沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量
目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5:95:1),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果天麻素质量浓度在20～200 mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%.结论 本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量高.
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复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法
目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法.方法 制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合,采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量;采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量.结果 雷夫奴尔溶于质量分数为75%的乙醇所得溶液,在362 nm处有大吸光度,在5～30 mg·L-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好,雷夫奴尔含量测定平均回收率为100.2%,RSD为1.2%(n=9).结论 复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理,质量可控.
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丹参药材脂溶性成分的HPLC指纹图谱
目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法.方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以体积分数为0.02%磷酸乙腈(A)与体积分数为0.02%磷酸水(B)梯度洗脱,线性梯度洗脱程序为:0～15 min,20%～30% A;15～18 min,30%～50% A;18～35 min,50%～60% A; 35～60 min,60%～80% A;60～75 min,80%～100% A;75～100 min,100%A.流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长280 nm,以丹参酮ⅡA为参照物.结果 通过对11批不同产地丹参药材的测定,标定了14个共有峰,并通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.9以上.结论 该方法准确可靠,重现性好,为更好地控制丹参内在质量提供了科学依据.
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无梗五加果中总香豆素和6,7-二甲氧基香豆素的含量测定
目的测定无梗五加果中总香豆素及6,7-二甲氧基香豆素的含量.方法以东莨菪内酯为对照品,采用分光光度法,于348 nm处测定总香豆素含量.采用HPLC法测定6,7-二甲氧基香豆素含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)-乙腈-四氢呋喃(体积比为15:77:6:2),检测波长为340 nm.结果 总香豆素质量浓度在3.44～12.9 mg·L-1(r=0.999 2)内、6,7二甲氧基香豆素质量浓度在1～40 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好;平均回收率分别为100.6%、97.7%;总香豆素和6,7-二甲氧基香豆素的质量百分含量分别为0.12%、0.0037%.结论 方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据.
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益母草的化学成分
目的分离、鉴定益母草(Leonurus japonicus Houtt.)提取物中的化学成分.方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH -20柱色谱法等分离,并通过1H -NMR、13C -NMR等谱学技术确定其结构.结果 分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮(5,7,3',4',5' -pentamethoxy flavone,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、洋芹素 -7-O -葡萄糖苷(apigenin -7- O -glucopyranoside,Ⅲ)、大豆素(daidzein,Ⅳ),槲皮素(quercetin,Ⅴ) .结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从益母草属中分离得到,Ⅲ、Ⅴ为首次从本种植物中分离得到.
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拳参正丁醇提取物的化学成分
目的分离拳参(Polygonum bistorta L.)根茎正丁醇提取物的化学成分并进行结构鉴定.方法 利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH -20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 得到4个化合物,分别鉴定为丁香苷(syringin,Ⅰ)、儿茶素(catechin,Ⅱ)、芦丁(rutin,Ⅲ)、mururin A(Ⅳ).结论 Ⅰ和Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.
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盐酸拓扑替康脂质体的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用
目的对抗癌药物盐酸拓扑替康普通脂质体(Plain -L)及PEG修饰脂质体(PEG -L)的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用进行研究.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定Plain -L 与PEG -L对人卵巢癌细胞A2780和人结肠直肠癌细胞HCT 8的抑制作用;对荷肝癌H22小鼠尾静脉注射给药进行Plain -L 、PEG -L的体内抑瘤试验.结果与游离药物相比,Plain -L 、PEG -L的细胞毒作用增强,对体外培养的人卵巢癌A2780细胞的IC50分别为(9.26±2.14)mg·L-1和(2.36±1.08)mg·L-1,相比于游离药物[IC50=(25.45±1.69)mg·L-1]分别降低了63.6%(P＜0.005)和90.7%(P＜0.001);对HCT -8细胞,Plain L[IC50=(10.66±1.25)mg·L-1] 与PEG -L[IC50=(4.50±0.31)mg·L-1]的细胞毒作用也强于游离药物[IC50=(16.72±2.45)mg·L-1],分别是游离药物的1.5倍(P＜0.001)和3.6倍(P＜0.005).体内抑瘤实验结果表明,游离药物、Plain -L 与PEG -L体积抑瘤率分别为58.2%、67.6%、83.5%,质量抑瘤率分别为56.3%、69.6%、85.7%;与游离药物相比,Plain -L与PEG -L的体内抗肿瘤作用明显提高.结论 与游离药物相比,脂质体包封提高了盐酸拓扑替康的体外细胞毒作用及体内抗肿瘤效果,而经PEG修饰的脂质体相比于普通脂质体体内、外抗肿瘤效果更强.
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SB-431542抑制转化生长因子β1诱导的人胚肺成纤维细胞(HLF)细胞外基质的合成
目的 研究转化生长因子β1(TGF -β1)的特异性小分子拮抗剂SB -431542在TGF -β1信号系统功能增强的状况下,对人胚肺成纤维细胞(HLF)合成细胞外基质的影响.方法 人胚肺成纤维细胞系(HLF)于体外正常培养.用MTT法评价SB -431542对HLF的细胞毒作用;以半定量RT -PCR(reverse transcription -polymerase chain reaction)法和琼脂糖凝胶电泳法观察细胞外基质(ECM)中主要组成分子I型胶原α1(Col Iα1)、纤溶酶原激活物抑制剂 -1(PAI -1)和纤维粘连素(FN)的变化.结果 SB -431542对HLF的LC50(50% lethal concentration)为52 μmol·L-1;在TGF -β1(10 μg·L-1)诱导下,SB -431542(0.1、0.5、1.0、10 μmol·L-1)可剂量依赖性抑制Col Iα1、PAI -1和FN的mRNA在HLF细胞内的转录.结论 SB -431542可明显抑制由于肺内TGF -β1信号系统增强而引起的ECM的合成,表明作用于TGFβ1途径的SB -431542或其他小分子化合物可能对防治肺纤维化有效.
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桦木酸的抗肿瘤作用及其诱导KB细胞凋亡的研究
目的研究桦木酸(betulinic acid,BetA)体内对S180肉瘤的抑制作用和体外对人口腔上皮癌(KB)细胞系凋亡的诱导活性.方法 建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,测定BetA的体内抑瘤率;采用MTT分析、细胞形态学观察、原位末端标记和流式细胞仪检测等方法检测BetA对KB细胞生长状态和细胞周期的影响以及诱导细胞凋亡的作用.结果 BetA 800和1 200 mg·kg-1给荷瘤小鼠灌胃,对S180肉瘤有显著的抑制作用;体外对KB细胞生长呈剂量依赖性抑制作用(其IC50为11.60 μmol·L-1),并出现大量凋亡细胞.结论 BetA体内对S180肉瘤、体外对KB细胞增殖均有抑制作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径可能是凋亡.
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国产与加拿大产西洋参茎叶总皂苷促智作用的比较
目的对国产和加拿大产西洋参茎叶总皂苷在促进学习记忆、保护急性脑缺血作用方面进行比较研究.方法 采用小鼠一次性训练被动回避式条件反射的方法(跳台法、避暗法)和空间辨别学习记忆实验(水迷宫法)等方法进行研究.结果国产西洋参茎叶总皂苷(20 mg·kg-1)和加拿大产西洋参茎叶总皂苷(20 mg·kg-1)可显著减少东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠在跳台实验中的错误次数,并可不同程度地延长脑缺血再灌注小鼠在跳台及避暗中的潜伏期,显著缩短水迷宫实验中小鼠找到安全台的时间,还可显著延长双侧颈总动脉结扎小鼠存活时间.结论 国产西洋参茎叶总皂苷在促智作用方面表现出与加拿大产西洋参茎叶总皂苷相似的药效.
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丹酚酸类化合物合成研究进展
目的综述丹酚酸类化合物的合成研究进展.方法以国内外有代表性的11篇论文为依据,进行分析、整理和归纳.结果与结论 部分丹酚酸类化合物的合成已有文献报道,随着人们对丹酚酸类化合物的合成研究的深入,将会有更多的丹酚酸类化合物被合成.
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氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育
目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株.方法通过诱变剂和诱变条件的考察,确定佳选育手段,从而筛选到效价高、组分好的优良生产菌株.结果 UV、NTG等诱变方法处理后得一稳定高产菌株,效价为2 182 U·mL-1,为出发菌株的1.3倍.结论 UV、NTG诱变可明显提高菌株产量.
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超临界CO2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺
目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE -CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺.方法 用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较.结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52 ℃,CO2流量3.2 L·h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE -CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法.结论 从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势.
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盐酸氨基葡萄糖片的相对生物利用度及其生物等效性评价
目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度.方法 采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力学参数.结果 血浆中氨基葡萄糖的tmax分别为(3.1±0.7)和(2.9±0.8) h,ρmax分别为(636.5±310.1)和(666.0±371.3)μg·L-1,t1/2分别为(0.9±0.2)和(1.1±0.4)h,AUC0-12分别为(1 896±809.7)和(1 967±858.2)μg·h·L-1.氨基葡萄糖的相对生物利用度为(96.8±9.7)%.结论 根据双单侧检验表明两种制剂具有生物等效性.
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采用相似因子法评价不同因素对复方二甲双胍-格列吡嗪双层缓释片体外释放的影响
目的考察不同因素对复方二甲双胍格列吡嗪双层缓释片(BT)体外释放的影响.方法采用相似因子法进行考察.结果 各种因素对二甲双胍释放速率影响不大;HPMC的黏度、用量、填充剂的种类和搅拌速度对格列吡嗪释放速率有明显影响,填充剂的用量对格列吡嗪释放速率影响较小.结论 相似因子法适合于缓控释制剂体外释放的评价.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
