检验医学杂志
Laboratory Medicine 검험의학
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 上海市临床检验中心
- 影响因子: 1.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-8640
- 国内刊号: 31-1915/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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淋巴细胞培养法检测血中分枝杆菌及其L型的初步研究
目的建立一种快速诊断外周血分枝杆菌及其L型的培养方法,并对其进行初步评价.方法取肺癌病人和牛型分枝杆菌L型感染小鼠的血液注入1640培养基内,常规进行淋巴细胞培养,7 d后制备滴片并进行抗酸和免疫组化染色,其结果与溶血离心培养法和滴片法比较.结果7例肺癌病人外周血细胞培养法有2例查见分枝杆菌或其L型,感染小鼠心脏血检测均阳性.结论在进行淋巴细胞转化试验和染色体检查的同时,淋巴细胞培养法可用于检测血中分枝杆菌及其L型,可缩短培养时间,方法简便.
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6种中草药对酵母型真菌L型抗菌作用的实验观察
目的观察黄莲、黄芩、知母、七叶一枝花、五蓓子及大黄对酵母型真菌L型的抗菌作用.方法在分别涂布接种白色念珠菌L型、新型隐球菌L型的琼脂平板上打直径5 mm的孔,各孔分别加乙醇提取的中草药液100μ1,于37℃培养,24~72 h后观察抑菌圈,根据抑菌圈判定药物对L型菌的抗菌作用.结果接种白色念珠菌L型的平板加黄莲、知母、七叶一枝花、五蓓子、黄芩的孔周围分别形成直径为14~17 rmm抑菌圈,加大黄的孔周围无抑菌圈.接种新型隐球菌L型的平板加黄莲、知母、七叶一枝花、五蓓子的孔周围分别形成直径为20~30 nm抑菌圈,加黄芩、大黄的孔周围无抑菌圈.结论黄莲、知母、七叶一枝花、五蓓子对白色念珠菌L型和新型隐球菌L型菌有抑菌作用,黄芩只对白色念珠菌L型有抑菌作用,大黄对白色念珠菌L型、新型隐球菌L型无抑菌作用.
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结核分枝杆菌L型感染C57BL/6N小鼠致病与致癌的实验研究
目的探讨结核菌L型的致病性与诱发小鼠肿瘤的可能机制.方法以临床分离的1株结核菌L型分别经腹股沟皮下注射和经尾静脉注射感染C57BL/6N小鼠,观察90 d后,用HE、IK抗酸及免疫酶染色(ABC法)分别检查感染小鼠主要脏器组织学改变、结核菌L型及其抗原的分布情况.结果结核菌L型2种途径感染分别有8/12和7/11只小鼠出现病变,均表现为不同程度的间质性炎症,末见典型结核病变,病变组织内IK抗酸染色均检出抗酸菌L型,并经免疫酶染色证实.其中各有2例分别于肝、肺、肾和睾丸内见有典型抗酸杆菌,而结核杆菌感染小鼠组织内未见结核杆菌原菌型,抗酸染色检出结核菌L型.此外,L型感染小鼠中有1例肝脏梭形细胞瘤样增生,3例卵巢有卵泡膜瘤样增生,免疫酶染色示瘤样增生组织的间质及细胞内有结核菌抗原存在.结论结核菌L型仍有一定致病力,主要引起感染动物各脏器组织间质性炎症,结核菌细菌型与L型可在体内相互转变,并在结核病的病程发展与转归中起一定作用;结核菌L型可能有诱发肿瘤的作用,但其确切关系及机制仍有待于进一步研究.
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结核病痰涂片检查质量控制体会
在结核病防治工作中,痰结核杆菌检查具有特异性高、操作技术简便易行,设备条件要求简单,费用低廉等优点.而痰结核杆菌检查工作的好坏,在一定程度上可反映整个结核病控制工作的水平和质量.实行严格的痰结核菌检查质量控制是提高痰结核菌检出率和保证工作质量的重要手段.
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分枝杆菌L型的诱导及形态学观察
目的在液体培养基中加入异烟肼(INH)诱导分枝杆菌形成L型,并观察其形态、细胞结构及染色性的变化.方法在92-3 TBL液体培养基中加入不同浓度INH,分别接种H37Ra、牛型结核杆菌和堪萨斯分枝杆菌,抗酸染色观察细菌形态及染色性的变化.结果诱导H37Ra与牛型结核杆菌,INH浓度以1.25μg/ml为佳,生成的L型呈缠绕成团的长丝体,涂片不易散开,抗酸染色阴性,偶见菌体内有抗酸阳性球状体,细胞壁染色示菌体浓染缺壁.诱导堪萨斯分枝杆菌以10μg/ml浓度INH为佳,杆菌型与L型丝状体一直并存,细胞壁染色示丝状体浓染缺壁.扫描电镜示L型株呈缠绕成团的长丝状,丝状体可见分枝,偶见有成堆的圆球体.透射电镜示L型株长丝体和圆球体细胞壁缺失,菌体内电子密度较低.微区图谱分析显示H37Ra诱导生成的L型稳定株细胞膜厚度的平均值(44 995nm)明显大于原菌型细胞膜与细胞壁厚度之和的平均值(27 969nm),P<0.001.结论INH临床应用中耐药菌株的出现,可能与其有关;液体培养基中诱导的分枝杆菌生成L型以丝状体为多见.
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应用聚合酶链反应检测细菌L型感染在实验动物体内、外细胞增生和癌变中的作用
目的探讨细菌L型感染对C57小鼠体细胞和体外培养的猴肾细胞致瘤作用.方法用聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型感染后,C57小鼠肝细胞及发生的小鼠肿瘤细胞中L型阳性率,以及用稳定的0.45μm滤过的金葡菌L型原生小体感染猴肾细胞后的病理形态学变化和L型感染情况.结果小鼠肝组织及肿瘤组织中金葡菌L型PNA阳性率分别为30%(3/10例),70%(7/10例).体外培养显示感染L型原生小体后的细胞部分出现空泡样变样(类似病毒感染后的形态学变化),局部区域细胞密集(轻度增生).结论细菌L型感染后的体细胞内可出现L型DNA,更在肿瘤细胞内出现频率较高,推测其诱发体细胞增生和癌变中起重要作用,很可能和病毒的致病机理相似.
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分枝杆菌及其L型液体鉴定培养基的研制与应用
目的研制用于鉴定培养结核与非结核分枝杆菌(包括细菌型和L型)的液体鉴定培养基.方法在92-3TBL液体培养基中分别加入不同浓度对硝基苯甲酸(PNB)和α-羧酸肼噻吩(T2H),接种分枝杆菌及其L型标准株进行试验,根据生长情况选择适宜浓度PNB和T2H制成液体鉴定培养基,并对48份分离自结核患者标本的分枝杆菌和L型进行了鉴定培养.结果加入0.25 mg/mlPNB的液体培养基可抑制人型和牛型结核杆菌及其L型的生长,加入2 5μg/ml T2H的液体培养基可抑制牛型结核杆菌及其L型的生长,而非结核分枝杆菌均不被抑制.即由92-3TBL培养基、0.25 mg/ml PNB培养基和2 5μg/ml T2H培养基各1管组成液体鉴定培养基.48份结核患者标本经鉴定培养,人型、牛型及非结核分枝杆菌及其L型分别占83.33%、4 17%和12.50%.结论该液体鉴定培养基既保持了液体培养检出率高、所需时间少的优势,又可使分离与鉴定一次完成,更为简便和节省时间,有利于临床早期诊治.
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Septicemia is not a disease entity due to particular kind of pathogens, but a state of disease, that may occur in any infections, when the pathogens invade,multiply and liberate toxins into the blood. The clinical manifestation of septicemia may vary from subclinical, acute onset with chill and fever to sever fatal intoxication, according to the amount and virulence of the pathogens in the blood. Early diagnosis and appropriate treatment may make the prognosis of the disease favorable
关键词: -
多重耐药肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶编码基因分子生物学研究
目的确定浙江省嘉兴地区临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌E3株所产β-内酰胺酶编码基因序列及亚型.方法肺炎克雷伯菌E3株经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌,聚合酶链反应(PCR)扩增其β-内酰胺酶编码基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型,重组细菌表型鉴定.结果E3株同时产SHV和TEM型2种β-内酰胺酶,其中SHV基因片段含812个核苷酸,编码产物有266个氨基酸,应为SHV-11型β-内酰胺酶;TEM基因片段含973个核苷酸,编码产物有288个氨基酸,应为TEM-1型β-内酰胺酶.含TEM-1和SHV-11编码基因的重组细菌经酶抑制剂增强的肉汤稀释法鉴定为阴性.结论E3株肺炎克雷伯菌同时产生SHV-11和TEM-1 2种ESBLs,其可影响ESBLs的表型检测结果.
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青霉素诱导细菌L型状态的初步实验观察及其临床意义
我们以青霉素在体外诱导大肠埃希菌(E.Coli)形成L型并观察其与人红细胞的粘附现象,以探讨其临床意义.
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细菌L型感染小鼠体细胞增生和癌变组织中PCNA表达的研究
目的用增殖细胞核抗原(PCNA)作为判断细胞增殖活性的指标,探讨细菌L型感染对C57小鼠体细胞增生及癌变的作用及意义.方法免疫组化(S-P)法分别检测小鼠正常肝组织、增生及异型增生组织(癌前演变)及肿瘤组织中PCNA的表达.免疫组化和革兰染色检测上述组织中L型抗原的表达及L型菌感染情况.结果小鼠肿瘤和癌前病变PCNA指数显著高于正常肝组织,P<0 01.他们的L型抗原阳性率分别为70%(7/10例),61.5%(8/13例),0%(0/10例);L型菌检出率分辊为70%(7/10例),53.8(7/13例),0%(0/10例).结论L型感染与小鼠肿瘤的发生和发展密切相关,L型可致体细胞增生或异常增生.
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肠出血性大肠杆菌O157:H7在人胆汁中的存活和L型变异的实验研究
目的探索肠出血性大肠杆菌O157 H7人源株能否在人胆汁中长期存活及发生L型变异的可能性.方法采用菌液稀释法,将受试菌株接种在已灭菌的人胆汁中,置35℃温箱中体外培养,经2、7、3、240 d及4年后,取此温箱中染菌人胆汁,在不同鉴别培养基上分别进行细菌总数及L型菌落形成单位的计数与鉴定.结果发现该菌能在灭菌人胆汁中35℃条件下繁殖并长期存活达4年以上,且发现活菌中已有35 6%至37 5%发生L型变异.结论提示该菌有可能构成人胆囊慢性带菌,需引起临床和流行病学上的重视和防范.
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血液标本细菌L型培养结果分析
目的为提高常规血培养的细菌检出率,将血液L型培养与常规培养同步进行,以提高细菌检出率.方法用血液L型培养与常规培养同时进行培养.结果371份血液标本用2种增菌液同步培养结果显示可明显提高细菌检出率,在53株细菌L型中葡萄球菌为39株,占73 6%.66株细菌型中葡萄球菌为54株,占68.2%.结论本研究结果显示,目前引起败血症的细菌L型和细菌型均以葡萄球菌为主.
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复数菌类群相直接药敏试验实践初探
细菌性感染病病原学的确立,是以培养技术从感染灶的内容物中培养出致病原因菌类,并以药敏试验佳信息证据为依靠治愈病人,才符合现代医学(临床)微生物学以"确立诊断、指导治疗、判断是否治愈为目的任务"[1]的学科要求.
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Helicobactor pylori was first isolated by Warren and Marshall in 1983 from clinical patients and was considered to be the etiological agent of peptic ulcer and chronic gastritis[1]. According to the literature 1/3~1/2 of the population in the world and 32~ 75 %population above age 19 in China were reported to be infected with this organism. During the recent years more and more attentions were paid to their close association between H. pylori infection and gastric cancer, since this organism was isolated in 70 9 of the cases of gastric cancer and 160 000 individuals died of gastric carcinoma in China each year[2~3].
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细菌型及细菌L型混合感染及药敏试验分析
从标本中培养出细菌是确立感(传)染性疾病诊断和治疗的基本依据,单一需氧菌的培养方法易遗漏厌氧菌和缺壁细菌,不能概括致病菌的全貌[1],使多种类细菌的混合性感染不能准确诊断和治疗.我室于去年接待了用常规方法仅培养部分需氧菌或未培养出细菌的标本3份(血1份、腹水1份、尿1份),同时进行需氧菌、厌氧菌及细菌L型培养,检测结果报告如下.
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食管癌与幽门螺杆菌L型感染和PCNA、CerbB-2、P53表达关系的研究
目的探讨幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染和增殖细胞核抗原(PCNA)、CerbB-2、P53表达在食管癌发生机制中的作用.方法应用革兰染色和免疫组化技术检测112例食管癌和30例对照组做Hp-L型、PCNA和CerbB-2、P3基因蛋白,对Hp-L型阳性和阴性组织的PCNV、CerbB-2和P53表达进行比较分析.结果癌组的革兰染色L型检出率(67.9%)与对照组(26.7%)差异有显著性(P<0.05);与免疫组化Hp-L型抗原阳性表达率(65.2%)差异无显著性(P>0.05),Hp-L型检出阳性率为61.6%(69/112).癌组的PCNA、CerbB-2、P53表达阳性率也高于其Hp-L型阴性组,其差异均有显著性(P<0 05).表明Hp-L型感染与食管癌相关,与食管癌的PCNA、CerbB-2、P53表达也相关.结论Hp-L型可能通过促进细胞增殖加速和引起基因突变而导致食管癌的发生.
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结核分枝杆菌稳定L型致病性的研究
目的探讨结核分枝杆菌稳定L型的致病性.方法将不同浓度结核分枝杆菌稳定L型纯培养物经腹部皮下注射感染豚鼠,观察动物局部皮肤反应、腹股沟淋巴结肿大情况、结核菌素试验、病理变化、病变组织涂片染色及分离培养.结果剂量为2×104个/ml的结核分枝杆菌稳定L型注射后15d发生腹股沟淋巴结肿大,但局部皮肤未见红肿.2×106个/ml在12d后可见腹股沟淋巴结肿大,局部皮肤也未见红肿.病变组织病理切片是非特异性改变,切片抗酸染色未见抗酸菌但可见抗酸阴性的圆球体,分离培养未能够检出结核分枝杆菌L型或细菌型.结论结核分枝杆菌稳定L型仍然具有致病性,但毒力显著减弱,大剂量时能够引起动物局部组织发生非特异性的炎性病变.
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30例血性前列腺液L型细菌溶血培养法结果分析
Domingue[1]报道在进行L型细菌培养时发现,L型细菌可以在细胞内寄生.将红细胞(RBC)裂解稀释后培养L型细菌可以提高L型细菌的检出率.故本研究采取的标本为新疆地区维吾尔族16~48岁重症前列腺炎血性前列腺液,以了解细菌L型的阳性率及细菌L型感染的关系.
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单纯性牙周炎116例病原学探讨
单纯性牙周炎是口腔科的常见病,过去主要依据临床医师观察、体检确诊,即按经验用药治疗.过去用抗生素疗法,收到显著的效果.多年来由于抗生素药物在临床的滥用导致耐药菌株大量[2]出现,抗生索疗效下降,临床无所适从. 随着正常菌群贮菌库微生态学的概念1]引入临床,人们企望重新认识了解"感染"性炎症的状态及内涵.为此,数年来我们对典型单纯性牙周炎168例进行了病原学致病原因菌的全相培养并按药敏佳信息证据进行了治验探讨,现报告如下.
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肺癌组织中结核分枝杆菌L型的检出与鉴定
目的了解肺癌组织中结核菌L型的存在情况,并探讨其相互关系.方法用IK抗酸染色、免疫组化染色(ABC法)、液体培养和聚合酶链反应(PCR)技术检查肺癌组织的病理切片标本和新鲜活检、手术标本.结果肺癌组织切片标本中,抗酸染色结核菌L型检出率为48 0%(24/50),ABC染色结核菌抗原阳性率为58.0%(29/50),活检肺癌组织中,抗酸染色和ABC染色阳性率分别为29.4%(10/34)和35.3%(12/34).手术肺癌组织中,抗酸染色和ABC染色阳性率分别为33.3%(4/12)和41 6%(5/12),并有5例培养出结核菌L型,6例PCR检测阳性.肺癌组织中所检出的结核菌均为L型,未见典型结核杆菌.结论结核菌L型可能与肺癌的发生有关,但其确切关系及机制尚有待于进一步研究.
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金黄色葡萄球菌L型致间质性肺炎的实验动物模型的建立
目的观察各实验动物感染金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型后肺脏和其它重要脏器的病理变化.方法高渗培育金葡菌L型,经静脉和腹腔人工感染小白鼠、大白鼠等动物,光镜观察其相应脏器变化.结果发现主要脏器实质细胞发生变性、慢性炎细胞浸润和间质细胞增生性改变.结论细菌L型具有侵入和破坏组织脏器实质细胞的能力,引起相应脏器发生间质性炎症改变.
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红细胞对细菌L型的天然免疫粘附
目的红细胞具有天然免疫功能,探讨红细胞对细菌L型能否免疫粘附.方法红细胞花环法(不加补体),将伤寒沙门菌及L型加入不加补体的红细胞悬液中,37℃水溶30 min.用献血员和肿瘤患者的红细胞对照进行.结果红细胞能自然粘附细菌及其L型,肿瘤患者的红细胞对细菌及其L型菌的免疫反应较为低下.结论细菌及其L型菌在感染机体时,机体红细胞具有识别、粘附,并可携带至网状系统加以消除的功能.
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冠周炎40例细菌L型临床分析
冠周炎是指智齿牙冠周围组织的炎症,是一种常见的口腔疾病.细菌L型与临床感染有着密切的关系[1],已被学者们所肯定.为此我们对40例冠周炎患者分别进行了细菌L型的培养检测,并结合临床病例观察分析.现报道如下.
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467例血培养结果分析
血培养是诊断败血症的金标准,对指导临床合理选用抗菌药物,改善患者预后有重要意义.然而,由于血培养细菌分离、鉴定及药敏测试需时较长,疾病早期多根据临床症状及临床医生的经验选用抗菌药物,加之抽血前使用抗菌药物及实验室条件限制等原因,使得败血症血培养常呈阴性结果,因而败血症治疗常带有一定的盲目性.对本地区血培养结果进行分析有利于指导临床经验用药.我们拟对近年来血培养结果总结、分析,并探讨L型培养基在血培养中应用的价值,为败血症患者的诊断治疗提供帮助.
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聚合酶链反应检测稳定L型结核分枝杆菌
目的探讨聚合酶链反应(PCR)在结核分枝杆菌稳定L型检测的应用价值.方法采用结核分枝杆菌染色体基因重复保守序列为引物的PCR诊断试剂检测非高渗培养的结核分枝杆菌稳定L型纯培养物的染色体DNA.结果结核分枝杆菌稳定L型的染色体DNA经PCR扩增后电泳可见2条DNA带,其中1条主带与其亲代细菌型一致,另1条为相对分子质量较小的次带.结论结核分枝杆菌稳定L型仍保留了与细菌型染色体PCR引物反应的特异性序列和出现1条相对小分子质量的带,但仍然可用结核分枝杆菌PCR对其进行特异性检测与鉴定.
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细菌壁缺陷对沙门菌代谢特性影响
目的了解细胞壁缺陷沙门菌的代谢特性、某些酶活性及化学构成的特点,探讨细胞壁缺陷对沙门菌代谢的影响及其可能机制.方法定量检测与分析伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其经L型变异后形成的细胞突变株(CWDM)和伤寒沙门菌CWDM返祖菌的细胞裂解物中无机离子磷(PO43-)、镁(Mg2+)、钙(Ca2+)、及总蛋白、三酰甘油(TG)、胆固醇(Tch)含量及某些代谢酶的活性,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型、CWDMs及伤寒沙门菌CWDM返祖菌的乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶同功酶.结果沙门菌CWDMs的PO43-、Mg2+、Ca2+含量明显低于其亲代细菌型和伤寒沙门菌粗糙型返祖菌( P<0.01).两菌的CWDMs均可检测出Tch和TG,而其亲代细菌型及伤寒沙门菌返祖菌则不能检出Tch和TG.代谢酶活性检测显示两菌的CWDMs乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)的活性明显低于其亲代细菌型或返祖菌(P<0.01).PAGE检测显示两菌的CWDMs及其亲代细菌型和伤寒沙门菌返祖菌均具有乳酸脱氧酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)同功酶活性,细菌型及返祖菌有4种不同泳动速率的LDH同功酶,CWDMs仅显示2种快泳动的LDH同功酶,但缺乏慢泳动的2种LDH同功酶.两菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型返祖菌经PAGE电泳可见一条漫泳动MDH同功酶带,CWDMs电泳后可见快慢泳动2条MDH同功酶带.分光光度法检测证实,细菌型与粗糙型的MDH活性相似;CWDMs的活性则明显较低.结论细胞壁缺陷可导致沙门菌的多种代谢酶活性及某些离子含量明显降低,具有与其亲代细菌型不相同的乳酸脱氧酶同功酶和苹果酸脱氨酶同功酶谱以发显著的Tch和TG代谢活性.由于沙门菌的细胞壁缺陷突变株在获得外源遗传物质时能够有规律地返祖并恢复与其亲代细菌型相同的各种代谢特性,提示细胞壁缺陷所导致沙门菌的代谢改变极可能与相关基因的的表达被抑制或开放有关.在沙门菌的染色体上可能存在有胆固醇代谢等基因,也可能是由于细胞壁缺陷导致了沙门菌的基因发生重排.
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细菌L型在医院感染监测中的价值
我们采用细菌L型检测方法,对本院17个病区医疗设施物体表面、医务人员手、使用中新洁尔灭消毒液及敷料、棉球、产包等灭菌物品标本570份进行细菌学监测.对一起新生儿败血症及10例感染病人的病原学进行检测.17种抗生素对82株细菌作药物敏感试验,按K-B方法,对抑菌圈内L型菌进行观察,对监测分离的2株金葡菌不稳定L型和稳定革兰阳性菌L型反复进行回复试验及临床观察.
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1999~2000年温岭市泌尿生殖道支原体耐药性监测
几年来,我市在临床妇产科、皮肤科等门诊中发现由解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)引起的疾病有逐年上升的趋势.为保持耐药监测研究工作的连续性,一贯性及为进一步摸清我市解脲脲原体和人型支原体的耐药谱变化,并为探讨其意义及可行性提供理论依据,我们在对2000年度的所有解脲脲原体和人型支原体进行了6种常用药物敏感性试验,现将结果报告如下.
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加做红细胞裂解培养能提高细菌L型检出率
近年来我们对败血症患者作红细胞免疫与血沉时,发现部分血沉快的患者血片中红细胞上有L型粘附,同时也常遇到临床疑为败血症,血增菌培养长不出细菌,甚至高渗增菌也培养不出,考虑到患者血液中可能有抗菌物质,抗体等影响细菌生长.为此我们对败血症与不明原因发热的患者在进行常规培养及细菌L型培养的同时加作红细胞稀释裂解后作L型培养,以了解后一种方法是否能提高检出率.
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颌面部蜂窝组织炎细菌L型感染64例分析
1992~2000年,我院口腔科从颌面部蜂窝组织炎患者中,培养分离出细菌L型菌64例,现将有关资料报告如下. 一、临床资料64例中男38例,女26例,年龄<1岁12例,1~3岁28例,3~6岁8例,6~14岁6例,>14岁10例.部位,左侧颌下24例,右侧颌下19例,双侧颌下5例,口底12例,面颊4例.临床症状:全部均有局部红肿,疼痛,全身发热.52例合并咽炎、扁桃腺炎,28例合并支气管炎.
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红细胞膜免疫分子在细菌L型败血症中的表达
红细胞失去了细胞核,其表面尚存在广泛表达的膜免疫分子,如CD35(CR1),CD44s及CD58等,在机体生理和病理中起着重要作用.它们具有许多生物学功能,可调节两条补体途径,激活、促进吞噬、免疫复合物清除、T、B细胞活化、发育、归巢、肿瘤转移、细胞激活和信号传递均有重要作用.我们报告细菌L型败血症(SBL)的红细胞免疫分子CD35;CD44s及CD58定量表达的初步结果.
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细菌L型耐药性10年临床观察及新对策研究
为了加强对细菌L型耐药性监测,了解耐药性变化趋势,为有效治疗提供依据,我们对其耐药性进行长达10年的监测.对新生儿细菌L型败血症采用静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗,取得良好效果.
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结核菌L型耐药性测定初探
关键词: 结核菌 -
胆囊细菌L型及其流行病学意义
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细菌L型败血症红细胞粘附功能测定
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金黄色葡萄球菌L型感染对小鼠垂直传播及DNA原位杂交的研究
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沙门菌CWDMs脂代谢检测
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3种结核菌L型培基的对比分析
关键词: 结核菌 -
慢性胃炎患者的Hp菌株L型研究
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关键词:
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新生儿L型败血症32例临床分析
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淋球菌L型的诱导与基因鉴定
关键词: 淋球菌 -
淋球菌稳定L型的聚合酶链反应检测
关键词: 淋球菌 -
常用抗生素对细菌L型诱导抑制的观察
关键词: 常用抗生素 -
免疫学测定在细菌L型败血症诊断中的意义
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L型细菌检测工作的回顾与体会
关键词: 细菌 -
嗜肺巴杆菌L型的诱导及其流行病学意义初探
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痢疾杆菌L型致病性研究
关键词: 痢疾杆菌 -
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测
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68株革阴性细菌及102株革兰阳性球菌的耐药性分析
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幽门螺杆菌L型生物学特性的研究
关键词: 幽门螺杆菌 -
沙门菌CWDMs细胞结构的研究
关键词: 沙门菌 -
埃尔托型霍乱弧菌模拟越冬株的致病性研究
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慢性病毒性肝炎及肝硬化患者肠道菌群失调动态变化
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临床标本中钩端螺旋体及其L型的检测与鉴定
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细胞壁缺陷对伤寒沙门菌MDH活性影响的观察
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常规培养基培养物中细菌L型的检测
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细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌cppB基因的影响
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幽门螺杆菌L型实验动物感染的研究
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红细胞天然免疫粘附在细菌L型败血症中意义
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埃尔托型霍乱弧菌模拟越冬中的超微形态观察
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高渗透压培养基对细菌L型的诱导研究
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不典型细菌L型败血症246例临床分析
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L型和细菌型溶血性葡萄球菌败血症的临床观察
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先天畸形胎儿石蜡标本中金黄色葡萄球菌L型的检测
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分枝杆菌L型血行感染与肺癌患者红细胞沉降率和红细胞免疫功能改变
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胆囊细菌L型
关键词: 胆囊 -
细菌L型败血症312例15年随访
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关键词:
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沙门菌CWDMS乳酸脱氢酶同功酶的观察
关键词: 沙门菌 -
泌尿系细菌L型感染的治疗研究
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原位杂交检测子宫内膜癌中金黄色葡萄球菌L型DNA
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产气荚膜梭菌L型的非高渗需氧培养研究
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金黄色葡萄球菌L型对猴肾细胞致病变作用的研究
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细菌L型与肿瘤和不孕症的关系
细菌进入机体后可被诱导为L型,L型能侵入细胞内生长、繁殖,不断造成组织或细胞损伤,使炎症慢性化,长期慢性炎症刺激导致体细胞增生、不典型增生以致癌变.L型菌感染妇女引起妇产科疾病的潜在危险性还没有引起足够的重视.由于L型菌感染而引起的子宫内膜炎反复发作导致受孕困难.
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细胞壁缺陷与细菌的演变
演变(evolution)或进化是自然界生物中存在的普遍现象,演变使生物的性状得以日趋完善和种群得以更好地发展.在生物界,细菌是能够在人工培养基上独立生长繁殖的体积小、结构简单的原核单细胞生物.由于细菌不但具有代谢活动活跃、生长繁殖迅速等特点,而且在细菌分类群中还保留了原始生物进化过程中的某些痕迹,因此细菌已成为生物学界观察与研究生物演变现象及机制的重要对象之一.
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细菌L型败血症误诊为"变应性亚败血症"一例
患儿男,12岁,学生.以发热60 d来我所检查.60d前无明显诱因出现发热,体温波动于37.1℃~39.5℃之间,伴关节痛、轻咳、多汗、乏力,在当地卫生所按"上感"治疗,曾给予青霉素、氨苄西林、哌拉西林等多种抗生素,体温均好转不明显.30 d前到我市某医院住院,体检:体温37.5℃,P90次/min,R20次/min,BP90/50 mmHg.神志清、精神尚可,营养发育一般.
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一株金黄色葡萄球菌及其L型感染的药敏试验分析
我室把今年用常规方法培养出部分需氧菌或未培养出细菌标本2份(血1份、分泌物1份)同时进行了需氧菌、细菌L型3次培养检测结果报告如下.
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一起副溶血性弧菌食物中毒的调查、实验室检测及结果分析
2001年6月9日在我市东南沿海的石塘镇有8位患者食用市场上购人手馅年糕,全部出现腹痛、腹泻等中毒症状,重者出现血性水样便.经流行病学调查分析、临床及实验室检验证实为一起副溶血性弧菌引起的食物中毒.中毒原因为年糕受副溶血性弧菌污染引起,现将结果报告如下.
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精液细菌L型感染致男性不育一例
患者男,27岁.结婚3年不育.解脲支原体培养阴性,多次精液常规检验精子计数30~40×109/L,活动率和活动力分别是50%以下Ⅱ级(低于正常值),白细胞计数超过正常达10~15个/高倍视野.经送检精液培养为硝阴生物型不动杆菌L型.根据药敏试验选用克林霉素治疗1周后,精液常规检查计数升至90×109/L,活动率达80%.
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细菌L型研究在临床上的价值和防治
我们于1986年5月开展细菌L型以来,从门诊和住院患者标本中分离出各种L型细菌,确诊和治愈了大量病人,特别是细菌L型败血症(SBL)达3 120例.
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L型细菌的耐药性与医院感染
细菌变成L型后与其原菌株不同,故临床治疗用药时,不仅要考虑细菌的药敏,也要考虑L型的药敏.一般认为细菌变为L型后已经失去了细胞壁,而β-内酰胺抗生素的作用主要是抑制肽聚糖的合成,所以对细菌L型不起作用,而对作用于核酸与蛋白质合成的药物如红霉素、氯霉素敏感.虽然临床分离出的细菌L型有不同程度的细胞壁缺陷,且常不稳定,但从许多病例分离出的细菌L型对作用于细胞壁的头孢菌素仍显敏感.头孢菌素虽也属β-内酰胺类抗生素,但它对β-内酰胺酶的作用稳定,而且头孢菌素也能作用于微生物的细胞膜,故临床选用头孢菌素大多有效.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |