中华老年口腔医学杂志
Chinese Journal of Geriatric Dentistry 중화로년구강의학잡지
- 主管单位: 解放军总医院
- 主办单位: 解放军总医院 口腔医学教研室
- 影响因子: 1.16
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-2973
- 国内刊号: 11-5010/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生长停滞特异性基因6在肿瘤研究中的进展
Gas6(Growth Arrest-Specific gene 6)也称之为生长停滞特异性基因6,由生长停滞特异性基因编码而成,属于生长停滞特异性基因家族的重要一员,作为维生素K依赖性的一种生长促进因子之一,具有广泛的生物学作用,对肿瘤的早期诊断、判断预后、肿瘤的迁徙、侵袭等都有关系,本文对Gas6在肿瘤系统方面的研究和应用前景进行综述.
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钽及多孔钽表面改性技术在组织工程学及口腔医学的研究进展
钛及钛合金具有良好的机械强度和生物相容性,是骨科植入物和牙种植体的首选材料,但其较高的弹性模量对临床应用产生一定的影响.钽金属具有良好的生物相容性,多孔钽具有低弹性模量、较高的表面摩擦系数、优异的生物学特性等特点,展现了良好的应用前景.本文将对钽及多孔钽表面改性技术的研究进展、在组织工程学及口腔医学中的应用几方面作一综述.
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不同器械设备用于根管再治疗的研究进展
根管治疗术是牙髓及根尖周病的有效治疗方法,医源性因素和非医源性因素会导致牙髓治疗失败,根管再治疗是治疗失败病例首选而又有效的方法.但根管再治疗难度加大.需要使用相关器械及设备有效去除根管内原充填物和感染物质.本文就用于根管再治疗的器械、设备方法做一综述.
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3D打印钛及钛合金在颌骨缺损修复中的应用
颌骨缺损的修复目的包括恢复其个性化的外貌和有效的咀嚼功能,这对颌骨修复体的可塑性和机械性能要求较高.3D打印技术制备的钛及钛合金修复体不仅与缺损区的外形结构完全一致,而且机械性能可调控,更接近颌骨组织,能够承受咀嚼压力,在颅颌面外科领域具有较大的应用前景.
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人牙周膜干细胞与人牙髓干细胞的表型及生长特性比较
目的:比较人牙周膜干细胞(human Periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)和牙髓干细胞(humanDental pulp stem cells,hDPSCs)的表型及生长特性,为深入研究这两种细胞生物学特性提供依据.方法:组织块法培养获得原代人牙周膜细胞和牙髓细胞,采用有限稀释法分别对两者克隆化培养、分离纯化得到hPDLSCs和hDPSCs,采用倒置相差显微镜观察细胞形态、CCK8法检测细胞生长活性并绘制两者生长曲线、流式细胞技术检测干细胞表面标志物,分析比较两种细胞集落形成率(colony formation ratio,CFR).结果:hPDLSCs和hDPSCs镜下形态相似,生长曲线均呈“S”形,牙周膜细胞中STRO-1表达hPDLSCs阳性率为15.88±0.48%,牙髓细胞中STRO-1表达hDPSCs阳性率为11.86±0.43%,两者无显著性差异.两种干细胞均阳性表达间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)表面标志物STRO-1、CD29、CD44、CD90、CD73和血管内皮标志物CD105,其中STRO-l、CD29、CD90、CD73、CD105及CD166百分率达90%以上,阴性表达造血干细胞表面标志物CD34和CD45.hDPSCs的集落形成率(4.31±0.08%)显著高于hPDLSCs的集落形成率(2.68±0.06%)(P<0.05).结论:hPDLSCs和hDPSCs细胞的形态相似,均高表达MSCs表面特异性标志物,hDPSCs的集落形成率显著高于hPDLSCs,说明hDPSC自我更新能力较hPDLSCs强,可为深入研究这两种干细胞提供实验依据.
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基托树脂表面浮游态白色念珠菌的灭活研究
目的:比较氩气、30% H2O2和50% H2O2等离子体对树脂表面浮游白色念珠菌的杀灭效果.方法:将甲基丙烯酸甲酯制作成9mm×9mm×2mm的试件56块,在浓度为1.0×108CFU/ml白色念珠菌菌悬液中培养2h后取出,PBS轻漂两次,分为14组(n=4).对照组不做处理,氩气等离子体分别处理20s、40s、60s、80s、100s,30% H2O2和50% H2O2等离子体分剐处理5S、10S、15S、20s.处理后洗脱、系列稀释、涂板.48h后计数菌落形成单位,计算杀灭对数值.参考欧洲标准EN 1275-2005,处理后真菌减少>41og10CFU视为有效.结果:氩气等离子体处理100s、30% H2O2和50% H2O2等离子体处理15s后,白色念珠菌数量降低均>4 log10CFU,均能达到有效杀灭.结论:氩气、30% H2O2和50% H2O2等离子体均能有效杀灭树脂表面浮游白色念珠菌.30% H2O2和50%H2O2等离子体杀菌效能优于氩气等离子体.
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Notch通路对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导人牙周膜细胞表达RANKL/OPG的影响
目的:探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCS)后Notch信号通路的表达及其对RANKL/OPG表达的影响.方法:酶消化法结合组织块法原代培养hPDLCs,取第三代至第五代细胞给予0.1、1、10μg/mlPg-LPS刺激72h,Real-time PCR检测RANKL/OPG mRNA的表达,并选择佳诱导浓度1μg/ml组,采用Real-time PCR检测Notch通路Notch1-2、Notch4、Jagged-1、Jagged-2、DLL-1以及Hey-1表达受体配体及目的基因表达.随后,以γ-分泌酶抑制剂DAPT预处理hPDLCs 1h,予1μg/ml Pg-LPS刺激72h后,Real-time PCR、Western-Bloting检测Noah通路目的基因Hey-1及RANKL/OPG mRNA、蛋白水平的表达.结果:1 μg/ml Pg-LPS可显著上调hPDLCs RANKL、Notch通路受体Notch4、配体DLL-1、Jagged-1及目的基因Hey-1的表达(P<0.05);而对OPG、Nocth1-2、Jagged-2 mRNA水平表达无明显影响(P>0.05).此外,γ-分泌酶抑制剂DAPT可抑制Pg-LPS诱导RANKL及Hey-1 mRNA及蛋白的表达上调,而仅对OPGmRNA表达有影响(P<0.05).结论:Notch信号通路参与调控Pg-LPS诱导的hPDLCs RANKL/OPG表达.
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增龄因素对大鼠成骨细胞BMP-Smad通路基因表达的影响
目的:通过检测机体在单一因素变量(增龄性改变)的影响下,机体BMP-Smad成骨信号基因的表达趋势,探讨增龄对该通路因子的影响.方法:成年、中年、老年未交配SD大鼠雌雄各4只,处死后获取大鼠颅盖骨及股骨.颅盖骨采用组织块法行细胞培养,检测成骨细胞的细胞周期;股骨采用Q-PCR检测BMP-Smad成骨相关基因的表达情况并绘制趋势图谱.结果:成年大鼠的成骨细胞的细胞周期活跃,其DNA合成期(S期)的成骨细胞比例明显高于中年大鼠;BMP-Smad成骨相关因子随着增龄而出现明显的降低,而该通路的始发因子BMP-2因子的改变并不明显,甚至在机体步入老年后有升高的趋势;来源于骨组织的成脂因子的表达同样伴随着机体的增龄呈现下降趋势.结论:增龄会导致机体的成骨能力逐渐降低,成骨细胞的活性逐渐下降;BMP-Smad信号通路的成骨因子随着增龄其表达趋势逐渐下降;机体成骨能力的下降和成脂能力的增强可能促使BMP-2因子的稳定表达甚至轻微升高.
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两种(牙合)型全口义齿对老年无牙颌患者口腔健康相关生活质量的影响
目的:观察长正中(牙合)型全口义齿对老年无牙颌患者口腔健康相关生活质量(Oral Health RelatedQuality of Life,OHRQoL)的影响,以期为临床全口义齿修复的(牙合)型选择提供依据.方法:采用随机数字表法随机选取拟行全口义齿修复并伴有牙槽嵴严重吸收的老年无牙颌患者20名,其中男11名,女9名,年龄为(71.1±2.9)岁,通过随机交叉对照实验,在依次戴用长正中(牙合)型与传统解剖(牙合)型全口义齿8周后,采用无牙颌口腔健康影响程度量表(Oral Health Impact Profile 20-EDENT,OHIP-EDENT)对全部患者进行问卷调查,评价修复后患者满意度.选用Wilcoxon秩和检验来分析比较戴用两种不同(牙合)型全口义齿后的各量表指标差异.结果:在OHIP-EDENT量表20项指标之中,“义齿适合性不佳”(Z=-2.449,P=-0.014<0.05)、“粘膜破溃”(Z=-3.000,P=0.003<0.05)以及“中断进食”(Z=-2.236,P=0.025<0.05)等三方面,长正中(牙合)型全口义齿显著优于解剖(牙合)型全口义齿,差异有统计学意义.结论:作为改良(牙合)型,长正中(牙合)型有利于减少义齿基托下粘膜疼痛的发生,有助于患者咀嚼效能的发挥,进而降低了佩戴全口义齿对患者进食的影响,更易为牙槽嵴低平的无牙颌患者所适应,明显改善了老年无牙颌患者的口腔健康相关生活质量,获得较高的患者满意度.
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口腔鳞癌患者外周血及肿瘤微环境中Treg水平关系的研究
目的:初步探索口腔鳞状细胞癌患者外周血中和肿瘤微环境中Treg免疫细胞的分布状况.方法:对我院30例未经其他治疗的60岁以上口腔鳞癌患者进行标本及外周血采集,通过流式细胞术检测相关细胞水平,采用chiss2004软件统计分析.结果:1.OSCC患者外周血中CD4+CD25highFoxP3+细胞含量与对照组无明显差异.2.OSCC患者外周血中CD4+ CD25highCD 127low细胞含量高于正常对照.3.Treg中CD31 +Treg比例OSCC患者高于对照组.4.OSCC患者肿瘤局部微环境中存在Treg的浸润.结论:OSCC患者存在Treg的水平异常,我们推断Treg的浸润有可能抑制了全身及局部微环境中抗瘤因素的抑瘤效应.
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上颌骨缺损患者与完整牙列健康人咀嚼运动时脑血流的对照研究
目的:探讨上颌骨缺损与完整牙列对照组,咀嚼运动前后脑血流变化的差异性.方法:选取因肿瘤手术切除导致上颌骨缺损的患者16例,另选择16名完整牙列志愿者为对照组,应用经颅多普勒超声探测仪,测量两组在不咀嚼、空咀嚼5min、10min三个时段的大脑中动脉(MCA)收缩期峰流速(Vs)、舒张期末峰流速(Vd)、平均峰流速值(Vm).采用SPSS 13.0进行重复测量数据的方差分析.结果:两组实验对象Vs、Vd、Vm的差异均有统计学意义(P<0.05),在各时间段上对照组的峰流速高于病例组.时间因素对Vs、Vd、Vm的影响有统计学意义(P<0.05).随着咀嚼时间的延长,峰流速均数增加.时间因素与缺损因素对Vs、Vd、Vm的影响有交互作用(P<0.05).结论:与完整牙列受试者相比,上颌骨缺损患者咀嚼运动时大脑中动脉血流量一定程度减少.咀嚼运动可显著提高完整牙列受试者大脑中动脉血流流速,增加相应脑区供血量,且随咀嚼运动时间延长(累计咀嚼10min)脑血流速呈加快趋势.
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不同冲洗条件对机用镍钛锉预备根管数量的影响
目的:比较四种连续冲洗(气)条件下机用镍钛锉预备根管数情况,探讨何种方法可以增加预备根管数量.方法:建立透明树脂根管模型,在此模型上使用机用ProTaper Universal(PTU)F1型锉进行根管预备,记录干钻、干气、水气与水流组四组不同冲洗(气)预备条件下预备根管的数量.结果:四组预备的根管数分别为:干钻组3.80±2.24;干气组3.77±1.73;水气组5.73±3.00;水流组7.71±2.07.结论:水流法有助于增加预备根管的数量,其次是水气法,后是干钻法和干气法.
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老年冠心病患者牙根管治疗操作时长的安全性探讨
目的:探讨老年冠心病患者根管治疗过程中操作时长对老年人安全性的影响.方法:选取需做牙齿根管治疗的老年患者,56例伴有冠心病(试验组)和50例无心血管病史(对照组).在治疗全过程中,我们进行血压、心率、心电图的监测观察.结果:在治疗过程中,试验组和对照组血压和心率均呈上升趋势,与术前相比,治疗中30min,45min和60min两组老年患者的心率变化皆有显著性改变,治疗后心率恢复正常;在治疗中30min至45min两组病人血压有更显著性差别;但是,治疗后与术前相比血压变化不显著.老年冠心病患者术中更多出现心电图改变.结论:患有冠心病的老年人根管治疗是可行的,但是时间控制在30min,不能超过45min.
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内毒素对人牙周膜成纤维细胞增殖及IL-8分泌的影响
目的:观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况.方法:本实验共分为七组,牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)组、PDLFs+ 10μg/ml碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,BFGF)组、Iμg/mlLPS组、10μg/ml LPS组、100μg/mlLPS组、200μg/ml LPS组、500μg/ml LPS组.各组细胞进行培养,MTT法观察细胞增殖变化.取培养24h,96h的细胞上清液进行IL-8 ELISA检测.结果:与空白组牙周膜成纤维细胞相比,24h:1μg/mlLPS、10μg/mlLPS、100μg/ml LPS组无统计学差异.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS组促进IL-8分泌,有显著性统计学差异.96h:与牙周膜成纤维细胞相比,1μg/mlLPS、10μg/ml LPS组无统计学差异.100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组促进IL-8分泌,100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组之间无统计学差异.500μg/ml LPS组抑制IL-8分泌,有显著性统计学差异.细胞增殖变化:BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖.l μg/ml LPS、100μg/ml LPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异.10μg/ml LPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS明显抑制PDLFs增殖.结论:不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |