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沈阳药科大学学报

沈阳药科大学学报杂志

Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보

北大核心期刊
  • 主管单位: 辽宁省教育厅
  • 主办单位: 沈阳药科大学
  • 影响因子: 0.60
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1006-2858
  • 国内刊号: 21-1349/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1957
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《沈阳药科大学学报》编辑部
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 吴春福 刘仁涌(执行)
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • HPLC法测定冬凌草甲素的平衡溶解度和表观油水分配系数

    作者:徐文;孙进;张婷婷;马博;陈大为;何仲贵

    目的 测定冬凌草甲素在各种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用HPLC法测定冬凌草甲素的浓度,采用摇瓶法测定冬凌草甲素的表观油水分配系数.结果 25℃冬凌草甲素在水中的平衡溶解度为0.75 g·L-1,在碱性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度更低;在常用的油中的溶解度小于1 g·L-1;冬凌草甲素的表观油水分配系数Papp为45.8(lgPapp=1.66).结论 冬凌草甲素的水溶性和脂溶性都较差,并且具有中等的疏水性.

  • 高效液相梯度洗脱法测定注射用别嘌醇钠中的有关物质

    作者:姚慧敏;李三鸣;刘洪卓;韩飞;殷丹;姚慧娟

    目的 建立测定注射用别嘌醇钠有关物质的高效液相梯度洗脱法.方法 采用OD6 C18色谱柱(250 mm×6 mm,5μm),以1.25 g·L-1磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10~70∶30)为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230nm.结果 在上述色谱条件下,5种杂质(1-5)能与别嘌醇得到有效分离,分离度大于1.5;检测限为4.5ng,精密度良好(RSD为0.71%).结论 高效液相梯度洗脱法可用于测定注射用别嘌醇钠中的有关物质.

  • 奥沙利铂磷脂复合物及其纳米混悬剂的制备

    作者:刘伟;王东凯

    目的 研究奥沙利铂磷脂复合物及其纳米混悬液的制备方法.方法 以奥沙利铂与磷脂的复合率为指标,采用单因素和正交试验设计优化了奥沙利铂磷脂复合物的制备工艺.采用逆相蒸发法结合高压均质技术,将奥沙利铂磷脂复合物制成纳米混悬液,并进行理化性质考察.结果 奥沙利铂与磷脂的复合率可达100%.制备的纳米混悬液载药量提高到10 g·L-1,平均粒径为(126±17)nm,具有良好的物理稳定性.结论 磷脂复合物改善了奥沙利铂的理化性质及溶解性能,用其制备的纳米混悬剂可静脉给药.

  • 雌二醇阴道用缓释胶囊的制备及体外释放行为的考察

    作者:卢亚欣;王涛;唐星

    目的 制备雌二醇阴道用缓释胶囊,并考察其体外释药行为.方法 以聚维酮K30为载体,溶剂法制备雌二醇固体分散微粒;采用溶出度测定仪和动态透析2种方法分别评价优化后的处方及对照片剂的体外药物释放情况.结果 优化的处方与雌二醇阴道片释放行为较为接近,具有良好的持续性低剂量释药的作用.结论 雌二醇阴道用缓释胶囊是一种理想的阴道给药新剂型.

  • 硝苯地平片剂溶出度的考察

    作者:苏佳妍;刘晓红;孙英华;赵怀清;何仲贵

    目的 考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度.方法 分别以0.1 mol·L-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH 4.5醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质,采用紫外分光光度法检查;以质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠为溶出介质,采用HPLC法检查,比较不同厂家硝苯地平片剂的体外溶出度.用相似因子法评价硝苯地平片剂在0.1 mol·L-1盐酸溶液、人工胃液(不含胃蛋白酶)、pH 4.5醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和蒸馏水中的溶出行为.结果 在质量分数为0.25%十二烷基硫酸钠溶液中,硝苯地平的溶出度在60 min均大于65%,而在其他溶出介质中的溶出度均达不到《英国药典》及《美国药典》中规定的标准.相似因子f2均在50~100之间.结论 溶出介质的pH值对硝苯地平的溶出度没有影响.从整体来看,国产硝苯地平片剂的体外溶出行为与国外制剂相比有很大差距.

  • 茶叶的化学成分

    作者:赵楠;高慧媛;孙博航;吴立军

    目的 分离并鉴定茶叶(Camellia sinensis)中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和重结晶等多种分离方法对体积分数为70%的乙醇溶液回流提取物进行分离,并通过NMR和MS等多种谱学方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为咖啡碱(caffeine,1)、可可碱(theobromine,2)、山柰酚(kaempferol,3)、(+)儿茶察((+)-catechin,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、(Z)-9-十六碳烯酸((Z)-9-hexadecenoic acid,6),苯基-β-萘胺(phenyl-β-naphthylamine,7)和没食子酸(gallic acid,8).结论 其中化合物5、6和7为首次从该属植物中分离得到.

  • 瘤果黑种草子的化学成分

    作者:倪君君;吴兆华;高慧媛;王喆星;吴立军

    目的 研究中药瘤果黑种草子的化学成分.方法 运用多种色谱方法分离化学成分;依据这些化学成分的理化性质和波谱(NMR、EI-MS)数据分析鉴定化合物的结构.结果 从瘤果黑种草子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、3-O-β-D-吡哺木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).结论 化合物4为首次从黑种草属植物中分离得到,化合物5为首次从该种植物中分离得到.

  • 大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌运动的影响

    作者:何烨;马力扬;李志强;徐敬东

    目的 观察大黄酸对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制.方法 将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察大黄酸对肌条自发运动的影响.结果 大黄酸能够抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动并具有剂量依赖性关系;酚妥拉明、苯海拉明不能阻断大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌的作用;而异搏定、吲哚美辛可完全阻断大黄酸的作用.结论 大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌条运动的抑制作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的L-型钙通道及细胞内前列腺素的合成与释放而实现的.

  • 文冠果壳提取物对β-淀粉样蛋白致动物学习记忆障碍的改善作用

    作者:纪雪飞;刘新霞;吴喆;杨柏珍;王力华;邹莉波

    目的 研究文冠果壳乙醇提取物对动物学习记忆障碍的改善作用并探讨其可能的作用机制.方法 采用水迷宫法、避暗法测定小鼠的学习记忆能力;用Y迷宫法及Morris水迷宫法测试大鼠的学习记忆能力,显微镜下观察海马组织形态学改变.结果 文冠果壳乙醇提取物显著减少侧脑室注射β-淀粉样蛋白(25-35)(Aβ(25-35))致记忆障碍小鼠水迷宫实验的逃避潜伏期和避暗实验的错误次数,延长避暗潜伏期;文冠果壳乙醇提取物显著提高D-半乳糖合用Aβ(25-35)致记忆障碍大鼠Y迷宫测试中正确反应率,显著缩短Morris水迷宫测试中的潜伏期及游泳路程;抑制海马神经元的变性及脱落.结论 文冠果壳乙醇提取物对Aβ(25-35)致鼠学习记忆障碍有显著的改善作用,其作 用机制可能与对抗Aβ(25-35)的毒性有关.

  • 榄香烯哌嗪对荷瘤小鼠免疫功能的影响

    作者:陈光;丁晓飞;肖晋芳;韩重;王敏伟;董金华

    目的 研究榄香烯哌嗪的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响.方法 采用小鼠S180肉瘤移植性肿瘤动物模型,以抑瘤率为指标考察榄香烯哌嗪的体内抗肿瘤活性.并用四氮唑盐(MTT)法对荷瘤小鼠进行脾淋巴细胞增殖能力和自然杀伤(NK)细胞活性测定,考察其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果 榄香烯哌嗪对小鼠肉瘤S180的生长有明显的抑制作用(P<0.01),50、25 mg·kg-1剂量组抑瘤率分别为48.74%和37.60%.榄香烯哌嗪各种剂量对荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数无明显影响,但榄香烯哌嗪剂量为50、25 mg·kg-1可显著提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,对荷瘤小鼠NK细胞活性也有明显的提高作用.结论 榄香烯哌嗪具有一定的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关.

  • 阿片强化作用的神经化学机制

    作者:郝悦;吴春福

    目的 综述阿片强化的神经化学机制.方法 在查阅和总结28篇国内外相关文献的基础上,着重论述了与阿片强化作用密切相关的神经递质系统及其相互关系.结果和结论 阿片强化作用的产生与中脑边缘多巴胺能系统密切相关.此外,腹侧背盖区和伏隔核等部位的γ-氨基丁酸及其它非多巴胺能神经递质系统在阿片强化作用中也起到重要作用.

  • 5-HT3受体拮抗剂抑制化疗致吐的研究进展

    作者:高纯颖;童晓青;徐峰

    目的 通过对5-HT3受体特点的研究和5-HT3受体参与的化疗致吐机制的剖析,阐明5-HT3受体拮抗剂对抗化疗致吐方面的作用机制和临床应用.方法 综述国内外相关文献19篇,对相关研究的进展和成果进行总结.结果 5-HT3受体拮抗剂通过在外周和中枢选择性拮抗5-HT3受体,有效控制化疗致吐的发生.因其效果显著、不良反应小而得到了较好的临床应用.结论 5-HT3受体拮抗剂可选择性阻断5-HT3受体,从而有效控制化疗导致的呕吐.

  • 植物内生菌HCCB00167产物的发酵、分离和结构鉴定

    作者:解翠华;阮丽君;夏焕章;陈代杰;葛梅

    目的 对植物内生菌HCCB00167发酵产物酯溶性部分的化合物进行分离和结构鉴定.方法 采用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱制备分离纯化;通过质谱和核磁共振等谱学数据进行化学结构鉴定.结果 从HCCB00167菌株发酵液中分离并鉴定了3个化合物,分别为麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)和4-丁基-吡啶-2-羧酸(3).结论 其中4-丁基-吡啶-2-羧酸为首次从陆生真菌中得到.

沈阳药科大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2011 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 z1
1999 01 02 03 04
1998 01 04
1997 02
1996 01
1995 03
1992 04

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