导致严重的临床后果。结论:近年来我国抗体药物的应用发展迅速,对其不良反应要十分重视,应着重加强ADR或ADE的监测、分析和上报。
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降糖药物与艾塞那肽
目前临床上用到的降糖药物种类众多,作用机制各异。本文依作用机制将降糖药物进行了分类,并对各类药物的作用机制和特点进行了简要介绍。对全球首个上市的胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物艾塞那肽进行了重点阐述,包括氨基酸序列、作用机制、药物动力学、上市制剂和在研制剂等。
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1例颅脑术后感染患者的用药分析与药学监护
颅脑术后的患者,颅内感染和肺部感染的发生率高,本文以1例开颅术后感染患者的抗感染用药为例,介绍了临床药师利用药学专业知识,对患者的抗感染治疗方案进行分析、干预,协同医生保障了治疗的有效性和安全性的过程。表明药师可通过与临床医师的密切合作,将抗感染理论知识正确运用到临床实践中,实现专业互补,在促进抗菌药物合理应用、保障用药安全中发挥积极作用。
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FDA警告氟喹诺酮类抗菌药物口服或注射应用有导致永久性外周神经炎的风险
F D A于2013年8月15日发布药物安全信息通报,要求更新氟喹诺酮类抗菌药物的说明书和相关用药指导,以便更好地提醒这类药物可能导致严重外周神经炎的副作用。氟喹诺酮类抗菌药物导致的这种严重的神经损害可以出现在用药后不久,这种损害可能是永久性的,而且目前证据仅支持口服或注射给药有此风险眼睛和耳朵等局部应用尚不清楚是否会导致外周神经炎。
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1例克林霉素致严重过敏反应的探讨
本文报道了我院1例喉癌患者使用克林霉素预防感染致过敏反应,经停药对症治疗后症状缓解。探讨克林霉素致过敏反应与患者过敏史的关联性,为临床合理用药提供参考。
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左氧氟沙星引起的肌腱炎1例
1例59岁老年女性患者,因原发性胆汁性肝硬化入院期间,出现呼吸道感染,遂静脉滴注左氧氟沙星氯化钠注射液500mgQd,用药1天后左脚踝处内侧出现沿跟腱走向的一段长约8cm长条状红肿带且伴疼痛,下肢血管超声提示双侧小腿肌间静脉多发扩张,左足正侧位X线片未见异常,患者否认外伤史,综合分析,考虑与左氧氟沙星有关,遵医嘱立即停药,嘱患者卧床休息,局部热敷,给予对症治疗,截止出院,患者左踝水肿减轻,疼痛好转。此例病例提醒广大临床医生,对左氧氟沙星引起的肌腱炎应给予足够的认识,做到合理用药,减少不良反应的发生。
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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