沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中铅、镉、砷、汞、锑的含量
目的 建立中药材中铅、镉、砷、汞、锑的原子荧光光谱检测方法.方法 采用微波消解法消解中药材样品后,用原子荧光光谱法测定其中的铅、镉、砷、汞、锑的含量,并对测定方法进行了方法学考察.结果 对于所测元素,校准曲线的相关系数r＞0.9992,回收率为90.0%～107.4%,RSD<7%.结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法,用本方法测定标准样品达到满意效果.
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HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量
目的 建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法 采用苯基柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10mmol·L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225nm.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9).结论 本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量.
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RP-HPLC法测定坎离砂中槲皮素的含量
目的 建立坎离砂中槲皮素含量测定的HPLC法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.3%磷酸水溶液(体积比33∶67)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长370nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 槲皮素质量浓度在6.3125～101.0mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为95.1%,RSD为3.3%(n=9);方法精密度RSD为2.4%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,为坎离砂及其新剂型改进提供了一种质量控制方法.
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各种吸收促进剂对黄芩苷鼻腔吸收的影响
目的 研究黄芩提取物中黄芩苷的鼻腔吸收规律和9种吸收促进剂对黄芩苷鼻腔吸收的促进作用,寻找有效的鼻腔吸收促进剂.方法 采用大鼠在体鼻腔循环法考察黄芩苷鼻腔吸收,以鼻腔吸收的一级动力学常数来衡量各种吸收促进剂促吸收作用的强弱.结果 黄芩苷鼻腔吸收需加入吸收促进剂,各种不同质量分数吸收促进剂的促进作用为:1%去氧胆酸钠>>0.5%壳聚糖≈0.5%冰片≈5%甲基化 - β -环糊精>5% HP-β-CD>5%β-CD>1% Tween-80≈0.1%EDTA-Na2≈1%磷脂,其中加入后三者的促吸收效果与不加吸收促进剂时无显著性差异.结论 质量分数为1%去氧胆酸钠促吸收效果好,但鼻黏膜毒性较大,0.5%壳聚糖、0.5%冰片、5%甲基化 - β -环糊精和5% HP - β -CD可安全有效地促进黄芩苷的鼻腔吸收.
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盐酸川芎嗪口服定时释药微丸的制备
目的 制备盐酸川芎嗪口服定时释药微丸.方法 采用挤出滚圆法制备丸芯,底喷式流化床进行包衣,内层包衣选用水溶胀性高分子材料,外层包衣选用惰性高分子材料,考察了溶胀层、控释层及增塑剂的种类和用量等因素对药物释放的影响.结果 随着溶胀层厚度的增加,释药时滞有一定程度的缩短;外层膜厚度增加或增塑剂用量增加,可显著延长时滞.结论 制备盐酸川芎嗪口服定时释药微丸是可行的.
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盐酸曲马多包衣缓释片的制备及体外释药行为
目的 制备盐酸曲马多缓释片,考察盐酸曲马多缓释片体外释放度,探讨其体外释放机制.方法 片芯以亲水凝胶和疏水阻滞剂组成,运用正交试验确定片芯处方,以醋酸纤维素(CA)、聚乙二醇1500为包衣液包衣,药片打孔,得到盐酸曲马多包衣缓释片.结果 经拟合,释放过程符合一级动力学过程.结论 该缓释片处方合理,工艺简单,产品稳定.
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复方鸦胆子油亚微乳注射液中油酸在大鼠体内的药物动力学
目的 研究复方鸦胆子油亚微乳静脉给药在大鼠体内的药物动力学特征,并与鸦胆子油和薏苡仁油单方乳剂进行比较.方法 大鼠尾静脉注射2mL·kg-1复方鸦胆子油亚微乳、鸦胆子油乳及薏苡仁油乳,建立柱前衍生化HPLC-UV法测定血浆中的油酸浓度.结果 油酸质量浓度在52.08～868.0mg·L-1内线性良好(r=0.9992),方法回收率大于95%,日内、日间精密度RSD<15%.采用统计矩的非隔室动力学理论对复方鸦胆子油亚微乳、鸦胆子油乳及薏苡仁油乳的血药数据进行处理,ρmax分别为(1.749±0.240)、(1.568±0.470)和(1.222±0.388)g·L-1,t1/2分别为(23.43±6.13)、(25.56±4.10)和(21.30±7.34)min,AUC分别为(61.2±15.2)、(55.2±12.7)和(41.1±15.1)min·g·L-1.结论 方法灵敏度高、准确、可靠.3种乳剂在大鼠体内生物学过程主要以乳滴的分布、消除为主,三者的药物动力学参数之间无显著性差异.
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阿那曲唑合成工艺改进
目的 改进芳香化酶抑制剂阿那曲唑的合成工艺.方法 以3,5 -二甲基苯甲酸为起始原料,经过酯化、溴化、氰化、甲基化、还原、氯代、N -烷基化和去氨基化合成阿那曲唑.结果 产物结构经1H -NMR和MS确证.八步反应的总收率为24.2%.结论 改进后的合成方法操作简便,适合工业化生产.
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匹维溴铵的合成
目的 研究肠易激综合征治疗药物匹维溴铵的合成工艺.方法 以诺卜醇为起始原料,与4 -(2 -氯乙基)吗啉缩合,氢化后再与2 -溴 -4,5 -二甲氧基溴苄反应制得目标化合物.结果 以诺卜醇计三步反应总收率83.3%,目标化合物的结构经元素分析、红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、DEPT-135、HMQC和HMBC、质谱确证.结论 该方法条件温和、操作简单、收率高,适合工业化生产.
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柿蒂化学成分的分离与鉴定
目的 对柿蒂的化学成分进行分离和鉴定.方法 利用反复硅胶柱色谱对柿蒂中的化学成分进行分离纯化,利用理化性质和 MS、1H-NMR、13C-NMR、HMQC及HMBC等光谱学分析方法进行结构鉴定.结果 分离得到4个化合物,分别鉴定为24 -羟基齐墩果酸(24-hydroxyloleanolic acid,1)、19α,24 -二羟基乌苏酸(19α,24-dihydroxy ursolic acid,2)、白桦酸(betulinic acid,3)和barbinervic acid(4).结论 以上4个化合物均为首次从柿蒂中分离得到.
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庆大霉素耳中毒后血管纹HSP70mRNA的表达及川芎嗪的保护作用
目的 研究川芎嗪(TMP)对庆大霉素(GM)中毒豚鼠耳蜗血管纹热休克蛋白HSP70mRNA表达的影响.方法 应用原位杂交、图像分析技术并结合听脑干反应(ABR)的测试,观察TMP对GM耳中毒豚鼠耳蜗血管纹HSP70mRNA表达的影响.结果 GM组耳蜗血管纹ABR阈值为(36.55±6.13)dB,TMP+GM组对应值为(21.09±4.50)dB,二组之间差异有显著意义(P<0.01);GM组耳蜗血管纹HSP70mRNA表达的平均灰度值为(89.31±1.47)dB,TMP+GM组对应值为(94.16±2.15) dB,二组之间差异有显著意义(P<0.01).各组HSP70mRNA表达与ABR阈值高度相关(r=-0.8734～-0.9841,P＜0.001).结论 HSP70在耳蜗血管纹细胞的转录和翻译是不同的,TMP减少耳蜗血管纹HSP70mRNA表达,改善听功能.
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依他尼酸甲酯诱导人急性髓性白血病HL-60细胞凋亡作用和机制的初步探讨
目的 研究依他尼酸甲酯(EAME)对人急性髓性白血病HL -60细胞的凋亡诱导作用,并初步探讨EAME诱导HL -60细胞凋亡的机制.方法 采用吖啶橙(AO)、溴化乙啶(EB)双染法考察药物的凋亡诱导活性;采用流式细胞术检测活性氧的蓄积和线粒体膜电位的变化;利用荧光标记法检测细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量的变化.结果 EAME浓度在2～10μmol·L-1内对HL -60细胞具有显著的凋亡诱导能力;EAME诱导活性氧蓄积,降低线粒体膜电位和细胞内GSH含量;N -乙酰半胱氨酸(NAC)能够完全逆转EAME对GSH水平的耗竭作用及对HL -60细胞的凋亡诱导作用;丁硫氨酸亚砜胺(BSO)可以协同EAME进一步降低细胞内GSH水平,同时增强凋亡诱导能力.结论 EAME可诱导HL -60细胞发生凋亡,活性氧在凋亡诱导过程中起主要作用.细胞内GSH水平与细胞对EAME诱导凋亡的敏感性呈反向相关.
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实时定量PCR测定大肠癌细胞系中ERCC1mRNA水平及草酸铂药物抵抗的关联性分析
目的 分析草酸铂处理前后ERCC1mRNA水平的变化,探讨肠癌细胞中ERCC1表达与草酸铂药物抵抗性的关联.方法 以标准化肠癌细胞为研究模型,SRB细胞抑制率实验评价不同肠癌细胞对草酸铂的敏感性,实时定量PCR测定草酸铂处理前后的变化.结果 不同肠癌细胞对草酸铂的敏感性不同.草酸铂处理前后ERCC1mRNA水平变化不明显.无论草酸铂处理前后,IC50与ERCC1mRNA水平呈正相关.结论 肠癌细胞对草酸铂的敏感性与肠癌细胞中固有的ERCC1表达水平密切相关,可能作为预测草酸铂使用有效性与安全性的分子标志物.
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人参皂苷生物转化的研究进展
目的 综述人参皂苷在体内及体外的生物转化研究概况.方法 查阅国内外相关文献,以其中的26篇文献为依据对人参皂苷在体内的转化途径及产物加以介绍,也对体外转化中使用的酶法和微生物法加以详细阐述.结果 人参皂苷在体内被代谢成为多种稀有人参皂苷,它们是人参在体内发挥药理活性作用的物质.体外生物转化人参皂苷的方法较多,并取得了许多有意义的成果.结论 为人参皂苷的代谢研究及稀有人参皂苷的体外生物转化制备提供了参考.
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SSCP在寡核苷酸适配子ssDNA多克隆筛选中的应用
目的 利用单链构象多态性技术弥补SELEX(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)实验在寡核苷酸适配子克隆、测序环节中的不足,减少SELEX实验的环节.方法 利用单链构象多态性技术(singel-strand conformation polymorphism,SSCP)将多轮SELEX筛选的198个寡核苷酸适配子克隆在测序前进行SSCP筛查.结果 对198个克隆的SSCP电泳条带位置分析,挑选出58个克隆测序.SSCP筛查得到有效克隆的检出率为20.69%,是不用SSCP筛查检出率6.07%的3.4倍;如果去除组间误差,有效克隆的检出率44.44%是不用SSCP筛查检出率的7.32倍.结论 通过对198个克隆的20批次SSCP电泳筛查,并经58个克隆测序后的实验结果证明:同一SSCP电泳胶片上电泳条带泳动位置相同的克隆片段,基因序列相同;电泳条带泳动位置不同的片段,基因序列不同.根据SSCP电泳条带泳动位置,挑选有代表性的克隆测序,避免对多克隆盲目测序,为多克隆测序前的筛查探索一条新的途径.
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高纯度抗五步蛇毒F(ab')2血清的制备
目的 摸索高纯度抗五步蛇毒血清的制备方法,以降低抗血清治疗毒蛇咬伤时因纯度不高发生的过敏和其他不良反应.方法 从免疫后的马血浆中先提取IgG,然后酶解,通过疏水层析得到F(ab')2片段,以SDS-PAGE电泳确定纯度,以小鼠体外中和试验确定F(ab')2活性片段的中和能力.结果 制备的抗五步蛇毒血清F(ab')2冻干品纯度质量分数为91.3%,中和五步蛇毒干粉质量比为15∶1.结论 采用新方法制备的F(ab')2活性片段纯度质量分数能从70%提高到90%以上.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
