沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定兔血浆中黄芩苷含量
目的采用RP-HPLC法测定家兔血浆中黄芩苷的浓度.方法 用乙腈沉淀血浆蛋白,上清液直接进样测定.色谱柱为DiamonsilTMC18柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2,V∶V∶V),流速1.0 mL/min;检测波长为277 nm,以对硝基苯甲酸为内标物.结果在黄芩苷浓度为0.1～50 mg/L内线性关系良好(r=0.997 5,日内、日间RSD分别≤5.4%和≤7.2%,平均回收率为100.1%.结论 方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究.
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GC-MS鉴别感冒清热颗粒中荆芥穗和薄荷
目的采用GC-MS同时鉴别感冒清热颗粒中的荆芥穗和薄荷.方法采用HP-5 MS 弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析.以感冒清热颗粒与荆芥穗、薄荷的挥发油的TIC图谱相比较.结果 从感冒清热颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分.结论 GC-MS可同时鉴别复方中药制剂感冒清热颗粒中含挥发性成分的组成药味.
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阳离子交换树脂-一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率
目的测定盐酸环丙沙星脂质体的包封率.方法 用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的盐酸环丙沙星,采用一阶导数分光光度法,消除磷脂对药物的干扰,测定脂质体中盐酸环丙沙星的含量,计算包封率.结果 阳离子交换树脂对溶液中盐酸环丙沙星的吸附率达到100%,对空白脂质体和盐酸环丙沙星的物理混合物中盐酸环丙沙星的吸附率大于97.6%.含量测定方法的线性范围为4～14 mg/L,回收率在98.12%～100.58%(n=5),日内与日间RSD均小于1.81%,加样回收率为100.43%(RSD=1.08%,n=6).结论 此方法简便、可行.
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格列吡嗪双层渗透泵控释片的制备及体外释放度考察
目的对格列吡嗪双层渗透泵的处方与工艺进行研究.方法以自制片与进口片体外释药数据(2～16 h)的相似因子作为评价指标,采用正交设计优化出格列吡嗪双层渗透泵控释片的处方.结果所得优化处方为:氯化钠,18 mg;助推层聚氧化乙烯,49 mg;羟丙甲基纤维素,2.5 mg;半透膜重量,28 mg.优化处方的三批样品在2～16 h内均呈现零级释放特征(r =0.9989),平均释药量为0.28 mg/h,与进口片相比具有良好的相似性(f2 =70.2).结论 自制片与进口片体外释药行为相似,可进一步进行体内释药行为的考察.
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葛根素缓释复合骨架片理化性质的研究
目的利用甲壳胺-海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料,并对其性质及影响因素进行研究.方法 利用天然高分子材料甲壳胺(CS)(阳离子型)与海藻酸钠(AL)(阴离子型)模拟在体内条件下形成聚电解质复合物.通过DTA及IR图谱的峰值变化证明这种复合物确实存在,形成的关键是控制好两种电解质的比例.结果 当WCS∶WAL=2∶3时,反应完全.利用制成的聚电解质复合物,制备葛根素缓释复合骨架片,缓释效果符合中国药典规定.结论 甲壳胺-海藻酸钠形成的复合物可以做缓、控释制剂的骨架材料.
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盐酸青藤碱在大鼠肠道吸收特性的研究
目的研究盐酸青藤碱(SM)不同肠段的吸收特性.方法采用大鼠在体回流模型.应用高效液相色谱法测定回流液中药物和酚红的浓度.结果 十二指肠与空肠之间单位面积的吸收速度常数有显著性差异(P<0.05),而十二指肠与回肠、结肠之间无显著性差异,并且空肠与回肠、空肠与结肠以及回肠与结肠之间均无显著性差异.结论 SM在大鼠肠道的不同部位吸收特性相似.
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北苍术化学成分的研究Ⅰ
目的研究菊科苍术属植物北苍术(Atractylodes chinensis(DC.) Koidz)根茎中的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 得到4个化合物,分别鉴定为苍术烯内酯丙(1),汉黄芩素(2),香草酸(3),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(4).结论 化合物2为该植物中首次分得.
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2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐合成新工艺
目的寻找合成2,5-二甲氧基苯乙胺新方法.方法以2,5-二甲氧基苯甲醛与硝基甲烷(兼溶剂)在少量乙酸铵存在下,85℃保温30 min,合成2,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯(Ⅰ),收率90%;将(Ⅰ)加到乙醇水盐酸溶液中,在70～85℃,加入锌粉和少量汞,还原得2,5-二甲氧基苯乙胺(Ⅱ),加盐酸甲醇溶液成盐,收率达到60%.结果 使用锌粉和少量汞代替LiAlH4或锌汞齐作还原剂可以还原2,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯制备2,5-二甲氧基苯乙胺.结论 该合成方法工艺简单,还原剂便宜.
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柠檬酸西地那非的合成
目的合成磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂柠檬酸西地那非.方法 以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经十步反应合成得到柠檬酸西地那非,省却了文献中的水解及成酰氯反应,在制备3-丙基吡唑-5-甲酸乙酯中,采用了"一勺烩"的制备工艺. 结果合成了柠檬酸西地那非,反应步骤由文献中的十二步缩短为十步,总收率由文献中的4%提高到19%.结论 柠檬酸西地那非的合成方法经改进后,反应总收率有所提高,证明本合成路线可行.
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无梗五加茎叶化学成分的研究
目的为了扩大药用资源,研究无梗五加[Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.]的化学成分.方法 无梗五加茎叶的水提取物依次经氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱(1H-NMR,13C-NMR,EI-MS)分析和化学方法进行结构鉴定.结果 6个化合物分别被鉴定为香草酸(vanillic acid,Ⅰ)、丁香酸(syringic acid,Ⅱ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅲ)、壬二酸(azelaic acid,Ⅳ )、异秦皮啶(isofraxidin,Ⅴ)以及β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ).结论 壬二酸为首次从五加属中分离得到,首次通过HMBC二维核磁共振技术指认了异秦皮啶的核磁共振信号,并订正了文献中13C-NMR谱信号的指认错误.
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北沙参的苷类成分
目的研究北沙参(Glehnia littoralis)的化学成分.方法用Sephadex LH-20柱层析,通过光谱数据分析确定化合物的结构.结果 从北沙参乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为syringin(1),vanillic acid 4-O-β-D-glucopyranoside(2),benzyl β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3),icariside D(4),n-butyl α-D-fructofuranoside(5).结论均为首次从该植物中分离得到.
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褪黑素对猫丘脑后核内脏痛放电的影响
目的观察静脉注射不同剂量褪黑素(melatonin,MT)对猫丘脑后核(PO)诱发放电的影响及其存在的昼夜节律变化.方法 本实验采用猫脑立体定位技术和玻璃微电极细胞外记录的方法,以刺激内脏大神经(GSN)诱发PO单位放电作为内脏痛指标.结果 静脉注射10、15、20、25 mg/kg MT对刺激GSN诱发的PO单簇放电均有抑制作用,随剂量的增大,抑制作用增强.对于相同的给药剂量(15 mg/kg),下午的镇痛时间明显较上午长,且存在统计学差异.结论 首次发现MT在丘脑后核水平参与抑制内脏痛,此抑制作用存在剂量依赖关系,并具有昼夜节律变化.
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中国林蛙卵油的中枢抑制作用
目的揭示CO2超临界萃取的中国林蛙卵油(egg oil of Rana temporaria chensinensis David,EORTCD)的镇静和抗惊厥作用.方法 通过自主活动监测、协同巴比妥催眠和士的宁诱发惊厥等实验,探索中国林蛙卵油的药效和大效能,并与安定、佳静安定进行比较.结果 EORTCD对小鼠自主活动有明显的抑制作用,对戊巴比妥钠诱导的睡眠有协同效果,显著对抗士的宁引起的小鼠惊厥反应,通过大效能比较EORTCD的抗惊厥潜伏期长于安定和佳静安定,大效能三者在同一水平.结论 EORTCD具有显著的中枢抑制作用,对惊厥动物产生保护作用.
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松果腺在衰老过程中的地位与褪黑素的作用
目的论述松果腺及褪黑素与机体衰老的因果关系,进而提出衰老的松果腺学说.方法 1.本学说提出的背景;2.松果腺学说的实验依据;3.褪黑素的机能调节作用与抗衰老机理.结果与结论 1.松果腺学说的内容:衰老源于松果腺形态和功能的变化,然后扩展到全身组织细胞,呈现多种退行性体征.补充外源性褪黑素或移植松果腺,可以延缓老化,增长动物寿命.2.松果腺和褪黑素是年龄变化的函数.随着松果腺钙化,褪黑素合成与分泌减少,生物节律变得不稳定,适应内外环境能力降低.褪黑素在生物界分布极为广泛,它作为进化保留分子使机体与环境保持协调统一.褪黑素可在多方面发挥作用,通过矫正生物钟功能、调节神经内分泌活动、清除自由基、增强免疫、抗应激、保护遗传物质和促进衰老相关基因表达等,起到抗衰老作用.3.后阐述松果腺学说的理论意义和应用前景.
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脂质体复合物与肿瘤的基因治疗
目的介绍脂质体-DNA(liposome-DNA)复合物在肿瘤基因治疗中的应用和新的研究方向.方法 通过查阅近年来国内外有关脂质体复合物介导的肿瘤基因治疗的文献,对复合物的形成、作用机制及临床应用进行综述.结果与结论 脂质体作为一种新型的药物载体,在体内可生物降解,并具有一定的靶向性,正日益成为药物及基因转移的有效手段.
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药学与因特网
人类社会进入了21世纪的信息时代(information times, IT),信息已成为生产第一要素并具有商品价值,它是促进经济发展的重要战略资源.信息化程度成为了衡量一个国家现代化水平和综合国力的指标[1].
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抗真菌中草药的初步筛选
目的从具有抗稻瘟霉活性的中草药中筛选具有抗病原真菌活性的中草药.方法 采用管碟法,以白色念珠菌、申克氏孢子丝菌、絮状表皮癣菌为指示菌,进行抗真菌活性的筛选.结果 筛选出5种对絮状表皮癣菌有较好抑制活性的中药提取物.结论抗稻瘟霉模型与抗病原真菌活性具有较好的相关性,是一种很好的初筛模型.
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单组分妥布霉素产生菌的选育
目的提高妥布霉素产生菌的发酵单位.方法 以黑暗链霉菌UVS-51为出发菌株,采用UV和NTG为诱变剂,结合耐受妥布霉素,运用固体循环诱变筛选高产菌株.结果 获得两株高产稳定变株NS-81和NT-26,这两株菌的摇瓶发酵效价分别比出发菌株提高53%和77%.经薄层层析检验,该两变株的产物仍为单一的氨甲酰妥布霉素.结论 出发菌株经UV和NTG诱变处理后结合耐自身代谢物的驯育,正变率显著提高.通过引入循环诱变筛选的思路,大大缩短的实验周期,有效地提高了诱变育种的工作效率,能在较短时间内选育到理想变株,因此,循环诱变筛选法是一种较好的选育方法.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
