沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮
以薄层色谱、高效液相色谱、三维高效液相色谱对滨蒿中利胆保肝活性成分进行了分离分析,采用液相色谱-质谱联用仪、电喷雾离子阱质谱对其结构进行鉴定.结果表明:滨蒿中的利胆有效成分除含有绿原酸、对羟基苯乙酮、6,7-二甲氧基香豆素外,还首次分离鉴定出具有保肝活性的茵陈色原酮.
-
复方磺胺甲(口恶)唑片的胶束薄层色谱分析
以十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为展开剂、聚酰胺薄膜为固定相,对复方磺胺甲(口恶)唑片(复方新诺明)中两组分进行定量分析.磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)分别在4.0～12.0 mmo/L和3.5～10.5 mmol/L范围内吸收峰面积和浓度呈良好的线性关系.相关系数分别为0.999 5和0.999 8,回收率分别为101.4%和99.5%,RSD(%)分别为0.58和1.60.
-
用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的含量
用毛细管区带电泳法同时测定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量.以苯巴比妥为内标物,以20 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氢钠(pH 7.0)为运行缓冲液,分离电压为9.0 kV时,在9 min内完成分离.盐酸麻黄碱和巴比妥分别在0.17～1.39 mmol/L和0.54～4.16 mmol/L范围内有良好线性关系(r=0.998 7和r=0.996 3),低检测限分别为2.97 μmol/L和3.26 μmol/L(S/N＞3),回收率分别为99.4%和102.2%,系统的精密度良好,RSD在5.0%以内.
-
用反相高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量
建立一种用反相高效液相色谱法检测复方制剂中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法.头孢氨苄浓度为0.05～2.00 mg/mL、甲氧苄啶浓度为0.01～0.40 mg/mL时存在良好的线性关系.头孢氨苄回收率为100.4%,RSD=0.58%(n=7);甲氧苄啶回收率为100.2%,RSD=0.62%(n=7).
-
用激光解吸电离飞行时间质谱快速测定1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物的相对分子质量
采用激光解吸电离飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)快速测定了1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮衍生物相对分子质量,初步总结了该类化合物的质谱规律.实验中不需加入基质,实测值与理论计算值相吻合.
-
用吸收度比值导数分光光度法测定撒痛风注射液含量
用吸收度比值导数分光光度法测定了撤痛风注射液合成样品与实际样品中水杨酸钠、咖啡因、安替比林的含量,平均回收率分别为99.7%、101.4%、99.3%,相对标准偏差分别为1.7%、1.8%、1.2%.将实际样品测定结果与标准法结果比较,经t检验表明两种方法结果间无显著性差异(t95,8).
-
黄芩苷的物化常数测定
采用紫外分光光度法测定了黄芩苷在不同溶媒中的溶解度、油/水分配系数、pKa值.结果表明:黄芩苷在甲醇、乙醇中溶解度分别为1569μg/mL和1458μg/mL,较其它溶媒高;在酸性条件下的油/水分配系数较大,pKa值为5.047.
-
胰岛素微粒剂的体外释药、小鼠体内分布与绝对生物利用度
采用放射免疫分析方法测定了胰岛素微粒剂的体外释药性.用放射性标记技术制备了125Ⅰ-胰岛素微粒制剂,且以微粒剂中125Ⅰ-胰岛素的放射性计数为指标,研究了125Ⅰ-胰岛素在小鼠体内的生物利用度与组织分布. 研究表明:微粒剂在不同pH值的磷酸盐缓冲液中,释药规律接近一级动力学方程:ln(Q∞-Q)=bt+A,相关系数为rpH 2.5=-0.939 8、rpH 7.0=-0.993 3,但更好地符合自拟释药方程:Q=Q∞bt/(1+bt),相关系数为rpH 2.5=-0.995 2、rpH 7.0=-0.996 9.小鼠口服绝对生物利用度为11.51%±4.41%.125Ⅰ-胰岛素在小鼠脏器的同位素强度分布依次为肝、肾、心、肺、脾.
-
尼莫地平贴剂体外渗透性及皮肤刺激性考察
尼莫地平经皮吸收贴剂选用丙烯酸酯为骨架材料,由背衬层、压敏胶层、覆盖层组成.通过人体皮肤刺激性实验和体外经皮渗透实验对几组以不同浓度的油酸和月桂氮□酮(azone,AZ)为渗透促进剂的处方进行了筛选.结果表明含5% azone的尼莫地平贴剂对皮肤有轻度刺激性,其它处方对皮肤无刺激性;尼莫地平贴剂的体外经皮渗透符合零级动力学过程,含10%油酸的处方渗透性好.
-
克拉霉素颗粒剂和片剂的正常人体药物动力学和生物等效性
8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服500 mg 克拉霉素颗粒剂和片剂,采用微生物法测定经时过程血药浓度.用3P87程序拟和,两制剂的血药浓度-时间曲线均符合单室模型.求得克拉霉素颗粒剂和片剂药物动力学参数.Ka分别为(3.55±0.92)和(1.62±0.16)h-1;t1/2分别为(4.90±0.19)和(5.06±0.25)h;Cmax分别为(2.63±0.27)和(2.29±0.26)μg/mL;Tmax分别为(1.12±0.10)和(1.68±0.06)h;AUC分别为(21.67±2.54)和(21.13±3.19)μg·h/mL.经统计学处理:两制剂的药动学参数Ka、Cmax、Tmax均有显著性差异(P<0.05),t1/2无显著性差异(P>0.05),克拉霉素颗粒剂相对于片剂的生物利用度F为(103.36±11.15)%.经方差分析、单双侧检验法分析,证明两制剂具有生物等效性.
-
口服单剂量西沙必利片剂的人体相对生物利用度
健康志愿者8名,随机交叉单次口服西安杨森制药有限公司(简称西安杨森)生产的参比普瑞博思片剂(简称R)和广西田丰制药有限公司(简称广西田丰)研制的试验西沙必利片剂(简称T).用高效液相色谱法测定血药浓度.结果求得R和T的Cmax为(85.21±21.22)ng/mL和(78.02±28.20)ng/mL,Tmax为(0.97±0.45)h和(1.06±0.42)h;AUC(0-n)为(802.57±177.4)ng/mL·h和(820.39±245.10)ng/mL·h.广西田丰西沙必利片剂的人体相对生物利用度为(100.0±14.7)%.两种制剂的AUC(0-n)和Cmax经统计分析,均无显著性差异.
-
冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其稳定性考察
采用反相蒸发法制备5-氟尿嘧啶脂质体制剂.结合冻融法,可使5-氟尿嘧啶的包封率达(45.31±0.208 5)%.离心加速实验和ζ电位的测定进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高.
-
甘氨酸茶碱钠缓释片与普通片药物动力学对比
采用一步液液提取反相高效液相色谱法对甘氨酸茶碱钠缓释片(受试制剂)与普通片(参比制剂)在人体内药物动力学行为进行了对比检测,绘制了12名健康男性志愿受试者分别单剂量和多剂量随机交叉口服上述两种制剂后的茶碱血浆浓度-时间曲线并计算主要的药动学参数.经统计检验,两种制剂的AUC无显著性差异.单剂量和多剂量口服甘氨酸茶碱钠缓释片的相对生物利用度分别为(91.7±16.8)%和(107.5±18.6)%.与普通片相比,甘氨酸茶碱钠缓释片的Cmax较低,而Cmin较高,Tmax明显滞后,MRT延长,血药浓度波动幅度显著减小,符合缓释制剂的特点,可较为安全地应用于临床.
-
吡罗昔康多晶型的制备及其热稳定性
在不同条件下对吡罗昔康进行了重结晶,经熔点测定、红外光谱、差热分析和粉末X-射线衍射法鉴定,确认吡罗昔康至少存在A、B两种晶型和一个水加合物C.采用差热分析法对A、B和C的热稳定性进行了比较,给出热分解活化能.
-
罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙腈的合成
以邻二甲苯为原料,经硝化、氧化、水解、还原、氯化和氰代等6步反应制得2-甲基-3-硝基-苯乙睛(8),对其中还原、氯化和氰代等反应操作进行了改进,使用三氯化磷代替三溴化磷,结果较好,该法未见文献报道.
-
补络补管汤对家兔胃粘膜出血的止血作用
采用拉丁方设计,对家兔实验性胃粘膜出血局部用药,观察补络补管汤的止血作用.证明补络补管汤能缩短家兔胃粘膜出血时间,具有止血作用,与阴性对照组比较差异有显著性(P＜0.05),与阳性对照组比较差异无显著性(P＞0.05).
-
参胡胶囊对非胰岛素依赖型糖尿病患者体内性激素含量的影响
对服用参胡胶囊和阳性对照药降糖灵的非胰岛素依赖型糖尿病患者及健康人的血浆睾酮含量(T)和雌二醇含量(E2)及相关的生物化学指标作了研究.实验结果证实,男性糖尿病患者血浆雌二醇含量均高于正常组,睾酮含量均低于正常组,E2/T比值高于正常组,而女性患者雌二醇含量及E2/T比值均明显低于正常组,睾酮含量则明显高于正常组;服用参胡胶囊后,男性患者雌二醇含量和E2/T比值均明显降低,睾酮含量则明显增高;女性患者睾酮含量明显降低,E2/T比值明显升高.服用降糖灵后,血浆睾酮和雌二醇含量与服药前没有明显改变.提示,参胡胶囊治疗老年性糖尿病的机制是与其改善患者体内性激素的分泌状态相关.
-
氧化苦参碱的血流动力学
静脉注射氧化苦参碱(5mg/kg、10mg/kg)对麻醉猫血流动力学多项指标有显著影响,能增加心输出量、左室作功指数、心脏指数、心搏指数,升高左室内压、升高左室内压大上升速率,延长心肌收缩的缩短速度,缩短间隔时间,降低心率、左室输张末期压(P＜0.05或P＜0.01),但对外周血管阻力无明显影响(P＞0.05),表明氧化苦参碱能增加心肌收缩性能,增加心输出量,降低心率,改善心脏泵血功能,产生有益的血流动力学效应.
-
合成鱼腥草素对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响
对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠,灌胃给予合成鱼腥草素60 mg/kg、120 mg/kg能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率;增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力;对胸腺指数则无明显影响;合成鱼腥草素120 mg/kg还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力.
-
低分子肝素的抗血栓作用
研究了低分子肝素(low moleculer weight heparin, LMWH)的抗血栓作用.研究表明,静脉注射LMWH (400、200 IU/kg)能明显降低家兔高、中、低切比粘度(P＜0.01),并显著降低家兔体内实验性血栓湿重及干重(P＜0.001);静脉注射LMWH 400、200 IU/kg及300、150 IU/kg能分别抑制家兔及小鼠ADP诱导的血小板聚集作用(P＜0.001).实验证明,相对分子质量为6 400的低分子肝素有抗血栓作用.
-
口服胰岛素制剂的研究进展
综述了近年来国内外口服胰岛素制剂的研究现状.
-
双室型渗透泵控释制剂的研究进展
对渗透泵式控释制剂的发展过程以及不同形式双室型渗透泵控释制剂的研究进展加以阐述,并针对目前广泛应用的带有可扩展渗透室的双室型渗透泵控释制剂进行了详细的介绍.
-
诱导子在植物细胞培养中的应用研究进展
对诱导子的分类、诱导子所致的过敏反应、诱导子的作用机制及其对植物组织和细胞培养中次生代谢产物的影响等方面的新研究进展进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
