沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小波变换-人工神经网络测定复方药物多组分含量
通地小波变换压缩数据,以压缩后的数据作为人工神经网络的输入,极大地加快了网络的收敛速度.将该法应用于测定撒痛风注射液,结果良好.3组分的平均回收率及相对标准偏差分别为:100.1%,1.43%;100.0%,0.50%;100.6%,1.76%,优于单纯人工神经网络.
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纸色谱-紫外分光光度法测定脂质体中酮洛芬的含量
报道了酮洛芬脂质体的含量测定方法,即通过纸色谱法分离药物与脂质体膜材后,采用紫外分光光度法测定主药含量.酮洛芬在3～8 mg/mL范围内与吸收度成线性关系(γ=0.999 8);日内相对标准偏差在0.46%以内(n=5),日间相对标准偏差在1.6%以内(n=5);平均回收率为99.6%(RSD=0.97%).
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分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数
槐定碱对紫外及可见光无吸收,选择420 nm为分析波长,以间硝基酚为指示剂,用分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数,其pKa值为8.97±0.02,与用电位滴定法和pH薄层色谱法测得的结果基本一致.
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高效液相色谱法测定复方头孢克罗胶囊中头孢克罗和溴己新的含量
用反相高效液相色谱法同时分离测定复方头孢克罗与溴己新的含量.线性范围,头孢克罗为0.8～2.4g/L,γ=0.999 7,溴己新0.18～0.9 g/L,γ=1.000;平均回收率(x±RSD)%分别为,头孢克罗(100.2±0.86)%,溴已新(100.8±0.87)%.
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蛋黄卵磷脂-布洛芬复合物的研究
制备了蛋黄卵磷脂-布洛芬复合物.利用卵磷脂及布洛芬在无水乙醇中的吸收度,测定了卵磷脂与布洛芬的复合分子比.结果表明卵磷脂与布洛芬是以1:1的比例复合.通过对卵磷脂、布洛芬和复合物的1H-NMR图谱的分析,证实了复合物的存在.考察了卵磷脂-布洛芬复合物对大鼠胃的刺激性与药物动力学,结果表明,卵磷脂-布洛芬复合物与布洛芬市售片剂相比较,可明显减小布洛芬的胃刺激性并提高其生物利用度.
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双分子层脂膜嵌入克霉唑前后的电化学性质研究
报道了抗真菌药克霉唑与人工脂膜的相互作用,试图阐明该药的分子生物学的作用基础.用注射方法分别制备3种双分子层脂膜(BLM),并运用循环伏安法测量了修饰物克霉唑加入前后人工双分子层脂膜的电性质.结果发现克霉唑可显著降低膜电阻并证实该药确能改变人工双分子层脂膜的通透性.
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顺铂水溶液稳定性研究
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定顺铂水溶液的稳定性,考察了pH值、氯化钠浓度、温度及光照对顺铂水溶液稳定性的影响.由HPLC图谱表明,顺铂在不同pH值水溶液中,产生不同的降解产物,说明其降解机制不同.pH值在4.0～6.0时,顺铂水溶液稳定性较好,氯化钠浓度在0.9%～1.5%范围内顺铂较稳定,0.9%以下稳定性较差,顺铂水溶液对光十分敏感.
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乌拉地尔肠溶膜控片的制备及药动学初步研究
通过均匀设计优化了乌拉地尔肠溶膜控片的包衣液处方,采用旋转锅包衣技术制备乌拉地尔肠溶膜控片并与德国产缓释胶囊进行了体内药动学比较.该制剂的体外释放符合零级动力学方程,其药物的释放主要受包衣厚度、包衣液中致孔剂和增塑剂的用量的影响.体内动态过程符合单室模型,主要药动学参数为Tmax=3 h,Cmax=637.67 ng@mL-1,T1/2Ke=3.55 h,AUC=3 563.9 ng@mL-1@h.乌拉地尔肠溶膜控片体内外测定数据具有相关性.
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聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯包衣脂质体的研究
用聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯(PEGCHS)对脂质体进行包衣,以钙黄绿素(CF)为荧光探针,考察了不同PEGCHS加入量对脂质体包封率的影响,结果表明,随PEGCHS量的增加,包封率降低.比较了包衣前后脂质体的体外、体内释放性,证明包衣后的脂质体,其体内半衰期大大延长.
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多索茶碱HPMC骨架片的药物释放影响因素研究
以HPMC为骨架材料,将多索茶碱制成缓释骨架片,考察HPMC种类、用量及粒径,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药速率的影响.结果表明:多索茶碱缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程,HPMC的种类、用量、粒度,填充剂的用量对多索茶碱的体外释药速率均有较明显的影响;亲水性填充剂的种类对释药速率影响不大;湿法制粒所得骨架片的释药速率比干法直接压片有所减慢;压片力的大小对释药速率也有一定的影响.
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呋喃妥因缓释微丸的人体内药物动力学研究
采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸(NF-PE)和市售肠溶包衣片(NF-TA)后的尿药浓度,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度,并考察其体内外相关性.结果表明:呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为130.25%;供试品呋喃妥因缓释微丸和对照品肠溶包衣片的消除速率常数分别为0.449 8 h-1、0.820 2 h-1,前者的消除半衰期(t1/2)及平均滞留时间(MPT)均较后者有所延长;该药体内吸收率与体外溶出度相关性显著(r=0.9724).
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淫羊藿多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响
采用环磷酰胺所致免疫低下小鼠及荷瘤(S180)小鼠观察了淫羊藿多糖(EPS)对免疫功能的影响.结果表明:腹腔注射环磷酰胺80 mg/kg,可以使正常小鼠的胸腺指数、血清溶血素水平、空斑形成细胞溶血能力和外周血中WBC总数下降.腹腔注射EPS 50、25 mg/kg×7,可使脾指数上升,但对胸腺指数无明显影响;50、25、12.5 mg/kg×7,使下降的溶血素值及空斑形成细胞的溶血能力回升;25、12.5 mg/kg×7,使下降的白细胞总数上升.小鼠荷瘤后免疫功能低下,表现为胸腺指数下降、血清溶血素水平、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力降低.皮下注射EPS50 mg/kg×8,可对抗荷瘤引起的胸腺指数下降;50、25 mg/kg使荷瘤小鼠的脾指数升高;50、25mg/kg×8,可以使荷瘤小鼠的血清溶血素、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力有所提高.
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托盘根乙醇提取物对淋巴细胞转化及IL-2产生的影响
作者选用C57BL/6J小鼠、老龄小鼠和环磷酰胺(CY)所致免疫功能低下小鼠模型,观察了托盘根乙醇提取物(ERC)对正常小鼠、老龄小鼠和CY鼠淋巴细胞转化及IL-2生成的影响.ERC400μg/mL可促进正常小鼠的淋巴细胞转化功能;ERc 400、200、100μg/mL对老龄小鼠的淋巴细胞转化有明显的促进作用;ERC 400、200μg/mL对CY所致的免疫功能低下小鼠的淋巴细胞转化也有促进作用.同时作者还观察到ERC 400μg/mL能增加正常小鼠脾淋巴细胞IL-2的生成;ERC400、200、100μg/mL对老龄小鼠脾淋巴细胞IL-2的生成均有促进作用.
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瓜蒌提取物对缺血缺氧及缺血后再灌注损伤心肌的保护作用
以异丙肾上腺素致小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型及大鼠心肌缺血再灌注模型,对瓜篓提取物抗心肌缺氧缺血及缺血后再灌注损伤的作用进行探讨.实验结果表明瓜蒌提取物能延长异丙肾上腺素作用的小鼠常压缺氧存活时间,对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血作用,并能显著保护缺血后再灌注损伤的大鼠.
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哒嗪酮类新化合物9612的抗血栓作用及其作用机制
研究发现,哒嗪酮类化合物9612灌胃给药(i.g)能有效抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用.剂量为75、150或300mg/kg时,抑制率分别为36.04%、45.97%和78.25%;保护率分别为48%、64%和72%;9612(i.g)剂量为100mg/kg或200mg/kg时,能使小鼠出血时间明显延长,延长率分别为39.6%和76.3%.放射免疫分析测定结果表明9612在终浓度为1～100μmol/L时能使洗涤兔血小板环磷酸腺苷水平明显升高(P<0.001).说明9612具有较强的抗血栓作用,升高血小板cAMP水平可能是其主要作用机理.
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薤白提取物对兔离体主动脉条的作用
本实验以离体兔主动脉条为标本,对薤白(EA)的扩血管机制进行了探讨.观察了薤白对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的a受体及β受体的作用.观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响.结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,大效应降低.EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体,而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道.因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关.
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哒嗪酮类新化合物9612的抗血小板聚集作用
研究了新型哒嗪酮类化合物9612对家兔和大鼠血小板聚集的影响.结果发现,9612在体外能明显抑制花生四烯酸(AA),腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶(thrombin)诱导的家兔血小板聚集,其IC50分别为3.20,9.44和7.10μmol/L.9612.灌胃给药(ig),能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集,其作用与同等剂量(150 mg/kg)的阿斯匹林(ASA)相比无明显差异(P>0.05).
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人工培植牛黄抗炎作用及其机制的初步探讨
人工培植牛黄灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,胸膜炎模型大鼠白细胞游走均有显著抑制作用.对ACCB抗炎作用的机制进行了初步探讨.结果显示,ACCB灌胃给药能显著降低大鼠角叉菜胶性炎症渗出物中丙二醛(MDA)含量,降低胸膜炎模型大鼠胸积液中一氧化氮(NO)含量,显著增强超氧化物岐化酶(SOD)的活力.
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离子交换树脂控释混悬剂的研究进展
介绍了离子交换树脂控释混悬剂的原理、制备、释药动力学和体内释放特点,并对不同树脂吸附和释放药物的能力进行了比较,同时也介绍了微囊化包衣技术及不同包衣材料对树脂释放药物的影响.
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苦马豆属植物的化学及药理学研究进展
综述了豆科苦马豆属植物的化学成分、药理学与毒理学、生合成等方面的研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
