沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
GC-MS法分析大丁草根与叶中脂肪油成分
目的 建立大丁草脂肪油成分的GC-MS分析方法,并对其根与叶中的脂肪油成分进行对比研究.方法 采用石油醚索氏提取根与叶中脂肪油成分,经KOH-CH3OH甲酯化处理,利用GC-MS技术,对提取的成分进行分析和鉴定.结果 大丁草根中脂肪油的含量质量分数为7.13％,得到16个色谱峰,鉴定了16种成分;叶中脂肪油的含量质量分数为10.02％,得到15个色谱峰,鉴定了15种成分.结论 建立的大丁草中脂肪油成分的提取和分析方法简便易行,适用于大丁草中脂肪油成分的研究.通过对比分析,发现根与叶中在脂肪油的含量、组成和相对含量上都有较大差异,为大丁草分部位入药提供了依据.同时证明大丁草有进一步开发利用的价值.
-
单方和复方给药后格列美脲在Beagle犬体内药物动力学的比较
目的 比较复方二甲双胍格列美脲片与单方格列美脲片中的格列美脲在Beagle犬体内的药物动力学差异.方法 6只Beagle随机分为2组,犬单剂量口服单方格列美脲片和复方二甲双胍格列美脲片后,利用LC-MS/MS法分析血浆中格列美脲的浓度.采用DAS 2.1.1软件对主要药物动力学参数进行计算,并用SPSS 16.0软件对其进行配对t检验和非参数检验.结果 Beagle犬单剂量口服单方格列美脲片与复方二甲双胍格列美脲片的主要药物动力学参数如下:ρmax分别为(1 722.9±237.8)和(1 860.6±315.2)μg·L-1,tmax分别为(3.3±0.3)和(3.2±0.3)h,AUC0→t分别为(12456.9±31 93.6)和(12 048.1±3 577.8)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(12 578.4 ±3 167.2)和(12 330.4±3 756.8)μg·h·L-1.经统计学检验,各药物动力学参数间无显著性差异(P＞0.05).结论 复方二甲双胍格列美脲片中的格列美脲在Beagle犬体内的药物动力学过程与单方相比无显著差异.
-
GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响
目的 比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响.方法 采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量.结果 从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分.结论 不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据.
-
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中的美沙拉嗪及其代谢物的浓度
目的 建立柱前衍生化LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中美沙拉嗪(5-ASA)及其主要代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸(N-Ac-5-ASA)的浓度,并将此方法用于美沙拉嗪肠溶片在Beagle犬体内的药物动力学研究.方法 血浆样品经丙酸酐衍生后,以乙酸乙酯进行液液萃取.色谱分离采用Thermo ODS-2 HYPERSIL(150 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为体积分数为0.2％的甲酸水溶液-甲醇(体积比为60∶40),流速为1.0 mL· rnin-1(柱后分流比为5∶3).质谱检测采用选择反应监测(SRM)模式,在电喷雾电离(ESI)源负离子化方式下,监测反应分别为m/z 208→107(美沙拉嗪衍生物),m/z 194→107(N-乙酰-5-氨基水杨酸),和m/z192→148(内标物对氨基苯甲酸衍生物).测定6只Beagle犬分别单次给予美沙拉嗪肠溶片500 mg后不同时刻血浆中美沙拉嗪及代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的浓度,采用DAS 2.1.1软件以非房室模型计算药物动力学参数.结果 血浆中美沙拉嗪和N-乙酰-5-氨基水杨酸的线性范围分别为0.05 ～50.00 mg·L-1和0.01～1.00 mg·L-1,定量下限分别为0.05 mg·L-和0.01 mg·L-1;低、中、高3个质量浓度质控样品的日内,日间精密度均小于14.6％,准确度分别为95.8％～96.4％和93.3％～98.4％,提取回收率均在70.2％～ 80.8％之间.美沙拉嗪的主要药物动力学参数:t1/2为(3.9±1.3)h,tmax为(3.7±0.5)h,ρmax为(27.8±6.3) mg·L-1,AUC0-t为(144.4±39.4) mg·h·L-1,AUC0-∞为(150.8±33.3)mg·h·L-1.结论 本法适用于血浆中美沙拉嗪及N-乙酰-5-氨基水杨酸的浓度测定.
-
高血脂大鼠治疗前后组织器官中铬、镁、锌和铜的变化
目的 测定和比较高血脂症大鼠给予降血脂中药绞股蓝和西药阿托伐他汀前后12个组织器官中Cr、Mg、Zn和Cu 4种金属元素的变化,对金属元素含量变化与高血脂症的关系进行探讨.方法 使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠12个组织器官中Cr、Mg、Zn和Cu元素的含量进行测定.结果 高血脂症大鼠给药前后组织器官中金属元素含量有显著变化,其中m(Zn)∶m(Cu)的变化为显著.结论 Cr、Mg、Zn和Cu 4种元素均与高血脂症病发相关.给予中药绞股蓝、西药阿托伐他汀治疗后,对大鼠器官中金属元素含量变化有一定改善作用,且中药对于金属元素的改善作用优于西药.
-
温莪术油自乳化释药系统的制备及小肠吸收
目的 制备温莪术油自乳化释药系统(zedoary turmeric oil self-emulsifying drug delivery system,ZTO SEDDS)并进行评价.方法 以总油相质量分数(X1)、磷脂与脱氧胆酸钠的质量比(X2)和混合表面活性剂与乙醇的质量比(X3)为考察对象,自乳化液粒径(Y1)和自乳化时间(Y2)作为质量评价指标,采用Box-Behnken效应面法筛选ZTO SEDDS的佳处方.以温莪术油为对照,呋喃二烯和牻牛儿酮为检测指标,采用大鼠离体非翻转肠囊法对优化处方的小肠吸收进行评价.结果 ZTO SEDDS的载药量质量分数为32.9％.乳化后平均粒径为(212.4 ±3.5)nm,自乳化1min内达到平衡.大鼠离体小肠吸收实验表明,ZTO SEDDS中呋喃二烯和牻牛儿酮的表观渗透系数(Papp)约为1.3×10-6 cm·s-1和6.4×10-6 cm·s-1,比温莪术油提高了3.2 ～4.0倍.结论 ZTO SEDDS能显著改善温莪术油的小肠吸收行为.
-
南方红豆杉化学成分的分离与鉴定
目的 研究南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)枝叶的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相制备柱色谱等方法进行分离纯化;运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从南方红豆杉枝叶甲醇提取物的氯仿萃取部分分离得到13个紫杉烷类化合物和1个非紫杉烷类化合物,分别鉴定为三尖杉宁碱(cephalomannine,1)、9α,10β,13α-triacetoxy-5α-cinnamoyoxytaxa-4(20),11-diene(2)、2-deacetoxytaxinine J(3)、13-cinnamoylbaccatin Ⅲ(4)、7β,9α,10β,13α,20-pentaacetoxy-2α-benzoyloxy-4α,5 α-dihydroxytax-11-ene (5)、2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J(6)、Taxin B(7)、2α,7β,13α-triacetoxy-Sα,10β-dihydroxy-9-keto-2(3-20) abeo-taxane(8)、taxuspineB(9)、taxachitriene A(10)、taxcuspine X(11)、7-epi-10-deacetyl taxol(12)、N-Methyltaxol C(13)、芹菜素(apigenin,14).结论 化合物6、9、12、13、14为首次从南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)中分离得到,化合物7、8为首次从南方红豆杉枝叶分离得到.
-
酸枣枝叶化学成分的分离与鉴定
目的 研究枣属植物酸枣枝叶的化学成分.方法 运用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和ODS柱色谱及制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从酸枣枝叶的乙酸乙酯萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为(R)-3-苯基乳酸甲酯[(R)-3-phenyl lactic acid methyl ester,1]、(S)-3-(3-吲哚基)乳酸甲酯[(S)-3-(3-indolyl)lactic acid methyl ester,2]、儿茶素(catechin,3)、2R,3R-3,5,7,3',5'-pentahydroxyflavane(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、白桦脂酸(betulic acid,7)、芦丁(rutin,8).结论 化合物1-5为首次从枣属植物中分离得到.
-
楤木皂苷抗四氯化碳致大鼠肝纤维化作用
目的 观察楤木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用.方法 采用质量分数为40％的四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,MASSON染色观察肝组织病理学改变,采集血清检测肝功能及透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、三型胶原蛋白(typesⅢ-collagen,COI-Ⅲ)含量的变化.结果 楤木皂苷可抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积,改善肝功能,降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ的含量(P＜0.05).结论 楤木皂苷有显著的抗肝纤维化的作用.
-
雷公藤甲素与雷公藤红素含药血清对小鼠巨噬细胞-氧化氮分泌的影响
目的 研究雷公藤甲素与雷公藤红素抗炎作用量效关系.方法 健康雄性Wistar大鼠灌胃给予雷公藤甲素与雷公藤红素的混合液,分别于给药前0h和给药后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和12.0h收集血清,利用液相色谱-质谱联用法检测大鼠血清中雷公藤甲素和雷公藤红素的浓度;采用小鼠腹腔巨噬细胞线RAW264.7,利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为刺激剂构建炎症模型,向细胞模型中分别加入雷公藤甲素、雷公藤红素药液或含药血清,采用Griess试剂利用紫外分光光度法检测孵化液中一氧化氮(NO)的分泌情况.结果 雷公藤甲素质量浓度高于200 μg·L-1,即可抑制LPS对RAW264.7细胞的刺激,雷公藤红素药液质量浓度高于80 μg·L-1时,也可产生此作用,并呈现浓度依赖关系.血清中雷公藤甲素的质量浓度在0.5和1.0h时高于300 μg·L-1,雷公藤红素的血清质量浓度在0.5 ～6.0 h内维持在200 μg·L-1左右.大鼠服用雷公藤甲素和雷公藤红素后0.5～6.0 h内的含药血清能明显抑制LPS对RAW264.7细胞的刺激作用,6.0h后含药血清抑制效果不显著.结论 雷公藤甲素、雷公藤红素药液及大鼠服用雷公藤甲素和雷公藤红素后的含药血清均具有抗炎作用,该作用与这2种化合物体内浓度相关.
-
曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液抗大鼠支气管哮喘的药效学
目的 考察曲安奈德棕榈酸酯脂质微球注射液(triamcinolone acetonide palmitate lipid microsphere injection,TAL)对大鼠支气管哮喘的防治效果.方法 用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,激发大鼠建立哮喘动物模型,测定哮喘潜伏期、支气管内压力(pulmonary inflation pressure,PI)、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎性细胞数,观察肺组织病理改变.结果 TAL能显著延长大鼠哮喘潜伏期,降低PI值和BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)数;病理检查结果表明,TAL各剂量组肺部病变均有所缓解.结论 TAL能够延长OVA雾化激发后大鼠的哮喘潜伏期,降低氯化乙酰胆碱激发后大鼠气管内压力,降低大鼠BLAF中白细胞总数和EOS个数,使大鼠肺部病变有所改善,对大鼠支气管哮喘有防治作用.
-
槲皮素在细胞应激反应调节和肿瘤抑制作用的研究进展
目的 介绍近年来对天然黄酮类物质—槲皮素的相关基础研究进展.方法 通过检索近年来国内外关于槲皮素研究的相关文章31篇,从其调节细胞应激反应和肿瘤抑制作用方面对文献进行整理和总结.结果 氧化应激、免疫炎症反应和原癌应激,是组织细胞基本的应激反应,而槲皮素能够通过影响细胞应答反应,保护组织细胞免受损伤,维持细胞稳态,同时对于肿瘤细胞,槲皮素也能够通过多种机制发挥抗肿瘤作用.结论 槲皮素具有多种生物活性和功能,其抗氧化、抗炎、抗肿瘤、潜在促氧化等特性,在多方面发挥着巨大的潜力,具有较高的基础研究和临床应用价值.
-
氮离子注入法选育春雷霉素高产菌株和生产发酵
目的 以氮离子束注入法对春雷霉素产生菌进行诱变育种,获得高产菌株.方法 以小金色链霉菌(Streptomyces microaureus)US17为出发菌株,采用不同剂量的氮离子注入法处理该菌株,经过摇瓶初筛、复筛和上罐发酵,确定生产性状优良的菌种.结果 经过诱变处理和筛选后,获得4株高产菌株.其中K1999.2010S247菌株摇瓶效价达到27 546 mg.L-1.经25吨罐生产验证,平均发酵效价比原工业生产菌株提高了5.44％,组分含量质量分数提高了4.5％.结论 采用离子束注入法对春雷霉素产生菌诱变育种效果显著,所获得高产菌株发酵效价高、组分含量高,产生巨大的经济效益,适合工业生产发酵使用.
-
人乳腺癌MCF-7细胞中TRIM22下调NF-κB的表达
目的 研究人乳腺癌细胞中TRIM22对NF-κB表达的影响.方法 通过RT-PCR和Western blot方法检测人乳腺癌细胞系MCF-7和人正常乳腺细胞系MCF-10A中TRIM22和NF-κB在mRNA和蛋白水平的表达差异;构建TRIM22表达质粒,并通过瞬时转染TRIM22表达质粒,使MCF-7高表达TRIM22,再检测NF-κB在mRNA及蛋白水平的变化.结果 TRIM22在人正常乳腺细胞MCF-10A中的表达水平高于乳腺癌细胞系MCF-7,在MCF-7中转染TRIM22表达质粒后,NF-κB的表达量随之降低.结论 在MCF-7细胞中TRIM22可负调控NF-κB的表达.
-
山萘酚对脂多糖诱导RAW264.7细胞中COX-2和iNOS表达及产物生成的影响
目的 探讨山萘酚对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导RAW 264.7细胞COX-2及iNOS表达的影响.方法 四氮唑盐法(monote-trazolium test,MTT)检测山奈酚对RAW264.7细胞生长增殖的影响,放射免疫测定法(RIA)检测山萘酚对PGE2和NO生成的影响,免疫印迹法(western blotting)检测COX-2及iNOS蛋白的表达.结果 山萘酚抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞PGE2和NO的生成,同时下调LPS诱导的RAW 264.7细胞COX-2及iNOS蛋白的表达.结论 山萘酚抑制2个诱导酶COX-2和iNOS的表达,从而减少炎性产物PGE2和NO的生成,这可能是山萘酚抗炎的机制之一.
-
基因多态性与阿托伐他汀钙片联用硝苯地平控释片后调脂作用的相关性
目的 研究CYP3A4*1G位点基因多态性与阿托伐他汀钙片与硝苯地平控释片联用时调脂作用的相关性.方法 150例冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)且血脂异常的患者入选本研究,给予阿托伐他汀钙片20 mg,1次/晚及硝苯地平控释片30 mg,1次/日;以给药后4周血清总胆固醇(total serum cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的改变差值作为评价阿托伐他汀钙片调节血脂疗效的标准.采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法检测CYP3A4* 1G基因多态性.经SPSS 11.5软件统计分析,考察CYP3A4* 1G基因多态性与阿托伐他汀钙片及该药与硝苯地平控释片联用时调脂作用的相关性.结果 在突变型患者中,阿托伐他汀钙片对联用硝苯地平控释片患者的TC与LDL调节作用优于未联用此药患者(P＜0.05),阿托伐他汀钙片对TG与HDL的调节在是否联用硝苯地平控释片中无显著性差异(P＞0.05);而在野生型患者中,是否联用硝苯地平控释片对阿托伐他汀钙片的调脂作用无影响(P＞0.05).结论 在突变型患者中,硝苯地平控释片能明显降低阿托伐他汀钙片的调脂效果;而携带CYP3A4*1G野生型基因的患者,阿托伐他汀钙片的调脂作用与是否联合应用硝苯地平控释片无显著相关性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
