吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝内胆管细胞癌28例

[目的]观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝内胆管细胞癌临床效果及毒副作用.[方法]28例肝内胆管细胞癌患者均给予吉西他滨1000mg/m2,d1、8;奥沙利铂85mg/m2,d1,21d为1个疗程.观察近期疗效、疼痛缓解程度和毒副反应.[结果]化疗后PR 6例(21.43%),SD12例(42.86%),PD 10例(35.71%),化疗期间无死亡病例.疼痛程度化疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).毒副作用以血液系统多见,其次为胃肠道反应和外周神经毒性.[结论]吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肝内胆管细胞癌具有较好的近期疗效,能缓解患者疼痛,且毒副反应可以耐受.

Vibrant动态增强MRI在早期乳腺癌诊断中的应用

[目的]研究Vibrant动态增强MRI在早期乳腺癌诊断中的应用价值.[方法]回顾性分析经手术病理证实的27例早期乳腺癌患者的Vibrant动态增强MRI图像,分别从病灶形态学和血流动力学两方面进行分析评估其临床价值.[结果]27例患者共检出27个病灶,所有图像脂肪抑制均匀,病灶显示清晰.Vibrant动态增强MRI形态学多表现为结节状、腺管状或丛状强化.边缘呈蟹足状、星芒状或毛刺征,与周围结构分界不清;时间-信号强度曲线Ⅰ型2例(7.4%),Ⅱ型7例(25.9%),Ⅲ型18例(66.7%).以形态不规则、星芒状或毛刺征和Ⅱ、Ⅲ型曲线作为乳腺癌的诊断标准,其敏感度分别为70.4%、74.1%和92.6%.[结论]Vibrant动态增强MRI能较好地显示病灶的形态学及血流动力学信息,对早期乳腺癌的检出及正确诊断具有重要价值.

CT/MR融合图像在鼻咽癌三维适形放疗大体肿瘤靶区勾画中的应用

[目的]探讨CT与CT/MR图像融合在鼻咽癌三维适形放疗大体肿瘤靶区(GTV)勾画中的应用价值.[方法]80例初治鼻咽癌患者随机分为研究组(A组)和对照组(B组).B组(n=40)单纯应用CT扫描定位,由4名放疗医师根据CT图像按ICRU50号报告要求确定GTV.A组(n=40)在同一固定体位下,使用同一扫描条件(FOV、层厚、层间距)分别作CT、MR扫描,同样由4名放疗医师应用CT/MR图像融合技术按ICRU50号报告要求确定GTV.比较两组不同GTV应用于临床治疗后的1、3、5年生存率和野外复发率.[结果]CT/MR融合图像对GTV的显示明显优于单独CT图像.两组1、3、5年总生存率比较差异均无显著性(P＞0.05).研究组3、5年野外复发率较对照组有下降趋势(2.5%vs 10%,5%vs 15%),但差异无显著性(P＞0.05).[结论]CT与MR图像融合有助于提高鼻咽癌肿瘤靶区勾画的精确性,可以大限度减少肿瘤靶区的遗漏,并可能降低野外复发率.

丙泊酚联合芬太尼或瑞芬太尼在肝癌无水乙酸化学消融术中的应用

[目的]探讨丙泊酚联合芬太尼或瑞芬太尼在肝癌无水乙酸化学消融术中麻醉的可行性.[方法]30例原发性肝癌患者,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机平均分为两组:A组应用丙泊酚+芬太尼,B组应用丙泊酚+瑞芬太尼.观察麻醉起效时间、麻醉质量,心率、平均动脉压和血氧饱和度(SpO2)、术后清醒时间等.[结果]两组麻醉效果均较好,均能顺利完成手术,但B组麻醉起效时间明显快于A组.两组麻醉后平均动脉压均明显下降.但B组下降程度大于A组,术中心率B组明显慢于A组.两组术中呼吸暂停率皆为100%.呼吸抑制明显,B组自主呼吸恢复时间慢于A组.B组术后清醒时间、出恢复室时间均明显快于A组.[结论]丙泊酚联合芬太尼或瑞芬太尼应用于肝癌无水乙酸化学消融术中均可取得满意的麻醉效果.但都可引起明显呼吸抑制,麻醉中均需要辅助呼吸.丙泊酚联合瑞芬太尼组起效更快,苏醒更快,但对血压、心率影响大,心动过缓发生率高,需要特别注意.

TP诱导化疗后同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌27例的Ⅱ期临床试验

[目的]探索TP方案诱导化疗后DDP同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、毒副反应.[方法]2005年12月至2006年12月,27例T3～4N2～3M0鼻咽癌患者纳入试验.诱导化疗采用TP方案(docetaxel 70mg/m2,d1;DDP 80mg/m2,d2),每3周1次,共2个周期.同期化疗采用DDP80mg/m2,d1;放疗采用直线加速器,CT-Sim技术,常规分割.[结果]TP诱导化疗毒副反应主要为血液毒性,同期放化疗毒副反应主要为血液毒性和口腔黏膜反应.TP诱导化疗后鼻咽部病灶缓解率66.7%,区域淋巴结缓解率78.8%.同期放化疗后鼻咽部病灶及区域淋巴结缓解率为100%,其中鼻咽部病灶完全缓解率96.3%;区域淋巴结完全缓解率91.3%.患者1年OS、PFS均为100%.[结论]TP方案诱导化疗后,DDP同期放化疗的毒副反应患者能耐受,近期疗效好.

喉癌中COX-2表达与多药耐药的相关性研究

[目的]研究喉癌中COX-2与P-gp表达的关系,探讨其在喉癌耐药中的作用.[方法]采用免疫组化SP法检测喉癌中的COX-2的表达情况和COX-2阳性组、COX-2阴性组中P-gp的表达情况.[结果]COX-2在喉癌组织中阳性表达率为39.33%,在正常组织中仅5.00%,差异有显著性(P＜0.05),COX-2表达与喉癌临床分期及淋巴结转移密切相关.COX-2阳性组中P-gp阳性率为74.29%;COX-2阴性组中为16.67%(P＜0.05).P-gp表达与COX-2表达呈正相关.[结论]COX-2可能参与了P-gp介导的多药耐药的产生,通过干预COX-2的表达可减少肿瘤耐药.

胃癌合并门静脉高压症17例外科治疗

[目的]总结胃癌合并门静脉高压症外科治疗经验.[方法]回顾性分析2002年1月至2008年6月收治的17例胃癌合并门静脉高压症行手术治疗的患者临床病理资料.[结果]术后残胃缺血坏死1例,腹腔内大出血1例,不同程度腹水14例.肝细胞性黄疸2例,创面渗血5例,切口感染3例;均经积极治疗后恢复,无围手术期死亡.1、3、5年生存率分别为64%、37%和22%.[结论]对合并有门静脉高压症的胃癌患者,应正确掌握其手术适应证和手术时机,加强围手术期处理,选择合适的术式,术中仔细操作,以期达到佳的治疗效果.

一个能够有效介导RNA干扰或外源基因过表达的慢病毒系统

[目的]为研究pRRL为基础的慢病毒系统除了作为RNA干扰工具外是否可用于介导外源基因过表达.[方法]构建能表达NALP2蛋白N末端PYRIN结构域(PYD)或p53的慢病毒;采用RT-PCR、Western印迹法检测慢病毒介导的PYD、p53表达情况;采用NF-κB荧光素酶报告实验和细胞凋亡实验鉴定PYD和p53的生物学功能.[结果]通过对绿色荧光蛋白(EGFP)的观察和对PYD、p53表达水平的检测,表明成功构建了能够表达PYD或p53的慢病毒.NF-κB荧光素酶报告实验和细胞凋亡实验结果表明慢病毒表达的PYD和p53具有生物学功能.[结论]pRRL为基础的慢病毒系统除了能够作为RNA干扰工具外,还可介导外源基因的表达,并在体外高效感染肿瘤细胞.

绝经前后卵巢癌患者细胞因子、免疫状况和生存分析

[目的]探讨绝经前后卵巢癌患者临床病理因素、细胞因子、CA125和机体免疫状况的差异,以及这些因素对绝经前后卵巢癌患者生存的影响.[方法]收集了2003～2005年浙江省肿瘤医院55例绝经前卵巢癌和55例绝经后卵巢癌患者.回顾性分析了这两组患者临床病理因素、血清细胞因子、外周血淋巴细胞亚群以及血清CA125的差异.[结果]绝经前后卵巢癌患者细胞因子表达无显著性差异,但绝经后卵巢癌患者肿瘤低分化的比例高于绝经前卵巢癌患者(76.4%vs 58.2%,P＜0.05),而且绝经后卵巢癌患者CD4+细胞比例异常显著高于绝经前患者(60.0%vs 36.4%,P＜0.05).绝经后卵巢癌患者3年和5年生存率均分别低于绝经前卵巢癌患者(47.3% vs 63.6%;24.3% vs 53.3%),绝经后卵巢癌患者中位总生存时间明显低于绝经前卵巢癌患者(34个月vs 64个月,P＜0.01).血清CA125高的绝经前卵巢癌患者死亡风险比CA125正常的患者高(HR=2.67;P=0.053);CD3+细胞比例异常的绝经前卵巢癌患者预后比CD3+细胞比例正常患者差(HR=2.94;P=0.016);接受了＞6个周期化疗的绝经后卵巢癌患者比接受≤6个化疗周期的患者预后好(HR=0.46;P=0.029).[结论]绝经前卵巢癌患者比绝经后卵巢癌患者预后好.血清CA125高和CD3+细胞比例异常是绝经前卵巢癌患者独立的不良预后因子.免疫状态可能影响绝经前卵巢癌患者的生存.＞6个周期的辅助化疗可以改善绝经后卵巢癌患者的生存.

ICU胸腔积液患者中心静脉导管置入胸腔持续引流41例分析

观察重症监护室巾胸腔积液患者予中心静脉导管引流积液的治疗效果及安全性.41例采用中心静脉导管置入胸腔内持续引流(治疗组),对照组(n=41例)采用传统的胸穿抽液治疗,比较两种引流方法的疗效、治疗过程及并发症.治疗组及对照组有效率分别为70.7%、46.3%(P＜0.05).治疗组的穿刺次数少、引流量多、积液控制时间短.

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌32例分析

[目的]评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.[方法]32例老年胃癌患者,予以卡培他滨2000mg/m2,d1-14口服,奥沙利铂100mg/m2,d1,每21d为1个周期,完成2个周期后评价疗效,并观察毒副反应.[结果]28例可评价,总有效率42.9%,中位疾病进展时间6.1个月,1年生存率43.4%.毒副反应以粒细胞减少、乏力、贫血为主,Ⅲ～Ⅳ度毒副反应少见.[结论]卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌显示了较好的疗效,患者耐受性较好.

阴道镜下活检诊断CIN准确性的评估

[目的]评价阴道镜下活检诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)的准确性.[方法]回顾性分析阴道镜下活检诊断为CIN,并于短期内行LEEP 160例患者的临床病理资料;对比评价阴道镜下活检和终病理结果,并分析阴道镜下宫颈活检漏诊浸润性宫颈癌的相关因素.[结果]160例患者阴道镜下宫颈活检病理诊断与终诊断符合率为69.4%(111/160),不符合率为30.6%(49/160).160例患者终诊断为宫颈浸润癌18例,漏诊率为11.3%.细胞学检查结果为高度鳞状上皮内病变(HSIL)及以上病变者、病灶累及腺体和多个病灶级别并存与阴道镜下富颈活检浸润癌的漏诊发生显著相关.[结论]阴道镜下活检对确诊CIN尚不够准确,存在宫颈浸润癌漏诊的可能.

非小细胞肺癌个体化化疗研究进展

随着肿瘤分子生物学的发展,已经发现核苷酸切除修复交叉互补组1,核苷酸还原酶调节因子1,Ⅲ型β微管蛋白及胸苷酸合成酶的表达水平和化疗药物疗效密切相关,成为预测疗效进行"个体化"化疗的重要分子标志物.

贝伐单抗在肿瘤治疗中相关毒副反应

贝伐单抗具有低毒、高效和特异性强等特点,临床应用安全性、耐受性良好.高血压和出血是其临床较为常见的毒副反应.但可以对症处理和预防,不影响临床的继续治疗.血栓和蛋白尿也是其临床常见的毒副反应,且血栓与贝伐单抗剂量无关,蛋白尿为短暂性及可逆性,临床上仍需加强监测.

多途径联合治疗局部晚期胰腺癌1例

由于胰腺解剖位置深,早期症状隐袭和非特异性,80%以上患者确诊时已属中晚期.手术切除率不足20%.如果不行干预治疗,晚期胰腺癌生存时间约为3个月[1].因此放疗及化疗等非手术治疗模式对局部晚期胰腺癌有相当重要的意义[2,3].2005年9月我科收治局部晚期胰腺癌患者1例,采用多途径联合治疗效果明显.

吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌87例

[目的]比较吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.[方法]87例晚期NSCLC患者分为两组:顺铂组42例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;顺铂25mg/m2,d1～d3.奥沙利铂组45例,吉西他滨1000mg/m2,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2,d1.28d/周期.评价有效率、疾病进展时间和毒副反应.[结果]顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为28.6%和31.1%(P=0.8),中位疾病进展时间分别为6.2个月(4.0～8.5个月)和5.7个月(4.5～7.8个月)(P=0.07).两组主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓毒性.顺铂组胃肠道反应的发生率(81.0%)明显高于奥沙利铂组(51.1%)(X2=8.6,P=0.0).奥沙利铂组的周围神经毒性的发生率(57.8%)明显高于顺铂组4.8%(X2=28.0,P=0.0).[结论]吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂是晚期NSCLC的有效方案,均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案.

18F-FDG符合线路SPECT成像在肺部肿物诊断中的价值

[目的]探讨氟[18F]标记氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)符合线路显像在肺部肿物性质鉴别的临床应用价值.[方法]经X线和/或CT检查发现肺部肿物的35例患者,行18F-FDG符合线路正电子成像,对显像结果用定性和半定量方法分析,并与病理检查结果对比.[结果]35例肺部占位性病变患者中,真阳性23例,真阴性9例,假阳性1例,假阴性2例.灵敏度为92.0%,特异性为90.0%,准确率为91.4%,阳性预测值为95.8%,阴性预测值为81.8%.[结论]18F-FDG符合线路正电子成像在肺部肿物早期发现、临床分期及治疗中有重要的临床应用价值.

89例非小细胞肺癌中67kD层黏连蛋白受体和MMP-2的表达

[目的]观察67kD层黏连蛋白受体(LN-R)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌中的表达及相关性.[方法]应用免疫组织化学方法检测89例非小细胞肺癌组织和30例癌旁正常肺组织中的67kD LN-R和MMP-2的表达.[结果]非小细胞肺癌组织中67kD LN-R和MMP-2的阳性表达率均显著高于正常肺组织(P＜0.01),非小细胞肺癌组织中67kD LN-R和MMP-2阳性表达率与病理分级、TNM临床分期和淋巴结转移情况有关(P＜0.05).非小细胞肺癌组织中67kD LN-R与MMP-2表达呈正相关(r=0.343,P=0.003).[结论]67kD LN-R和MMP-2表达增高在非小细胞肺癌发生发展、浸润和转移中具有重要作用.

去甲斑蝥酸钠对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用

[目的]探讨去甲斑蝥酸钠(SNCTD)对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用及其对耐药细胞周期的影响.[方法](1)采用CCK法筛选出SNCTD对A549/DDP的无毒浓度(即对细胞抑制率＜10%的药物浓度),并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的IC50.(2)光学显微镜下观察无毒浓度SNCTD组、单纯DDP处理组及联合用药组用药48h细胞形态的变化.(3)采用流式细胞仪观察用药48h后正常细胞组、无毒浓度SNCTD组、DDP组及DDP+SNCTD组对A549/DDP细胞周期的影响.[结果](1)SNCTD对A549/DDP的无毒浓度为5μg/ml,与DDP联合用药降低A549/DDP的耐药逆转倍数为1.97.(2)无毒浓度SNCTD处理耐药细胞组光学显微镜下细胞形态未见明显改变.而联合用药组比单纯DDP作用后细胞形态明显变差.(3)无毒浓度SNCTD处理耐药细胞后细胞周期未见明显改变,单纯DDP处理后细胞阻滞在S期,联合用药后S期减少,G0/G1期细胞增多.[结论]SNCTD对A549/DDP具有耐药逆转作用,与DDP联用对耐药细胞有协同杀伤作用.

吉非替尼治疗22例晚期非小细胞肺癌

[目的]探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.[方法]回顾性分析2005～2008年22例吉非替尼250mg治疗非小细胞肺癌复治患者,至少服药4周,评价中位生存期、疾病控制率、无进展生存期和毒副反应.[结果]22例患者均可评价疗效,其中位生存期10.9个月,疾病控制率72.7%,无进展生存期6.6个月.全组患者症状缓解率54.5%.服药28d后KPs评分提高20±5分,未出现Ⅲ～Ⅳ度药物毒性反应.[结论]吉非替尼单药对化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以显著改善临床症状和生活质量,且耐受性好.

后程适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌无进展生存期影响因素分析

[目的]回顾性分析后程适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、无进展生存期及其影响因素.[方法]采用后程适形放疗治疗Ⅲ期NSCLC患者51例.放疗组10例接受常规放疗后行后程适形放疗;化放疗组41例接受2个周期化疗后行常规放疗和后程适形放疗.放疗总剂量56～70Gy.对近期疗效与无进展生存期的影响因素行单因素分析和多因素回归分析.[结果]51例患者总有效率为72.55%.单因素分析显示治疗前KPS评分是近期疗效的重要影响因素(P=0.015);年龄、治疗前KPS评分、病理学类型、是否化疗和近期疗效是无进展生存期的影响因素.多因素Cox回归模型分析显示近期疗效是无进展生存期的独立影响因素(P=0.030).[结论]后程适形放疗治疗Ⅲ期NSCLC显示了较好的近期疗效.近期疗效是无进展生存期的独立影响因素.

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌37例

[目的]观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.[方法]经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,接受恩度联合含铂方案治疗.其中恩度7.5mg/m2,第1～14d;同时联合含铂方案化疗,21d为1个周期.观察近期疗效、QOL评分变化和毒副反应.[结果]全组37例患者均可进行安全性评价,33例患者可评价客观疗效.33例可评价疗效病例中,PR 12例,SD 16例,RR为36.4%(12/33),疾病控制率为84.8%(25/33);中位TTP为8.5个月,MST为11.5个月.3/4级毒副反应发生率为21.6%(8/37),其中包括白细胞下降4例,血小板下降2例及恶心/呕吐2例,主要与化疗药物有关.[结论]恩度与含铂化疗药物联合治疗晚期非小细胞肺癌有一定临床价值,值得进一步深入观察.

FHIT和survivin在非小细胞肺癌中的表达及意义

[目的]研究FHIT和survivin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨两者在肺癌发生发展过程中的的相互关系及临床意义.[方法]应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测90例NSCLC组织、20例癌旁肺组织、10例肺良性病变组织中FHIT和survivin的表达情况,并分析两者之间的关系.[结果]FHIT蛋白在NSCLC组织中阳性表达率(47.78%)显著低于癌旁肺组织(90.00%)和肺良性病变组织中的阳性表达率(100.00%)(P＜0.01).FHIT蛋白的阳性表达率与TNM分期、病理类型及吸烟情况有关(P＜0.05).FHIT阳性组的5年生存率显著优于FHIT阴性组(P=0.000),survivin阴性组的5年生存率显著优于survivin阳性组(P=0.019).NSCLC组织中FHIT和survivin的表达呈负相关(r=-0.524,P=-0.000).[结论]FHIT、survivin在NSCLC的发生发展过程中起重要作用,联合检测有助于NSCLC预后判断.

非小细胞肺癌三维适形放射治疗的临床研究

[目的]分析三维适形放疗(3D-CRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的可行性、效果和放射损伤情况.[方法]39例NSCLC中,初治者34例,术后局部复发5例.39例患者均采用3D-CRT,放疗单次剂量2Gy,5次/周,中位总剂量60Gy,中位随访时间为22个月.[结果]全组完全缓解5例,部分缓解19例,稳定14例,进展1例,有效率为61.5%.1年总生存率为69.2%,2年总生存率为33.5%,中位生存期17个月.2级急性放射性肺炎发生率为5.1%(2/39),2级晚期放射性肺损伤发生率为5.1%(2/39);2级急性放射性食管炎发生率为10.3%(4/39);2级急性骨髓毒性发生率为7.7%(3/39).[结论]3D-CRT治疗NSCLC是可行的,有较好的近期疗效,放射损伤在可接受范围内.

18F-FDG SPECT/PET代谢显像对肺癌的诊断价值

[目的]探讨18F-FDG符合线路SPECT/PET代谢显像在肺癌诊断中的价值.[方法]经临床诊断为肺癌的60例患者进行18F-FDG代谢显像.SPECT/PET图像重建用迭代法(OSEM)获得三维图像.18F-FDG SPECT/PET图像分析采用T/NT比值法及5点打分法对病灶作出定性分析,计算诊断灵敏度并与CT比较.[结果]60例肺癌患者中,18F-FDG显像阳性55例,灵敏度91.67%;CT阳性54例,灵敏度90%.SPECT/PET提示23例双侧肺门、纵隔、锁骨上及腹主动脉旁淋巴结转移,共发现78个转移的淋巴结;CT提示16例,共发现25个转移的淋巴结.在27例经病理学检查确诊为非小细胞肺癌的患者中,18F-FDG SPECT/PET显像对其纵隔淋巴结转移的灵敏度为85.71%,特异性为8333%.[结论]18F-FDG符合线路SPECT/PET代谢显像对肺部肿瘤及其转移灶的诊断具有较高的灵敏度,对局部有淋巴结转移的肿瘤较CT检查具有较高的特异性,并可对肿瘤的良、恶性作出定性分析,值得临床推广应用.

ATP-TCA实验在37例非小细胞肺癌临床应用效果评价

[目的]通过对非小细胞肺癌患者进行不同抗癌药物肿瘤ATP化疗药物敏感性(ATP-TCA)实验,以期寻找个体化的化疗用药方案.[方法]72例非小细胞肺癌患者,其中37例(药敏实验组)标本应用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP法)检测8种抗癌药物的敏感性,根据实验结果选用敏感药物对患者进行辅助化疗;另35例患者(经验对照组)为同期按经验选用NP方案(长春瑞滨+顺铂),比较药敏实验组与经验对照组化疗后临床效果的差异.[结果]ATP-TCA实验对非小细胞肺癌标本可评估率为94.59%,临床有效率为62.86%,敏感性为95.45%,特异性为38.46%.总预测准确率为74.29%,阳性预测值为72.41%,阴性预测值为83.33%.药敏实验组临床有效率为62.86%,经验对照组临床有效率为34.29%(X2=5.72,P＜0.05).[结论]ATP-TCA是一种有效的化疗药物敏感性分析实验,对指导非小细胞肺癌患者个体化化疗有重要的临床意义.

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