湖南中医药大学学报杂志
Journal of Traditional Chinese Medicine University of Hunan 호남중의약대학학보
- 主管单位: 湖南省教育厅
- 主办单位: 湖南中医药大学
- 影响因子: 1.09
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-070X
- 国内刊号: 43-1472/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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葛根黄酮胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的 观察葛根黄酮胶囊对冠心病心绞痛患者的心绞痛、心电图和血液流变学的影响.方法 将200例冠心病心绞痛患者随机分为两组:治疗组100例口服葛根黄酮胶囊,对照组100例口服地奥心血康胶囊.分别观察两组患者治疗前后心绞痛、心电图和血液流变学变化情况.结果 治疗组冠心痛心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为96.0%和77.0%;对照组分别为78.0%和61.0%,治疗组冠心病心绞痛症状和心电图改善总有效率均明显高于对照组(P<0.01).治疗后治疗组血液流变学多项指标除红细胞压积、血沉和血沉方程K值外,均有明显改善(P<0.05~0.01).结论 葛根黄酮胶囊具有改善冠心病心绞痛临床症状、心电图和血液流变学的作用.
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定哮饮治疗儿童哮喘的临床研究
目的 观察定哮饮治疗儿童哮喘的疗效.方法 将60例患儿随机分为2组,观察组30例用定哮饮治疗,对照组30例用氨茶碱治疗,均以3个月为1疗程,随访1年.结果 两组总有效率和咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状体征消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01),观察组均优于对照组;观察组哮喘复发次数少于对照组(P<0.01),肺功能(PEF)的改善优于对照组,PEF及其差值的增加有统计学意义(P<0.05,P<0.001).结论 定哮饮治疗儿童哮喘,有较好的近期疗效和远期疗效.
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红花注射液治疗原发性高血压的临床研究
目的 观察红花注射液治疗原发性高血压病的临床疗效.方法 将108例原发性高血压病人随机单盲分为两组,治疗组58例,常规西药治疗加红花注射液,对照组50例,常规西药治疗,两组在治疗期间每周测右上臂血压15次,取平均值,观察两组用药前后的临床疗效,红细胞变形及聚集、血液流变学情况.结果 治疗组显效率为65.52%,总有效率为93.11%,对照组显效率为38.00%,总有效率为72%.治疗组较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组血压下降值为28/8 mmHg,对照组为11/3 mm Hg,治疗组明显优于对照组(P<0.05).两组在症状改善积分,血液流变学方面均有显著性差异(P<0.05).结论 红花注射液具有改善血液流变性状态的作用,能有效地治疗原发性高血压.
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扶正解毒胶囊治疗Ⅲ、Ⅳ期肺癌近期疗效观察
目的 观察扶正解毒胶囊治疗Ⅲ、Ⅳ期原发性非小细胞性肺癌(NSLC)的近期疗效.方法 将60例Ⅲ、Ⅳ期NSLC患者随机分为2组.治疗组30例口服扶正解毒胶囊;对照组30例口服平消胶囊治疗.观察2组治疗前后肿瘤体积变化、生活质量变化及临床症状改善情况.结果 瘤体稳定率治疗组为60.0%,对照组为53.34%,2组比较无统计学意义(P>0.05);生活质量提高稳定率、临床症状改善有效率,治疗组分别为73.33%、76.70%,对照组分别为46.67%、50.0%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 扶正解毒胶囊治疗Ⅲ、Ⅳ期NSLC能稳定瘤体并明显改善患者临床症状,提高生存质量.
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慢性乙型重型肝炎黄疸证患者外周血树突状细胞功能的研究
目的 比较慢性乙型重型肝炎阳黄和阴黄证患者的外周血树突状细胞功能.方法 体外培养阳黄与阴黄患者外周血树突状细胞,流式细胞仪检测其表面分子CD80、CD86、CD40、HLA-DR、CD1a的表达,MLR中刺激T细胞的增殖和分泌IL-12、IFNα的能力.结果 阴黄患者的DC表面分子CD86的表达较阳黄组下降明显(P<0.05).其他表面分子,如CD40、HLA-DR、CD1a和CD80,阳黄与阴黄二者无明显差异;经TNFα刺激后,上述各表面分子的表达均有上调,但阴黄组CD80、CD86、HLA-DR上调的幅度低于阳黄组(P<0.05).阴黄患者组自身T淋巴细胞增殖的能力较阳黄患者组为低,但差异无统计学意义(P>0.05);经DC刺激后,阴黄患者的T淋巴细胞的增殖效果明显低于阳黄组(P<0.05).阳黄和阴黄患者的IL-12和IFNα水平未经TNTα刺激前无明显差异,经TNTα刺激后两组的IL-12和IFNα水平较同组未经TNTα刺激者明显升高(P<0.05).但阴黄组上升的幅度低于阳黄组(P<0.05).结论 慢性乙型重型肝炎阳黄和阴黄患者均存在明显外周血DC功能障碍,运用TNFα激活可提高DC的部分功能,阴黄患者的外周血DC细胞功能低下较阳黄患者更为明显.
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痔清冲剂治疗肛裂100例临床观察
目的 观察痔清冲剂治疗肛裂的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组100例采用痔清冲剂内服加坐浴,对照组50例采用PP粉坐浴加马应龙麝香痔疮膏外涂.结果 治疗组对早期肛裂及陈旧性肛裂疗效均优于对照组(P<0.01),对疼痛、出血、便秘三大症状疗效亦优于对照组(P<0.01).结论 痔清冲剂在改善肛裂患者临床症状、缩短疗程方面明显优于PP粉坐浴加马应龙麝香痔疮膏外涂.
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疏肝和胃丸对大鼠应激性胃黏膜损伤预保护作用机制的研究
目的 观察不同剂量的疏肝和胃丸对大鼠胃黏膜损伤指数及胃黏膜前列腺素E2(PGE2)、血浆前列腺素I2(PGI2)含量的影响.探讨该方对胃黏膜的保护作用机制.方法 采用冷水-束缚应激性胃黏膜损伤大鼠模型,在预先给予高、中、低剂量的疏肝和胃丸混悬液给动物灌胃7 d后,检测胃黏膜损伤指数(UI)、胃黏膜PGE2及血浆PGI2含量.结果 疏肝和胃丸高、中剂量组均能显著降低应激性胃黏膜损伤大鼠的胃黏膜损伤指数,提高大鼠胃黏膜组织中PGE2、血浆中6-keto-PGF1α的含量具有统计学意义(P<0.05).低剂量组与模型组比较无统计学意义(P>0.05).高、中剂量组与胃苏冲剂组组间两两比较无统计学意义(P>0.05).结论 疏肝和胃丸对应激性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜有保护作用,并存在明显的量效关系.该方胃黏膜保护作用机制可能与提高内源性PG类物质产生有关.
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加味补肝汤对DN大鼠血清MDA水平及神经节NF-κBp65表达的影响
目的 观察加味补肝汤对糖尿病神经病变大鼠血清丙二醛(MDA)及神经节NF-κB p65 mRNA表达的影响,探讨其对糖尿病神经病变大鼠神经保护作用的机制.方法 加味补肝汤与牛磺酸作为对照,采用链脲佐菌(STZ)造糖尿病神经病变大鼠模型,用硫代巴比妥酸法(TBA)检测大鼠血清MDA水平,运用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)技术检测模型大鼠神经节NF-κBp65 mRNA的表达.结果 造模后4、8周模型组大鼠血清MDA相对含量及NF-κBp65 mRNA表达明显高于正常对照组(P<0.05),加味补肝汤及牛磺酸治疗组血清MDA相对含量及NF-κBp65 mRNA表达明显低于模型组(P<0.05),加味补肝汤与牛磺酸组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 加味补肝汤能减轻糖尿病大鼠氧化应激水平,具有抗氧化应激作用,并可抑制NF-κBp65过度表达可能是其神经保护作用的机制之一.
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HPLC测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
目的 探讨高效液相色谱法测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯.方法 采用C18Kromasil(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为250 nm.流速:1.0 mL/min.柱温:35℃.结果 穿心莲内酯线性范围在0.04~0.2μg(r=0.999 9),脱水穿心莲内酯在0.1~0.5μg(r=0.999 9).平均回收率穿心莲内酯为100.1%,RSD=1.52%,脱水穿心莲内酯为99.6%,RSD=1.47%.结论 本法准确、简便、快速,适用于该制剂的质量分析检验.
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中药饮片安痛藤与常见伪品的对比检识
目的 对中药饮片安痛藤与常见伪品进行检识,探讨安痛藤的鉴别方法.方法 采用对比法进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别.结果 性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别有明显差异,尤其是薄层色谱:置紫外光灯(365 nm)下检识,安痛藤供试品色谱与常见伪品供试品色谱荧光斑点不一致.结论 安痛藤可通过性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱进行检识.常见伪品可能来源于防己科植物青藤的干燥藤茎.
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茶多酚对染铅大鼠体内铅含量的影响
目的 探讨茶多酚对染铅大鼠体内的铅含量的影响.方法 将大鼠腹腔注射(15 mg/kg)醋酸铅即成模型组,治疗组、空白组腹腔注射去离子水,测定大鼠不同时期的体质量、血铅及肝肾铅的含量.结果 模型组体质量显著低于空白组(P<0.05);治疗组的血铅的含量与模型组比较(P>0.05),无统计学意义,体质量较模型组提前5 d恢复到空白组水平;治疗组肝脏铅含量较模型组显著降低(P<0.05).结论 茶多酚对铅中毒大鼠体质量的恢复及去除肝脏铅的含量具有显著作用,但对去除血铅及肾脏铅的含量不明显.
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六味地黄汤对大鼠单侧输尿管结扎后肾小管间质ColⅣ及TIMP-1表达的影响
目的 观察六味地黄汤对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型中胶原Ⅳ(ColⅣ)及基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响.方法 将输尿管梗阻大鼠随机分为模型组,依那普利组,六味地黄汤组,假手术组,14 d后采用免疫组织化学检测ColⅣ和TIMP-1的表达水平.结果 与假手术组比较,其余3组ColⅣ和TIMP-1表达均明显高于假手术组(P<0.01),六味地黄汤组ColⅣ和TIMP-1表达明显低于模型组(P<0.01),高于依那普利组(P<0.05).结论 六味地黄汤可下调TIMP-1和ColⅣ的表达,减缓UUO大鼠肾小管间质损害,可作为梗阻性肾病辅助用药.
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盾叶薯蓣组织与细胞培养研究进展
盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)俗称黄姜,系薯蓣科薯蓣属多年生草质藤本,其野生资源根茎内薯蓣皂苷元(俗称皂素)含量在同属植物中较高,一般为1%~2%,据报道单株含量高有16.5%[1].
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中药全蝎的研究进展
全蝎作为传统的动物性中药,在我国已有上千年的历史,为节肢动物门蛛形钢钳蝎科动物东亚钳蝎(Buthus martensii karsch)的干燥全体.主要分布在河南、河北、山东、辽宁等地,具有熄风止痉、攻毒散结、通络止痛的功效.近年来,随着国内外科学技术的发展,对全蝎的研究日渐深入.现将其在化学成分、药理、临床应用及不良反应方面的研究概况综述如下.
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肾小球系膜细胞增殖相关因子及中医药防治机制研究进展
肾小球系膜细胞增殖是肾小球肾炎的常见病理改变,是肾小球硬化的主要特点之一.而肾小球系膜细胞(MC)是活跃的固有细胞成分,在肾小球损伤怂过程中首当其冲遭受损伤,为各种致病因子作用的主要靶细胞,各种增殖相关因子又在病理变化中起着重要的作用.因此探索有效的中药复方,通过阻断其中某个环节或调节某条通路来抑制或防治系膜细胞增殖具有重要意义.
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视网膜神经节细胞体外高压培养模型的建立
目的 建立视网膜神经节细胞的体外高压培养模型并观察压力和加压时间对视网膜神经节细胞凋亡的影响.方法 建立视网膜神经节细胞混合培养和纯化培养的高压模型,并用流式细胞仪(FCM)检测凋亡细胞百分率.结果 成功分离并培养了视网膜神经节细胞(RGCs)混合培养和纯化培养模型,RGCs的混合培养长可存活3~6 w,RGCs的纯化培养可存活时间4~7 d.成功对混合培养和纯化培养的细胞进行压力造模,压力20、40、60、80 mmHg,加压时间1~4 h均能促进RGCs的凋亡,其凋亡细胞的数目以80 mmHg、4 h为多(P<0.01).结论 混合培养的RNCs比纯化培养的RGCSs存活时间长.压力能促进RGCSs的凋亡,其凋亡细胞的数目随压力的增大、加压时间的延长而增加.
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细菌脂多糖体外诱导子宫内膜细胞炎症模型的建立
目的 探讨体外建立人子宫内膜细胞炎症模型,为子宫内膜炎症、出血及修复机制研究提供一个标准模型.方法 取年龄20~40岁门诊女性患者,3月内未服用激素类药物,无菌条件下刮取宫腔前后壁内膜组织体外培养,以大肠杆菌细菌脂多糖(LPS)诱导子宫内膜细胞炎症,以培养细胞形态学和传统炎症指标作为炎症发生和发展的判断标准,以免疫细胞化学(ICC)方法鉴定细胞类型,以不同浓度的LPS作用于培养细胞,收集0、24、48、72 h 4个时段培养上清液用(ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-β(IL-β)的含量.结果 ICC显示培养细胞分别表达间质细胞标记物(Vimtein)、上皮细胞标记物(CK)及血管内皮细胞标记物(VEGF),部分细胞出现Vimtein与CK联合表达,炎症模型组培养上清液中TNF-α、IL-1β的含量相比同期空白组随LPS作用发展而逐渐上升(P<0.01).结论 培养的子宫内膜细胞类型包含上皮性、间质性、血管内皮源性细胞和少数具有双向分化潜能之细胞,在100 ng/mL LPS作用下,体外培养的子宫内膜细胞诱导炎症达合适浓度,炎症因子TNF-α、IL-1β含量增加表明模型建立成功.
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朱伟光教授治疗胃痛临床经验总结
朱伟光教授为湖南省名老中医及师带徒导师,从事中西医结合临床工作四十余年,尤精于消化道疾病的诊治,为知名的学科带头人,笔者有幸从师学习,受益匪浅.现将业师治疗胃痛的临证思路与方法介绍如下.
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《伤寒论》方的临床运用(待续)
<伤寒论>是祖国医学第一部理、法、方、药具备的医学典籍,它不仅阐明了多种外感疾病的病机变化规律,并总结出"六经辨证",初步形成了"辨证论治"的理论体系,为后世诊断、治疗以及方药运用奠定了良好基础.特别是很多有名的方剂,经过长期的实践考验,至今还在临床上广泛运用,而且行之有效.正如<医宗金鉴>所说:"<伤寒论>,后汉张机著,发明<内经>奥旨也.并不引古经一语,皆出心裁,理无不该,法无不备,盖古经皆有法无方,自此始有法有方,启万世之法程,诚医门之圣书."
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电针足三里不同配穴对大鼠急性胃黏膜损伤修复作用的比较研究
目的 通过观察电针足三里不同配穴对大鼠急性胃黏膜损伤表皮生长因子、一氧化氮、胃泌素的影响,探讨各电针组对胃黏膜损伤修复作用的差异.方法 将100只大鼠随机分为10组,即空白对照组、模型组、足三里组、足三里配内关组、足三里配中脘组、足三里配公孙组、足三里配内关中脘组、足三里配内关公孙组、足三里配中脘公孙组、足三里配内关中脘公孙组.用无水乙醇灌胃,造成急性胃黏膜损伤模型.检测各组胃黏膜损伤指数、表皮生长因子、一氧化氮、胃泌素.结果 各电针组能提高表皮生长因子和一氧化氮含量,降低胃泌素含量,与模型组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);足三里组、足三里内关组、足三里公孙组组间比较无统计学意义,而足三里内关公孙组、足三里中脘组、足三里内关公孙中脘组与足三里组比较有统计学意义;足三里内关公孙中脘组与其他各电针组比较有统计学意义.结论 电针足三里不同配穴对大鼠急性胃黏膜损伤均具有修复作用,尤以足三里配内关中脘公孙组作用强.
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内关穴不同治法对心肌缺血再灌注大鼠心电图及心肌形态学的影响
目的 通过内关穴电针、注射复方丹参注射液及注射注射用水对心肌缺血再灌注大鼠心电图及心肌形态学的影响,探讨不同治法的治疗效应.方法 将60只Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,内关电针组,内关注药组、内关注水组、合谷电针组.采用大鼠冠状动脉左前降支根部穿线结扎建立心肌缺血再灌注损伤模型.应用心电图和光学显微镜分别观察STⅡ的改变及心肌病理形态变化.结果 结扎后20、40 min及松扎后60 min,各组STⅡ差值较假手术组均有不同程度的升高,依次为模型组、合谷电针组、内关注水组、内关电针组、内关注药组(P<0.05或P<0.01).结论 内关注药组、内关电针组和内关注水组均能不同程度降低实验性心肌缺血大鼠的STⅡ,改善心肌缺血程度,其效果为内关注药组>内关电针组>内关注水组.合谷电针组对降低STⅡ及受损心肌的改善无明显影响.
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应加强对中医药特色的正面认识
中医学经历了数千年的实践检验,为人类的生存繁衍和健康做出了重要贡献,以其独有的特色和优势,在我国的医疗事业中起着不可替代的作用.中医特色看得见摸得着,知者视其为物,无知者却视其飘渺不足取.有些人没有受过正规中医教育,只靠一知半解的雕虫小技从事所谓中医药工作,招摇撞骗,破坏中医整体形象,损坏中医声誉,还掺合一些众所周知的原因,使得中医特色一度处于淡化缺失的边缘.排除干扰,加强对中医特色的正面认识,保持和发扬中医特色,乃是中医药业界永远不变的主题.
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肾移植术后常见并发症的中西医结合护理体会
近年来,终末期肾功能衰竭的病人接受肾移植替代腹膜透析、血液透析的例数逐渐增加.肾移植明显提高了病人的生存率及生活质量,但常因手术后运用大量的免疫抑制剂,以致病人容易并发各种并发症而危及病人的生命,故需要护士密切观察病情变化.我院从2000年4月开展肾移植以来,对肾移植术后常见并发症进行中西医结合护理,取得了较好的效果,现将护理体会介绍如下.
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网上医学信息资源有效利用探析
介绍利用医学数据库、利用搜索引擎、游览医学网站来查询网上医学信息资源,并推介相关的一些网站信息.
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论武当山道教养生医学的形成与发展
武当山道教养生医学富有特色.其"内丹修炼"养生之术一直流传至今,武当内家拳流传海内外,服食辟谷术值得当今食疗养生者所借鉴,其道教音乐及建筑群落蕴含着养生意境.近年来,武当山道教医药尤其是养生医学得到了发掘和复兴.
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认清形势抓住机遇加快我省中医药发展关于中医药事业发展的调查研究报告
中医药是中华民族的优秀文化和宝贵财富.中医药事业是我国卫生事业的重要组成部分,中药产业是我国具有原创知识产权的优势民族产业.为研究探索我省中医药发展问题,今年以来,我先后听取了省卫生厅和省中医管理局的专题汇报,参加了省会中医药界专家座谈会,考察了湖南中医药大学等中医药单位,并于2006年5月16日至25日带领省人大教科文卫委员会、省发改委、省人事厅、省卫生厅、省中医管理局及省中医药高专的有关人员,赴四川省和广东省进行了较全面深入的考察和调研,现将调查研究的情况报告如下,并就加快我省中医药发展问题提出几点意见.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |