沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于荧光淬灭克百威流式快速检测方法的建立及表征
目的 制备满足流式分析要求的聚苯乙烯微球,进行量子点荧光编码,建立克百威流式快速检测方法,并对荧光编码微球性能进行表征.方法 采用无皂乳液聚合法和分散聚合法制备聚苯乙烯微球,通过溶剂挥发法对其进行量子点荧光编码,借助扫描电镜、能谱分析和红外分析对微球进行考察,利用流式细胞仪检测并记录微球的平均荧光强度.结果 在0.2～1.0 mg·L-1克百威水溶液中,随着克百威质量浓度的增加,量子点荧光编码聚苯乙烯(polystyrene labeled with quantum dots,QDs@PS)微球的荧光值逐渐下降.结论 基于荧光淬灭原理,初步建立了一种水体中克百威残留量的快速、高通量检测方法.
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双溶出-HPLC系统在盐酸特拉唑嗪片一致性评价中的应用
目的 研究一致性评价品种“盐酸特拉唑嗪片”溶出曲线检测的全自动方法,证明方法的有效性和可行性.方法 盐酸特拉唑嗪片在绘制其溶出曲线时,要求同时测量12片样品,在多个时间点进行采样以及在多种pH介质中进行检测,工作量大幅度增加,传统方法很难满足要求,为此,作者采用全自动溶出检测系统进行了其溶出曲线的方法研究,整套方案在符合《中华人们共和国药典》(2015年版)要求的情况下,实现溶出、采样、稀释、进样、读数、溶出曲线绘制和分析等整个溶出过程全自动化.结果 此方法所采取的措施与管理方法能保证数据真实、同步、准确、可靠、可追溯,即满足数据可靠性的ALCOA(A-attributable,L-legible and permanem,C-contemporaneous,O-original,A-accurate)原则.结论 采用全自动方法对4种介质中盐酸特拉唑嗪片的溶出曲线的分析结果验证了该方法的有效性和可行性.
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熊果酸共晶在大鼠体内的药代动力学
目的 建立基于高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)的熊果酸血药浓度测定方法,考察熊果酸乙醇共晶在大鼠体内的相对生物利用度.方法 采用口服灌胃方式给大鼠服用熊果酸及其乙醇共晶,分别于给药后0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、8.00、10.00和12.00 h,大鼠眼眶后静脉丛取血.血浆经乙酸乙酯提取后,采用HPLC-MS测定血浆中熊果酸的浓度并绘制药代动力学曲线.方法的色谱条件为,固定相:SinoPak-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),流动相:甲醇-纯净水(含体积分数为0.02％的三乙胺)(体积比为90∶10),流速:0.5 mL·min-1,柱温:25℃,进样量:10 μL.质谱条件为:采集方式:多反应监测(multiple reac-tion monitoring,MRM),离子极性:负离子,离子源:电喷雾离子源,检测离子:熊果酸m/z=455.7、甘草次酸m/z=470.6,N2体积流量:35.0 L·min-1,加热温度:350℃.药动学数据处理采用中国药理学会编制的DAS 2.0药动学软件处理.结果 熊果酸的线性为10～640 μg·L-1,定量下限为10 μg·L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10％,提取回收率为80.57％,熊果酸及其乙醇共晶在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合一室模型,其中熊果酸-乙醇共晶和熊果酸原料药经灌胃给药后,AUC0-12 h分别为(279.7±22.9)和(171.1±11.4)h·μg·L-1,AUC0-∞分别为(352.9±45.0)和(297.9±65.9)h·μg·L-1,ρmax分别为(83.5±4.1)和(44.01±2.79) μg·L-1.药动学参数经方差分析后均存在显著性差异(P＜0.05).结论 该方法适用于熊果酸及其乙醇共晶在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究,熊果酸-乙醇共晶灌胃给药后明显提高其血药浓度,改善生物利用度.
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经典恒温法筛选维生素K2口服纳米乳的抗氧剂
目的 以有效期为指标,筛选维生素K2口服纳米乳的较优抗氧剂.方法 采用高效液相色谱法测定加入抗氧剂和/或金属离子螯合剂的纳米乳中维生素K2的含量,借助经典恒温法预测各处方纳米乳在25℃的有效期.结果 未加抗氧剂的维生素K2纳米乳的有效期为0.10年;使用单一抗氧剂或金属离子螯合剂只能将有效期提高至原来的2～4倍,而抗氧剂与金属离子螯合剂联用可将制剂的有效期提高至原来的20倍以上,其中维生素C棕榈酸酯与CaNa2 EDTA联用,可使纳米乳的有效期提高24倍,可达2.36 a.结论 在处方中加入抗氧剂与金属离子螯合剂后可显著提高纳米乳的有效期,其中维生素C棕榈酸酯与CaNa EDTA联用的抗氧化效果佳.
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差不嘎蒿化学成分的分离与鉴定
目的 研究差不嘎蒿的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶等方法对差不嘎蒿的化学成分进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从差不嘎蒿中分离得到10个化合物,分别为5-羟基-7,4'二甲氧基二氢黄酮(5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone,1)、3,5-二羟基-7,4'二甲氧基二氢黄酮(3,5-dihydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone,2)、异野樱素(isosakuranetin,3)、7-羟基-5,6-二甲氧基香豆素(umckalin,4)、5,7-二羟基-3,3',4'-三甲氧基黄酮(5,7-dihydroxy-3,3',4'trimethoxyflavone,5)、5-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(tomentin,6)、山奈酚-4'-O-甲醚(Kaempferol-4'-O-methylether,7)、泽兰黄素(eupatrin,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、二氢槲皮素-4'-甲醚(taxifolin-4'-methylether,10).结论 化合物4、5、7、8、10为首次从该属植物中分离得到.
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维甲酸受体激动剂AM80抗阿尔治海默症新研究进展
目的 综述AM80他米巴罗汀(tamibarotene,AM80)抗阿尔治海默症(Alzheimer's Disease,AD)药理作用及其作用机制、不良反应以及临床用药安全等新研究进展.方法 通过阅读近几年国内外的相关文献,对AM80抗阿尔治海默症新研究报道进行详细的归纳总结.结果 AM80是一个合成的维甲酸受体激动剂,具有很好的抗阿尔治海默症作用.AM80作为一个多靶点药物,它通过转录调控多种与AD发病相关的基因;能够减少β淀粉样肽在脑部的沉积;还能够改善AD小鼠的学习记忆功能;有效弥补脑内乙酰胆碱的减少;并且能够增加小胶质细胞对Aβ(beta amyloid)的降解功能并伴随脑部炎症的减少.结论 AM80有望成为一个安全和有效的预防和治疗AD的药物,具有广泛的临床应用前景.
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甘草次酸修饰肝靶向药物传递系统的研究进展
目的 介绍甘草次酸修饰肝靶向药物传递系统研究进展,为该领域的深入研究和临床用药提供参考.方法 查阅近5年国内外相关文献,对甘草次酸修饰的肝靶向药物传递系统进行归纳和总结.结果 以甘草次酸受体为靶点,应用基于甘草次酸修饰的纳米药物传递系统(脂质体、纳米粒和聚合物胶束等)和甘草次酸-药物复合物将药物更有效地传递至肝组织、肝细胞中,提高抗肿瘤药物的作用效果.结论 甘草次酸修饰肝靶向药物传递系统具有极大的研究价值和应用前景.
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消费者视角下的企业社会责任归因对医药企业形象的影响
目的 从消费者对企业社会责任动机的归因着手,探讨消费者眼中不同动机的企业承担社会责任行为是否对企业形象存在影响.方法 通过结构方程模型检验研究的模型及假设,讨论利他或利己归因对企业社会责任与企业形象关系的调节作用.结果 企业社会责任与企业形象显著正相关,利他归因时,医药企业社会责任行为对企业形象有显著正向影响;利己归因时,企业社会责任行为与企业形象无显著关系.结论 消费者对医药企业社会责任行为的利己动机判断会影响该行为对企业形象的影响.因此真诚地履行社会责任,客观传播企业善行将有助于提高医药企业形象.
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4种水生植物对5种养殖禁用渔药的植物修复能力
目的 建立室内箱式模型,考察水葫芦、水芹、金鱼藻和苞叶芋4种水生植物对模拟水样中环丙沙星、恩诺沙星、呋喃唑酮、氯霉素和孔雀石绿等5种禁用渔药的清除能力.方法 分别于第0、1、2、4和6天取培养水样,水样经过滤后,用Cleanert PEP-2固相萃取柱对目标物进行富集、净化,用高效液相色谱仪进行定量分析,流动相为乙腈和体积分数为0.1％的磷酸水溶液(三乙胺调pH为3.0).结果 水葫芦、水芹对环丙沙星、恩诺沙星、孔雀石绿均有一定的清除能力,而对呋喃唑酮和氯霉素清除能力较弱;金鱼藻和苞叶芋对环丙沙星和孔雀石绿清除能力较强,对其他3种药物则清除能力弱.药物对于水葫芦、水芹和金鱼藻的生长有抑制作用,但是对苞叶芋则无明显抑制作用.结论 研究所选取的四种植物均对抗生素具有去除能力,且可以耐受药物环境,能够应用于残留药物具有修复作用.
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电泳技术在鹿茸和鹿角鉴别中的应用
目的 建立鹿茸和鹿角与其混淆品狍子角、坡鹿角、驯鹿角和驼鹿角的水溶性蛋白的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-polyacrylamide gel electrophoresis,Native-PAGE)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴别方法,并对2种电泳方法进行比较.方法 采用Native-PAGE和SDS-PAGE两种电泳系统分别对不同产地鹿茸和鹿角与其混淆品水溶性蛋白的组成及其分子量分布范围进行比较研究.结果 在N-ative-PAGE图谱中,花鹿茸、马鹿茸、梅花鹿角和马鹿角均具有4条特征谱带,而混淆品狍子角、坡鹿角、驯鹿角和驼鹿角均具有1条特征谱带.正品组与混淆品组间特征谱带大小和位置有明显差异,但鹿茸和鹿角的电泳行为相似.在SDS-PAGE图谱中,花鹿茸、马鹿茸、梅花鹿角和马鹿角的特征谱带数目分别为4条、7条、3条和4条,而混淆品狍子角、坡鹿角、驯鹿角和驼鹿角均具有1条特征谱带,4种鹿茸和鹿角药材及其混淆品的特征谱带的大小和位置存在明显不同.结论 Native-PAGE法不能区别鹿茸与鹿角,但可区分它们与其混淆品药材.而SDS-PAGE法的图谱具有更多鉴别谱带,可明确区分鹿茸与鹿角及其混淆品药材,本研究为鹿茸和鹿角质量综合评价和控制方法提供了科学依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
