中国病理生理杂志
Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国病理生理学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4718
- 国内刊号： 44-1187/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
不同月龄大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的研究
目的:探讨不同月龄大鼠胰岛细胞衰老的情况及胰岛素的表达.方法:40只大鼠分为4组:新生大鼠组、1个月大鼠组、6个月大鼠组、24个月大鼠组,取大鼠胰腺,行β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色并检测胰岛内p16的表达以反映胰岛细胞衰老,检测胰岛内胰岛素的表达.结果:随年龄增长,胰岛内p16表达增加,分别为:新生组O;1月组0.00267±0.01534;6月组0.05290±0.01787;24月组O.24526±O.0319l(P<0.01).β-Cal染色阳性(阳性率、着色面积、着色深浅程度)增加也与增龄相关,新生组大鼠胰岛β-Gal染色均为阴性,其它各组阳性率1月组为2%,6月组为15%,24月组为loo%(P<0.01).着色面积1月组为O.040,6月组为O.218,24月组为2.118.着色程度1月组为0.04,6月组为0.18,24月组为2.41.结论:随年龄增长,胰岛细胞衰老增加.胰岛索嘉达减少
-
眼底荧光影像对原发性视网膜色素变性病情严重性的评估作用
目的:探讨眼底荧光影像对原发性视网膜色素变性严重性的评估作用.方法:按准入和排除标准选择患者20名,按国际通用方法进行眼底荧光血管造影,对造影图像的表现及临床病理意义进行分析.结果:全部病例的造影图像均显示斑驳状透见荧光,其它较多的特征有色素斑块所致的荧光遮蔽、因视网膜色素上皮细胞脱离所致的荧光渗漏和沉积,较少表现的还有毛细血管无灌注所致的充盈缺损以及黄斑荧光积存等.结论:眼底荧光影像对原发性视网膜色素变性病情严重性的预示性从轻向重依次为:弥漫性斑驳状透见荧光;荧光遮蔽;充盈缺损;视网膜荧光素池样积存;黄斑荧光积存.
-
葛根素对糖尿病肾病大鼠肾组织中一氧化氮和诱导型一氧化氮合酶水平的影响
目的:探讨葛根素(Pur)对糖尿病(DM)大鼠肾组织中一氧化氮(NO)含量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型.每日腹腔注射Pur注射液,共16周,收集24 h尿液测定尿蛋白(Upro);腹主动脉取血分离血清测定血糖(Glu)和血尿素氮(BUN).光镜下观察肾组织病理形态学改变;采用免疫组织化学技术观察肾组织中的iNOS定位与分布.制备组织匀浆,以检测肾组织中的NO活性.结果:与对照组相比,DM组出现肾功能下降、肾小球及肾小管肥大等异常表现,同时,iNOS表达及NO含量明显增加;应用Pur后肾功能及肾组织病理变化有明显改善,且iNOS表达及NO含量显著降低.结论:Pur可降低肾组织iNOS表达及NO含量从而减轻肾组织损伤,这可能是其减轻DM所致大鼠肾脏功能及结构异常的作用机制之一.
-
子宫主韧带中弹性蛋白、赖氨酰氧化酶表达与盆底器官膨出的关系
目的:检测女性盆底器官膨出(POP)患者子宫主韧带中弹性蛋白(elastin)和赖氨酰氧化酶(L0x)表达,探讨两种基因与POP发生发展的关系.方法:选择因子宫脱垂而行全子宫切除术的患者60例,同期选择因妇科良性疾病、无压力性尿失禁(SUI)或POP行全子宫切除术患者60例作为对照.于手术中取子宫主韧带,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定elastin、LOX mRNA的表达,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测两种蛋白表达.结果:无论绝经与否,POP组子宫主韧带中elastin、LOx mRNA及其蛋白表达明显低于对照组,POP组中绝经后患者elastin、LOx mRNA及其蛋白表达明显低于绝经前患者,差异显著(P<0.05);子宫主韧带elastivmRNA及蛋白表达变化与LOX相应水平呈明显的直线正相关(r=0.9959,r=0.9708,P<0.05).结论:POP患者子宫主韧带eJlastin表达减弱影响弹性纤维形成,LOX表达减弱可能通过影响胶原与弹性纤维的交联亦使盆腔支持结构稳定性降低,从而导致POP的发生;绝经后女性体内雌激素水平的降低可能通过影响LOX的表达,进而参与POP的发生.
-
金黄色葡萄球菌肠毒素对小鼠慢性哮喘模型的抗炎作用
目的:用金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)和肠毒素B(SEB)干预幼年小鼠,观察它们对小鼠慢性哮喘气道炎症的影响以及对气道内相关细胞因子水平的调节作用.方法:实验组中BALB/c小鼠在出生后1周开始腹腔注射0.1 mLSEA或sEB(浓度1 mg/L),隔天注射,共7次.其它小组注射相同剂量生理盐水对照.BALR/c小鼠出生后4周建立哮喘模型,实验组和模型组分别在O、7和14 d用卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏,在28 d开始隔天OVA雾化激发哮喘,共7次,末次激发后24-48 h内取支气管肺泡灌洗液(BALF),进行嗜酸性粒细胞和总白细胞计数,其余BALF离心-70℃冻存检测细胞冈子,固定肺组织做病理切片分析.结果:SEA组和SEB组小鼠肺组织炎症反应轻于模型组,BALF中嗜酸性粒细胞数量少于模型组(P<0.05);SEA、sEB组BALF中Thl细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)高于模型组(P<0.05);而Th2细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)均低于模型组(P<0.01).结论:早期感染SEA、sEB可以减少小鼠慢性哮喘支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞的数量,可能通过调节Th1/Th2细胞凶子比值减轻气道中的哮喘炎症反应.
-
雷公藤内酯醇对IgA肾病大鼠血清IgA异常糖基化的影响
目的:观察IgA肾病(IgAN)大鼠血清IgA异常糖基化的程度及雷公藤内酯醇(TP)对其影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组、IgAN模型组(模型组)、IgAN+TP干预组(TP组)、IgAN+泼尼松干预组(Pred组),每组8只.采用牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒素(SEB)+四氯化碳(ccl4)的方法建立IgAN大鼠模型,TP组给予TP 100μg·kg-1·d-1·Pred组给予Pred 5.0 mg·kg-1·d-4灌胃.分别于0、7、11周测24h尿蛋白定量;12周处死大鼠取血,ELlsA法测血清IgA的含量,凝集素亲和EIJSA方法检测血清IgA异常糖基化的程度;肾组织切片观察病理学改变.结果:造模7周后模型组、TP组、Pred组大鼠尿蛋白较正常组显著增多,第11周时TP组及Predl组尿蛋白较模型组显著减少.模型组血清IgA水平显著高于正常组,TP组显著低于模型组,Pred组与模型组相比,差异无显著.模型组大鼠光镜下肾系膜基质增生,系膜细胞增多,部分毛细血管攀闭塞;荧光下IgA呈团块状在系膜区沉积;TP组及Pred组病理较模型组显著改善,正常组未见病理改变.凝集素亲和EusA法测定,模型组IgA异常糖基化程度重,TP组较模型组显著改善,Pred组无明显改善.结论:TP能显著降低血清IgA的水平,改善血清IgA糖基化程度,改善肾功能和肾组织病理损伤.可见改善IgA异常糖基化程度可能是TP治疗IgAN的重要机制之一.
-
WTX基因:第一个位于X染色体上的肾母细胞瘤抑癌基因
肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤，德国外科医生Max Wilms于1899年曾对该瘤的特性发表了详细的描述，故又称为Wilms瘤[1].
-
低氧诱导因子在脑缺血中的双重作用
低氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)是细胞内感受氧浓度并调节细胞对缺氧产生适应性反应的一种重要的转录因子.HIF是1992年Seme-nza等…在Hep3B细胞中第一次发现的.由于缺氧是很多疾病共同的病理生理基础,如肿瘤、缺血性心脑血管疾病等,因此HIF的发现引起了广泛的关注和深人的研究.在人体所有器官中,脑是对氧浓度变化敏感的器官,不难推测HIF在神经系统疾病中特别是缺血性脑血管病中可能扮演重要的角色.研究发现,HIF在神经系统疾病中发挥双重作用,既可以促进神经细胞存活,也可以促进神经细胞凋亡.
-
ABCB4基因与胆汁淤积性疾病的研究进展
ABCB4(ATP-binding cassette,subfamily B,member 4,ABCB4)基因,又称为多药耐药3(muhi-drug resistance 3,MDR3)基因或MDR2基因,其在小鼠的同源基因为mdr2.ABCB4基因属于ATP结合转运体(ATP-binding cassette.ABC)超基因家族中P糖蛋白基因家族的成员,P糖蛋白基因家族由人和啮齿动物一些高度同源并连锁的基因组成,其在人类包括MDRI基因和MDR3基因(即ABCB4基因)2个成员[1-4.
-
nanoLC-ESI/MS/MS在ECV304细胞蛋白质组学研究中的应用
目的:应用纳升液联用技术(nanoLC-ESI/MS/MS)对ECV304细胞蛋白质组学进行初步分析.方法:提取ECV304细胞总蛋白,经变性、还原、烷基化和酶解,nanoLC-ESI/MS/MS对酶解后的肽段进行分析,数据库(Swissprot)检索鉴定蛋白质,生物信息学工具对所鉴定的蛋白质进行细胞定位和功能分类.结果:从8μg 细胞总蛋白中鉴定了120种蛋白质,所鉴定蛋白质的分子质量(MW)范围从6648 D至280 739 D,MW<20 kD的蛋白质占24.2%,MW>100 kD的蛋白质占5.0%;主要位于细胞质、细胞骨架、细胞核和细胞膜,分别为27.8%、19.0%、15.2%和10.1%;大多为结构蛋白质和催化活性的蛋白质,分别为36.4%和34.1%,具有信号转导活性的占11.4%;其中角蛋白8、18和vimentin等为内皮细胞特异表达的蛋白质.结论:本研究建立了nanoLC-ESI/MS/Ms分析ECV304细胞的蛋白质组学方法,为内皮细胞及内皮细胞损伤机制的蛋白质组学研究奠定了实验基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1985 | 01 02 03 04 z1 |
