基础医学与临床杂志
Basic & Clinical Medicine 기초의학여림상
- 主管单位： 北京市科学技术协会
- 主办单位： 北京生理科学会
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 82-358
- 国内刊号： 1001-6325
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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长链非编码RNA EVADR促进人结直肠癌细胞系增殖及迁移
目的 探讨IncRNA EVADR对人结直肠癌HCT116和LOVO细胞系的增殖和迁移的影响以及其作用机制.方法 利用慢病毒感染方式分别构建稳定 过表达IncRNA EVADR的HCT116和LOVO细胞系;用CCK-8检测细胞的增殖;Transwell小室法检测细胞迁移能力,Western blot检测E-cadherin的表达, 实时荧光定量PCR检测Snail、 Slug、ZEBl和ZEB2 mRNA的表达.结果 成功构建了稳定过表达IncRNA EVADR的结直肠癌HCT116和LOVO细胞系.与 HCT116-NC和LOVO-NC细胞组对比,HCT116-EVADR与LOVO-EVADR细胞组的增殖和迁移能力明显提高(P＜0.05).同时,上皮标志物E-cadherin表达明显降 低,而Snail、Slug、ZEB1和ZEB2间质化标志物的表达升高.结论 过表达IncRNA EVADR具有促进结直肠癌HCT116和LOVO细胞的增殖与迁移能力,可能 通过调节结直肠癌细胞上皮间质转化(EMT)发挥作用.
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Treg在亚急性甲状腺炎发病免疫机制中的作用
目的 探讨调节性T细胞(Treg)在亚急性甲状腺炎(SAT)发病的免疫机制中的作用.方法 用流式细胞计量术检测46例SAT患者及15名对照者 外周血中Treg占CD4+T细胞的比例;ELISA检测血清中白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)及前列腺素E2(PGE2)的浓度;免疫组织化学 方法检测29例SAT患者及20名对照者甲状腺组织中叉头蛋白3(Foxp3)阳性细胞.结果 SAT患者外周血Treg比例明显低于对照者(P＜0.05); SAT患者血 清中TGF-β1明显高于对照者(P＜0.05) ;SAT患者甲状腺组织中Foxp3阳性率明显高于对照者甲状腺组织(P＜0.05).结论 Treg的减少可能在SAT发 病的免疫机制中起着重要的作用.
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人端粒酶反转录酶过表达抑制低氧/复氧大鼠心肌细胞的凋亡
目的 探讨人端粒酶反转录酶(TERT)在大鼠心肌低氧/复氧(Hypo/Ro)损伤中的保护作用.方法 利用腺病毒将端粒酶催化亚基转染至大鼠 心肌细胞;利用慢病毒介导小干扰核糖核酸(siRNA)沉默心肌细胞基因;研究TERT过表达和沉默后对大鼠心肌细胞Hypo/Ro诱导的细胞凋亡的影响.结 果 Hypo/Ro组细胞凋亡率显著高于对照组;TERT过表达组可显著降低Hypo/Ro心肌细胞的凋亡率;过表达的TERT可降低心肌细胞CytC的表达并增强P21 的表达(P＜0.05).结论 过表达的TERT可抑制Hypo/Ro诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能与调控 p21及CytC基因表达有关.
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芒果苷减轻低氧致原代大鼠心肌细胞的凋亡
目的 观察芒果苷对低氧诱导的原代大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 无菌分离、培养原代大鼠心肌细胞,对心肌细胞予以2、4、8和12 h 的低氧处理,根据心肌细胞凋亡结局确定低氧诱导的原代大鼠心肌细胞凋亡模型的低氧处理时间.将心肌细胞分为正常组、低氧组和芒果苷干预组, 每组平行做3批次实验,每批次实验平行做3个复孔.实验结束后,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率;分光光度法检测心肌细胞裂解液中凋亡蛋白酶 caspase-3和 caspase-9的活性;Western blot检测促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2的蛋白表达水平.结果 低氧处理12 h后,低氧组较对照组心肌细 胞凋亡率显著上升(P＜0.05);凋亡蛋白酶caspase-3和caspase-9的活性均显著上升(P＜0.05);促凋亡蛋白酶Bax的蛋白表达量显著上升(P＜0.05),抑 凋亡蛋白酶Bcl-2的蛋白表达量显著下降(P＜0.05).经150μmol/L芒果苷干预后能显著缓解低氧组的各项变化.结论 芒果苷能显著减轻低氧诱导的原 代大鼠心肌细胞凋亡.
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结直肠癌患者循环肿瘤DNA定量KRAS基因突变的检测
目的 建立结直肠癌KRAS基因G12D液体活检技术,并探讨其在结直肠癌诊疗中的应用价值.方法 用微滴式数字PCR(ddPCR)技术定量检测52 例结直肠癌患者和80名健康对照的血浆游离DNA的KRAS基因G12D突变率和突变浓度;以结直肠癌患者肿瘤组织KRAS基因测序结果为金标准评价ddPCR检 测的准确性;分析结直肠癌患者KRAS基因G12D突变率、浓度与其临床表征的关系.结果 结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变型检出率(26.92％) 和 浓度中位数(81.5 copies/mL)显著高于健康对照(8. 75％,16 copies/mL);结直肠患者组高分化腺癌的KRAS基因G12D突变浓度显著高于中分化和低 分化腺癌(P＜O.05),淋巴结转移N2的KRAS基因G12D突变浓度显著高于NO和N1(P＜0.05);结直肠癌患者血浆KRAS基因G12D突变与肿瘤组织突变一致性 达87.50％.结论 ddPCR检测方法是一种快速、无创和准确的检测血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)的方法,其检测结果可为临床用药指导和病程监控提供依据 .
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高脂饮食诱导小鼠血糖增高损伤睾丸微血管功能
目的 观察高脂饮食诱导C57BL/6雄性小鼠血糖升高对睾丸微血管功能及雄性生殖的影响.方法 将小鼠随机分为对照组(control)和高脂组 (HFD),各20只.HFD组高脂饮食20周,每周测血糖及体质量;腹腔注射伊文思蓝观察血睾屏障通透性;激光多普勒检测睾丸微循环血流量及微血管自 律运动频率和振幅;HE染色观察睾丸组织形态;免疫组化检测睾丸微血管血小板内皮细胞黏附分子-1(CD31)及生精细胞增殖细胞核抗原PCNA表达; TUNEL染色法观察生精细胞凋亡.结果 HFD组小鼠体质量及血糖均高于对照组(P＜0.01);血睾屏障完整性破坏,生精小管通透性增高;睾丸平均血流 灌注水平及微血管自律运动频率和振幅均低于对照组(P＜0.01);生精上皮细胞数量减少、生精上皮变薄;微血管内皮细胞CD31及生精细胞PCNA表达 水平均低于对照组(P＜0.01);生精细胞凋亡水平高于对照组(P＜0.01).结论 高脂饮食可诱导小鼠血糖水平增高致睾丸微血管损伤破坏血睾屏障完整 性使小鼠生精上皮结构受损.
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转染携带Ifi204基因的慢病毒上调大鼠主动脉成纤维细胞的p204表达
目的 观察转染携带Ifi204基因的慢病毒对大鼠血管外膜成纤维细胞P204表达的影响.方法 培养大鼠主动脉外膜成纤维细胞(VAF),免疫 细胞化学鉴定细胞类型及纯度.用携带Ifi204基因的慢病毒载体系统转染体外培养的大鼠成纤维细胞(Ifi204组),分别以空载慢病毒处理和未处理的 大鼠成纤维细胞作为对照组(C组)和空白组(N组).用q-PCR技术和Western blot检测细胞中p204 mRNA和蛋白表达.结果 p204在N组存在结构表达 .与N组和C组比较,Ifi204组的p204 mRNA及蛋白表达均上调(P＜0.01).结论 转染携带Ifi204基因的慢病毒可上调大鼠VAF的P204表达.
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CD11c+DCs促K14-VEGF转基因小鼠银屑病样发病
目的 研究CDllc+DCs对银屑病的促进作用及机制.方法 取K14-VEGF转基因小鼠皮损皮肤进行表型鉴定.将CDllc+DCs注射入未发病的转基 因小鼠颈部皮下,对小鼠进行PASI评分;组织学检测小鼠耳朵和颈背部皮肤;检测骨髓、血液、脾脏和颌下淋巴结处T淋巴细胞和DCs;免疫荧光法检 测皮损中CD4、CD8、IL-17a、IFN-γ和 CD31含量;HE染色方法观察小鼠心、肝、脾、肺和肾的变化.结果 K14-VEGF小鼠皮损中90％ FLT3阳性细胞表 达CDllc.实验组表皮层厚度均显著高于对照组(P＜0.01).血液中CD3﹢CD4+T淋巴细胞数降低(P＜0.01);骨髓、血液、脾脏和颌下淋巴结中的Thl和 Th17细胞减少;同时,骨髓和颌下淋巴结中的CDllc+DCs减少(P＜0.01):皮损皮肤中表达CD4+T、CD8+T、IL-17a+和IFN-γ﹢的细胞均增多(P＜0.01),血 管增多(P＜0.01).结论 CDllc+DCS可通过促使K14-VEGF小鼠皮肤中T淋巴细胞及血管增多使该小鼠银屑病样病变提前发生,提示CDllc+DCS可能在银屑 病的发生发展中起重要作用.
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小鼠颌下腺上皮细胞的体外培养及鉴定
目的 建立小鼠颌下腺上皮细胞的体外培养方法,探究细胞的佳分离和培养条件,为干燥综合征等唾液腺相关疾病的研究和药物评价提 供体外实验模型.方法 用Ⅳ型胶原酶消化分离小鼠的颌下腺细胞;锥虫蓝染色法测定细胞存活率;差速贴壁法纯化细胞.以含有10 μg/L表皮生长因 子的F-12/DMEM培养液进行培养,光学显微镜观察细胞形态;增殖曲线评估细胞增殖特性;免疫荧光染色法鉴定细胞.结果 经胶原酶消化法所获得的 细胞存活率为97.5％;镜下观察显示细胞为典型的上皮样,呈多边形,铺路石样排列;根据增殖曲线,细胞增殖能力良好,一般能传3代;免疫荧光结 果显示,cytokeratin 8表达阳性,vimentin表达阴性,符合唾液腺细胞的表型特征.结论 本实验成功建立了小鼠颌下腺上皮细胞的原代和传代培养 方法,方法简便易行,这为进一步实验研究提供了技术基础.
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小檗碱改善动脉粥样硬化小鼠的血管炎性反应和钙化
目的 以Apo-/-E小鼠和HUVECs为对象研究小檗碱对动脉粥样硬化的缓解作用.方法 6～8周龄的雄性 Apo-/-E小鼠随机分为对照组、模型 组(给予高脂饲料喂养4周)、小檗碱组[灌胃给予,100 mg/(kg · d)]和阿托伐他汀组[灌胃给予,5 mg/(kg · d)],每组12只.生化分析仪检 测血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C含量;ELISA检测IL-6、ALP、BMP-2和TNF-α的表达;化学发光法检测钙含量;分离主动脉并进行HE染色,免疫组化检 测组织中 BMP-2 0PG、OCN、RUNX2表达量;化学发光法检测主动脉组织匀浆中ALP的表达和钙含量.将HUVECs细胞分为对照组、模型组(TNF-α刺激) 和小檗碱组(浓度分别为7.5,10,15,20 mg/L).ELISA检测ICAM、VCAM和MMP-9表达量.结果 与对照组相比,模型组动物血清中炎性因子和血脂4 项水平明显上升(P＜0.05),血管内斑块明显,血管组织中ALP、BMP-2、OPG、OCN和RUNX2表达量升高(P＜0.05).小檗碱治疗后可明显降低血清中 LDL-C和 TC水平(P＜0.05),抑制炎性因子IL-6分泌,降低血清和组织中的ALP、BMP-2、OPG、OCN、RUNX2和钙含量(P＜0.05),抑制血管炎性浸润并 提高斑块稳定性.与对照组相比,模型组HUVECs细胞ICAM、VCAM和MMP-9表达上调,小檗碱抑制ICAM、VCAM和MMP-9表达.结论 小檗碱能够有效调节高 脂饮食动物的血清脂质水平,减少炎性介质对血管内皮的损伤并抑制血管钙化,有可能改善动脉粥样硬化发挥心血管保护作用.
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姜黄素抑制顺铂诱导人肾小管上皮细胞系HK-2凋亡
目的 探讨姜黄素对顺铂诱导人肾小管上皮细胞系HK-2凋亡的影响.方法 用MTT法观察HK-2增殖;用Western blot检测HK-2的凋亡蛋白. 结果 1)顺铂呈剂量依赖性诱导HK-2凋亡(P＜0.05).2)在姜黄素和顺铂联合作用下,凋亡的HK-2明显减少,细胞存活率提高(P＜0.05) ;HK-2中Bax 蛋白表达降低(P＜0.05);Bcl-2蛋白表达增加(P＜0.05).结论 姜黄素可以通过调控Bax和Bcl-2蛋白的表达抑制顺铂引起的细胞凋亡.
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深低温降低缺血大鼠大脑MMP-9和NPY蛋白水平
目的 探讨深低温对缺血大鼠大脑额叶皮质基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和神经肽Y(NPY)表达的影响及其保护机制.方法 将大鼠随机分为对 照组、常温和深低温停循环组,建立大鼠闭式体外循环模型.对照组大鼠正常体温继续体外循环10 min;常温缺血组停循环10 min;深低温缺血组则 将体温保持在18.5 ℃ ～20 ℃,停循环10 min.快速断颈取脑,干湿法测定各组脑含水量;取额叶皮质行免疫组化和Western blot检测MMP-9和NPY蛋 白表达并计算各组神经元存活率.结果 常温缺血组脑含水量明显高于深低温缺血组及对照组,而神经元存活率则明显低于其他两组(P＜0.05). MMP-9在常温组和深低温组的表达明显高于对照组(P＜0.05),而在深低温组中的表达明显低于常温组(P＜0.05);NPY在常温组和深低温组的表达低于对 照组(P＜0.05),而在深低温组的表达远高于常温组(P＜0.05).结论 深低温通过减少NPY的下降幅度及减少MMP-9蛋白水平,提高神经元的存活率.
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中国134例黑色素瘤患者Pl6INK4a、CDK4和CCND1基因突变及其临床意义
目的 通过分析中国黑色素瘤患者P16INK4a、CDK4和CCNDl基因的突变情况,探索其可能的临床意义.方法 研究共纳入2010年1月至2014年 12月在北京肿瘤医院就诊的l34例中国黑色素瘤患者,收集其肿瘤组织切片(肢端型37例,黏膜型87例,非肢端皮肤型10例),通过PCR扩增及Sanger 测序,检测P16INK4a、CDK4和CCND1基因突变情况,并分析基因突变情况与临床预后的相关性.结果 134例黑色素瘤患者P16INK4a、CDK4和CCND1基因 突变率分别为8.2％ (11/134)、0.75％(1/134)和0％(0/134).81.8％(9/11)的P16INK4a基因突变可能影响蛋白质功能.P16INK4a野生型患者的总生存 期明显长于突变型患者(X2 = 8.872,P＜0.01).P16INK4a基因突变是影响黑色素瘤的独立预后因素(P＜0.05).结论 P16INK4a基因可能成为黑色素 瘤靶向治疗新的突破点.
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黄芪多糖减轻慢性镉暴露诱导的大鼠肝脏损伤
目的 研究黄芪多糖对慢性镉暴露诱导大鼠肝脏损伤的影响.方法 将大鼠随机均分为对照组、模型组和黄芪多糖干预组(用腹腔注射氯化 镉复制大鼠肝脏损伤模型),5周后处死大鼠取出肝脏.称重法计算大鼠肝指数;比色分析法检测大鼠血清和肝脏谷丙转氨酶(ALT)活性、谷草转氨 酶(AST)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性;用电感耦合等离子质谱仪检测肝脏镉(Cd)含量;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠肝脏白细胞介素-2(IL-2)和 转化生长因子β1(TGF-β1)的含量;免疫组化法观察大鼠肝脏Bcl-2和Bax的蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠肝指数、ALT活性、AST活性 、LDH活性、Cd含量、TGF-β1含量和Bax蛋白表达均升高(P＜0.05或P＜0.01);但模型组大鼠IL-2含量和Bcl-2蛋白表达下降(P＜0.0l).与模型组比 较,黄芪多糖能显著降低模型组大鼠肝指数、ALT活性、AST活性、LDH活性、Cd含量、TGF-βl含量和Bax蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01);但黄芪多糖能 显著提高模型组大鼠IL-2含量和Bcl-2蛋白表达(P＜0.0l).结论 黄芪多糖可能是通过调控Bcl-2/Bax蛋白表达来减轻镉致大鼠肝细胞氧化应激损伤.
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骨髓间充质干细胞在骨髓增生异常综合征中的研究进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点的异质性造血系统的恶性肿瘤.骨髓间充质干细 胞(MSCs)的功能异常在疾病的进展和转化中发挥了重要的作用.与正常 MSCs相比,MDS患者的MSCs在遗传学、表观遗传学、分化和功能等方面均存在 差异,而且骨髓活检中MSCs密度增加是MDS的不良预后因素,其支持正常造血的能力下降,有利于克隆细胞生存并向AML转化.对MDS发病机制关键特点 加深认识有助于推进产生新的治疗方式.
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外排体促进骨再生的研究进展
外排体是来源于内吞作用的一种小囊泡,在骨再生治疗领域成为一种新的选择.这种小囊泡在细胞间传递物质(如蛋白质、RNA等),从 而调节靶细胞的分化、增殖功能等.外排体通过直接调节间充质干细胞的成骨分化、刺激成骨细胞的增殖和活性、调节破骨细胞的成熟和活性以及增 加血管生成能力来促进骨再生.同时还能避免生物治疗所带来的细胞毒性和免疫抑制问题.此外外排体疗法的并发症(如肿瘤、血栓形成等)相对于 生物治疗来说更少.
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靶向肿瘤干细胞的免疫疗法
由于肿瘤干细胞(TSCs)与肿瘤的发生、发展、转移、复发和耐药等有着密切关系,是肿瘤的根源细胞,意味着治愈肿瘤的关键途径可能在 于根除TSCs.因传统的手术、化疗和放疗等对肿瘤治疗的方法无法杀死TSCs,容易导致肿瘤转移和复发,而靶向TSCs的免疫疗法已确定能杀伤TSCs, 如靶向TSCs的表面抗原、T细胞靶向 TSCs的应用和分化疗法等.
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内质网应激在肝脏相关疾病中的研究进展
内质网应激(ERS)是一种重要的细胞自我保护机制,能够激活未折叠蛋白反应(UPR),促进细胞的生存,但持续的ERS将导致细胞的凋亡. 肝细胞内存在大量的内质网,许多肝脏相关疾病均与内质网应激有关,如酒精性肝病,非酒精性肝病,中毒性肝损伤,病毒性肝炎,肝恶性肿瘤及肝 脏缺血再灌注损伤等.本文将从ERS在肝脏相关疾病发病机制中的作用以及在肝病干预治疗上的意义等方面进行综述.
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噬菌体裂解酶作用机制及用于细菌感染治疗的研究进展
噬菌体裂解酶具有高效性、高稳定性、潜在广泛杀菌性和安全性,能特异性的杀灭细菌而且不容易使细菌产生耐药性.在有噬菌体存在的 情况下,噬菌体侵入细菌并编码产生裂解酶,裂解酶在细菌内"自内裂解"细菌,在没有噬菌体存在的情况下,穴蛋白协助裂解酶"自外裂解"细菌 .此外,本文还回顾了裂解酶对革兰阳性菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌,阴性菌如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌感染的治疗新进展 .
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IncRNA-CCATl与消化道肿瘤关系的研究进展
结肠癌相关转录因子l(CCATl)是结直肠癌组织中新近发现的一种异常高表达的长链非编码RNA(lncRNA),具有促进肿瘤细胞增殖及侵袭转 移等作用.CCAT1通过内源竞争等机制与微小RNA(miRNA)或蛋白相互作用参与调控机体的诸多生理病理过程,尤其是消化道肿瘤的形成与发展,它有望 成为有价值的肿瘤标志物和治疗靶点.
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CMIA法筛查梅毒抗体
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性性传播疾病,具有高度传染性.近年来,中国梅毒感染率不断增加[1],这需要实验室提供更加准确 的实验数据,以利于疾病的诊治.目前,实验室诊断方法有梅毒病原体直接检查和梅毒特异性抗体检查[2].化学发光微粒子免疫分析 (chemiluminesent microparticle immunoassay,CMIA)法由于可实现自动化,具有较好的灵敏度及重复性,可快速报告结果,广泛应用于临床梅毒的 筛查,但存在假阳性.梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(treponema pallidum gelatin particle agglutination,TPPA)法作为当前临床实验室的确 认试验[3],可作为筛查试验的补充试验.本研究通过确立适合本实验室特异性梅毒抗体检测的佳S/CO值,使用CMIA法进行初筛,同时对可疑结果进 行TPPA法确认,以指导临床,减轻患者就医负担,减少医疗资源的浪费.
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肿瘤抑制基因PAQR3在肺癌中表达水平降低
在全球范围内,肺癌是发病率和病死率增长快、对人群健康和生命威胁大的恶性肿瘤之一,肺癌分别占男性和女性癌症的17％和9％[1], 造成了约19％的癌相关死亡.深入了解肺癌的发生发展机制,寻找新的治疗靶点,对于肺癌的早期发现和诊断以及提高治疗效果有着非常重要的意义 .有报道,孕激素和脂联素分子受体3(progestin and adipoQ re-Ceptor3,PAQR3)在前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌和胃癌等多种肿瘤中表达降低, 而且在肿瘤形成、生长和转移等过程中发挥了抑制作用.但是,关于PAQR3在肺癌中的相关研究还比较少.因此,本文对肺癌组织中PAQR3的表达情况 进行了检测和分析.
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模拟培训在急诊中心静脉置管培训中的应用
目的 比较模拟培训和传统培训方法在急诊住院医师中心静脉置管中的效果.方法 2016年5月1日至2017年5月1日,选取40名某教学医院急 诊科轮转的住院医师.随机分为传统培训组和模拟培训组,分别进行中心静脉穿刺培训,培训后每人独立完成1例颈内静脉置管操作,并填写操作调查 表.比较两组穿刺成功率、总操作时间、试穿刺次数和并发症发生率等.结果 传统培训组有18名学员完成,模拟组共19名学员完成(完成表示独立完 成1例操作并完整填写调查表).完成学员中模拟组穿刺成功率73.7％,传统组穿刺成功率33.3％,模拟组穿刺成功率较传统组明显提高(P＜0.05); 模拟组总操作时间(21.3±4.0)min,传统组(31.3±5.9)min;模拟组试穿次数(2.1±1.0)次,传统组(4.5±1.0)次;模拟组并发症发生率16％ ±37％,传统组38％±50％;模拟组与传统组相比,操作时间显著缩短(P＜0.05),穿刺次数显著减少(P＜0.05),并发症发生率显著降低(P＜0.05). 结论 模拟培训与传统培训相比提高了急诊住院医师颈内静脉置管成功率,缩短了操作时间,降低了并发症发生率,值得教学医院在住院医师培训中推 广应用.
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文献案例教学在八年制医学生临床流行病学教学改革中的应用
为提高北京协和医学院八年制本科生的教学质量,培养特色人才,促进循证医学和临床研究的开展,北京协和医院临床流行病学教研室 (PUMCH-CEU)结合国内外的成功经验,进行教学改革.教研室在理论课教学的基础上,通过临床研究文献实例评价作业及小组讨论加深学生理解并掌握 临床研究方法,加强学生对临床研究设计、测量及评价方法的理解和掌握.经过周详的计划和逐步落实,该教学改革已经取得了丰硕的成果,改善了 教学效果,受到学生好评.
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信息化时代下传统板书在医学遗传学教学中的必要性
在多媒体教学日益盛行的现代化教学模式下,探讨传统板书在医学遗传学理论教学中的必要性.多媒体不是全能型的教学手段,单一化的 教学弊端也逐渐凸显出来.本文主要从知识体系的整体性、推导式讲授、教学的灵活度以及师生互动4个角度,浅析传统板书如何有效弥补多媒体教学 的不足.由此可见,在医学遗传学教学中,传统板书具备其独特的教学优势及重要性.只有正确合理的将多媒体和传统板书有机结合,才能切实提高 课堂教学成效.
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八年制医学生对药理学概念图教学/学习法的实践感受及学习方式倾向性分析
概念图教学/学习法是利用概念图这种可视化的语义网络,帮助学习者组织知识的新方法.在药理学课程的教学过程中,笔者将概念图分 别用作"教"的T.具和"学"的T.具,此后就八年制医学生对药理学概念图教学/学习法的实践感受进行了问卷调查,从中分析学生倾向采纳的教学 /学习方式,希望对今后的教学产生指导意义,让药理学的教学内容和方式与医学生的知识需求和学习倾向更加匹配.
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患者麻醉医疗服务满意度评价及影响因素分析
目的 引进和修订患者围术期麻醉医疗服务满意度问卷(PSPACq),并评价麻醉医疗服务满意度及其影响因素.方法 将PSPACq转成简体中文 版并文化调适,对380位择期术后患者问卷调查,检验信效度,评估患者对麻醉医疗服务的满意度并分析其影响因素.结果 问卷内部一致性信度用 Cronbach's α评价为0.935,内容效度指数(CVI)为0.933.麻醉满意度总分为(4.28±0.45)分,评分高的维度为麻醉相关不适感和需求 (4.68±0.67)分,评分低的为害怕(3.56±0.79)分.不同特点患者满意度不同,多元回归分析发现已婚、既往麻醉史和麻醉方式是影响患者麻醉 满意度总分的主要影响因素(P＜0.05).结论 简体中文版 PSPACq可用于评价和分析患者对麻醉医疗服务的满意度;临床工作中可根据影响因素采取针 对性措施提高患者满意度.
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化学生物学小班教学方法研究与实践
化学生物学是近年来兴起的一门起源于化学、并与医学和生物学高度交叉的新学科.北京协和医学院面向医学院校研究生开设化学生物学 课程,采用小班教学模式,将理论授课与案例讨论相结合.本文分析了化学生物学课程的开展现状,概况了小班教学模式的特点,总结了化学生物学 课程小班教学的实践经验.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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