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中国病理生理

中国病理生理杂志

Chinese Journal of Pathophysiology 중국병리생리잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国病理生理学会
  • 影响因子: 1.06
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-4718
  • 国内刊号: 44-1187/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-98
  • 曾用名: 病理生理学报
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 暨南大学《中国病理生理杂志》编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 陆大祥
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 大蒜素抗肝癌的免疫机制研究

    作者:张燕;沈成义

    目的:利用鼠肝癌动物模型,评价大蒜素在体内抗肝癌的有效性及可能的免疫应答机制.方法:在BALB/c小鼠右侧腋部皮下接种MM45T.Li细胞建立实验动物模型,将40只BALB/c小鼠随机分成两组,模型组和大蒜素治疗组,每组动物各20只,予接种后第2 d腹腔内注射给药,分别注射0.2 mL 0.9%NS和0.2 ml (1.95 kg/L)大蒜素液,每天1次,连续14 d;每2 d持续测量肿瘤体积变化,绘制肿瘤生长曲线;于末次给药第2 d处死动物,称取肿瘤重量,计算肿瘤生长抑制率;用HE染色法、免疫组织化学法检测肿瘤组织中淋巴细胞浸润情况;用流式细胞仪检测小鼠外周血中T淋巴细胞亚群.结果:与模型组相比,大蒜素治疗组小鼠移植瘤生长明显受到抑制;肿瘤组织HE染色示大蒜素治疗组肿瘤组织中有较多淋巴细胞浸润,且能从形态学上观察到巨噬细胞及中性粒细胞在肿瘤组织中浸润,而模型组肿瘤组织中淋巴细胞浸润较少;免疫组织化学法检测到大蒜素治疗组肿瘤组织中有较多CD4+和CD8+T淋巴细胞浸润;流式细胞仪检测到大蒜素治疗组小鼠外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞百分比分别为52.59%±4.93%和18.94%±1.87%,明显高于模型组的32.34%±6.40%和12.01%±1.06%(P<0.05).结论:大蒜素可能通过活化CD4+和CD8+T淋巴细胞诱导抗肿瘤免疫作用抑制肿瘤细胞的生长.

    关键词: 大蒜素 肝细胞
  • 罗格列酮对血流阻断BALB/c小鼠模型血管重构及内皮功能的影响

    作者:程云鹏;姜一农;钱雪;路岩;张英;黄榕翀

    目的:在BALB/c小鼠血流阻断模型中观察罗格列酮对结扎侧颈总动脉形态学及黏附分子、亲环素A表达的影响,探索罗格列酮对低切应力导致的血管重构和血管内皮功能变化的作用.方法:将雄性BALB/c小鼠(12-16周龄,体重30-40 g)60只随机分为低切应力+罗格列酮(LR组)、低切应力+安慰剂组(LP组)、正常切应力+罗格列酮组(NR组)、正常切应力+安慰剂组(NP组)4组,每组15只.低切应力组通过在血管分叉处结扎左侧颈总动脉制作血流阻断模型.术后第8 d至第28 d,各组通过强饲法分别给予罗格列酮或者安慰剂20 mg·kg-1·d-1.病理切片应用HE染色进行血管形态学分析;应用免疫组织化学染色方法分析亲环素A、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及P-选择素(P-selectin)蛋白质的表达;并采用实时定量反转录方法检测ICAM-1与P-选择素mRNA的表达.结果:术后第29 d,与正常切应力组相比,低切应力组发生明显的负性重构,包括血管中层增厚、内膜增殖及管腔狭窄,但各组间亲环素A、ICAM-1、P-选择素的表达未发现明显差异.结论:低切应力导致BALB/c小鼠的颈总动脉发生明显的负性重构;罗格列酮治疗未能改善该低切应力导致的血管负性重构,亦未能改善此模型中的血管内皮功能.

  • 糖尿病肾病时血浆基质金属蛋白酶3及血栓前体蛋白的变化

    作者:徐磊;陈怀红;卢兴国;傅海涯;赵同峰

    目的:探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)和血栓前体蛋白(TpP)在2型糖尿病肾病(DN)中的变化.方法:用ELISA双抗体夹心法测定57例DN患者及35例正常对照者的血浆MMP-3和TpP水平,DM组根据24 h尿白蛋白排泄量(UAE)分DN0(UAE<30 mg/24 h)、DN1(30 mg/24 h≤UAE<300 mg/24 h)、DN2(UAE≥300 mg/24 h)3组. 结果: DN0组血浆MMP-3和TpP水平与正常对照组间无显著差异.DN1组血浆MMP-3水平高于正常对照组(P<0.05),但TpP水平无显著差异.DN2组血浆MMP-3水平显著高于正常对照组(P<0.01)、DN0组(P<0.05)及DN1组(P<0.05),TpP水平也高于正常对照组(P<0.01).DN患者血浆MMP-3和TpP水平呈正相关(P<0.01). 结论:MMP-3及TpP可能参与DN发生,MMP-3水平变化与DN病变程度相关.

  • SELDI-TOF-MS技术检测心绞痛患者血浆蛋白指纹图谱的研究

    作者:何文娟;胡豫;张小平;余捷凯;洪梅;郭涛;宋善俊

    目的:采用表面增强激光解析/电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测心绞痛患者血浆蛋白质指纹图谱,从中筛选出特异的分子标志物.方法:应用SELDI-TOF-MS技术及金属离子螯合(IMAC-3)蛋白质芯片对20例心绞痛患者和29例正常对照者血浆样本进行检测,借助生物信息学工具(非线性的支持向量机,SVM)提出心绞痛的诊断模型,并运用留一交叉验证法来评估该模型的判别效能.结果: 用SELDI-TOF-MS技术筛选出由3个有显著差异的蛋白质峰[质荷比(m/z)分别为2 667.3、5 914.0和6 890.5]组合构建的诊断模型,可将20例心绞痛患者和29例正常人全部正确分组,诊断特异性和灵敏度均为100%.结论:SELDI-TOF-MS技术在心绞痛的诊断中具有较高灵敏度和特异性,发现的蛋白质峰可能在心绞痛的发病中起一定作用,血浆中分子标志物的发现有助于心绞痛的早期诊断.

  • 含恩替卡韦耐药基因的HBV全基因组逆转录病毒载体的构建及包装

    作者:项凤梅;卢建溪;王强;李永伟;陈伟;刘旭东;李刚

    目的:构建含恩替卡韦耐药基因的HBV全基因组逆转录病毒载体,同时进行逆转录病毒载体的包装,为进一步产生含恩替卡位耐药基因的假病毒,进一步感染肝源性细胞,进行耐药机制的研究做准备.方法:采用基因扩增、重组和克隆的方法,从构建好的含恩替卡位耐药基因的重组质粒中,扩增出含恩替卡位耐药基因的HBV全基因组,然后插到pLEGFP-N1载体上,再进行重组质粒的转化、提取、纯化和测序,然后将测序成功的重组质粒扩大培养,并转染PT67细胞,后通过荧光倒置显微镜观察和提取细胞培养上清进行病毒DNA提取.结果: 凝胶电泳分析血清HBV DNA扩增可见3.2 kb条带,HBV DNA和pLEGFP-N1载体连接后可见10.1 kb目的条带,该重组质粒双酶切后可见3.2 kb和6.9 kb目的条带.突变前质粒测序显示含有HBV基因型为C型血清型adr的全基因组,突变后测序证实存在HBV逆转录酶169、184、202、250位点的预期碱基突变.荧光倒置显微镜显示,转染后的PT67细胞有明显的荧光表达,培养上清DNA提取后,经过核酸分析仪检测,后换算结果显示培养上清假病毒颗粒可达104-105/cfu.结论:成功构建了含恩替卡韦耐药基因的HBV全基因重组质粒,并进行了包装,产生了含恩替卡位耐药基因的假病毒颗粒.

  • 灵芝孢子粉对癫痫大鼠学习记忆、caspase-3和livin的影响

    作者:李晶;于海波;康玉明;王淑秋;付纯芳;贾琳琳;赵晓莲;毕胜;孙志奇

    目的:观察灵芝孢子粉对戊四氮(PTZ)致痫大鼠学习记忆变化、caspase-3和livin的影响,探讨癫痫发病机制及灵芝孢子粉的干预作用.方法:将Wistar大鼠分为对照组、模型组和灵芝孢子粉干预组.用Y迷宫检测各组大鼠学习记忆能力,用免疫组化染色观察caspase-3和livin的表达,用BI-2000医学图像分析系统比较各蛋白的阳性单位(PU).结果: 戊四氮点燃后的大鼠学习记忆能力显著下降(P<0.05).癫痫组海马及皮层caspase-3表达水平增加(P<0.05),且与livin呈负相关.灵芝孢子粉治疗后学习记忆能力增强,神经元的变性、坏死和凋亡减轻.结论:Caspase-3、livin参与了癫痫后脑组织神经元的凋亡过程,灵芝孢子粉能够提高癫痫大鼠学习记忆能力,这可能与其降低caspase-3表达而保护神经元有关.

  • Cav 2.3 电压门控性钙通道与癫痫

    作者:杨茜;杨卓;张涛

    癫痫是神经系统疾病中较为常见的疾病之一,由大量神经元反复发作的异常放电[1]而引起的中枢神经系统短暂性功能失常为特征.癫痫的发病机制非常复杂,包括Ca2+内流引发的细胞毒性;苔藓纤维芽生假说;谷氨酸和γ-氨基丁酸及其受体结构和功能异常;氧化应激损伤等.

  • 糖耐量异常与血管病变及糖基化终产物

    作者:詹雅诗;冯烈

    糖耐量异常(impaired glucose tolerance,IGT)1979年由美国国家糖尿病资料组首先提出,按1999年WHO对IGT的诊断标准为:空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)小于7.0 mmol/L,OGTT后2 h血糖(2hPG)为7.8-11.1 mmol/L.近年,IGT患病率呈现显著增长的态势, IGT人群中每年以10 %-15 %的自然转归率发展为2型糖尿病(T2DM),是正常葡萄糖耐量(NGT)人群发生T2DM的100倍左右,并且IGT 具有可逆性.新诊断的IGT人群约有40%的患者存在血管病变,而糖基化终产物(advanced glycation end products, AGEs)与血管病变密切相关,IGT与AGEs也有一定关系,本文就三者之间的联系进行综述.

  • 离体人眼睫状体房水分泌的测定以及药物的影响

    作者:吴仁毅;杨芳;尹金福;姚克;Ivan Haefliger

    目的:建立离体的人眼睫状体房水分泌模型,研究离子转运抑制剂对房水分泌的影响.方法:应用改建的Ussing chamber,建立人眼睫状体房水分泌模型,检测人眼睫状体组织房水主动分泌以及跨睫状体短路电流(Isc).在此基础上,研究影响细胞离子转运的药物Na+-K+ATP酶抑制剂喹巴因(ouabain)、Na+-K+-2Cl-协同转运抑制剂丁苯氧酸(bumetanide)和碳酸酐酶抑制剂醋氮酰胺(acetazolamide)对房水分泌的影响.结果: 离体人眼睫状体Isc为(20.5±2.3) μA/cm2,房水的分泌量为(3.52±0.46) μL·h-1/cm2,并可维持4 h以上.在睫状体基质(血管)面给药喹巴因、丁苯氧酸或乙酰唑胺后,房水主动分泌分别下降87%(P<0.01),40%(P<0.01)和46%(P<0.01).结论:应用离体模型可有效测量人眼睫状体的主动房水分泌.影响细胞离子转运的药物能显著影响离体人眼睫状体的Isc和房水分泌,表明跨睫状体的离子转运参与了房水分泌过程.

  • 人胎肝MSCs的分离培养及其类ESCs特性的研究

    作者:王跃春;张洹

    目的:建立一种简便、有效且经济的分离人胎肝间充质干细胞(hFL-MSCs)的方法,在此基础上研究hFL-MSCs的类胚胎干细胞特性.方法:利用二步离心及羟乙基淀粉沉淀法分离hFL-MSCs,根据不同类型细胞对培养瓶的不同黏附特性,通过多次传代纯化得到hFL-MSCs;用流式细胞仪检测hFL-MSCs的细胞周期及表面标志;用免疫细胞化学及RT-PCR检测AKP、hTERT、SSEA-4和Oct-3等胚胎干细胞标志在hFL-MSCs中的表达;在不同条件下,诱导hFL-MSCs向类神经元、成肌细胞及胰岛β样细胞分化并加以鉴定.结果: 从人胎肝中分离、纯化得到MSCs,P3代hFL-MSCs有91.2%处于G0/G1期;hFL-MSCs高表达CD29和CD44,不表达造血细胞标志CD34和CD45,极低表达与GVHD相关的HLA-DR、CD80、CD86和CD106;hFL-MSCs表达Oct-4、SSEA-4、AKP和hTERT等胚胎干细胞标志;在不同诱导条件下,hFL-MSCs可分化为类神经元、肌样细胞以及胰岛β样细胞.结论:二步离心联合羟乙基淀粉沉淀法是一种简便、高效且低成本的分离hFL-MSCs的方法;hFL-MSCs具有类胚胎干细胞的特性,体外诱导可向3个胚层来源的细胞分化,且免疫原性弱, 是组织工程和细胞治疗较为理想的种子细胞.

中国病理生理分期目录
期数
2019 01 03
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1985 01 02 03 04 z1

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