沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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离子对RP-HPLC法同时测定复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量
目的 建立复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量测定方法.方法 色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为10 mmol·L-1KH2PO4和5 mmol·L-1SDS的水溶液(磷酸调pH为3.5)-乙腈(体积比为51:49),流速为1.0 mL·min-1,检测波长0～5 min为260 nm,5 min之后变为245 mn.以外标法计算复方盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮的含量.结果 盐酸二甲双胍的质量浓度在50.02～175.10 mg·L-1内,马来酸罗格列酮在0.530～1.855 mg·L-1内,与峰面积成良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 4.平均回收率分别为100.1%(RSD=0.80%)和99.56%(RSD=1.8%).结论 辅料不干扰主药测定,该方法可用于复方盐酸二甲双胍缓释片中药物含量测定.
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HPLC法测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的含量和有关物质
目的 测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量和有关物质.方法 建立HPLC法,色谱柱:DiamonsilTMC18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.12 g,磷酸二氢钠0.18 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,调pH值至7.6)(体积比为30:70),检测波长:288 nm.结果 左旋泮托拉唑在20.0～100.0 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.3%(n=9),RSD%=0.54.结论 方法可用于制剂的含量和有关物质测定.
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替硝唑片剂在朝鲜族和汉族健康人体内的药物动力学
目的 研究朝鲜族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药物动力学.方法 健康志愿者20名(其中朝鲜族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1 g;采用HPLC法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析.结果 朝鲜族受试者单剂量口服1 g替硝唑片剂的主要药动学参数为:ρmax为(20.82±3.32)mg·L-1,tmax为(2.30±0.63)h,t1/2为(16.63±1.82)h,AUC0-72h为(484.74±58.20)mg·h·L-1.汉族受试者的主要药动学参数:ρmax为(19.04±2.42)mg·L-1,tmax为(2.15±0.47)h,t1/2为(16.94±2.40)h,AUC0-72h为(454.37±59.74)mg·h·L-1.结论 经统计学分析,替硝唑片剂在朝鲜族和汉族健康志愿者体内药物动学参数差异不存在显著性意义,性别间药物动学参数差异存在显著性意义.
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盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺
目的 优化盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺.方法 采用喷雾干燥法制备盐酸氨溴索干粉吸入剂,采用双层液体碰撞器测定盐酸氨溴索干粉吸入剂体外沉积率,扫描电镜观察粉粒的形态,激光粒度测定仪测定粒径大小,以产品收率、粉末的空气动力学径、休止角及体外沉积率为考察指标,通过正交设计结合多指标综合评价法优化佳制备工艺.结果 通过正交试验-多指标综合评价,佳制备工艺为:进口温度110℃、喷液速度1,8 mL·min-1、泵压170 kPa、气流量0.7 m3·min-1.结论 按佳制备工艺制得的干粉收率的质量分数为62.10%,空气动力学径Da 3.05 μm,休止角36.16°,沉积率32.05%.正交实验结合多指标综合评价法用于盐酸氨溴索干粉吸入剂制备工艺的优化实用有效.
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人参四逆注射剂在大鼠及小鼠体内的药物动力学
目的 通过药物累积法研究人参四逆注射剂在小鼠体内药物动力学过程,与大鼠体内血样质量浓度法测定结果进行比较.方法 将人参四逆汤剂中四味药材分别精制成提取物,按照一定顺序混合,制备人参四逆注射剂.采用药物累积法,以小鼠急性死亡率为指标,测定药物动力学参数.以甘草酸为指标性成分,采用血药浓度法考察复方制剂中甘草酸在大鼠体内的药动学行为.结果 人参四逆注射剂在小鼠和大鼠体内的药动学参数分别是:ke为0.44 h-1和0.59 h-1t1/2为1.57 h和1.25 h,AUC0-t为2267.59μg·h和728.11 mg·h·L-1,Vss为9.20 mL和13.28 mL,CL为6.15 h-1和6.90 mL·h-1.药物在小鼠体内的体存量随时间间隔增加而显著降低,间隔时间为1 h时,体存量存在反跳点,大鼠体内血样的质量浓度在1.5～2 h时存在同样的跳点.结论 人参四逆注射剂在小鼠和大鼠体内药物动力学模型均为二室模型,体内分布、消除速度快.血样质量浓度法与药物累积法测定结果具有一定相关性,相互补充说明复方制剂配伍后的整体疗效.
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雌二醇鼻用壳聚糖纳米粒的制备及体外性质的考察
目的 研究雌二醇壳聚糖纳米粒的理化性质及鼻黏膜吸收动力学.方法 以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,用生物降解聚合物材料壳聚糖(CS)制成纳米粒,通过离子凝胶化法制备雌二醇(E2)壳聚糖纳米粒,分别用动态光散射法仪测定了纳米粒的粒径,高速离心法测定其包封率,透析袋法对其体外释放过程进行了研究,采用大鼠在体灌流模型,考察了质量浓度分别为3.86、7.20、24.75、32.74、51.62 mg·L-1的雌二醇壳聚糖纳米粒的鼻黏膜吸收动力学.结果 当m(CS):m(TPP)在3:1～7:1之间时,可以形成壳聚糖纳米粒,5:1时得到得纳米粒佳,平均粒径为(279.1±7.2)nm.随着E2质量浓度的增加,包封率有降低的趋势;E2在前2 h内发生突释现象,12 h释放量达80%以上.在循环液体积为5 mL、流速为2.5 mL·min-1下,不同质量浓度的雌二醇壳聚糖纳米粒鼻黏膜吸收速度常数不同,且随药液质量浓度的增加而增大.结论 通过离子凝胶化法制备的壳聚糖纳米粒外观呈半透明状,粒径较为均一,有一定的缓释效果,鼻黏膜吸收具有浓度依赖性,一定质量浓度条件下的吸收动力学过程为符合零级动力学.
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苦楝皮的化学成分
目的 对中药苦楝皮(Melia azedarach L.Sied.)体积分数为95%的乙醇提取物的乙酸乙酯部位化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,利用理化性质和1H-NMR、13C-NMR等谱学技术,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从中分离得到6个化合物,其结构鉴定为羽扇豆醇(lupeol,1)、α-菠甾酮(α-spinasterone,2)、丁香树脂酚双葡萄糖苷(syringaresinol-di-0β-D-glucoside,3)、阿魏酸(ferulic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6).结论 化合物2、3和4均为首次从楝属植物中分离得到的已知化合物.
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中国产山茶种子中总皂苷的分离与鉴定
目的 研究中国产山茶(Camellia sinensis)种子中皂苷类化学成分.方法 采用反复制备HPLC法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果 从中国产山茶种子中分离得到了7个茶皂苷类化合物,即茶叶皂苷Ⅰ(foliarheasaponin Ⅰ,1)、阿萨姆皂苷A(assamsaponin A,2)、阿萨姆皂苷B(assamsaponin B,3)、阿萨姆皂苷C(assamsaponin C,4)、阿萨姆皂苷D(assam-saponin D,5)、阿萨姆皂苷F(assamsaponin F,6)、阿萨姆皂苷Ⅰ(assamsaponin Ⅰ,7).结论 化合物1为首次从茶种子中分离得到.对中国产山茶种子化学成分的研究尚属首次.
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延胡索的化学成分
目的 分离并鉴定延胡索的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法对延胡索的体积分数为85%的乙醇溶液提取物进行分离,并通过NMR、ESI-MS和TLC等多种方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定.结果 分离得到13个化合物,分别鉴定为四氢紫堇萨明(tetrahydrocorysamine,1)、四氢黄连碱(tetrahydrocoptisine,2)、紫堇碱(corydaline,3)、四氢巴马亭(tetrahydropalmatine,4)、去氢紫堇碱(dehydrocorydaline,5)、oxoglaucine(6)、降氧化北美黄连次碱(noroxyhydrastinine,7)、四氢小檗碱(tetrahydroberberine,8)、山嵛酸(behenic acid,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daucosterol,11)、香草酸(vanillic acid,12)、对羟基苯甲酸(p-hy-droxybenzoic add,13).结论 其中化合物9、12、13为首次从该属植物中分离得到,化合物6、7、10、11为首次从该植物中分离得到.
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半枝莲的化学成分
目的 对唇形科黄芩属植物半枝莲(Scutellaria barbara D.Don)的化学成分进行分离、鉴定.方法 采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和重结晶等多种分离方法对半枝莲的乙醇提取物进行分离.利用理化性质和波谱学分析鉴定了所得化合物的化学结构.结果 分离鉴定了7个化合物,分别是:大黄素甲醚(physcion,1)、d-丁香脂素(d-syringaresinol,2)、5,4'-二羟基-6,7,3',5-四甲氧基黄酮(5,4'-dihydroxy-6,7,3',5'-tetramethoxyflavone,3)、4'-羟基汉黄芩素(4'-hydroxywogonin,4)、6-甲氧基柚皮素(6-methoxynaringenin,5)、芹菜素(apigenin,6)、柚皮素(naringenin,7).结论 化合物1和2为首次从该属植物中分得的已知化合物.
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门冬氨酸芦氟沙星的合成
目的 合成喹诺酮类抗菌药门冬氨酸芦氟沙星.方法 以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噻睁6-羧酸为起始原料,经螯合、取代、水解、成盐4步反应制得门冬氨酸芦氟沙星.结果 制得门冬氨酸芦氟沙星,总收率为62.7%.结论 该工艺适合工业化生产,为芦氟沙星的制剂研究提供了一个新的原料药.
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红人归胶囊对小鼠更年期综合征模型的影响
目的 研究红人归胶囊(Hongrengut,HRG)药理作用.方法 采用雌性老龄小鼠(menopausalmice,MP小鼠)作为更年期动物模型,考察HRG对MP小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠、自主活动、学习记忆、握力及脏器系数的影响,同时进行正常小鼠游泳实验及常压耐缺氧实验.结果 HRG具有镇静催眠、改善MP小鼠学习记忆功能、增强抗疲劳能力、提高耐缺氧能力以及机体免疫功能的作用,可抑制更年期肥胖.结论 HRG有滋补强壮作用,可改善更年期综合征的某些症状.
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鹿根的研究进展
目的 对鹿根的生态学、化学成分、药理活性研究进展进行综述.方法 参考近30年国内外40余篇文献,简述其生态学相关内容,按照化合物的结构类型对其化学成分进行分类,对其药理作用进行总结.结果 鹿根为一类喜阳植物,对环境有较好的适应性;含有多种化学成分,主要含有黄酮类,甾体类,三萜皂苷类,酚酸类,挥发油和多糖等化合物;具有促细胞生长、降血脂、抗动脉粥样硬化、抑菌、增强免疫系统、强壮机体、调节抗应激等药理作用.结论 目前对鹿根在化学成分和药理活性方面的研究较多,关于其临床应用和作用机制尚有待于更深入的研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
