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药品评价

药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的疗效观察及对患者呼吸功能影响

    作者:袁金星

    目的:探讨联合应用大剂量沙美特罗、噻托溴铵两种药物对重度支气管哮喘(简称哮喘)合并慢性阻塞型肺疾病(COPD)稳定期病患进行治疗的效果及其呼吸功能改善情况.方法:抽取100例于2015年3月至2016年3月期间入西峡县人民医院治疗的重度哮喘合并COPD稳定期患者分为对照组(复方异丙托溴铵+小剂量沙美特罗)、观察组(噻托溴铵+大剂量沙美特罗),回顾性对比2组疗效、呼吸功能改善等情况.结果:观察组肺功能指标改善、呼吸功能疗效均显著高于对照组,总体疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:选用噻托溴铵+大剂量沙美特罗方案对重度哮喘并COPD稳定期患者行治疗,可使患者临床症状、呼吸功能得到好改善,总体疗效更优.

  • 中药炮制方法对临床应用效果的影响

    作者:潘冬香

    目的:探讨研究中药炮制方法对临床应用效果的影响.方法:以随机抽签模式将2016年8月~2017年8月于洛阳市第一中医院行中医治疗患者中随机抽出60例,将其以药物使用形式平均分成观察组和对照组.其中,对照组使用未经过炮制药物,观察组使用经炮制药物进行治疗,比较两组患者的临床效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组对应值(90.00%>66.67%);观察组不良反应发生率较对照组对应值低(16.67%<40.00%),且得出组间数据差异值为P<0.05.结论:采取经炮制中药用于患者治疗中,有效提高其治疗效率的同时有助于降低患者药物不良反应,安全性较高,效果显著,值得临床上大力推广.

  • 基于黎明现象与延伸黎明现象寻找合适的胰岛素治疗方案

    作者:王莉

    黎明现象和延伸黎明现象主要表现为空腹血糖异常升高与早餐后持续性血糖异常升高.黎明现象是在胰岛β细胞功能减退的基础上,清晨时内源性产糖量增加和持续性胰岛素抵抗共同作用的结果.黎明现象与延伸黎明现象是糖尿病病程进展和恶化的标志,影响整体血糖控制.基础胰岛素是首选治疗方案,无口服降糖药能有效控制黎明现象.地特胰岛素作为长效胰岛素类似物,一天一次注射,作用时间长达24h,能有效改善空腹血糖、且变异性小,是改善黎明现象,实现糖尿病患者全天整体血糖平稳控制的合适方案.

  • 来曲唑及克罗米酚用于多囊卵巢综合征促排卵的临床效果

    作者:朱新全

    目的:来曲唑及克罗米酚用于多囊卵巢综合征促排卵的临床效果.方法:选取民权县中医院2016年2月至2018年2月共132例多囊卵巢综合征患者进行研究,采用双盲法,分为实验组和对照组各66例.实验组通过来曲唑进行治疗,对照组通过克罗米酚进行治疗,对比两组临床疗效.结果:实验组成熟卵泡发育数目、卵泡发育成熟时间均低于对照组,子宫内膜厚度高于对照组,P<0.05.实验组排卵率、妊娠率高于对照组,P<0.05.实验组E2水平低于对照组,P<0.05;两组LH、T水平对比无明显差异,P>0.05.结论:来曲唑用于多囊卵巢综合征促排卵具有良好的临床治疗效果,排卵率、妊娠率较高,能有效改善患者不孕症状,值得推广应用.

  • 鼠神经生长因子穴位注射联合肌电生物反馈疗法治疗49例痉挛性脑瘫患儿的临床研究

    作者:刘晓鹏;郑锐锋

    目的:研究鼠神经生长因子穴位注射联合肌电生物反馈疗法治疗痉挛性脑瘫患儿的临床研究.方法:选取郑州大学附属洛阳中心医院痉挛性脑瘫患儿98例,根据随机数字表法分为两组.其中对照组49例,单纯采用肌电生物反馈疗法治疗;研究组49例,采用鼠神经生长因子穴位注射联合肌电生物反馈疗法治疗.观察比较两组治疗效果、治疗前后脑电功率(β波值,θ波值,θ/β比值)水平、粗大神经运动(GMFM)及发育商(DQ)评分变化情况.结果:研究组治疗总有效率95.92%(47/49)较对照组77.55%(38/49)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组GMFM、DQ评分均高于治疗前,且研究组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组θ波值、θ/β比值较对照组低,β波值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:鼠神经生长因子穴位注射联合肌电生物反馈疗法治疗痉挛性脑瘫患儿,能显著提高治疗效果,改善患儿脑功能,提高患儿运动能力,促进患儿智力发育,临床应用价值较高.

  • 耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗突聋患者的护理体会

    作者:周小艳

    目的:研究耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗突聋患者的护理体会.方法:2015年12月至2017年12月,此次研究对象择取江西省吉安市安福县人民医院收治的80例突聋患者,实施随机抽取法将其分为对照组以及观察组各40例,对照组给予耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗,观察组在耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗增加相应护理,对比两组患儿治疗效果以及并发症发生率.结果:观察组患者状缓解情况显著优于对照组,观察组患者并发症发生率5.00%显著低于对照组20.00%,P<0.05.结论:突聋患者采用耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗,并且进行相应的护理,可显著提升患者的治疗质量,降低不良反应发生率,值得在临床范围内进行推广使用.

  • 风险管理在妇科恶性肿瘤紫杉醇化疗中的应用

    作者:温小梅

    目的:研究护理风险管理在妇科恶性肿瘤患者紫杉醇化疗护理中的应用效果.方法:选取2017年2月至2018年2月来赣州市肿瘤医院就诊的60例妇科恶性肿瘤行紫杉醇化疗患者作为研究对象,通过随机分组的方式分为对照组和实验组,每组各30例,对照组患者采取常规护理,实验组患者在此基础上配合护理风险管理,对比两组患者对的护理满意度、不良反应的发生率.结果:实验组患者的护理满意度明显优于对照组患者,其不良反应的发生率也明显低于对照组患者,P<0.05.结论:相较于常规护理,护理风险管理可以更好地提高患者的护理满意度和护理依从率,降低不良反应的发生率,提高其生活质量评分以及生活水平,可以帮助患者更好地恢复身体健康,因此值得被推广.

  • 碘仿混合物绷带肝脏创面填塞治疗严重肝外伤78例

    作者:邱卫明;黄雁;黄荣

    目的:观察碘仿混合物绷带肝脏创面填塞在严重肝外伤中的应用情况.方法:回顾性分析江西鹰潭市第184医院2015年3月~2017年3月78例行碘仿混合物绷带肝脏创面填塞治疗的严重肝外伤患者临床资料.统计治疗结果,观察患者并发症发生情况及术后1d(T1)、3d(T2)、5d(T3)时存活患者血常规指标[白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血红蛋白比容(HCT)]、血生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平变化情况.结果:78例严重肝损伤患者行碘仿混合物绷带肝脏创面填塞治疗,治愈率83.33%(65/78),死亡率16.67%(13/78).65例存活患者出现术后并发症13例(20.00%).T1~T3时,65例存活患者WBC、ALT、AST水平均逐渐降低,Hb、HCT水平则于T2时降低、T3时上升(P<0.05).结论:以碘仿混合物绷带肝周填塞为主要的抢救手段可有效降低严重肝损伤的并发症及死亡率,改善患者血常规和血生化指标水平,对治疗严重肝损伤有重要意义.

  • 氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合地塞米松静滴治疗39例急性喉炎患儿的临床研究

    作者:张静

    目的:研究氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合地塞米松静滴治疗急性喉炎患儿的临床效果.方法:选取2015年6月~2017年12月安阳市妇幼保健院78例急性喉炎患儿,随机数字表法分为对照组(n=39)和实验组(n=39).对照组予以地塞米松,实验组予以地塞米松+氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液,治疗时间为3d.观察2组临床疗效、不良反应,并对比治疗前后血氧饱和度(SpO2)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化.结果:实验组治疗总有效率为94.87%,高于对照组71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组SpO2水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组IL-10、IL-8、IL-4水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率7.69%与对照组17.94%比较,无显著差异(P>0.05).结论:氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合地塞米松静滴治疗急性喉炎患儿疗效确切,有助于改善通气功能,减轻炎性反应,且安全性较高.

  • 瑞舒伐他汀对心律失常合并急性冠状动脉综合征患者超敏C反应蛋白及脂蛋白(a)水平的影响

    作者:梁魏昉

    目的:探讨瑞舒伐他汀对心律失常合并急性冠状动脉综合征患者超敏C反应蛋白及脂蛋白(a)水平的影响.方法:随机分配122例患者为对照组(n=61)和观察组(n=61),均给予经皮冠状动脉介入治疗(PCI)等常规治疗,术后,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组同对照组时间给予瑞舒伐他汀治疗,观察两组疗效.结果:两组患者治疗后的SDNN、rMSSD较治疗后明显加快(P<0.05),PNN50较治疗前明显提高,观察组改善效果较对照组更佳(P<0.05);两组患者治疗后的血清hs-CRP、Lp-PLA2及TNF-α较治疗前明显降低(P<0.05),观察组下降幅度较对照组更显著(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的血清Lp(a)、ox-LDL明显降低(P<0.05),观察组改善幅度较对照组更显著(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为4.92%和6.56%(P>0.05),心血管不良事件发生率分别为3.28%和13.11%(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗ACS合并心律失常患者,可减轻其炎症反应,纠正氧化应激反应,利于心肌功能改善,降低诱发心血管不良事件风险,临床应用安全、有效.

  • 匹多莫德辅助治疗婴幼儿反复呼吸道感染的疗效研究

    作者:梁利红;智月丽;黄晗

    目的:探究婴幼儿反复呼吸道感染在常规治疗治疗上加用匹多莫德辅助治疗对其免疫功能的影响.方法:选择2015年3月至2017年5月期间在郑州大学附属儿童医院治疗的76例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,按随机数表法分成2组,各38例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德,比较两组临床疗效与治疗后免疫细胞及炎性介质水平.结果:观察组半年内感染次数少于对照组,且平均持续时间与抗生素使用时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、IgG、IgA、IgM水平均较对照组高,PCT、TNF-α水平均较对照组低,IFN-γ、IL-4水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗基础上辅助匹多莫德治疗婴幼儿反复呼吸道感染可降低机体炎症反应,提高免疫功能,减少感染次数,提高治疗效果.

  • 碘伏清洗法联合综合护理干预在腹部切口脂肪液化患者中的应用观察

    作者:徐丽君;梁忠红

    目的:探讨碘伏清洗法联合综合护理干预在腹部切口脂肪液化患者中应用效果.方法:选取河南省光山县人民医院71例腹部切口脂肪液化患者,按照随机数字表法分组,对照组35例实施常规换药法+常规护理,观察组36例实施碘伏清洗法联合综合护理干预,比较两组干预效果、换药次数、创面愈合时间及创面疼痛(VAS)评分,并统计两组并发症发生率.结果:观察组总有效率为94.44%(34/36),高于对照组74.29%(26/35),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组换药次数、创面愈合时间及VAS评分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为8.33%(3/36),低于对照组28.57%(10/35),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:综合护理干预联合碘伏清洗法可减少腹部切口脂肪液化患者换药次数,降低并发症发生率,减轻患者疼痛程度,缩短创面愈合时间,效果显著.

  • 厄贝沙坦联合非洛地平治疗41例原发性高血压患者的疗效观察及药物经济学分析

    作者:张伟;孙贺

    目的:探讨厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压患者的疗效及药物经济学价值.方法:选取2015年3月~2017年3月郑州煤炭工业(集团)有限责任公司总医院82例原发性高血压患者,随机数字表法分组,各41例.对照组予以非洛地平,研究组予以厄贝沙坦+非洛地平,两组均持续治疗1个月.统计对比两组临床疗效、不良反应、药物成本-疗效.结果:经秩和检验,研究组治疗有效率97.56%(40/41)高于对照组70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率14.63%(6/41)与对照组19.51%(8/41)相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗成本、成本-疗效比值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压患者疗效显著,且具有较高安全性及药物经济学价值.

  • 低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果观察

    作者:陈佳

    目的:观察低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中的临床效果.方法:随机收集萍乡市赣西医院产科收治的剖腹产患者48例,2017年1月至2017年12月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量24例.术后均行经静脉患者自控镇痛(PCIA),对照组采纳舒芬太尼,试验组采纳低剂量纳布啡联合舒芬太尼.比较Ramesy评分、VAS评分、PCIA按压次数、不良反应、镇痛优良率.结果:患者术后48h内的Ramesy评分、PCIA按压次数以及尿潴留、嗜睡、头晕、皮肤瘙痒、呕吐不良反应发生率不具统计学差异,P>0.05;与对照组VAS评分比较,试验组较低,与对照组镇痛优良率比较,试验组较高,试验组不良反应中恶心发生率显著较对照组的高,具统计学差异,P<0.05.结论:低剂量纳布啡联合舒芬太尼在PCIA中可取得良好的镇痛效果,明显减轻了患者恶心症状,安全可靠,值得借鉴、推广.

  • 180株大肠埃希氏菌的分布及耐药分析

    作者:刘宏;李乐

    目的:观察大肠埃希氏菌于临床中的分布特点及耐药情况.方法:选择2015年6月至2017年6月河南省原阳县人民医院临床各类标本中所采集的180株大肠埃希氏菌,采用全自动细菌鉴定仪施行细菌鉴定,并以纸片扩散法进行药敏试验.结果:180株大肠埃希氏菌于尿液中比例高,占32.22%(58/180),其次为血液27.22%(49/180)、痰液15.55%(28/180)、分泌物13.33%(24/180)等;主要分布科室包括:肾内科28.88%(52/180)、神经内科14.44%(26/180)、呼吸内科11.11%(20/180)、普外科10.00%(18/180)等;其中产ESBLs菌株占47.22%(85/180),非产ESBLs菌株占52.78%(956/180);其对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、氨曲南、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢呋辛、头孢唑林、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林、氨苄西林等的耐药率均高于51%,而对呋喃妥因、阿米卡星、美罗培南、亚胺培南、头孢替坦、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均低于5.1%.结论:大肠埃希菌临床分布较为广泛,且存在严重耐药情况,应加强对病原菌分布与耐药性的检测,指导临床合理应用抗生素,降低医院感染率.

  • 拉贝洛尔联合硝酸甘油控制性降压在肩关节镜手术中的效应观察

    作者:朱华

    目的:探究在肩关节镜手术控制性降压中,硝酸甘油、拉贝洛尔联合的应用价值.方法:从赣州市人民医院收治接受肩关节镜手术的患者中选取60例作为研究目标,依据手术日期的单双号对其实行随机分组:研究组(30例)和参照组(30例),分别通过硝酸甘油联合拉贝洛尔、硝酸甘油予以治疗,对2组患者的治疗成效进行对比.结果:参照组的术中输血量、出血量和硝酸甘油用量均显著多于研究组,且P<0.05;参照组的拉贝洛尔使用量显著低于研究组,且P<0.05.2组在T1、T3时点的血压比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2时点参照组的血压明显高于研究组,P<0.05;2组T2时点的血压显著低于T1,P<0.05;2组T3时点的血压与T1比较,P>0.05.2组在T1、T3时点的心率比较,P>0.05;T2时点参照组的心率明显快于研究组,P<0.05;参照组T2时点的心率显著快于T1,P<0.05;研究组T2、T3时点的心率与T1比较,P>0.05;参照组T3时点的心率与T1比较,P>0.05.结论:在肩关节镜手术控制性降压中,硝酸甘油、拉贝洛尔联合使用,不但可以达到降压效果,还不会使患者的心率增快,有效地保障患者在控制性降压过程中的安全.

  • 治疗终末期肾脏病患者高磷血症的非含钙磷结合剂的选择

    作者:宣建伟

    司维拉姆和碳酸镧都是治疗终末期肾脏病患者高磷血症的新型非含钙磷结合剂.本文通过建立对中国透析患者高磷血症的治疗药物的经济学评价模型,比较这两种非含钙磷结合剂的经济性,为终末期肾脏病高磷血症患者磷结合剂的选择提供指导依据.文章包括对2016年1月发表在《卫生与医学经济学(Journal of Health&Medical Economics)》杂志上的文章"司维拉姆与碳酸镧治疗中国终末期肾脏病患者高磷血症的小成本分析"的中文摘译和特邀药物经济学专家的点评.

  • DPP-4抑制剂类药物在2型糖尿病管理中的应用比较与选择

    作者:卡西夫·穆尼尔;伊丽莎白·拉莫斯;李艳娇

    二肽基肽酶-4(dipeptidyl-peptidase-4,DPP-4)抑制剂是糖尿病药物治疗领域的突破.目前国内已上市的5种DPP-4抑制剂,包括有西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀.本文从疗效、安全性、特殊人群中的应用及降糖外作用等方面对此类药物进行阐述和差异比较,对DPP-4抑制剂在临床的药物应用选择有重要的指导意义.在获得Expert Opinion on Pharmacotherapy杂志(Taylor&Francis Group)授权同意后,本文对2017年5月发表于该刊上的社论"DPP-4抑制剂类药物在2型糖尿病管理中的应用比较与选择"进行中文编译,并特邀山东大学齐鲁医院内分泌科陈丽教授对文稿进行点评.

  • DPP-4抑制剂的差异与选择策略 ——对《DPP-4抑制剂类药物在2型糖尿病管理中的应用比较与选择》的点评

    作者:陈丽

    为帮助临床医师进一步了解不同DPP-4抑制剂的作用差异与应用价值,本期外刊精选刊登在Expert Opinion on Pharmacotherapy杂志上的《2型糖尿病管理:不同D P P-4抑制剂的差异与选择》一文[1],该文全面阐述了DPP-4抑制剂的降糖机制以及疗效与安全性证据,有望为临床实践提供针对性指导.

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