沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用苏子油氧化稳定性及抗氧剂的筛选
目的 研究注射用苏子油氧化稳定性及筛选优良的抗氧化剂.方法 以全氧化值为指标,考察温度、光照及氧气对注射用苏子油氧化稳定性影响,并研究抗氧化剂在注射用苏子油自动氧化及光氧化过程中抗氧化效果.结果 随温度升高注射用苏子油氧化稳定性下降,低温适于其储藏;光照使注射用苏子油快速氧化,避光利于其保藏;空气组较充氮气组氧化剧烈.抗氧化实验发现,在注射用苏子油自氧化及光氧化中,抗氧化剂丁基羟基茴香醚(butylated hydroxyanisole,BHA)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(butylated hydroxytoluene,BHT)、没食子酸丙酯(propyl gallate,PG)、抗坏血酸棕榈酸酯(L-ascorbylpalmitate,AP)及维生素E(vitamin E,VE)均有抗氧化作用,其中复合抗氧剂VE+AP对注射用苏子油抗氧化效果强,其在空气、避光、60℃条件下自氧化10 d过氧化值、甲氧苯胺值较不添加抗氧剂组分别降低约60.34％、38.39％,全氧化值降低59.32％;其在空气、室温(17 ～25)℃、(4 500±500)1x条件下光氧化10 d过氧化值、甲氧苯胺值较不添加抗氧剂组分别降低约59.64％、43.17％,全氧化值降低约51.37％,推测由于VE为优良的自由基清除剂,而AP有较强的氧结合能力,协同发挥抗氧化作用.结论 注射用苏子油在低温、避光及充氮的条件下并添加质量分数0.2‰VE+0.05‰AP抗氧剂保存,其全氧化值处在较低水平,且气味色泽良好,达到好的稳定性效果.
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GC法测定帕瑞昔布钠原料药中8种残留溶剂
目的 测定帕瑞昔布钠原料药中正己烷、甲基叔丁基醚、三乙胺、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇和乙基苯共8种残留溶剂含量.方法 采用毛细管气相色谱法,检测器为氢火焰离子化检测器,以氮气为载气进行程序升温,用外标法计算帕瑞昔布钠原料药中的8种残留溶剂.结果 在15 min内,8种残留溶剂色谱峰得到有效分离,在一定质量浓度内,8种残留溶剂的线性关系均良好(r ＞0.999),日内(n=6)和日间精密度(n=12)的RSD均小于5％,加样回收率结果(n=9)在80％～120％内,RSD值均小于5％,不同批次原料药残留溶剂检查结果均符合要求.结论 该方法为帕瑞昔布钠原料药残留溶剂检查质量标准的制定提供了依据,通过该方法检查的帕瑞昔布钠原料药可用于注射用帕瑞昔布钠的生产.
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亮菌甲素及其前药大鼠血浆药动学参数的比较
目的 建立测定大鼠血浆中亮菌甲素质量浓度的方法,比较亮菌甲素与其结构改造后亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐的药物动力学参数差异,为亮菌甲素的化学结构改造和前药设计提供依据.方法 采用UPLC-MS/MS法.色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mmI.D,1.7m)柱;内标物为苄氟噻嗪;流动相为乙腈-5 mmol醋酸铵水溶液(体积比20∶80);柱温为35℃;流速为0.20 mL· min-1;检测质核比为m/z 232.98→m/z 132.8(亮甲菌素)和m/z 420.2→m/z 289.1(内标物质苄氟噻嗪).结果 分别给予两种药物后,大鼠血浆中亮菌甲素的药动学参数口服亮菌甲素后AUC0-∞为308.8 μg·h·L-1,t1/2为0.387 h;口服亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐为AUC0-∞为445.6 μg·h·L-1,t1/2为0.392 h.结论 本方法可用于亮菌甲素血药质量浓度测定及药物动力学研究.
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心肝宝胶囊的质量标准研究
目的 完善和提高心肝宝胶囊的质量标准.方法 TLC法对麦角甾醇进行定性鉴别,分别用HPLC法测定5种核苷成分及HPLC-异硫氰酸苯酯(benzyl isothiocyanate,PITC)柱前衍生法测定17种氨基酸含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离好,阴性无干扰.尿嘧啶、鸟苷、尿苷、腺嘌呤和腺苷5种核苷成分质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度,稳定性,重现性均符合方法学测定要求;回收率RSD均小于3％.17种氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回收率在95％～105％内,RSD均小于3％.结论 所建立的分析方法可有效地控制心肝宝胶囊的质量.
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HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中两种异构体的含量
目的 采用高效液相色谱法对门冬氨酸鸟氨酸原料药中的两种异构体进行测定.方法 色谱柱为Chirex3126(D)-Penicillamine(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以浓度1.5 mmol·L-1硫酸铜和80 mmol·L-1醋酸铵的混合溶液为流动相,流速为0.6 mL· min-1,柱温为20℃,检测波长为280 nm.结果 门冬氨酸和鸟氨酸与异构体能有效分离,分离度大于1.5,其他杂质不干扰测定.D-鸟氨酸和D-门冬氨酸分别在质量浓度1.03～19.69、2.06～19.92 mg·L-1内呈良好的线性关系,回收率分别为99.2％和96.9％.结论 该方法可以适用于该原料药中异构体的检测,为原料药的质量控制提供更好的依据.
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兰索拉唑肠溶微丸制备工艺及稳定性研究
目的 摸索兰索拉唑肠溶微丸的优处方以及工艺,在改善制剂溶出度的同时保证与市售制剂药物稳定性的一致.方法 采用湿法研磨技术处理兰索拉唑原料药,经流化床液相层积的方式依次制备兰索拉唑含药素丸、隔离丸和肠溶丸.通过影响因素以及加速实验考察制剂的稳定性.结果 亲水性载体选择了质量分数8％羟丙甲基纤维素E5,在该浓度下上药率为89.7％且具有良好的溶出度.磷酸氢二钠和氢氧化钠作为碱性保护剂,实验证明在10 d高湿条件下药物降解量不足1％,对药物起到了很好的保护作用.肠溶衣增重为30％.将自制微丸置于温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下加速3个月后发现其总杂质量为0.09％,远低于限度要求的0.6％且与市售制剂总杂质量基本一致.结论 本实验证明湿法研磨结合液相层积技术有效地改善了药物的体外释放度,该方法所制备的制剂与市售产品稳定性基本保持一致,可以为兰索拉唑肠溶微丸工业化生产提供良好的借鉴意义.
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沙蓬齐墩果烷型三萜皂苷的分离与鉴定
目的 对蒙药沙蓬三萜皂苷类化学成分进行研究.方法 采用HPD-100大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱进行分离,后用半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1D和2D NMR等谱学数据进行结构鉴定.结果从沙蓬地上部分的乙醇提取物中分离到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为oleanolic acid 3-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacturonopyranosyl]-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1)、momordin Ic 6’-methyl ester (2)、3-O-{[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranuronosyl]-oxyl}-olean-12-en-28-oic acid methyl ester (3)和momordin Ⅱc 6’-methyl ester (4).结论 化合物1为新化合物;化合物2为藜科(Chenopodiaceae植物,首次分离;化合物3和化合物4为首次从沙蓬属(Agriophyllum)植物中分离得到.
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N-硬脂酰丝氨酸基于PI3K和AMPK信号通路抑制葡萄糖摄取下降
目的 探讨N-硬脂酰丝氨酸(N-stearoyl serine,NSS)能否抑制低氧引起的PC12细胞中葡萄糖摄取下降.方法 采用PC12细胞,建立低氧损伤实验模型;通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MIT)观察PC12细胞活力,通过2-[氮-7-硝基苯-2-乙二酸,3,4-羟氨基)]-2-脱氧葡萄糖[2-[N-(7-nitro benze-2-oxa-1,3 diazol-4-yl),2-NBDG]摄取率测定葡萄糖摄取过程,通过Western blotting法测定细胞中葡萄糖转运体1(glucose transporter 1,GLUT1)和4(glucose transporter 4,GLUT4)的蛋白表达,磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、磷酸化的蛋白激酶B(phosphorylated Protein Kinase B,p-Akt)及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phosphorylated AMP-activated protein kinase,p-AMPK)的蛋白表达.结果 在低氧环境中PC12细胞活力降低,葡萄糖摄取持续性下降,细胞膜上GLUT1、GLUT4、PI3K、p-Akt及p-AMPK蛋白表达明显降低;NSS(N-stearoyl serine,NSS)(0.1 ～5μmol·L-1)剂量依赖性增加PC12细胞活力,逆转了低氧引起的PC12葡萄糖摄取下降,并上调细胞膜上GLUT1和GLUT4以及细胞中总的PI3K、p-Akt及p-AMPK蛋白表达,AMPK抑制剂Compound C均能抑制上述现象,而PI3K抑制剂除了GLUT1蛋白均能抑制.结论 NSS通过AMPK及PI3K信号转导通路调控低氧引起的PC12细胞中葡萄糖摄取障碍,其中GLUT1转位并不依赖于PI3K途径.
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查耳酮类化合物的活性及其合成研究进展
目的 综述查耳酮类化合物生物活性及近年来的合成研究进展.方法 根据2006年后已报道的30篇相关文献,对查耳酮类化合物按照生物活性和化学合成两个方面进行了综述.结果 查耳酮类化合物具有多种生物活性,重点介绍了抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌方面的活性研究,并比较了该化合物不同种合成方法之间的特点.结论 查耳酮类化合物是一类具有极大成药潜力的化合物.
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曲美他嗪对预防造影剂肾病疗效的Meta分析
目的 系统评价曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)预防造影剂肾病(contrast induced nephropathy,CIN)的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、EMbase和Cochrane图书馆,万方、中国知网和维普数据库中关于曲美他嗪预防造影剂肾病的随机临床试验(randomized controlled trials,RCT),检索时间截止至2017年4月.采用RevMan5.3.5软件对符合标准的RCT进行Meta分析.结果 共纳入11个RCTs,1 637例受试者.Meta分析结果显示:相较于对照组,曲美他嗪组能显著降低患者的CIN发生率(OR =0.28,95％CI:0.19～0.40),同时还可以减慢患者术后24 h(MD=-2.74,95％ CI:-5.45～0.03)以及72 h(MD=-36.54,95％ CI:-63.15 ～9.93)血清肌酐(serum creatinine,Scr)升高水平,两组之间在术后48 h Scr水平(MD=-24.04,95％CI:-49.27～1.19)中无统计学差异.结论 曲美他嗪有助于造影剂肾病的预防.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
